Inseminación Por Laparoscopia en Ovinos

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL
CUSCO
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE ZOOTECNIA
“EVALUACIÓN DE LA FERTILIDAD EN INSEMINACIÓN

ARTIFICIAL POR LAPAROSCOPIA BAJO TRES NIVELES DE
GONADOTROPINA CORIÓNICA EQUINA EN OVINOS
CRIOLLOS”
Tesis presentada por el Bachiller en

Ciencias Agrarias:
Erick Alvarez Urquizo
Para optar al título profesional de:
Ingeniero Zootecnista
Asesor: Ing. Cesar Ordoñez Rodríguez
“TESIS FINANCIADA POR LA UNSAAC”
CUSCO - PERÚ
2017
ii
DEDICATORIA
A Dios, por haberme permitido
llegar hasta este punto y haberme dado
salud para lograr mis objetivos, además
de su infinita bondad y amor.
A mis padres Froilan Alvarez y
Carmen Urquizo, por ser el pilar
fundamental en todo lo que soy, por
darme la vida, por todo su apoyo
incondicional, sus sabios consejos y su
compresión; Todo este trabajo ha sido
posible gracias a ellos.
iii
AGRADECIMIENTOS
A Dios por haber hecho posible la culminación de este trabajo, por su amparo y
toda la fe que pusimos en él, por su infinito amor que hermana corazones y hace
posible lograr nuestras metas.
A mi escuela profesional de Zootecnia de la Universidad Nacional de San
Antonio Abab del Cusco por haberme brindado el espacio y la posibilidad de
formarme profesionalmente.
Al Tío Grimaldo Alvarez, Jefe del área de ganadería y todo el personal del
establo San Tarcisio perteneciente a la institución: “Movimiento Misioneros
Siervos de los Pobres del Tercer Mundo”, donde fue realizado este trabajo de
investigación, y sin quienes no hubiera sido posible su culminación.
Al Ing. Cesar Ordoñez Rodríguez, asesor de esta tesis, por su vocación de
servicio, y guía permanente durante mi vida universitaria.
Al Ing. Climar Gonzales Condori, por todo el tiempo brindado, por su amistad y
conocimiento compartido.
Al Ing. Eliseo Yabar Villagarcía, por su apoyo, su buena voluntad, y toda la
ayuda brindada.
A mis docentes y compañeros que fueron parte muy importante durante toda mi
vida universitaria, por su tiempo, su amistad y sus enseñanzas que perdurarán
toda mi vida.
iv
INDICE
INTRODUCCIÓN......................................................................................................1
I. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA...................................................................3
1.1 Descripción del problema...............................................................................3
1.2 Formulación del problema.................................................................................4
1.3 Justificación.....................................................................................................4
1.4 Objetivos de la investigación..............................................................................5

1.4.1 Objetivo general............................................................................................5
1.4.2 Objetivos específicos....................................................................................6
II. HIPÓTESIS Y VARIABLES..................................................................................7
2.1 Hipótesis general................................................................................................7
2.2 Hipótesis específicas..........................................................................................7
2.3 Identificación de variables...................................................................................7
2.4 Operacionalización de variables.........................................................................8
III. MARCO TEÓRICO..............................................................................................9
3.1. Antecedentes De Investigación.........................................................................9
3.2 Bases teóricas...................................................................................................12

3.2.1 El ovino.......................................................................................................12
3.2.2 El ovino criollo.............................................................................................12
3.2.2.1 Caracteristicas del ovino criollo............................................................13
3.2.3 Anatomía del aparato reproductor del ovino hembra.................................14
3.2.3.1 Los ovarios...........................................................................................14
3.2.3.2 Los oviductos.......................................................................................14
3.2.3.3 El útero.................................................................................................15
3.2.3.4 El cérvix................................................................................................15
3.2.3.5 La vagina..............................................................................................16
3.2.4 Ciclo estral del ovino..................................................................................17
3.2.4.1 Control neurológico y endocrinológico del ciclo estral.........................18
a. Hipotálamo................................................................................................18
b. Hipófisis.....................................................................................................18
c. Ovarios......................................................................................................19
d. Útero..........................................................................................................19
v
3.2.4.2 Fases del ciclo estral en ovinos...........................................................20
a. Fase folicular.............................................................................................20
b. Fase lútea.................................................................................................21
3.2.4.3 Estro.....................................................................................................22
3.2.4.4 Ovulación.............................................................................................22
3.2.4.5 Transporte espermático en el aparato reproductor de la hembra.......23
3.2.4.6 Estacionalidad reproductiva.................................................................23
3.2.4.7 Características del semen de ovino....................................................24
3.2.4.8 Inseminación artificial...........................................................................25
3.2.4.9 Métodos de inseminación artificial.......................................................26
a. Inseminación vaginal profunda.................................................................26
b. Inseminación cervical................................................................................26
c. Inseminación Intrauterina (IAIU)...............................................................27
3.2.4.9 Sincronización e inducción de estros...................................................28
a. Métodos farmacológicos para inducir al celo...........................................29
b. Métodos naturales para inducir al celo.....................................................30
IV. METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION.......................................................31
4.1 Tipo y diseño de investigación..........................................................................31
4.2 Ubicación geográfica........................................................................................31

4.2.1 Clima...........................................................................................................32
4.3 Población y muestra.........................................................................................33

4.3.1 Tamaño de la muestra................................................................................34
4.4 Equipos y materiales.........................................................................................34
4.5 Diseño metodológico........................................................................................36

4.5.1 Tratamientos...............................................................................................36
4.5.2 De los animales..........................................................................................37
4.5.3 Aplicación del protocolo de sincronización................................................37
4.5.4 De la detección de celo..............................................................................39
4.5.5 De la inseminación artificial por laparoscopia............................................40
4.5.6 Diagnóstico de preñez................................................................................43
4.5.7 Análisis estadístico.....................................................................................43
V. RESULTADOS...................................................................................................44
5.1 Del porcentaje y concentración de estros........................................................44
5.2 Del porcentaje de preñez..................................................................................46
VI. DISCUSION DE RESULTADOS.......................................................................47
VII. CONCLUSIONES.............................................................................................51
vi
VIII. RECOMENDACIONES...................................................................................52
IX. REFERENCIAS BLIOGRAFICAS.....................................................................53
X. ANEXOS.............................................................................................................56
vii
INDICE DE FIGURAS
Figura 1. Ovino criollo.............................................................................................14

Figura 2. Cérvix de una oveja.................................................................................16
Figura 3. Fotografía del aparato reproductor de la oveja.......................................17
Figura 4. Grafica del aparato reproductor de la oveja............................................17
Figura 5. Esquema simplificado de las interacciones hormonales del eje
Hipotálamo, Hipófisis, Ovario..................................................................................20
Figura 6. Hormonas del ciclo estral........................................................................22
Figura 7. Lugar de deposición en inseminación vaginal profunda.........................26
Figura 8. Lugar de deposición en inseminación cervical........................................27
Figura 9. Lugar de deposición en inseminación intrauterina..................................28
Figura 10. Establo San Tarcisio - Sector Qerowasi................................................32
Figura 11. Muestra de ovinos criollos.....................................................................33
Figura 12. Aplicación de esponja intravaginal........................................................38
Figura 13. Aplicación de ECG.................................................................................38
Figura 14. Retajo marcador de presencia de celo..................................................39
Figura 15. Ovejas en ayuno antes de la inseminación...........................................40
Figura 16. Oveja después de aplicación de tranquilizante.....................................41
Figura 17. Sujeción de oveja en camilla.................................................................41
Figura 18: Inseminación por laparoscopia..............................................................42
Figura 19. Aplicación de curabichera.....................................................................42
Figura 20. Preparación para ecografía rectal........................................................43
Figura 21. Presencia de celo por intervalos de tiempo..........................................45
viii
INDICE DE TABLAS
Tabla 1. Resumen de antecedentes de estudio.....................................................11

Tabla 2. Características del semen de carnero......................................................24
Tabla 3. Protocolo De Sincronización De Estros Según Tratamiento....................37
Tabla 4. Porcentaje y concentracion de estros manifiestos...................................44
Tabla 5. Porcentaje de preñez................................................................................46
ix
GLOSARIO DE TERNIMOS
Acetato de medroxiprogesterona (MAP): El acetato de medroxiprogesterona es

un progestágeno sintético con acción antiestrogénica, antiandrogénica y
antigonadotrópica, inhibe las gonadotropinas hipofisarias (FSH y LH) con la
consiguiente inhibición de la maduración folicular y de la ovulación.
Cérvix: El cérvix o cuello uterino es la porción distal del útero contiguo a la vagina
que permite la entrada y sirve como reservorio de espermatozoides
protegidos por la secreción del moco cervical.
Estro: Periodo del ciclo estral durante el cual la hembra manifiesta un

comportamiento de actividad sexual, siendo el único tiempo en que
aceptara al macho.
Fertilidad: Capacidad de un ser vivo de producir descendencia, entendiéndose

como un proceso complejo que se da mediante la fusión del
espermatozoide con el ovulo, siguiendo con el proceso de gestación y
nacimiento.
Gonadotropina coriónica equina (ECG): Glicoproteína con unidades α y β

similares a FSH y LH, pero con mayor vida media, secretada por las copas
endometriales del útero equino, usada para la estimulación dual FSH y LH
con marcada actividad folículo estimulante, por lo que al aplicar una dosis
adecuada actúa de forma directa en el desarrollo folicular y la ovulación.
Hormona folículo estimulante (FSH): Hormona producida y liberada por la

hipófisis anterior encargada del proceso de reclutamiento folicular,
crecimiento y maduración folicular.
Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH): Hormona producida por el

