UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y DE RECURSOS NATURALES

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y DE RECURSOS
NATURALES

EVALUACION CONTINUA 3
GRUPO 7

Integrantes:
- Cruz Chamorro Rosa Carmen
- Huete Hinostroza Katherin Fiorella
- Lino Conilla Jhonatan
- Rojas Quiroz Kevin
- Segura Pardo Elias

2022
 EJERCICIOS

1. A 40 ⁰C, la presión de vapor del heptano puro es de 92 torr y la presión

de vapor de octano puro es de 31 torr considere una disolución que
contiene 1 mol de heptano y 4 moles de octano, calcule la presión de
vapor de cada componente y la presión de vapor total sobre la
disolución.

1.00 mol heptano

X A = X heptano= =0,200
( 100 mol heptano )+( 4,00 moles octano )

X B= X octano =1−X heptano =0,800

Aplicando Ley de Raoult

Pheptano =X heptano P°heptano= ( 0,200 )( 92 torr )=18,4 torr

°
Poctano =X octano P octano=( 0,800 )( 31 torr ) =24,8 torr
Aplicando Ley de Dalton

Ptotal=Pheptano + P octano

Ptotal=18,4 torr +24,8 torr=43,2torr

2. Calcular la presión de vapor a 20 ⁰ C de una solución que contiene 150

g de glucosa disueltas en 140 g de alcohol etílico, la presión de vapor
del alcohol etílico a 20 ⁰C es 43 mmHg

1 mol
150 gC 6 H 12 O6 . =0,833 mol C6 H 12 O6
180 g
1 mol
140 gC 2 H 6 O . =3,043 mol C 2 H 6 O
46 g

Fracción molar del alcohol

nC H O 3,043 mol
XC H6O = 2 6
= =0,785
2
nC 2 H O + nC H
6 6 12 O6 ( 0,833+3,043 ) mol
 Calcular la presión del vapor a partir de la Ley de Raoult
PC H O =X C
2 6 2 H6 O . PT =0,785 . 43 mmHg=33,75 mmHg

3. Un mol de glucosa se añade a 10 moles de agua a 25⁰C, si la presión

de vapor del agua pura a esta temperatura es de 23,8 mmHg ¿Cuál
será la presión de vapor de la mezcla? Asuma a la glucosa como
soluto no volátil, además indique la variación de la presión.

1
X glucosa= =0,09
10+1
10
X H O= =0,91
2
10+1

P=P ° . X
P H O =P° H 2 O . X H O
2 2

P H O =23,8 mmHg. 0,91

2

P H O =21,66 mmHg
2

4. A 85 C las presiones de vapor del dibromuro de propileno (A) y del

dibromuro de etileno (B), son de 128 y 173 torr, respectivamente.
Calcular la concentración de una solución liquida en la cual la presión
de vapor parcial de A es igual a la de B.

X VA = X VB =0,5
° V ' V
P A . X A =PT . X A

173 . X LA =P'T . 0,5

128 . ( 1− X A ) =PT . 0,5

L '

X LA =0,423
L
X B=0,577
5. Los líquidos A y B constituyen una solución que sigue la ley de Raoult.
Una solución liquida que contiene 0.4 moles de A y 0.6 moles de B esta
hirviendo bajo la presión de 1 atm, a una determinada temperatura en
la cual la presión de vapor de A es la mitad de la presión de vapor de
B, calcular P⁰A y P⁰B.

P A =P°A . X n

°
PB =PB . X B

X A + X B=1

Datos
0,4 mol 0,4 mol
X A= = =0,4
0,4 mol +0,6 mol 1 mol

0,6 mol 0,6 mol

X B= = =0,6
0,4 mol +0,6 mol 1 mol

° °
P A + P B=1 atm y 2 P A =PB

° °
P A . X A + P B . X B =1 atm

° °
0,4 P A + 2 P A . 0,6=1

° °
0,4 P A + 1,2 P A =1

°
1,6 P A =1

° 1
PA=
1,6

°
P A =0,625 atm

° °
PB =2 P A=2 ( 0,625 ) =1,25 atm
6. Una solución contiene 5 g de urea (M= 60,05) por 100 g de agua, cuál
será la presión de vapor de esta solución a 25 ⁰C, la presión de vapor
de agua a esta temperatura es 23,756 mmhg

5g
Moles Urea= =0,083 mol
60,05 g/mol

100 g
Moles H 2 O= =5,56 mol
18 g/mol

moles H 2 O 0,083
N H2O= = =0,0147
mol total ( 5,56+0,083 ) mol

∆ P=P° H 2O . N H 2 O → ∆ P=P °−P=P ° . N H 2 O

P=P °−P ° . N H 2 O=23,756 mmHg− ( 23,756 mmHg. 0,01470 )

¿ 23,40 mmHg

7. Una solución compuesta de 10 g de soluto orgánico no volátil en 100 g

de éter dietílico tiene una presión de vapor de 426.0 mmhg a 20 ⁰C, si
la presión de vapor de éter puro es de 442,2 mmhg a la misma
temperatura ¿Cuál es el peso molecular del soluto?

