Lab#6 Met-3322 Villca Lopez Jose Mauricio

UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO
FACULTADA NACIONAL DE INGENIERIA

CARRERA INGENIERIA METALURGIA Y CIENCIA DE
LOS MATERIALES
ELECTROMETALURGIA
MET – 3322
LABORATORIO N° 6
ELECTRODEPOSICIÓN SELECTIVA DE PLATA
VILLCA LOPEZ JOSE MAURICIO
DICIEMBRE, 2020
RESUMEN
En el presente informe de laboratorio se estudio el proceso de la electrodeposición de la plata, para la

experimentación se inicio preparando las solución de sulfato de cobre y nitrato de plata para
posteriormente mezclarlo con ferrocianuro de potasio, y acidificarlo con acido sulfúrico a un rango de
pH 0-2, usando cátodos de acero inoxidable, la duración de la prueba experimental fue de 30 min, al
finalizar la electrodeposición de la plata se realiza comprobaciones de la presencia de la plata, entre las
cuales se debe analizar microscópicamente.
Como resultados de la prueba experimental tenemos que se trabajo a una intensidad de 0.4 Amp
durante 30 min, obteniendo una masa de 0.761 g de plata, con un rendimiento de 94548%, no se logro
llegar al 100% debido a que la intensidad de corriente es reducida por la resistencia que ofrece el
electrolito y los contactos.
Entre las conclusiones más importantes tenemos que uno de los factores que cave recalcar es el
consumo de ferrocianuro de potasio, ya que sin este reactivo no se puede obtener una
electrodeposición selectiva de la plata; Por ultimo para la verificación de la existencia de plata en
la solución se realizan pruebas las cuales ayudan a comprobar la plata, el primer método se
agregó con acido clorhidrico, formando un precipitado blanco (AgCl), para verificar el resultado
anterior se procede a hacer reaccionar el hidróxido de amonio concentrado con el fin de observar
la desaparición del precipitado blanco que se hizo soluble, por último se realizó una prueba
microscopia de la presencia de la plata.
I
ÍNDICE
Titulo y/o subtitulo Pág.
Resumen I
Índice II
1. Introducción 1
2. Objetivos 1
3. Experimentacion 1
4. Resultados 5
5. Conclusiones 8
6. Bibliografía 9
II
1. INTRODUCCION
La importancia de la recuperación de los metales es enfatizada por el hecho de que son reservas
económicamente explotables para el Au, Ag y Cu, los cuales serían agotados en los próximos 50 años.
El alto contenido de estos metales en los desechos electrónicos, como las placas de circuitos impresos,
la cual contienen 0.025%w de Au, 0.01%w de Ag, 16%w de Cu, entre otros; hacen que sea un atractivo
recurso secundario de metales. Los desechos han sido estudiados para la recuperación de metales por
medio de procesos mecánicos, térmicos y químicos, actualmente los metales son recuperados mediante
procesos térmicos principalmente, así contribuyendo a una grave contaminación. Como resultado, los
metales preciosos los cuales son más del 80% del valor total intrínseco de las placas de circuitos
impresos, se ha informado que el 93% de oro y el 98% de cobre se ha recuperado de los desechos
telefónicos, lo que hace que la recuperación de metales preciosos sea económicamente atractiva a la
industria, además de ser una alternativa útil ambientalmente
Para poder llevar a cabo la recuperación de los metales preciosos, es necesario introducir operaciones
hidrometalúrgicas que involucran la recuperación de componentes metálicos valiosos, por reacciones
en fase acuosa
2. OBJETIVOS
 Estudiar la electrodeposicion selectiva de la plata.
3. EXPERIMENTACION
3.1. MATERIAL Y EQUIPO

