Informe Final de Aguas para Imprimir PDF

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
INFORME DE LABORATORIO Nº 01
AL : DR. ING. NORBERTO MIRANDA ZEA
DE : EST. ELIA MELAYDE ROSELLO CCASA
ASUNTO : PREPARACION Y TITULACION DE SOLUCION DE ACIDO
SULFURICO (H2SO4)
FECHA : 19-08-19
OBJETIVO
 Preparar una solución de ácido sulfúrico (0.1 N) de 1000 ml
FUNDAMENTO TEORICO
Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias donde el

componente que se encuentra en mayor proporción, generalmente líquido, se
llama disolvente y a los demás componentes (uno o varios) se les denomina
solutos. La composición de una disolución se puede expresar de diferentes formas
Tanto por ciento en peso (% en peso): gramos de soluto en 100 g de disolución. -
Gramos por litro (g/L): gramos de soluto en 1 litro de disolución.
Molaridad (M): moles de soluto en 1 litro de disolución.
Molalidad (m): moles de soluto en 1 kg de disolvente. En el laboratorio hay que

preparar disoluciones de una determinada concentración. Para ello hay que
TRATAMIENTO DE AGUAS 1
pesar una cantidad determinada de sustancia sólida o medir un determinado

volumen de disolución concentrada y posteriormente diluir (agregar disolvente)
hasta un volumen determinado. Para la medida de masas se utiliza la balanza y
para la medida de volúmenes de líquidos pipetas, buretas, probetas y matraces
aforados. El alumno debe preparar las disoluciones que se indican a
continuación, para lo que previamente debe realizar los cálculos pertinentes,
tomando los datos de los frascos o botes de reactivos a utilizar. Todo el material
a utilizar debe estar perfectamente limpio.
Cantidades substanciales de ácido sulfúrico, se utilizan como medio de reacción

en procesos químicos orgánicos y petroquímicos involucrando reacciones como
nitraciones, condensaciones y deshidrataciones. En la industria petroquímica se
utiliza para la refinación, alquilación y purificación de destilados de crudo. En la
industria química inorgánica, el ácido sulfúrico se utiliza en la producción de
pigmentos de óxido de titanio (IV), ácido clorhídrico y ácido fluorhídrico. La
composición de una solución se debe medir en términos de volumen y masa, por
lo tanto, es indispensable conocer la cantidad de soluto disuelto por unidad de
volumen o masa de disolvente, es decir su concentración. Durante cualquier
trabajo experimental, el uso de soluciones se hace indispensable, por lo que es
necesario conocer los procedimientos para su elaboración. En la presente
práctica se realizarán soluciones utilizando como concentración la molaridad, la
normalidad y las relaciones porcentuales.
SOLUCION: Una solución es una mezcla homogénea cuyas partículas son

menores a 10 angstrom.
SOLUTO Y DISOLVENTE: Las sustancias que están presente en la mayor

cantidad se denomina disolvente, que se define como la sustancia en la cual se
disuelve otra. Ésta última, que es la que disuelve en la primera, se denomina
soluto.
Soluto + Disolvente = Solución
MATERIALES Y REACTIVOS
 Fiola de 1000 ml
 Pipeta
 Ácido sulfúrico de 80 % de pureza y densidad 1.84 g/ml
 Carbonato de sodio
 Heliantina
PROCEDIMIENTO
 Realizar los cálculos respectivos para preparar dicha solución

 Medir los mililitros calculado con una pipeta
 Pipetear en una fiola de 1000 ml
 Aforar con agua destilada hasta llegar a la marca de la fiola que
representa los 1000 ml
 Estandarizar dicha solución con carbonato de sodio con indicador
heliantina.
CALCULOS Y RESULTADOS
DATOS PREPARACION:
PM (H2SO4) = 98.00 g / mol

P – Eq (H2SO4) = 49 g / eq-g
Pureza = 80%
Concentración = 0.1 N
V = 1000 mL.
49 g / Eq-g 1000 mL 1N
(H2SO4) 1000 mL 0.1 N
49g / eq  g * 1000ml * 0.1N
(H2SO4) 
1000ml* 1N
(H2SO4) = 4.9 g (puro)
 Como el ácido es líquido convertimos en volumen.

m

ρ v
4.9 g
V
1.84 g/ml
V  2.66ml. (H2SO4) (puro).
V impuro  2.66ml. (H2SO4) / 0.80
V = 3.33 ml (H2SO4)
Pipeteamos V impuro = 3.33 ml (H2SO4)
DATOS TITULACION:
PM (Na2CO3) = 106.00 g / mol
P – Eq (Na2CO3) = 53 g / eq-g
V = 10 mL.
53 g / Eq-g 1000 mL 1N
(Na2CO3) 10 mL 0.1 N
53g / eq  g *10ml * 0.1N

(Na2CO3) 
1000ml*1N
(H2SO4) = 0.053 g (puro)
 Esto se disuelve en 25 ml de agua destilada con 3 gotas de heliantina.

 Cambia a color anaranjado.
 Volumen de gasto es 10.9ml
 Hallando la nueva normalidad del acido sulfurico
53 g / Eq-g 1000 mL 1N
O.053(Na2CO3) 10.9 mL Y(N)
Y=0.0917 N del H2SO4
CONCLUSION
 Concluida la práctica de laboratorio, se llegó a las siguientes conclusiones:
PRIMERA: Se ha determinado la preparación de una solución de ácido sulfúrico

de una concentración de 0.1 N de 1000 ml, a partir de 3.33 ml de
H2SO4 puro. Se ha preparado la solución utilizando como
concentración de normalidad y las relaciones porcentuales.
SEGUNDA: Una solución ácida, es una mezcla homogénea cuyas partículas son
menores a 10 angstrom. Estas soluciones estas conformadas por
soluto y por un solvente. El soluto es el que está en menor proporción
y por el contrario el solvente esta en mayor proporción. Todas las

soluciones son ejemplos de mezclas homogéneas.
BIBLIOGRAFIA
 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.

 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas”
editoriales Limusa –México.
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-
Alcalinidad”
 MIRANDA, N. (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de
calidad”, 2012 Puno -Perú.
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana –
China
ANEXO
ASUNTO : PREPARACION Y TITULACION DE SOLUCION DE

HIDROXIDO DE SODIO (NaOH)
FECHA : 19-08-19
OBJETIVO
 Preparar una solución de hidróxido de sodio (0.1 N) de 1000 ml

FUNDAMENTO TEORICO
El NaOH es un sólido, una solución estándar de esta base no puede ser preparada
por pesado directo, ya que esta sustancia es higroscópica y absorbe el CO2 del
ambiente por lo que siempre esta impurificada de Na2CO3 de agua. El hidróxido
de sodio (NaOH), hidróxido sódico o hidrato de sodio, también conocido como soda
cáustica (en casi toda Latinoamérica) o sosa cáustica (en México y España), es
un hidróxido cáustico usado en la industria (principalmente como una base
química) en la fabricación de papel, tejidos, y detergentes. Además, se utiliza en
la industria petrolera en la elaboración de lodos de perforación base agua. A nivel
doméstico, son reconocidas sus utilidades para desbloquear tuberías de desagües
de cocinas y baños, fabricar jabón casero, entre otros. A temperatura ambiente,
el hidróxido de sodio es un sólido blanco cristalino sin olor que absorbe la
humedad del aire (higroscópico). Es una sustancia manufacturada. Cuando se
disuelve en agua o se neutraliza con un ácido libera una gran cantidad de calor
que puede ser suficiente como para encender materiales combustibles. El
hidróxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente se usa en forma sólida o como
una solución de 50%.Una solucion de NaOH que se va usar en valoraciones de
acido base no debe tener carbonatos porque varia sus propiedades.Cantidades
substanciales de ácido sulfúrico, se utilizan como medio de reacción en procesos
químicos orgánicos y petroquímicos involucrando reacciones como nitraciones,
condensaciones y deshidrataciones. En la industria petroquímica se utiliza para
la refinación, alquilación y purificación de destilados de crudo. En la industria
química inorgánica, el ácido sulfúrico se utiliza en la producción de pigmentos de
óxido de titanio (IV), ácido clorhídrico y ácido fluorhídrico. La composición de una
solución se debe medir en términos de volumen y masa, por lo tanto, es
indispensable conocer la cantidad de soluto disuelto por unidad de volumen o
masa de disolvente, es decir su concentración. Durante cualquier trabajo
experimental, el uso de soluciones se hace indispensable, por lo que es necesario
conocer los procedimientos para su elaboración. En la presente práctica se
realizarán soluciones utilizando como concentración la molaridad, la normalidad
y las relaciones porcentuales.
Para impedir el acceso de CO2 del aire se guarda la solución en un recipiente

provisto de cal sódica. En caso de no utilizar cal sódica, un frasco de polietileno
cerrado herméticamente producirá la suficiente protección durante una o dos
semanas. Valoración de soluciones de NaOH. La solución básica se valora con un
tipo primario como son los ácidos débiles, ácido de potasio, ácido benzóico o
yodato ácido de potasio.
 Fiola de 1000 ml
 Pipeta
 Hidróxido de sodio con una pureza de 99%
 Biftalato de potasio
PROCEDIMIENTO
 Realizar los cálculos respectivos para preparar dicha solución.

 Pesar los gramos calculados en una balanza analítica.
 Traspasar a la fiola de 1000 ml.
 Aforar con agua destilada hasta llegar a la marca de la fiola que
representa los 1000 ml
 Estandarizar dicha solución con oftalato de potasio con indicador
fenolftaleína.
CALCULOS Y RESULTADOS
DATOS
PM (NaOH) = 40 g / mol
P – Eq (H2SO4) = 40 g / Eq-g
Pureza = 99%
V = 500 mL.
40 g / Eq 1000 mL 1N
(NaOH) 1000 mL 0.1 N
(NaOH) = 4.00 g. (puro).

(NaOH)impuro = 4.00 g / 0.99
(NaOH)impuro = 4.04 g
DATOS TITULACION:
PM (BK) = 204.23 g / mol
P – Eq (BK) = 204.23 g / eq-g

V = 10 mL.
204.23 g / Eq-gBK 1000 mL 1N
(BK)g 10 mL 0.1 N
204.23g / eq  g *10ml * 0.1N

(Na2CO3) 
1000ml*1N
(BK) = 0.204 g (puro)
 Esto se disuelve en 25 ml de agua destilada con 3 gotas de fenolftaleína.

 Cambia a rosa tene.
 Volumen de gasto es 10.6ml
 Hallando la nueva normalidad del hidróxido de sodio.
204.23 g / Eq-g 1000 mL 1N

O.204 (Na2CO3) 10.6 mL Y(N)
Y(N)=0.094N
CONCLUSION
PRIMERA: Se ha determinado la preparación de una solución de hidróxido de

sodio, con una concentración de 0.1 M de 1000 ml, a partir de 4.04 g
NaOH puro. Se ha preparado la solución utilizando como
concentración de molaridad y las relaciones porcentuales
SEGUNDA: La composición de una solución se debe medir en términos de

volumen y masa, por lo tanto, es indispensable conocer la cantidad
de soluto disuelto por unidad de volumen o masa de disolvente, es
decir su concentración. Durante cualquier trabajo experimental, el
uso de soluciones se hace indispensable, por lo que es necesario
conocer los procedimientos para su elaboración.
BIBLIOGRAFIA

Alcalinidad”
China.
ANEXO
ASUNTO : DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD EN LA MUESTRA
DE AGUA DEL RIO JATUNAYLLU (OCUVIRI)
FECHA : 20-08-19
OBJETIVO
 Determinar la cantidad de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos de

origen natural presentes en una muestra de agua.
 Interpretar el resultado de los análisis según el ECA-002-2008, en base a
la concentración de los iones.
FUNDAMENTO TEORICO
¿Qué es Alcalinidad?
La Alcalinidad de una solución se define en forma operacional como “La

capacidad para Neutralizar Ácidos” o como “La cantidad de Acido por litro que
se requiere para disminuir el pH a un valor aproximado de 4.3”
Y ... ¿A qué se debe la Alcalinidad?
La Alcalinidad en la mayor parte de las aguas naturales superficiales está

determinada principalmente por el sistema Carbonato.
Es decir:
HCO3-, CO3=, OH- y H+
 Como la mayor parte de las aguas naturales presentan valores de pH

entre 6 y 9, y la principal especie que contiene H2CO3 en este
intervalo es el HCO3-, la alcalinidad se equipara a la
concentración de Bicarbonato.
El sistema Carbonato presenta el siguiente sistema en equilibrio:

CO2 + H2O H2CO3
H2CO3 HCO3- + H+
HCO3- CO
 Este sistema define valores de pH característicos, que nos permiten
clasificar la Alcalinidad según su naturaleza Carbonatada. (3= + H+)
Los tipos de Alcalinidad

Debido a que la Alcalinidad depende del sistema Carbonato existente en la
muestra, esta puede clasificarse
Alcalinidad a La Fenolftaleína o Alcalinidad Cáustica

Definida como la cantidad de ácido fuerte disminuir el pH de la muestra a
pH-CO3= (Moles/L).
Alcalinidad de Carbonatos
Definida como la cantidad de ácido fuerte disminuir el pH de la muestra a
pH-HCO3= (Moles/L).
Alcalinidad Total
Definida como la cantidad de ácido fuerte (Moles/L), necesaria para

disminuir el pH de la muestra a pHCO2.
Compuestos que contribuyen en la alcalinidad

Aunque muchos compuestos pueden contribuir a la alcalinidad del agua natural,
la mayor parte es causada por tres grandes grupos que se clasifican por sus altos
valores de pH, las otras especies son despreciables. Estos tres grupos son:
Origen de carbonatos y bicarbonatos en agua dulce

Los carbonatos y bicarbonatos presentes en cuerpos naturales de agua dulce, se
originan generalmente del desgaste y disolución de rocas en la cuenca que
contienen Carbonatos tales como la piedra caliza. A pesar de que la piedra caliza
no es muy soluble en agua pura, su disolución es promovida por la presencia de
CO2 disuelto en el agua (CO2 atmosférico o CO2 generado en sedimentos ricos
en materia orgánica). El CO2 reacciona con el agua para generar pequeñas
cantidades de ácido carbónico, el cual disuelve entonces las rocas de carbonato
en la cuenca, lo que a su vez contribuye a la alcalinidad del agua.
Origen de carbonatos y bicarbonatos en agua de mar

El CO2 atmosférico se difunde al agua de mar, combinándose químicamente con
el agua para producir el ion de bicarbonato y un ion de hidronio, tal y como ocurre
en agua dulce. El bicarbonato se disocia para producir carbonato e hidronio.
El carbonato se combina con calcio para producir carbonato de calcio. Este último
se puede precipitar depositándose en el lecho marino, removiendo así CO2 del
agua de mar. Sí el pH del agua de mar baja significativamente, dichas reacciones
pueden revertir hacia la formación de CO2. La alcalinidad del agua se debe
principalmente a sales de ácidos débiles y a bases fuertes, y esas sustancias
actúan como amortiguadores para resistir la caída del pH resultante de la

adición de ácido. La alcalinidad es por tanto una medida de la capacidad de
amortiguación y en este sentido se utiliza en la práctica especialmente de Aguas
Residuales.
Alcalinidad total
La alcalinidad total de una solución se define en forma operacional como su
capacidad para neutralizar un ácido o la cantidad de ácido que se requiere por
litro para disminuir el pH o un valor aproximado de 4.3.
Donde la alcalinidad total tiene las unidades de meq/L o moles H/L
Determinacion de alcalinidad (hidroxido, carbonato y bicarbonato)

Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mínima de 20 mg de CaCO3/L
para mantener la vida acuática. Cuando las aguas tienen alcalinidades inferiores
se vuelven muy sensibles a la contaminación, ya que no tienen capacidad para
oponerse a las modificaciones que generen disminuciones del pH (acidificación).
Se han propuesto clasificaciones de las aguas según su capacidad amortiguadora
(alcalinidad), lo que permite manejar descriptores categóricos sencillos a ser
utilizados en el análisis de calidad de agua
Relaciones de alcalinidad
Utilizando la fenolftaleína y heliantina: la primera da un color rosado a pH
mayores a 8.3 y vira a incoloro por valores menores de 8.3; la heliantina a pH
mayores de 4.5 vira color naranja.En análisis de agua se puede hacer las
siguientes aproximaciones justificables de modo que las concentraciones de
especies pueden estimarse a partir de las titulaciones de alcalinidad
CUADRO Nº 01: Alcalinidad en meq/L
VALORES DE ALCALINIDAD
CASO RELACIÓN CONDICIÓN OH  CO32 HCO3

TOTAL
1 FH OH  F=H 0 0 H
2 H OH  y CO22 2F = H 2(H – F) 0 H
F 
2
3 H CO22 H 2F– H 0 H
F
2
4 H CO22 y HCO3

0 2F H – 2F H
F 
2
5 F=0 HCO3

0 0 H H
6 H=0 OH  F 0 0 H
La determinación de F y H permite evaluar las cantidades de bicarbonatos,

carbonatos e hidróxidos alcalinos y alcalinos térreos. La decoloración de la
fenolftaleína se produce cuando el pH es inferior a 8.3 es decir cuando el
anhídrido carbónico en estado libre comienza a aparecer en la solución. Las
reacciones siguientes están entonces completas. La tercera reacción empieza
solamente a producirse. Así F da a conocer la cantidad de hidróxido, la mitad de
la cantidad de bicarbonatos y aproximadamente una tercera parte de los fosfatos
presentes.
MATERIALES
 2 Erlenmeyer de 250 mL.
 Soporte universal y pinzas.
 Bureta
 Pipetas.
REACTIVOS
 Muestra de agua del rio Jatunayllu de Ocuviri.