hipotálamo La cual se difunde a través de los capilares al sistema
hipofisiario y de allí a las células de la hipófisis anterior, en donde su
función es estimular la producción y secreción de las hormonas
hipofisiarias FSH y LH.
x
Hormona luteinizante (LH): Hormona producida y liberada por la hipófisis
anterior que estimula la liberación del ovocito e induce la formación y
mantenimiento del cuerpo lúteo, el cual produce la progesterona ovárica.
Inseminación artificial (IA): Técnica reproductiva mediante la cual el semen del

macho colectado artificialmente es depositado en el tracto reproductivo de
la hembra para producir la fecundación de los óvulos maduros.
Inseminación artificial intrauterina (IAIU): Técnica de inseminación artificial que

permite depositar el semen directamente en los cuernos uterinos, evitando
la barrera cervical, esta se realiza por vía laparoscópica.
Laparoscopia: Procedimiento que se practica mediante un equipo llamado

laparoscopio, que se introduce por una pequeña incisión abdominal,
dándonos acceso directamente al útero y cuernos uterinos.
Progesterona (P4): Hormona secretada por el cuerpo lúteo del ovario luego de la
ovulación para preparar el endometrio para la gestación.
Prostaglandina F2 alfa (PGF2α): Hormona producida por el útero la cual

interviene en la regulación del ciclo estral mediante su efecto de luteolisis o
regresión del cuerpo lúteo.
xi
RESUMEN
El presente trabajo de investigación se realizó entre los meses de febrero a
julio del 2016 en el distrito de Andahuaylillas; con el objetivo de evaluar el nivel de
gonadotropina coriónica equina (ECG) a utilizar en ovinos criollos y su relación
con el porcentaje de fertilidad en la inseminación artificial por laparoscopia. Los
objetivos específicos fueron determinar el porcentaje de estros manifestados, la
concentración de estros en horas y el porcentaje de preñez; para esto 39 ovejas
fueron sometidas a un tratamiento hormonal que consistió en la aplicación de un
progestágeno (P4) en esponja intravaginal impregnado con 30 mg de acetato de
medroxiprogesterona (MAP) por 14 días, más aplicación de ECG (inyectable) al
momento del retiro de la esponja, las cuales fueron separados en tres grupos de
13 ovejas por tratamiento (T); T1: P4 + 150 UI (unidades internacionales) de
ECG; T2: P4 + 250 UI de ECG; T3: P4 + 350 UI de ECG; se insemino a las 39
ovejas a las 54 horas post aplicación de ECG, se utilizó pajillas de 0.25 ml con
semen congelado de ovinos raza East Friesian. La presencia de estros
manifiestos fue de 100; 77 y 77% para T1, T2 y T3 respectivamente; no se
apreciaron diferencias estadísticamente significativas entre tratamientos (P >
0.05). La concentración de estros manifiestos en horas presentó una media
aritmética y desviación estándar de 40.58 ± 9.09; 44.45 ± 11.30 y 41.95 ± 10.58
horas post remoción de esponjas, para T1, T2 y T3 respectivamente. El
porcentaje de preñez fue de 72.73; 41.67 y 66.67% para T1, T2 y T3
respectivamente; no se apreciaron diferencias estadísticamente significativas
xii
entre tratamientos (P > 0.05). Estos resultados muestran que si bien no se
encontraron diferencias significativas entre tratamientos, el T1 muestra valores
superiores a los otros dos, siendo recomendable su aplicación.
xiii
1
INTRODUCCIÓN
El rendimiento productivo y reproductivo de los ovinos está en función a
diferentes factores como la raza, nutrición, edad, estación del año y el manejo;
una de las herramientas que nos permitiría un mejor retorno económico al mejorar
sus características productivas es la inseminación artificial (IA) la cual es una
tecnología que nos permite maximizar el uso de los mejores reproductores
logrando de esta forma un mayor progreso genético en los rebaños (Menchaca &
Rubianes, 2004).
Para lograr una inseminación artificial con buenos resultados de fertilidad y que
nos permitan manejar majadas numerosas de ovinos es necesario sincronizar
adecuadamente la presencia de estros, para lo cual es necesario el uso de
hormonas y establecer protocolos de sincronización de celo adecuados que nos
permitan organizar de mejor manera el manejo reproductivo (Gibbons & Cueto,
1995). Los protocolos de sincronización de estros más usados se basan en
esponjas impregnadas con progestágenos y dispositivos de poliuretano
impregnados con progesterona natural (Martínez et al., 2006), asimismo durante
los últimos años se han evaluado otro tipo de hormonas, tal como la ECG, la
hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) y prostaglandinas (PGF), que al
ser utilizadas en combinación con la progesterona (P4) y sus análogos,
sincronizan también la ovulación; sin embargo se ha visto que el uso de ECG
produce una más predictible y precisa sincronización de celos y ovulación
(Pelletier & Thimonier, 1969).
La inseminación artificial en el ganado ovino se lleva a cabo principalmente por
vía vaginal con deposición de semen a nivel de flor radial o primer anillo del cérvix
2
usando semen fresco o refrigerado; esto es debido a la alta complejidad
estructural del cuello uterino de la oveja, lo que impide la deposición del semen a
nivel del útero; el uso de semen congelado - descongelado por esta vía ha dado
bajos resultados de fertilidad no siendo recomendable su uso (Kaabi, 2002).
Hoy en día la inseminación artificial laparoscópica es un método alternativo y
que ya está siendo usado en otros países con muy buenos resultados,
permitiéndonos la deposición del semen a nivel de los cuernos uterinos, lo que
además nos permite el uso de semen congelado - descongelado con una mayor
tasa de fertilidad, la inseminación artificial por laparoscopia requiere de una
sincronización de celos óptima, para lo cual es necesario el uso de hormonas
reproductivas como son los progestágenos en combinación con ECG, que es el
tratamiento con mejores resultados obtenidos (Aisen, 2008).
El presente estudio busca determinar la dosis adecuada de ECG a usar en
ovinos criollos que nos permita realizar trabajos de inseminación artificial por
laparoscopia con mayores porcentajes de fertilidad.

3
I. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
1.1 Descripción del problema
El ovino criollo peruano, resultado de la mezcla de varias razas provenientes de
la Península Ibérica en España, introducidos en la época de la conquista y
adaptados ya, al clima y geografía del Perú ha dado como resultado un animal de
características propias, con bajos niveles productivos y reproductivos debido a un
manejo inadecuado de la especie (Fulcrand, 2006). Una de las herramientas
fundamentales para lograr el desarrollo de la ganadería ovina es la utilización de
biotecnologías reproductivas como la inseminación artificial, la cual ha tenido un
desarrollo muy lento en comparación con la del bovino; sin embargo en algunos
países ha tenido un gran desarrollo y ha servido como herramienta fundamental
para el mejoramiento genético en los ovinos; una de las técnicas de inseminación
artificial en ovinos que ha reportado mejores resultados de fertilidad es la
inseminación artificial por laparoscopia, pues mediante esta técnica es posible
depositar el semen a nivel de cuernos uterinos, lo que nos permite obtener
mejores porcentajes de fertilidad (Aisen, 2008).
Para lograr una IA exitosa es importante lograr una efectiva sincronización de
estros y ovulaciones y así poder inseminar el mayor número de hembras a tiempo
fijo, es decir sin la necesidad de detectar estros (Menchaca & Rubianes, 2004),
para este fin es necesario el uso de tratamientos hormonales, siendo el uso de
progestágenos en combinación con ECG el más adecuado especialmente cuando
se quiere realizar inseminación por laparoscopia, pues la combinación de estas

4
hormonas nos dará como resultado un mayor porcentaje de estros agrupados en
un periodo más corto de tiempo, y por otra parte la ECG influencia en el
crecimiento folicular y ovulación, lo que nos asegurara un mayor porcentaje de
fertilidad (Pelletier & Thimonier, 1969).
Las dosis de ECG a utilizarse en ovinos criollos no han sido establecidos, ya
que debido a su reducido peso no pueden usarse protocolos establecidos para
otras razas, además que el costo de la hormona es bastante elevado, por lo que
debe establecerse cuál es la cantidad adecuada a utilizarse en programas de
sincronización de celo que nos permitan realizar inseminación artificial por
laparoscopia.
1.2 Formulación del problema
A partir de la problemática descrita en este capítulo se puede plantear la
siguiente pregunta para su análisis e investigación.
¿En qué medida el nivel de ECG a utilizar en ovinos criollos se relaciona con el
porcentaje de fertilidad en la inseminación artificial por laparoscopia?
1.3 Justificación
En el Perú la crianza de ovinos es una actividad tradicional para pequeños
productores, los cuales representan 75% de la población rural y poseen
frecuentemente rebaños criollos que sobrevivieron siglos a condiciones severas,
más actualmente son ignorados por la investigación y políticas públicas,
mostrando baja productividad (Salamanca et al., 2014). Según el IV Censo
Nacional Agropecuario 2012, la región Cusco cuenta con el 13.14% de la

5
población ovina del Perú, de la cual el 79.9% está constituido por ovinos criollos
(INEI, 2013) con un rendimiento de carcasa del cuarenta por ciento (Gobierno
Regional del Cusco, 2010)
El uso de biotecnologías reproductivas como la inseminación artificial nos da la
posibilidad de mejorar la calidad de nuestros animales, esto al usar los mejores
reproductores de forma masificada, y además nos da la posibilidad de realizar
este procedimiento en zonas alejadas o de difícil acceso.
El ovino al presentar un cérvix bastante estrecho y que imposibilita el pasaje de
una pipeta de inseminación es inseminado mayormente a nivel de la flor radial o
primer anillo del cérvix, esto con semen fresco o refrigerado, imposibilitando el
uso de semen congelado - descongelado por esta vía, por presentar niveles muy
bajos de fertilidad, sin embargo al ser depositado directamente en los cuernos
uterinos por vía laparoscópica, ha reportado altos índices de fertilidad (Evans &
Maxwell, 1990).
Es necesario hacer uso de la inseminación artificial por laparoscopia y
establecer protocolos de manejo reproductivo en ovinos criollos que nos permitan
mejorar su producción de forma eficaz y eficiente contribuyendo al desarrollo de la
ganadería ovina de la región.
1.4 Objetivos de la investigación
1.4.1 Objetivo general
 Evaluar el nivel de ECG a utilizar en ovinos criollos y su relación con el
porcentaje de fertilidad en la inseminación artificial por laparoscopia.

