Tarea 4 Físicoquímica

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UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ MARÍA ARGUEDAS

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

CURSO : Física II
DOCENTE : Mg. Segundo A. Cruz Hoyos
PRESENTDO POR :
Mañuico Cusi Yhon Y.
Quispe Guizado Daniel.
Quito Damian Yenifer.
Ramirez Alhuay Romel.
Torres Saavedra Bray F.
Vargas Otero Yovana.

SEMESTRE : 2020 – II

CICLO : IV

Andahuaylas – Apurímac
1) Calcular el trabajo realizado por 5 moles de un gas ideal durante la expansión desde 5
atm a 25°C a 2atm y 50°C venciendo una presión constante de 0.5 atm. Si para el gas C p
= 5.0 cal mol-1 grado-1, hállese ΔE, ΔH, y q en este proceso.
Solución:

cal
q=ΔH =nCpΔT ⇒ q=nCp ( T f −T ° ) ⇒q=5 ×5 ( 323−298 ) K
mol 5 × K
cal
q=5 ×5 × 25 K ⇒ q=625 cal
mol 5 × K

cal
ΔE=nCv ( T 2−T 1 ) ⇒5 ( 5−1.99 ) ×25 K=376.25
mol × K

2) (3) Un gas ideal sufre una expansión isotérmica reversible, desde un volumen
inicial deV ° a un volumen final de 10V °, haciendo un trabajo de 5000 calorías.
La presión inicial fue de 50 atm. Calcular:
a) El valor de V °
b) La temperatura del proceso, si se trató de 2 moles de gas.
Solución:

RTn=24.2 V 1 P1
V2 V2
q=−W =2.30 nRT × log
V1 ( )
⇒ q=2.30× 24.2V 1 P1 × log
V1 ( )
10 V 1
q=2.30 ×24.2 V 1 P1 × log
V1 ( ) ⇒ q=2.30 ×24.2 V 1 P1

5000 cal 5000 cal


5000 cal=2.30 × 24.2V 1 P1 ⇒ =V 1 ⇒ =V 1
2.30 ×24.2 P 1 2.30 ×24.2× 50 atm
V 1=1.796 L

P1V 1 50 ×1.796
T= ⇒T = ⇒ T =547.56 K
Rn 0.082 ×2

3) (5) calcular el trabajo hecho por un proceso de expansión adiabática de 8 g de


oxígeno a 27 ° C y 1000Kpa, cuando la presión final es 100Kpa.

8g
1000 kp=9.87 atm ; 100 Kpa=0.987 atm ; n(O )= ⇒ n(O )=0.25 mol ; T 1=27 ° C=300 K ; λ(O )
2
32 g /mol 2 2

R T1 n 0.082 atm × L ×300 K ×0.25 mol


V 1= ⇒V 1 = ⇒V 1=0.623 L
P1 mol × K × 9.87 atm

P 2 V 1 γ P 2 V 1γ V γP γ
λ V P
=
P1 V 2( )⇒ = γ ⇒ V 2 γ= 1 1 ⇒ V 2 = 1 1
P1 V 2
1.40
P2
0.623l ×1000 kPA
P2 √
V 2=

1.40

100 Kpa
⇒V 2=3.23 L
γ−1 γ −1 1.40−1
T2 V 1 V1 0.623 L
= ( )
T1 V 2
⇒ T 2=T 1 ( ) V2
⇒ T 2=300 K ( 3.23 L ) ⇒T 2=155.32 K

nR ( T 2−T 1 ) 0.25 mol ×8.31 J × ( 155.32 K −300 k )


W= ⇒W = ⇒
1−λ 1−1.40
W =751.43 J

4) Un gas a 25°C se expande adiabáticamente de 200 atm a 10 atm. Si la temperatura final


es -185°C, averiguar la atomicidad probable del gas, es decir, el número de átomos por
molécula.
T 1=25 ° C=298 K ; T 2 =−185° C=88 k ; P1=200 atm ; P2=10 atm

