Avance Tarea 3

5. La siguiente reacción A →2 R se realiza en un PFR.
El reactante A de C A =1 M y
0
L $
v 0=2000 . Tiene un coste actual de 1 ; además el costo de mantenimiento es de
hr mol A
$ 2 molg
0.08 . La ecuación cinética para esta reacción es −r A =2 C A . Calcular
Lhr Lhr
x , F R , V , $ t y $ RP.
PFR
$t =$ RP F R −$ A F A −$m V −−−(1) 0
Hallando F A : 0
F A =v 0 × C A
0 0
L mol
F A =2000 ×1
0
hr L
mol
F A =2000
0
hr
Hallando F R:
F R =F R +2 F A x
0 0
F R =2 F A x 0
F R =2× 2000 x
F R =4000 x
x
dx
V =F A ∫0
0 r
x
dx
V =F A ∫0
0 k C2A
x
FA
V=
k
0
∫ dx
¿¿ ¿
0
x
FA dx
V= 0
2 ∫ 2
kCA 1−x
0
0
( 1+εx )
P−R 2−1 1
ε= = = =1
R 1 1
x
FA dx
V= 0
2 ∫ 2
kCA 1−x
0
0
( )
1+ x
x
FA
V= 0
∫¿¿¿
kCA 2 0
0
x
2000
V= ∫¿¿¿
2 ×12 0
x
V =1000 ∫ ¿ ¿ ¿
0
$t =( 1 ) ( 4000 x ) −( 1 )( 2000 ) −( 0.08 ) ¿
$t =4000 x−2000−80∫ ¿ ¿ ¿
d $t
=4000−80 ¿ ¿
dx
0=4000−80 ¿ ¿
0=50−¿ ¿
1+2 x+ x 2=50( 1−2 x+ x 2 )
1+2 x+ x 2=50−100 x+50 x 2
49 x 2−102 x+ 49=0
x=0.7522
Hallando la ecuación 1:
x
V =1000 ∫ ¿ ¿ ¿
0
x
V =−1000∫ x ¿ ¿ ¿
0
x
V =−1000∫
0
( x4 − 4x +1) dx
2
−4
V =−1000 ( 1−x −4 ln ( 1−x )+1−x ) ¿ x
0
−4
V =−1000 ( −4 ln ( 1−x )+1−x+ 3)
1−x
x2−2 x−3
V =−1000 (
1−x
−4 ln ( 1−x ) +3 )
V =7313.71 68 L
F R =4000 x
F R =4000 ×0.7522
mol
F R =3008.8
hr
Reemplazando en la ecuación 2:
$t =( 1 ) ( 4000 ) (0.7522)−( 1 ) ( 2000 )−( 0.08 ) (7313.7168)
$
$t =423.7027
hr
Hallando $ RP:
$t
$ RP=
FR
$
423.7027
hr
$ RP=
mol
3008.8
hr
$
$ RP=0.1408
mol R
L
6. Calcular el valor de −r A si: A →2 R ; K=2
mol hr
PFR
molg
−r A =K C2A
Lhr
Hallando C A :0
F A =v 0 × C A
0 0
mol L
200 =200 ×C A
hr hr 0
mol
C A =1
0
L
Hallando F R:
F R =F R +2 F A x
0 0
F R =2 F A x 0
F R =2× 200 x
F R =400 x
x
dx
V =F A ∫ 0
0 r
x
dx
V =F A ∫ 0
0 k C2A
x
FA
V=
k
0
∫ dx
¿¿ ¿
0
x
FA dx
V= 0
2∫ 2
kCA 1−x
0
0
( 1+εx )
P−R 2−1 1
ε= = = =1
R 1 1
x
FA dx
V= 0
2 ∫ 2
kCA 1−x
0
0
( ) 1+ x
x
FA
V= 0
∫¿¿¿
kCA 2 0
0
x
200
V= ∫¿¿¿
2 ×12 0
x
V =100 ∫ ¿ ¿ ¿
0
$t =(1)( 400 x )−(1)(200)−(0.04)¿
$t =400 x−200−4 ∫ ¿ ¿¿
d $t
=400−4 ¿ ¿
dx
0=400−4 ¿¿
0=100−¿ ¿
¿¿
1+2 x+ x 2=100 ¿
1+2 x+ x 2=100(1−2 x+ x 2 )
1+2 x+ x 2=100−200 x+100 x 2
99 x 2−202 x+ 99=0
x=0.8182
molg
−r A =K C2A
Lhr
−r A =K ¿
−r A =2 ¿
2
−r A =2 ×100
−r A =20000
7. En un reactor se hacen combustionar 4 molg de Nicotina; con 10% de exceso de aire