 H2SO4 0.098N Valorando con Na2CO3, químicamente puro
 Indicador de Fenolftaleína. Solución alcohólica de 5 g/L en alcohol etílico
e isopropílico al 50%, más gotas de NaOH 0.1 N, hasta ligera coloración
rosa.
 Indicador anaranjado de metilo. Solución acuosa al 0.5 g/L
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 Pipetear 2x25 ml de la muestra o una alícuota diluida de 25 ml a

Erlenmeyer de 250 ml
 Añadir 3 gotas de fenolftaleína, si se produce un rosa valorar con H2SO4
tipo 0.098N, hasta que el líquido vire de rosa a incoloro. Anotar el gasto
del ácido.
 A esta solución incolora o a la original agregar 3-4 gotas de heliantina y
continuar la valoración hasta que el líquido vire de amarillo a rojo ladrillo,
anotar el gasto de ácido.
 Usar testigos con los reactivos y agua libre de CO2 para hacer las
correcciones en caso necesario. Efectuar los cálculos utilizando la tabla
4.6.2 publicado por APHA (3).
CUADRO NO 02: VALORACION DE IONES: OH-, CO3= Y HCO3-
Resultado de Valor de la titulación relacionado a cada ión

la valoración Hidróxido Carbonato Bicarbonato
F=0 0 0 H
F<H/2 0 2F H-2F
F=H/2 0 2F=H 0
F>H/2 2F-H 2(H-F) 0
F=H H 0 0
 (*) F = Valoración al punto de viraje con fenolftaleína

 H= Valoración total al punto de viraje con heliantina (anaranjado de
metilo)
Donde:
 F = Valoración al punto de viraje con fenolftaleína.
 H = Valoración total al punto de viraje con heliantina (anaranjado de
Metilo).
CÁLCULOS
DATOS:
 Volumen de muestra =25mL
 Volumen de gasto (F)= 0mL y (H)=0.2mL
 Normalidad del ácido sulfúrico =0.098 N
CARBONATO DE CALCIO
DATOS:
F=0
H = 0.2 ml
H = 0.7 ml
Hpm = 0.45 ml
 Volumen del gasto titulado = 1 ml
 Volumen de la muestra = 25 ml
 Normalidad del ácido sulfúrico =0.098 N
 Alcalinidad a la fenolftaleína en mg/L de , utilizando la siguiente ecuación:
En la reacción no da a color rosa, por lo tanto F=0
 Aplicando la ecuación:
mg (VxN)acido xMeq𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑥106

CaCO3 ( )=
l 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
mg (0.45x0.098)acido x0.050𝑥106
CaCO3 ( )=
l 25
mg
Ca CO3 ( ) =88.2
l
RESULTADOS
 Verificando los resultados según la Tabla 02 y calculando la cantidad de
Hidróxidos y Carbonatos, obtenemos los siguientes resultados:
CUADRO N° 03: Resultados de alcalinidad de la muestra

PARA Agua del rio Jatunayllu
F 0
H 0.45ml
OH  0 mg/L
CO3
2
0 mg/L
HCO3

88.2 mg/L
Alc.Total(CaCO3 ) 88.2mg/L
INTERPRETACION: Según el cuadro No 03, la muestra de agua del rio tiene

una alcalinidad de 88.2mg/L de CaCO3, es decir se encuentra por debajo de los
límites permisibles según Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para
Agua (ECA).
DISCUSIÓN: Los resultados del análisis de la muestra de agua del rio, tiene una
alcalinidad de 88.2 mg/L de CaCO3. Según los Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites máximos permisibles para
aguas que pueden ser potabilizados con desinfección son de 500 mg/L de CaCO3;
por lo tanto la muestra de agua analizada es menor que el límite máximo
permisible, debido que es agua de una fuente natural.
CONCLUSION
Concluida la práctica de laboratorio, se llegó a las siguientes conclusiones:
PRIMERA: Se ha determinado la alcalinidad de la muestra de agua del rio, por
titulación con ácido sulfúrico, obteniendo un resultado de 88.2 mg/L
de alcalinidad, el cual se encuentra por debajo de los límites máxima
permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental

Para Agua (ECA), Apto para el consumo humano.
SEGUNDA: La alcalinidad se expresa como alcalinidad de fenolftaleína o
alcalinidad total. Ambas Formas se determinan por titulación con
ácido sulfúrico. Un cambio de color por un Indicador da el punto
final. Esta alcalinidad, se debe principalmente a sales de ácidos
débiles y a bases fuertes, y esas sustancias actúan como
amortiguadores para resistir la caída del pH resultante de la
adición de ácido. La alcalinidad es por tanto una medida de la
capacidad de amortiguación y en este sentido se utiliza en la
práctica especialmente de Aguas Residuales. También es
conveniente destacar que las aguas con alcalinidades elevadas no
son necesariamente perjudiciales para el consumo humano.
BIBLIOGRAFIA
editoriales Limusa -México
Alcalinidad”
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana
ANEXO
ASUNTO : DETERMINACION DE CALCIO, MAGNESIO Y DUREZA EN
LA MUESTRA DE AGUA DEL RIO JATUNAYLLU (OCUVIRI)
FECHA : 09-09-19
OBJETIVOS
 Determinar la dureza total de la muestra de agua por el método de EDTA,
agente titulante en una solución.
 Interpretar los resultados de los análisis en base a la concentración de
iones.
FUNDAMENTO TEÓRICO
AGUAS DURAS
Son aquellas que requieren cantidades considerables de jabón para producir

espuma y además, producen costras en las tuberías de agua caliente,
calentadores, calderas y otras unidades en las que se aumenta materialmente la
temperatura del agua. Las costras aún es un desafío para el ingeniero. La dureza
del agua varía considerablemente en los diferentes sitios. En general, las aguas
superficiales son más blandas que las aguas profundas. La dureza de las aguas
refleja la naturaleza de las formaciones geológicas con las que el agua ha estado
en contacto. Las aguas comúnmente se clasifican en términos del grado de

dureza, en la siguiente forma:
LIMETES DE LA DUREZA
Las aguas pueden clasificarse en términos del grado de dureza en:
Grado de dureza
0 – 75 Blandas
75 – 150 Moderadamente blandas
150 – 300 Duras
300 y más Muy duras
CAUSAS Y FUENTE DE DUREZA
La dureza es causada por cationes metálicos polivalentes. Estos iones pueden
reaccionar con el jabón para tomar precipitados y con ciertos aniones presentes
en el agua para formar costras. Los principales cationes causantes de dureza son
los iones bivalentes de calcio, magnesio, estroncio, hierro e ión manganosos.
Estos cationes, sumados a los aniones más importantes a los que se asocian
aparecen en la tabla 3, en orden de su abundancia relativa en las aguas
naturales. Se cree que algunas veces los iones aluminio y férrico contribuyen a
la dureza del agua, sin embargo, su solubilidad es tan limitada a los niveles de
pH de las aguas naturales que las concentraciones iónicas son insignificantes.
Cationes que causan dureza(aniones)
 Ca+2
 Mg+2
 Sr+2
 Fe+2
 Mn+2 HCO3
 SO4-2
 Cl-2
 NO3-
 SiO3-2
REACCIONES:
Ca2+ + Mg2+ + Buffer PH 10 --------->

Ca2+ + Mg2+ + ENT --------->[Ca-Mg--ENT]
(complejo púrpura)
[Ca-Mg--ENT] + EDTA-------->[Ca-Mg--EDTA] + ENT
(color azúl)
Uno de los agentes quelantes más comúnmente utilizados en la química analítica
es que se emplea en las determinaciones de la dureza. Es el ácido etilendiamino
(N,N,N,N) tetraacético, abreviado en general como EDTA, es un ácido
tetraprótico, en su forma desprotonada, el EDTA puede producir enlaces de
coordinaciones en seis puntos: los cuatro oxígenos y los dos nitrógenos. La
mayoría de los iones metálicos que tienen un número de coordinación de seis
forman complejos muy estables con el EDTA en su estado de desprotonación
completo. Si la desprotonacion de la EDTA no es completa, estos quelatos no son
estables.
ELIMINACIÓN DE LA DUREZA
Las operaciones de eliminación de dureza se denominan ablandamiento de

aguas. La dureza puede ser eliminada utilizando el carbonato de sodio (o de
potasio) y cal. Estas sustancias causan la precipitación del Ca como carbonato y
del Mg como hidróxido. Otro proceso para la eliminación de la dureza del agua
es la descalcificación de ésta mediante resinas de intercambio iónico. Lo más
habitual es utilizar resinas de intercambio catiónico que intercambian los iones
calcio y magnesio presentes en el agua por iones sodio u otras que los
intercambian por iones hidrógeno.La dureza se puede determinar fácilmente
mediante reactivos. La dureza también se puede percibir por el sabor del agua.
Es conveniente saber si el agua es agua dura, ya que la dureza puede provocar
depósitos o incrustaciones de carbonatos en conducciones de lavadoras,
calentadores, y calderas o en las planchas. Si ya se han formado, se pueden
eliminar con algunos productos antical existentes en el mercado, aunque un
método muy válido para conseguir disolver los carbonatos es aplicar un ácido
débil (acético, cítrico, etc.) en los depósitos.
PROBLEMAS DE SALUD
Algunos estudios han demostrado que hay una débil relación inversa entre la
dureza del agua y las enfermedades cardiovasculares en los varones, por encima
del nivel de 170 mg de carbonato de calcio por litro en el agua. La organización
mundial de la salud ha revisado las evidencias y concluyó que los datos eran
inadecuados para permitir una recomendación acerca de un nivel de dureza. Una
revisión posterior por František Kožíšek, M.D., Ph.D. Instituto nacional de la
salud pública, República Checa da una buena descripción del asunto, e
inversamente a la OMS, da algunas recomendaciones para los niveles máximos
y mínimos de calcio (40-80 mg/l) y magnesio (20-30 mg/l) en agua potable, y de
una dureza total expresada como la suma de las concentraciones del calcio y del
magnesio de 2-4 mmol/L.
MATERIALES:
 Bureta
 Soporte universal y pinzas
 Pipetas
 Erlenmeyer
 Toalla
REACTIVOS:
 Muestra de agua
 Solución preparada de EDTA (0.01128 M).
 Purpurado de amonio (murexida).
 Solución tampón (pH = 10).
 Eriocromo negro.
 Agua bidestilada
DETERMINACION DEL CALCIO

 Pipetear 25 ml de muestra y diluir a 50 ml con agua bidestilada o una
alícuota a 50 ml en un Erlenmeyer de 250 ml.
 Añadir 1.0 m de NaOH 2N y aproximadamentede 50 mg de murexida
 Valorar con EDTA hasta que vire de color rojo naranja a púrpura y anotar
el volumen de gasto del EDTA.
CALCULOS
Preparación de 1L de EDTA
 Cálculo del peso (W)
 Pureza: 99% de 𝐶10 𝐻14 2𝑁𝑎. 2𝐻2 𝑂 (sal sódica 2 hidrato del
etilendiaminotetracético)
Entonces en:
𝑚𝑜𝑙 𝑔
W = 0.01 x372.24 x1l = 3.7224 g de 𝐶10 𝐻14 2𝑁𝑎. 2𝐻2 𝑂
𝑙 𝑚𝑜𝑙
3.7224 g de 𝐶10 𝐻14 2𝑁𝑎. 2𝐻2 𝑂 99%
x(g) 100%
W= 3.76 g (cantidad a pesar y diluir)
 Despues de diluir lo pesado en 1000ml de agua destilada se lleva a la
bureta para titular.
Preparacion de cloruro de calcio
PM (CaCl2) = 110.994 g / mol

V = 1000 mL.
110.994 g / Eq-g 1000 mL 1N

(CaCl2) 1000 mL 0.1 N
110.994x1000x0.01 l
CaCl2 = = 1.11 g (cantidad a pesar)
1000
Cálculo de la concentración
V1C1 = V2C2 ( despues de la titulación se ha gastado 9.1 ml)

C2=((10mlx0.01 mol/l))/(9.1 ml)=0.0109mol/l
Cálculo de mg/L de Ca:
Volumen de muestra =25 ml
Volumen de gasto = 2.6 ml
Normalidad del EDTA =0.01 N
Peso molecular de Ca = 40 g/mol
mg (VxM)EDETA xmmol Ca CO3 106
Ca ( ) =
l 𝑉𝑚
𝐦𝐠 𝟐. 𝟔𝐱𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟗𝐱𝟎. 𝟎𝟒𝟎𝐱𝟏𝟎𝟔 𝐦𝐠
( ) 𝐂𝐚 = = 𝟒𝟓. 𝟑𝟒𝟒 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐫𝐛𝐨𝐧𝐚𝐭𝐨 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐥𝐜𝐢𝐨
𝐋 𝟐𝟓 𝐥
DETERMINACION DE DUREZA TOTAL CaCO3 (Ca + Mg)

CALCULOS
DATOS:
Vgasto=13.05 ml
Vmuestra= 25 ml
Molaridad= 0.01 M
Minimol de CaCO3= 0.1
ECUACION:
mg (VxM)EDTA xmmol Ca CO3 106
Ca CO3 ( ) =
l 𝑉𝑚
𝐦𝐠 𝟏𝟑. 𝟎𝟓𝐱𝟎. 𝟎𝟏𝐱𝟎. 𝟏𝐱𝟏𝟎𝟔 𝐦𝐠

( ) 𝐂𝐚 𝐂𝐎𝟑 = = 𝟓𝟐𝟐 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐫𝐛𝐨𝐧𝐚𝐭𝐨 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐥𝐜𝐢𝐨
𝐋 𝟐𝟓 𝐥
DETERMINACION DE Mg
CALCULOS
Se determina aplicando la siguiente ecuación:
mg 𝐷𝑇 𝐶𝑎 24.3
( ) Mg = [ − ]
l 50 20 2
𝐦𝐠 𝟓𝟐𝟐 𝟒𝟓. 𝟑𝟒𝟒 𝟐𝟒. 𝟑 𝐦𝐠
( ) 𝐌𝐠 = [ − ] = 𝟗𝟗. 𝟐𝟗𝟗 𝐝𝐞 𝐌𝐚𝐠𝐧𝐞𝐬𝐢𝐨
𝐥 𝟓𝟎 𝟐𝟎 𝟐 𝐥
CALCULO DE LA DUREZA NO CARBONATADA

