Lab Apoyo
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I OBJETIVOS
1.1 General
bbyby el número de avoybybybybubub
Calcular
on el valor teórico.
1.2 Específicos
Determinar el númerbbubububuububbububbubo de avogadro en el voltímetro de
soluciónpor
Hoffmann de ácido de una (H2SO4) dentro de este, comparando el valor
mediosulfúrico
experimental con el teórico.
Determinar la fuerza electromotriz producida por una reacción química de Sulfato
de Zinc (ZnSO4) y Sulfato de Cobre (CuSO4), comparando el valor obtenido
experimentalmente con el teórico.
II FUNDAMENTO TEORICO
2.1 Electroquímica
Parte de la Química que estudia e interpreta la generación de una corriente eléctrica
provocada por una reacción química (pilas), y el proceso inverso, la reacción generada
por paso de una corriente eléctrica a través de una disolución apropiada (electrólisis).
Los primeros estudios cualitativos fueron realizados por Berzelius y Davy, estableció en
1833 las leyes cuantitativas que rigen la electrólisis y propuso una nomenclatura de los
elementos que intervienen en ella.
La Primera Ley de Faraday expone que la cantidad de un elemento químico depositado
en un electrodo es proporcional a la cantidad de la carga eléctrica que atraviesa la
disolución.
Se funda en la existencia de moléculas (XM) formadas por partículas cargadas
eléctricamente, los iones, los cuales están unidos entre si por la atracción de sus cargas
opuestas.
Estos iones, fundidos o en solución, son móviles. La electroquímica investiga 2
fenómenos:
3.1.1.1 Materiales
Voltímetro de Hoffmann Cables de corriente
Fuente de corriente eléctrica Regla Cronómetro
3.1.1.2 Reactivos
Ácido Sulfúrico (H2SO4) 0.1N
3.1.3 Procedimiento
En el voltímetro de Hoffmann, se introduce la solución de ácido sulfúrico, conectando
sus electrodos a la fuente de corriente eléctrica. Se conecta la fuente, haciendo pasar
corriente por los electrodos por un tiempo cronometrado, hasta que se produzca la
electrólisis de la solución, se mide el diámetro del voltímetro al igual que la altura de
hidrógeno y oxígeno producidos y se apaga la fuente.
Aparte de los datos anotados anteriormente se necesitan la presión atmosférica y la
temperatura ambiente, para las ecuaciones necesarias para la determinación del número
de avogadro, que se especificarán en los cálculos de éste.
3.2.1.1 Materiales
2 vasos de precipitación (que representan la celda de Daniel) Puente salino
Electrodo de Zinc Electrodo de Cobre Voltímetro
Cables de corriente Algodón
3.2.1.2 Reactivos
Sulfato de Zinc (ZnSO4) 0.5M Sulfato de Cobre (CuSO4) 0.5M
Cloruro de Potasio (KCl)
3.2.2 Procedimiento
En un vaso de precipitación (media celda) se introduce la solución de Sulfato de Zinc
(ZnSO4) 0.5M y en el otro vaso la solución de Sulfato de Cobre (CuSO4) 0.5M.
Se unen las dos medias celdas con un puente salino de solución saturada de cloruro de
potasio, con algodones, para evitar mezclas.
Se introduce el electrodo de zinc en la solución de sulfato de zinc y el electrodo de
cobre en la solución de sulfato de cobre.
Se conectan los electrodos al voltímetro (el electrodo de zinc a la terminal negativa del
voltímetro y el electrodo de cobre a la terminal positiva).
Anotar la máxima fuerza electromotriz registrada en el voltímetro y comparar esta FEM
experimental con la FEM teórica sacada por medio de la ecuación de Nernst.
4.1.2 Cálculos
Tomaremos como dato principal (sólamente) el volumen de hidrógeno, para el cálculo
del número de avogadro. Calculamos el volumen de hidrógeno:
VH2= πr2* hH2 VH2= π0.92*5.5 VH2= 13.996cm3 VH2= 0.013996lt.
1 Cálculo del hidrógeno en condiciones normales (VH2C.N.)
VH2C.N.= Pat* VH2*TC.N. VH2C.N.= 0.741(at)*0.013996(lt)*25(ºC)
Tamb*PC.N. 18(ºC)*1(at)
VH2C.N.= 0.0144 lt
2 Cálculo de la intensidad de corriente (IH2)
IH2= VH2C.N.*Eq.*F Donde: Eq= equivalentes de hidrógeno
VM*tH2 F= ctte de Faraday (96493 coulombs/equivalente)
VM= volumen molar tH2= tiempo de producción de hidrógeno
4.1.3 Resultados
El número de Avogadro obtenido por el voltímetro de Hoffmann es: NA= 6.031x1023
Sabemos que el número de Avogadro teórico es NA= 6.023x1023 comparando el valor
obtenido experimentalmente con el teórico sacamos el error absoluto que es:
℮%= [NAexp - NAteo]*100 ℮%= 6.031x1023-6.023x1023 ℮%= 0.13%
23
NAteo 6.023x10
4.2.2 Cálculos
Las reacciones que se producen son:
Oxidación Zn(s) → Zn 2+ + 2℮‾ εºZn/Zn2+= 0.763
Reducción Cu2+ + 2℮‾ → Cu(s) εºCu2+/Cu= 0.337
Por la ecuación de Nernst
ε= εº - RT ln K
nF
Simplificando para una temperatura fisiológica y en logaritmos decimales:
ε= εº - 0.05916 log K K= constante de equilibrio
n n= 2
εoxid= εºZn/Zn - 0.05916 log [Zn2+]
2+
εoxid= 0.763 - 0.05916 log 1
n [Zn(s)] 2 0.5
εoxid= 0.754 V
εred= εºCu 2+
/Cu - 0.05916 log [Cu(s)] εoxid= 0.337 - 0.05916 log 0.5
n [Cu2+] 2 1
εred= 0.346 V
V OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
Esta práctica de electroquímica realizada, consta de dos experimentos, el de determinar
el número de avogadro y de la fuerza electromotriz.
