Humidificación y acondicionamiento de aire UTEPSA

UNIDAD 1 HUMIDIFICACION

Objetivos.- Los objetivos que se persigue que al estudiar este tema el estudiante
será capaz de:

- Definir humedad, calor húmedo, volumen húmedo, temperatura de bulbo seco,

temperatura de bulbo húmedo, carta de humedad la saturación (humedad)
absoluta y la humedad por medio de fórmulas en las que intervienen las
presiones parciales de los componentes gaseosos.

- Resolver problemas de balances de materia en los que intervienen la

vaporización y la condensación.

- Utilizar cartas psicrométricas para determinar las propiedades del aíre

húmedo, calcular cambios de entalpía y resolver problemas de calentamiento y
enfriamiento en los que interviene aire húmedo.

1. Humidificación y acondicionamiento de aire

En estas y otras operaciones unitarias es necesario efectuar cálculos que

comprenden las propiedades de mezclas de aire y vapor de agua. Tales cálculos
requieren conocer la cantidad de vapor de agua que puede transportar el aire en
ciertas condiciones, las propiedades térmicas de tales mezclas, los cambios en el
contenido de calor y humedad a medida que le aire que contiene alguna humedad se
pone en contacto con sólidos mojados o agua y otros problemas similares. Puesto que
tales problemas precisan la aplicación de los principios relativos a la transferencia
de masa y calor cuando se ponen en último contacto dos últimas que circulan por un
aparato bien en contracorriente o en corrientes paralelas donde la transferencia se
produce no en dirección del flujo de las fases, sino en dirección normal al mismo,
este estudio abarcará las propiedades de las mezclas de aire y vapor de agua, el
mecanismo de tales procesos, la teoría, el cálculo y los aparatos en que se efectúan
estos procesos.

Relaciones de Fase.

Se tiene una mayor comprensión del proceso global de transferencia de

materia si se presta atención primeramente al fenómeno que se verifica en el

1
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interior de cada fase. Se verá la fase gaseosas por sus principios teóricos
relativamente mas sencillos que para una fase líquida o sólida.

Considerando que la operación se efectúa en régimen permanente y en la que

uno de los componentes de la fase gaseosos se ha de transferir a través de la fase
hacia una superficie límite de separación entre fases, a causa de una diferencia de
potencia. Se puede en líneas generales establecer:

Fuerza Impulsora
Velocidad 
Resistencia

La diferencia de la transferencia de
calor y materia y su amplitud, se y
Curva de equilibrio
encuentran controladas por las
P(x,y)
condiciones de equilibrio hacia las
C
cuales tiende la transferencia. Por
B
ejemplo, en el siguiente sistema
A
Líquido-vapor. El punto P representa el
estado de una solución la cual tenderá
Pendiente=F(Coef. Transf. Mate.)
a alcanzar el punto B de equilibrio
dependiendo del coeficiente de
transferencia de materia para llegar
más rápidamente o más lentamente a
dicho punto.
x

En el estudio de las propiedades físicas de las mezclas de aire y vapor de agua,

podrán considerarse y aplicarse las leyes conocidas sin perder de vista que si se
trabaja a altas presiones y altas temperaturas se debe tomar en cuenta la
desviación de dichas leyes si se desean resultados exactos.

También esta visto que será importante revisar conceptos y definiciones del estado
de equilibrio de la mezcla en cuestión que resulta ser el estado de saturación de
dicha mezcla.

Considerando soluciones ideales y por tanto las leyes de Raoult y Dalton se tiene:

Pb = Pys = p°bx (1)

Donde:
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P b = presión parcial del componente condensado en la Fase Gaseosas (F.G)

P = presión total de la F.G.
P°b = presión del vapor del componente puro condensable
ys, x = fracción molar de saturación del componente condensable en el vapor
en equilibrio y la fracción molar en la fase líquida respectivamente.