CALCULOS
DATOS:
Dureza Total = 522
Alcalinidad= 88.2
𝐃𝐔𝐑𝐄𝐙𝐀 𝐍𝐎 𝐂𝐀𝐑𝐁𝐎𝐍𝐀𝐓𝐀𝐃𝐀 = 𝐃𝐔𝐑𝐄𝐙𝐀 𝐓𝐎𝐓𝐀𝐋 − 𝐀𝐋𝐂𝐀𝐋𝐈𝐍𝐈𝐃𝐀𝐃
DUREZA NO CARBONATADA = 522 − 88.2 = −433.8 mg de trazas
RESULTADOS
CUADRO No 11: Resultados de la dureza total de la muestra de agua
Ca (mg/L) CaCO3 (Ca+Mg) mg/L Mg mg/L Dureza no Carbonatada
𝟒𝟓. 𝟑𝟒𝟒𝐦𝐠/𝐥 522 mg/L 99.299mg/L 433.8 mg/L
INTERPRETACION: Según el cuadro No 11, la muestra analizada de afua del

rio tiene 522 mg/L de dureza y 99.299 mg/L de Mg, no se
encuentra dentro de los límites permisibles según
Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua
(ECA), por lo tanto es apto para el consumo humano y no

necesita tratamiento.
DISCUSION: Según los cálculos determinados, los resultados de la muestra de

agua del rio tiene 522 mg/L de dureza total. Según los Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los
límites permisibles máximos para aguas que pueden ser
potabilizados con desinfección es de 500 mg/L. Sin embargo, esta
muestra sobrepasa los límites permisibles y necesita un
tratamiento convencional
CONCLUSION
PRIMERA: Se ha determinado el análisis de la dureza total de la muestra,
mediante el método de EDTA, agente titulante, dando un resultado
de 522 mg/L CaCO3 de dureza total (Ca + Mg) 99.299 mg/L de Mg;
los cual no se encuentra dentro de los límites permisibles según los
Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua (ECA), por
lo 0.tanto, no está apto para el consumo humano y no necesita
tratamiento necesario.
SEGUNDA: La dureza de agua, es la cantidad de sales de calcio y magnesio
disueltas en una muestra de agua, expresadas en p.p.m. (partes por
millón), que representa: Mg. de CaCO3. Es conveniente saber si el
agua está por encima de los límites permisibles, puede provocar
depósitos o incrustaciones de carbonatos en conducciones de
lavadoras, calentadores, y calderas.
BIBLIOGRAFIA
Alcalinidad”
 MIRANDA .N (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de
China.
ANEXOS
ASUNTO : DETERMINACION DE LA SALINIDAD Y CLORUROS POR EL
METODO VOLUMETRICO DE MOHR EN LA MUESTRA DE
AGUA DEL RIO JATUNAYLLU (OCUVIRI)
FECHA : 10-09-19
OBJETIVOS
 Determinar y cuantificar la cantidad de cloruros presentes en la muestra

del agua
 Interpretar el resultado de los análisis en base a la concentración del
cloruro.
FUNDAMENTO TEÓRICO
Determinación de cloruro
Las aguas naturales tienen contenidos muy variables en cloruros dependiendo

de las características de los terrenos que atraviesen pero, en cualquier caso, esta
cantidad siempre es menor que las que se encuentran en las aguas residuales,
ya que el ClNa es común en la dieta y pasa inalterado a través del aparato
digestivo. El aumento en cloruros de un agua puede tener orígenes diversos. Si

se trata de una zona costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar. En
el caso de una zona árida el aumento de cloruros en un agua se debe al lavado de
los suelos producido por fuertes lluvias. En último caso, el aumento de cloruros
puede deberse a la contaminación del agua por aguas residuales. Los contenidos
en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60 mg/l. El
contenido en cloruros no suele plantear problemas de potabilidad a las aguas de
consumo. Un contenido elevado de cloruros puede dañar las conducciones y
estructuras metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal.
Laboratorio Fisicoquímico
La reglamentación técnico-sanitaria española establece como valor orientador de

calidad 250 mg/l de Cl y, como límite máximo tolerable, 350 mg/l de Cl, ya que
no representan en un agua de consumo humano más inconvenientes que el gusto
desagradable del agua. La determinación de cloruros puede hacerse mediante
tres métodos: el método argento métrico o volumétrico, el método del nitrato de
mercurio y, el método potencio métrico El método argento métrico o volumétrico
es recomendable para agua con concentraciones entre 1,5 y 100 mg/l de cloruros.
Este método es aplicable para la determinación de cloruros en aguas potables o

superficiales, siempre que no tengan excesivo color o turbidez. Se basa en el
método de Mohr. Sobre una muestra ligeramente alcalina, con pH entre 7 y 10,
se añade disolución de AgNO3 valorante, y disolución indicadora K2CrO4. Los
Cl- precipitan con el ión Ag+ formando un compuesto muy insoluble de color
blanco. Cuando todo el producto ha precipitado, se forma el cromato de plata, de
color rojo ladrillo, que es menos insoluble que el anterior y nos señala el fin de la
valoración.
EFECTOS DE LOS CLORUROS EN AGUAS SOBRE LA SALUD
Los científicos determinaron luego de profundos estudios realizados a personas

que consumen agua de red, la predisposición a padecer cáncer de hígado,
estomago, riñón, colon, recto, así también como enfermedades del corazón,
anemia, presión alta, y alergias. el agua con cloro tiene compuestos carcinógenos
estos químicos son conocidos como órganos clorados y se acumulan en el tejido
adiposo del cuerpo. Destruye las proteínas en el cuerpo humano causando efectos
en la piel y el cabello, compromete el equilibrio de la flora intestinal, acné,
seborrea, piorrea entre otras.
Muchas personas ya conocen estos efectos y toman como solución consumir agua
embotellada gastando muchísimo dinero para poder satisfacer las necesidades
de su familia, otra solución más práctica y económica es instalar un sistema de
filtración en el hogar, de manera que podrá beber, cocinar, lavar los alimentos, y
bañarse con agua pura. Este sistema es el más accesible y económico para toda
la familia. Adaptando un modelo para cada necesidad y presupuesto y poniéndole
una efectiva y duradera solución a la problemática del agua
Método de Mohr (argentométrico)
El método se utiliza para determinar iones cloruro y bromuro de metales

alcalinos, magnesio y amonio. La valoración se hace con solución patrón de
AgNO 3 . El indicador es el ion cromato CrO4 , que comunica a la solución en el
punto inicial una coloración amarilla y forma en el punto final un precipitado

rojo ladrillo de cromato de plata ( Ag 2CrO4 ). Las reacciones que ocurren en la
determinación de iones cloruro son:
Cl -  Ag   AgCl (Kp  3x10-10 ) (Precipitado blanco)
CrO4  2Ag   Ag 2CrO4 (Kp  5x10-12 ) (Precipitado rojo ladrillo)
La solución debe tener un pH neutro o cercano a la neutralidad. Un pH de 8.3 es

adecuado para la determinación.
La solución patrón de AgNO 3 se puede preparar por el método directo dado que
el nitrato de plata es un reactivo tipo primario; con el objeto de compensar los

errores en la precipitación del punto final se prefiere el método indirecto y la
solución se valora con NaCl químicamente puro. Cuando la solución tipo se
prepara por el método indirecto no es necesario el ensayo en blanco, porque el
exceso empleado en la valoración de la sustancia problema se compensa con el
empleado en la valoración del AgNO 3 .
Con el fin de obtener resultados precisos se deben tener varias precauciones en

esta determinación:
1. La cantidad de la muestra debe ser uniforme, preferiblemente 100mL de modo

que las concentraciones iónicas que se necesitan para indicar el punto final
sean constantes.
2. El pH debe estar entre 7 y 8 debido a que el Ag  se precipita como AgOH a
niveles altos de pH y el CrO4 a niveles bajos de pH.
3. se debe usar una cantidad definida de indicador para dar cierta concentración
de CrO4 ; de otra manera el Ag 2CrO4 se puede formar demasiado pronto, o no
lo suficientemente pronto.
El error indicador o blando varía en alguna medida con la capacidad del analista
para detectar un cambio notable de color. El márgen usual es de 0.2 a0.4 mL
de titulantes, Si la solución de nitrato de plata usada para la titulación es
exactamente 0.0141 N, el cálculo dado en los “Métodos estándar” para los
cloruros se puede simplificar de la siguiente manera:
mg (mLAgNO3  blanco) x0.5 x100

Cl - ( )
L mL de muestra
Puesto que: 0.0141 x 34.45 = 0.5
En el trabajo de rutina para control es más conveniente preparar una solución

N
de nitrato de plata (0.0282N), en la que cada mililitro equivale a 1mg de
35.45
Cl  , y el factor 0.5 se puede eliminar del cálculo.
Este método para la determinación de cloruros está mucho menos sujeto a

interferencias que el método de Mohr debido a que la titulación se realiza en una
muestra en la que el pH se ajusta a un valor de aproximadamente 2.5. En estas
condiciones, el ión Hg 2 se combina con el Cl  para formar el complejo HgCl2 que
es soluble.
Hg 2  2Cl  HgCl2
Haciendo más fácil la detección del punto final que con el procedimiento de Mohr.
A medida que la concentración de Cl  se aproxima a cero; la concentración del
Hg 2 aumenta a un nivel significativo a medida que se añade el nitrato
mercúrico.
La difenilcarbazona es el indicador que se usa para mostrar el exceso de iones

Hg 2 , La difenilcarbazona; se combina con estos iones y forma un color púrpura
bien diferenciado. Como el método Mohr, se necesita una corrección blanca,

aunque el valor usualmente es menor. Se agrega ácido nítrico al indicador para
reducir el pH de la muestra a 2.5, valor que se debe mantener uniforme en
muestras desconocidas, estándar, y en blancos. También se incluye un indicador
de pH, el FF xilenocianol, que es el azul verdoso a un pH de 2.5 y que hace más
preciso el punto final al enmascarar el color pálido generado por la
difenilcarbazona durante la titulación.
APLICACIONES DE LOS DATOS DE CLORUROS
El cloruro de sodio tiene una considerable historia como trazador. Una de sus
principales aplicaciones ha sido en la búsqueda de contaminación en los pozos.
Es admirablemente eficaz para estos fines por cinco razones:
1. Su presencia no es visualmente detectable.

2. Es inconstituyente normal del agua y no tiene efectos tóxicos.
3. El ión cloruro no es adsorbido por las formaciones del suelo.
4. No es alterado ni cambiado en el proceso biológico.
5. El ión cloruro se puede medir fácilmente.
Es de esperarse que el uso de los cloruros como trazadores sea fijado cuando no
se puedan aplicar otros métodos.
MATERIALES:
 1 matraz erlenmeyer.
 Pipetas.
 Equipo de valorización.
 Toalla.
REACTIVOS:
 Muestra
 K2CrO4
 Ag(NO3)
 Agua destilada
ADICIONAL Y PREPARACIÓN DE REACTIVOS:
Solución de nitrato de plata:
 Disolver 2.396 g de nitrato de plata en aguay diluir hasta un litro.

 Tipificar con NaCl 0.0141N usando 1mL de dicromato de sodio al 5% como
indicador hasta un viraje amarillo rojizo.
Agua
 Exenta de cloruros
Indicador de dicromato de sodio:
 disolver 25g de dicromato de sodio en un poco de agua.

 Añadir solución de nitrato de plata hasta una formación de precipitado
rojo definido.
 Dejar en reposo por 12 horas, filtrar y diluir el filtrado con agua hasta un
litro.
 Pipetear 20 ml de muestra de en un matraz Erlenmeyer de 250mL.

 Agregar 1mL de indicador K2CrO4, y valorar con la solución Ag(NO3)
hasta un viraje rojo ladrillo.
 Anotar el volumen de gasto del Ag(NO3).
CALCULOS
DATOS:
 Volumen de muestra =25mL

 Volumen de gasto = 7.75ml
 Normalidad del nitrato de plata =0.0138 N
 Meq del cloro = 0.0355 meq
 Utilizamos las siguientes fórmulas:
mg (VxN)AgNO3 xCl− x106

Cl− ( ) =
l Vmuestra
mg (7.75x0.0138x0.0355x106 𝐦𝐠
Cl− ( ) = = 𝟏𝟓𝟏. 𝟖𝟔 𝐝𝐞 𝐂𝐥𝐨𝐫𝐨
l 25 𝐋
DETERMINACION DE LA SALINIDAD
 Se determina por la siguiente formula relacionada la clorinidad y la

salinidad:
SALINIDAD = 1.80655 (Cl-)
SALINIDAD = 1.80655 (151.86)
SALINIDAD = 274.34
RESULTADOS
CUADRO No 06: resultados de la práctica de determinación de cloruros y

salinidad
Muestra de agua Vol. Gasto Cl- (mg/L) Salinidad
Paqcha pata 7.75 151.86 274.34
INTERPRETACION: Según el cuadro No 06, el análisis de la muestra, tiene una

concentración 151.86 mg/L de cloro y 274.34 de salinidad;
según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental
Para Agua (ECA-002-2008), no se encuentra por debajo de
los límites máximos permisibles, apto para el consumo

humano.
DISCUSION: Los resultados de la muestra, es más las concentraciones altas de

cloruros, son perjudiciales para la salud, por su efecto de toxicidad.
CONCLUSION
PRIMERA: Se ha determinado la concentración de cloruros y salinidad de la

muestra de agua, mediante el método de Mohr, obteniéndose un
resultado 151.86 mg/L de cloro y 274.34 de salinidad, el cual no
se encuentra por debajo de los límites máximos permisibles
según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para
Agua (ECA-002-2008).
SEGUNDA: El aumento en cloruros de un agua puede tener orígenes diversos.

Si se trata de una zona costera puede deberse a infiltraciones de
agua del mar. En el caso de una zona árida el aumento de cloruros
en un agua se debe al lavado de los suelos producido por fuertes
lluvias. En último caso, el aumento de cloruros puede deberse a la
contaminación del agua por aguas residuales. Los contenidos en
cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60 mg/l.
El contenido en cloruros no suele plantear problemas de potabilidad
a las aguas de consumo. Un contenido elevado de cloruros puede
dañar las conducciones y estructuras metálicas y perjudicar el

crecimiento vegetal.
BIBLIOGRAFIA
Alcalinidad”.
China.
ANEXOS
ASUNTO : DETERMINACION DE pH DE LA MUESTRA DE AGUA DEL RIO
JATUNAYLLU ({OCUVIRI)
FECHA : 11-09-19
OBJETIVOS
 Determinar el pH de la muestra de agua utilizando el potenciómetro
 Interpretar el resultado del análisis
FUNDAMENTO TEÓRICO
CONCEPTO DE pH.- La expresión de la actividad del ion hidrógeno en términos

de concentración molar es bastante complicada. Con el fin de superar esta
dificultad. Sorensen (1909) propuso expresar estos valores en términos de sus
logaritmos negativos.
 
pH  - log H 
1
pH  log 
 
H
Y la representación de la escala de pH usualmente oscila de 0 a 14 en la que el
pH de 7 a 25ºC representa la neutralidad absoluta
Debido a que K cambia con la temperatura, el pH de neutralidad también cambia

con la temperatura, siendo 7.5 a0ºC y 5.6 a60ºC. La acidez aumenta cuando el
pH disminuye y la alcalinidad aumenta con el incremento del pH.
EL ELECTRODO DE PH
Un electrodo de pH es un tubo lo suficientemente pequeño como para poder ser
introducido en un tarro normal. Está unido a un pH-metro por medio de un cable.
Un tipo especial de fluido se coloca dentro del electrodo; este es normalmente
“cloruro de potasio 3M”. Algunos electrodos contienen un gel que tiene las
mismas propiedades que el fluido 3M. En el fluido hay cables de plata y platino.
El sistema es bastante frágil, porque contiene una pequeña membrana. Los iones
H+ y OH- entrarán al electrodo a través de esta membrana. Los iones crearán
una carga ligeramente positiva y ligeramente negativa en cada extremo del
electrodo.
ÁCIDOS Y BASES
Cuando los ácidos entran en contacto con el agua, los iones se separan. Por
ejemplo, el cloruro de hidrógeno se disociará en iones hidrógeno y cloro (HCL--à
H+CL-).
Las bases también se disocian en sus iones cuando entran en contacto con el
agua. Cuando el hidróxido de sodio entra en el agua se separará en iones de sodio
e hidroxilo (NaOH--à Na+ + OH-).
MATERIALES SUSTANCIAS
MATERIALES
 Vasos precipitados
 Potenciómetro
SUSTANCIA
Muestra de agua del rio Jatunayllu
 Enjuagar el electrodo con agua destilada e introducir a la muestra.
RESULTADOS
CUADRO No 04: Resultados de pH de la muestra medidos con el potenciómetro
Equipo Marca y Modelo Muestra de agua pH T (ºC)
Ph/ Metrohm 914. Puno 6.85 13
conductometer
INTERPRETACION: Según el cuadro No 04, los resultados de la muestra, tiene

un pH de 6.85 (es acida), se encuentra dentro de los límites
permisibles según Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental Para Agua (ECA).
DISCUSIÓN: Los resultados de la muestra tiene un pH de 6.85 (es acida) a una

temperatura de 13 oC. Según los Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites máximos
permisibles para aguas que pueden ser potabilizados con
desinfección está entre un pH de 6.5-8.5 y las fuentes de agua dulce
con un pH inferior a 5,0 o mayor a 9,5 no soportan vida vegetal ni
especies animales.
CONCLUSION
PRIMERA: Se ha determinado el pH de la muestra de agua mediante el