Solución orgánico no volátil

W sto 10 g
=
M sto M

10
n sto=
M

Éter dietílico : solvente

W sto 100 g
=
M sto 74 g/ mol
 100
n sto= mol
74

p=426 mmHg
p °=442,2 mmHg

T =20 ° C

p= p ° (1− X s )

∆p
=X s
p°

p ° −p
=X s
p°

10
442,2−426 M
=
442,2 10 100
+
M 74

10
16,2 M
=
442,2 10
+1,351
M

10
M
0,037=
10
+1,351
M

( 0,037 ) ( 10M +1,351)= 10M

0,37 10
+ 0,05=
M M

10 0,37
0,05= −
M M

9,63
0,05=
M
 9,63
M=
0,05

M =192,6 g/mol

8. Cuál será la presión de vapor que ejerce una mezcla de 100 g de

benceno y 100 g de tolueno, las presiones de vapor de los dos
componentes puros es 95,1 y 28,4 mmgh respectivamente.

mbenceno=100 g Pbenceno =95,1 mmHgm tolueno=100 g

g
Ptolueno=28,4 mmHg MM c H6 =78 y MM c H CH 3 =92 g /mol
6
mol 6 5

Fracción molar benceno

nbenceno
X benceno=
ntotal
1,282mol
X benceno= =0,541
2,369 mol

Fracción molar tolueno

ntolueno
X tolueno =
ntolueno
1,087 mol
X tolueno = =0,459
2,369 mol

Ptotal=P A + PB =X A . P° A + X B . P ° B

Ptotal =Pbenceno + P tolueno=X benceno . P° benceno+ X tolueno . P ° tolueno

Ptotal =64,485 mmHg

9. A 100 ⁰C las presiones de vapor de hexano y octano son 1836 y 354
torr, respectivamente, una mezcla liquida de estos dos componentes
tienen una presión de 666 torr a 100 ⁰C, calcular las fracciones molares
en la mezcla liquida y en la fase vapor, considere una disolución ideal.

¿ ¿ ¿ ¿
P= X hexano . Phexano + X octano . P octano= X hexano . Phexano + ( 1− X hexano ) . P octano

¿
( P−Poctano )
X hexano=
( P ¿hexano−P¿octano )

( 666 torr−354 torr )

X hexano= =0,211
( 1836 torr−354 torr )

X octano=1−0,211=0,789

Para la fase de vapor se tiene

¿
Phexano= X hexano P hexano=0,211 (1839 torr )=387 torr

(387 torr )
X hexano= =0,581
( 666 torr )
X octano=0,419

10. El tetracloruro CCl4 tiene su entalpia de vaporización de 33,05 KJ /mol

y su presión de vapor a 57,8 ⁰C es 405 torr ¿Cuál es la presión de
vapor de tetracloruro a 30⁰C?

KJ
∆ H =33,05 =33050 J
mol

T 1=57,8° C=330,8 K

P 1=405 torr
 T 2=30° C=303 K

ln ( 405P )= 33050
2
8,314 ( 330,8 303 )
1
−
1

ln ( 405P )=3975,2. ( 0,0033)

2

ln ( 405P )=−1,1025
2

P2
=e−1,1025
405

P2=405 .0,3320=134,46 torr

11. El punto de ebullición normal del etanol es de 78,3 ⁰C y la entalpia de

vaporización es 38,9 KJ/mol, cuanto se debe reducir la presión si se
requiere que el etanol hierva a 25 ⁰C.

P1=? T 1=25 ° C=298,15° K

P2=1 atm=101,3 KPaT 2=78,3 ° C=351,45° K

( )
P2 ∆ Hm 1 1
ln = −
P1 R T2 T1

ln
101,3 Pa −38900 J mol−1
P1
= −1 −1
8,314 J mol K (
1
−
1
351,45 K 298,15 K )
101,3 KPa −4
ln =−4678,86(−5,05 x 10 )
P1

101,3 KPa
ln =2,86
P1

101,3 KPa
=10,59
P1

101,3 KPa
P 1= =9,56 KPa
10,59
13. Que peso glicerina debe agregarse a 1000 g de agua a fin de hacer
descender su punto de congelación a 10 ⁰ C. (PM glicerina 92,1 g/mol)

Glicerina( soluto)
W glicerina =X

M glicerina=92 g /mol
X
n sto= mol
92
Agua(solvente)
W H 2O =1000 g=1 kg

T R −T ° F =K F . m

∆ T F =K F . m

( )
x
92
10=( 1,86 )
1

( 1,86 ) x
10=
92
10 . 92
x=
1,86
x=494,624 gr

14. Una solución acuosa contiene 5 % en peso de urea y 10 % de glucosa

¿Cuál es el punto de congelación?