6
1.4.2 Objetivos específicos
 Determinar el porcentaje de estros manifestados post aplicación de tres
niveles de ECG en ovinos criollos.
 Determinar la concentración de estros manifiestos en horas post aplicación
de tres niveles de ECG en ovinos criollos.
 Determinar el porcentaje de preñez post aplicación de tres niveles de ECG
para la inseminación artificial por laparoscopia en ovinos criollos.

7
II. HIPÓTESIS Y VARIABLES
2.1 Hipótesis general
 El nivel de ECG a utilizar en ovinos criollos se relaciona directamente con
el porcentaje de fertilidad en la inseminación artificial por laparoscopia.
2.2 Hipótesis específicas
 El porcentaje de estros manifiestos está relacionado con el nivel de ECG
aplicado en ovinos criollos.
 La concentración de estros manifiestos en horas está relacionado con el
nivel de ECG aplicado en ovinos criollos.
 El porcentaje de preñez está relacionado con el nivel de ECG aplicado para
la inseminación artificial por laparoscopia en ovinos criollos.
2.3 Identificación de variables
 Variable independiente
Nivel de ECG a utilizar.
 Variable independiente moderadora
Ovinos criollos.
 Variable controlada
Nivel de progesterona (P4).
 Variable dependiente
Porcentaje de fertilidad.
8
2.4 Operacionalización de variables
Unidad de
Definición Definición medida /
Variable Indicadores
conceptual operacional forma de
medición
Es el nivel de
Es la cantidad
ECG más
de ECG
adecuado a
necesaria para
utilizar en
la estimulación
ovinos criollos
folicular. La
para una
ECG es una
estimulación
glicoproteína
dual FSH y LH
con unidades Cantidad de
Nivel de con marcada
α y β similares Unidades
ECG a actividad
a FSH y LH, internaciona
utilizar folículo
pero con les
estimulante, por
mayor vida
lo que al aplicar
media.
una dosis
Secretada por
adecuada actúa
las copas
de forma directa
endometriales
en el desarrollo
del útero
folicular y la
equino.
ovulación.
Presencia de Número de
estros animales en
celo.
El porcentaje
de fertilidad
está referido a
Esta referido al
cuantos de
porcentaje de
cada cien
hembras que
tienen la
Porcentaje presenten celo y Número de
capacidad de
de que después de Concentració animales en
producir
fertilidad ser inseminadas n de estros celo por
descendencia
den un periodos de
entendiéndose
diagnóstico de tiempo.
fertilidad como
preñez positivo.
la capacidad
de un ser vivo
de producirla.
Preñez Número de
animales
gestando.
9
III. MARCO TEÓRICO
3.1. Antecedentes De Investigación
Moses et al. (1997) evaluaron el efecto de un protocolo de sincronización de
celos para la IA por vía laparoscópica usando esponjas intravaginales
impregnadas con 60 mg de MAP por 14 días más 200 UI de ECG al momento del
retiro de las esponjas e IA a las 60 horas post retiro de esponjas, el efecto fue
evaluado en ovejas multíparas y primerizas; los porcentajes de preñez obtenidos
fueron de 62.9 y 54.5% para ovejas multíparas y primerizas respectivamente.
Martínez et al. (2006) en un estudio donde se evaluó dos dosis de ECG en
combinación con un dispositivo intravaginal (CIDR) por 12 días para la inducción
al celo e IA por vía laparoscópica, obtuvo los siguientes resultados; para el primer
experimento: CIDR más 150 UI de ECG e IA entre las 42 y 46 horas obtuvo un
porcentaje de presencia de estros del 100% y un porcentaje de fertilidad del 40%,
en el segundo experimento: CIDR más 300 UI de ECG e IA entre las 42 a 46
horas obtuvo un porcentaje de presencia de estros del 100% y un porcentaje de
fertilidad del 46.6%.
Zonturlu, Özyurtlu & Kaçar (2011) evaluaron el efecto de diferentes dosis de
ECG en combinación con esponjas intravaginales para la inducción al celo e IA
por vía laparoscópica a las 54 horas post retiro de esponjas intravaginales, bajo el
siguiente protocolo de sincronización: esponja intravaginal con 30 mg de acetato
de fluorogestona (FGA) por 12 días más ECG inyectable al momento de retiro de
las esponjas en las dosis siguientes: 300 UI, 400 UI y 500 UI para cada
tratamiento, obteniendo porcentajes de presencia de estros de 81; 92.6 y 92%

10
respectivamente; los porcentajes de preñez obtenidos fueron de 66.6; 74.07 y 76
% respectivamente.
Olivera, Fierro, López & Gil (2011) en un estudio cuyo objetivo fue comparar el
comportamiento reproductivo en un nuevo protocolo para la IA en ovinos, basado
en PGF2α; (Synchrovine®: dos dosis de PGF2α con siete días de diferencia
entre uno y otro) e IA por vía laparoscópica a las 51 y 57 horas con un protocolo
tradicional P4-ECG e IA a las 54 horas por vía laparoscópica con semen
refrigerado para ambos casos; se obtuvo porcentajes de preñez del 43 y 51%
para el primer tratamiento y 71% para el segundo tratamiento respectivamente.
Martemucci & DÁlessandro (2011) en un experimento donde se evaluó la
eficiencia de protocolos cortos de cinco días para sincronizar el celo y realizar IA
por vía laparoscópica; basados en el uso de FGA en esponja intravaginal, PGF2α,
y ECG; el protocolo usado fue: PGF2α (día 0) más FGA (5 días) más ECG (día 5)
más IA a las 52 y 60 horas después de la remoción de esponjas. Los resultados
están dados para cada tiempo fijo de inseminación descrito y fueron de 20 y 60%
respectivamente.
Kalyan, Davendra, Debabrata, Rajiv & Khursheed Naqvi (2014) condujeron un
estudio en ovinos para determinar el porcentaje de presencia de estros y preñez
usando un protocolo de sincronización de celos basado en el uso de un
progestágeno impregnado en esponja intravaginal por 12 días más 200 UI de
ECG al momento del retiro de las esponjas e IA por vía cervical a las 48 y a las
56 horas (dos veces) post remoción de esponjas usando semen refrigerado,
obteniendo un 79.4% de presencia de estros y un 60.42% de preñez. La siguiente
tabla muestra en detalle los estudios descritos anteriormente.

11
Tabla 1. Resumen de antecedentes de estudio.
Autor Lugar Raza Protocolo usado
Moses et Santa Merino MAP 60 mg en esponja intravaginal (14 días) + ECG (200 UI) + IA 60 h después de remoción de
al. (1997) Cruz, australiano esponja ( intrauterina con semen congelado )
Argentina
Martínez Veracruz, Damara X CIDR 300 mg progesterona natural (12 días) + ECG (150 UI) + IA entre las 42 a 46 horas después
et al. 2006 México Merino de remoción de CIDR ( intrauterina con semen congelado)
CIDR 300 mg progesterona natural (12 días) + ECG (300 UI) + IA entre las 42 a 46 horas después
de remoción de CIDR ( intrauterina con semen congelado)
Zonturlu, Sanliurfa, Awasi FGA 30 mg en esponja intravaginal (12 días) + ECG (300 UI) + IA 54 horas después de remoció
et al. Turquía de esponja (intrauterina con semen congelado)
(2011)
FGA 30 mg en esponja intravaginal (12 días) + ECG (400 UI) + IA 54 horas después de remoció
de esponja (intrauterina con semen congelado)
FGA 30 mg en esponja intravaginal (12 días) + ECG (500 UI) + IA 54 horas después de remoció
de esponjas (intrauterina con semen congelado)
Olivera, et Paysandú, Merino Synchrovine® ( dos dosis de PGF2α con siete días de diferencia) + IA 51 horas después de
al. (2011) Uruguay Australiano segunda dosis (intrauterina con semen refrigerado)
Synchrovine® ( dos dosis de PGF2α con siete días de diferencia) + IA 57 horas después de
segunda dosis (intrauterina con semen refrigerado)
MAP 60 mg en esponja intravaginal (13 días) + ECG (300 UI) + IA 54 horas después de remoción d
esponja (intrauterina con semen refrigerado)
Martemuc Bari, Italia Altamurana PGF2α 100 ug (día 0) + FGA 40 mg en esponja intravaginal (5 días) + ECG (200 UI) + IA 52 hora
ci & D después de remoción de esponja (intrauterina con semen congelado)
Álessandr
o (2011)
PGF2α 100 ug (día 0) + FGA 40 mg en esponja intravaginal (5 días) + ECG (200 UI) + IA 60 hora
después de remoción de esponja (intrauterina con semen congelado)
Kalyan, et Rajasthan, Malpura y Progestágeno en esponja intravaginal (12 días) + ECG (200 UI) + IA a las 48 y 56 horas después d
al. (2014) India kheri remoción de esponja (con semen refrigerado, a nivel de cérvix )
Nota: (a) Multíparas. (b) Primerizas. (*) Presencia de estros en horas después de remoción de
esponja o CIDR. Fuente: elaboración propia.
12
3.2 Bases teóricas
3.2.1 El ovino
“Los ovinos domésticos (Ovis aries) son descendientes de especies salvajes,
en la formación de importantes razas ovinas domesticas han contribuido el ovino
Argali (Ovis ammon), ovino Urial (Ovis vignei), el muflón asiático (Ovis orientalis) y
el muflón europeo (Ovis musimon)” (Ministerio de Agricultura, 2013, p.8). El
hombre domesticó estas especies hace más de 10,000 años en Asia menor,
después de su domesticación los ovinos se diseminaron por todo el mundo debido
a la variada utilidad que proporcionan al hombre. El ovino es un pequeño
rumiante, con pesos vivos adultos entre 20 y 150 kg dependiendo de la raza,
sexo, edad y estado de gordura, es un animal de producción múltiple, de él se
aprovecha lana, carne, leche, cuero, piel, abono y combustible; muy adaptables a
casi todos los climas y condiciones de explotación (Hervé et al., 2007).
3.2.2 El ovino criollo
El ovino criollo deriva del mestizaje de varias razas procedentes de la
Peninsula Iberica, las que fueron introducidas en América y en Perú con la llegada
de los españoles en la epoca de la conquista, los cuales despues de cinco siglos
de adaptacion al medio, han fijado caracteres propios como la rusticidad y la
prolificidad que les permiten vivir y reproducirce en los andes peruanos generando
ventajas economicas para sus criadores (Fulcrant, 2006). Los primeros ovinos
fueron introducidos por el capitán Salamanca algunos años despues de iniciada la
conquista, los que se fueron difundiendo en la sierra siguiendo la penetracion de
los españoles (Tudela De La Orden,1993). El origen de los ovinos en America se

