Deposicion No Clasticos 1

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En los lugares en los que se depositan sedimentos de origen químico, será

necesario que las condiciones físico- químicas sean adecuadas para que
puedan precipitarse sustancias disueltas. En todos los casos es necesario que
la zona de deposición sufra un hundimiento progresivo, lo cual posibilitará la
formación de grandes espesores de sedimento.

Los sedimentos químicos están compuestos de cristales que han precipitado de


soluciones concentradas. Los iones que fueron liberados durante la
meteorización de los minerales son acarreados desde su fuente por el agua.
Estos iones disueltos pueden ser depositados cuando tanto un cambio químico
o físico como la evaporación produzca una perdida de los iones en solución. Los
iones que precipitan como cristales se acumulan en capas de sedimentos
químicos. La precipitación continúa hasta que la concentración de los iones
restantes llegue a ser suficientemente baja para que permanezcan en solución.

Los sedimentos quimicos depositados de soluciones concentradas se llaman


evaporitas, las cuales se forman en una gran variedad de ambientes. Ejemplos
de depósitos evaporíticos son los salares del norte de Chile. Teóricamente en
depósitos evaporíticos, el carbonato de calcio precipita primero, luego el yeso y
por ultimo la halita.

Carbonatos

Como se mencionó anteriormente, las calizas también pueden tener un origen


químico, ya que la calcita puede precipitar directamente del agua de mar. Por
ejemplo, una caliza oolítica se forma en ambientes someros, con aguas
turbulentas, donde un pequeño núcleo de fragmentos de concha o fragmento
de roca es temporalmente enterrado y alrededor de él comienzan a crecer
capas de calcita.

La dolomita se forma por reemplazamiento metasomático de la calcita en


zonas enriquecidas en magnesio. En el caso de la costa de Chile, la formación
de rocas carbonatadas es muy escasa. Esto tiene una directa relación con el
marco geotectónico y la formación de un arco volcánico en nuestro país. La
alta pendiente que existe entre los Andes y el Pacífico y la poca distancia entre
ambos, implica un gran aporte de sedimentos siliciclásticos a las zonas de
acumulación de sedimentos y la baja acumulación de material carbonatado.

Evaporitas

A pesar de que se pueden distinguir evaporitas terrestres de evaporitas


marinas, en este capítulo sólo mencionaremos las evaporitas terrestres como
introducción al entendimiento de los procesos formadores de estos depósitos
tan frecuentes en el norte de Chile.

Evaporitas terrestres

Aparte del contenido muy diferente en sales, la composición de las aguas


superficiales difiere de la composición del agua del mar en la proporción de sus
iones. Los iones esenciales del agua dulce son HCO3-, Ca2+ y SO4

Las evaporitas terrestres pueden formar incrustaciones de sal, salitrales y


salares. Los minerales más importantes de las evaporitas terrestres son:
Ambiente deposicional de depósitos evaporíticos

Las gruesas secuencias evaporíticas, en algunos casos se observan 1000 m o


más, llenan mucho de las cuencas sedimentarias intracratónicas grandes del
mundo. Estos han sido referidos como gigantes salinos (Hsü, 1972). Ejemplos
incluyen la cuenca Zechstein del Pérmico del NW de Europa y el de Michigan
(Salina), EIk Point-Willliston, Paradox y la cuenca Delaware de Norteamérica.
Otras secuencias evaporíticas interdigitadas con sedimentos no evaporíticos,
calizas y margas especialmente, ocurren en plataformas estables, arrinconadas
o dejadas a un lado y cuencas subsidentes. Las evaporitas se depositan en
lagos o ambientes marinos que pueden estar localizados en cuencas pull apart,
rifts intracratónicos y cuencas extensionales, las cuales en pocos casos se
desarrollaron entonces entre rifts intracratónicos (márgenes continentales) a
través de la expansión del piso marino. El Mar Muerto, es un sitio bien conocido
de precipitación de moderna sal, la cuenca de sal del Triásico de Bretaña y los
depósitos de sal del Terciario de Francia y Alemania son ejemplos de
evaporitas formadas en rifts intracratónicos. Las evaporitas del Terciario en
cualquier lado del Mar Rojo y las evaporitas del Cretácico a lo largo de los
márgenes continentales orientales y occidentales del Atlántico fueron
depositadas en rifts, el cual seguidamente vino a ser el sitio de formación de
corteza oceánica.

