FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

REGIÓN ORIZABA - CÓRDOBA

Matrícula Apellidos Nombres

S18004087 Vera Ramirez Jorge Ariel

Fecha de entrega
P.E. (Siglas) (dd/mm/aa) Facilitador E.E. Número de Actividad

Ingeniería de
Dra. Tania García Problemario
IBIO 11/02/21 Reactores
Herrera Actividad 2.1B
Bioquímicos

• C19

La constante de velocidad de segundo orden de la descomposición del óxido nitroso (N2O) en una molécula de
nitrógeno y un átomo de oxígeno, se ha medido a diferentes temperaturas. Determinar el orden de reacción y la
energía de activación:

K (1/M s) T(ºC) T(K)

0.00187 600 873.15
0.0113 650 923.15
0.0569 700 973.15
0.244 750 1023.15

a) Orden de reacción.

R-. El orden de reacción sobre el cual actúa esta reacción es de segundo orden ya que:

𝑘 = 𝑀1−𝑛 𝑆 −1

Por lo que podemos deducir gracias a las unidades que nos proporcionan de la constante de velocidad que “n=2”:

1
𝑘 = 𝑀1−2 𝑆 −1 = 𝑀−1 𝑆 −1 ó
𝑀𝑆

Facilitador y Elaborador: Dra. Tania García Herrera

b) Energía de activación.

R-. Para obtener los datos de energía de activación primero es necesario volver logarítmico los valores, por lo
1
cual para la temperatura en Kelvin se toma la expresión " 𝑇 " y para la constante de velocidad se usa el logaritmo

natural, quedando de este modo:

X (1/T) Y (Ln K)
1.15E-03 -6.282
Promedio 1.06E-03 -3.76045
1.08E-03 -4.483
1.03E-03 -2.866
9.77E-04 -1.411

De ahí, obtenemos los valores para la ecuación de los mínimos cuadrados para obtener la pendiente que es:

∑𝑛1(𝑥 − 𝑥̅ )(𝑦 − 𝑦̅)

𝑚=
∑𝑛1(𝑥 − 𝑥̅ )2

Los valores obtenidos para cada uno de los cálculos por separados de la ecuación dan:

a b
(𝑥−𝑥 )̅ (𝑦−𝑦 )̅ a*b (𝑥−𝑥 )̅ ^2
8.69E-05 -2.521 -2.19E-04 7.55E-09
2.49E-05 -0.722 -1.80E-05 6.19E-10
-3.08E-05 0.894 -2.75E-05 9.48E-10
-8.10E-05 2.350 -1.90E-04 6.56E-09
Suma -4.55E-04 1.57E-08

Dando como resultado de la pendiente:

∑𝑛1(𝑥 − 𝑥̅ )(𝑦 − 𝑦̅) −4.55E − 04

𝑚= = = −29015.07
∑𝑛1(𝑥 − 𝑥̅ )2 1.57E − 08

Con ello, pudiendo obtener el valor de la energía de activación con ayuda del uso de la constante de los gases:

𝐽 𝐽 𝐾𝐽
𝐸𝑎 = −𝑅(𝑚) = −8.314 (−29015.07) = 241,231.32 = 241.23
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Facilitador y Elaborador: Dra. Tania García Herrera

 • C20

La variación de la constante de velocidad con la temperatura para la reacción de primer orden:

2𝑁2 𝑂5(𝑔) → 2𝑁4 𝑂4(𝑔) + 𝑂2(𝑔)

Determinar gráficamente la energía de activación para la reacción con los siguientes datos de la tabla.

K (s^-1) T(K)
1.74E-05 298
6.61E-05 308
2.51E-04 318
7.59E-04 328
2.40E-03 338

R-. Para obtener los datos de energía de activación primero es necesario volver logarítmico los valores, por lo
1
cual para la temperatura en Kelvin se toma la expresión " 𝑇 " y para la constante de velocidad se usa el logaritmo

natural, quedando de este modo:

X (1/T) Y(Ln K)
3.36E-03 -10.959
3.25E-03 -9.624
3.14E-03 -8.290
3.05E-03 -7.184
2.96E-03 -6.032

Facilitador y Elaborador: Dra. Tania García Herrera

Dando como resultado esta gráfica con el valor de “m” resaltado en rojo:

2N2O5(g)
0.000

-2.000
Loagrtimo natural de K

-4.000

-6.032
-6.000
-7.184 y = -12392x + 30.629
-8.290 R² = 0.9997
-8.000

-9.624

-10.000
-10.959

-12.000
2.90E-03 2.95E-03 3.00E-03 3.05E-03 3.10E-03 3.15E-03 3.20E-03 3.25E-03 3.30E-03 3.35E-03 3.40E-03
Temperatura (1/T)

Con ello, pudiendo obtener el valor de la energía de activación con ayuda del uso de la constante de los gases:

𝐽 𝐽 𝐾𝐽
𝐸𝑎 = −𝑅(𝑚) = −8.314 (−12,392)) = 103, 027 = 103.03
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Facilitador y Elaborador: Dra. Tania García Herrera

 • C21

Dadas las mismas concentraciones de los reactivos. La reacción:

𝐶𝑂(𝑔) + 𝐶𝑙(𝑔) → 𝐶𝑂𝐶𝑙2(𝑔)

A 250 °C es 1.5 x103 veces más rápida que la misma reacción a 150 °C. Calcular la energía de activación para
esta reacción suponiendo que el factor de frecuencia permanece constante.