instrumento del Potenciómetro, dando un resultado de pH 6.85, el
cual se encuentra dentro de los límites permisibles según los
Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua (ECA),
Apto para el consumo humano.
SEGUNDA: El pH, es un término universalmente usado para expresar la
intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución y es
muy importante para cualquier fase de la práctica de la Ingeniería
de procesos. En el campo de abastecimiento de agua tiene
importancia en la coagulación química, desinfección,
ablandamiento de agua y control de corrosión.
BIBLIOGRAFIA
Alcalinidad”
China.
ANEXOS
ASUNTO : DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD DE LA MUESTRA DE
AGUA DEL RIO JATUNAYLLU ({OCUVIRI)
FECHA : 11-09-19
OBJETIVOS
 Determinar la conductividad eléctrica de la muestra de agua de
Jatunayllu.
FUNDAMENTO TEORICO
La conductividad eléctrica del agua
Para comprender lo que es la conductividad eléctrica (CE) del agua de riego,

primero hay que entender el significado del TDS.
Tds - sólidos disueltos totales - la cantidad total de sólidos disueltos en el agua,
principalmente de las sales minerales.
El TDS es medido en ppm (partes por millón) o en mg/l
La relación entre los sólidos disueltos totales y la conductividad eléctrica del
agua
Ya que es difícil medir los sólidos disueltos totales en el campo, se utiliza la
conductividad eléctrica del agua como una medida del TDS.
La conductividad eléctrica del agua puede ser determinada en una manera

rápida y económica, utilizando medidores portátiles.
La conductividad eléctrica refleja la capacidad del agua para conducir corriente
eléctrica, y está directamente relacionada con la concentración de sales disueltas
en el agua. Por lo tanto, la conductividad eléctrica está relacionada con TDS.
La conversión del TDS a la conductividad eléctrica puede ser realizada mediante
la siguiente relación:
TDS (ppm) = 0.64 X EC (μS/cm) = 640 X EC (dS/m)
Nótese que esta es una relación aproximada.Las sales en el agua se disuelven en

iones con carga positiva e iones con carga negativa, que conducen electricidad.
El agua destilada no contiene sales disueltas y, por lo tanto, no conduce la
electricidad y tiene una conductividad eléctrica de cero. Sin embargo, cuando la
concentración de las sales llega a un cierto nivel, la conductividad eléctrica ya no
está directamente relacionada con la concentración de las sales en el agua.Esto
es porque se forman pares de iones. Los pares de iones debilitan la carga de uno
al otro, de modo que por encima de un cierto nivel, un TDS más alto no resultará
en una conductividad eléctrica más alta.
El efecto de la temperatura en la conductividad electrica del agua
La conductividad eléctrica del agua también depende de la temperatura del
agua: mientras más alta la temperatura, más alta sería la conductividad
eléctrica. La Conductividad eléctrica del agua aumenta en un 2-3% para un
aumento de 1 grado Celsius de la temperatura del agua. Muchos medidores CE
que existen en el mercado normalizan automáticamente las lecturas a 25oC.
El efecto de la conductividad eléctrica en las plantas

La conductividad eléctrica del agua es realmente una medida de la salinidad.
Altos niveles excesivos de salinidad pueden afectar a las plantas en varias
maneras:
1. La toxicidad específica de un ion particular (como el sodio)
2. La presión osmótica más alta alrededor de las raíces previene una absorción
eficiente de agua por la planta.
¿Qué es lo que Realmente Significa la Lectura de la CE?
Mientras que la conductividad eléctrica del agua es una buena medida de la
salinidad total, todavía no proporciona ninguna información sobre la
composición de iones en el agua. Los mismos valores de conductividad eléctrica
pueden ser medidos en el agua de baja calidad (por ejemplo, el agua rica en sodio,
cloruro, boro y Fluoruros), así como en agua de buena calidad (por ejemplo, agua
que contiene cantidades adecuadas de nutrientes).
Las unidades de medida de la conductividad eléctrica del agua
Las unidades comúnmente utilizadas para medir la conductividad eléctrica del
agua son:
 μS/cm (microSiemens/cm)
 dS/m (deciSiemens/m
Cuando: 1000 μs/cm = 1 dS/m
MATERIALES
 Conductímetro
 Vaso precipitado
 Muestra de agua
 Tomar una muestra de agua para luego colocar al instrumento, de
inmediato tomar lectura.
RESULTADOS
CUADRO No 05: Resultados del análisis de conductividad eléctrica
Equipo Marca y modelo Muestra de Conductividad T (oC)
agua eléctrica
Conductímetro HACH- Rio Jatunayllu 6.05 μS/cm 13.6
SensION-5 (Ocuviri)
INTERPRETACION: Según el cuadro No 05, se observa los resultados del

análisis de la muestra tiene una conductividad eléctrica
de 6.05 μS/cm; según los Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008) se
encuentra dentro de los límites permisibles.
DISCUSION: Los resultados de la muestra, tiene una conductividad eléctrica de
6.05 μS/cm a una temperatura de 13.6 oC. Según los Estándares
límites permisibles para aguas superficiales destinados a la
producción de agua potable esta entre 1500-1600 μS/cm, es decir,
la muestra de agua no tiene muchas sales disueltas, por que a
mayor concentración de sales hay mayor conductividad eléctrica.
CONCLUSION
PRIMERA: Se ha determinado la conductividad eléctrica de la muestra de agua
a través del instrumento de conductimetro, dando un resultado de
6.05 μS/cm, el cual se encuentra dentro de los límites permisibles
según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua
(ECA-002-2008).
SEGUNDA: La muestra de agua no tiene muchas sales disueltas, por que a

mayor concentración de sales hay mayor conductividad eléctrica. La
conductividad eléctrica refleja la capacidad del agua para conducir
corriente eléctrica, y está directamente relacionada con la
concentración de sales disueltas en el agua. Por lo tanto, la
conductividad eléctrica está relacionada con TDS.
BIBLIOGRAFIA
 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.

 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
Limusa –México.
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-
Alcalinidad”.
 MIRANDA .N (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China.
ANEXO
ASUNTO : DETERMINACION DE HIERRO (Fe) DE LA MUESTRA DE AGUA
DEL RIO JATUNAYLLU (OCUVIRI)
FECHA : 16-09-19
OBJETIVOS
 Determinar y cuantificar la calidad de hierro y magnesio de origen natural
presente en la muestra del Rio Jatunayllu (Ocuviri)
 Interpretar el resultado de los análisis en base a las concentraciones de
los iones hierros.
FUNDAMENTO TEORICO
La presencia de hierro es un problema de calidad del agua muy común,
especialmente en aguas de pozos profundos. El agua que contiene pequeña
cantidad de hierro, puede parecer clara cuando es extraída, pero podrá
rápidamente tornarse roja, después de su exposición al aire. Este proceso es
denominado oxidación, y envuelve la conversión de hierro disuelto (ferroso), que
es altamente soluble, en hierro precipitado (férrico), que es muy insoluble. El
hierro se encuentra de manera natural en acuíferos pero los niveles de aguas
subterráneas pueden aumentar por disolución de rocas ferrosas. Las aguas
subterráneas que tienen hierro son normalmente de color naranja y provoca el
destiño en las ropas lavadas, y además tienen un sabor desagradable.

El hierro existe en suelo y minerales principalmente como óxido férrico insoluble
y sulfuro de hierro, FeS2 (pirita). En algunas áreas presenta también como
carbonato ferroso, siderita, la cual es muy poco soluble. Como las aguas
subterráneas contienen cantidades apreciables de CO2 producidas por la
oxidación bacterial de la materia orgánica con la cual el agua entra por contacto
se puede disolver cantidades apreciables de carbonato ferroso.
 Fe2   2HCO3
FeCO3 CO2  H 2O 
Sin embargo, los problemas con el hierro predominan cuando éste está presente
en el suelo como compuestos férricos insolubles si existe oxígeno disuelto en el
agua, la solución del hierro de tales suelos con el agua no ocurre, aun en el suelo
como compuestos férricos insolubles si existe oxígeno disuelto en el agua, la
solución del hierro de tales suelos con el agua no ocurre, aun en presencia de
suficiente CO2 pero en condiciones anaeróbicas el hierro férrico es reducido a
hierro ferroso y la reacción ocurre sin ninguna dificultad. En aguas subterráneas
con hierro ferroso en solución, al ponerlas en contacto del aire, puede ocurrir la
siguiente reacción:
4Fe+++ 8HCO3+ 2H2O +O2 -------4Fe(OH)3↓ + 8CO2↓
Cuando el agua que transporta oxigeno es inyectada al suelo para recargar las
aguas subterráneas del acuífero, algunas veces se observa que el contenido del
agua en hierro soluble aumenta, observación que parece ser contradictoria con
la necesidad de condiciones anaeróbicas, establecidas anteriormente. La
explicación es que el oxígeno se consume por la oxidación de la pirita insoluble
(FeS2), se producen condiciones anaeróbicas y se forma sulfato de hierro soluble.
2 FeS 2  7 º2  2 H 2 O  2 Fe 2   4SO 42   4 H 
En aguas superficiales las concentraciones de hierro son por lo general bajas,

menores de 1 mg/L, las aguas subterráneas, por el contrario, pueden tener
cantidades apreciables de hierro, comúnmente hasta 10 mg/L raras veces
hasta50mg/L.
METODOS DE DETERMINACION DEL HIERRO
Se han desarrollado muchísimos, métodos de determinación del hierro. Para
cantidades relativamente grandes, por lo común se utilizan métodos de
precipitación, lo mismo que con algunos residuos industriales.
Sin embargo, en los abastecimientos de agua, las cantidades normalmente son
tan pequeñas, que los procedimientos calorimétricos son más satisfactorios, estos
procedimientos tienen usualmente una ventaja importante, que es su alta
especialidad para el ion que se investiga y se requiere un tratamiento previo
mínimo. El hierro también se puede determinar por espectrofotometría de
absorción atómica o por espectroscopia de plasma acoplado por inducción.
METODO DE LA FENANTROLINA
Actualmente, este método es el procedimiento estándar preferido par ala
medición de hierro en el agua, excepto cuando existen interferencias de fosfato o
metales pesados. El método se basa en el hecho que la 1.10 fenantrolina se
combina con el Fe+2 y toman un ion complejo de color rojo-anaranjado. El color
producido cumple la ley de BEER y se puede medir fácilmente por comparación
visual o fotométrica.
Las muestras de agua sometida a análisis usual mente han estado expuesto ala
atmósfera y en consecuencia, en alguna medida ha podido ocurrir la oxidación de
Fe (II) a Fe (III) y la precipitación de hidróxido férrico. Es necesario asegurarse
de que todo el hierro esta en forma soluble; es necesario asegurarse de que todo
el hierro esta en forma soluble; esto se hace tratando una parte de la muestra
con acido clorhídrico para disolver el hidróxido férrico.
Fe(OH )3  3H  
 Fe3  3H 2O
Puesto que el reactivo 1,10 fenaltrolina es especifico para la medición de

Fe(II),todo el hierro en forma de Fe(III) debe ser reducido ala forma ferrosa esto
se efectúa mas fácilmente utilizando hidroxilamida como agente reductor. La
reacción que tiene lugar se puede representar de la siguiente manera.
 4 Fe( II )  N 2O  H 2O  4 H 
4 Fe( III )  2 NH 2OH 
Se requieren tres moléculas de 1.10 fenantrolina para separar cada Fe o forma

un ion complejo con el la reacción se puede representar como aparecen en la
ecuación:
1.10 Fenantrolina  Fe 2  
 complejo rojo anaranjado
MATERIALES:
 Un espectrofotómetro
 Una balanza analítica
 6 fiolas de 100 ml.
 Dos pipetas.
 Toalla
 Papel higiénico
REACTIVOS:
 Ortofenantrolina1,10 ortofenantrolina
 Clorhidrato de Hierro o Hidroxilamina.- Disolver 10 g de clorhidrato de
hidroxilamina en 100ml de agua destilada
 Disolución reguladora.- Mezclar 300ml de acetato de amonio al 50% con

500 (167) ml de ácido acético glacial.
 Clorhidrato de 1,10 Ortofenantrolina al 1% Disolver 1 g de
ortofenantrolina en 100 ml de agua destilada
 Solución patrón concentrado de Hierro
1,10 Ortofenantrolina C12H8N2 ó C12H8 – N N
Fe+3 + 3 Fenantrolina " Fe (fenantrolina)32+
MATERIAL PROBLEMA:
Muestra de Agua del Rio Jatunayllu ({Ocuviri)
SOLUCION PATRON CONCENTRADA DE HIERRO
 Agregar lentamente y con agitación 20 ml de H2SO4 concentrado sobre 50
ml de agua destilada.
 Disolver en la solución anterior 1.404 g de reactivo sulfato ferroso
amoniacal (FAS) Fe (NH4)2 (SO4)26H2O).
 Agregar a la mezcla gotas de una solución de KMnO4 0.1N, lentamente y
con agitación hasta la aparición de un color rosado persistente.
 Diluir con agua destilada y completar a volumen en un matraz aforado de
1L, en esta solución 1ml=0.2 mg de Fe.
 Diluir 5 ml de la solución patrón concentrado de hierro (1ml=0.2 mg de Fe)
en agua destilada y completar su volumen a 100 ml esta nueva solución
es 1ml=0.01 mg Fe.
Curva de calibración
 De la solución preparada tomar alícuotas de 0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 4.0 ml a
la serie de matraces aforados de 100 ml, agregar a esta unos 50 ml de agua
 Agregar 5 ml de solución reguladora de acetato de sodio a las 6 fiolas

anteriores y diluir con agua de 25 ml.
 Agregar 5 ml de clorhidrato de hidroxilamina al 10% a las 6 fiolas, agitar
y esperar 20 min.
 Agregar 5 ml de solución de ortofenantrolina al 0.1%, aforar a 100 ml con
agua destilada a las 6 filas.
 Esperar 15 min para el desarrollo de color y leer la absorbancia frente al
blanco del reactivo a una longitud de 510 nm en el espectrofotómeto.
 Graficar la absorbancia Vs la concentración en papel milimetrado y
verificar si cumple la ley de beer.
CALCULOS
Primer paso:
Determinar la solución stock o solución madre
DATOS
Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O(PM) = 392mg/L
V=1L
392g 56g Fe
X(g) 0.2 gFe
Xg = 1.044g SFA
 Diluir en 1 L
 Pesar 1.044g SFA y diluir
1ml=0.2 mg Fe = 0.2 mg/ml x1000 ml/L = 200 mg/L (Fe)
Paso 2 Solución estándar
1ml = 0.01 mg Fe = 0.01 mg/ml =10 ml/L (Fe)
(Fe) = 10mg/L
C1V1=C2V2
100x10
V1 = = 5𝑚𝑙(𝐹𝑒)
200
 Tomar 5ml de solución stock (madre) y diluir hasta 100ml y tendré una
solución estándar de Fe 10mg/L
SOLUCION PREPARADA PARA LA CURVA DE CALIBRACION
(Para obtener la ecuación)
CALCULOS DE SOLUCION ESTANDAR
Aplicamos la siguiente ecuación:
𝑉2 𝐶2 𝑚𝑔
V1 = = 10
𝐶1 𝐿
100𝑥0.05 𝑚𝑔
* V1 = = 0.5
10 𝐿
100𝑥0.1 𝑚𝑔
* V1 = = 1.0
10 𝐿
100𝑥0.15 𝑚𝑔
* V1 = = 1.5
10 𝐿
100𝑥0.2 𝑚𝑔
* V1 = = 2.0
10 𝐿
100𝑥0.4 𝑚𝑔
* V1 = = 4.0
10 𝐿
100𝑥0.8 𝑚𝑔
* V1 = = 8.0 (𝐹𝑒)
10 𝐿
CALCULO DE LA ABSORBANCIA
Se calcula mediante la siguiente ecuación:
𝐴𝑏𝑠 = −log(𝑇)
RESULTADO DE DATOS
No Solución estándar Fe (mg/l) %T Abs

(ml)
B 0.00 0.00 100 0.000
1 0.5 0.05 97.9 0.009
2 1.00 0.10 95.1 0.022
3 3.00 0.30 85.5 0.207
4 8.00 0.80 63.6 0.196
5 10.00 1.00 58.0 0.236
6 15.00 1.50 43.2 0.364
7 20.00 2.00 32.4 0.489
CUADRO No 12: Resultados de datos
Gráfica de [Fe] Vs Absorbancia
ABSORVANCIA vs ml Fe
0.12
y = 0.0219x - 0.0053
0.1 R² = 0.9853
ABSORVANCIA
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 1 2 3 4 5 6
-0.02
ml de Fe
ECUACION PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE HIERRO