Para este caso x = 1 puesto que la fase líquida es un componente sencillo (agua puro),
luego

p 0b
ys 
P

Definiciones
Presión de saturación

La presión de vapor en la atmósfera conforme a la Ley de Daltón, ejerce este una

presión independiente del aire seco, Por tanto las presiones de vapor para una
espacio saturado con vapor de agua pueden ser tomadas directamente de cualquier
tabla de vapor y construir una curva que representaría el vapor saturado que sería el
estado de saturación de un aíre húmedo, así:

pa
Pero si su estado no es el
P ob
saturado, entonces existiría
B
una cantidad de aire seco
D
adicional al del estado de
saturación y en ese caso se
Curva de saturación
tendría la curva CD donde la
pb = pb(T)
relación de presión de vapor
respecto a la presión de
A
saturación de la F.G. es
pb = pa (T)
menor para las mismas
C.
condiciones de temperatura.
Temp.

W. M. Grosvenor (1908) definió muchos términos empleado en Ingeniería que

simplifican extraordinariamente los cálculos de las mezclas de aire y vapor de agua
los mismos que ahora serán revisados y aplicados.

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HUMEDAD ABSOLUTA, Y’

Se define como el número de kilogramos de vapor de agua que puede transportar un

kilogramo de aire seco en condiciones previamente determinadas. Se la denomina
también “relación de humedad”. Así definida depende únicamente de la presión
parcial del vapor de agua en el aire y de la presión total.

Si la presión parcial del vapor de agua en la muestra de aire en cuestión es de p b

(atm), la relación de moles de vapor de agua a moles de aire seco es igual a la
relación de pb a (P – pbb).

P = pa + p b (2)

Pa = presión parcial del vapor de agua

Pb = presión parcial del aire seco

pb pb
Y ' 
P P  pb (3)

De la ecuación de los gases ideales: PV = nRT expresado para cada componente:

PbV = nb RT Para el vapor de agua na = moles de vapor de agua = 18

PaV = na RT Para el vapor del aire nb = moles de aire seco = 29

Reemplazando estas expresiones en la ecuación (3) se tiene:

18 pb
Y '
29 ( P  pb ) ( Y’ =Humedad absoluta)

Aire saturado

Es aire en que el vapor de agua está en equilibrio con el agua líquida en condiciones
de temperatura y presión dadas. En este tipo de aire, la presión parcial del vapor de
agua en la mezcla de aire-agua es igual a la presión de vapor del agua pura a dicha
temperatura.

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Humedad porcentual, Hp

peso del componente condensabl e, a

peso del componente no condensble presente, b
Hp 
peso del componente condensabl e en la saturación , a
peso del componente no condensabl e en la saturación , b

MA
Y
MB Y'
Hp   100   100
MA Y '
Ys S
MB

pa

Hp 
 P  pa 
p0a
 P  p0a 
donde: Y = relación molar del componente condensable y no condensable
presente
Ys =relación molar del componente condensable a no condensable
presente en la saturación.

Ma = Peso molecular del componente condensable.

Mb = Peso molecular del componente no condensable
Y’ = peso del componente condensable presente
Y’ s = Peso del componente condensable a no condensable presente en la
saturación.

TEMPERATURA HUMEDA, Tw

La temperatura húmeda o temperatura de bulbo húmedo es aquella que dá un

termómetro cuando el bulbo del mismo esta recubierto por una gasa mojada en
contacto con la fase líquida del componente condensable y puesto en la corriente de
aire o gas mezcla.

La determinación de la temperatura de bulbo húmedo se efectúa de la lecturación de

un psicrómetro recubierto con una gasa. Este psicrómetro se encuentra dentro de la
garita. Se ha determinado la siguiente ecuación que explica dicho fenómeno de
transferencia de masa y calor:
5
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qs =  w (T - Twb)

Este es el calor sensible que se transfiere hacia la camisa considerándose

despreciable el coeficiente de transferencia de calor por radiación.

En estado estable todo el calor transferido hacia la camisa se utiliza para vaporizar
una masa de agua,
o
qL =hfg m H O
2

-qs = qL
o
-w (T - Twb) =hfg m H2O

La cantidad de vapor de agua que se transfiere por vaporización esta en relación al

coeficiente de transferencia de materia y la variación de la humedad en el aire que
pasa a través de la gasa que recubre el termómetro.

o
m H2O = kmW = kmWbh - W

donde el incremento de humedad W en una carta psicrométrica se determina en la

intercepción a la curva de saturación.

