Unidad 2

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Ejercicios Unidad 2

1.A1 Estimación de la viscosidad de un gas denso.

Estimar la viscosidad del nitrógeno a 68°F y 1000 psig por medio de la figura 1.3-1,
usando la viscosidad crítica de la tabla E.1. Proporcionar el resultado en unidades
de lb/ft*s. Para el significado de “psig”, consulte la tabla F.3-2.

1.A2 Estimación de la viscosidad del fluoruro de metilo.


Usar la figura 1.3-1 para encontrar la viscosidad en Pa*s del CH F a 370°C y 120
3

atm. Usar los valores siguientes para las constantes críticas: T =a.55°C, P =58.0
c c

atm y ρ =0.300g/cm
c
3
1.A3 Cálculo de las viscosidades de gases a baja densidad.
Pronosticar las viscosidades del oxígeno, nitrógeno y metano moleculares a 20°C
y presión atmosférica, y expresar los resultados en mPa*s. Comparar los
resultados con los datos experimentales proporcionados en este capítulo
1A.4 Viscosidades de mezclas de gases a baja densidad.
Disponer de los datos siguientes para las viscosidades de mezclas de
hidrógeno y freón-12(diclorofluorometano) a 25 grados y 1 atm:

fracción molar de H2 0.00 0.25 0.50 0.75 1.00

x1066(poise)
µµx10 (poise) 124.0 128.1 131.9 135.1 88.4

Usar las viscosidades de los componentes puras para calcular las viscosidades
a las 3 composiciones intermedias por medio de las ecuaciones 1.4-15 y 1.4-16.

0.00 3.934 1.000 0.0 124 124 124

0.25 3.200 0.773 6.9 120.3 127.2 128.1

0.50 2.467 0.546 18.1 113.6 131.7 131.9

0.75 1.734 0.319 38.2 97.2 135.4 135.1

1.00 1.000 0.092 88.4 0.0 88.4 88.4


1A.5 Viscosidades de mezclas cloro- aire a bajas densidades.
Pronosticar las viscosidades(en cp) de mezclas cloro-aire a 75 grados y 1 atm
para las siguientes fracciones molares de cloro: 0.00, 0.25, 0.50, 0.75, 1.00.
considerar el aire como componente simple y use las ecuaciones 1.4-14 a 1.4 a
1.4-16.

La ecuación 1.4-16 luego da los siguientes coeficientes para la ecuación 1,4-15


a esta temperatura:

1A.6 Estimación de la viscosidad líquida.


Estimar la viscosidad de agua líquida saturada a 0 °C y a 100 °C por medio de a) la
ecuación 1.5-9, con ΔŨvap=897.5 Btu/lbm a 100 °C, y b) la ecuación 1.5-11.
Comparar los resultados con los valores de la tabla 1.1-2. Expresar en Kgm/ms.
a)

b)

Resultados
Temperatura, °C 0 100
Viscosidad observada, centipoise
1.787 0.2821
(=) g/cm•sx100
Predicción de la ecuación 1.5-9 19 2.98
Predicción de la ecuación 1.5-11 3.98 0.95

1A.7 Velocidad molecular y trayectoria libre media.


Calcular la velocidad molecular media ŭ (en cm/s) y la trayectoria libre media λ
(en cm) para el oxígeno a 1 atm y 273.2 K. Un valor razonable para d es 3 Å.
¿Cuál es la razón de la trayectoria libre media al diámetro molecular bajo estas
condiciones? ¿Cuál sería el orden de magnitud de la razón correspondiente en
el estado líquido?

1B.1 Perfiles de velocidad y las componentes de esfuerzo τij.


Para cada una de las siguientes distribuciones de velocidad, hacer un bosquejo
que tengo sentido y que muestre el patrón de flujo. Después encontrar todas las \
componentes de τ y ρνv para el fluido newtoniano. El parámetro b es una
constante. Los esfuerzos viscosos τ pueden ser combinaciones de todos los
gradientes de velocidad de
tal manera que:
Donde μijkl son coeficientes de viscosidad, y las componentes xl denotan las
coordenadas cartesianas.

1B.2 Un fluido en estado de rotación rígida.


a) Comprobar que la distribución de velocidad (c) en el problema 1B.1 describe
un fluido en un estado de rotación pura; es decir, que el fluido está girando
como un cuerpo rígido. ¿Cuál es la velocidad angular de la rotación? La
velocidad angular está dada por v = w × r. Si el vector de velocidad angular
está en la dirección de z+, entonces las otras componentes no son igual a
cero, la velocidad de estas componentes está dada por vx = −wzy y en vy =
wzx. En el problema anterior la magnitud de la velocidad angular es b.
b) Para ese patrón de fluido, evaluar las combinaciones simétricas y asimétricas
de las derivadas de la velocidad:

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