P2 V 1 γ T2 V 1 γ−1 γ −1
V V1
= ( ) ( ) ( )( )
=
P1 V 2 T1 V 2
= 1
V2 V2

−1
T2 P2 V 1 V 2 T 2 P1 V 2 88 K ×200 atm
= ( )
T1 P1 V 2
⇒ = ⇒ =
V 1 T 1 P2 V 1 298 K ×10 atm
⇒V 2=5.9 V 1

P 2 V 1 γ 10 atm V1 γ
=
P1 V 2( ) ⇒ =
200 atm 5.9 V 1 ( )
⇒ 0,05=( 0.17 )λ

⇒ log 0.17 ( 0.05 )=log 0.17 ( 0.17)λ ⇒ λ=1.69 ⇒es un gas monoatómico

5) (9) Para cierto gas ideal Cv = 6.76 cal mol-1 grado-1. Si diez moles del mismo se
calientan desde 0 a 100°C. ¿Cuál será ΔE y ΔH en el proceso?
T 1=273 K ; T 2=373 K
cal cal cal
Cp=Cv + R ⇒Cp=6,76 +1.99 =8,75
mol × K mol × K mol × K

cal
ΔE=nCv ( T 2−T 1 ) ⇒ ΔE=10× 6,76 ( 373 K−273 K ) =6750 cal
mol × K

cal
ΔH =q=nCp ( T 2−T 1) ⇒ q=10 × 8,75 ( 373 K−273 K )=8750 cal
mol × K

6) (11) Tres moles de un gas ideal a 1 atm de presión y 20°C se calientan a presión
constante hasta que la temperatura final es de 80°C. Para el gas
Cv=7.50 +3.2 x10−3 T cal mol−1 grado−1.calculese w, ΔE, ΔH, q eneste proceso.

R T1 n 0.08 atm× L×293 K ×3 mol


V 1= ⇒V 1 = =72.078 L
P1 mol × K ×1 atm
R T2 n 0.08 atm× L× 353 K ×3 mol
V 2= ⇒V 2= =86.8 L
P1 mol × K ×1 atm
W =p ( V 2−V 1 ) ⇒ W =1 atm ( 86.8 L−72.078 L )=14,7 atm × L=358.2 cal

3 mol ( 7.5032+1.999 ) cal ( 353−939 ) K


q=nCp ( T 2−T 1 ) ⇒q= =1708.8 cal
mol × K
3 mol ( 7.5032 ) cal ( 353−939 ) K
ΔE=nCv ( T 2−T 1 ) = =1350 cal
mol × K

7) Para cierto gas ideal Cp =8.58calmol−1 grado−1. ¿Cuál será el volumen y temperatura
final de dos moles de gas a 20°C y 15 atm, cuando se dejan expandir adiabática y

reversiblemente hasta una presión de 5 atm? Además, encontrar w, q, ΔE, ΔH

R T 1 n 0.08 atm× L× 293 K × 2 mol


V 1= = =3.2 L
P1 mol × K ×15 atm

8.58 cai cal cal


Cp=Cv + R ⇒Cp−R=Cv ⇒Cv= −1.99 =6,59
mol × K mol × K mol × K
Cp
λ= =1,3
Cv
P2 V 1 γ V 2γ P 1 γ
Y V 2 P1
=
P1 V 2( ) γ
=V 2 =
P2
=V 2=
P2√ =7,45 L

γ −1
V1
T 2=T 1 ( )
V2
=227 K =−46 ℃

nR ( T 2−T 1 ) 2mol × 1.99 cal ( 227.4−293 ) K


W= = =870.3 cal
1−λ mol × K ×(−0,3)

cal
ΔE=nCv ( T 2−T 1 ) =2 mol ×6.59 ( 227.4−293 ) K=−864 cal
mol × K

cal
q=q=nCp ( T 2−T 1) =2 mol ×8.58 ( 227.4−293 ) K =−1125.7
mol × K
BIBLIOGRAFÍA

CRUZ A (2020) Físicoquímica, Primera ley de la termodinámica

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