UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA EN GEOLOGÍA, MINAS,

PETRÓLEOS Y AMBIENTAL

CARRERA DE INGENIERÍA AMBIENTAL

QUÍMICA AMBIENTAL

TEMA:

INTEGRANTES:

GAVELA JOSEPH
LARA DANIEL
LOYA PAMELA
MONTALVO BRYAN
PUJOS VALERIA
ROMAN NICOLE

QUITO -ECUADOR
2020-2021
 RESOLUCIÓN DE EJERCICIOS

12. TURBIEDAD
12.1 Explique la naturaleza de los materiales que causan turbiedad en:

a.- el agua de río durante una creciente

Es causado por desbordamiento gran parte de la capa superior del suelo es arrastrada por el agua y es
de naturaleza inorgánica, como arcilla y barro.

b.- el agua contaminada de río

Es de naturaleza orgánica e inorgánica que sirven de alimento a las bacterias y crecimiento bacteriano.

c.-el agua residual doméstica

Es de naturaleza inorgánica como el nitrógeno y el fosforo.

12.2 Explique por qué la turbiedad en general no se puede correlacionar con la concentración
en peso de la materia en suspensión en las muestras de agua (ver “Métodos estándar”)

Para medir niveles de turbiedad se utilizan instrumentos nefelométricos, que disparan rayos luminosos
para poder realizar las debidas lecturas, para utilizar este método debemos poseer una muestra de
agua con niveles bajos de turbiedad, por lo que, si la concentración de peso es muy elevada, los
rayos disparados no van a traspasar la solución y no se puede determinar el nivel de turbidez del
agua tomada en el punto de muestreo.

12.3 ¿Cuál es el límite para la turbiedad en los abastecimientos de agua establecido por los
estándares de la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos, y por qué se
estableció ese límite?

En ningún momento la turbidez del agua puede superar las 5 unidades nefelométricas de turbidez
(UNT). Los sistemas que filtran agua deben cerciorarse que la turbidez no llegue a más de 1 UNT
(0.5 UNT para filtración convencional o directa) en al menos un 95% de las muestras diarias durante
cualquier mes.
La turbidez es una medida de lo turbio del agua, una indicación de materia de partículas, algunas de
las cuales pueden incluir microorganismos dañinos. La baja turbidez en el agua tratada es un buen
indicador de una filtración eficaz.

13. COLOR

13.1 Exponga brevemente las causas de coloración del agua

El contacto directo con detritus orgánicos como hojas, madera, extractos vegetales en estado de
descomposición, además de los taninos, el ácido húmico. Además de la presencia de algunos metales
como el hierro.

13.2 Diferencia entre color aparente y color real

El color causado por la materia en suspensión es llamado color aparente y es diferente al color
debido a extractos vegetales u orgánicos, que son coloidales, al que se llama color real.

13.3. ¿Cuál es el límite generalmente establecido para el color y por qué se estableció ese
estándar?

El color del agua destinada para el consumo humano no debe exceder de 15 unidades, que es el
nivel contaminante máximo recomendado, se estableció este estándar porque cuando las aguas no son
estéticamente aceptables, los consumidores rechazan el abastecimiento doméstico y utilizan aguas sin
control que pueden ser focos de propagación de organismos patógenos.

13.4 ¿Cuál es la unidad estándar de color?

Es (PCU) es unidades de platino de cobalto es como se mide.

13.5 ¿Cuál es el objeto de agregar cloruro de cobalto a los estándares de color?

El Objeto de agregar cloruro de cobalto es dar colores más parecidos al natural. Al aumentar o
disminuir la cantidad de cloruro de cobalto la degradación del color puede variar y resultar muy
parecida a los tonos naturales. Es decir, se usa el cloruro de cobalto para dar el tinte apropiado a los
estándares de color.

14. SOLUCIONES ESTÁNDARES

14.1 Defina: solución molar, solución normal, mol, peso equivalente y miliequivalente.

Solución molar: Las soluciones molares son todas aquellas cuya concentración del soluto viene
expresada en moles por litro de solución.

Solución normal: La Normalidad es una concentración de las disoluciones utilizada en los procesos
de neutralización y titulación entre sustancias ácidas y básicas.

Mol: Unidad utilizada para expresar la cantidad de una determinada sustancia en el Sistema
Internacional de unidades (SI), el resultado de expresar la masa atómica de un elemento o la masa
molecular de un compuesto en gramos.

Peso equivalente: Es la masa de una sustancia por cada mol de electrones que se transfieren.
También es la cantidad de una sustancia que reacciona con un mol de iones de hidrógeno en una
reacción óxido-base.

Miliequivalente: Es la milésima parte de un equivalente, definida como una unidad empleada para
representar la concentración iónica de una solución.

14.2 Cómo se pueden preparar soluciones de hidróxido de sodio libres de carbonato?

El carbonato de sodio es relativamente insoluble en soluciones concentradas de hidróxido de

potasio, si añadimos 500 mg de hidróxido de sodio en 500 ml de agua destilada el hidróxido de sodio
se disolverá quedando sin disolver el carbonato de sodio, después de varios días el carbonato de sodio
se sedimentará o flotará. También se puede preparar usando hidróxido de bario donde el bario se
juntará con el carbonato formando un precipitado y dejando libre el hidróxido de sodio

2𝑁𝑎+ + 𝐶𝑂32− + 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐵𝑎𝐶𝑂3 ↓ + 2𝑁𝑎𝑂𝐻

 14.3 a) ¿Cuál es la normalidad de una solución de H2SO4 si se requieren 16.2 ml para

neutralizar 1.22 g de Na2CO3 hasta el punto final de naranja de metilo?

𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 ↔ 𝐻2 0 + 𝐶𝑂2 + 𝑁𝐴2 𝑆𝑂4

1.22𝑁𝐴2 𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 2𝑒𝑞 𝐻2 𝑆𝑂4

= 1.42 𝑁 𝐻2 𝑆𝑂4
0.0162 106𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4

b) Cuántos ml de agua se deben añadir a la solución anterior para que quede exactamente

1.0? Suponga que hay 927 ml de solución.

297(1.42) + x(0) = (297 + x)(1)

421.74 + 0 = 297 + x

x = 124.74 ml

14.4 ¿Cuántos ml de NaOH 1?0 N se requieren para neutralizar 0,2 gr de HCl?

Na(OH) + HCl → NaCl + H2 O
eq base = eq ácido
N×V = N×V
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙
1 × 𝑥 = 0,2 𝑔𝑟 𝐻𝐶𝑙 × × = 5,48 × 10−3 𝐿 = 5,48 𝑚𝑙
36,458 𝑔𝑟 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

14.5 Una muestra de ftalato ácido de potasio que pesa 3.75 g necesito 15.0 ml de una solución
de NaOH para la titulación hasta el punto final de fenolftaleína. Si quedan 460 ml de NaOH,
¿Cuánta agua se le debe añadir para que quede exactamente 1,00 N?

C8H5KO4 + NaOH NaC8H4KO4 + H2 O

1 𝑚𝑜𝑙 C8H5KO4 1𝑚𝑜𝑙 NaC8H4KO4 1𝑒𝑞 NaC8H4KO4 0.0184𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
3.75 𝑔C8H5KO4 ∗ ∗ ∗ =
204.098 𝑔 C8H5KO4 1𝑚𝑜𝑙 C8H5KO4 1𝑚𝑜𝑙 NaC8H4KO4 0.015𝐿

NaC8H4KO4=1.226 N
 0.460 L*(1.1226N) + xL(0N) = (0.460L+ xL) N

X= 0.104L

Se necesita agregar 104 ml de agua.

14.6 Una muestra de Na2CO3 que pesa 1.50g necesitó de 25 ml de una solución de H2SO4 para
la titulación hasta el punto final de naranja de metilo. Si quedan 980 ml de H2SO4. ¿Cuánta agua
se debe agregar para que quede exactamente 1,0 N?

H2SO4 + NA2CO3 Na2SO4 + H2O + CO2

1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝐶03
2 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 2𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 0.028𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
1.50 𝑔𝑁𝑎2 𝐶03 ∗ 105.98 𝑔𝑁𝑎 ∗ ∗ 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 =
2 𝐶03 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2𝐶03 2 𝑆𝑂4 0.025 𝐿

𝑒𝑞
𝑁 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 =1,12 𝐿

0.980 L*(1.12N) + xL(0N) = (0.980L+ xL) N

1.098=0.980 + X

X= 0.118L

Por lo tanto, agregar 118ml

14.7 ¿Cuántos ml de NaOH 1.00 N se necesitan para preparar 500 ml de NaOH 0.0227N?

𝑚𝑙1 ∗ 𝑁1 = 𝑚𝑙2 ∗ 𝑁2

𝑚𝑙1 = (𝑚𝑙2 ∗ 𝑁2 )/𝑁1

𝑚𝑙1 = (500𝑚𝑙 ∗ 0.0227𝑁)/1 𝑁

𝑚𝑙1 = 11.35 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

 14.8 ¿Cuántos ml de H2SO4 1?00N se necesitan para preparar dos litros de H2SO4 de 0.05N?

𝑚𝑙1 ∗ 𝑁1 = 𝑚𝑙2 ∗ 𝑁2

𝑚𝑙1 = (𝑚𝑙2 ∗ 𝑁2 )/𝑁1

𝑚𝑙1 = (1000𝑚𝑙 ∗ 0.05𝑁)/1 𝑁

𝑚𝑙1 = 50𝑚𝑙𝑑𝑒𝐻2 𝑆𝑂4

14.9 Para preparar de dos litros de ácido 1 N a partir del ácido clorhídrico al 35%. ¿Qué peso

del ácido impuro se debe tomar, suponiendo que la estandarización de la manera recomendada?

mθ
v=
N ∗ PM

vNPM
m=
θ

eq − g
m = (2L ∗ 1 ∗ (𝟑𝟔. 𝟒𝟔 𝒈)(𝟎. 𝟑𝟓)/(𝒆𝒒 − 𝒈)
L

𝒎 = 𝟐𝟓. 𝟓𝟐𝟐 𝒈 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐

15. Ph

15.1. ¿Cuál es la relación (a) entre el pH y la concentración del ion hidrógeno y (b) entre el pH

y la concentración del ion hidróxido?