13
inicia con los primeros ejemplares que llegaron a las antillas en los navios de
Colon, al igual que otras especies domesticas introducidas, de ahí pasaron a
Panama y Mexico, posteriormente otros navegantes siguieron su ejemplo
introduciendo majadas numerosas a la isla de Santo Domingo y sus alrededores,
su difucion por Mexico, Centro America y Venezuela no tardo en producirce
descenciendo desde Panama hasta Perú y de alli a Paraguay, Argentina y Chile, y
del Paraguay a Argentina y Brasil (Hellman,1965).
3.2.2.1 Caracteristicas del ovino criollo
En un estudio realizado en la organización no gubernamental Arariwa
mencionan al ovino criollo como un mestizage de varias razas antiguas
provenientes de la Peninsula Iberica y que no refiere a una entidad racial
concreta, haviendonse adaptado a las condiciones medio ambientales,
encontrando una variabilidad marcada en funcion al medio ambiente en que se
encuentren (Michaud & Pouille, 1996). El peso vivo refleja necesariamente la
calidad del ecosistema y por consiguiente es muy variada de una zona a otra, es
asi que se hiso una observacion en Bolivia con pesos que varian entre 15 y 25 kg
en hembras adultas (Cardozo,1995). Se realizo una caracterizacion del ovino
criollo sobre 248 animales (216 hembras y 32 machos), en 21 comunidades
campesinas ubicadas al sur del rio Vilcanota en la meseta de Maras y al norte de
la cordillera del Vilcanota (provincias de Calca y Urubamba) a una altitud que
varia entre los 3000 a 4200 msnm encontrando en promedio un peso vivo de
31.9 kg y una alzada a la cruz de 61.1 cm para las hembras adultas y 42.6 kg y
una alzada a la cruz de 66.9 cm para los machos adultos; los promedios
14
demuestaran que se trata glovalmente de animales de poca alzada y de peso bajo
(Michaed & Pouille, 1996).
Figura 1. Ovino criollo. Fuente: Elaboración propia.
3.2.3 Anatomía del aparato reproductor del ovino hembra
3.2.3.1 Los ovarios
Son los órganos sexuales primarios o gónadas femeninas, cada hembra tiene
dos ovarios que normalmente son igual de activos, tienen dos funciones básicas:
la producción de gametos femeninos y la producción de hormonas sexuales,
predominantemente progesterona y estrógenos, esenciales para el mantenimiento
y desarrollo de las características femeninas, de la producción y de la lactación.
Los ovarios se localizan en la cavidad abdominal por detrás de los riñones y están
sujetos por el ligamento útero - ovárico que les mantienen en intima proximidad a
los cuernos uterinos (Evans & Maxwell, 1990).

15
3.2.3.2 Los oviductos
Los oviductos son dos tubos tortuosos de unos 20 cm de longitud cada uno,
que se extienden desde los ovarios a los cuernos uterinos, se función es recoger
los oocitos de los ovarios, transportarlos al útero y actuar como lugar de
fecundación. El extremo ovárico de cada oviducto está constituido por una
estructura semejante a un embudo llamada infundíbulo y es precisamente aquí
donde se encuentran los espermatozoides expectantes por el oocito y donde
ocurre la fecundación (Evans & Maxwell, 1990).
3.2.3.3 El útero
Este órgano está formado por un cuerpo y dos cuernos de aproximadamente
nueve a dieciséis cm de largo, el cuerpo uterino es corto (3 – 5 cm), la
implantación del embrión y su desarrollo como feto ocurre dentro de uno de los
cuernos uterinos. La pared del útero está formada por tres capas, la más externa
o epitelio, el miometrio y el endometrio o capa más interna, el miometrio es una
capa muscular que con sus contracciones colabora en el transporte de los
espermatozoides, el endometrio es una capa glandular que se hipertrofia por la
influencia de la progesterona y secreta nutrientes que nutren del embrión antes de
su implantación (Evans & Maxwell, 1990).
3.2.3.4 El cérvix
Tiene una longitud de 4 a 7 cm, conecta el útero con la vagina anterior, se trata
de una estructura relativamente dura formada por tejido conjuntivo, musculo y
glándulas secretoras situadas en la parte más interna. Estas glándulas producen
el moco cervical, siendo particularmente activas durante el estro, los

16
espermatozoides deben flanquear el moco cervical antes de alcanzar el útero. La
pared interna del cérvix tiene una serie de crestas que cuando están fijadas entre
si hacen impasable el cérvix; en la oveja los pliegues cervicales se fijan tan
estrechamente que solo dejan un paso muy pequeño y tortuoso el cual es
prácticamente impenetrable por la pipeta de inseminar (Evans & Maxwell, 1990).
Figura 2. Cérvix de una oveja. Seccionado longitudinalmente, mostrando los anillos cervicales,
con su respectivo molde de silicona. Numeración de la regla en centímetros. Fuente: Franco, Dos
Santos, Maciel, Neto & Oliveira, 2014.
3.2.3.5 La vagina
Es el órgano femenino donde se deposita el semen durante la copulación, la
parte interna de la vagina que contiene la entrada del cérvix es llamada fornix
vaginal. En la monta natural el semen se deposita en esta parte de la vagina.
Posterior al fornix vaginal encontramos el vestíbulo vaginal. El orificio uretral se
localiza en la parte posterior inferior del vestíbulo, esta sección también contiene
glándulas secretoras productoras de mucus. La parte externa y terminal de la

17
vagina es la vulva, en la oveja tiene una forma triangular con el pico hacia abajo
(Evans & Maxwell, 1990).
Figura 3. Fotografía del aparato reproductor Figura 4. Grafica del aparato reproductor de
de la oveja. Fuente: Imagen modificada de la oveja. Fuente: Imagen modificada de Evans
Calnet, 2007 &. Maxwell, 1990.
.
3.2.4 Ciclo estral del ovino
La actividad reproductiva de la especie ovina es poliéstrica estacional,
caracterizada por una época del año en que la gran mayoría de las hembras
presenta cíclicamente estros o celos (estación sexual), y otra época del año en
que un porcentaje variable de las mismas según la raza presenta inactividad
sexual (anestro), el periodo transcurrido entre celo y celo es denominado ciclo
estral (Gibbons & Cueto, 1995). Las ovejas exhiben estro o calores a intervalos
regulares durante la estación reproductora, el estro es el periodo fértil y si la
hembra no concibe, se repite cada 16 o 17 días en la mayoría de las ovejas con
márgenes de 14 a 19 días (Evans & Maxwell, 1990).

18
3.2.4.1 Control neurológico y endocrinológico del ciclo estral
El ciclo estral está regulado por la interacción de varios órganos: entre ellos
están el eje hipotálamo hipófisis, el ovario y el útero; las hormonas sirven como
mensajeros químicos que viajan por la sangre hacia órganos y tejidos específicos
que contienen receptores para hormonas específicas y que regulan las fases del
ciclo estral (Lamb et al., 2009).
a. Hipotálamo
Forma parte de la base del cerebro y sus neuronas producen la Hormona
Liberadora de las Gonadotropinas o (GnRH); la GnRH se difunde a través de los
capilares al sistema hipofisiario y de allí a las células de la hipófisis anterior, en
donde su función es estimular la producción y secreción de las hormonas
hipofisiarias Hormona Folículo Estimulante (FSH) y Hormona Luteinizante (LH)
entre otras (Rippe, 2009).
b. Hipófisis
Consta de una parte anterior y otra posterior. La hipófisis anterior o
adenohipófisis produce varios tipos de hormonas de las cuales la Hormona
Folículo estimulante (FSH) y la Hormona Luteinizante (LH) cumplen un papel
relevante en el ciclo estral. La FSH es la encargada del proceso de
esteroideogénesis ovárica, crecimiento y maduración folicular y la LH es la que
interviene en el proceso de ovulación, formación y mantenimiento del cuerpo lúteo
(Rippe, 2009).
19
c. Ovarios
Son glándulas que tienen básicamente dos funciones: una exocrina, que es la
liberación de óvulos, y otra endocrina, que es la producción y secreción de
hormonas. Entre las hormonas que producen los ovarios podemos citar los
estrógenos o estradiol, la progesterona y la inhibina (Evans & Maxwell, 1990). Los
estrógenos son los responsables de estimular la conducta sexual del animal,
tienen un efecto de retroalimentación positiva sobre el hipotálamo produciendo la
liberación de GnRH que a su vez inducirá la liberación de FSH y LH en la hipófisis
anterior (Figura 5), la progesterona es producida en el cuerpo lúteo por acción de
la LH, es responsable de la preparación del útero para la implantación del
embrión y de mantener la gestación, produce un efecto de retroalimentación
negativa sobre el hipotálamo (Figura 5), la inhibina interviene en el mecanismo de
secreción de FSH y tiene un efecto de retroalimentación negativa sobre la
hipófisis anterior produciendo una menor secreción de FSH (Rippe, 2009).
d. Útero
Produce la Prostaglandina F2 alfa (PGF2α) la cual interviene en la regulación
del ciclo estral mediante su efecto de luteólisis o regresión del cuerpo lúteo,
también interviene en los procesos de ovulación y parto (Rippe, 2009).