En la determinación del número de avogadro, podemos observar que el valor obtenido
experimentalmente es muy próximo al valor teórico, con un error muy bajo, de 0,13% lo
que indica que el experimento fue bien realizado, aunque no del todo, como en toda
práctica de laboratorio los experimentos no son exactos, hubieron algunos errores que
hicieron variar los resultados, pero estos, vale la redundancia produjeron un error bajo.
En la determinación de la fuerza electromotriz, podemos observar que la FEM obtenida
experimentalmente es muy baja respecto a la que se debería obtener teóricamente, al
realizar el experimento observamos que el sulfato de zinc y el sulfato de cobre
reaccionaron, por medio del puente salino, lo que produjo que haya una caída de
potencial, ademas otros factores que desconocemos igual afectaron en los cálculos.
VI BIBLIOGRAFÍA
“Fisicoquímica” Eggers – Gregory – Halsey – Rabinovich, Segunda edición, Limusa
Wiley, pág 410-411, 425, 451-452.
“Fisicoquímica”, G. Castellan, Segunda edición, Addison-Wesley, pág 393-406 408-
421, 923-935.
“Tratado Moderno de Fisicoquímica” F.Getman – F.Daniels, Primera edición, pág 225,
413-415, 433-436, 439-446.
VII CUESTIONARIO
7.1 Definir
Electroquímica
La electroquímica estudia los cambios químicos que producen una corriente eléctrica y
la generación de electricidad mediante reacciones químicas. Los relojes digitales, los
encendidos de automóviles, las calculadoras de bolsillo y los marcapasos cardíacos son
algunos dispositivos que dependen de la potencia electroquímica. Muchos metales se
purifican o platean en joyería mediante métodos electroquímicos. La corrosión de los
metales es un proceso electroquímico.
En todas las reacciones electroquímicas hay transferencia de electrones y, por lo tanto,
son reacciones de óxido-reducción. El sistema de reacción se encuentra en el interior de
una celda, y la corriente eléctrica penetra o sale mediante los electrodos. Los sitios de
oxidación y reducción se encuentran separados físicamente, de manera que la oxidación
se produce en un electrodo mientras que la reducción se produce en otro.
Leyes de Faraday
La primera ley de Faraday enuncia:
La masa de una sustancia producida en la electrólisis, por una reacción anódica o
catódica, es directamente proporcional a la cantidad de electricidad utilizada en dicha
reacción.
La segunda ley de Faraday enuncia:
Las masas de diferentes sustancias producidas por la misma cantidad de electricidad,
son directamente proporcionales a las masas equivalentes de las mismas.
Fuerza Electromotriz
La corriente eléctrica se produce por una pila voltaica como resultado de la fuerza
electromotriz (fem) de la pila, la cual se mide en voltios. Entre mayor sea la tendencia a
la cual ocurra la reacción de la pila, mayor será la fuerza electromotriz de la pila. Sin
embargo, la fem de una pila dada también depende de la concentración de las sustancias
utilizadas para hacer la pila.
La fuerza electromotriz estándar E se refiere a la fem de una pila a 25 oC, en la cual todo
los reactivos y productos se hallan presentes en sus estados estándar. El estado estándar
de un sólido o un líquido es, naturalmente, el sólido puro o el líquido puro. El estado
estándar de un gas o una sustancia en solución es un estado definido de unidad de
actividad ideal; o sea, se han aplicado correcciones para las desviaciones de lo ideal
originadas por las atracciones intermoleculares e interiónicas. Debido a una
aproximación y dado por lo anteriormente explicado, una pila estándar contendría iones
a concentraciones 1M y gases a 1atm de presión.
Si la fem de la pila es mayor que la del potenciómetro, los electrones fluirán en la
dirección normal para descargar espontáneamente la pila de ese tipo. Por otra parte, si la
fem de la fuente de corriente del potenciómetro es mayor que la de la pila, los electrones
se moverán en la dirección opuesta, haciendo que la reacción de la pila se invierta.
Cuando las dos fem están exactamente balanceadas, no fluirán los electrones. Este
voltaje es la fem reversible de la pila. La fem de una pila estándar de Daniell es 1,10 V.
Ecuación de Nernst
Los trabajos de Nernst (1889) Permitieron medir el potencial de electrodo, creado por el
equilibrio: Entre un metal (electrodo) y sus iones existe el equilibrio: M- e- <=> M+, al
referirlo al potencial standard o normal del electrodo de hidrogeno que por convención
es igual a cero, a cualquier temperatura.
El potencial eléctrico generado en un instrumento de medición de pH puede calcularse
mediante la ecuación de Nernst:
ε x= RT ln [X]2
zF [X]1
ε = diferencia de potencial en equilibrio R= constante de los gases
T= temperatura absoluta z= carga eléctrica del ión considerado
F= constante de Faraday X1 y X2= concentraciones iónicas
F X2 0.025
εFe /Fe = 0.818 V
+ 3+
Se puede observar que εpila > 0 que quiere decir que la reacción es espontánea por lo
tanto la reacción se lleva a cabo en una celda galvánica.