 Un vasode precipitación de 250 mL.
 Fuentede poder con voltímetro y amperímetro
 Dos pitas de banana y caimán
 Dos electrodos de acero inoxidable.
 Cables conectores.
 Balanza.
 Solución de CuSO4. 5H2O.
 Ferrocianuro de potasio.
 Nitrato de Plata
 Ácido Sulfúrico.
3.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
 Primeramente se peso 1.2484 g de CuSO 4. 5H2O para preparar 50 ml de
solución, 0.1 M y 1.6987 g de AgNO3 para preparar para preparar 100 ml de 0.1
M
 Posteriormente en un vaso precipitado de 250 ml se añadió 0.1 gr K4[Fe(CN)6], se
3
mezclaron las soluciones y se agita para homogeneizar.
 Se acidifico la solución con 2 ml de ácido sulfúrico concentrado para asegurar de
que el rango del pH este entre 0-2.
ARMADO DEL EQUIPO
 En la experimentación se utilizo una fuente de poder con voltímetro y amperímetro
incluido a la cual se conectaron dos pitas banana y caimán y a estas se conectaron
dos electrodos de acero inoxidable que conectado a la terminal negativa fue pesado
previamente ya que será al que se electro depositará la plata.
 Los dos electrodos se fijaron al vaso de manera separada para que no se tocaran
entre ellos ni las paredes, ni el fondo de la celda.
PROCEDIMIENTO EN LA CELDA ELECTROLÍTICA
 La electrodeposición opero a intensidad constante por reacciones de rapidez, por
lo que se aplicó el voltaje requerido para conseguir una intensidad 0.4 Amp
durante un lapso de 30 minutos.
 Como la prueba experimental es una electrodeposición selectiva no puede
producirse por electrolisis otras sustancias al mismo tiempo del que se desea
separar, para verificar la celda se construyó con soluciones de CuSO4 y AgNO3.
 Como es de interés solo electr depositar Ag, se añade el K4[Fe(CN)6] ya que aun
que cuando la corriente sea grande, el ion Ag va ser reducido primero y después el
ion Fe3+, pero nunca el ion Cu+2, el ion Fe2+es oxidado en el ánodo para formar
nuevamente el ion Fe3+por lo que no cambia la concentración.
 El pH de la celda requiere estar entre 0 y 2 debido a que en este rango se evita
la formación de otras especies indeseadas.
 Al terminar la electrodeposición de la plata se volvió a pesar el electrodo y se
obtuvo el peso de la plata siendo de 0.761 g.
IDENTIFICACIÓN CUALITATIVA DE LA PLATA
 Seguidamente se realizo una identificación cualitativa de la plata, en el primer
método se agrega con ácido clorhídrico con unos gramos, formando un precipitado
blanco característico del AgCl. Según la reacción:
2Ag + HCl → 2AgCl + H2
 Para verificar el resultado anterior se adiciona hidróxido de amonio concentrado y

observo la desaparición del precipitado blanco que se hizo soluble.
AgCl + 2NH3 → [Ag(NH3)2]Cl
4
 Antes de terminar la experimentación se realizo la observación de la plata en el
telescopio apreciando los cristales de plata, demostrando por las pruebas
anteriores la electrodeposición de plata metálica.
 Por ultimo todos los residuos se depositaron en el contenedor de metales.
3.3. ESQUEMA DE LA ELECTRODEPOSICION
Fig. 1.- Montaje experimental
4. RESULTADOS
1) Calcule el pH de la solución inicial, asuma un ácido sulfúrico concentrado de 98% de pureza y 1.84
g/mL de densidad. También calcule la concentración inicial de plata, cobre, hierro, potasio, sulfato y
nitrato.
g ml∗98 %
m H 2 SO 4=1.84 ∗2 =3.6064(g)
ml 100 %
3.6064 gr
∗1000 ml
98 gr /mol
C H 2 SO 4 = =0.736( M )
50 ml
Según la reacción:
H 2 SO 4 → 2 H + SO 4
Se realiza un balance de masa para hidrogeno:
BM . 0.1=¿
¿
pH=−log ¿
pH=−log ( 0.0679 )=1.16
Para las concentraciones iniciales:

3∗107.87 gAg
m Ag=1.6987 g AgNO =1.0787 g Ag
169.87 gAgNO 3
1.0787 g
C Ag final =
( 107.87 g )
=0.01 M
ml∗1 L
100
1000 ml
M∗50 ml
C Cu=0.1 =2.5 M
2 ml
2) Escriba todas las posibles reacciones catódicas y anódicas y anote su potencial estándar.
Las reacciones que puede ocurrir son:
0
−¿E Cu /Cu =−0.337 volt ¿
Cu 0 → Cu+2 e
0
0
−¿ E =−0. 799volt ¿
Ag0 → Ag+ e
0
Ag / Ag
−¿ E ¿¿
Fe ¿ =0.77 volt ¿
3+ ¿+ e ¿
Fe2+ ¿→ Fe ¿
3) Indique la reacción de electrodeposición.
0
−¿E =−0.799[V ]¿
1+¿+1 e
Reacción Anódica: Ag(Impuro) → Ag
¿
0
−¿→ Ago (Puro )E =0.799[V ]¿
Reacción Catódica: Ag1+¿+e ¿
Reacción Global: Ag(Impuro)→ Ag0 (Puro) ∆ ER °=0 [V ]
4) Calcule el potencial de dicha reacción en base al potencial estándar y las concentraciones

