ADN, Genes y Código Genético

CENTRO EDUCATIVO N°2.
PAULA DOMÍNGUEZ DE BAZÁN

MATERIA: Biotecnología y Bioética CURSO:
PROFESORA: Ochoa Graciela DIVISIÓN:
ALUMNA/O: AÑO:
ADN, genes y código genético

La síntesis de proteínas
Las proteínas son macromoléculas que cumplen funciones variadas. Hay proteínas estructurales, otras
son enzimas, otras transportan oxígeno como la hemoglobina, hay proteínas involucradas en la defensa
inmunitaria, como los anticuerpos, otras cumplen funciones de hormonas como la insulina, etc.
Así como el ADN está compuesto a partir de nucleótidos, las proteínas están compuestas a partir de
aminoácidos. Hay 20 aminoácidos diferentes, y cada proteína tiene una secuencia de aminoácidos
particular.
El proceso de síntesis de proteínas consta básicamente de dos etapas: la transcripción y la
traDUCción. En la primera etapa, las “palabras” (genes) escritas en el ADN en el lenguaje de
los nucleótidos se copian o transcriben a otra molécula, el ARN mensajero (ARNm). Luego, en la
etapa siguiente, el ARNm se traduce al idioma de las proteínas, el de los aminoácidos. Este flujo de
información se conoce como el “dogma central de la biología”.
http://images.clinicaltools.com/images/gene/mrnahighlight3.jpg
Proceso de síntesis de proteínas en una célula eucariota. La transcripción ocurre dentro del núcleo y la traducción
en los ribosomas en el citoplasma.
La transcripción
Durante la transcripción la enzima ARN polimerasa, copia la secuencia de una hebra del ADN y fabrica
una molécula de ARN complementaria al fragmento de ADN transcripto. El proceso es similar a la
replicación del ADN, pero la molécula nueva que se forma es de cadena simple y se denomina ARN. Se
denomina ARN mensajero porque va a llevar la información del ADN hacia los ribosomas, las organelas
encargadas de fabricar las proteínas. El ARN, o ácido ribonucleico, es similar al ADN aunque no igual.
http://www.answers.com/main/content/wp/en/thumb/e/eb/300px-RNA-comparedto-DNA.png
Como muestra la imagen, el ARN se diferencia del ADN en que es de cadena simple, en lugar del azúcar
desoxirribosa tiene ribosa, y en lugar de la base nitrogenada timina, (T), tiene uracilo (U).
La traducción y el código genético

La molécula del ARN mensajero se traslada a los ribosomas donde ocurre la etapa de traducción.
Durante esta etapa el ribosoma lee la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero por tripletes o tríos
de nucleótidos, denominados codones. A medida que el ribosoma lee la secuencia de codones va
formando una proteína, a partir de la unión de aminoácidos. Según cuál es el codón que el ribosoma “lee”
va colocando el aminoácido que corresponde. Si se considera la combinación de cuatro bases tomadas de
a tres, existe un total de 64 codones posibles. Cada codón determina qué aminoácido se colocará en la
proteína que se está fabricando. De los 64 codones, 61 corresponden a aminoácidos y 3 son codones de
terminación (stop), responsables de la finalización de la síntesis proteica.
La siguiente tabla es el código genético o “diccionario” que permite traducir la información escrita en el
lenguaje de los ácidos nucleicos (nucleótidos) al lenguaje de las proteínas (aminoácidos), y es universal, o
sea, es válido para todos los seres vivos.
http://images.clinicaltools.com/images/gene/codontable.jpg
La tabla del código genético es universal y permite conocer a partir de la secuencia del ARN mensajero cómo será
la secuencia de la proteína para la cual el gen correspondiente codifica.
Así, la secuencia ATG (AUG en el ARNm) codifica para el aminoácido metionina, y el codón TTT (UUU en
el ARNm) codifica para el aminoácido fenilalanina en todos los organismos vivos. Como sólo existen 20
aminoácidos en la naturaleza, varios codones pueden codificar para el mismo aminoácido (por ejemplo, al
aminoácido glicina le corresponden los codones GGU, GGC, GGA y GGG).
Cada codón del ARNm es leído por otro ARN, llamado ARN de transferencia (ARNt), que actúa como un
“adaptador” entre la información que lleva el ARNm y los aminoácidos que deben ir colocándose para
formar la proteína correspondiente. El ARNt es muy pequeño comparado con los ARNm y tiene una
secuencia, denominada anticodón que aparea (es decir, es complementaria) con el codón. Cada ARN de
transferencia tiene un anticodón y “carga” un aminoácido en particular. Por ejemplo, el ARNt que tiene
el anticodón UCA, se aparea al codón AGU, y carga el aminoácido serina (Ser). De la misma manera, el
ARNt que carga tirosina (Tyr) se aparea, a través de su anticodón, con el codón UAC. Así se va
formando una cadena polipeptídica (proteína) a medida que los anticodones de los ARNt reconocen sus
respectivos codones en el ARNm. Este proceso de síntesis proteica ocurre en los ribosomas.
¿Qué son las mutaciones?