(a) Los datos de pH deben ser interpretados en términos de actividad de iones de hidrógenos, la cual

es una medida de las condiciones ácidas o básicas, pH es el logaritmo de la concentración de iones H+,

con el signo cambiado

(b) Se considera que los hidróxidos (OH) contribuyen a la alcalinidad por encima de ~ pH 10,5, el

OH de una solución nuca puede ser cero, sin importar su grado de acidez.
 15.2 ¿Cuál sería el pH de una solución que contiene (a) 1.008 g de ion hidrogeno por litro, (b)
0.1008 g de ion hidrogeno por litro , y (c) 1.7x10-8 g de OH- por litro?

𝒈 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑯+
a) 𝟏. 𝟎𝟎𝟖 𝑳 𝑯+ ∗ 𝟏.𝟎𝟎𝟖 𝒈 𝑯+ = 𝟏 𝑴 𝒑𝑯 = − 𝐥𝐨𝐠𝟏𝟎 [𝟏]

𝒑𝑯 = 𝟎

𝒈 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑯+
b) 𝟎. 𝟏𝟎𝟎𝟖 𝑳 𝑯+ ∗ 𝟏.𝟎𝟎𝟖 𝒈 𝑯+ = 𝟎. 𝟏 𝑴 𝒑𝑯 = − 𝐥𝐨𝐠𝟏𝟎 [𝟎. 𝟏𝟎]

𝒑𝑯 = 𝟏

𝒈 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑶𝑯−
c) 𝟏. 𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟖 𝑶𝑯− ∗ = 𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝑴 𝒑𝑯 = − 𝐥𝐨𝐠𝟏𝟎 [𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟗 ]
𝑳 𝟏𝟕 𝒈 𝑶𝑯−

𝒑𝑯 = 𝟗

15.3 Una solución tiene un pH de 4.0 y otra con un pH de 6.0. ¿Cuál es (a) la concentración de

ion hidrógeno y (b) la concentración del ion hidróxido en cada una de las soluciones?

a)
Caso1 Caso2

pH=4.0 pH=6.0

pH=-log [H+] pH=-log [H+]

4.0=-log[H+] 6.0=-log[H+]

log[H+] =-4 log[H+] =-6

10 log[H+] =10-4 10 log[H+] =10-6

[H+]=0.0001 M [H+]=0.0001 M
 b)
Caso1 Caso2

pOH=-log [OH-] pOH=-log [OH-]

pH+pOH=14 pH+pOH=14

pOH=14-pH pOH=14-pH

pOH=14-4=10 pOH=14-6=8

pOH=-log [OH-] pOH=-log [OH-]

10=-log [OH-] 8=-log [OH-]

log [OH-] =-10 log [OH-] =-8

10log [OH-] =10-10 10log [OH-] =10-8

[OH-] = 1X10-10 M [OH-] = 1X10-8 M

15.4 Una disminución de unidad en el pH ¿Qué tanto representa en la concentración del ion

hidrógeno?

El pH cuando tiende a disminuir representa un incremento de la concentración de Hidrógeno.

15.5 Una disminución del 50% en la concentración del ion hidrogeno ¿Qué aumento

representa en unidades de pH?

{𝐻 +} 𝑎𝑙 100% 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 10−7

{𝐻 +} 𝑎𝑙 50% = 50% ∗ 10−7 /100%

{𝐻 +} 𝑎𝑙 50% = 5𝑥10−8
 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔(𝐻 +)

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔(5𝑥10−8 )

𝑝𝐻 = 7.3

El pH aumenta en 0.3

15.6 ¿Cuál es el pH aproxima de una solución 2.0 N de HCl ?

𝐇𝐂𝐥 → 𝑯+ + 𝑪𝒍−

𝑝𝐻 = − log[2] =-0.30

15.7. ¿Cuál es el pH aproximado de una solución 0.2 NaOH?

𝑝𝐻 = − log[0.2] = 0,7

15.8 ¿Cuál es la concentración del ion hidróxido si la concentración del ion hidrógeno es
3.0x10-2 mol/l?

a) 𝒑𝑯 = − 𝐥𝐨𝐠𝟏𝟎 [𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟐 ] 𝒑𝑯 = 𝟏. 𝟓𝟐

16. ACIDEZ

16.1 ¿Es posible calcular el pH de una muestra a partir del dato de su acidez? ¿Por qué?

Si es posible, ya que el pH es un indicador de acidez, además que para conocer la concentración de

un ácido se realiza una valoración acido-base (a un volumen conocido de la disolución de ácido se le
va añadiendo poco a poco disolución de álcali cuya concentración se conoce, hasta que se alcance
un pH neutro). En ejercicios de aplicación se determina el pH utilizando la constante de acidez.

16.2 ¿Es posible determinar por el procedimiento de titulación el contenido de dióxido de

carbono de una muestra de un residuo que se sabe que contiene una concentración significativa
de ácido acético? ¿Por qué?
 Si es posible determinar el contenido de dióxido de carbono, porque este método normalmente es
el de elección para las concentraciones de dióxido de carbono siempre cuando sean superiores a 2 mg/l,
mientras que, para concentraciones menores, los errores de titulación podrán ser excesivos, por tanto,
se prefiere el procedimiento de cálculo.

16.3 Una muestra de agua recolectada en el campo tenía un pH de 6.8. En el momento de la

llegada de la muestra al laboratorio para el análisis, el pH había aumentado a 7.5. De una posible
explicación de este cambio

Al momento de la toma de muestras in situ tuvo que haber gran actividad bacteriana, y al momento
de transportar la muestra al laboratorio la población de estas bacterias aeróbicas bajo y dejaron de
producir como residuo de sus procesos oxidantes ácido. Otro factor que pudo afectar es la temperatura
ya que a menor temperatura el pH aumenta.

16.4 Calcule el contenido de dióxido de carbono de una muestra de agua natural que tiene un
pH de 7.3 y una concentración de ion bicarbonato (como HCO3 - ) de 30 mg/L. Suponga que el
efecto de los sólidos disueltos sobre la actividad iónica es insignificante y que la temperatura del
agua es 25 ºC.

DATOS:

pH=7.3

𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜
𝑝𝑘 =
𝑑𝑖ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜 𝑎 25 °𝐶 𝑒𝑠 𝑑𝑒 6.3

[𝐻𝐶𝑂3−]
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐶𝑂2 ]
𝑚𝑔[𝐻𝐶𝑂3− ] 1𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 [𝐻𝐶𝑂3−] −4
𝑚𝑜𝑙 [𝐻𝐶𝑂3−]
30 ∗( )∗( ) = 4.91 ∗ 10 )
𝐿 1000𝑚𝑔 61 𝑔 𝐿
[4.91 ∗ 10−4 𝐻𝐶𝑂3− ]
𝑝𝐻 = 6.3 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐶𝑂2 ]
[4.91 ∗ 10−4 𝐻𝐶𝑂3− ]
7.3 = 6.3 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐶𝑂2 ]
[4.91∗10−4 𝐻𝐶𝑂3− ]
7.3−6.3 𝑙𝑜𝑔 [𝐶𝑂2 ]
10 = 10
 1
[4.91 ∗ 10−4 𝐻𝐶𝑂3− ]
10 =
[𝐶𝑂2 ]
[4.91 ∗ 10−4 𝐻𝐶𝑂3−]
[𝐶𝑂2 ] =
[10]

𝑚𝑜𝑙 [𝐶𝑂2 ]
[𝐶𝑂2 ] = 4.91 ∗ 10−5
𝐿

16.5. (a) Se observó que un abastecimiento de agua tenía una concentración de ion bicarbonato
de 50 mg/l y un contenido de 𝑪𝑶−
𝟑 de 30 mg/l. Calcule el pH aproximado del agua (temperatura

de 25 °C).

Pk= bicarbonato/dióxido de carbono a 25 ºC es de 6,3

[𝐻𝐶𝑂2 ]
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐶𝑂2 ]

50 𝑚𝑔 𝐻𝐶𝑂3− 1 𝑔𝑟 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂3− −4

𝐻𝐶𝑂3−
×( )× = 8.2 × 10 𝑚𝑜𝑙
𝐿 1000 𝑚𝑔 61 𝑔𝑟 𝐻𝐶𝑂3− 𝐿

30 𝑚𝑔 𝐶𝑂2 1 𝑔𝑟 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝐶𝑂2

×( )× = 6.8 × 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝐿 1000 𝑚𝑔 44 𝑔𝑟 𝐶𝑂2 𝐿

[𝐻𝐶𝑂3−]
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐶𝑂2 ]

[8.2 × 10−4 𝐻𝐶𝑂3− ]

𝑝𝐻 = 6.3 + 𝑙𝑜𝑔 = 6.4
[6.8 × 10−4 𝐶𝑂2 ]

(b) Si el contenido de CO2 del agua anterior se redujera a 3 mg/l por aireación ¿cúal
sería entonces el pH?

[𝐻𝐶𝑂3−]
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐶𝑂2 ]

3 𝑚𝑔 𝐶𝑂2 1 𝑔𝑟 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝐶𝑂2

×( )× = 6.8 × 10−5 𝑚𝑜𝑙
𝐿 1000 𝑚𝑔 44 𝑔𝑟 𝐶𝑂2 𝐿

[8.2 × 10−4 𝐻𝐶𝑂3− ]

𝑝𝐻 = 6.3 + 𝑙𝑜𝑔 = 7.4
[6.8 × 10−5 𝐶𝑂2 ]
 16.6 El aire contiene un promedio de 0.03 por ciento por volumen de dióxido de carbono y la
constante de la ley de Henry, Kw para el dióxido de carbono en agua a 20 ºC es 1740 mg/L-atm.