𝑌𝐴𝑏𝑠 = 0.2449𝑥 + 0.003
DATOS:
%T = 64.2 de la muestra del rio

YAbs = -log(64.2)
YAbs = 0.19246
Reemplazando los valores a la ecuación tenemos:
(𝟎. 𝟏𝟗𝟐𝟒𝟔 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟑) 𝐦𝐠

𝐗 [𝐅𝐞] = = 𝟎. 𝟕𝟗𝟖𝟏𝟐 𝐝𝐞 𝐡𝐢𝐞𝐫𝐫𝐨
0.2449 𝐋
RESULTADOS
[Fe] =0.04410 mg/L de hierro
INTERPRETACION: Según la ecuación de la curva de calibración, la muestra,
𝐦𝐠
tiene una concentración de 𝟎. 𝟕𝟗𝟖𝟏𝟐 𝐝𝐞 𝐡𝐢𝐞𝐫𝐫𝐨 y se
𝐋

(ECA), por lo tanto no es apto para el consumo humano.
DISCUSIÓN: Los resultados de la muestra, tiene una concentración de hierro
𝐦𝐠
𝟎. 𝟕𝟗𝟖𝟏𝟐 𝐝𝐞 𝐡𝐢𝐞𝐫𝐫𝐨Según los Estándares Nacionales de Calidad
𝐋
Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites máximos

permisibles para aguas que pueden ser potabilizados con
desinfección es de 0.3 mg/L de Fe.
CONCLUSION
PRIMERA: Se ha determinado el análisis de la concentración de hierro de la
muestra de agua, mediante la fórmula general con el factor obtenido
de la curva de calibración, dando un resultado de
𝐦𝐠
𝟎. 𝟕𝟗𝟖𝟏𝟐 𝐝𝐞 𝐡𝐢𝐞𝐫𝐫𝐨, el cual se encuentra dentro de los límites
𝐋
permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental

Para Agua (ECA), por lo tanto no está apto para el consumo humano
y necesita tratamiento necesario.
SEGUNDA: La presencia de hierro es un problema de calidad del agua muy

común, especialmente en aguas de pozos profundos. El agua que
contiene pequeña cantidad de hierro, puede parecer clara cuando
es extraída, pero podrá rápidamente tornarse roja, después de su
exposición al aire. El hierro en el agua puede causar sabores
colores y olores indeseables
BIBLIOGRAFIA

Alcalinidad”
China.
ANEXOS
CURVA DE CALIBRACION
ASUNTO : DETERMINACION DE NITROGENO AMONIACAL DE LA MUESTRA
DE AGUA DEL RIO JATUNAYLLU (OCUVIRI)
FECHA : 23-09-19
OBJETIVOS
Determinar el nivel de nitrógeno amoniacal de la muestra de agua
FUNDAMENTO TEÓRICO
Los compuestos del nitrógeno son de importancia en los procesos vitales de las
plantas y animales. La química del nitrógeno es compleja debido a los varios
estados de valencia puede asumir este aumento y al hecho de que los cambios en
la valencia pueden ser efectuados por organismos vivos. Para más interés los
cambios de valencia efectuados por las bacteriales pueden ser positivos o
negativos, según las condiciones si son aerobias o anaerobias.
Las formas de mayar interés, en nuestro caso son:
 Nitrógeno amoniacal
 Nitrógeno de nitritos
 Nitrógenos de nitratos
 Nitrógeno orgánico
Las relaciones existentes entre las distintas formas de los compuestos del
nitrógeno y los cambios que pueden ocurrir en la naturaleza están se explican:
 Durante las tormentas eléctricas grandes cantidades de nitrógeno
atmosférico son oxidadas en peróxido de nitrógeno, N2O5 el cual se une con
el agua para dar HNO3 que es transportado por la lluvia a la tierra
formando nitritos.
 Los nitritos sirven para fertilizar las plantas y son convertidos en
proteínas:
𝐍𝐎−
𝟑 + 𝐂𝐎𝟐 + 𝐏𝐥𝐚𝐧𝐭𝐚𝐬 + 𝐥𝐮𝐳 𝐬𝐨𝐥𝐚𝐫 − − − − − −𝐏𝐫𝐨𝐭𝐞𝐢𝐧𝐚𝐬
 El nitrógeno atmosférico también es convertido en proteínas por las

bacterias fijadoras del nitrógeno y por ciertas algas.
𝐍𝐎−
𝟑 + 𝐂𝐎𝟐 + 𝐚𝐥𝐠𝐮𝐧𝐚𝐬 𝐛𝐚𝐜𝐭𝐞𝐫𝐢𝐚𝐬 𝐨 𝐚𝐥𝐠𝐚𝐬 − − − − − −𝐏𝐫𝐨𝐭𝐞𝐢𝐧𝐚𝐬
 Los compuestos de amonio suministran amoniaco a las plantas más

producción de proteínas:
𝐍𝐎−
𝟑 + 𝐂𝐎𝟐 + 𝐏𝐥𝐚𝐧𝐭𝐚𝐬 + 𝐥𝐮𝐳 𝐬𝐨𝐥𝐚𝐫 − − − − − −𝐏𝐫𝐨𝐭𝐞𝐢𝐧𝐚𝐬
 Preparación de la solución madre/stock de amonio. Se disuelve1.909 g

NH4Cl, cloruro de amonio, en 500 ml de agua destilada: 1.00 ml=1.00
mg/ml de N-NH4
 Preparación de una solución estándar de amonio (duración una semana).
Se diluye 5 ml de solución stock (1.00mg/ml N-NH4) hasta 500 ml con agua
destilada: 1.00ml=10µg N-NH4.
 Se usa esta solución para preparar la curva de patrones de estándar.
CUADRO No 16: Curva de patrones

No de matraces B I II III IV V VI VII
Solución estándar (ml) 10 µg 0 O0.5 1.0 1.5 2.0 3.0 5.0 8.0
N-NH4
Agua destilada (ml) 99 98.5 98.0 97.5 97.0 96.0 94.0 91.0
Reactivo NESSLER (ml) 1 1 1 1 1 1 1 1
Concentración en (10 µg/L N- 0 50 100 150 200 300 500 800
NH4
Dejar desarrollar el calor en un tiempo de 10 min y leer en el espectrofotómetro

a una longitud de onda de 425 nm
MATERIALES:
 Erlenmeyer
 Fiola
 Pipeta
 Bureta
 Espectrofotómetro
REACTIVOS:
 Cloruro de amonio
 Reactivo (Rochelle)
 Reactivo NESSLER
 Agua Bidestilada
 Medir 25 ml de la muestra en un matraz

 Agregar una gota de reactivo. (ROCHELLE), solo para muestras de agua;
para que la dureza no interfiera.
 Agregar 1 ml de reactivo NESSLER a cada muestra y mezclar. Un color
amarillo se desarrollará si el nitrógeno amoniacal está presente. Dejar por
lo menos 10 min para un completo desarrollo del color, pero no esperar
más de 25 min para leer en el espectrofotómetro a una longitud de onda
de 425 nm.
CALCULOS
Objetivo= 10 mg/l
Preparación de solución madre
Datos:
V=1000ml
NH4Cl(PM) =53.49
Concentración =1N
53.49g 14g
Xg 1g
Xg=3.8254 g/L
Para la mitad del volumen
Xg= 1.91272
Preparación de solución estándar:
V1C1=V2C2
V1=(10ml)(100mg/L)/(1000 ml)
V1=1 mg/ml=10 µg/ml
g
(50µ L)(100 ml)
V1 = = 0.5 ml (diluir en 100 ml)
10x103
g
(100µL)(100 ml)
10x103
g
(150µL)(100 𝑚𝑙)
𝑉3 = = 2.0 𝑚𝑙 (𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑟 𝑒𝑛 100 𝑚𝑙)
10𝑥103
g
(200µL)(100 ml)
10x103
g
(300µL)(100 ml)
10x103
g
(500µL)(100 ml)
10x103
CUADRO No17: Curva de calibración

No de matraces B I II III IV V VI
Solución estándar 0 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0
(ml) 10 µg N-NH4
Reactivo NESSLER 1 1 1 1 1 1 1
(ml)
Concentración en 0 50 100 200 300 400 500
(10 µg/L N-NH4
% de transmitancia 100 98.8 97.2 92.7 86.8 81.3 79.3
Absorbancia 0 0.0052 0.0123 0.0329 0.0615 0.0899 0.1007
ABSORVANCIA vs ml N-NH4
0.12
y = 0.0219x - 0.0053
0.1 R² = 0.9853
ABSORVANCIA
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 1 2 3 4 5 6
-0.02
ml de N-NH4
RESULTADOS
ECUACION:
%T = 49 de la muestra del rio
YAbs = -log(49)
YAbs = 0.3098
Reemplazando los valores a la ecuación tenemos:
Y=0.0219(X)-0.0053
(𝟎. 𝟑𝟎𝟗𝟖 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟑) 𝐦𝐠
𝐗 [𝐅𝐞] = = 𝟏𝟒. 𝟑𝟖𝟖𝟏 𝐝𝐞 𝐧𝐢𝐭𝐫ó𝐠𝐞𝐧𝐨 𝐚𝐦𝐨𝐧𝐢𝐚𝐜𝐚𝐥
0.0219 𝐋
INTERPRETACION: La muestra, tiene una concentración de
𝐦𝐠
𝟏𝟒. 𝟑𝟖𝟖𝟏 𝐝𝐞 𝐧𝐢𝐭𝐫ó𝐠𝐞𝐧𝐨 𝐚𝐦𝐨𝐧𝐢𝐚𝐜𝐚𝐥 y se encuentra por
𝐋
encima de los límites permisibles según Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua (ECA), por

lo tanto la muestra analizada contiene exceso de
nitrógeno amoniacal, y necesita tratamiento.
DISCUSION: Los resultados de la muestra, tiene
𝐦𝐠
𝟏𝟒. 𝟑𝟖𝟖𝟏 𝐝𝐞 𝐧𝐢𝐭𝐫ó𝐠𝐞𝐧𝐨 𝐚𝐦𝐨𝐧𝐢𝐚𝐜𝐚𝐥. De acuerdo a ECA, el límite
𝐋
máximo permisibles es de 1.5 mg/L de nitrógeno amoniacal, por lo

tanto existe exceso de nitrógeno amoniacal en la muestra analizada.
Estos compuestos de nitrógeno pueden ser por las continuas
descargas eléctricas durante la temporada de lluvias y filtradas por
las lluvias (por lixiviación) y presencia de algunas bacterias
fijadoras del nitrógeno, razón por la cual en el lugar de la toma de
muestra existen presencia de llachus y otros vegetales.
CONCLUSION
PRIMERA: Se ha determinado el análisis de la concentración de nitrógeno
amoniacal de la muestra de agua, dando un resultado de transmitancia de
49.00%T, obteniéndose mediante la ecuación de la curva de calibración un
𝐦𝐠
resultado final de 𝟏𝟒. 𝟑𝟖𝟖𝟏 𝐝𝐞 𝐧𝐢𝐭𝐫ó𝐠𝐞𝐧𝐨 𝐚𝐦𝐨𝐧𝐢𝐚𝐜𝐚𝐥, el cual se encuentra por
𝐋
encima de los límites permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad

Ambiental Para Agua (ECA), por lo tanto necesita el respectivo tratamiento
correspondiente.
SEGUNDA: El amoniaco producido por la acción bacterial sobre la urea y las
proteínas son usados directamente por las plantas, si en caso que se produzca un
exceso de los requerimientos de las plantas, tal exceso es oxidado por las
bacterias nitrificantes, en los cuales un grupo de formadoras de nitrito, nitroso-
bacterias convierte el amoniaco en nitritos bajo condiciones aerobias.

BIBLIOGRAFIA
Alcalinidad”
China.
ANEXOS
ASUNTO : DETERMINACION DE SULFATOS DE LA MUESTRA DE AGUA

FECHA : 24-09-19
OBJETIVOS
 Determinar y cuantificar la cantidad de concentración de sulfatos de la

muestra de agua mediante la espectrofotometría.
 Interpretar el resultado de los análisis en base a la concentración del ion
sulfato, discutiendo y aplicando en diferentes operaciones.
 Conocer la importancia de esta determinación para la agricultura
II. FUNDAMENTO TEÓRICO
El ion sulfato es uno de los aniones más abundantes en las aguas naturales. Es
importante en los abastecimientos públicos de agua debido a sus efectos
catárticos en los humanos cuando está presente en cantidades excesivas. Por esta
razón, en las aguas destinadas para el consumo humano el límite máximo
recomendado es 250 ppm. Los sulfatos son importantes en los abastecimientos
de agua públicos e industriales, debido a la tendencia de las aguas que los
contienen en apreciables cantidades a formar costras duras en calderas e
intercambiadores de calor. Los sulfatos tienen gran importancia porque son
directamente responsables de dos problemas serios usualmente asociados con la

manipulación y el tratamiento de las aguas residuales. Estos son el olor y la
corrosión de las alcantarillas, que resultan de la reducción de los sulfatos a
sulfuro de hidrógeno en condiciones anaeróbicas, como se indica en las siguientes
SO4   materia orgánica bacterias
  S 2  H 2O  CO2
anaeróbica s
(1)
S 2  H   HS  (2)
 
HS  H  H 2 S (3)
PROBLEMAS DE OLOR: En ausencia de oxígeno disuelto y de nitratos; los

sulfatos sirven como fuente de oxígeno (o más correctamente, como aceptantes
de electrones) para las oxidaciones bioquímicas producidas por las bacterias
anaeróbicas.
METODOS DE ANÁLISIS: En la actualidad, se aceptan cuatro métodos

estándares para la determinación de sulfatos. La cromatografía iónica es uno de
los mejores procedimientos para la medición de sulfato; y puede determinar
concentraciones tan bajas como 0.1 ppm. Los otros tres procedimientos se basan
en la formación de sulfato de bario insoluble a partir de un exceso de cloruro de
bario a la muestra.
MÉTODO NEFELOMÉTRICO TURBIDEZ: Este método se puede aplicar a

muestras con concentraciones inferiores a 60 mg/l. Es muy usado por el rapidez
con la que se determinan los sulfatos. El método se basa en que el ion sulfato se
precipitará, como sulfato de bario, se mide con un espectrofotómetro y la
concentración será determinada por una curva de calibración. La presencia de
ciertas bacterias puede reducir el sulfato a sulfito. Para evitar esto, las muestras
altamente contaminadas deben almacenarse a baja temperatura o tratarse con
formaldehido.
MATERIALES
 Espectrofotómetro: lectura a 720 nm.