iniciales. Explique porque ocurre esa reacción y no otra.
Según a la reacción global, por la ecuación de Nerst:
°∗RT Ag ( puro )
∆ ER=∆ ER
zF
∗2.303 log
Ag ( impuro ) ( )
0.0591 1
∆ ER=0+
1
× log
0.1 ( )
∆ ER=0.0133( volt)
También se conoce que:
1
∆ G=−RTlnk=−0.0821∗( 273+25 )∗ln
0.1 ( )
∆ G=−56.33(Cal mol)
La reacción es espontanea, la reacción será de izquierda a derecha
5) Anote la masa de plata depositada, la intensidad y el tiempo de la electrodeposicion. Calcule el
rendimiento de corriente del proceso.
𝐈𝐧𝐭𝐞𝐧𝐬𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐝𝐞 𝐂𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 = 𝐈 = 0.4
(𝐀𝐦𝐩) 𝐓𝐢𝐞𝐦𝐩𝐨 𝐝𝐞 𝐞𝐥𝐞𝐜𝐭𝐫𝐨𝐝𝐞𝐩𝐨𝐬𝐢𝐜𝐢𝐨𝐧 = 𝐭 = 30 (𝐦𝐢𝐧)
𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐝𝐞𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐚𝐝𝐚 𝐝𝐞 𝐀𝐠 𝐓𝐨𝐭𝐚𝐥 = 0.761 (𝐠)
Se sabemos que:
MasaReal
η= 100 %
MasaTeorica
Pat
m Teorica= ∗I∗t
zF
Cálculo de la masa de cobre teórica:
107.9 gAg Amp min∗60 seg
m Teorica= ∗0.4 ∗1 celdas∗30 =0.8051 g Ag
1∗95600 Amp∗seg celda 1min
Por ultimo tenemos :
0.761 g
η= ∗100 %=94.528 %
0.8051 g
6) Calcule la concentración final de plata y el pH de la solución.
0.706 g
C Ag final =
( 107.87
=0.07 M
g)
100ml ×1 L 1000 ml
El pH de la solución se encuentra entre 0 y 2 debido debido que a este rango se evita la formación de
otras especies indeseadas.
7) ¿Si la electrodeposición continua indefinidamente a que concentración de plata comenzara a
depositarse el cobre?
La electrodeposición continuara al momento de trabajar con concentraciones menores que la
concentración final, es decir que al tener menor cantidad de plata se empezará a electrodepositar el
siguiente más electrodepositivo que en este caso seria el cobre con un potencial de reducción igual a
0.337.
8) ¿Cuál es el rol que cumple el ferricianuro de potasio?
El ferrocianuro de potasio ayuda a que no se deposite otra especie en el cátodo, eso debido a que el potencial
del cobre también es electropositivo, según las dos siguientes reacciones:
0
−¿= Ag E +¿ /Ag =0.799 volt¿ ¿
Ag
+¿+e ¿
Ag 0
−¿=Cu E 2+¿ /Cu=0.337volt ¿¿
Cu 2+¿+2 e
Cu
¿
Para que pueda ocurrir la electrodeposición de la plata selectivamente, en otras palabras sin el ferrocianuro
otras especies se depositaran en el cátodo.
5. CONCLUSIONES
 Se pudo observar la electrodeposición de la plata, en una pequeña cantidad en un catodo de

acero inoxidable.
 Se pudo observar que en la practica experimental el resultado de la masa obtenida real no es la
misma que la masa teorica, esto es debido a varios factores que afectaron la masa de la plata, tal
como la concentración del electrolito, resistencia del mismo, temperatura, etc.
 Un factor que cave recalcar es el consumo de ferrocianuro de potasio, ya que sin este reactivo
no se puede obtener una electrodeposición selectiva de la plata.
 Por ultimo para la verificación de la existencia de plata en la solución se realizan pruebas las
cuales ayudan a comprobar la plata, el primer método se agrego con acido clorhidrico,
formando un precipitado blanco (AgCl), para verificar el resultado anterior se procede a hacer
reaccionar el hidróxido de amonio concentrado con el fin de observar la desaparición del
precipitado blanco que se hizo soluble, por ultimo se realizo una prueba microscopia de la
presencia de la plata.
6. BIBLIOGRAFIA
[1] Balderrama F., Guía de Laboratorio de Electrodeposición selectiva de plata, Facultad Nacional de
Ingeniería, Universidad Técnica de Oruro (Bolivia), 2020.
[2] http://zaloamati.azc.uam.mx/bitstream/handle/11191/6069/Estudio_de_la_electrodeposicion_Navarr
ete_Camarena_L_M_2016.pdf?sequence=1
[3] Zamora G., Apuntes de Electrometalurgia, Facultad Nacional de Ingeniería, Universidad Técnica de
Oruro (Bolivia), 2020.

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VILLCA LOPEZ JOSE MAURICIO

En el presente informe de laboratorio se estudio el proceso de la electrodeposición de la plata, para la

 Estudiar la electrodeposicion selectiva de la plata.

3.1. MATERIAL Y EQUIPO

3.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Para verificar el resultado anterior se adiciona hidróxido de amonio concentrado y

Fig. 1.- Montaje experimental

Para las concentraciones iniciales:

3) Indique la reacción de electrodeposición.

Reacción Global: Ag(Impuro)→ Ag0 (Puro) ∆ ER °=0 [V ]

4) Calcule el potencial de dicha reacción en base al potencial estándar y las concentraciones

6) Calcule la concentración final de plata y el pH de la solución.

 Se pudo observar la electrodeposición de la plata, en una pequeña cantidad en un catodo de

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