20
Figura 5. Esquema simplificado de las interacciones hormonales del eje Hipotálamo,

Hipófisis, Ovario. Fuente: Rippe, C. 2009.
3.2.4.2 Fases del ciclo estral en ovinos
Por razones de simplicidad el ciclo estral puede ser dividido en dos fases, la
fase folicular y fase lútea. El estro se presenta en la última parte de la fase
folicular, fase que es relativamente corta (3 a 4 días), ocupando la fase lútea el
resto del ciclo (13 a 14 días) (Evans & Maxwell, 1990).
a. Fase folicular
El crecimiento folicular se encuentra bajo el control de la FSH y LH. Además de
provocar el crecimiento folicular estas gonadotropinas hacen que el folículo
secrete estrógenos; los folículos preovulatorios producen cantidades
relativamente grandes de estrógenos, al principio el nivel relativamente bajo de
estrógenos en la sangre retrofunciona en la hipófisis teniendo un efecto negativo
(inhibitorio) sobre la secreción de gonadotropina, esto colabora a evitar un

21
estímulo excesivo de los ovarios, sin embargo cuando el nivel de estrógenos es
los suficientemente alto se dispara la oleada de LH a partir de la hipófisis; este
efecto llamado oleada preovulatoria de LH produce cambios en la pared del
folículo que conducen su rotura y liberación del ovum (Evans & Maxwell, 1990).
Los estrógenos circulantes en la corriente sanguínea durante la fase folicular
son los responsables de la inducción del comportamiento estral en las hembras.
Además de los estrógenos, el folículo que madura produce también la hormona
inhibina, que selectivamente inhibe la secreción de FSH por parte de la hipófisis,
al limitar la secreción de FSH, la inhibina evita el crecimiento folicular adicional
cuando existan folículos preovulatorios con lo que se limita el ritmo de ovocitación
(Evans & Maxwell, 1990).
b. Fase lútea
El cuerpo lúteo secreta la hormona sexual femenina progesterona, que prepara
el útero para que acepte al embrión. El nivel máximo de progesterona en la
corriente sanguínea se da después de unos seis días y permanece alto durante la
gestación en caso de que el animal haya concebido; si la hembra no concibe,
transcurridos unos 11 a 12 días el cuerpo lúteo disminuye de tamaño, empalidece
y comienza a disminuir la secreción de progesterona. La inhibición del cuerpo
lúteo se debe a la presencia de una sustancia luteolitica, prostaglandina F2α, que
se produce en el útero después de la prolongada exposición a la progesterona, si
el animal queda gestante se suprime la producción e prostaglandina F2α
permaneciendo activo el cuerpo lúteo (Evans & Maxwell, 1990).

22
3.2.4.3 Estro
Es el periodo del ciclo estral durante el cual la hembra manifiesta un
comportamiento de actividad sexual, siendo el único tiempo en que aceptara al
macho. Los estrógenos secretados por el folículo son los responsables de los
cambios anatómicos y de comportamiento relacionados con el estro. Las
manifestaciones de estro incluyen enrojecimiento de la vulva y vagina con
descarga de mucus, inquietud, elevación del rabo y frotamiento continuo con el
macho. La duración del estro en ovejas varía de 18 a 72 horas dependiendo de
factores como la raza, edad, situación geográfica y presencia del macho (Evans &
Maxwell, 1990).
Figura 6. Hormonas del ciclo estral. Fuente: Imagen modificada de Rippe, C. 2009.
3.2.4.4 Ovulación
Es el proceso mediante el cual se rompe el folículo maduro y se libera el ovum
maduro. En la oveja la ovulación es espontanea, ósea que ocurre de igual forma

23
tenga o no contacto con el macho, el tiempo de ovulación está relacionado con la
aparición del estro, y se presenta hacia el final del estro; en ovejas merino
normalmente ocurre 25 a 30 horas después de la aparición del estro (Evans &
Maxwell, 1990). La liberación del óvulo se da 18-24 horas después de la
aparición del celo. Conocer el tiempo de la ovulación es de suma importancia para
el éxito de la inseminación artificial (Gibbons & Cueto, 1995).
3.2.4.5 Transporte espermático en el aparato reproductor de la hembra
Durante la inseminación natural el semen es depositado en la vagina anterior,
del gran número de espermatozoides depositados en la vagina, solo una pequeña
parte pasa por el cérvix y de aquí al útero y oviductos. Cuando se practica
inseminación artificial, las condiciones de supervivencia y transporte de los
espermatozoides dependen del estadio del ciclo estral. Los espermatozoides se
mueven por el aparato genital femenino propulsados por su propia acción
natatoria y por las contracciones uterinas estimuladas por los estrógenos
secretados por los folículos ováricos (Evans & Maxwell, 1990).
3.2.4.6 Estacionalidad reproductiva
La oveja presenta cambios notables de actividad reproductiva de una estación
a otra, se les denomina reproductoras de los días cortos, dado que su
reproducción comienza cuando se acortan los días, esto es en el otoño. En las
regiones ecuatoriales donde no existen cambios marcados de la duración del día,
la actividad reproductiva puede ocurrir en cualquier momento del año, o puede
estar relacionada con otros factores (Evans & Maxwell, 1990). En resumen, es
claro que las ovejas que habitan en latitudes altas (> 35°) presentan
24
estacionalidad reproductiva, la cual es regulada principalmente por el fotoperiodo,
las ovejas que habitan en latitudes bajas (< 35°) generalmente, también presentan
estacionalidad reproductiva, aunque menos marcada (Porras, Zarco & Valencia,
2003), el ovino criollo en la zona del altiplano peruano, en los rebaños donde
permanecen juntos hembras y machos los apareamientos son en los meses
comprendidos entre diciembre y julio (Alencastre, 2005).
3.2.4.7 Características del semen de ovino
La composición del semen varía según las diferentes especies, tanto el
volumen de semen como la concentración de espermatozoides están en relación
con anatomía y los hábitos de monta de cada especie, en los óvidos la
eyaculación es espontánea, durante la copula el semen se deposita en la vagina
anterior; el semen es relativamente bajo en volumen y por lo tanto de alta
concentración, el volumen y concentración varía entre individuos de la misma
especie, existiendo factores como la edad, condiciones climáticas, estado
nutricional y frecuencia de eyaculaciones (Evans & Maxwell, 1990).
Tabla 2. Características del semen de carnero.
Volumen (ml) 1.0 - 1.5

Concentración (millones/ml) 2000 - 6000
Total de espermatozoides eyaculados (millones) 2000 - 9000
% de espermatozoides por eyaculado (por volumen) 30
Fuente: Evans & Maxwell, 1990.

25
3.2.4.8 Inseminación artificial
La inseminación artificial es una técnica de reproducción por la cual, el semen
de los machos colectado artificialmente es depositado en el tracto reproductivo de
las hembras para producir la fecundación de los óvulos maduros, de este modo, el
hombre aplica técnicas sobre el proceso reproductivo, manejándolo de acuerdo a
objetivos de producción (Gibbons & Cueto, 1995). La oveja presenta un cérvix con
4 a 7 anillos y varios pliegues que hacen imposible el paso de la pipeta de
inseminación y así alcanzar el útero por vía transcervical; existe una alta
correlación entre la profundidad del cérvix donde es depositado el semen y el
índice de concepción obtenido. Los inconvenientes de esta técnica están
asociados a la labor y costo extra que se requiere en la sincronización de estros,
detección de celos en las ovejas y la utilización de semen congelado, ya que la
técnica al utilizar semen fresco o refrigerado en sí no presenta grandes
dificultades (Dutra & Soler 2013). La inseminación artificial se puede efectuar
mediante tres métodos: inseminación vaginal, intracervical e intrauterina, la vía
vaginal e intracervical se realiza cuando se utiliza semen fresco y la inseminación
intrauterina cuando se utiliza semen congelado (Sepúlveda, 2012).
El volumen adecuado de semen a utilizar dependerá del lugar donde sea
depositado, es así que para una inseminación cervical como intrauterina se
recomienda un volumen de 0.05 - 0.20 ml, en caso de depositar el semen a nivel
de la vagina la cantidad recomendada es de 0.5 ml., utilizar un volumen menor a
0.05 ml no es practico debido a la dificultad al depositar una cantidad tan
pequeña, en cuanto a la cantidad de espermatozoides móviles en el inseminado,
dependerá igualmente del lugar de deposición; para inseminación cervical se

26
recomienda un mínimo de 100 millones, para inseminación intrauterina de 20 a
100 millones , y para inseminación vaginal 300 millones (Evans & Maxwell, 1990).
3.2.4.9 Métodos de inseminación artificial
a. Inseminación vaginal profunda
Consiste en la deposición de semen en la vagina anterior sin intento de
localizar el cérvix. Fernández & Villegas (1995) mencionado por Dutra & Soler
(2013) dicen que dicha técnica sólo se utiliza en caso de no ser posible la IA
cervical, aumentando dos o tres veces la dosis de semen.
Figura 7. Lugar de deposición en inseminación vaginal profunda. Fuente: Imagen modificada

de slideshare.net., s.f.
b. Inseminación cervical
La inseminación cervical implica la deposición del semen a una profundidad de
hasta un centímetro a dos dentro del cérvix o de no ser posible será depositado a
nivel de la flor radial, para esto se usa un vaginoscopio tipo pico de pato, se ha
demostrado que cuanto más profundo se deposite el semen en el cérvix, mayor