-w (T - Twb) = hfg kmW - Wbh

W-Wbh -w
=
T - Twb hfg km

Para el sistema aire-agua por las analogías en los procesos de transferencia de masa
y calor se tiene la relación de Lewis que establece lo siguiente:

w ( NSc)2/3
= _________ = (Nlewis)2/3
Cpm km (NPr)2/3
Lewis hizo indicaciones respecto a esta relación, y el grupo adimensional que se
conoce como número de Lewis que en el caso del sistema aire-agua NSc/NPr  0,702.
En un rango de humedad absoluta (0,03 – 0,06) Kg agua/Kg aire seco, la relación de
Lewis (w / Cpm km ) se desvía de la unidad como máximo en un 2,7%, por lo que a los
fines prácticos en el sistema aire – agua a presión atmosférica y temperaturas no

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cercanas a 100 º C, en el gráfico Humedad vs. Temperatura la curva de bulbo húmero

se considera recta.

Hilpert determinó experimentalmente la variación del número de Lewis con la

temperatura para el sistema de aire-agua.

Determinación experimental de Hilpert

Temp. Temp. (Nlewis)2/3
ºF ºC
0 -17,78 0,87
100 37,78 0,89
200 93,33 0,92
300 148,89 0,94
400 204,44 0,96
500 260,00 0,98
600 315,56 1,01
700 371,11 1,03
800 426,67 1,06
900 482,22 1,08
1000 537,78 1,11
Fuente: Procesos de transferencia de calor (Donald Q. Kern)

Estos datos experimentales determinados por Hilpert permiten

determinar la siguiente gráfica y la ecuación lineal correspondiente en un rango
amplio de temperatura.

1,2
(N úme ro de Le wis )2/3

1,0

0,8
N Le = 0,0004T + 0,8753
2
0,6 R = 0,998

0,4

0,2

0,0
0 100 200 300 400 500 600
Temperatura º C

Número de Lewis para el sistema de aire-agua

w
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donde 0,87 < < 0,92 para -17,78 < º C < 93,38
Cpm km

PUNTO DE ROCIO, Tr

Es la temperatura a la que debe enfriarse una mezcla de aire y vapor de agua (a

humedad absoluta constante) con objeto de que se sature (es decir que está en
equilibrio con el agua líquida en el punto de rocío).

VOLUMEN HUMEDO, Vh

Se define como el volumen de 1 libra o kilogramo de gas seco más el volumen de su

vapor contenido. Usando la ley de los gases se tiene:

352T  pie3  22,4  m3 

Vh  1  Y    Vh  1  Y   
492 P  mol  lb a.s  273 P  Kmol a.s 
ó

Calor Húmedo, Ch

Se define como la capacidad de calor de 1 mol-lb o 1 Kmol-Kg de a.s. más la

capacidad de calor de su vapor asociado.

Ch = Cb + Y Ca

Donde: Ch = Calor molar del componente no condensable

Cb = Calor molar del componente no condensable
Y = relación molar (humedad molar absoluta)

ENTALPIA, H

Análogamente es la entalpía de 1 Kilogramo o 1 kilomol de a.s. más la entalpía del

vapor de agua que le acompaña.

H = Hb + Yha

Donde: H = Entalpía, Kcal/Kmol de a.s.

Hb = entalpía del componente no condensable, Kcal/Kmol de a.s.
Ha = entalpía del componente condensable, Kcal/Kmol de agua

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Para el sistema aire-agua se acostumbra tomar la entalpía como cero en el punto

triple.

Para el agua-aire se toma a menudo como 0 ° C y 1 atmósfera las condiciones de

referencia.

En función del calor latente: H = Cb (T – To) + y (o + Ca(T – To)

donde To = Temperatura de referencia, 0 ° C.
o = Calor latente de vaporización del agua a la temperatura T o, Kcal/Kmol agua

Cartas psicrométricas

Una carta psicrométrica representa gráficamente las propiedades termodinámicas

del aire húmedo. Generalmente estas son diseñadas para una presión al nivel del mar.
Los rangos* de temperatura de bulbo seco cubiertas por las cartas son:

Temperatura normal 0 a 50 º C
Temperatura moderada -10 a 65 º C
Temperatura baja -30 a 10 º C
Temperatura alta 4 a 127 º C

* Climatización y Refrigeración” pag.3.14. Paulo Otto Beyer

La psicometría estudia las propiedades termodinámicas del aire húmedo y el uso de

estas propiedades en el análisis de las condiciones y procesos que involucran el aire
húmedo.

