GRUPO 3 - Ejercición de Catalizadores

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERIA QUÍMICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE OPERACIONES UNITARIAS

DISEÑO DE REACTORES
 Tema: Ejercicios propuestos
 Profesor: Ing. Parientes Deyvi
 Grupo 3
 Integrantes:
o Becerra Lopez, Juan Jose 18070135
o Julca Cayao, Gian Carlos 17070022
o Hernandez Bravo, Walter Salvador 17070093
o Justo Huerto, Rubén Dario 17070027
 Fecha de entrega: 21 de agosto del 2021

Lima-Perú
PREGUNTA DEL CATALIZADOR: Escoger un tipo de reacción y seleccionar un
catalizador, realizar todo el modelado para la reacción escogida hasta la última
clase. Realizar todas las asunciones que requiera su problema - trabajo grupal.
TIPO DE REACCIÓN Y CATALIZADOR SELECCIONADO: Oxidación- V2O5

Este tipo de reacción de oxidación catalítico se encuentra en las industrias de producción de
H 2 S O4 . Donde el H 2 S O 4 es uno de los productos químicos de mayor importancia en la
industria. Actualmente el H 2 S O 4 se produce mediante el proceso de doble contacto, en
donde el S O3 precursor del H 2 S O 4 se forma a partir de la oxidación del S O2 en un reactor
catalítico de lecho empacado, utilizando V 2 O5 como catalizador. Durante el proceso una
pequeña cantidad de S O2 se emite a la atmósfera.
A nivel mundial se han desarrollado dos métodos para el proceso de producción del ácido
sulfúrico, el método de cámara de plomo (Catálisis homogénea por NO2) y el método de
contacto. Actualmente la mayor parte del suministro de ácido sulfúrico se obtiene por el
método de contacto, el cual produce ácido en un rango de concentración entre el 98-99%.
MÉTODO DE CONTACTO
Tres etapas
– Obtención de SO2
– Oxidación de SO2 a SO3 (Reacción exotérmica heterogénea catalítica)
– Absorción (Reacción del SO3 con el agua de un ácido sulfúrico concentrado)
Esta reacción es exotérmica y su rendimiento se puede maximizar teniendo en cuenta que:
 La reacción de conversión de SO2 en SO3 está basada en la siguiente reacción de
equilibro en presencia de un catalizador.
 Al entrar al convertidor, el SO2 debe tener una concentración entre 10-12% y

temperatura debe estar alrededor de 420 °C.
Según Mars y Maessen la plantearon que las reacciones en el ciclo catalítico probable es el
siguiente:
En donde el equilibrio establecido en el material fundido se expresa formalmente como:

El paso determinante de la reacción se cree que es la reoxidación del V4+ por con oxígeno
molecular:
A partir del balance de energía para la etapa n del reactor de conversión, se obtiene una
ecuación que relaciona la fracción de SO2 que se oxida y la temperatura de reacción para
cualquier etapa:
A partir del balance de moles de un elemento diferencial del reactor:

Para un intervalo de temperaturas entre 400ºC y 590ºC. Livbjerg y Villadsen [13]
Donde -rSO2 es la velocidad de desaparición de SO2 y cuyas unidades son [kmol SO2 /kg
cat. h].
Expresiones de parámetros cinéticos y su rango de temperatura de validez:
Para un rango de temperatura entre 380 y 480°C, (Simicek et al. [13,17]):
Tabla de expresiones de parámetros cinéticos y su rango de temperatura de validez:

PREGUNTA P9-9b:
Solución:
Balance de moles:
(C A 0−C A ) d CA
+ r A= =0
τ dt
−C B d CB
−r A V = =0
τ dt
ln ( kk 12 )= R E. T − R E. T
2 1
Para estado estacionario:

F A 0 90000 dm3
v 0= = =500
C A 0 90 x 2 min
V 200 1
τ= = =0.4
v 500 min
g
C A 0=2 M =2 M =2 x 90=180
dm 3
C A=C A 0 +r A τ=1800+ 0.4 r A
C B=−r A τ =−0.4 r A
−r A =k C A
C A=180−107.4(0.4)C A
180 g
C A= =4.1 3
1+( 0.4 x 107.4) dm
g
r A =−107.4 x 4.1=−440
min. dm 3
g
C B=−(−440 ) 0.4=175.9
dm3
Balance de energía:
dT Q−W s−∑ ( F i0 C pi ( T −T i0 ) + (−∆ Hrx ) (−r A . V ) )

= =0
dt ∑ N i . C pi
Q=UA ( T A −T ) =( 120 x 60 ) A ( 273−T ) J /min
F A 0 C pA ( T −T A 0 )=90000 x 2 x ( T −313 ) J /min
−180000. ( 358−313 )+(250)(440 x 200) 2

A= =22.969 m
7200 (273−358)
Solución por PolyMath para un área A = 22.969 m2.