 Agitador magnético
 Pipetas.
 Fiolas de 200 ml, de 250 ml
 Bureta
 Soporte
 Matraz
REACTIVOS
 Solución Acondicionadora.- mezclar 50 mL de glicerina con una solución

que contenga 30 mL de KCl (c), 300 mL de agua, 100 mL de C2 H 5OH y 75
g de cloruro de sodio.
 Cloruro de bario.- Calidad ACS, en cristales de 20 – 30 mallas.
 Solución patrón de sulfato.- Se prepara una solución patrón de H 2 SO4 , en
la que 1 mL = 0.1 mg/L de SO42 . Se puede obtener esta solución diluyendo
10.41 mL de solución tipo de H 2 SO4 0.02N a un volumen de 100 mL con
agua.
 R1: Cloruro de Bario BaCl2 0.2N
 R2: Solución patrón de Sulfato de sodio Na2SO4, 100 ppm
 Glicerina
MÉTODO NEFELOMÉTRICO TURBIDEZ

 Se prepara una solución hija 10/100 de la solución patrón ppm.
 Se prepara cuatro estándares (2, 4, 6, 8 ml) y un blanco, en fiolas de 10 ml
con 5 ml de agua destilada inicialmente.
 En otra fiola se colocan 2 ml de muestra problema.
 Se añade 0.2 ml de R1 y 1 ml de glicerina a los estándares y la muestra.
 Llevar los estándares y la muestra a 10 ml y observar las coloraciones.
 Leer en el espectrofotómetro a 720 nm.
 Pipetear 50ml de muestra de agua en 5 matraz Erlenmeyer de 250 ml.
 Agregar a cada uno 2ml de solución acondicionadora y mezclar en el
aparato de agitación.
 Seguidamente agregar cristales de cloruro de bario (1mg).
 Agitar y dar lectura de la transmitancia en el espectrofotómetro.
CALCUL0S
Transmitancia: 2.5 (de la tabla 4.8.1 obtenemos)
X=90x10-3 mg/l de SO4-2

DATOS:
%T = 2.5
Concentracion = 90x10-3 mg/ml
Volumen muestra = 25 ml
Según la ecuación:
mg Lectura tablas 4.8.1x103 ml/Lx100
SO−2
4 ( )=
L Vmuestra
mg 90 mg/ml x103 x100

SO−2
4 ( )=
L 25 ml
mg
SO−2
4 ( ) = 360 mg/L de sulfatos
L
VI. RESULTADOS
CUADRO No 13: Resultados de la concentración de sulfatos
Longitud Muestra %T Concentración mg/L de

de onda de agua mg/ml sulfato
720 nm 25 ml 2.5 90x10-3 360
INTERPRETACION: Según el cuadro No 13, los resultados de la muestra tiene

una concentración de 360 mg/L de sulfatos y se encuentra
fuera de los límites permisibles según Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua (ECA), por lo
tanto es apto para el consumo humano y otros.
DISCUSIÓN: Los resultados de la muestra de agua de Yunguyo, tiene una

concentración de 360 mg/L de sulfatos. Según los Estándares
límites máximos permisibles para aguas que pueden ser
potabilizados con desinfección son de 250 mg/L de sulfatos, los
resultados nos indican que las aguas naturales (ojos de agua)
tienen menos concentración de sulfatos.
CONCLUSION
PRIMERA: Se ha determinado el análisis de la concentración de sulfatos de la

muestra de agua, mediante el espectrofotómetro y aplicando la ecuación
correspondiente, dando un resultado de 360 mg/L de sulfatos, el cual se
encuentra dentro de los límites permisibles según los Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental Para Agua (ECA), por lo tanto está apto para el consumo
humano.
SEGUNDA: Los sulfatos tienen gran importancia porque son directamente
responsables de dos problemas serios usualmente asociados con la manipulación
y el tratamiento de las aguas residuales. Estos son el olor y la corrosión de las
alcantarillas, que resultan de la reducción de los sulfatos a sulfuro de hidrógeno
en condiciones anaeróbicas.
BIBLIOGRAFIA

Alcalinidad”
China.
ANEXOS
LECTURA DE CONCENTRACION DE SULFATOS
ASUNTO : DETERMINACION DE LA ACIDEZ DE LA MUESTRA DE AGUA

FECHA : 24-09-19
OBJETIVO
 Determinar la acidez y acides mineral del agua que se determinan
expresados en mg/L de CO2 y H2CO2.
FUNDAMENTO TEORICO
ACIDEZ DEL AGUA
La acidez de una muestra de agua es por definición su capacidad para reaccionar
con una base fuerte hasta indeterminado valor de pH. En aguas naturales la
acidez es causada principalmente por el CO2 y en algunos casos por ácidos
minerales de tiosulfatos o por la presencia en el agua de sales fuertes
provenientes de bases fuertes (ácidos conjugados).
Apha Awwa M-2310 (1998).El CO2 es un componente normal de las aguas
naturales puede estar presente en la superficie d las aguas y ser captada por
absorción, esto sucede cuando la presión parcial del CO2 en el agua es menor que
la presión parcial del CO2 en la atmosfera.
También puede producirse en las aguas a través de oxidación biológica e la
materia orgánica especialmente en aguas polucionadas.
La acidez de un agua corresponde a la presencia de anhídrido carbónico libre,
ácidos minerales y sales de ácidos fuertes con bases débiles. La acidez total se
determina por la valoración con hidróxido sódico con fenolftaleína como indicador
(pH=8.3). La acidez debida a ácidos minerales TAF (valor en ácido fuerte) se mide
empleando naranja de metilo como indicador (PH=4.5).
La medición de la acidez tiene por objetivo cuantificar las sustancias acidez
presentes en un determinado cuerpo de aguas o en residuo líquido. Este dato es
muy importante porque permite saber si el agua es corrosiva.
La acidez en el agua puede estar asociada a la presencia de ácidos débiles tales
como el CO2 a la presencia de ácido fuertes como el sulfúrico, clorhídrico y nítrico
y a la presencia de sales fuertes que proviene de bases débiles talles como el
amonio, fierro III, y aluminio III. Aunque la acidez del CO2 tiene poca
importancia desde el punto de vista de la potabilización, desde el punto de vista
industrial es muy importante debido al poder corrosivo de las sustancias acidas
en el agua.
Acidez Volátil: Está constituida por la parte de ácidos pertenecientes a la serie
acética que se encuentran en los vinos, bien en estado libre o en estado de sal.
La determinación se realiza por destilación del vino en corriente de vapor y
valorando el destilado con NaOH 0'1N en presencia de fenolftaleína. En la
determinación interfieren el gas carbónico, eliminable por agitación, y el
Anhídrido Sulfuroso, libre y combinado, que se valoran por iodometría.
Acidez Fija: Acidez Total - Acidez Volátil
Acidez real: La mayor parte de las propiedades de los vinos y de los fenómenos
que en ellos se producen dependen de su acidez. La acidez determinada mediante
la adición de sosa o Acidez Total, solo informa de la suma de los ácidos libres, sin
tener en cuenta su "fuerza ácida". Una solución de Acido Acético, otra de Acido
Tartárico y otra de Acido Sulfúrico pueden poseer la misma acidez de titulación

con sosa, pero tienen propiedades ácidas completamente distintas. En cambio la
Acidez Real o concentración de iones H+, expresada mediante el pH, guarda
relación con la acidez total y la fuerza de los ácidos presentes, es decir nos
informa de la cantidad de iones hidrogeno libres
IMPORTANCIA SANITARIA DEL CO2:
La acidez tiene poca importancia desde el punto de vista sanitario o en la salud
pública. El CO2 está presente en bebidas carbonatadas en concentraciones
mayores que las conocidas en aguas naturales y no se conocen efectos dañinos en
las personas.
Guas que contiene acidez mineral son usualmente de tan mal sabor que no
existen problemas relacionados con su consumo humano. Agua acidas son de
importancia en la ingeniería por sus características corrosivas y por el costo que
resulta en remover o controlar las sustancias que producen la corrosión. El factor
corrosivo en la mayor parte es debido al co2 pero en muchos casos se debe a
desechos industriales por la acidez mineral.
Cuando se emplean procesos de tratamiento biológico el pH debe mantenerse
ordinariamente entre 6 y 9.5 .este criterio requiere a menudo ajuste de pH a
niveles favorables y los cálculos d la cantidad de sustancias químicas que se
necesitan, en la mayor parte de los casosse basan en los datos de acidez.
La excesiva acidez delas aguas favorece la solución de zinc presente en el
galvanizado de los tubos que puede llegar a imposibilitar u uso sub recuente.
AGRESIVIDAD Y CORROSIVIDAD
Ciertas aguas naturales pueden corroer en frio a los metales, caliza, cemento y
productos derivados (materiales de construcción, etc.).
Para una concentración dada en bicarbonato cálcico y magnesio existe una cierta
cantidad de anhídridocarbónico libre cuya presencia es necesaria para evitar una
descomposición de los bicarbonatos es decir una precipitación de los carbonatos
correspondientes. Esta cantidad necesaria de anhídrido carbónico se designa
comúnmente con el nombre de anhídrido carbónico en equilibrio.
Considerando un agua que contenga CO2 y poniéndola en contacto con carbonato
de calcio en exceso, este CaCO3 es atacado por el CO2 disuelto.
CO2 + H2O + CaCO3 ------- Ca(CO3H)2
Así existe un equilibrio de saturación del CaCO3 y un pH de saturación del
CaCO3 ya que el pH depende de la relación:
CO2 libre
-------------------------------
CO2 de los bicarbonatos
Si la totalidad de anhídrido carbónico contenido en un agua es superior a la
cantidad de anhídrido
carbónico en equilibrio, su exceso constituye el anhídrido carbónicoagresivo. Este
último destruye los carbonatos e impide la formación del depósito carbonatado
protector sobre las paredes metálicas en contacto con tales aguas.
Esquemáticamente se sitúa el problema de la siguiente manera:
CO2 libre > CO2 de equilibrio = presencia de CO2 agresivo. Agua agresiva.
CO2 libre = CO2 de equilibrio = ausencia de CO2 agresivo. Agua en equilibrio.
CO2 libre < CO2 de equilibrio = déficit de CO2 de equilibrio. Agua incrustante.
MATERIALES
 Fiolas
 Pipetas
 Buretas
 Toalla
 Soporte universal
REACTIVOS
 Solución de hidróxido de sodio 0.017 N,.
 Indicador de fenolftaleina al 0.1 %
 Indicador de anaranjado de metilo al 0.2 %
 Solución de tiosulfato de sodio aproximadamente 0.1 N
INTERFERENCIAS
La presencia de concentraciones apreciables de fierro y aluminio contribuyen
con frecuencia a un vire transitorio e impreciso por la hidrólisis de esas sales;
estas interferencias hacen difícil una determinación exacta.
El cloro libre residual puede decolorar el indicador en cuyo caso es necesario
decolorara con una gota de tiosulfato de sodio 0.1 N .
 Se recomienda que se usen volúmenes de muestra que necesiten menos de
50 ml de solución tituladora pues se obtiene un viraje más preciso.
ACIDEZ TOTAL:
 Se agrega 3 gotas de indicador fenolftaleina a una muestra de volumen
adecuado que será de 25 ml , contenida en un matraz erlenmeyer. Se titula
sobre una superficie blanca, hidróxido de sodio 0.02 N hasta el vire a un
color ligeramente a rosado, características del pH de 7.35.
ACIDEZ DE ACIDOS MINERALES

 Se agregan 2 gotas de anaranjado de metilo a una mezcla de volumen
adecuado de 2 ml, contenida en un matraz erlenmeyer, se titula sobre una
superficie blanca con hidróxido de sodio 0.02 N, hasta el vire a un ligero
rojo de pH 4.5
PARTE EXPERIMENTAL:
 Se puso 25 ml de muestra en un matraz erlenmeyer y se añadió 3 gotas de
fenolftaleína y se tituló con NaOH 0.014 N y el volumen de gasto de fue
de 0.2 ml.
 se puso 25 ml de muestra en un matraz erlenmeyer y se añadió 3 gotas de
heliantina ( anaranjado de metilo ) y se tituló con NaOH 0.024 N y el
volumen de gasto fue de 1.7 ml
 Preparar una solución de NaOH 0.01 N
 Titular con la solución obtenida, hasta el vire a un color ligeramente
rosado, característico del pH de 8.3
CALCULOS
DATOS
 Volumen gasto (F) = 0.9 ml
 Volumen de gasto (H) = 0.7 ml
 Normalidad del hidróxido de sodio = 0.01 N
 Meq H2=CO3 0.031 meq
 Meq CO2 = 0.044 meq
Calculo de acidez
 Tomar una muestra de 50 ml y agregar 3 gotas de Fenoltaleina
 Seguidamente titular con solución de NaOH 0.02 N, hasta color ligero rosa
CALCULOS
Datos:
Vgasto total (F) = 0.9 ml
VVolumen gasto (H)= 0.7 ml
NaOH = 0.01 N
Meq H2CO3 = 0.031 meq
Meq CO2 = 0.044 meq
Meq H2SO4 = 0.049 meq
DETERMINACION DE CO2 (mg/l):
mg (Vtotal xN)NaOH xmeq CO2 x106

CO2 ( )=
L Vmuestra
mg (0.9x0.01)x0.044x106 𝒎𝒈
𝐶𝑂2 ( ) = = 𝟏𝟓. 𝟖𝟒 𝒅𝒆 𝑪𝑶𝟐
L 25 𝒍
DETERMINACION DE ACIDEZ COMO H2CO3 (acidez total)
Vvolumen de gasto (F) = 0.2 ml
mg (0.9x0.01)x0.031x106 𝐦𝐠
H2 CO3 ( ) = = 𝟏𝟏. 𝟏𝟔 𝐝𝐞 𝐇𝟐 𝐂𝐎𝟑
L 25 𝐥
DETERMINACION DE ÁCIDOS MINERALES (agregando 3 gotas de
Heleantina)
Vgasto total = 0.7 ml
mg (0.7x0.01)x0.049x106 𝑚𝑔
𝐻2 𝑆𝑂4 ( ) = = 13.72 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4
L 25 𝑙
RESULTADOS
CUADRO No 08: Resultados de la práctica de determinación de acidez de agua
MUESTRA DE Vol. Gasto Vol. CO2 Acidez Ácidos
AGUA (F) Gasto (mg/L) total Minerales
(H) H2CO3 H2SO4 (mg/L)
(mg/L)
Jatunayllu(Ocuviri) 0.9 0.7 15.84 11.16 13.72
INTERPRETACION: Según el cuadro No 08, la muestra analizada , contiene

15.84 mg/L de CO2, 13.72 mg/L de acidez de minerales y 11.16 mg/L de acidez
total; los cuales según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para
Agua (ECA-002-2008) se encuentran por dentro de los límites máximos
permisibles, por lo tanto apto para el consumo humano.
CONCLUSION
PRIMERA: Se ha determinado el análisis de la concentración de acidez de la
muestra de agua, a través de la titulación de NaOH y heleantina,
dando un resultado de 15.84 mg/L de CO2, 13.72 mg/L de acidez de
minerales y 11.16 mg/L de acidez total, los cual se encuentra dentro
de los límites máximos permisibles según los Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008). La
presencia de aniones disueltos en el agua como el HCO3 y el CO2, le
proporciona un carácter básico a la disolución.
SEGUNDA: La acidez en el agua puede estar asociada a la presencia de ácidos
débiles tales como el CO2 a la presencia de ácido fuertes como el
sulfúrico, clorhídrico y nítrico y a la presencia de sales fuertes que
proviene de bases débiles talles como el amonio, fierro III , y
aluminio III,. Aunque la acidez del CO2 tiene poca importancia

desde el punto de vista de la potabilización, desde el punto de vista
industrial es muy importante debido al poder corrosivo de las
sustancias acidas en el agua.
BIBLIOGRAFIA
Alcalinidad”.
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China.
ANEXO
ASUNTO : CLORO RESIDUAL DE LA MUESTRA DE AGUA DEL RIO

JATUNAYLLU (OCUVIRI)
FECHA : 07-10-19
OBJETIVOS
 Eliminar las bacterias en el agua, así mismo estas bacterias o patógenos

que deben ser reducidos en un tiempo corto.
 Determinar la cantidad de cloro residual presentes en la muestra de agua.
 Realizar la interpretación según el ECA-002-2008.
FUNDAMENTO TEORICO
La desinfección del agua significa la extracción, desactivación o eliminación de
los microorganismos patógenos que existen en el agua. La destrucción y/o
desactivación de los microorganismos supone el final de la reproducción y
crecimiento de esto microorganismos. Si estos microorganismos no son
eliminados el agua no es potable y es susceptible de causar enfermedades.
El agua potable no puede contener estos microorganismos.
Media
La desinfección se logra mediante desinfectantes químicos y/o físicos. Estos
agentes también extraen contaminantes orgánicos del agua, que son nutrientes
o cobijo para los microorganismos. Los desinfectantes no solo deben matar a los
microorganismos, sino que deben además tener un efecto residual, que significa
que se mantienen como agentes activos en el agua después de la desinfección
para prevenir el crecimiento de los microorganismos en las tuberías provocando
la descontaminación del agua.
Compuestos químicos para la desinfección del agua:
 Cloro (Cl2)
 Dióxido de Cloro (ClO2)
 Hipoclorito (OCl-)
 Ozono (O3)
 Halógenos: Bromo (Br2), Iodo (I)
 Cloruro de Bromo (BrCl)
 Metales: cobre (Cu2+), plata (Ag+)
 Permanganato potasico (KMnO4)
 Fenoles
 Alcoholes
 Jabones y detergentes
 Sales de amonio
 Peróxido de Hidrogeno
 Distintas ácidos y bases
Compuestos físicos para la desinfección del agua:
La inactivación química de los contaminantes microbiológicos en agua natural o

no tratada es normalmente uno de los pasos finales de la purificacion para la
reducción d microorganismos patógenos en el agua. La combinación de
diferentes pasos para la purificación del agua (oxidación, coagulación,
sedimentación, desinfección, filtración) se utiliza para la producción de agua
potable y segura para la salud. Como medida adicional en muchas plantas de
tratamiento utilizan un método secundario de desinfección del agua, para evitar
y proteger las aguas de la contaminación biológica que se pudiera producir en la
red de distribución. Normalmente se utilizan un tipo de desinfectante diferente
al que se utilizo en el proceso de purificación durante etapas previas. El
tratamiento secundario de desinfección asegura que las bacterias no se
multiplican en el sistema de distribución del agua. Esto es necesario porque las
bacterias pueden permanecer en el sistema y en el agua a pesar de un
tratamiento primario de desinfección, o pueden aparecer posteriormente durante
procesos de retrolavado o por mezcla de aguas contaminadas (ej. por inclusión de
bacterias en las procedentes de aguas subterráneas que se introducen debido a
grietas en el sistema de tuberías o distribución).
Mecanismo de desinfección del agua
La desinfección normalmente provoca la corrosión de la pared celular de los

microorganismos, o cambios en la permeabilidad de la célula, cambios en la
actividad de protoplasma celular o actividad encimatica (debido al cambio
estructural de las enzimas). Estos problemas en la célula evitan la multiplicación
de los microorganismos. Los desinfectantes también provocan la oxidación y

destrucción de la materia orgánica que son generalmente nutrientes y fuente de
alimentación de los microorganismos.
 Solución B
 Ácido acético
 KI
 Tiosulfato de sodio
 Matraz de Erlenmeyer
 Primero se hecha 50 ml de muestra.
 Luego se hecha 4 gotas de la solución B.
 rápidamente de hecha 2 ml de ácido acético.
 Se hecha 1g de KI y se carga a la bureta con tiosulfato de sodio
CALCULOS:
DATOS
Vg del tiosulfato de sodio = 1.1 ml = VA
Vg iodo = 9.4ml
Vg del tiosulfato = 0.4 = VB
Luego haciendo la suma de VA + VB se tiene un volumen total que es de 1.5 Ml
mg (V x N) 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ∗ 0.0355x106
( )CL =
L Vm
mg 1.5 x 0.25)0.0355x106
( )CL =
L 50 ml
mg
( )CL =26.625
L
RESULTADOS
CUADRO No 15: Resultados de cloro residual

