Tema 2 Guia 2.2.

TEMA 2 GUIA 2.
LAS ABERRACIONES CROMOSOMICAS DE NÚMERO
Este material docente se ha diseñado con el objetivo de ayudar al estudiante a identificar

los tipos de estudios citogenéticos que se requieren para el diagnóstico genético de las
aberraciones cromosómicas de número, tanto en interfase como en división celular, a
interpretar las causas que dan lugar a estos defectos, a comprender la nomenclatura que
se utiliza para la descripción de sus cariotipos, a consolidar la relación entre las leyes de
Mendel y la meiosis a través de la segregación de variantes cromosómicas. Los
contenidos abordados en esta guía corresponden con el capítulo 8 del texto.
A continuación se brinda al alumno una serie de ejercicios, que debe ser capaz de
resolver solo, pero con la opción de “Respuesta Correcta” comprobar los resultados.
1. Enumere los tipos de aberraciones cromosómicas de número.
2. Explique como pueden originarse las poliploidías observadas en el humano.
3. Explique el fenómeno de no disyunción como causa aneuploidías.
4. ¿Qué otro mecanismo que afecta la distribución de los cromosomas homólogos

puede explicar las monosomías?
5. Cómo explicar el origen de mosaicismos cromosómicos de número como los

siguientes:
a) 45, X / 46, XX / 47,XXX

b) 46, XX / 47, XX, + 21
c) 45, X / 46, XY
6. Describa el significado de los siguientes cariotipos de acuerdo con la nomenclatura

internacional.
a)47, XY, + 21.

b)47, XXX
c)47, XXY
d)69,XXX
e)47,XX, +18
f)45,X
g)49,XXXY
h)92, XXYY
VARIANTES CROMOSÓMICAS.
Regiones cromosómicas Variantes Cromosomas
h= heterocromatina qh+ 1qh+; 9qh+; 16qh+; Yq+ ó Yq-
s= satélites s+ 13 s+; 14s+; 15s+; 21s+; 22s+
13: Interpretar el origen materno o paterno de los cromosomas con variantes de los hijos
a partir del cariotipo de los padres. (parejas).
Cariotipos de la pareja Cariotipos de los hijos.
46,XY, 9qh+ y 46,XX, 21s+ 46,XX, 9qh+; 46,XY, 21s+; 46,XX; 46XX,9qh+, 21s+.
46,XYq+, 1qh+ y 46,XX,16qh+ 46, Xyq+ ; 46,XX, 1qh+, 16qh+ ; 46, XX ; 46,XYq+, 16qh+.
46,XY, 13qh+, 14qh+ y 46, XX 46, XY; 46,XX,13qh+; 46,XY, 14qh+ ; 46,XX,
13qh+,14qh+.
46, XY y 46, XX, 15qh+, 9qh+ 46, XY, 9qh+; 46,XY ; 46,XY, 15qh+; 46,XX, 9qh+
46,XY,9qh+ y 46,XX9qh+ 46,XX, 46, XY, 46,XX,9qh+, 9qh+.
14: De los cariotipos triploidías 69, XXX; 69, XYY ; 69, XXY y las tetraploidías 92, XXXX y
92,XXYY señale cuales son aneuploidías y cuales poliploidías y explique cuales pudieron
ser sus causas.
15 Explique el origen meiótico o mitótico de la no disyunción en los siguientes casos:
PADRE MADRE AFECTADO

1.46,XY, 21s+ 46, XX 47, XX,+21, 21s+, 21s+
2.46,XY 46,XX, 9qh+ 47,XXY
3. 46,XY 46,XX 47,XXX
4. 46,XYq- 46,XX 47,XYq-Yq-

5. 46,XY 46,XX 48,XXYY
6. 46,XY 46,XX 49,XXXXY
7. 46,XY 46,XX 45,X/46,XY
8. 46,XY 46,XX 46,XY/47,XY,+18
9. 46,XY 46,XX 46,XX/45,X/47,XXX
10. 46,XY 46,XX, 13s+ 47,XY,+13, 13 s+, 13s+

11. 46,XY 46,XX, 16qh+ 47,XY,+16, 16qh+,16qh+
16 Un recién nacido presenta genitales ambiguos. Se indica con urgencia diagnóstico

cromatina sexual incluyendo cuerpo Y. Los resultados que se informan son: 30 % de
células con presencia de un cuerpo de Barr y 15 % con dos cuerpos de Barr para el
cromosoma X y para la cromatina Y se informa que es positiva para un cuerpo Y.
De acuerdo con estos resultados cuales de los siguientes cariotipos sería el más
probable:
46, XY; 47, XXY, 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXXY, 47, XYY.
17 Interpretar los resultados de cromatina sexual, para aberraciones de cromosomas

sexuales.
Cuerpo Y Cuerpo de Barr Sexo fenotípico Cariotipo esperado
Positivo para uno. 12%,tres cuerpos de Masculino
Barr, 24% dos
cuerpos de Barr y
40% un cuerpo de
Barr
Negativo 26% dos cuerpos de Femenino
Barr, 45% un cuerpo
de Barr.
Positivo para dos. 45% de um cuerpo masculino
de Barr.
Positivo para uno. 0% cuerpo de Barr. masculino
18 Un recien nacido presenta genitales ambiguos. Se indica con urgencia diagnóstico

cromatina sexual incluyendo cuerpo Y. Los resultados que se informan son: 30% de las
células con presencia de un cuerpo de Barr y 15% con dos cuerpos de Barr para el
cromosoma x y para la cromatinaY, se informa que es positiva para un cuerpo Y.
De acuerdo con estos resultados, cuales de los siguientes cariotipos sería el más
probable:
46,XY ; 47,XXY; 48,XXYY; 48,XXXY; 49,XXXXY ; 47,XYY.
Explique cual pudiera ser la causa del cariotipo que seleccionó.

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1. Enumere los tipos de aberraciones cromosómicas de número.

2. Explique como pueden originarse las poliploidías observadas en el humano.

3. Explique el fenómeno de no disyunción como causa aneuploidías.

4. ¿Qué otro mecanismo que afecta la distribución de los cromosomas homólogos

5. Cómo explicar el origen de mosaicismos cromosómicos de número como los

a) 45, X / 46, XX / 47,XXX

6. Describa el significado de los siguientes cariotipos de acuerdo con la nomenclatura

a)47, XY, + 21.

15 Explique el origen meiótico o mitótico de la no disyunción en los siguientes casos:

PADRE MADRE AFECTADO

2.46,XY 46,XX, 9qh+ 47,XXY

3. 46,XY 46,XX 47,XXX

4. 46,XYq- 46,XX 47,XYq-Yq-

10. 46,XY 46,XX, 13s+ 47,XY,+13, 13 s+, 13s+

16 Un recién nacido presenta genitales ambiguos. Se indica con urgencia diagnóstico

17 Interpretar los resultados de cromatina sexual, para aberraciones de cromosomas

18 Un recien nacido presenta genitales ambiguos. Se indica con urgencia diagnóstico

46,XY ; 47,XXY; 48,XXYY; 48,XXXY; 49,XXXXY ; 47,XYY.

Explique cual pudiera ser la causa del cariotipo que seleccionó.

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