R-. Hay que hacer uso de la ecuación general conociendo la energía de activación modificada
𝐾
T1=250°C + 273.15 = 523.15 K 𝑙𝑛 1
𝐾2
"𝐸𝑎 = 1 1 (𝑅)"
−
𝑇2 𝑇1
T2=150°C + 273.15 = 423.15 K
𝐾1 (1.5 𝑥103 )
K1= K1(1.5 x10 ) 3 𝑙𝑛 𝐽 7.3132 𝐽
𝐾1
𝐸𝑎 = (8.314 )= (8.314 )
1 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾 4.5173𝑥10 −4 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 𝐾
−
K2= K1 423.15 𝐾 523.15 𝐾

𝐽 𝐾𝐽
R= 8.314 J/ mol K 𝐸𝑎 = 134,598 = 134.598
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

• C22

Para la reacción:

𝑁𝑂(𝑔) + 𝑂3(𝑔) → 𝑁𝑂2(𝑔) + 𝑂2(𝑔)

El factor de frecuencia “A” es 8.7 x1012 s-1 y la energía de activación es de 63 KJ/mol. ¿Cuál es la constante de
velocidad para la reacción a 75°C?

R-.
−𝐸𝑎
T1=75°C + 273.15 = 348.15 K "𝐾 = 𝐴 𝑒 𝑅𝑇 "

Ea= 63,000 J/mol 𝐽 𝐽

−63,000 −63,000
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽
(8.314 )(348.15𝐾)
R= 8.314 J/ mol K
12
𝐾 = 8.7𝑥10 𝑠−1 (𝑒 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ) = 8.7𝑥1012 𝑠−1(𝑒 2,894𝑚𝑜𝑙 )

A= 8.7 x1012 S-1 𝐾 = 8.7𝑥1012 𝑠 −1 (𝑒 −21.7652 ) = 3,069.11 𝑠 −1

Facilitador y Elaborador: Dra. Tania García Herrera

 • C23

La constante de velocidad para una reacción de primer orden es de 4.6x10-4 s-1 a 350°C. Si la energía de activación
es de 104 KJ/mol, calcular la temperatura a la cual la constante de velocidad será de 8.8x10-4 s-1

R-. Hay que hacer uso de la ecuación general conociendo la energía de activación modificada.

1
T1=350°C + 273.15= 623.15 K "𝑇2 = 𝑅 𝐾 1 "
(ln 1 ) +
𝐸𝑎 𝐾2 𝑇1

T2= ?
1
K1= 4.6x10 s -4 -1 𝑇2 =
𝐽
8.314
𝑚𝑜𝑙 𝐾 (ln 4.6𝑥10−4 𝑠 −1 ) + 1
K2= 8.8x10-4 s-1 𝐽 8.8𝑥10 −4 𝑠 −1 623.15 𝐾
104,000
𝑚𝑜𝑙
R= 8.314 J/ mol K
1
Ea= 104,000 J/mol 𝑇2 = = 645.6 𝐾
−5.1858𝑋10−5 + 1.6𝑋10−3 𝐾 −1

• C24

Las constantes de velocidad para una reacción de algunas reacciones se duplican cada vez que la temperatura se
aumenta 10 grados. Suponiendo que una reacción se lleva a cabo a 295 K y a 305 k, ¿Cuál debe ser la energía de
activación para que la constante de velocidad se duplique como se ha descrito?

R-. Hay que hacer uso de la ecuación general conociendo la energía de activación modificada.
𝐾
T1=295 K 𝑙𝑛 1
𝐾2
"𝐸𝑎 = 1 1 (𝑅)"
−
𝑇2 𝑇1
T2=305 K
𝐾1
𝑙𝑛 𝐽 −0.6931 𝐽
K1= K1 2 𝐾1
𝐸𝑎 = (8.314 )= (8.314 )
1 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾 −4
−1.1𝑥10 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 𝐾
−
K2= 2 K1 305 𝐾 295 𝐾

𝐽 𝐾𝐽
R= 8.314 J/ mol K 𝐸𝑎 = 51,851 = 51.85
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Facilitador y Elaborador: Dra. Tania García Herrera

 • C25

La velocidad a la que cantan los grillos de árbol es de 2x102 veces por minuto a 27°C, pero es solo de 39.6 veces
por minuto a 5°C. A partir de estos datos, calcular la “energía de activación” para el proceso de canto.

R-. Hay que hacer uso de la ecuación general conociendo la energía de activación modificada
𝐾
𝑙𝑛 1
T1=5°C + 273.15= 278.15 K "𝐸𝑎 =
𝐾2
(𝑅)"
1 1
−
𝑇2 𝑇1
T2= 27°C + 273.15 = 300.15 K
0.66𝑠 −1
K1= 39.6 min-1= 0.66 s-1 𝑙𝑛
3.33 𝑠 −1 𝐽 −1.62 𝐽
𝐸𝑎 = (8.314 )= (8.314 )
1 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾 −4
−2.635𝑥10 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 𝐾
−
K2= 200 min-1= 3.33 s-1 300.15 𝐾 278.15 𝐾

R= 8.314 J/ mol K 𝐽 𝐾𝐽
𝐸𝑎 = 51,114.53 = 51.114
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Facilitador y Elaborador: Dra. Tania García Herrera