Volumen total Cloro Residual (ml/L)
1.5 ml 26. 625 mg/L
INTERPRETACION: Según el cuadro No 15, la muestra requiere como garantía

de 26.625 mg/L de cloro residual.
DISCUSIÓN: Los resultados de la muestra de análisis, se requiere como
garantía de 26.625 mg/L de cloro residual. De acuerdo a ECA se
tiene 0.6 mg/L mínimo de cloro residual, por lo tanto se requiere
un exceso de cloro residual en la muestra analizada. La presencia
de cloro residual en el agua provoca, con frecuencia, un fuerte
rechazo de la misma por parte del consumidor. El umbral de
detección de sabor es de 0,5 ppm. El cloro presente en el agua no
representa ningún peligro para el consumidor.
CONCLUSION:Se ha determinado el análisis de la concentración de cloro
residual de la muestra de agua, dando un resultado de 26.625
ml/L de cloro residual, el cual se encuentra por encima de los
límites permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad

Ambiental Para Agua (ECA), por lo tanto necesita el respectivo
tratamiento correspondiente.En el proceso de cloración se
obtiene dos tipos de cloro residual, el cloro libre residual, cloro
molecular, ácido hipoclorito e ion hipoclorito, y el cloro combinado
residual, monocloramina, dicloramina y tricloramina. El cloro
residual combinado se forma cuando el agua tiene amoníaco y
productos orgánicos. Esta forma de cloro es un agente oxidante
más débil y su acción bactericida es más lenta. La determinación
del contenido de cloro residual, tanto libre como combinado, es de
interés y debe hacerse diariamente en las aguas de distribución
para consumo humano.
BIBLIOGRAFIA

editoriales Limusa –México
Alcalinidad”
China.
ANEXOS
ASUNTO : DEMANDA DE CLORO DE LA MUESTRA DE AGUA DEL RIO

FECHA : 07-10-19
OBJETIVOS
 Determinar la demanda de cloro en la muestra de agua de
Jatunayllu(Ovuviri).
FUNDAMENTEO TEÓRICO
DESINFECCION DE AGUA: La desinfección del agua por lo general se realiza
con un agente químico, con la finalidad de que inhiba la reproducción de
microrganismos existentes. El agente empleado es el cloro o sustancias químicas
derivadas como los hipocloritos de calcio o de sodio. Existe también sistemas de
desinfección por ozonos o por rayos ultravioletas, cuyo uso es limitado, debido al
hecho que no permiten, una acción residual que proteja el sistema de
abastecimiento contra contaminantes ulteriores.
Factores que intervienen en la desinfección son:
 Naturaleza de los organismos
 Tipos de desinfectantes y concentración
 Naturaleza del agua
 Temperatura
 Tiempo de contacto
Para clorar las aguas, se tiende a clorar las aguas de bebida, principalmente por
el aumento de la polución, debemos empezar por clorar las aguas negras a fin de
lograr la protección de los abastecimientos públicos, la pesca las playas, evitando
los peligros a la propagación de enfermedades, evitar su propagación no
utilizando estas aguas para riegos, combatir la corrosión, evitar el desarrollo de
vegetación en las atarjeas, impedir malos olores, facilitar la eliminación de la
grasa, ayudar al tratamiento de residuos industriales, reducir la DBO, retardar
la putrefacción de las aguas negras, etc.
H2S + 4Cl24H2O ------------ H2SO4 + 8HCl
H2S + Cl2 ------------ S + HEL
LA DESINFECCIÓN CON CLORO
La adición al agua, de cloro o sus compuestos oxidantes, pueden producir:
La presencia de ácido hipocloroso (HCl0) de anión hipoclorito (ClO -) y de cloro
Cl2, se llama a esto "Cloro disponible Libre"
La presencia de monocloraminas (NH2Cl), dicloramina (NHCl2) y de cloruro de
nitrógeno (NCl3). En presencia de compuestos amoniacales o hidrogenados. Se
Llama a esto "Cloro combinado disponible”
Compuestos orgánicos clorados
El pH interviene en acción preponderante, haciendo prevalecer una u otra de
las formas producidas.
La acción de los compuestos de cloro obedece a la Ley de acción de masas o
actividades, que depende de la concentración de sustancias reaccionantes, la
temperatura y del tiempo. Para la "Demanda de Cloro", hay que fijar algunos de
estos factores para propósitos de comparación.
QUÍMICA DE LA CLORACIÓN
El cloro se utiliza en la forma de cloro libre o como hipocloritos.En cualquiera de
sus formas, el actúa como un potente agente oxidante y una desinfección se
realiza cuando excesos de cloro son añadidos a la Demanda.
REACCIONES CON EL AGUA
El cloro se combina con el agua para formar ácido hipocloroso e hidroclórico:
Cl2 + H2O HClO + H+ Cl –
Los hipocloritos que se usan en la actualidad, de alto porcentaje de cloro son

llamados "hipocloritos de alto rendimiento". Cuando estos se disuelven en agua
se ionizan para formar ion hipoclorito.
Ca(Cl0)2 + H2O H2O + Ca++ + 2Cl0-
El ion Cl0-, establece un equilibrio con iones hidrógeno, de acuerdo a la

ecuación:
Cl0- + H+ HClO
La cantidad de iones ClO- y HCl0 en la solución dependen del pH. El cloro

tiende a decrecer el pH, mientras que los hipocloritos tienden a incrementarlo;
a pH  9 casi todo el residual es ClO-.
SIGNIFICADO SANITARIO DE RESIDUALES DE CLORO
 A fin de que la desinfección sea un éxito, son muy importantes:

 Tiempo de contacto
 Tipo del desinfectante

 El cloro a niveles usuales no ejerce acción corrosiva alguna, pero a niveles
mayores ejerce esta acción sobre canalizaciones o piezas metálicas en
contacto con el agua tratada.
 En las aguas negras el cloro contribuye a disminuir el poder corrosivo de
éstas.
CLORINACIÓN DEMANDA DE CLORO Y CLORO RESIDUAL
Si a aguas que no tenga demanda de cloro, se le van dosando cantidades

crecientes de cloro, los residuales igualan el dosaje, ploteando, se obtiene una
línea recta que forma ángulo de 45° con sus ordenadas (línea "A".Si el agua tiene
materia orgánica, esta reaccionará con el cloro consumiéndolo todo o parte de él.
A esto se llama "Demanda de Cloro". La acción del cloro sobre la materia orgánica
y los organismos vivos es simultánea.- Sin embargo, se ha convenido asumir que
el cloro debe satisfacer primero la "demanda" y luego ejercerá su acción como
bactericida.Si vamos agregando dosis progresivas de cloro a un agua con materia
orgánica y luego de un tiempo de contacto leemos los residuales, veremos que ya
no se obtiene una línea recta sino una curva como la "B" de la figura. Esta es la
curva de demanda de cloro y cloro residual.
La curva "B" puede interpretarse:
 El cloro a bajas concentraciones es consumido por la materia orgánica,

formando amonio, cloraminas y otros productos de sustitución, los cuales
generalmente imparten malos olores y sabor al agua.

 Aumentando las concentraciones de cloro, se completan las reacciones

anteriores. Estos productos posteriormente no imparten sabores y
olores desagradables al agua. Tanto el cloro como amonio desaparecen
como tales del proceso. Es por esto que el Cloro Residual va disminuyendo, a
pesar de que se aumentan los dosajes.
 Si seguimos aumentando el dosaje de cloro va aumentando, como en el caso
del agua sin demanda. En el punto de quiebre hay prácticamente igual
cantidad de cloro libre (HClO y ClO-) que cloraminas (NH2Cl). Más allá del
punto de quiebre, a medida que se aumentan los dosajes de cloro, todo el
residual va convirtiéndose en cloro libre.
PROCEDIMIEN TO EXPERIMENTAL
 Preparación de solución A
 Preparación de solución B
 En una serie de 5 frascos de tapón esmerelado, numerados, introducir 50
ml de muestra de agua a depurar
 Luego añadir agua de cloro a cada uno de ellos, con un cuentagotas normal
mantenido en posición vertical.
 En el frasco 1 sea 1 gota, en frasco 2 dos gotas, así sucesivamente.
 Tapar los frascos y dejar en reposo durante 30 minutos
 Luego agregar 20 gotas (1 ml) de reactivo de yoduro de almidón, agitar y
anotar el número del primer frasco de la serie en que aparece una
coloración azul.
CÁLCULOS
DATOS:
V(Gasto) = 6 gotas
Ecuación = X=4(n)(ml)
X= 4(6)(100ml)
X= 2400ml =2.4 ml/L
RESULTADOS
CUADRO No 14: Resultados de la demanda de cloro
Volumen gasto Demanda de Cloro (ml/L)
6 gotas 2.4 ml/L
INTERPRETACION: Según el cuadro No 14, la muestra, requiere una demanda
de 2.4 mg/L de cloro.
DISCUSIÓN: Según los resultados de la muestra, se necesita para su
tratamiento 2.4 ml/L de cloro, y para desinfectar diferentes microorganismos
presentes en la muestra de agua.
CONCLUSION
PRIMERA: Se ha determinado la demanda de cloro residual de la muestra de
agua, el cual requiere para su desinfección y tratamiento 2.4 mg/L de a cloro.
SEGUNDA: La presencia de materia orgánica, esta reaccionará con el cloro
consumiéndolo todo o parte de él. A esto se llama "Demanda de Cloro". La acción
del cloro sobre la materia orgánica y los organismos vivos es simultánea; sin
embargo, se ha convenido asumir que el cloro debe satisfacer primero la
"demanda" y luego ejercerá su acción como bactericida.
BIBLIOGRAFIA

Alcalinidad”
China.
ANEXOS

ASUNTO : ABLANDAMIENTO DE LA MUESTRA DE AGUA DEL RIO

FECHA : 14-10-19
OBJETIVO
 Determinar el Ablandamiento de la muestra de agua y realizar sus

respectivos cálculos.
FUNDAMENTO TEORICO
Comúnmente, aguas con durezas totales menores de 200 mg/L, no alcanzan a

producir efectos objetables por el consumidor común; sin embargo, durezas
mayores de dicho valor pueden causar dificultades de distribución y uso del agua.
Los beneficios que se obtienen con el ablandamiento de aguas duras son:
 Economía de jabón y detergentes
 Disminución de incrustaciones
 Mejor cocción y preparación de alimentos
 Prevención de la corrosión
 Incremento en la eficacia de la filtración
El ablandamiento con cal se usa principalmente para “ablandar” el agua — es
decir, para eliminar las sales minerales de calcio y magnesio. Además, elimina
toxinas perjudiciales como el radón y el arsénico. No obstante que no existe un
consenso, algunos estudios han sugerido que el ablandamiento del agua con cal
es eficaz en la eliminación de Giardia.
La dureza del agua es una condición frecuentemente responsable de numerosos
problemas. Los usuarios a menudo reconocen el agua dura porque impide que el
jabón haga espuma debidamente. Además, esta condición puede causar
incrustaciones (“scale”) en calentadores de agua, calderas y tuberías para agua
caliente.
METODO DE CAL-SODA
El ablandamiento con cal se usa principalmente para “ablandar” el agua, es
decir, para eliminar las sales minerales de calcio y magnesio. Además, elimina
toxinas perjudiciales como el radón y el arsénico. No obstante que no existe un
consenso, algunos estudios han sugerido que el ablandamiento del agua con cal
es eficaz en la eliminación de Giardia.
La dureza del agua es una condición frecuentemente responsable de numerosos

problemas. Los usuarios a menudo reconocen el agua dura porque impide que el
jabón haga espuma debidamente. Además, esta condición puede causar

incrustaciones (“scale”) en calentadores de agua, calderas y tuberías para agua
caliente.
Debido a estas inconveniencias, muchas instalaciones de tratamiento usan el

ablandamiento con cal para ablandar aguas duras para el uso del consumidor.
El proceso de ablandamiento con cal – soda (Ca(OH)2 – Na2CO3) precipita la

dureza del agua. En este proceso se llevan a cabo las siguientes reacciones, las
cuales se deben de tener en consideración para estimar las cantidades de cal y
soda necesarias para el ablandamiento.
 CO2 + Ca(OH) 2 → CaCO3 + H2O

 Ca (HCO3)2 + Ca (OH) 2 → 2CaCO 3 + 2H2O
 Mg (HCO3)2 + Ca (OH) 2 → CaCO 3 + MgCO3 + 2H2O
 MgCO3 + Ca(OH) 2 → Mg(OH) 2 + CaCO3
 2NaHCO3 + Ca(OH) 2 → CaCO 3 + Na2CO3 + 2H2O
 MgSO4 + Ca(OH) 2 → Mg (OH) 2 + CaSO4
 CaSO4 + Na2CO3 → CaCO3 + Na2SO4
METODO DE INTERCAMBIO IONICO
Este método es una aplicación de un viejo proceso que desde hace años se ha
usado para suavizar el agua doméstica. El sistema funciona mediante el
intercambio de iones de una solución con los iones de carga similar de una resina.
Cuando se utiliza el intercambio iónico para recuperar plata el complejo de
tiosulfato de plata, de carga negativa, que se encuentra en el agua de lavado o
en una mezcla de aguas de lavados residuales, se intercambia con el anión de la

resina. A esto se le llama paso de agotamiento, y se realiza haciendo fluir la
solución a través de una columna que contiene la resina.
INTERCAMBIO IONICO CONVENCIONAL
La unidad de intercambio iónico colecta la plata del blanqueador-fijador.