Presión atmosférica patrón

La presión atmosférica patrón es considerada al nivel del mar, temperatura de 15 ºC

y presión de 1,033 Kgf/cm². La aceleración de la gravedad es considerada constante
como valor patrón de 9,80665 m/seg². Pag. 3.2 “Climatización y Refrigeración” Paulo
Otto Beyer.

La influencia de la presión atmosférica en las variables de operación dependiendo de

las condiciones del aire atmosférico en cuanto a la humedad presente en la misma,
influye notoriamente en la presión barométrica que es registrada por el servicio

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meteorológico de Viru Viru. La siguiente ecuación barométrica permite dar la

siguiente explicación de la variación de la misma.

 gM Z
m
g RT
PP e c
o

Donde: Mm = 28,96 g/mol (Peso Molecular del aire)

Z = 416 m (Altura de la zona o localidad en estudio)
Atm.Lt
R = 0,082 K.Mol (Constante de los gases ideales)
g = 9,81 m/seg (aceleración de la gravedad)
Kg .m
2
gc = 9,81 seg .Kgf (Factor de conversión)

La ecuación barométrica contiene como variables, la altura con respecto al nivel del
mar, la temperatura que varia de un máximo a un mínimo en el día, el peso molecular
del aire que varia de acuerdo al contenido de vapor de agua denotando las
variaciones respectivas en cuanto a la humedad respectiva.

Modelo psicrometrico propuesto

El modelo psicrometrico utilizado esta basado en el modelo del estudio

denominado “Influencias de las variables climatológicas” de Carlos Morato Velasco,
cuya validación de dicho modelo se muestra en anexo.. El modelo psicometrico
propuesto contiene las siguientes relaciones:

1) Para la presión de vapor

(C8/T + C9 + C10T + C11T² + C12T³ + C13 LnT)

Pws = e

C8 = -5800,2206 C11 = 0,00041764768

C9 = 1,3914993 C12 = -0,000000014452093
C10 = -0,048640239 C13 = 6,5459673

0 ° C T  200 ° C

Para determinar la presión de saturación de vapor de agua sobre agua líquida

en el rango establecido. Ecuación de Otto

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2) Para el calor latente

Hfg = 0,0006T² + 0,5068T + 595,4

0 ° C T  100 ° C

Ecuación propuesta y determinada por correlación en grados centígrados.

Ver anexo.

T  Tbh 0,0006T 2  0,5068T  595,4


W  WBH 2

 (0,0004T  0,8753)  (0,238  0,51W ) s

3

3) Para la temperatura de bulbo húmedo

0 ° C T  95 ° C (7.5)

Ecuación deducida por el asesor de este trabajo que permite obtener las
pendientes de la temperatura de bulbo húmedo en el rango establecido.

0,622 PS
W 
4) Para la humedad P  PS
0 ° C T  95 ° C

5) Para el volumen específico

 Pws 
0,082  T  
Vh   1  P 
29  P  1  Pws 
 P 

0 ° C T  95 ° C

6) Para la entalpía

i = 0,238 T + W (-0,0006 T² - 0,4902T + 595,4)

0 ° C T  100 ° C
7) Para la humedad relativa
Las ecuaciones constituyen el conjunto
completo de ecuaciones sobre las cuales el
Modelo psicrometrico propuesto. La
temperatura esta en grados Centígrados 11
Ing.
paraNorberto E. Justiniano
el intervalo de cadaG. ecuación.
 Humidificación y acondicionamiento de aire UTEPSA

PV

PVS

0,40 0,40

ENTALPIA 0,35
Kcal/kg a.s.

0,30 0,30

Curva de entalpia

Humedad Kg de H2O/Kg a.s.

0,25

0,20 0,20

0,15

0,10 0,10

0,05

0,00 0,00
0,0 5,0 10,0 15,0 20,0 25,0 30,0 35,0 40,0 45,0 50,0 55,0 60,0 65,0 70,0 75,0 80,0 85,0 90,0 95,0

Temperatura de bulbo seco º C

Fig. 1.1 Carta psicrométrica rango de 0 a 95 ºC

La figura 1.1 muestra las líneas de temperatura constante del bulbo

húmedo, que son útiles para poder determinar inmediatamente a humedad absoluta a
partir de medidas de temperatura de bulbo húmedo.