necesario teóricamente. Si la conversión es del 50% calcular: ∆ H °298 y la composición de
nitrógeno en el equilibrio.
Reacción Producida:
8. En un reactor se hace combustionar 6 molg de acetato de metilo con 10% de oxígeno del
° ° °
necesario teóricamente. Si la conversión es de 30%. Calcular ∆ H 298 a partir del ∆ H f y ∆ H c .
Reacción de combustión:
7
CH 3−COOC H 3 (g ) + O 2 (g ) → 3 C O2 (g )+ 3 H 2 O (l )
2
∆ H °298 =∑ ¿ ¿
∆ H °298 =∑ ¿ ¿
Base de cálculo:
6 molg C 3 H 6 O 2
C 3 H 6 O2 reaccionado=6(0.3) =1.8 molg
3.5 mol O2
O2 necesario= ( 1.8 molg ) =6.3 mol O2
1mol C 3 H 6 O2
O2 suministrado= 6.3 mol O2 +0.1(6.3 mol O2 )=6.93 mol O 2
3 mol O 2
CO 2 producto= ( 1.8 molg ) =5.4 mol C O 2
1mol C 3 H 6 O2
3 mol H 2 O
H 2 O producto= ( 1.8 molg ) =5.4 mol H 2 O
1mol C 3 H 6 O2
I C F
C 3 H 6 O2 6 1.8 4.2
O2 6.93 6.3 0.63
CO 2 0 0 5.4
H2O 0 0 5.4
Cálculo de ∆ H °f del C 3 H 6 O 2:
7
C 3 H 6 O 2 (g )+ O 2( g ) → 3C O 2( g )+3 H 2 O (l) −397500
2
7
3 C O 2 ( g) +3 H 2 O (l ) → C3 H 6 O 2 ( g )+ O 2 ( g) 397500
2
3 C( s )+3 O2 ( g) →3 C O2 ( g) 3 (−94052 )=−282156
3
3 H 2 (g )+ O 2( g ) → 3 H 2 O (l ) 3 (−68317 ) =−204951
2
cal
3 C( s )+3 H 2 ( g) +O 2 (g ) → C3 H 6 O 2( g )−89607
molg
Componente cal ∆ H °c
∆ H °f ( )
mol
C 3 H 6 O2 (g ) −89607 −397500
O 2 ( g) 0 0
CO 2(g) −94052 0
H 2 O ( l) −68317 0
En 1 (Combustión):
∆ H °298 =6 (−397500 )−4.2 (−397500 )=−715500cal

En 2 (Formación):
∆ H °298 =[ 3 (−94052 ) +3 (−68317 )−1 (−89607 ) ]=−954000 cal

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5. La siguiente reacción A →2 R se realiza en un PFR.

$t =( 1 ) ( 4000 x ) −( 1 )( 2000 ) −( 0.08 ) ¿

1+2 x+ x 2=50( 1−2 x+ x 2 )

1+2 x+ x 2=50−100 x+50 x 2

$t =( 1 ) ( 4000 ) (0.7522)−( 1 ) ( 2000 )−( 0.08 ) (7313.7168)

$t =(1)( 400 x )−(1)(200)−(0.04)¿

1+2 x+ x 2=100−200 x+100 x 2

7. En un reactor se hacen combustionar 4 molg de Nicotina; con 10% de exceso de aire

C 3 H 6 O2 reaccionado=6(0.3) =1.8 molg

∆ H °298 =6 (−397500 )−4.2 (−397500 )=−715500cal

∆ H °298 =[ 3 (−94052 ) +3 (−68317 )−1 (−89607 ) ]=−954000 cal

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