(a) Aplicando la ecuación (2.15), calcule la concentración de dióxido de carbono en una

muestra de agua que está equilibrio con el dióxido de carbono atmosférico a nivel del mar?

C = KH*Pgas
𝑚𝑔
𝐶 = 1740 ∗ 0.0003at
𝐿∗𝑎𝑡

𝑚𝑔
𝐶 = 0.522
𝐿

(b) Con base en el cálculo anterior, ¿qué ocurrirá cuando una muestra que contiene 10mg/L
de dióxido de carbono se expone al aire vigorosamente antes de la titulación del dióxido de
carbono?

Este caso la presión parcial de dióxido de carbono es mucho mayor que la de la atmosfera y se
pierde apreciables cantidades de dióxido de carbono.

16.7 Una muestra de agua tiene una acidez de naranja de metilo de 60 mg/L. Calcule la
cantidad de cal en mg/L de Ca (OH)2 requerida para aumentar el pH a 3.7

14 = 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻
14 − 3.7 = 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝑂𝐻 = 10.3
[𝑂𝐻 −] = 10−𝑝𝑂𝐻
[𝑂𝐻 −] = 10−10.3
𝑚𝑜𝑙
[𝑂𝐻 −] = 5.012𝑥10−11 (𝑂𝐻 −)
𝐿
𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎(𝑂𝐻 )2 𝒎𝒐𝒍
5.012𝑥10−11 (𝑂𝐻−) ∗ −
= 𝟐. 𝟓𝟎𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟏 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐
𝐿 2 𝑚𝑜𝑙 (𝑂𝐻 ) 𝑳
 17. ALCALINIDAD

17.1 Al realizar un análisis de una serie de muestras, se encontraron los siguientes valores de
pH: 5.5, 3.0, 11.2, 8.5, 7.4, 9.0. ¿Qué concluye usted con respecto a la posible presencia de una
alcalinidad considerable de bicarbonato, carbonato e hidróxido en cada muestra?

pH 5.5: Se concluye que la muestra tiene presencia de bicarbonato.

pH:3.0: Se concluye que la muestra tiene presencia de bicarbonato, igual a la alcalinidad total.

pH:11.2 Se concluye que la muestra tiene presencia de hidróxido y carbonato.

pH: 8.5 Se concluye que la muestra tiene presencia de carbonatos.

pH:7.4 Se concluye que la muestra tiene presencia de bicarbonato igual a la alcalinidad total.

pH: 9.0 Se concluye que la muestra tiene presencia de carbonatos.

17.2 Calcule la alcalinidad de fenolftaleína y la alcalinidad total de las siguientes muestras:

a. Una muestra de 50 ml requirió 5.3 ml de H2SO4 N/50 para alcanzar el punto final de fenolftaleína,
y 15.2 ml para alcanzar el punto final de verde de bromocresol.

𝐴𝑙𝑐. 𝑓𝑒𝑛𝑜𝑙𝑓𝑡 = 𝑚𝑙𝐻2 𝑆𝑂4 ∗ 1000/𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

𝐴𝑙𝑐. 𝑓𝑒𝑛𝑜𝑙𝑓𝑡 = 5.3 𝑚𝑙 ∗ 1000/50𝑚𝑙

𝑨𝒍𝒄. 𝒇𝒆𝒏𝒐𝒍𝒇𝒕 = 𝟏𝟎𝟔

𝐴𝑙𝑐. 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝐵𝑟𝑐𝑟𝑒 = 𝑚𝑙𝐻2 𝑆𝑂4 ∗ 1000/𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

𝐴𝑙𝑐. 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝐵𝑟𝑐𝑟𝑒 = 15.2𝑚𝑙 ∗ 1000/50𝑚𝑙

𝑨𝒍𝒄. 𝒗𝒆𝒓𝒅𝒆 𝒅𝒆 𝑩𝒓𝒄𝒓𝒆 = 𝟑𝟎𝟒

b. Una muestra de 100 ml requirió 20.2 ml de H2SO4 N/50 para alcanzar el punto final de
fenolftaleína, y 25,6 ml para alcanzar el punto final de verde de bromocresol

𝐴𝑙𝑐. 𝑓𝑒𝑛𝑜𝑙𝑓𝑡 = 20.2 𝑚𝑙 ∗ 1000/100𝑚𝑙

𝑨𝒍𝒄. 𝒇𝒆𝒏𝒐𝒍𝒇𝒕 = 𝟐𝟎𝟐

 𝐴𝑙𝑐. 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝐵𝑟𝑐𝑟𝑒 = 25.6𝑚𝑙 ∗ 1000/100𝑚𝑙

𝑨𝒍𝒄. 𝒗𝒆𝒓𝒅𝒆 𝒅𝒆 𝑩𝒓𝒄𝒓𝒆 = 𝟐𝟓𝟔

17.3 En la siguiente muestra calcule la alcalinidad por hidróxido, carbonato y bicarbonato

mediante el procedimiento (1) medidas de alcalinidad sola, y (2) alcalinidad más mediciones de

pH. El volumen de la muestra es de 10 ml, se utiliza H2SO4 N/50 para la titulación, y la

temperatura del agua es 25 °C

1000
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = 2(10 ∗ 0.02 𝑁) ∗ = 4 𝑝𝑝𝑚
10

1000
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = 2(14.4 ∗ 0.02 𝑁) ∗ = 5.76 𝑝𝑝𝑚
10

1000
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = 2(14.4 ∗ 0.02 𝑁) ∗ = 5.76 𝑝𝑝𝑚
10

1000
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = 2(8.2 ∗ 0.02 𝑁) ∗ = 3.28 𝑝𝑝𝑚
10

1000
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = 2(12.7 ∗ 0.02 𝑁) ∗ = 5.08 𝑝𝑝𝑚
10

17.4. Suponiendo que el efecto de las sales disueltas sobre la actividad ónica es insignificante
y que la temperatura de la muestra de agua es 25 °C: (a) Calcule la concentración del ion
bicarbonato (en mg/1 como 𝑯𝑪𝑶−
𝟑 ) si el pH de la muestra es 10.3 y si la concentración de

carbonato es 120 mg/1 (como 𝑪𝑶−

𝟑 ). (b) Calcule las alcalinidades por hidróxido, carbonato,

bicarbonato y total de la solución anterior.

𝑯𝑪𝑶− −𝟐
𝟑 ↔ 𝑪𝑶𝟑 + 𝑯
+

1 𝑚𝑔𝐶𝑂3−2 1 𝑚𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂3−2 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂3−2 −3

𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂3−2
× × = 2 × 10
𝐿 60 𝑚𝑔 𝐶𝑂3−2 1000𝑚𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂3−2 𝐿
 [𝐻𝐶𝑂3−]
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐶𝑂3−2 ]

[𝐻𝐶𝑂3−]
10.3 = −log (10−10.33) + 𝑙𝑜𝑔
[2 × 10−3 ]

[𝐻𝐶𝑂3− ] = 1.86 × 10−3 𝑀

1.86 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂3− 61 𝑔𝑟 𝐻𝐶𝑂3− 1000 𝑚𝑔 𝐻𝐶𝑂3− 𝑚𝑔 𝐻𝐶𝑂3−

× × = 113,85
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂3− 1 𝑔𝑟 𝐻𝐶𝑂3− 𝐿

B)

𝐾𝑤
[𝑂𝐻 −] =
[𝐻 + ]

10−14
[𝑂𝐻 −] =
5.01 × 10−11

[𝑂𝐻 −] = 1.99 × 10−4 𝑀

Alcalinidad del hidróxido:

𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3
1.99 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 50000 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3
× 𝐿 = 9.98
𝐿 𝑚𝑜𝑙 𝐿
1 𝐿

Alcalinidad del carbonato:

𝑚𝑔
𝑑𝑒 𝐶𝑂3−2 = 𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑚𝑔/𝐿 × 0.6
𝐿

𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 120𝑚𝑔
𝐴𝑙𝑐. 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑒𝑛 = /0.6
𝐿 𝐿

𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐴𝑙𝑐. 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 = 200
𝐿

Alcalinidad del bicarbonato:

𝑚𝑔
𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑂3− = 𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 bicarbonato 𝑒𝑛 𝑚𝑔/𝐿 × 1.22
𝐿
 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 113.85 𝑚𝑔
𝐴𝑙𝑐. 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑒𝑛 = /1.22
𝐿 𝐿

𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐴𝑙𝑐. 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 = 93.32
𝐿

Alcalinidad del total:

𝐴𝑙𝑐. 𝑝𝑜𝑟 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 = 𝑎𝑙𝑐. 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − (𝑎𝑙𝑐. 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 + 𝑎𝑙𝑐. 𝑝𝑜𝑟 ℎ𝑖𝑑ó𝑥𝑖𝑑𝑜)

𝐴𝑙𝑐. 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝐴𝑙𝑐. 𝑝𝑜𝑟 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 + (𝑎𝑙𝑐. 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 + 𝑎𝑙𝑐. 𝑝𝑜𝑟 ℎ𝑖𝑑ó𝑥𝑖𝑑𝑜)

𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3

𝐴𝑙𝑐. 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 93.32 + 200 + 9.98 = 303.29
𝐿 𝐿 𝐿 𝐿

18. DUREZA

18.1 ¿Qué es la dureza del agua y qué la ocasiona?

Se denomina dureza del agua a la concentración de compuestos minerales que hay en una determinada
cantidad de agua, en particular sales de magnesio y calcio. El agua denominada comúnmente como
“dura” tiene una elevada concentración de dichas sales y el agua “blanda” las contiene en muy poca
cantidad.