Problema 1.

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Aire con un por ciento de saturación del 80% y temperatura de bulbo seco de 20 ª C,
se calienta por medio de un serpentín hasta la temperatura de 40 ª C, siempre a la
presión atmosférica.
a) Haciendo uso de las ecuaciones necesarias determinar:
1. La humedad absoluta Y’ (Kg. de H2O/Kg. de a.s.)
2. El calor necesario por kg. De aire seco para lograr tal aumento de
temperatura, así como el valor del por ciento de saturación en las nuevas
condiciones.
b) Determinar lo anterior haciendo uso de carta Psicrométrica.

Hrel = 80%

T1 = 20 º C T2 = 40 º C

Solución:
18 p o b
Y 's 
29 ( P  p o b ) Humedad absoluta para aire saturado

Para aire a 80 % de humedad relativa:

18p o b
Y'  0,8Y' s  0,8
29 (P  p o b )

Propiedades termodinámicas del vapor saturado

Temp. Entalpía, kcal/kg Presión Volumen específico m 3/kg
T Líq. Sat. calor latente vapor sat. saturación Líquido Vapor
ºC Hf Hfg Hg Kgf/cm 2 vx ÷ 1000 vy
0 0.00 595.4 595.40 0.00623 1.00013 206.30
16 16.06 587.0 603.06 0.01852 1.00103 73.30
18 18.06 585.9 603.96 0.02102 1.00138 65.10
20 20.06 584.9 604.96 0.02381 1.00177 57.80
22 22.06 583.9 605.96 0.02691 1.00221 51.50
34 34.03 577.4 611.43 0.05404 1.00563 26.62
36 36.03 576.4 612.43 0.06037 1.00633 23.98
38 38.02 575.3 613.32 0.06731 1.00706 21.65
40 40.02 574.2 614.22 0.07495 1.00782 19.57

18  0,02381 Kg. H2 O
Y'  0,8Y' s  0,8  0,01171
29 (1,033  0.02381p b )
o
Kg. de a.s

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Propiedades físicas del vapor de agua y aire

Temp. ° C Cap. calorífica (Kcal/kg. °C)
  H2O (v) aire
0 - 0.238
100 0.51 0.237
200 0.46 0.236
300 0.48 0.235
400 0.49 -

La entalpía para la mezcla vapor de agua-aire:

H = Ha + Yhb
En función del calor latente: H = Ca (T – To) + Y’ [o + Cb(T – To)]

H1 = 0,238(20 – 0) + 0,01171[584,9 + 1(20 – 0)] = 11,84 Kcal/Kg. a.s

Hrel = 80%
H1 = 11,84

T1 = 20 º C T2 = 40 º C

Y’1 = 0,01171 Kg de H2O/Kg. De a.s Y’1 = Y’2

El contenido de agua en estado de vapor y de aire seco que ingresa al calentador no

cambia en el proceso de calentamiento (Y’1 = Y’2) por lo que la humedad absoluta no
cambia pero si la humedad relativa ya que el aire que ingresa al calentarse puede
admitir más moléculas de H2O en estado de vapor por lo que disminuye su humedad
relativa a un valor menor del 80 %.

18pob
Y'  %Y's  %
29 (P  pob ) . Las condiciones de saturación del vapor de agua a 40 ° C

18  0,07495
0,01171'  %Y's  %
29 (1,033  0,07495)

14
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% Y’s = 24,1 % (Humedad de saturación del aire que sale del calentador)

La entalpía de salida del aire es:

En función del calor latente: H2 = Ca (T2 – To) + Y’ [o + Cb(T2 – To)]

H2 = 0,238(40 – 0) + 0,01171[574,2 + 1(40 – 0)] = 16,712 Kcal/Kg. a.s

El calor necesario para el calentamiento es:  H = H2 – H1

 H = 16,71 – 11,84 = 4,87 Kcal/Kg. a.s.

2. Usando carta psicrométrica

H2=20,075 Kcal/Kg. a.s.

H1=15 Kcal/Kg. a.s.

Y’1=0,01171 Kg. de H2O/Kg. de a.s.

