Espectroscopía Uv

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGE NIERÍA DE PETRÓLEO, GAS NATURAL Y PETROQUÍMICA

ESPECTROSCOPÍA UV - VISIBLE

Práctica de laboratorio: Nro. 8


CURSO:
Química Analítica (PQ226-A)

INTEGRANTES:

FLORES MOSCO, Rocío Marisol (20183005A)

FLORES IGNACIO, Alessandro Dominic (20180595B)

DOCENTE:
Lic. Carlos Enrique Minaya Ames
LIMA-PERÚ

2021
RESUMEN
El presente trabajo se ha realizado con la finalidad de conocer acerca de a espectrofotometría UV-
visible, la cual es una técnica analítica que permite determinar la concentración de un compuesto
en solución y está basada en el proceso de absorción de la radiación electromagnética de las
regiones ultravioleta-visible, a su vez que la cantidad de luz absorbida depende de forma lineal
de la concentración. Para realizar este tipo de medidas debemos hacer uso de un
espectrofotómetro, en el que es posible seleccionar la longitud de onda de la luz que pasa por una
solución y así medir la cantidad de luz absorbida. Por lo que, podemos decir que un
espectrofotómetro es un instrumento de laboratorio que mide la cantidad de luz que pasa por
medio de una longitud de onda específica. La cantidad de luz absorbida por cierto medio es
proporcional a la concentración de soluto, así que, la concentración de un soluto colorido en
solución será determinada por medio del espectrofotómetro.

Palabras clave: Absorción, radiación electromagnética, espectrofotómetro, longitud de onda, luz


absorbida.

1. INTRODUCCIÓN

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo principal:


 Conocer acerca de la espectrofotometría UV-visible y sus diversas aplicaciones.

2.2. Objetivos Específicos:


 Identificar los instrumentos usados en la espectrofotometría UV-visible y sus
componentes.
 Reconocer el uso de la espectrofotometría UV-visible en el campo de la industria
petroquímica.
 Aprender los métodos de absorción atómica Y molecular.

3. FUNDAMENTO TEÓRICO
Radiación electromagnética: es la propagación de energía a través del espacio sin soporte de
materia, es decir, a través de ondas producidas por la oscilación o aceleración de una carga
eléctrica (dualidad onda-partícula).

Naturaleza ondulatoria: caracterizada por su frecuencia (ν) o longitud de onda (λ).

ν = número de ondas que pasan por un punto en


la unidad de tiempo.

λ = distancia que hay ente dos puntos iguales de


la onda, máximos, mínimos, etc.

Figura 1. Naturaleza ondulatoria

Naturaleza corpuscular, partícula: formada por fotones con energía (E) E = h·ν, donde h es la
constante de Plank.
Región Ultravioleta
La región UV se define como el rango en cuya longitud de onda está comprendida
aproximadamente de 100 nm – 400 nm. Es una región de energía muy elevada.
Usualmente esta región se encuentra clasificada en tres categorías de acuerdo con la longitud de
onda, mientras más corta sea la longitud de onda, biológicamente es más dañina:
UV-A entre 320 y 400 nm
UV-B entre 280 y 320 nm
UV-C entre 100 y 280 nm

Figura 2. Categorías de la región UV


Las longitudes de onda más largas, la UV-A y UV-B se manifiestan en múltiples implicaciones
sobre los procesos biológicos del planeta. En dosis apropiadas, estas longitudes de onda
benefician ciertas funciones de los organismos vivos, pero en dosis excesivas y acumulativas sus
consecuencias pueden ser muy perjudiciales [1].
Los compuestos con dobles enlaces aislados, triples enlaces, enlaces peptídicos, sistemas
aromáticos, grupos carbonilos y otros heteroátomos tienen su máxima absorbancia en la región
UV, por lo que ésta es muy importante para la determinación cualitativa y cuantitativa de
compuestos orgánicos. Diversos factores como pH, concentración de sal y el disolvente que
alteran la carga de las moléculas, provocan desplazamientos de los espectros UV [2].
La fuente de radiación ultravioleta suelen ser comúnmente lámparas de deuterio, mercurio o
xenón.

Figura 3. Lámpara de deuterio


Figura 4. Gráfica Intensidad lumínica versus longitud de onda para el deuterio

Región Visible
Isaac Newton fue el primero en descomponer la luz visible blanca del Sol en sus
componentes mediante la utilización de un prisma. La luz blanca está constituida por la
combinación de ondas que tienen energías semejantes sin que alguna predomine sobre las
otras [3].
Se denomina región visible a la región del espectro electromagnético que el ojo humano es
capaz de percibir. Su rango de longitud de onda se encuentra entre de 400 nm – 750 nm
aproximadamente. Las frecuencias más bajas de la luz visible (longitud de onda larga) se
perciben como rojas y las de más alta frecuencia (longitud corta) aparecen violetas.