18.2 Una muestra de agua presenta el siguiente análisis:

Mg/L Mg/L

Na+ ----20 Cl- -----40

K+ -----30 HCO3- ----67

Ca2+ ----5 CO32- -----0

Mg2+ ---10 SO42- -----5

Sr2+ ----2 NO3- ------10

¿Cuál es la dureza total, la dureza por carbonatos y la dureza por no carbonatos en mg/L

como CaCO3?

Solo los cationes bivalentes, Ca2+, Mg2+, Sr2+ causan dureza:

 Para el Calcio:

𝑚𝑔 2+ 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑚𝑔

5 𝐶𝑎 ∗ ∗ ∗ = 12,5 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐿 40𝑚𝑔 𝐶𝑎2+ 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝐿

Para el Magnesio:

𝑚𝑔 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔2+ 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝐶𝑂3 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3

10 𝑀𝑔2+ ∗ ∗ ∗ ∗
𝐿 24𝑚𝑔 𝑀𝑔2+ 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔2+ 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝐶𝑂3 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3

𝑚𝑔
= 41,6 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐿

Para el Estroncio:

𝑚𝑔 2+ 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑟 2+ 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑟𝐶𝑂3 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3

2 𝑆𝑟 ∗ ∗ ∗ ∗
𝐿 87,62𝑚𝑔 𝑆𝑟 2+ 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑟 2+ 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑟𝐶𝑂3 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3

𝑚𝑔
= 2,28 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐿

Dureza Total= mg/L CaCO3

𝑚𝑔 𝑚𝑔 𝑚𝑔 𝑚𝑔
Dureza Total= 12,5 𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 41,6 𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 2,28 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 56,38 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐿 𝐿 𝐿 𝐿

Para la dureza por Carbonatos

𝐶𝑎2+ + 2𝐻𝐶𝑂3 CaC03 + CO2 + H2O

Ca2+ +2HCO3- + Ca(OH)2 2CaCO3 +2H2O

𝑚𝑔 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂3 − 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑚𝑔

67 𝐻𝐶𝑂3 − ∗ − ∗ −∗ = 54,92 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐿 61𝑚𝑔 𝐻𝐶𝑂3 2𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂3 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝐿

2−
𝑚𝑔 2− 1𝑚𝑚𝑜𝑙 C𝑂3 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂3 − 2𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑚𝑔
0 C𝑂3 ∗ 2− ∗ 2− ∗ −∗ =0 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐿 60𝑚𝑔 C𝑂3 1𝑚𝑚𝑜𝑙 C𝑂3 2𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂3 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝐿
 Dureza por Carbonatos= mg/L CaCO3 de los iones bicarbonato y carbonato

𝑚𝑔
Dureza por Carbonatos=54,92 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐿

Para la dureza por no Carbonatos

Dureza por no Carbonatos (DNC)= dureza total- dureza por carbonatos

𝑚𝑔 𝑚𝑔
Dureza por no Carbonatos (DNC)= 56,38 𝐶𝑎𝐶𝑂3 − 54,92 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝐿 𝐿

𝑚𝑔
1,46 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐿

18.3 Mencione los principios asociados con el método titulométrico de EDTA para la medición
de la dureza.
• Este método requiere como agente titulante una solución de ácido etilendiaminotetraacético
(EDTA) o sus sales de sodio.
• Los principios del uso de EDTA para la dureza depende de que se tenga un indicador que
muestre en donde el EDTA este en exceso o que todos los iones que causan dureza hayan
formado complejos.
• El medio de negro de eriocromo T funciona como un indicador para mostrar el punto en que
los iones que causan dureza han formado complejos; el cual tiene una coloración azul pasando
a un complejo débil de color vino tinto.
• Durante la titulación con EDTA todos los iones que producen dureza forman complejos,
además rompe el complejo vino tinto (negro de eriocromo T M) para formar un complejo más
estable con los iones que producen dureza, haciendo liberar el indicador de eriocromo T y el
color vino tinto cambie a un color azul que anuncia el fin de la titulación.

19. CLORO RESIDUAL Y DEMANDA DE CLORO

19.1 ¿Por qué es importante determinar los residuales de los desinfectantes en la práctica del
tratamiento del agua?
 Cuando tenemos cloro residual en el agua este tiende a formar acido hipocloroso la presencia de
este químico caustico en el agua, la vuelve altamente corrosiva y toxica por lo que es importante
conocer las concentraciones de cloro residual.

19.2 Compare la importancia relativa del cloro residual libre y del cloro residual debido a
cloraminas en la práctica de tratamiento de agua.

Es común llamar al ácido hipocloroso y al ion hipoclorito cloro residual libre, y a las cloraminas
cloro residual combinado; dentro de las investigaciones se ha demostrado que, con cloro residual libre
a un pH más bajo, que favorece la formación de HClO sobre O𝐶𝑙 − , es más efectiva la desinfección, y
también se ha mostrado que se necesita una concentración mayor de cloro residual combinado
(cloraminas) que de cloro residual libre para llevar a cabo una eliminación dada en un tiempo
determinado

19.3. Exponga las aplicaciones de la prueba de demanda cloro

La prueba de la demanda de cloro se usa para cuantificar la cantidad de cloro que se necesita
dosificar a una determinada fuente de agua de bebida para su desinfección. Las muestras de agua deben
estar a temperatura dentro del margen de interés, la determinación de cloro residual en las muestras
indicará cual dosis satisfizo los requerimientos de la demanda de cloro, en términos de cloro residual
deseado.

19.4 Escriba tres ecuaciones que ilustren los tipos de reacciones que causan demanda de
cloro.

𝐵𝑟 − + 𝐻𝑂𝐶𝑙 → 𝐻𝑂𝐵𝑟 + 𝐶𝑙 −

2𝑁𝐻3 + 3𝐶𝑙2 → 𝑁2 + 6𝐻 + + 6𝐶𝑙 −

𝐶𝑙2 + 2𝐼 − → 𝐼2 + 2𝐶𝑙 −

19.5 Exponga la importancia del tiempo de contacto, del residual de un desinfectante, y del
pH, como factores que influyen en el grado de desinfección que se obtiene por cloración

El punto importante es que con tiempos largos de contacto es suficiente una baja concentración de
desinfectante, mientras que con tiempos de contacto cortos se requieren altas concentraciones para
llevar a cabo una eliminación equivalente. Además, se necesita una concentración mayor de cloro
residual combinado que de cloro residual libre para llevar a cabo una eliminación en un tiempo
determinado.

La velocidad de reacción varía considerablemente dependiendo del pH y la temperatura.

19.6 ¿Qué clases generales de sustancia interfieren con la prueba de DFD para los residuales
de cloro? De tres ejemplos específicos

Las sustancias que interfieren en la prueba son: yoduro de potasio, Ácido sulfúrico concentrado
(H2SO4), Ácido fosfórico concentrado (H3PO4), Valorando con sulfato ferroso amoniacal.

19.7 Describa un procedimiento para la determinación del cloro residual que permita la
diferenciación entre el cloro libre, cloraminas e interferencias

El método de almidón-yoduro, si el yodo liberado se titula con tiosulfato de sodio hasta el punto
final, este puede ser usado para determinar cloro residual

A diferencia del cloro libre, cloraminas se determinan añadiendo DFD N,N-dietil-p-fenilendiamida

a una muestra. Ocurre una reacción inmediata que produce un color rojo. Si s agrega a la muestra
yoduro, la mono cloramina reacciona produciendo yodo, determinamos cloro residual, cloro libre,
cloramina. Las interferencias son agentes oxidantes.

19.8 Mediante el uso de las ecuaciones de equilibrio apropiadas, muestre por qué la adición
de cloro tiende a disminuir el pH del agua, mientras que el hipoclorito tiende a aumentarlo.

𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝑶𝑪𝒍 + 𝑯+ + 𝑪𝒍−

[𝑯+] [𝑪𝒍−] [𝑯𝑶𝑪𝑳]
= 𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟒
[𝑪𝒍𝟐 ]

Este equilibrio es el dominante en el agua clorada de los cloradores al vacío con un pH 2 a 3.

𝑯𝑶𝑪𝒍 → + 𝑯+ + 𝑶𝑪𝒍−
[𝑯+ ]𝑶𝑪𝒍−𝒍
= 𝟐. 𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟖
[𝑯𝑶𝑪𝒍]

El ácido hipocloroso formado es un ácido débil que se disocia muy poco cuando el pH esta por
debajo de 6.
 19.9. Calcule las proporciones relativas de cloro libre que aparece como HOCl y como OCl- a
un pH de 6.8 y a una temperatura de 20 °C.

𝐻𝑂𝐶𝑙 ↔ 𝐻 + + 𝑂𝐶𝑙 −

[𝐻 +][𝑂𝐶𝑙 −]
= 2.7 × 10−8 (20 º𝐶)
[𝐻𝑂𝐶𝑙 ]

pH 6.8:

[𝐻 +][𝑂𝐶𝑙 −]
= 𝐾𝑎
[𝐻𝑂𝐶𝑙 ]

10−6.8 × 10−6.8
𝑲𝒂 =
[𝐻𝑂𝐶𝑙] − 10−6.8

[𝐻 +][𝑂𝐶𝑙 −] (10−6.8 )2
=
[𝐻𝑂𝐶𝑙 ] [𝐻𝑂𝐶𝑙 ] − 10−6.8

19.10 De acuerdo con la ley de Chick, la velocidad de eliminación de las bacterias por
desinfección sigue la cinética de las reacciones de primer orden. Asumiendo que esto es cierto,
¿Cuánto tiempo de contacto se necesita para eliminar el 99% de las bacterias con 0.1 mg/l de un
residencial de cloro, si con este mismo cloro residual se eliminan el 80% en 2 min?