A veces, y este es un fenómeno relativamente frecuente, la enzima que se encarga de la replicación
del ADN (ADN polimerasa) se equivoca, es decir, coloca un nucleótido en lugar de otro. Si, por
ejemplo, la enzima ADN polimerasa coloca una T en lugar de una A podría ocurrir que al traducirse, se
coloque en la proteína un aminoácido diferente del que correspondería. Por lo tanto, la proteína
generada sería diferente en un aminoácido a la original. Este cambio en el ADN, llamado
mUTación, podría alterar o anular la función de la proteína.
Este ejemplo ilustra el efecto de los cambios o mutaciones puntuales (debidos a un único cambio en la
secuencia) en la proteína final. En algunos casos las mutaciones pasan inadvertidas, pero también pueden
provocar la falta de actividad de una proteína esencial y causar una enfermedad. De todas formas, la
mayoría de las mutaciones no se manifiestan, o porque están en regiones del ADN donde no hay genes, o
porque no cambian el aminoácido, o porque ese cambio no altera la función de la proteína. O bien podría
alterarse la función y esto no resultar perjudicial. Tal es el caso del carácter color de ojos, donde el
color claro se produce por falta de ciertas enzimas que fabrican los pigmentos del iris.
En realidad, las mutaciones son la base de la biodiversidad. Es decir que las pequeñas diferencias en el
ADN es lo que determina que los seres vivos sean diferentes entre sí. Esta diversidad en las
características sumada a la existencia de un código genético común entre los seres vivos, son dos
hechos determinantes en el desarrollo de la biotecnología moderna.
El ADN y la biotecnología moderna

Cuando los científicos comprendieron la estructura de los genes y cómo la información que portaban se
traducía en funciones o características, comenzaron a buscar la forma de aislarlos, analizarlos,
modificarlos y hasta de transferirlos de un organismo a otro para conferirle una nueva característica.
Justamente, de eso se trata la ingeniería genética, a la que podríamos definir como un conjunto de
metodologías que nos permite transferir genes de un organismo a otro, y que dio impulso a la
biotecnología moderna. La ingeniería genética permite clonar (multiplicar) fragmentos de ADN y
expresar genes (producir las proteínas para las cuales estos genes codifican) en organismos diferentes
al de origen. Así, es posible obtener proteínas de interés en organismos diferentes del original del cual
se extrajo el gen, mejorar cultivos y animales, producir fármacos, y obtener proteínas que utilizan
diferentes industrias en sus procesos de elaboración.
ACTIVIDADES (con la Actividad N°11 también puedo resolver consignas)
1. Del ADN a la proteína

a. Completar los recuadros blancos del dibujo con los siguientes rótulos:
ADN, ARNm, RIBOSOMA, PROTEÍNA, TRADUCCIÓN, REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN.
b. Completar los espacios en blanco:

La información genética se encuentra codificada en el ADN_1. Esta molécula de gran tamaño se
encuentra en el NUCLEO _2 de las células Eucariotas 3
(como plantas, hongos
y animales). La forma en que la información se encuentra codificada es igual en todos los
organismos, por eso se dice que el código genético es universal 4
.
Cuando una célula debe dividirse para reproducirse (tanto por mitosis como por meiosis) el
ADN previamente se duplica 5
.
Cuando una molécula de ADN se superenrolla durante la mitosis o meiosis, puede ser vista a
microscopio óptico con forma de X, esta estructura se denomina cromosoma 6
En cada molécula de ADN se encuentran muchos genes. En términos generales, se define gen
como la porción de ADN que codifica para una proteína 7
Para que cada gen se exprese, deben ocurrir dos procesos: el primero consiste en la síntesis
del ARNm 8 que llevará el mensaje del ADN; este proceso se denomina transcripción_ 9
.
El segundo proceso consiste en la síntesis de la proteína _ 10
respectiva en los
ribosomas
11
, proceso en el cual interviene también otro ARN 12
conocido como
ARN de transferencia
13
que tiene un anticodón y el aminoácido correspondiente.
Este proceso se denomina Traducción __14. Un cambio en la secuencia del ADN se denomina
mutación
15
.
2. Diseño de una Red conceptual: Esta actividad consiste en dar una lista de conceptos
principales y unirlos en una red, se podría diseñar a partir de estos conceptos:
MUTACIONES - BIODIVERSIDAD - SERES VIVOS - ADN - EUCARIOTAS -

NUCLEÓTIDOS TRANSCRIPCIÓN – GEN – ADENINA – PROTEÍNA – RIBOSOMAS –
AMINOÁCIDOS BIOTECNOLOGÍA MODERNA.
ACTIVIDAD 4. Las mutaciones

La anemia falciforme es una enfermedad que se debe a una mutación en un nucleótido del gen
que tiene información para la fabricación de la hemoglobina. A partir del alelo mutado se
generan moléculas de hemoglobina anormales. La secuencia de ADN que se muestra a
continuación pertenece al gen que tiene la información para fabricar un fragmento de la
hemoglobina normal:
GTGCACCTGACTCCTGAGGAG
CACGTGGACTGAGGACTCCTC
a. Utilizando la tabla del código genético escribir la secuencia de aminoácidos que se sintetiza
a partir de la hebra inferior del ADN.
Secuencia de ARNm: GUGCACCUGACUCCUGAGGAG
Secuencia proteica: Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Glu
Nótese que la hebra de ARNm obtenido a partir de “leer” la hebra inferior del ADN es de
secuencia igual a la hebra superior, sólo que en vez de T tiene U.
b. El fragmento de proteína que figura a continuación pertenece a la hemoglobina falciforme.

Val-His-Leu-Thr-Pro-Val-Glu
Compara esta secuencia con la anterior y determina cuál es el nucleótido que sufrió la
mutación responsable de la anemia falciforme.
A partir de conocer que el aminoácido que cambió es Val por Glu, se puede deducir cuál es el triplete
(codón) del ARNm alterado y, a partir de eso, deducir que el nucleótido que cambió en el ADN es A
por T en la posición 17.

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¿Qué son las mutaciones?

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1. Del ADN a la proteína

b. Completar los espacios en blanco:

MUTACIONES - BIODIVERSIDAD - SERES VIVOS - ADN - EUCARIOTAS -

ACTIVIDAD 4. Las mutaciones

b. El fragmento de proteína que figura a continuación pertenece a la hemoglobina falciforme.

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