Figura 5. Espectro visible de la luz


En esta región es posible observar el color visible de una solución y que corresponde a las
longitudes de onda de luz que transmite, no que absorbe. El color que absorbe es el
complementario del color que transmite. Por lo tanto, para realizar mediciones de absorción
es necesario utilizar la longitud de onda en la que absorbe luz la solución coloreada que se
encuentra [1].
La fuente de radiación visible suele ser una lámpara de tungsteno, la cual proporciona
suficiente energía en el intervalo de 350 nm – 2200 nm [4].
Figura 6. Lámpara de tungsteno

Espectroscopia UV-Visible

Para que la radiación electromagnética incidente, interaccione con la materia tiene que tener
una λ del mismo tamaño o menor que las dimensiones del cuerpo irradiado. Es por ello que la
radiación de la región del ultravioleta (≈ 1-400 nm) nos permite obtener información de las
transiciones electrónicas de las moléculas.
La espectroscopia UV-Vis se basa en el análisis de la cantidad de radiación electromagnética (en
el rango de longitudes de onda del ultravioleta y visible) que puede absorber o transmitir una
muestra en función de la cantidad de sustancia presente. Todas las técnicas de absorción
suponen que cuando una radiación incide sobre una muestra se produce una absorción parcial
de esta radiación, lo que hace que se produzca una transición entre los niveles energéticos de la
sustancia: átomo, molécula o ión, X, pasando esta al estado excitado, X* , el resto de radiación
es transmitida. Así analizando una u otra podemos relacionar la cantidad de especie activa
presente en la muestra.

Figura 7. Niveles Energéticos


∆E es característico de cada sustancia, lo que nos proporciona un análisis cualitativo de un
analito en una muestra. Además, la cantidad de E absorbida o transmitida es proporcional a la
concentración de X con lo que también podemos hacer un análisis cuantitativo. La
proporcionalidad ente intensidad de luz absorbida o transmitida y la concentración de analito
viene definida por la ley de Lambert-Beer.

4. DESCRIPCION DE LOS INSTRUMENTOS A UTILIZAR


¿Cómo es un equipo de UV-Vis?
Los aparatos diseñados para la medición de absorción o emisión de radiación electromagnética
en función de la longitud de onda se denominan:
 Fotómetros
 Espectrómetros
 Espectrofotómetros

La descripción de los equipos:


FOTÓMETRO
Es un instrumento que proporciona la relación o alguna función de la relación de los poderes de
radiación de 2 haces electromagnéticos. Utilizan como monocromador simplemente filtros.
ESPECTRÓMETRO
Es un instrumento con un sistema monocromador con el que se llevan a cabo mediciones de un
intervalo espectral. La cantidad detectada está en función del poder de radiación. Utilizan rejillas
difractoras o prismas para dispersar la luz.

ESPECTROFOTÓMETRO
Es un espectrómetro con equipo accesorio que proporciona la relación o una función de la
relación, del poder de radiación de 2 haces electromagnéticos con respecto a la longitud de onda
espectral. Utilizan rejillas difractoras o prismas para dispersar la luz.

UN ESPECTROFOTÓMETRO DE LUZ UV-VISIBLE:


Un espectrofotómetro de luz ultravioleta-visible se compone básicamente de 7 partes:

Figura 8. Partes de un espectrofotómetro

1. Una fuente de energía radiante: lámpara de deuterio y tungsteno.


2. Lentes
3. Un monocromador para la selección de radiaciones de una determinada longitud de onda:
filtros, prismas, redes de difracción.
4. Un compartimento donde se aloja un recipiente transparente (cubetas o tubos) que
contenga la muestra Pueden ser de vidrio, cuarzo o plástico transparente. Para medir en
UV se deben usar las de cuarzo o sílice fundido, porque el vidrio no transmite la radiación
UV.
5. Un detector de luz y un amplificador convertidor de las señales luminosas en señales
eléctricas.
6. Amplificador
7. Un registrador o sistema de lectura de datos.

Las lámparas o fuentes luminosas son usualmente:


Para UV: Deuterio, Mercurio, Xenon.
Para Visible: Tungsteno.
Otra diferencia significativa en los equipos es que los espectrofotómetros de luz Ultravioleta
visible suelen ser de dos tipos:
a) De un haz
b) De doble haz
Se presenta un diagrama para su mejor comprensión de un espectrómetro de un haz o haz simple
y posteriormente un diagrama esquemático de un espectrofotómetro de doble haz.