%𝐵𝑎𝑐𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎𝑠 𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑖𝑛𝑓𝑒𝑐𝑡𝑎𝑟 ∗ 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

𝑇𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑖𝑛𝑓𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 =
%𝐵𝑎𝑐𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎 𝐷𝑒𝑠𝑖𝑛𝑓𝑒𝑐𝑡𝑎𝑑𝑎𝑠

99∗2 0.1 𝑚𝑔
𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑖𝑛𝑓𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 80
= 2.475 minutos con 𝐿
𝐶𝑙

19.11 ¿Cuál es el número de oxidación (estado) del cloro en el:

Cl2=0 por que está en estado natural
OCl-=-1
HOCl=-1
Cl2O=+1
ClO2-=+3
 ClO3-=+5
Cl-=-1
19.12 ¿Qué ventaja tiene el Cl02 sobre el cloro como desinfectante? ¿Cuáles son sus
desventajas?
o Ventajas
• Su potencial bactericida es relativamente independiente del pH entre 4 y 10.
• Es mejor que el cloro para el tratamiento de esporas. l Requiere poco tiempo de contacto.
• Tiene buena solubilidad.
• No hay corrosión en altas concentraciones, lo que reduce los costos de mantenimiento.
• No reacciona con amoníaco o sales de amonio.
o Desventajas
• Es complejo
• Es más caro que el cloro.
• Se forman subproductos de clorito y clorato.
• Debe producirse en el lugar donde se va a utilizar.

20. CLORUROS

20.1 Explique la consecuencia de la presencia de altas concentraciones de cloruro en los

abastecimientos de agua

El consumo de altos niveles de cloruro puede causar en seres humanos problemas de hipertensión,
en las plantas problemas en su crecimiento, puede dañar las conducciones y estructuras metálicas.

20.2 Explique por qué se debe hacer una corrección blanca a los valores de titulación en los
métodos de Mohr y el nitrato mercúrico para el cálculo de contenido de cloros.

El uso de soluciones N/35.45 (0.0282 N) del titulante nitrato mercúrico son más convenientes para
las determinaciones de rutina, puesto que cada mililitro equivale a 1.0 mg de C𝑙 −.
 20.3. ¿Los resultados analíticos por el método de Mohr para los cloruros serían más altos,
iguales o más bajos que el valor real si accidentalmente se agregara un exceso de indicador a la
muestra? ¿Por qué?

Los resultados para los cloruros serían más altos de lo real. Porque debe utilizar una cantidad
definida de indicador para dar cierta concentración de 𝐶𝑟𝑂4−2 de otra manera el 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 se puede
formar demasiado pronto.

20.4 ¿Por qué el pH de la muestra no debe ser ni alto ni bajo en el método de Mohr para los
cloruros?

Porque el pH debe estar entre 7 y 8 debido a que el catión plata (Ag+) se precipita como AgOH a
niveles altos de pH, y el CrO42- se convierte en Cr2 O72- a niveles bajos de pH.

20.5¿Qué función cumple el ácido nítrico agregado al indicador en el método de nitrato

mercúrico para los cloruros?

Se agrega ácido nítrico al indicador para reducir el pH de la muestra a 2.5, valor que se debe
mantener uniforme en muestras desconocidas, estándar y en blancos.

20.6 a) En la determinación de cloruros por el método de Mohr ¿cuál será la concentración

en equilibrio de los iones de plata en mg/l, con base en el principio del producto de solubilidad,
cuando la concentración de cloruro se reduce a 0.2 mg/l?
𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 − = 𝐴𝑔𝐶𝑙 (𝑠) kps =1.810−10

𝑚𝑔 𝐶𝑙 − 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 − 𝑚𝑜𝑙 −
0.2 ∗ −
= 5.64 ∗ 10−6 𝐶𝑙
𝑙 35450 𝑚𝑔 𝐶𝑙 𝑙

𝑘𝑝𝑠 = [Ag]2 [𝐶𝑙 − ]

1.810−10
[Ag] =
5.64 ∗ 10−6
 [𝐴𝑔+] = 3.19 ∗ 10−5 𝑀

𝑚𝑔 𝐴𝑔+ 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔+ 107.870 𝑚𝑔 𝐴𝑔+ 𝑚𝑔

3.19 ∗ 10−5 ∗ +
∗ +
= 3.45 𝐴𝑔+
𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔 𝑙

b) Si la concentración del indicador cromato usado es 5*10-3 moles/l ¿cuánto es el exceso de ion
plata en mg/l que tiene que haber antes de que comience a formarse un precipitado rojo?

2𝐴𝑔+(𝑒𝑥𝑐 ) + 𝐶𝑟𝑂4−2 = 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 (𝑠) (color rojo ladrillo)

[Ag] Kps=[Ag]2 [ 𝐶𝑟𝑂4−2 ] Kps=1.1*10−12

2 ∗ 10−12 = [Ag]2 [5 ∗ 10−3 ]

1.1 ∗ 10−12
[Ag]2 =
5 ∗ 10−3

[𝐴𝑔+ ] = 1.5 ∗ 10−5

𝑚𝑔 𝐴𝑔+ 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 − 107.870 𝑚𝑔 𝐴𝑔+ 𝑚𝑔

1.5 ∗ 10−5 ∗ +
∗ +
= 1.618 𝐴𝑔+
𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔 𝑙

20.7¿Cuáles son los tres métodos instrumentales estándares para la determinación de cloro?

Método de titulación potenciométrica,

Método automatizado de ferrocianuro,

Cromatografía iónica

21. OXÍGENO DISUELTO

21.1 Explique por qué es deseable mantener una gran concentración de oxígeno disuelto en
los ríos y las corrientes.

En la mayoría de los casos relacionados con la contaminación de una corriente, es deseable

mantener las condiciones favorables para el crecimiento y la reproducción de la población de peces u
de otro organismo. Estas condiciones requieren niveles de oxígeno disuelto en forma permanente para
asegurar las condiciones saludables de la vida acuática.

21.2. Escriba las ecuaciones químicas que resumen todas las reacciones esenciales en el método
de Winkler, sin las modificaciones.

𝑀𝑛2+ + 2𝑂𝐻 − → 𝑀𝑛(𝑂𝐻)2

1
𝑀𝑛2+ + 2𝑂𝐻 − + 𝑂2 → 𝑀𝑛𝑂2 + 𝐻2 𝑂
2

1
𝑀𝑛(𝑂𝐻)2 + 𝑂2 → 𝑀𝑛𝑂2 + 𝐻2 𝑂
2

𝑀𝑛𝑂2 + 2𝐼 − + 4𝐻 + → 𝑀𝑛2+ + 𝐼2 + 2𝐻2 𝑂

𝐼2 + 𝐼 − ↔ 𝐼3−

21.3 Haga una tabla que muestre cinco sustancias que interfieren con el método de Winkler para
el oxígeno disuelto, sin las modificaciones.

INTERFERENCIAS
Agentes oxidantes Agentes reductores
Ion Nitrito (NO2)- Ion sulfito (SO3)2-
Ion Férrico (Fe)3+ Ion azufre (S)2-

21.4 ¿Cuál es la función del NaOH que se usa algunas veces en la preparación de la solución
de tiosulfato utilizado para las determinaciones del oxígeno disuelto?

Las soluciones de tiosulfato son susceptibles a la acción bacteriana y a la del dióxido de carbono.
Las soluciones de tiosulfato se pueden proteger de la acción de las bacterias y del dióxido de carbono
adicionando NaOH (0.4g NaOH por litro). El pH alto que resulta evita el crecimiento bacteriano e
impide que el pH disminuya debido a las pequeñas cantidades de dióxido de carbono que puedan entrar
a la solución. Se debe evitar el exceso de NaOH porque puede hacer la solución menos estable.
 21.5 Dé dos razones por las que se deben realizar la fijación del oxígeno disuelto en campo, si
es posible.

1. La mayoría de las muestras para oxígeno disuelto se toman en el campo. Puesto que los niveles
de oxígeno pueden cambiar de manera radical con el tiempo debido a la actividad biológica, se
acostumbra “fijar” la muestra inmediatamente después de la recolección.

2. También se obtiene mejores resultados si las muestras que han sido fijadas se guardan en la
oscuridad y en hielo hasta que el análisis se haya finalizado.

21.6 Se recolectan simultáneamente dos muestras para el análisis del oxígeno disuelto, en el
mismo sitio de un rio. Una muestra se “Fijo” inmediatamente después de la recolección y la otra
se trató más tarde en el laboratorio. Indique dos posibles factores que hayan causado que los
resultados fueran más bajos en la segunda muestra.

Un factor puede ser la presencia de microorganismos aeróbicos en la muestra ya que estas consumen
el oxígeno presente en el agua para producir sus procesos oxidantes.

Un segundo factor puede ser la presencia de ciertos metales que se oxidan en presencia del oxígeno
disuelto en el agua, y estos al encontrarse dentro de la muestra pueden afectar los niveles de OD.

21.7 Calcule el porcentaje de saturación del oxígeno disuelto con una muestra de agua que

tiene una temperatura de 22 °C y una concentración de oxígeno disuelto de 5.3 ml/l, cuando la

presión atmosférica es de 740 mm Hg. Suponga que la salinidad es menor que 100 mg/L

0.001 𝑝𝑝𝑡
100 𝑝𝑝𝑚 𝑥 = 0.1𝑝𝑝𝑡
1𝑝𝑝𝑚

𝐷𝑂(𝑠𝑎𝑙) = 𝐷𝑂 − (𝐾 ∙ 𝑆)

𝐷𝑂(𝑠𝑎𝑙) = 5.3 − (0.04754 ∗ 0.1)

𝐷𝑂(𝑠𝑎𝑙) = 5.295 𝑚𝑔/𝐿

 21.8. ¿Qué ventajas tienen electrodos de membrana sobre la prueba de Winkler para las

mediciones de oxígeno disuelto? ¿Cuáles son algunas de las desventajas?

