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    Herramientas de La Ingeniería Genética

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    Metzli Romano
    Este documento describe las principales herramientas de la ingeniería genética, incluyendo enzimas de restricción, ADN recombinante, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y clonación. Las enzimas de restricción cortan el ADN en secuencias específicas. El ADN recombinante utiliza enzimas para cortar y unir secuencias de ADN. La PCR permite producir copias masivas de un fragmento de ADN. La clonación crea copias genéticamente idénticas de un organismo biológico.

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    Este documento describe las principales herramientas de la ingeniería genética, incluyendo enzimas de restricción, ADN recombinante, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y clonación. Las enzimas de restricción cortan el ADN en secuencias específicas. El ADN recombinante utiliza enzimas para cortar y unir secuencias de ADN. La PCR permite producir copias masivas de un fragmento de ADN. La clonación crea copias genéticamente idénticas de un organismo biológico.

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    Herramientas de la ingeniería genética

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    Este documento describe las principales herramientas de la ingeniería genética, incluyendo enzimas de restricción, ADN recombinante, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y clonación. Las enzimas de restricción cortan el ADN en secuencias específicas. El ADN recombinante utiliza enzimas para cortar y unir secuencias de ADN. La PCR permite producir copias masivas de un fragmento de ADN. La clonación crea copias genéticamente idénticas de un organismo biológico.

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    Este documento describe las principales herramientas de la ingeniería genética, incluyendo enzimas de restricción, ADN recombinante, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y clonación. Las enzimas de restricción cortan el ADN en secuencias específicas. El ADN recombinante utiliza enzimas para cortar y unir secuencias de ADN. La PCR permite producir copias masivas de un fragmento de ADN. La clonación crea copias genéticamente idénticas de un organismo biológico.

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    Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

    Facultad de Ingeniería Química


    Biotecnología
    Otoño 2020
    Galindo Romano Metzli Ariadna

    Herramientas de la Ingeniería Genética


    Enzimas de Restricción ADN recombinante PCR Clonación
     Son enzimas aisladas de una  Tecnología que utiliza  Consiste en la amplificación in  Se producen copias
    bacteria que corta la molécula enzimas para cortar y unir vitro de un fragmento de ADN genéticamente idénticas de un
    de ADN en secuencias secuencias de ADN de interés. específico. ente biológico.
    específicas.
     Las secuencias de ADN  Es una técnica simple pero  El material copiado, que tiene la
     son proteínas que se unen al recombinado se pueden eficaz permite producir una misma composición genética
    ADN de una manera muy colocar en unos vehículos enorme cantidad de copias de que el original, se conoce como
    específica. llamados vectores ADN a partir de un número clon.
    reducido de moléculas de
     se unen a una secuencia que  Los vectores transportan el ADN.  La clonación se puede clasificar
    tiene una copia en espejo de sí ADN hacia el lugar adecuado en:
    misma GCTAGC. de la célula huésped donde  Se sintetiza químicamente
    puede ser copiado pequeñas moléculas de ADN o La clonación génica produce
     se agrupan en tres familias, de de cadena simple llamadas copias de genes o segmentos
    acuerdo con sus propiedades:  Se crea una molécula de ADN primers complementarios a las de ADN
    Tipo I, Tipo II y Tipo III. recombinante usando un secuencias que flanquean a la o La clonación reproductiva
    plásmido: secuencia de ADN de interés. produce copias de animales
    o Tipo I y III reconocen una enteros.
    secuencia específica, pero o Se corta el ADN circular del  Los 3 pasos que se siguen son: o La clonación terapéutica
    cortan a una distancia plásmido con enzimas de o Facilitar la desnaturalización produce células madre
    variable del sitio de restricción o Alineamiento de los primers embrionarias para
    reconocimiento o Se corta el ADN que se o Extensión facilitar que la experimentos dirigidos a
    requiere multiplicar. polimerasa lleve a cabo la crear tejidos para reemplazar
    o Tipo II reconocen una o Unir el gen que se requiere síntesis de ADN tejidos lesionados o
    secuencia específica y introducir (inserto) afectados.
    siempre cortan entre los o Seleccionar las bacterias
    mismos nucleótidos. que se introdujeron en el
    plásmido con la ayuda de
    antibióticos.
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