80 %
25 %

20 ° C 40 ° C

Problema 2.

Un secador requiere 3000 pie3/min. de aire a 150 F y 20% de humedad relativa. Se

prepara a partir de aire a 90 F de temperatura seca y 65 F de temperatura
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humedad y vapor de H2O saturado a 1,6 psi que se inyecta en la corriente de aire,
seguido de un pasaje de la mezcla así obtenida por un serpentín de tubos aleteados
calefaccionado con vapor de H2O de iguales características. Determinar:

a) El flujo másico de vapor necesarios para la inyección directa

b) El flujo de vapor requerido en el intercambiador de calor.

Datos
Aire a obtener Aire disponible
V°M= 3000 pie3/min. = 84,95 m3/min. Tbs1 = 90 F = 32,2 ° C
T = 150 F = 65,5 ° C Tbh1 = 65 F = 18,3 ° C
Hrel = 20 %

Vapor de H2O = MV

MM = 84,95 m3/min
Tbs1 = 32,2 ° C Tbs2 = 65,5 ° C
MA = ?
Mezclador Secador
Intercambiador
Tbh1 = 18,3 ° C

Hrel = 20 %

Vapor de H2O

Balance de materia en el mezclador

MV =Vapor de H2O

Tbs1 = 32,2 ° C
MA = ? MM = 84,95 m3/min
Mezclador

Tbh1 = 18,3 ° C

MV + MA =MM Ec. 1
Balance entalpico

MVHV + MAHA =MMHM Ec. 2

16
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Ecuación que requiere determinar la entalpía del aire de entrada y del vapor que se
mezcla para determinar la energía con que sale de la mezcla de acuerdo a la cantidad
de la masa de vapor de H2O y de aire que ingresa al mezclador.

De la ec. 2.:
M H  MAHA
HM  V V
MM Ec. 3

De carta psicrométrica para el aire que ingresa al mezclador

Tbs1 = 32,2 ° C
Tbh1 = 18,3 ° C
Y’1 = 0,0075 Kg. De H2O/Kg. De a.s.
H1 = HA =16,7 Kcal/Kg. De a.s.
Vh1 = 0,873 m3/Kg. a.s.

H1=16,7 Kcal/Kg. a.s.

Tbh1= 18,3 ° C

26 %
Y’1=0,0075 Kg. de H2O/Kg. de a.s.

Vh1= 0,873 m3/Kg. a.s.

Tbs1= 32,2 ° C

Datos del vapor de agua saturado

Presión = 1,6 PSI (Pound Square Inch) = 1,6 lb f/pulg2 = 0.1125 Kgf/cm2.

Propiedades termodinámicas del vapor saturado

Temp. Entalpía, kcal/kg Presión Volumen específico m 3/kg
T líquido calor latente vapor sat. saturación Líquido Vapor
ºC Hf Hfg Hg Kgf/cm 2 vx x 1000 vy
0 0.00 595.4 595.40 0.00623 1.00013 206.30
2 2.02 594.4 596.42 0.00719 1.00007 180.00
40 40.02 574.2 614.22 0.07495 1.00782 19.57
42 42.01 573.1 615.11 0.08334 1.00861 17.69
17
Ing. Norberto E. Justiniano G.
Humidificación y acondicionamiento de aire UTEPSA

44 44.01 571.9 615.91 0.09252 1.00943 16.01

46 46.00 570.8 616.80 0.10256 1.01028 14.54
48 48.00 569.6 617.60 0.11353 1.01116 13.21
50 49.99 568.4 618.39 0.12549 1.01207 12.02
55 54.98 565.6 620.58 0.16023 1.01448 9.56

De tabla
Kgf/cm2 °C Kcal/kg
0,10256 46 616,8
0,1125 X
0,1135 48 617,6

Por lo que se opta por el valor HV = 617 Kcal/Kg y que corresponde vapor a 47 ° C.

Curva de entalpia del agua

800
hg = Entalpia del vapor
700 de agua

600
Entapia del agua (h= kcal/Kg)

500

400

300

200

hf= Entalpia del agua

100
Temperatura en º C
0
0 50 HM =41,43
100 Kcal/Kg.
150 a.s. 200 250 300 350 400

H1=16,7 Kcal/Kg. a.s. TbhM= 47,8 ° C

De carta psicrométrica para el aire mezcla que sale del20mezclador

%
Y’ =0,.76 Kg. de H O/Kg. de a.s. M 2

V°M= 84,95 m3/min. Vh= 1,014 m3/Kg. a.s.