Ventajas:

El método de Winkler está sujeto a interferencias por muchas sustancias, y sólo es aplicable en

aguas puras. El método por electrodo de membrana es recomendado para muestras que contengan

sustancias tales como sulfito, tiosulfato, politionato, mercaptanos, cloro libre o hipoclorito, sustancias

orgánicas oxidables en medio alcalino, yodo libre, color o turbidez intensos y agregados biológicos,

que interfieren con la determinación del OD por el método Winkler.

Desventajas:

Los electrodos de membrana son muy sensibles a la temperatura, se deben hacer lecturas precisas

simultáneamente con las mediciones de oxígeno disuelto de modo que se pueda hacer la corrección o,

se deben usar instrumentos equipados con un terrnístor u otro dispositivo que compense los cambios

de temperatura.

22. DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXÍGENO

22.1 ¿Qué uso tiene la prueba de la DBO en el control de la contaminación del agua?

La prueba de la DBO se utiliza mucho para determinar el poder contaminante de las aguas residuales
y domésticos e industriales, Si son descargados a las corrientes naturales de agua en las que existen
condiciones aeróbicas. Midiendo el oxígeno consumido por los organismos vivos que son las bacterias
al utilizar la materia orgánica de un residuo.

22.2 . Haga una lista de cinco requisitos que se deban llenar con el fin de obtener datos
confiables de DBO.
1. Las muestras se deben proteger de aire evitando la re-aireación a medida que el nivel de oxígeno
disuelto disminuye.
2. Debido a la limitada solubilidad del oxígeno en el agua aproximadamente 9 mg/L a 20°C, los
residuos concentrados se deben diluir a niveles de demanda que mantenga este valor para asegurar
que el oxígeno disuelto estará presente durante la realización de a la prueba.
3. Es de suma importancia que las condiciones ambientales sean apropiadas para que la actividad de
los organismos vivos permanezca sin obstáculos.
4. No debe haber sustancias toxicas.
5. Es importante que en la prueba haya un grupo variado de organismos comúnmente llamado
“semillas”.

22.3 Haga una lista de cinco requisitos del agua de dilución usada para la prueba de la DBO

• Debe ser libre de sustancias tóxicas como el cloro olas cloraminas y el cobre.
• Su pH puede variar entre 6.5 y 8.5
• Siempre debe ser “sembrada “con agua residual o con otro material que agregue una
población uniforme de organismos.
• Debe tener capacidad de amortiguación y condiciones osmóticas adecuadas, esto se logra
agregando sales de potasio, calcio y magnesio.
• Debe ser aireada para saturarla con oxígeno antes del uso.

22.4 ¿Qué fin o que uso cumplen cada uno de los siguientes compuestos en el agua de dilución
para la prueba de la DBO: a) FeCl3, b) MgSO4, c) K2HPO4, d) NH4Cl, e) CaCl2

FeCl3, MgSO4, NH4Cl aportan requerimientos de hierro, azufre y nitrógeno.

K2HPO4 buffer de fosfato aporta el fosforo que se pueda necesitar.

CaCl2 se agrega para dar amortiguación y condiciones osmóticas adecuadas.

22.5 Explique cómo se debe pretratar una muestra de agua de río con una temperatura
inferior a 20°C en la preparación para el análisis de la DBO

El procedimiento consiste en ajustar la muestra a aproximadamente 20 °C y airearla por difusión

para tratar de alcanzar la saturación, aumentando o disminuyendo el contenido de gas disuelto en la
muestra. Se llenan dos o más recipientes como muestra, se hace inmediatamente el análisis de oxígeno
disuelto al menos en uno de ellos y los demás se incuban a 20°C

22.6. Explique cómo se puede obtener una semilla apropiada para determinar la DBO de un
residuo industrial en el que no se puede hacer fácilmente la oxidación biológica.

El agua se debe tomar río abajo, distante del punto de descarga. Los cultivos adheridos a las rocas
que se encuentran río abajo del punto de la descarga de residuos proporcionan algunas veces la semilla
adecuada. Se pueden encontrar semillas adaptadas en suelos que han estado expuestos a materiales de
desecho durante periodos largos. Una semilla adecuadamente adaptada, también puede desarrollarse
en el laboratorio aireando por varios días una muestra compuesta por un residuo neutralizado y un
pequeño volumen de agua residual doméstica.

22.7 ¿Por qué es mejor no usar la prueba normal de la DBO para calcular la posible demanda
de oxígeno de los nitrogenados de un residuo?

Porque el agua de dilución para la DBO se le agrega nitrógeno amoniacal como nutriente necesario
y su oxidación puede llevar a conclusiones erróneas con respecto al residuo.

22.8¿Cuáles son los 3 métodos usados para controlar la nitrificación en la prueba de la DBO
en cinco días?

• Método directo
• Método de dilución
• Método estándar

22.9 ¿Cuál es la justificación del ingeniero para usar la cinética de las reacciones de primer
orden para describir los procesos bioquímicos complejos que tienen un lugar en la prueba de
DBO?
 El ingeniero mantiene un gran interés en conocer la DBO, este valor se lo determina usualmente
mediante pruebas reales utilizando las mediciones de oxígeno disuelto. Puesto que la reacción de la
DBO corresponde a una reacción del tipo de primer orden, debido a que en las oxidaciones bioquímicas
el oxígeno se utiliza en relación directa con la cantidad de materia orgánica oxidada. Donde una gráfica
del oxígeno utilizado contra el tiempo debe producir un tipo curva parabólica como la de la materia
orgánica oxidada.

22.10. ¿Qué factores afectan la velocidad de la oxidación bioquímica en la prueba de la DBO?

La naturaleza de la materia orgánica y la capacidad de los organismos presente en la materia
orgánica.

22.11 ¿Qué papel importante juegan los protozoarios en la prueba de la DBO?

Sirven de alimento a formas superiores de organismos.

22.12. Los siguientes datos se obtuvieron del análisis de un residuo industrial: Después de un
periodo de incubación de cinco días, a 20°C, el oxígeno disuelto residual en blancos fue 7.80
mg/l, y la de una dilución del desecho al 0.1% fue 2.80 mg/l. (a) ¿Cuál es la DBO en cinco días
del desecho?' (b) Cuál es la DBO en cinco días, en kg, de 40 m3 de desecho?

a)

𝑚𝑔 𝐷1 − 𝐷2
𝐷𝐵𝑂5 =
𝐿 𝑃

7.8𝑚𝑔/𝑙 − 2.80𝑚𝑔/𝑙
𝐷𝐵𝑂5 = = 50 𝑚𝑔/𝑙
0.1

b)

50 𝑚𝑔 1𝑘𝑔 1000𝐿
𝐷𝐵𝑂5 = × × × 43𝑚3 = 2,15 𝐾𝑔
𝐿 1000000𝑚𝑔 1𝑚3
 22.13. Después de cinco días de incubación en recipientes para DBO de 310 ml, se encontraron
los siguientes valores de oxígeno disuelto: 7.7,7.9 y 7.9 mg/l en tres muestras blanco; 6.5,4.0 y 0.5
mg/l en recipientes que contienes 2,5 y 10 ml de muestra, respectivamente. El oxígeno disuelto
de la muestra en el día 0 fue 0.0 mg/l. ¿Cuál es la más probable DBO en cinco días del desecho?
𝑣𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐷𝐵𝑂5 = [(𝑂𝐷𝑓 − 𝑂𝐷𝑖 ) ∗ ] − (𝑂𝐷𝑓 − 𝑂𝐷𝑖)
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

310 𝑚𝑙 𝑚𝑔
𝐷𝐵𝑂5 = [(7.7 − 6.5) ∗ ] − (7.9 − 4.0) = 144.9
2.5 𝑚𝑙 𝐿
310 𝑚𝑙 𝑚𝑔
𝐷𝐵𝑂5 = [(7.9 − 4.0) ∗ ] − (7.9 − 0.5) = 29.8
10 𝑚𝑙 𝐿
El DBO más probable es de 144.9 mg/L

22.14 Durante siete días se incubó una muestra de agua residual a 20ºC, y se mostró una
DBO de 208 mg/L (suponga que k es igual a 0.15/día)
(a) Calcule la DBO en cinco días
(b) Calcule la DBO en diez días
(c) Calcule la DBO final
Datos: 7 días
DBO=208 mg/L
K=0.15 días
T=9 días
𝑦 = 𝐿(1 − 10−𝑘𝑡 )
208 = 𝐿(1 − 10−0.15∗9)
208 = 𝐿(0.9109)
𝐿 = 228.3456 𝑚𝑔/𝐿 DBO FINAL

a) DBO en 5 días

𝑦 = 228.3456 (1 − 10−0.15∗5 )
𝑦 = 187.7393 𝑚𝑔/𝐿
b) DBO en 10 días
 𝑦 = 228.3456 (1 − 10−0.15∗10)

𝑦 = 221.1247 𝑚𝑔/𝐿

c) DBO en 20 días (final)

𝑦 = 228.3456 (1 − 10−0.15∗20)

𝑦 = 228.1173 𝑚𝑔/𝐿

22.15 Dos residuos del mismo volumen tienen idénticos valores de DBO. Uno tiene una k de
0.19/día y el otro una k de 0.25/día. Construya una gráfica que muestre como difieren los
perfiles de oxígeno en las corrientes receptoras, suponiendo que la corriente fluye y que las
demás condiciones son iguales.

V1=v2 K1= 0.19/día

K2=0.24/día Tiempo= 5 días

0.112*X=0.056*X2 X1=1/2*X2

X2 es el doble de X.