Podemos ver que para diferentes valores de A un nuevo estado estacionario se alcanza para
cada uno, pero aumentando la temperatura, El área requerida depende de la reacción a la
cual se desbocara.
PREGUNTA 9.7. Se efectúa la reacción:

A+ B →C
adiabáticamente en un reactor por lotes de volumen constante. La ley de velocidad es:
−r A =k 1 C 1/2 1 /2
A C B −k 2 C C
Grafique la conversión y las concentraciones de las especies que reaccionan en función del
tiempo.
Información adicional:
Temperatura de entrada = 100°C mol
C A 0=0.1
d m3
k 1 ( 373 K )=2 x 10−3 s−1
mol
k 2 ( 373 K )=3 x 10−5 s−1 C B 0=0.125
d m3
J
∆ H rx ( 298 K ) =−40000
mol A
kJ
E1=100
mol
kJ
E2=150
mol
kJ
C pA=25
mol . K
kJ
C pB=25
mol . K
kJ
C pC =40
mol . K
SOLUCIÓN:
Balance de moles:
dX dX
NA0 =−r A V y C A 0 =−r A
dt dt
Ley de velocidad:
−r A =k 1 C 1/2 1 /2
A C B −k 2 C C
Por estequiometría:
C A=C A 0 ( 1−X )=0.1 ( 1−X )
C B=C A 0 ( 1.25− X )=0.1 ( 1.25− X )
C C =C A 0 ( X )=0.1 X
Utilizamos la siguiente ecuación:

E1 1 1
k ( T )=k e
[ ( )] −
R T0 T
3 1
E2 1 1
k4 (T )=k e
[ ( )] −
R T0 T
2
Balance de energía:
dT (−∆ H rx ( T ) ) .(−r A V )
=
dt ∑ N i . Cpi
Donde:
∑ N i . Cpi=N A 0 ¿
c b
∆ Cp= Cp C − Cp B−Cp A =40−25−25=−10
a a
C C C
∑ θ i . Cpi= C A 0 Cp A + C B 0 CpB + CC 0 CpC =25+ 0.125
0.1
( 25 )+ 0=56.25
A0 A0 A0
∆ H rx ( T )=∆ H rx ( T ref ) + ∆ Cp ( T −T ref ) =−40000−10(T −298)
Luego:
NA0
V=
CA 0
Reemplazando:
N A0
dT
=
[ (
40000+10 ( T −298 ) −r A
CA 0 )]
dt N A 0( 56.25−10 X )
Simplificando N A 0:
dT
=
[ 40000+10 ( T −298 ) ( −r0.1 )]
A
dt ( 56.25−10 X )

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 Tema: Ejercicios propuestos

 Profesor: Ing. Parientes Deyvi

o Becerra Lopez, Juan Jose 18070135

o Julca Cayao, Gian Carlos 17070022

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o Justo Huerto, Rubén Dario 17070027

 Fecha de entrega: 21 de agosto del 2021

TIPO DE REACCIÓN Y CATALIZADOR SELECCIONADO: Oxidación- V2O5

 Al entrar al convertidor, el SO2 debe tener una concentración entre 10-12% y

En donde el equilibrio establecido en el material fundido se expresa formalmente como:

A partir del balance de moles de un elemento diferencial del reactor:

Tabla de expresiones de parámetros cinéticos y su rango de temperatura de validez:

Para estado estacionario:

dT Q−W s−∑ ( F i0 C pi ( T −T i0 ) + (−∆ Hrx ) (−r A . V ) )

F A 0 C pA ( T −T A 0 )=90000 x 2 x ( T −313 ) J /min

−180000. ( 358−313 )+(250)(440 x 200) 2

Solución por PolyMath para un área A = 22.969 m2.

PREGUNTA 9.7. Se efectúa la reacción:

C B=C A 0 ( 1.25− X )=0.1 ( 1.25− X )

Utilizamos la siguiente ecuación:

∆ H rx ( T )=∆ H rx ( T ref ) + ∆ Cp ( T −T ref ) =−40000−10(T −298)

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