Soluto
W urea =5 g

g
M urea=60
mol
W glucosa=10 g
 g
M glucosa=180
mol
Solvente
W ste=85 g

T f −T ° f =K f . m

5 10
+
60 180
0−T ° f =(1.86).( )
0.085
0.083+ 0.056
T ° f =−(1.86).( )
0.085
0.139
T ° f =−(1.86).( )
0.085
T ° f =−( 1.86 ) . ( 1.635 )

T ° f =−3.041 ° C

15. Comparar los pesos de metanol y glicerina que se precisan para hacer
descender el punto de congelación de 1000 g de agua 1⁰C Kf=1.86

Solución:
Datos:
W sto=?

Solvente=1000 g
W Sol=?

∆ tc=1° C
∆ Tc=K f

∆ Tc =K f . m

∆ Tc
m=
Kf

1
m= =0.53763
1.86
Ahora usaremos la fórmula de la molalidad para hallar los moles del soluto:
 nsto
m=
Kg ste
n sto=Kg ste . m

n sto=1 x 0.53763

n sto=0.53763

Para hallar la masa del metanol:

W
n=
PM
W metanol=n . PM
W metanol=0.53763 x 32
W metanol=17.2 g metanol

Para hallar la masa de la glicerina:

W
n=
PM
W glicerina=n . PM
W glicerina=0.53763 x 92
W glicerina=49.5 g glicerina

16. Una muestra que contiene 0.550 g de alcanfor y 0,045 de soluto orgánico congela
a 157 ⁰C, el soluto tiene 93,46 % de C y 6,54 % en peso de H ¿Cuál es la fórmula de
este?

¿ Punto de congelación:

∆ T F =T congelación alcanfor −T congelación solución

∆ T F =179,8 ° C−157 ° C
∆ T F =22,8 ° C

¿ Molalidad :
∆TF
m=
KF

22,8 ° C
m=
39,7 ° C kg /mol
¿ Moles de soluto
n soluto =m. kg de solvente

mol g .1 kg
n soluto =0,5743 . 0,550
kg 1000 g

−4
n soluto =3,159 x 10 mol de soluto
¿ Peso molecular soluto

m
m=
n
0,045 g
m=
3,159 x 10−4 mol

m=142,5 g/mol

¿ C . de carbono e hidrogeno

peso C=Mx de C
g
peso C=142,5 . 0,9346
mol
peso C=133,18 g /mol

peso H=M . de C
g
peso H=142,5 .0,0654
mol
peso H=9,3195 g /mol

¿ Moles de carbono

peso de carbono
nc=
masamolecular

133,18
nc=
12

n c =11,09
n c =12

peso de hidrogeno
nH =
peso atomico

9,3195
nH=
1
 n H =10

Rpta : C12 H 10

17. Una solución acuosa contiene 20 g de glucosa por litro, suponiendo que la
solución es ideal, calcular la presión osmótica a 25 ⁰C

PV =nRT
n
P= RT =CRT
V
π=?
1 atm
R=0,082
mol . K

T =25 ° C≠298 K
C=20 g/lit

M glucosa=C 6 H 12 O 6=6 . 12+1 .12+6 . 16=180 g /mol

20 g 1 mol
C= . =0,111 mol/lit
l 180 g

π=CRT
mol lit atm
π=0,1111 . 0,082 . . 298 K
lit mol k

π=2,715 atm

18. Una solución de 1 g de antipirina (C11H12N2O) en 100 cm3 de solución acuosa dio
una presión osmótica de 1,18 atm a 0⁰C, calcular el peso molecular del compuesto
y comparar el resultado con el que cabe esperar en la formula dada.

Solución: M =188 g /mol

V =100 cc=0,1l

¿ Encontramos la moralidad
 n
M=
RT
1,18 atm
M=
1 atm
0,082 .273,15 K
mol . K
M =0,5268
¿ Moles del soluto :
n=M + V
0,05268mol .0,1 l
n=
l sol

n=5,268 x 10−3 mol

¿ Masa molar
1g
M=
5,268 x 10−3 mol
M =189,82 g / mol