TIEMPO DBO1 DBO2

1 0,6456 0,5623
2 0,4168 0,3162
3 0,2691 0,1778
4 0,1738 0,1
5 0,1122 0,0562
6 0,0724 0,0316
7 0,0468 0,0177
8 0,0302 0,01
9 0,0195 0,0056
10 0,0126 0,0032
 22.16 ¿Cuáles son los valores aproximados de la DBO carbonácea final y en cinco días de

muestras que contienen 200 mg/l de los siguientes materiales, asumiendo que se oxidaron

fácilmente en la prueba de DBO? (Asuma que k=0.20/día)

𝑫𝑩𝑶 = 𝑫𝑩𝑶𝒇(𝟏 − 𝟏𝟎−𝒌𝒕 )

a.- ácido acético

𝐶2 𝐻4 𝑂2 + 2𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

200 𝑚𝑔 𝐶2 𝐻4 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑂2 2 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 32 ∗ 103 𝑚𝑔𝑂2

∗ ∗ ∗ = 212.98𝑚𝑔/𝐿 𝑂2
𝐿 60.1 ∗ 103 𝑚𝑔𝐶2 𝐻4 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 𝐷𝐵𝑂/(1 − 10−𝑘𝑡 )

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 212.98 𝑚𝑔/𝐿 /(1 − 10−0.20/𝐷𝐼𝐴∗5 𝐷𝐼𝐴)

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 236.64 𝑝𝑝𝑚

b.- butanol

𝐶4 𝐻10 𝑂 + 6𝑂2 → 4𝐶𝑂2 + 5𝐻2 𝑂

 200 𝑚𝑔 𝐶4 𝐻10 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑂 6 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 32 ∗ 103 𝑚𝑔𝑂2
∗ ∗ ∗ = 518.08 𝑚𝑔/𝐿 𝑂2
𝐿 74.12 ∗ 103 𝑚𝑔 𝐶4 𝐻10 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 𝐷𝐵𝑂/(1 − 10−𝑘𝑡 )

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 518.08 𝑚𝑔/𝐿 /(1 − 10−0.20/𝐷𝐼𝐴∗5 𝐷𝐼𝐴)

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 466.27 𝑝𝑝𝑚

c.- glucosa

𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 6𝑂2 → 6𝐶𝑂2 + 6𝐻2 𝑂

200 𝑚𝑔𝐶6 𝐻12 𝑂6 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻12 𝑂6 6 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 32 ∗ 103 𝑚𝑔𝑂2

∗ ∗ ∗ = 213.1𝑚𝑔/𝐿 𝑂2
𝐿 180.2 ∗ 103 𝑚𝑔 𝐶6 𝐻12 𝑂6 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻12 𝑂6 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 𝐷𝐵𝑂/(1 − 10−𝑘𝑡 )

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 213.1𝑚𝑔/𝐿 /(1 − 10−0.20/𝐷𝐼𝐴∗5 𝐷𝐼𝐴)

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 213.10 𝑝𝑝𝑚

d.- acido benzoico

2𝐶7 𝐻6 𝑂2 + 15𝑂2 → 14𝐶𝑂2 + 6𝐻2 𝑂

200 𝑚𝑔𝐶7 𝐻6 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻6 𝑂2 15 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 32 ∗ 103 𝑚𝑔𝑂2

∗ 3
∗ ∗ = 393.07𝑚𝑔/𝐿 𝑂2
𝐿 122.12 ∗ 10 𝑚𝑔 𝐶7 𝐻6 𝑂2 2 𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻6 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 𝐷𝐵𝑂/(1 − 10−𝑘𝑡 )

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 393.07𝑚𝑔/𝐿 /(1 − 10−0.20/𝐷𝐼𝐴∗5 𝐷𝐼𝐴)

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 353.75 𝑝𝑝𝑚

 e.- alanina

7 3
𝐶2 𝐻7 𝑁𝑂2 + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 + 𝑁𝐻4
4 2

200 𝑚𝑔𝐶2 𝐻7 𝑁𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻7 𝑁𝑂2 7/4 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 32 ∗ 103 𝑚𝑔𝑂2

∗ ∗ ∗ = 125.70 𝑚𝑔/𝐿 𝑂2
𝐿 89.1 ∗ 103 𝑚𝑔 𝐶2 𝐻7 𝑁𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻7 𝑁𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 𝐷𝐵𝑂/(1 − 10−𝑘𝑡 )

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 125.70 𝑚𝑔/𝐿 /(1 − 10−0.20/𝐷𝐼𝐴∗5 𝐷𝐼𝐴)

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 113.13 𝑝𝑝𝑚

23 DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO

23.1 Enumere cuatro aplicaciones del análisis de la DQO en la práctica de la ingeniería

ambiental

1) Para tratar aguas residuales industriales

Su objetivo es que las industrias puedan contar con un tratamiento eficaz de sus efluentes con
elevada carga contaminante, de tal manera que pueden reducir dicha carga y cumplir con las
legislaciones vigentes.

2) Plantas depuradoras de aguas de aguas municipales

Sirve como indicador de la eficiencia del proceso de tratamiento la DQO se mide en el agua de
entrada y de salida, la eficiencia del proceso de tratamiento se expresa normalmente como DQO
eliminada

3) Depuradora biológica.

Se suele operar con un rendimiento mayor al 90% de reducción de la DQO biodegradable. En

ocasiones, los efluentes ofrecen resistencia a su biodegradación pues las bacterias no son capaces de
romper los enlaces de los compuestos orgánicos con que se encuentran. Esto se puede conseguir con
una oxidación parcial de estos compuestos.
 4) Procesos finalistas

En éstos se destruye la DQO por oxidación o incineración, generándose CO2 y volátiles (COV)
que tendrán que ser depurados con un tratamiento de gases específico. Por regla general, los costes de
instalación y explotación de los procesos de oxidación química o de incineración son elevados. s el
proceso biológico no es de aplicación.

23.2. ¿Cuáles son los grupos generarles de compuestos orgánicos que no son oxidados en la
prueba de DQO?

Los grupos de compuestos orgánicos que no se oxidan en la prueba de DQO son los ácidos grasos
de bajo peso molecular, los hidrocarburos aromáticos y la piridina.

23.3 Indique si los resultados de la DQO serían probablemente más altos, más bajos o
permanecerían iguales al valor real en las siguientes condiciones, y explique brevemente la
razón.
(a) No se añade sulfato mercúrico
Al no añadir sulfato mercúrico el resultado del DQO será alto, debido a la interferencia de iones
inorgánicos como el cloruro, que normalmente se encuentra en concentraciones altas en aguas
residuales.
(b) No se añade sulfato de plata
Los resultados de los DQO probablemente serían más bajos, debido a que el sulfato de plata se
utiliza como catalizador para aumentar la velocidad de la reacción.
(c) se asume que la normalidad del sulfato de amonio ferroso es la misma que dos semanas
antes del presente análisis
Cada vez que se mida la DQO se debe valorar la disolución de Fe2+ (sulfato ferroso amónico) para
determinar su concentración ya que el Fe2+ tiende a oxidar a Fe3+. Los resultados del DQO se
mantendrían.

23.4 ¿Por qué los análisis de la DQO y la DBO usualmente dan resultados diferentes en el
mismo residuo?
 Los resultados de la DQO son mayores que los de DBO, debido a la existencia de cantidades
significativas del material orgánico biológicamente resistente.

23.5. ¿Cuál es la DQO teórica de unas muestras que contienen 300 mg/l de a) alcohol etílico,

b) fenol y c) leucina?

a) Alcohol etílico

b) Fenol

c) Leucina

23.6

a) calcule el DQO de una solución que contiene 500 mg/l de butanol

𝐶4 𝐻10 𝑂 + 4 𝐶𝑟2 𝑂7−2 + 32 𝐻 + → 4𝐶𝑂2 + 21 𝐻2 𝑂 + 8 𝐶𝑟 +3

500 𝑚𝑔 𝐶4 𝐻10 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑂 4 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟2 𝑂7−2 255.08 ∗ 103 𝑚𝑔 𝐶𝑟2 𝑂7−2
∗ ∗ ∗ = 6882.89 𝑚𝑔/𝐿 𝐶𝑟2 𝑂7−2
𝐿 3
74.12 ∗ 10 𝑚𝑔 𝐶4 𝐻10 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟2 𝑂7−2
 𝐷𝑄𝑂 = 6882.89 𝑝𝑝𝑚

b) si el compuesto fuera fácilmente susceptible a la degradación biológica, ¿Cuál sería

aproximadamente la DBO esperada en cinco días?

Para DBO con K=0.20/día.

𝐶4 𝐻10 𝑂 + 6𝑂2 → 4𝐶𝑂2 + 5𝐻2 𝑂

500 𝑚𝑔 𝐶4 𝐻10 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑂 6 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 32 ∗ 103 𝑚𝑔𝑂2

∗ 3
∗ ∗ = 1295.20 𝑚𝑔/𝐿 𝑂2
𝐿 74.12 ∗ 10 𝑚𝑔 𝐶4 𝐻10 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

𝐷𝐵𝑂 = 1295.20𝑝𝑝𝑚𝑂2

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 𝐷𝐵𝑂/(1 − 10−𝑘𝑡 )

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 1295.20 𝑚𝑔/𝐿 /(1 − 10−0.20/𝐷𝐼𝐴∗5 𝐷𝐼𝐴)

𝐷𝐵𝑂𝑓 = 1165.68 𝑝𝑝𝑚

23.7 Indique si los resultados de la DQO serían más altos, más bajos o permanecerían iguales

al valor real en las siguientes condiciones, y explique brevemente la razón.

a. No se añade sulfato mercúrico.

En las condiciones de la prueba de la DQO, ciertos iones inorgánicos reductores pueden ser

oxidados y, por tanto, llevar a resultados erróneos altos; si no se añade sulfato mercúrico no se podrán

eliminar estas interferencias.

b. No se añade sulfato de plata

Este compuesto es una inferencia lo cual provoca resultados erróneos bajos.