27
es el índice de fertilidad Ésta es la técnica más utilizada hasta el momento (Evans
& Maxwell, 1990).
Figura 8. Lugar de deposición en inseminación cervical. Fuente: Imagen modificada de

slideshare.net., s.f.
c. Inseminación Intrauterina (IAIU)
Técnica más difícil y costosa que las anteriores, ésta técnica permite depositar
el semen directamente en el cuerno uterino evitando la barrera cervical. De esta
forma se logran con semen congelado resultados similares a la IA cervical con
semen fresco, este tipo de inseminación se realiza por vía laparoscópica (Dutra &
Soler, 2013).
28
Figura 9. Lugar de deposición en inseminación intrauterina. Fuente: Imagen modificada de

slideshare.net., s.f.
3.2.4.9 Sincronización e inducción de estros
Para inducir los estros es necesario el uso de métodos hormonales de
bioestimulación, entre las hormonas utilizadas para este fin tenemos la P4, ECG,
FSH, LH, GnRH y melatonina (Fernández & Villegas, 1995). Para realizar un
estímulo biológico destaca el efecto macho, el cual consiste en la introducción de
machos a un grupo de hembras que no hayan tenido contacto con estos por un
tiempo (Ungerfeld, 2002). La sincronización de estros conlleva al
desencadenamiento de una fase folicular previa a la presencia del estro, la cual
culmina con la liberación del ovulo (Rubianes, Ungerfeld & De Castro, 1999). Una
técnica de sincronización de estros efectiva debe inducir respuesta estral fértil y
altamente sincronizada en un número importante de hembras tratadas; los
métodos de sincronización de estros constituyen una herramienta de gran utilidad
en los programas de IA, ya que facilitan el manejo de los animales al evitarse el
encierre diario para la detección de celos naturales. Estos se pueden dividir en
métodos farmacológicos y naturales (Sepúlveda, 2012).

29
a. Métodos farmacológicos para inducir al celo
Tienen la ventaja de concentrar un alto porcentaje de celos en un período corto
de tiempo, lo que facilita la programación y realización de los trabajos de IA
(Gibbons & Cueto, 1995).
Haremos referencia a los dos más utilizados:
 Esponjas intravaginales con progestágenos más ECG
La esponjas intravaginales Simulan la acción de un cuerpo lúteo mediante la
liberación lenta de progesterona. En los ovinos se colocan en la vagina de la
hembra por 12-14 días, período de tiempo que iguala o excede el tiempo de vida
media del cuerpo lúteo; debido a que hay un porcentaje variable de ovejas que no
responden al tratamiento o que no presentan la ovulación sincronizada con el
resto, es necesario la utilización de progestágenos en forma combinada con una
dosis de ECG (Gibbons & Cueto, 1995).
La gonadotropina coriónica equina ECG o PMSG es una glicoproteína con
unidades α y β similares a FSH y LH, pero con mayor vida media; Secretada por
las copas endometriales del útero equino, en las células trofoblasticas (entre el
día 40 y 85 de la gestación), se la encuentra en la sangre de donde se la extrae,
su acción es principalmente tipo FSH al estimularse el desarrollo de los folículos
del ovario. y acción LH que permite la sincronización de la ovulación (Ignacio
Pascual, sin fecha).

30
 Prostaglandinas sintéticas
Simulan la acción de la prostaglandina F2 alfa, agente luteolítico liberado por el
útero, acortando la vida del cuerpo lúteo. Por este motivo, sólo pueden utilizarse
durante la estación reproductiva. Dado que los celos se presentan más dispersos
que en el tratamiento con esponjas (Sepúlveda, 2012).
b. Métodos naturales para inducir al celo
La actividad sexual de las ovejas puede ser inducida al comienzo de la estación
de cría, por la acción que sobre la fisiología reproductiva, ejerce la incorporación
de los machos en una majada de hembras que haya permanecido aislada de los
mismos por un período mínimo de cuatro semanas. Este estímulo sexual se
denomina "efecto macho", el conocimiento y aplicación de este efecto es de
importancia para coadyuvar la salida del anestro estacional en razas muy
estacionales, sin embargo, no es recomendable su utilización para trabajos que
requieren alta concentración de celos tales como la IA, pudiendo usarse como
una ayuda al momento de realizar una inducción de estros con métodos
hormonales (Gibbons, Cueto & Wolf, 2000).

31
IV. METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION
4.1 Tipo y diseño de investigación
El presente trabajo de investigación es de tipo cuantitativo pues usa la
recolección de datos, con base en una medición numérica y un análisis
estadístico.
El Diseño de la investigación es experimental puro pues se hace una
manipulación intencional de la variable independiente para luego medir su efecto
en la variable dependiente, cumpliéndose también con el control de la validez
interna en el proceso experimental.
4.2 Ubicación geográfica
El presente trabajo se llevó a cabo entre los meses de febrero a julio del 2016
en el sector de Qerowasi, en las instalaciones del establo San Tarcisio
perteneciente a la institución “Movimiento Misioneros Siervos De Los Pobres Del
Tercer Mundo” ubicado en el distrito de Andahuaylillas, provincia de
Quispicanchis, región del Cusco, Perú.
 Altitud: 3100 msnm.
 Coordenas: 13° 38’ 47’’ S - 71° 40’ 48’’ O
 UTM: 8487051 210745 19L

32
4.2.1 Clima
La region del Cusco presenta dos temporadas bien marcadas; una lluviosa,
entre noviembre y marzo, con temperaturas que fluctuan entre los 4.8°C y 23.9°C;
y una temporada seca entre abril y octubre, con noches frias, dias soleados y
temperaturas que fluctuan entre -0.7°C y 22.7°C. (INEI, 2015)
 Precipitación pluvial:
Promedio anual periodo 2000-2013 709.35 milímetros (INEI, 2015)
 Temperatura:
Promedio anual periodo 2003-2013 12.2 grados centígrados (INEI,
2015)
 Humedad relativa:
Promedio anual periodo 2002-2013 73 porciento (INEI, 2015)

33
Figura 10. Establo San Tarcisio - Sector Qerowasi. Fuente: Elaboración propia.
4.3 Población y muestra
El establo San Tarcisio cuenta con una población representativa del ovino
criollo aproximada de 350 animales que es uno de los rebaños más grandes que
pueden encontrarse en el distrito. El marco poblacional está dado por ovejas
multíparas de segundo, tercero y cuarto parto, de similares características propias
del ovino criollo con cronometría dentaria correspondiente a animales de cuatro,
seis y ocho pinzas o palas.
La muestra es en esencia un subgrupo de la población, es un subconjunto de
elementos que pertenecen a ese conjunto definido en sus características al que
se le llama población. El tipo de muestreo realizado es no probabilístico; se
realizó un muestreo a juicio y selección intencional, ya que fue necesario contar
con individuos en buen estado corporal, sin problemas de salud y viables para el
objetivo de la investigación y también con el fin de homogenizar lo más posible los
individuos de la muestra.
34
Figura 11. Muestra de ovinos criollos. Fuente: Elaboración propia.

4.3.1 Tamaño de la muestra
El tamaño de la muestra está conformado por 39 unidades experimentales
debidamente identificados y aretados, en buen estado de salud, con una
condición corporal mínima de 2 y máxima de 4 y con un peso vivo promedio de
29 +/- 02 kg.
4.4 Equipos y materiales
Materiales De campo
Biológicos:
 39 Ovejas
 03 Retajos
 Pajillas de semen congelado x 0.25 ml raza East Friesian procedente
del Banco Nacional De Semen De La Universidad Nacional Agraria La
Molina.
35
Químicos:
 Multivitamínico (Olivitasan)
 Antiparasitario externo (Biomec L.A.)
 Antiparasitario interno (Fasigan plus)
 Antibiótico emicina liquida (PFizer)
 MAP (acetato de medroxiprogesterona, Progespon)
 ECG (gonadotropina coriónica equina, Novormon)
 Óxido de hierro
 Tranquilizante (clorhidrato de xilazina, Dormi-Xyl2)
 GnRH (hormona liberadora de gonadotropinas, Conceptase)
 Alcohol medicinal 70° (Alkofarma)
 Curabichera (AGP curabichera )
 Gel lubricante
Físicos
 Botas
 Mameluco
 Aretes para ovino (Allflex)
 Crayones marcadores
 Chaleco para retajos
 Sogas para sujeción
 Jeringas 1 ml
 Jeringas 3 ml
 Aspik para inseminación

36
 Guantes quirúrgicos
 Algodón
 Papel toalla
 Libreta de campo
 Atomizador
 Camilla de sujeción
Equipos:
 Aretador para ovinos (Alflex)
 Jeringa dosificadora
 Aplicador de esponjas intravaginales
 Cámara fotográfica
 Termómetro
 Equipo de laparoscopia (KARL STORZ LED nova 100 modelo
20161020)
 Ecógrafo (AGROSCAN AL con sonda lineal rectal de 5 MHz)
Equipos y materiales de oficina:
 Computadora
 Impresora
 Calculadora
37
 USB
 Bolígrafos
 Papel para impresión
 Cuaderno de notas
4.5 Diseño metodológico
4.5.1 Tratamientos
Se tuvo tres tratamientos (T) en los que se varió la cantidad de ECG a utilizar
en el siguiente protocolo de sincronización de estros:
 P4 (acetato de medroxiprogesterona 60 mg) en esponja intravaginal por 14
días, más aplicación de ECG (inyectable) al momento del retiro de la
esponja.
Tratamiento 1 (T1): P4 + 150 UI (unidades internacionales) de ECG
4.5.2 De los animales
Se trabajó con 39 ovinos criollos debidamente identificados y aretados,
Separados en tres grupos de 13 ovejas (por tratamiento) a los cuales se les
sometió a un tratamiento hormonal con el fin de sincronizar el celo para realizar la
inseminación artificial laparoscópica.