Tbh1= 18,3 ° C
T = 65,5 ° C
Hrel = 20 %
26 %
Hrel = 20 %
Y’A = 0,0075 Kg. de H2O/Kg. de a.s.
18
Ing. Norberto E. Justiniano G. Vh= 0,873 m3/Kg. a.s.
Humidificación y acondicionamiento de aire UTEPSA

VhM = 1,014 m3/Kg. a.s.

32.2 ° C 65.5 ° C

La masa que sale de aire seco en la mezcla del equipo mezclador es :

84,95 m3 Kg. a.s Kg.a.s.

 3
 83,78
min 1,014m min

La masa de agua en estado de vapor en la mezcla total es:

Kg.a.s. Kg.deH2O Kg de H2O Kg de H2O

83,78  0,76  63,67  3820,368
min Kg.a.s. min h

MM = 83,78 + 63,67 = 147,45 Kg. de aire mezcla/min

Los 83,78 Kg. as./min que ingresa al mezclador son provenientes del aire que ingresa
con 32,2 ° C y 18,3 ° C y con una humedad absoluta de 0,0075 Kg. de H 2O/Kg. de a.s.

Por tanto la masa de agua en estado de vapor que ingresa al mezclador es:

Kg.a.s. Kg.deH 2O Kg.deH 2O

83,78  0,0075  0,6284
min Kg.dea.s. min

MA = 83,78 + 0,6284 =84,41 Kg de aire a 26% de humedad relativa

19
Ing. Norberto E. Justiniano G.
Humidificación y acondicionamiento de aire UTEPSA

La masa de vapor a agregar al mezclador es: 63,67 – 0,6284 = 63,0416 Kg H 2O/min

Reemplazando datos en la ecuación;

MVHV  MAHA 0,6284  617  83,78  16,7 1786,85 Kcal

HM     21,33
MM 83,78 83,78 Kg.a.s.

21,33 Kcal/Kg. a.s. es la energía contenida por el vapor que sale del mezclador el cual
debe ser calentado en el equipo de transferencia de calor que contiene serpentines
por donde fluye vapor a 1,6 PSI hasta llegar a 41,43 Kcal/Kg. a.s.

De carta psicrométrica

HM =41,43 Kcal/Kg. a.s.

H= 21,33 Kcal/Kg a.s.

H1=16,7 Kcal/Kg. a.s. TbhM= 47,8 ° C

20 %
Y’M =0,.76 Kg. de H2O/Kg. de a.s.

Tbh1= 18,3 ° C Vh= 1,014 m3/Kg. a.s.

26 %

Y’A = 0,0075 Kg. de H2O/Kg. de a.s.

Vh= 0,873 m3/Kg. a.s.

32.2 ° C 47 ° C 65.5 ° C
Balance de materia en el mezclador

MV =63,04 Vapor de H 2O /min

Tbh1 = 18,3 ° C

Mezclador 20
Ing. Norberto E. Justiniano G.
Humidificación y acondicionamiento de aire UTEPSA

VM = 84,95 m3/min 83,78 Kg. a.s./min

MM = 147.45 Kg/min
HM = 21,33 Kcal/Kga.s 63,67 Kg.de H2O/min

Tbs1 = 32,2 ° C 83,78 Kg. a.s./min

MA = 84,41 Kg/min
0,63 Kg. de H2O/min

Balance de energía en el calentador

Tbs2 = 65,5 ° C
VM = 84,95 m /min
3

MM = 147.45 Kg/min Secador

HM = 21,33 Kcal/Kga.s Intercambiador
Hrel = 20 %
MM = 147.45 Kg/min
HM = 41,43 Kcal/Kga.s

Vapor de H2O

Q = ma.sH = 83,78(41,43 – 21,33) = 1683,98 Kcal/min.

La cantidad de vapor que circule por el serpentín es:

Kcal Kg. de vapor Kg

1683,98   2,73
min. 617 Kcal min

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Ing. Norberto E. Justiniano G.