Los depósitos de evaporitas son normalmente cíclicos. Algunos depósitos


consisten de numerosos, estratos de evaporitas delgadas, unos pocos a
decenas de metros de espesor, típicamente de yeso-anhidrita con poco o nada
de halita, alternando con calizas y margas. Los depósitos de sales de mucho
espesor de cuencas intracratónicas generalmente consisten de yeso-anhidrita
pasando hacia el techo a halita más soluble, con estratos delgados de sales
altamente amargas (cloruros y sulfatos de potasio y magnesio) en el techo.
Esta secuencia de ciclos puede repetirse varias veces, como en el Zechstein
Pérmico de Europa Occidental.

Ha habido mucha discusión sobre el ambiente deposicional de los depósitos de


sales, en parte porque hay tan pocos sitios modernos de precipitación de
evaporitas y ninguno en la escala de aquellos que claramente existieron en el
pasado
Dos modos principales de deposición evaporítica son reconocidos: a)
Precipitación Subacuosa, desde cuerpos de agua profunda a somera, en un
pequeño (lago/lagoon) a gran (cuenca intracratónica/rift) escala y b)
Precipitación subaérea, teniendo lugar dentro del sedimento (sabkhas) o a muy
poca profundidad de las cuencas salinas disecadas.
La precipitación subacuosa de evaporitas es básicamente un simple proceso de
una cuenca de evaporación, con minerales evaporíticos formados cerca de la
interfase agua-aire y también nucleando en la superficie del sedimento
(crecimiento de fondo). En ambientes marinos, se requiere de alguna barrera
para permitir que el agua se evapore a salinidades altas, pero el replegamiento
periódico del cuerpo de salmuera es también necesario. En el pasado, fueron
precipitadas evaporitas subacuosamente en bancos de arena de lagoons
detrás de barreras de arena y arrecifes, alrededor de márgenes de cuencas
barreras para formar plataformas de evaporitas, y en profundidad, en el piso
de cuencas barreras. Sin embargo, en la actualidad, no hay buenos ejemplos
modernos de cuencas barreras marinas donde se están acumulando
evaporitas. Un caso es el Golfo de Kara Bogaz en el lado oriental del mar
Caspio, donde halita, epsomita (MgS04.7H2O) y astrakhanita
(Na2Mg(S04)2.2H2O) están siendo precipitados sobre el piso de la bahía
(Kirkland & Evans (1973). Alimentación marina de albuferas (lagoons) marinas
donde yeso esta precipitando ocurre a lo largo de la costa del sur de Australia
(Warren, 1982). La precipitación subacuosamente de evaporitas tiene distintas
formas cristalinas, texturas y rasgos de estratificación. En aguas someras, los
minerales evaporíticos pueden ser retrabajados por olas y tormentas, y en
aguas profundas pueden ser resedimentadas fuera de las cuestas por slumps,
debris flows y corrientes turbidíticas.

Por muchos años, la evaporación de cuerpos estancados de agua de mar en


cuencas barreras relativamente profundas fue considerada el único mecanismo
viable para la formación de los cuerpos evaporíticos mayores del mundo. Sin
embargo, un modo alternativo importante fue proporcionado por el
descubrimiento a principios de los años 1960´s de la formación de yeso-
anhidrita entre sedimentos de grandes planicies intertidales-supratidales,
llamados sabkhas, a lo largo de la Costa Trucial del Golfo Árabe (Shearman,
1966).

Las evaporitas son precipitadas desde el agua de poros de los sedimentos


vadosos y de zonas freáticas superiores.

Los salares de la cordillera

La acumulación de aguas en cuencas cerradas de la cordillera en regiones


áridas, donde la evaporación es mayor que las precipitaciones, las sales
lavadas por los taludes de volcanes llegan al salar o a una laguna. Por falta de
un afluente normal, la única salida es la evaporación. Las sales tienden a
quedarse en la laguna y poco a poco se aumenta la saturación, hasta que
precipitan. Esquema donde se muestra el proceso de formación de un salar.

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