38
Tabla 3. Protocolo De Sincronización De Estros Según Tratamiento
T1 Grupo 01(n=13) P4 + 150UI ECG (0.75 ml)

T2 Grupo 02 (n=13) P4 + 250UI ECG (1.25 ml)
T3 Grupo 03 (n=13) P4 + 350UI ECG (1.75 ml)
Fuente: Elaboración propia.
4.5.3 Aplicación del protocolo de sincronización
Día cero: Aplicación de esponja intravaginal impregnada con 60 mg de acetato
de medroxiprogesterona (MAP). Para la aplicación de esponjas es necesario el
uso de un aplicador de dispositivos intravaginales, el cual debe ser desinfectado
antes y después de cada aplicación, así mismo tanto la esponja intravaginal como
el aplicar fueron rociados con oxitetraciclina liquida con la ayuda de un
atomizador, esto para evitar posibles infecciones.
Figura 12. Aplicación de esponja intravaginal. Fuente: elaboración propia.
Día 14: Remoción de esponjas vaginales y aplicación de ECG según
tratamiento. Se procedió al retiro de las esponjas intravaginales con sumo cuidado

39
evitando romper el cordón que sujeta la esponja; inmediatamente se aplicó ECG
por vía intramuscular en la cantidad correspondiente a cada tratamiento.
Figura 13. Aplicación de ECG. Fuente: Elaboración propia.

4.5.4 De la detección de celo
Para la detección de celo se utilizó machos marcadores a los cuales se les
confecciono una faja que cubra la zona del prepucio y el vientre con la finalidad de
evitar la penetración.
Los machos marcadores fueron impregnados en la parte del pecho con una
solución de óxido de hierro y agua de manera que al montar a las hembras estas
queden marcadas.
Se utilizó tres machos marcadores los que fueron introducidos a las seis horas
post aplicación de ECG; se introdujo un macho a la ves el que fue relevado cada
seis horas por el siguiente con el fin de evitar su cansancio .
El control de estros fue realizado cada 30 minutos desde las seis horas hasta
las sesenta horas; las hembras con presencia de estro fueron registradas y
separadas del grupo.

40
Figura 14. Retajo marcador de presencia de celo. Fuente: Elaboración propia

4.5.5 De la inseminación artificial por laparoscopia
Se insemino a las 39 ovejas independientemente de si hayan presentado celo o
no o de la hora a la cual se les presento.
Se realizó inseminación artificial laparoscópica a tiempo fijo, siendo está a las
54 horas post aplicación de ECG.
Se utilizó pajillas de 0.25 ml. con semen congelado de ovinos raza East
Friesian procedente del Banco Nacional De Semen De La Universidad Nacional
Agraria La Molina.
Descripción del proceso de inseminación:
Primero: Se mantuvo a los animales en ayuno 12 horas antes de la
inseminación; esto con el fin de evitar que regurgiten al momento de sujetarlas a
la camilla.
41
Figura 15. Ovejas en ayuno antes de la inseminación. Fuente: Elaboración propia.

Segundo: Antes de proceder con la inseminación se administró tranquilizante
(clorhidrato de xilazina) por vía intramuscular (0.45 ml) con el fin de tener un mejor
manejo a la hora de la inseminación y evitar estrés al animal.
Figura 16. Oveja después de aplicación de tranquilizante. Fuente: Elaboración propia.
Tercero: Se procedió a colocar al animal en la camilla, y una vez asegurado a
esta se procedió al lavado, desinfectado y rasurado de la zona por donde se
ingresara los troquers que está ubicada dos a tres centímetros por debajo de la
ubre; dándonos de esta forma acceso al útero por vía laparoscópica.

42
Figura 17. Sujeción de oveja en camilla. Fuente: Elaboración propia.

Cuarto: Una vez ubicado el útero y los cuernos uterinos se insemino en el tercio
medio de cada cuerno dividiendo la dosis de la pajilla a cantidades iguales para
cada uno; para realizar la inseminación por esta vía es necesario el uso de un
aspic de inseminación.
Figura 18: Inseminación por laparoscopia. Fuente: elaboración propia.
Quinto: Una vez depositado el semen se procedió al retirado de las cánulas y
aplicación de curabichera en la zona de la incisión; no fue necesario usar sutura
en ninguno de los 39 casos.

43
Figura 19. Aplicación de curabichera. Fuente: Elaboración propia.

4.5.6 Diagnóstico de preñez
El diagnóstico de preñez se realizó mediante ecografía rectal a los 70 días
posteriores a la inseminación artificial.
Figura 20. Preparación para ecografía rectal. Fuente: Elaboración propia

44
4.5.7 Análisis estadístico
Para el análisis estadístico entre tratamientos del porcentaje de preñez y
presencia de estros se realizó un test exacto de Fisher usando la extensión
Freeman - Halton. Para la concentración de estros en horas, se realizó la media
aritmética, la desviación estándar y tabla de distribución de frecuencias.
V. RESULTADOS
5.1 Del porcentaje y concentración de estros.
Tabla 4. Porcentaje y concentración de estros manifiestos
tratamiento Ovejas Ovejas con Presencia de concentración de estros en

tratadas estro estro horas después de remoción
manifiesto de la esponja
N N %  ± DS
T1 13 13 100 40.58 ± 9.09
T2 13 10 77 44.45 ± 11.30
T3 13 10 77 41.95 ± 10.58
T1: P4 + 150UI ECG (0.75 ml). T2: P4 + 250UI ECG (1.25 ml). T3: P4 + 350UI ECG (1.75 ml)
En cuanto a la presencia de estros, no se apreciaron diferencias
estadísticamente significativas entre tratamientos (P > 0.05).
En cuanto a La presencia de estros en horas que fueron controlados cada
treinta minutos y agrupados en periodos de 12 horas desde las cero horas hasta
45
las 60 horas post remoción de las esponjas intravaginales para su análisis
estadístico mediante una tabla de frecuencias dio los siguientes resultados:
porcentaje de ovejas que presentaron estro por peridos de tiempo

60.0
50.0
40.0
Porcentaje
30.0
20.0
10.0
0.0
0 - 12 hs 12 - 24 hs 24 - 36 hs 36 - 48 hs 48 - 60 hs no presento
Figura 21. Presencia de celo por intervalos de tiempo. T1: P4 + 150UI ECG (0.75 ml). T2: P4
+ 250UI ECG (1.25 ml). T3: P4 + 350UI ECG (1.75 ml) Fuente: Elaboración propia.
 De las 0 a las 12 horas ninguna oveja presento celo.
 De las 12 a las 24 horas 0 ovejas (0.0%) ,1 oveja (7.7%) y 1 oveja (7.7%)
para T1, T2 y T3 respectivamente presentaron celo.
 De las 24 a las 36 horas 4 ovejas (30.8%), 1 oveja (7.7%) y 2 ovejas
(15.4%) para T1, T2 y T3 respectivamente presentaron celo.
 De las 36 a las 48 horas 7 ovejas (53.8%), 3 ovejas (23.1%) y 4 ovejas
 De las 48 a las 60 horas 2 ovejas (15.4%), 5 ovejas (38.5%) y 3 ovejas
 No presentaron celo manifiesto 3 ovejas (23.1%) y 3 ovejas (23.1%) para
T2 y T3 respectivamente.
46
5.2 Del porcentaje de preñez
Tabla 5. Porcentaje de preñez
Tratamiento N Preñadas %
T1 11 8 72.73
T2 12 5 41.67
T3 9 6 66.67
T1: P4 + 150UI ECG (0.75 ml). T2: P4 + 250UI ECG (1.25 ml). T3: P4 + 350UI ECG (1.75 ml)
Durante este proceso hubo pérdida de 2; 1 y 4 de unidades de estudio para
T1, T2 y T3 respectivamente, siendo estas pérdidas por motivos ajenos al
tratamiento, por lo que se trabajó con 11; 12 y 9 ovejas para T1, T2 y T3
respectivamente, no se apreciaron diferencias estadísticamente significativas
entre tratamientos (P > 0.05).

47
VI. DISCUSION DE RESULTADOS
En relación a la presencia de estros manifiestos, se obtuvo resultados de 100;
77 y 77% para T1, T2 y T3 respectivamente; no habiendo diferencias
estadísticamente significativas entre tratamientos, aunque cabe resaltar la gran
incidencia de estros obtenida en T1, a pesar de haber usado tan solo 150 UI de
ECG, este resultado puedo estar relacionado con el bajo peso de los ovinos
criollos con los que se trabajó (29 +/- 02 kg), en comparación a otras razas.
Martínez, et al. (2006) en un estudio en ovinos Damara por Merino (F1) bajo dos
tratamientos, T1: CIDR más 150 UI de ECG, T2: CIDR más 300 UI de ECG
obtuvieron resultados del 100% en todos los tratamientos, Zonturlu et al. (2011)
en ovinos Awasi, usando esponjas intravaginales impregnadas con 30 mg de
FGA por 12 días más 300 UI, 400 UI y 500 UI de ECG para T1, T2 y T3
respectivamente obtuvo resultados del 81.0; 92.6 y 92.0%, posteriormente Kaylan
et al. (2014) en ovinos Malphura y Kheri usando un progestágeno en esponja
intravaginal por 12 días más 200 UI de ECG obtuvieron resultados del 79.4%.
Los valores obtenidos en el presente estudio muestran similitud con los otros
estudios citados y para todos los casos el porcentaje de estros es bastante alto;
para todos los casos se usó una combinación hormonal progestágeno más ECG,
que hasta el momento ha mostrado altas tasas de presencia de estros debido
principalmente a la función dual FSH Y LH responsables de la reclutación y
maduración folicular con la subsecuente producción de estradiol en el folículo
dominante responsable de la conducta sexual propia del estro, lo que asegura
una alta presencia de estros.