 23.8. ¿Cuáles son las ventajas y las desventajas de utilizar una cantidad de muestra menor

que los 25 ml usuales en el procedimiento de reflujo abierto en la DQO?

• Ventajas:

Se conserva una sensibilidad adecuada reduciendo la concentración del titulante, funcionará

satisfactoriamente el mismo aparato de reflujo que el utilizado para muestras más grandes. Con esta

modificación se genera sólo una quinta parte del volumen de las soluciones residuales.

Desventajas:

• Se sacrifica poco en la precisión analítica.

24 NITRÓGEO

24.1 ¿Normalmente, en qué formas se encuentra el nitrógeno en las aguas naturales?

Se encuentra la excreción de organismos acuáticos, el N puede encontrarse en compuestos como urea,
amoniaco, aminoácidos, oxido aminos, creatina, creatinina y ácido úrico; por fertilización se pueden
encontrar urea, nitrato y sulfato de amonio, nitrato de sodio, potasio o calcio. La transformación de estos
CN se hace naturalmente a través de procesos biológicos como la asimilación de las algas, la
amonificación y la nitrificación.

24.2 Explique la importancia del análisis del nitrógeno en el control de la contaminación del
agua
Entre los métodos analíticos que se utilizan, con mayor frecuencia en los estudios medioambientales
se tienen los de determinación de nitrógeno, debido a la importancia que este tiene como indicador en
los procesos de tratamientos control de la calidad de las aguas y en el control de las descargas de las
aguas residuales al medio.

24.3 Se practicaron análisis de las diferentes formas de nitrógeno en tres puntos de una

corriente. Los resultados son los siguientes:

 Concentración de Nitrógeno, mg/L
Punto Localización D, mg/l N-ORG Nh3-N NO2-N NO3-N
1 Punto de
descarga del 7 3 4 0 0
residuo
2 5 millas río
2 1 2 1 3
abajo
3 10 millas río
0 1 0 0 2
abajo

Con base en su conocimiento del ciclo del nitrógeno, explique los cambios relativos en cada una de
las formas del nitrógeno y la disminución del nitrógeno total en el curso río abajo, del punto 1 al 3.

Se concluye que en los 3 puntos de muestro, el punto 1 la presencia de oxígeno tiene una
concentración de 3 mg/l a comparación con el punto 4 que es el punto que más concentración de
Nitrógeno en nitritos con 4 mg/l, mientras hay ausencia de concentración de Nitrógeno amoniacal y
Nitrógeno en Nitratos.

En la localización de 5 millas río abajo se concluye que existe mayor concentración de Nitrógeno
en Nitrato que contiene 3 mg/l, seguido por la concentración de Nitrógeno amoniacal con 2 ppm,
mientras que las concentraciones de Nitrógeno orgánico y Nitrógeno en Nitritos son bajas-

En la siguiente localización de 10 millas río abajo existe una mayor concentración de Nitrógeno en
Nitratos, de igual forma existe una concentración de 1 ppm de Nitrógeno orgánico, a comparación del
Nitrógeno amoniacal y Nitrógeno en Nitritos que no tienen ninguna influencia.

En base al Nitrógeno total decimos que el punto que mayor concentración tiene es el pinto 1, esta
concentración a medida que es río abajo el nitrógeno va disminuyendo.

24.4 Esperaría usted encontrar la concentración más alta de cada uno de los siguientes

compuestos en aguas residuales domesticas frescas o en el efluente de una planta de tratamiento

biológico aeróbico, ¿Por qué?

a) N-orgánico
 Se esperaría alta presencia de Nitrógeno Orgánico en zonas domésticas y en especial en zonas

domesticas rurales ya que el contacto con este compuesto es más directo debido a que se encuentra en

sangre de animales, guano de aves, desperdicios de ciertos tejidos animales y vegetales.

b) NH3-N

Debido a que el nitrógeno amoniacal, se da transcurrido un tiempo por la descomposición de materia

orgánica, su presencia puede darse en un afluente de una planta de tratamiento, ya que la acumulación

de ciertos tejidos animales, producen este compuesto y para producirse este NH3-N transcurre un

tiempo no pueden ser aguas frescas domésticas.

c) NO2-N

La presencia del nitrito se da en los efluentes de plantas de tratamiento biológico aeróbico debido a

que este compuesto surge cuando el nitrógeno amoniacal es sometido a un proceso aeróbico.

d) NO3-N

La presencia del nitrato se da en los efluentes de plantas de tratamiento biológico aeróbico debido

a que este compuesto surge cuando el nitrógeno amoniacal es sometido a un proceso aeróbico.

25. SÓLIDOS

25.1 ¿Por qué son de interés en el control de calidad de agua cada uno de los siguientes

análisis?

(a) Sólidos disueltos totales en los establecimientos de agua municipales.

Para abastecimientos de agua, la única determinación importante es la de solidos disueltos totales, ya

que se utilizan para comprobar la conveniencia de potenciales abastecimientos de agua que se están

por establecer (en caso de que se necesite el ablandamiento del agua).

(b) Sólidos suspendidos totales y volátiles en aguas residuales domesticas

Son importantes para evaluar la concentración de aguas residuales domesticas e industriales. La

determinación de solidos suspendidos es de gran valor en el análisis de aguas contaminadas, es uno

de los principales parámetros para evaluar la concentración de aguas residuales domésticas y para

determinar la eficiencia de las unidades de tratamiento. La cantidad de sólidos suspendidos volátiles

se informa en términos del porcentaje de los sólidos suspendidos.

(c) Sólidos totales y volátiles en lodos.

La determinación de solidos totales y volátiles son importantes en el análisis de lodos frescos y

digeridos. Para dar una idea de la eficiencia del manejo de lodos y posteriormente determinar el

mejor uso para estos.

(d) Sólidos sediméntales en aguas residuales domésticas

Determinar la eficiencia de las unidades de sedimentación en plantas de tratamientos de residuos.

Análisis de residuos industriales con el fin de determinar la necesidad y el diseño de tanques

primarios de sedimentación en las plantas de procesamiento que emplean el tratamiento bilógico.

Evaluar la concentración de residuos domésticos y de aguas ligeramente contaminadas, la

determinación de los sólidos sedimentables es de mucha importancia para el análisis de las aguas

residuales, y así determinar el usos y manejo que se dará a la misma.

25.2. ¿Qué información importante suministra la determinación de los sólidos volátiles?

La determinación de los sólidos volátiles permite determinar en muestras de residuos domésticos,

industriales y lodos, la medida de la cantidad de materia orgánica presente.

25.3 ¿Qué precauciones se deben tener en la determinación de los sólidos volátiles? ¿por qué?
• Para aguas residuales industriales se debe de tener precaución en la composición de la parte
orgánica ya pueden perderse durante el proceso de evaporación y secado.
• La temperatura controlada evita errores, motivo por el cual se debe de utilizar un horno de arcilla
para la realización de las combustiones permitiéndonos controlar la temperatura.
• La decrepitación ya que se puede originar perdidas físicas o mecánicas.

25.4 ¿Esperaría usted que los resultados analíticos fueran mayores, menores o iguales que el
valor real en las siguientes condiciones, y por qué?

(a) Pesando un crisol caliente

(b) Calculando el contenido orgánico de una muestra de lodo con un alto contenido de
carbonato de magnesio, por combustión a 550ºC
(c) Calculando el contenido orgánico de una muestra que contiene gran cantidad de
materiales orgánicos que ejercen una alta presión de vapor, mediante el análisis de sólidos
volátiles
(d) Calculando el contenido orgánico de una muestra por combustión a 800ºC en lugar de
550ºC

(a) Pesando el crisol caliente, los resultados fueran mayores, ya que absorben una cierta cantidad
de humedad del aire. Razón por la cual, tanto el crisol como la muestra son precalentados antes de ser
calibrados en peso
(b) Calculando el contenido orgánico de una muestra de lodo con alto contenido de carbonato de
magnesio, por combustión a 550°C, serían iguales los resultados debido a las muestras puntuales de
descarga del equipo de deshidratación, o al punto de almacenamiento temporal, cada vez captando la
muestra directamente de la caída de lodos.
(c) Calculando el contenido orgánico de una muestra que contiene gran cantidad de materiales
orgánicos que ejercen una alta presión de vapor, mediante el análisis de sólidos volátiles fueran
mayores por la cantidad de sólidos en suspensión que se volatilizan tras el proceso de incineración
(d) Calculando el contenido orgánico de una muestra por combustión a 880°C en lugar de 550°C,
fueran mayores por la diferencia de temperatura, ya que al estar a 880ºC es donde se presentan los
mayores registros de ella, actuando también la cantidad de la combustión, donde tendrá implicaciones
en la calidad del contenido.
25.5 Un agua residual doméstica contiene 350 mg/l de sólidos suspendidos. Las instalaciones

de sedimentación primaria remueven el 65%. ¿Aproximadamente cuántos galones de lodo con

un contenido del 5.0 % de sólidos producirá un millón de galones de agua residual

sedimentada?

25.6 Se analiza un agua residual industrial y se encuentra que el contenido total de carbono

orgánico es de 3530 mg/l, y el contenido de solidos volátiles totales es de 2300 mg/l ¿Cómo se

podría explicar que el contenido total de carbono orgánico sea menor que el contenido medido

de solidos volátiles totales?

La cantidad de carbono orgánico de 3530 ppm, tiene un grupo de trazas de compuestos orgánicos

específicos que se pueden purgar fácilmente de las soluciones por simple aeración a temperatura

ambiente, estos compuestos no se miden en las pruebas de sólidos, puesto que se pierden de la solución

durante la evaporación inicial y en la fase de secado.