Figura 9. Espectrofotómetro de un haz

Figura 10. Espectrofotómetro de doble haz

5. APLICACIONES A LA INDUSTRIA DE PETROLEO O PETROQUIMICA


Aplicaciones industria petroquímica, espectrómetro de fluorescencia S2 polar.

El S2 polar analiza diésel hasta los aceites crudos. Esto también incluye el control continuo del
proceso de los niveles más altos de azufre en las refinerías, con su capacidad para medir
múltiples elementos simultáneamente. S2 polar es muy adecuado para las demandas analíticas
de las refinerías en un solo instrumento.
Figura 12. Instrumento S2 Polar
Aplicaciones a la industria petroquimica

 Absorbencia de UV de productos petrolíferos (ASTM D2008)


 Fósforo en gasolina (ASTM D3231)
 Marcadores de conformidad en combustible
 Sulfuro de hidrógeno en fuelóleos
 Absorbencia de compuestos aromáticos
 Determinaciones de concentración, por ejemplo:
- Aniones en agua (fosfato, silicato y nitrato)
- Cationes de metal
- Tensioactivos
- Agentes de absorción de UV en pintura y barniz
 Identificación y comparación de espectro, por ejemplo:
- Residuos de pesticidas
- Clorofila
 Pureza por absorción, por ejemplo: - Benceno en etanol absoluto
Aplicaciones analíticas de la espectrofotometría uv-vis

Figura 13. Colores de radiación de las sales CuCl2·2H2O, CuSO4·5H2O, CoCl2·6H2O y


NiCl2·6H2O

La espectrometría de absorción UV-vis tiene infinidad de aplicaciones en Química Analítica.


Muchas sustancias absorben radiación visible o ultravioleta característica, es decir,
tienen espectros de absorción específicos que aporta información esencial para identificarlas.
(En la figura anterior se muestran de izquierda a derecha las sales CuCl2·2H2O, CuSO4·5H2O,
CoCl2·6H2O y NiCl2·6H2O; sus distintos colores indican distintas absorciones de radiación). Las
correspondientes absorbancias medidas en el espectro de absorción de una sustancia cumple,
en general, la la ley de Beer:
A=εcl

donde A es la absorbancia, que es una medida de la cantidad de luz que puede absorber el
analito; ε es el llamado coeficiente de absorción molar, que depende de la longitud de onda a
la que se mide la absorbancia; c es la concentración de la especie absorbente cuando está en
disolución y l es la longitud del camino óptico que recorre la radiación dentro de la muestra,
que normalmente es 1 cm ya que esta es la anchura estándar de las cubetas que se utilizan.

Cabe destacar un procedimiento especial para determinar la concentración de un analito en


disolución: la valoración fotométrica, consistente en detectar el punto de equivalencia de una
valoración por medidas de absorbancia UV-Vis, siendo la técnica especialmente adecuada
cuando no se produce un cambio de color visible por el ojo pero sí un cambio de absorción
detectable por un espectrofotómetro UV-Vis.

Figura 14. Valoración fotométrica

Una valoración fotométrica consiste en ir añadiendo reactivo valorante a la disolución que


contiene el analito que queremos determinar, el cual se sabe que presenta una banda de
absorción de determinada longitud de onda. Al ir reaccionando el valorante con el analito, este
último va desapareciendo y la absorbancia de la banda que estamos siguiendo disminuye. Es
muy fácil saber cuándo la reacción a terminado (es decir, cuando el analito se ha consumido)
porque desde ese momento la absorbancia se mantiene constante aunque añadamos más
valorante).

Diagrama esquemático del espectrofotómetro

A continuación, se muestra el procedimiento de uso del espectrofotómetro


Figura 13. Principales operaciones en el espectrofotómetro

6. CONCLUSIONES

 La espectrofotometría es un método analítico indirecto porque se basa en la medición de


la absorbancia o transmitancia de las radiaciones; es de gran utilidad en la actualidad para
la identificación de un analito en una muestra problema. Poca relevancia de los temas
ambientales en los planes locales de desarrollo integral, fundamentalmente en la
asignación de recursos económicos y financieros.
 La absorbancia es la capacidad que tienen los elementos para absorber la radiación
electromagnética Desequilibrio entre el impacto ambiental de los procesos de
urbanización y las acciones y esfuerzos de rehabilitación ambiental emprendidos a nivel
municipal, de las empresas o de la propia comunidad.
 La metodología de medida y evaluación del color basada en la espectrofotometría UV-
VIS, se ha presentado como una técnica de fácil aplicación e interpretación, con validez
a la hora de establecer con objetividad comparaciones relativas a la variación de los
atributos de tonalidad, claridad y saturación del color.

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