48
En relación a la concentración de estros en horas post retiro de esponjas
intravaginales, los valores obtenidos en el presente estudio fueron de 40.58 ±
9.09; 44.45 ± 11.30 y 41.95 ± 10.58 para T1, T2 y T3 respectivamente, estas
cifras nos indican una alta dispersión de los estros manifiestos en relación a otros
estudios; es así que Martínez et al. (2006) en un estudio en ovinos Damara x
Merino (F1) evaluaron también la dosis de ECG en sincronización de estros bajo
dos tratamientos: T1: CIDR más 150 UI de ECG y T2: CIDR más 300 UI de ECG
obteniendo resultados de 43,7 ± 17,3 y 39,8 ± 08,3 para T1, T2 respectivamente;
como se puede apreciar este experimento muestra una alta tasa de dispersión de
estros para T1, muy por encima de la obtenida en el presente estudio. Zonturlu et
al. (2011) realizaron un estudio similar en el que se evaluó diferentes dosis de
ECG en sincronización de estros en ovinos Awasi, en este experimento se usó
esponjas intravaginales con 30 mg de FGA por 12 días más 300 UI, 400 UI y 500
UI de ECG para T1, T2 y T3 respectivamente obteniendo resultados de 40.82 ±
1.21; 40.20 ± 1.14 y 38.7 ± 1.07, siendo estos resultados mucho menos dispersos
que los obtenidos en el presente estudio; ahora bien el principal factor para la
presencia de estro y ovulación, está determinado por las hormonas FSH y LH, y
en especial la LH es la responsable de la ovulación; la hormona ECG tienen
acción FSH y LH, que nos permiten la sincronía de los estros y ovulaciones; su
uso en ovinos criollos es reciente por lo que tenemos que tomar en cuenta
diferentes factores que pueden afectar su efecto, como son el peso del animal,
edad, tipo de alimentación e incluso el factor racial, que serán tema de
investigación futura.
En relación al porcentaje de preñez se obtuvo resultados del 72.73; 41.67 y
66.67% para T1, T2 y T3 respectivamente; no habiendo diferencias

49
estadísticamente significativas entre tratamientos aunque pudo apreciarse un
mayor porcentaje para el T1. Moses et al. (1997) en ovinos merino australiano
usando un esponjas intravaginales con 60 mg de MAP más 200 UI de ECG e IA a
las 60 horas por laparoscopia obtuvieron porcentajes de preñez de 62.9 y 54.5%
para ovejas multíparas y primerizas respectivamente. Martínez et al. (2006) en
ovinos Damara x Merino, bajo dos tratamientos: T1: CIDR (0.3 g - por 12 días)
más 150 UI de ECG; T2: CIDR (0.3 g - por 12 días) más 300 UI de ECG; e
inseminación por laparoscopia entre las 42 y 46 horas obtuvieron porcentajes de
preñez del 40 y 46.6% respectivamente, que son inferiores a los obtenidos en el
presente estudio en T1 y T3. Zonturlu et al. (2011) en ovinos Awasi usando
esponjas intravaginales impregnadas con 30 mg de FGA por 12 días más 300 UI,
400 UI y 500 UI de ECG para T1, T2 y T3 respectivamente obtuvo resultados de
66.6, 74.07 y 76 %, superiores a los obtenidos en el presente estudio. Olivera et
al. (2011) en ovinos Merino usando esponjas intravaginales impregnadas con 60
mg de MAP por 13 días más 300 UI de ECG al momento del retiro de las
esponjas e inseminadas por laparoscopia a las 54 horas post retiro de las
esponjas obtuvieron un porcentaje de preñez del 71%; resultado similar al
obtenido en el presente estudio en T1 y T3. Martemucci & DÁlessandro (2011) en
ovinos Altamurana, usando PGF2α (100 ug - día 0) más FGA (40 mg - por cinco
días) más ECG (200 UI - al momento de retirar las esponjas) e inseminación por
laparoscopia a las 52 y a las 60 horas, obtuvieron porcentajes de preñez del 20 y
60 % respectivamente, las que son inferiores a los obtenidos en el presente
estudio en T1 y T3. Kaylan et al. (2014) en ovinos Malphura y Kheri usando un
progestágeno en esponja intravaginal por 12 días más 200 UI de ECG e IA dos
veces, a las 48 y 56 horas con semen refrigerado a nivel de cervix obtuvieron un

50
porcentaje de preñez de 60.49%. Los resultados obtenidos en el presente estudio
y comparados con los anteriormente descritos, muestran la eficiencia del
protocolo de inducción de estros y proceso de inseminación, siendo el resultado
de T1 superior a T2 Y T3, a pesar de haberse usado solo 150 UI de ECG, que es
una dosis inferior a las usadas en todos los tratamientos descritos, salvo el
realizado por Martínez el 2006, pero que obtuvo tan solo 40% de preñez, lo que
puede estar relacionado al reducido peso del ovino criollos con los que se trabajó;
en cuanto a los porcentajes obtenidos en T2 y T3 los que fueron inferiores a T1 y
que usaron dosis de 250 UI y 350 UI de ECG respectivamente, pudo estar
influenciado por la dosis alta de dicha hormona, ya que a dosis elevadas de ECG
en relación al peso de los ovinos, se presenta superovulación, siendo esta un
factor de riesgo en el proceso de fecundación e implantación del embrión en el
útero.
51
VII. CONCLUSIONES
La presencia de estros manifiestos en el estudio muestra que no hay
diferencias estadísticamente significativas entre tratamientos, sin embargo para
todos los niveles de ECG utilizados los porcentajes obtenidos fueron altos, en
especial para T1 donde se obtuvo 100%.
En cuanto a la concentración de estros, mostro un alto grado de dispersión
para todos los tratamientos, por lo que esta variable deberá seguir siendo
trabajada, tomando como base este estudio.
El cuanto al porcentaje de preñez el estudio muestra que no hay diferencias
estadísticamente significativas entre tratamientos, sin embrago se obtuvieron
resultados de hasta un 72.73 % (T1), lo que demuestra que la IA por laparoscopia
es una biotecnología aplicable en ovinos criollos.

52
VIII. RECOMENDACIONES
Se recomienda repetir el experimento con un número mayor de unidades de
estudio y con una muestra mucho más homogénea en cuanto a edad, condición
corporal, peso, número de partos y alimentación, que nos permita obtener
resultados con un menor grado de error.
Se recomienda usar como base este estudio para futuras investigaciones
relacionadas a la inseminación artificial por laparoscopia, para así poder obtener
un protocolo de sincronización e inseminación con mejores resultados.
Teniendo en cuenta el elevado costo de adquisición de la hormona ECG Se
recomienda usar una dosis de ECG de 150 UI en ovinos criollos ya que los
resultados fueron superiores aunque estadísticamente no hubiera diferencias.

53
IX. REFERENCIAS BLIOGRAFICAS
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56
X. ANEXOS

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE ZOOTECNIA

“EVALUACIÓN DE LA FERTILIDAD EN INSEMINACIÓN

Tesis presentada por el Bachiller en

Asesor: Ing. Cesar Ordoñez Rodríguez

“TESIS FINANCIADA POR LA UNSAAC”

A Dios, por haberme permitido

llegar hasta este punto y haberme dado

salud para lograr mis objetivos, además

de su infinita bondad y amor.

A mis padres Froilan Alvarez y

Carmen Urquizo, por ser el pilar

fundamental en todo lo que soy, por

darme la vida, por todo su apoyo

incondicional, sus sabios consejos y su

compresión; Todo este trabajo ha sido

posible gracias a ellos.

posible lograr nuestras metas.

A mi escuela profesional de Zootecnia de la Universidad Nacional de San

Antonio Abab del Cusco por haberme brindado el espacio y la posibilidad de

establo San Tarcisio perteneciente a la institución: “Movimiento Misioneros

investigación, y sin quienes no hubiera sido posible su culminación.

Al Ing. Cesar Ordoñez Rodríguez, asesor de esta tesis, por su vocación de

servicio, y guía permanente durante mi vida universitaria.

Al Ing. Eliseo Yabar Villagarcía, por su apoyo, su buena voluntad, y toda la

vida universitaria, por su tiempo, su amistad y sus enseñanzas que perdurarán

I. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA...................................................................3

1.1 Descripción del problema...............................................................................3

1.2 Formulación del problema.................................................................................4

1.4 Objetivos de la investigación..............................................................................5

II. HIPÓTESIS Y VARIABLES..................................................................................7

2.1 Hipótesis general................................................................................................7

2.2 Hipótesis específicas..........................................................................................7

2.3 Identificación de variables...................................................................................7

2.4 Operacionalización de variables.........................................................................8

III. MARCO TEÓRICO..............................................................................................9

3.1. Antecedentes De Investigación.........................................................................9

3.2 Bases teóricas...................................................................................................12

IV. METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION.......................................................31

4.1 Tipo y diseño de investigación..........................................................................31

4.2 Ubicación geográfica........................................................................................31

4.3 Población y muestra.........................................................................................33

4.4 Equipos y materiales.........................................................................................34

4.5 Diseño metodológico........................................................................................36

5.1 Del porcentaje y concentración de estros........................................................44

5.2 Del porcentaje de preñez..................................................................................46

VI. DISCUSION DE RESULTADOS.......................................................................47

IX. REFERENCIAS BLIOGRAFICAS.....................................................................53

Figura 1. Ovino criollo.............................................................................................14

Tabla 1. Resumen de antecedentes de estudio.....................................................11

Acetato de medroxiprogesterona (MAP): El acetato de medroxiprogesterona es

Estro: Periodo del ciclo estral durante el cual la hembra manifiesta un

Fertilidad: Capacidad de un ser vivo de producir descendencia, entendiéndose

Gonadotropina coriónica equina (ECG): Glicoproteína con unidades α y β

Hormona folículo estimulante (FSH): Hormona producida y liberada por la

Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH): Hormona producida por el

Inseminación artificial (IA): Técnica reproductiva mediante la cual el semen del

Inseminación artificial intrauterina (IAIU): Técnica de inseminación artificial que