Después se relava con tiosulfato de amonio [(NH4) 2S2O3)] y, luego se desplata
electrolíticamente. El efluente que sale de la unidad de desplatado se usa
entonces para la siguiente etapa de relavado.
INTERCAMBIO IONICO CON PRECIPITACION EN SITU
Se utiliza ácido sulfúrico diluido para que la plata se precipite en los trozos de
resina como sulfuro de plata, en vez de extraerla con un regenerador. La resina
puede usarse en muchos ciclos sin que pierda su capacidad de recuperar plata.
Cuando finalmente la pierde (al cabo de seis meses a un año), o cuando la plata
es insuficiente para que la recuperación sea costeable, la resina se envía a un
refinador de plata, que la incinera para extraer el metal.
 Cal
 Agua muestra
 Agua destilada
El procedimiento para calcular la dosis de cal a adicionarse al agua se debe a los

resultados de dureza, alcalinidad, Ca, Mg, CO2, estos componentes nos permite
calcular la cantidad de CaO.
Se calcula la dureza carbonatada, Mg yCO2
CALCULOS
DATOS:
CALCULO DE DUREZA CARBONATADA
 Dureza carbonatada = 88.2 x 0.74 = 65.268mg/l
CALCULO DE Mg
 Magnesio = 99.299 x 0.74 = 73.48 mg/L
CALCULO DE CO2
 CO2 = 15.84x 1.68 = 26.61 mg/L
Ca (mg/L) CaCO3 (Ca+Mg) mg/L Mg mg/L Dureza no Carbonatada
𝟒𝟓. 𝟑𝟒𝟒𝐦𝐠/𝐥 522 mg/L 99.299mg/L 433.8 mg/L
MUESTRA DE Vol. Gasto Vol. CO2 Acidez Ácidos

AGUA (F) Gasto (mg/L) total Minerales
(H) H2CO3 H2SO4 (mg/L)
(mg/L)
Jatunayllu(Ocuviri) 0.9 0.7 15.84 11.16 13.72
SUMA TOTAL DE CAL (∑)

 DUREZA TOTAL = 522
 DUREZA CARBONATADA = 65.268
 MAGNESIO (Mg) = 73.48
 DIOXIDO DE CARBONO (CO2) = 26.61
 EXCESO = 50
 SUMA TOTAL (∑) = 737.358 mg/L de cal

LUEGO SE CALCULA EL CAO
CaO (mg/ L) = 775.339 x 6 = 4424.148= 4.42 g / L

CONCLUSION: La muestra analizada necesita 4.42 g/L de cal, para reducir la
dureza del agua. El ablandamiento con cal es el proceso de
precipitación usado con mayor frecuencia ya que es más
económico, El proceso de ablandamiento del agua no separa
toda la dureza, ya que se precisan unos valores mínimos por
razones sanitarias
La dureza por no carbonatos de calcio puede precipitarse con la
adición de carbonato de sodio y La dureza producida por
carbonatos y no carbonatos puede ser removida con la adición
de hidróxido de sodio.
La cantidad de sales que provocan la dureza afectan a la
capacidad de formación de espuma de detergentes en contacto
con agua y representa una serie de problemas de incrustación
en equipo industrial y doméstico, además de resultar nociva
para el consumo humano.Las características del origen del agua
determinan el proceso de ablandamiento, es decir el método
exacto de adición depende del tipo de dureza presente y Los
procesos de intercambio iónico son reversibles y la dirección de
la reacción depende de las concentraciones y del nivel de
saturación de la resina de sodio. La cal y los hidróxidos en el
ablandamiento, producen un gran volumen de lodos y hay que

deshacerse de ellos.
BIBLIOGRAFIA

Alcalinidad”
China.
ANEXO

ASUNTO : AGRESIVIDAD Y CORROSIVIDAD DE LA MUESTRA DE AGUA

FECHA : 21-10-19

OBJETIVOS
Determinar la agresividad y corrosión de la muestra de agua.
FUNDAMENTO TEORICO
Las aguas agresivas son aguas que actuando sobre construcciones de concreto
u hormigón fraguado pueden entrar en reacción con algunos de sus componentes
y aumentar la porosidad o causar fisuras, rindiendo de esta forma la estructura
más vulnerable ante la acción de agentes físicos.
La Corrosión es la causa general de la destrucción de la mayor parte de los
materiales naturales o fabricados por el hombre. Si bien esta fuerza destructiva
ha existido siempre, no se le ha prestado atención hasta los tiempos modernos,
con el avance de la tecnología. El desarrollo de la industria y el uso de
combustibles, en especial el petróleo, han cambiado la composición de la
atmósfera de los centros industriales y grandes conglomerados urbanos,
tornándola más corrosiva.
La producción de acero y las mejoras de sus propiedades mecánicas, han hecho
de él un material muy útil, junto con estas mejoras, se está pagando un tributo
muy grande a la corrosión, ya que el 25% de la producción mundial anual del
acero es destruida por la corrosión.
La corrosión de los metales constituye una de las pérdidas económicas más
grande de la civilización moderna. La rotura de los tubos de escape y
silenciadores de los automotores; el cambio continuo de los serpentines de los
calefones domésticos; roturas de los tanques de almacenamiento y tuberías de
conducción de agua; el derrumbe de un puente; la rotura de un oleoducto que
transporta crudo (aparte del costo que acarrea el cambio del mismo hay que tener
en cuenta el problema de contaminación del petróleo derramado, que muchas

veces es irreversible, así como también el paro de la refinería).

Sin embargo, no siempre la corrosión es un fenómeno indeseable, ya que el
proceso de corrosión es usado diariamente para producir energía eléctrica en las
pilas secas, donde uno de las partes fundamentales del proceso es una reacción
de corrosión.
Anódo: Zn Û Zn2+ + 2e-
Cátodo: NH4+ + MnO2 + 1e- ÛMnO(OH) + NH3
Vamos a analizar a continuación algunos fenómenos de corrosión que ocurren en
la vida diaria:
TIPOS DE CORROSION
CORROSION UNIFORME
La calidad de las aguas se va alterando durante del ciclo hidrológico o cuando
son empleadas para uso doméstico o industrial. Algunos aspectos que modifican
las características de las aguas están relacionados con las actividades humanas,
por ejemplo, la construcción de presas, embalses y desviaciones de ríos pueden
degradar seriamente la calidad de sus aguas (Manahan, 1996); otro ejemplo es
la generación de una gran cantidad y diversidad de desechos, los cuales provocan
transtornos en el ciclo hidrológico y en la circulación de las aguas; por lo que es
frecuente encontrar sustancias en concentraciones tan altas que su depuración,
en algunos casos, es prácticamente irreversible.
La corrosión uniforme se presenta cuando el material no exhibe diferencias en
su microestructura y el ambiente que lo rodea tiene una composición uniforme.
Toda el área superficial se corroe a la misma velocidad y podemos predecir la
pérdida de material en un cierto período de tiempo. El hecho de que el daño que
se produce sea previsible hace que la corrosión uniforme sea menos seria que la

localizada. No obstante, la corrosión que se extiende sobre toda la superficie

produce una mayor contaminación en el medio ambiente. Pensemos el caso de
tubos que conducen agua potable, al corroerse los iones difundirán en el agua
contaminándola. Si la corrosión es severa, la cantidad de material disuelto será
apreciable.Existen tablas que reportan datos de velocidad de corrosión
(uniforme) para diferentes materiales en distintos medios. La velocidad de
corrosión en agua de mar es más severa que en agua de río para la mayoría de
los metales. Esto se debe en gran parte a la gran concentración de iones cloruro
que existe en el agua de mar.El diseño del equipo, estructura, dispositivo, etc.,
tiene menos influencia en la corrosión uniforme que en la corrosión localizada.
Una protección adecuada del material (ej: protección catódica, por cubiertas
protectoras, por inhibidores como se verá más adelante) puede minimizar el
problema de la corrosión general.
La corrosión por placas es un caso intermedio entre la corrosión uniforme y la

corrosión localizada. El ataque de la superficie metálica es general, pero no
uniforme.
CORROSION LOCALIZADA
La corrosión localizada se produce cuando las áreas anódicas (de oxidación) y las
catódicas (de reducción) están separadas unas de otras dando lugar a la
disolución del metal en un área restringida. La corrosión localizada puede ocurrir
tanto a escala microscópica como macroscópica de diversas formas tales como:
AGUAS CORROSIVAS E INCRUSTANTES
De acuerdo con Rodier (1998), las aguas pueden corroer en frío a metales, calizas,
cemento y algunos productos derivados como materiales de la construcción y

hormigones, o precipitar sólidos insolubles que se aglomeran y se depositan en

la superficie de los materiales. Entre las aguas agresivas se encuentran algunas
aguas naturales de alcalinidad y dureza bajas, así como las aguas coaguladas,
suavizadas por intercambio iónico o desmineralizadas. Las aguas corrosivas
debilitan la pared de las tuberías al eliminar parte del material, en los puntos
corroídos aumentan las tensiones debidas a las cargas, y se produce una
rugosidad elevada que disminuye la capacidad portante de los ductos
(Hernández, 1993). Dependiendo del material con el cual el agua entra en
contacto, se puede provocar una coloración en el agua, e incluso en el caso de
agua potable alterar su sabor (CNA, 1994).Si el CO2 libre es mayor que el CO2
de equilibrio, existe exceso de CO2, por lo que se considera que el agua es
agresiva. Si el CO2 libre es igual al de equilibrio, el agua está en equilibrio. Sin
embargo, cuando el CO2 libre es menor que el de equilibrio, existe deficiencia en
el CO2 de equilibrio, y se dice que el agua es incrustante.
CALCULOS
DATOS:
T= 14.6 º C
pH= 6.85
Ca=45.344mg/L
Alcalinidad =88.2 mg/L de CaCO3
S.T.D = 4520mg/L
A=2.10
B=9.90
CALCULO DE LOS INDICES DE ESTABILIDAD
pH de Saturación (pHs)

pHS = A + B − Log(Ca) − Log(Alc)

pHS = 2.10 + 9.90 − Log(45.344) − Log(88.2)
pHS = 8.39
Índice de Saturación (ISL)
ISL = pH − pHS
ISL = 6.85 − 8.39 = −1.54
Índice de Ryznar (IR)
IR = 2pHS − pH
IR = 2(8.39) − 6.85
IR = 9.93
Índice de Agresividad (IA)
IA = pH + Log[(alc. )(Ca)]
IA = 6.85 + Log[(88.2)(45.344)]
IA =10.45
RESULTADOS
CUADRO No 20: Resultados de agresividad y corrosión
pH de Índice de Índice de Índice de
saturación saturación Ryznar agresividad
(pHs) (ISL) (IR) (IA)
8.39 -1.54 9.93 10.45
INTERPRETACION: Según el cuadro No 20, la muestra de agua de Vilaja, tiene

una concentración de 10.45 de índice de agresividad y se

(ECA), por lo tanto la muestra de agua analiza es

MODERADAMENTE AGRESIVO.
DISCUSION: Comparando con la tabla:
ISL IR IA SIGNIFICADO
>0.0 <6.5 >12.0 No agresiva
-2.0 a 0.0 6.5 a 10.0 10.0 a 12.0 Moderadamente agresiva
<-2.0 >10.0 <10.0 Muy agresiva
Se observa, de acuerdo a los datos obtenidos en la presente práctica la muestra

de agua analizada tiene 10.45 de índice de agresividad, y según las normas
estándares es de 10.0 a 12.0 de índice de agresividad, el cual se encuentra dentro
de los límites permisibles.
CONCLUSION: Se ha determinado el análisis del agresividad y corrosión de la
muestra de agua el cual tiene 10.45 de índice de agresividad, y se encuentra
dentro de los límites permisibles según Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental Para Agua (ECA), por lo tanto la muestra de agua analiza es
MODERADAMENTE AGRESIVO.
Las aguas agresivas, son aguas que actuando sobre construcciones de concreto
u hormigón fraguado pueden entrar en reacción con algunos de sus componentes
y aumentar la porosidad o causar fisuras, rindiendo de esta forma la estructura
más vulnerable ante la acción de agentes físicos.
Entre las aguas agresivas se encuentran algunas aguas naturales de alcalinidad

y dureza bajas, así como las aguas coaguladas, suavizadas por intercambio iónico
o desmineralizado. Las aguas corrosivas debilitan la pared de las tuberías al

eliminar parte del material, en los puntos corroídos aumentan las tensiones
debidas a las cargas, y se produce una rugosidad elevada que disminuye la
capacidad portante de los ductos. Dependiendo del material con el cual el agua
entra en contacto, se puede provocar una coloración en el agua, e incluso en el
caso de agua potable alterar su sabor.
BIBLIOGRAFIA
 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.HERMAN E.

HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales Limusa -
México
Alcalinidad”
China.
ANEXO


ASUNTO : TURBIEDAD DE LA MUESTRA DE AGUA DEL RIO

FECHA : 14-10-19
OBJETIVOS
 Determinar la turbidez de la muestra de agua
FUNDAMENTO TEORICO
La turbidez se trata de una característica de las soluciones relacionadas con la
perdida de transparencia de una solución por la presencia de partículas que
impiden el adecuado paso de la luz como es el caso de los sólidos en
suspensión.En esta práctica los sólidos en suspensión son fáciles de cuantificar
en peso mediante el proceso de filtrado y secado descrito que los separa de la
muestra. Sin embargo esto no permite conocer el efecto que ejercen todos estos
sólidos suspensos diferentes sobre la luz que intenta atravesar la solución por
ello se determina también turbidez.La turbidez e define como una propiedad
óptica de una suspensión que hace quea luz se disperse y no se transmita a través
de la misma por lo que hay dos maneras de medir la turbidez. Por un lado se
puede medir la diferencia entre la intensidad rayo incidente y la intensidad del
rayo transmitido que debido a la turbidez se verá mermado; a esta manera se la
conoce como medida espectrofotométrica de la turbidez y se usa un
espectrofotómetro para medirla de este modo. No obstante, nosotros lo hemos
realizado de otra forma midiendo la dispersión del rayo incidente, es decir,
nefelométricamente con un nefelómetro o turbidímetro.
RESULTADOS
Lectura:

Oxígeno disuelto: 23 NTU=FAU

INTERPRETACION: La muestra, tiene una concentración de turbiedad de 23
NTU=FAU mg/L y se encuentra por encima de los límites
permisibles según Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental Para Agua (ECA), por lo tanto, el agua necesita
tratamiento para el consumo humano.
DISCUSIÓN: Los resultados de la muestra, tiene una concentración de
turbiedad de 23 NTU=FAU. Según los Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites
máximos permisibles para aguas que pueden ser potabilizados
con desinfección es de 5 NTU (Unidades Nefelometrías de
Turbidez), los resultados nos indican que la muestra de agua
supera los límites máximos permisibles, por lo tanto, no el agua
analizada no es de buena calidad para el consumo humano.
BIBLIOGRAFIA
Alcalinidad”
China.
ANEXO


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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

AL : DR. ING. NORBERTO MIRANDA ZEA

DE : EST. ELIA MELAYDE ROSELLO CCASA

ASUNTO : PREPARACION Y TITULACION DE SOLUCION DE ACIDO

 Preparar una solución de ácido sulfúrico (0.1 N) de 1000 ml

Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias donde el

Molaridad (M): moles de soluto en 1 litro de disolución.

Molalidad (m): moles de soluto en 1 kg de disolvente. En el laboratorio hay que

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

pesar una cantidad determinada de sustancia sólida o medir un determinado

Cantidades substanciales de ácido sulfúrico, se utilizan como medio de reacción

SOLUCION: Una solución es una mezcla homogénea cuyas partículas son

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

SOLUTO Y DISOLVENTE: Las sustancias que están presente en la mayor

Soluto + Disolvente = Solución

 Realizar los cálculos respectivos para preparar dicha solución

PM (H2SO4) = 98.00 g / mol

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

(H2SO4) = 4.9 g (puro)

 Como el ácido es líquido convertimos en volumen.

PM (Na2CO3) = 106.00 g / mol

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

53g / eq  g *10ml * 0.1N

(H2SO4) = 0.053 g (puro)

 Esto se disuelve en 25 ml de agua destilada con 3 gotas de heliantina.

PRIMERA: Se ha determinado la preparación de una solución de ácido sulfúrico

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

y por el contrario el solvente esta en mayor proporción. Todas las

 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

AL : DR. ING. NORBERTO MIRANDA ZEA

DE : EST. ELIA MELAYDE ROSELLO CCASA

ASUNTO : PREPARACION Y TITULACION DE SOLUCION DE

 Preparar una solución de hidróxido de sodio (0.1 N) de 1000 ml

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Para impedir el acceso de CO2 del aire se guarda la solución en un recipiente

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

 Realizar los cálculos respectivos para preparar dicha solución.

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

(NaOH) = 4.00 g. (puro).

PM (BK) = 204.23 g / mol

P – Eq (BK) = 204.23 g / eq-g

204.23g / eq  g *10ml * 0.1N

(BK) = 0.204 g (puro)

 Esto se disuelve en 25 ml de agua destilada con 3 gotas de fenolftaleína.

204.23 g / Eq-g 1000 mL 1N

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

 Concluida la práctica de laboratorio, se llegó a las siguientes conclusiones:

PRIMERA: Se ha determinado la preparación de una solución de hidróxido de

SEGUNDA: La composición de una solución se debe medir en términos de

 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

AL : DR. ING. NORBERTO MIRANDA ZEA

DE : EST. ELIA MELAYDE ROSELLO CCASA

ASUNTO : DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD EN LA MUESTRA

DE AGUA DEL RIO JATUNAYLLU (OCUVIRI)

53g / eq  g 10ml 0.1N

204.23g / eq  g 10ml 0.1N