FORMULARIO SOLUCIONES

SOLUCIONES PORCENTUALES
% P  g. solución
masa soluto  P
masa soluto
%P  100 100
masa soluto 100
P masa solución masa. solución 
%P
P

% P  ml. solución
masa soluto  P
masa soluto 100
%P  100 masa soluto 100
V mililitros solución ml. solución 
%P
P

% P  ml. solución
ml. soluto  P
mililitros soluto 100
%V  100 ml. soluto  100
V mililitros solución ml. solución 
%P
P

PARTES POR MILLON

mg. soluto  ppm  litros solución
miligramos de soluto
ppm  litros solución 
mg. soluto
litros solución ppm

1
MOLARIDAD
moles soluto moles soluto  M  litros solución
M
Litros solución moles soluto
litros solución 
M
gramos soluto
M Peso molar gr. soluto  M  litros solución  PM
Litros solución M= peso molecular

MOLALIDAD

moles soluto moles soluto  m  litros solución

m
kg. soluto
moles soluto
litros solución 
gramos soluto m
m Peso molar
gr. soluto  m  kg. solvente  PM
kg. soluto PM=peso molar

NORMALIDAD

masa soluto  N  Litros solución  P. equivalente

# equivalentes
N # equivalentes  N  Litros solución
Litros solución
# equivalentes
Litros solución 
masa soluto
N
N Peso equivalente Peso molecular
Litros solución Peso equivalente 
# equivalentes
# Equivalentes/mol:
*Ácidos= número de H+
*Bases=número de OH-
*Sales=Número de cargas “+” totales del catión ó cationes.

NORMALIDAD  MOLARIDAD
N  M  # equivalentes mol
N
M
# equivalentes mol
2
MOLARIDAD  % p v %

M 
10 % P
V  
Peso molecular
M  PM
%P 
V 10

DISOLUCIONES
C1  V1
C2 
C1  V1  C2  V2
V2
C1  V1
V2 
C2

NEUTRALIZACION usando MOLARIDAD

Para ácidos y bases con igual número de H y OH. (Ej.
C1  V1
C2 
HCl, NaOH)

V2
C1  V1  C2  V2
C1  V1
V2 
Si una sustancia tiene doble cantidad de H
u OH en su molécula, multiplicar concentración x 2 (Ej
C2
H2SO4, Ca(OH)2), si es triple x 3, etc.

OSMOLARIDAD
Osm
# partículas 
Osm  M  # partículas Osm
M
M
# partículas
# de partículas= cantidad de iones que forma la molécula cuando está en solución. (si no ioniza es=1)
HIPOTONICA=Osm<0.28 hemólisis de eritrocitos
OSOTONICA=Osm 0.28-0.32
HIPERTONICA=Osm>0.32 crenación de eritrocitos

3
 BUFFER, AMORTIGUADORES O SOLUCIONES
TAMPON
ECUACION DEEQUILIBRIO DE UNA SOLUCION BUFFER DE ÁCIDO DÉBIL
HX (ac) H  (ac)  X  (ac)
acido A.conj.  B.conj.
CONSTANTE DE EQUILIBRIO

Ka  HX 
 H   
 H    X    X  
Ka 
 HX 
SI
 H    X 
 

 H    Ka  HX 

CÁLCULO DE pH DE UN BUFFER (de acido débil)

si conocemos pKa

  HX  
si conocemos Ka
pH  pKa  log  
 X   
  HX    
pH   log  Ka  Ecuacion de Henderson  Hasselbalch
  X   
  SI  H     X  

pH   log Ka  HX 

Relación entre pKa y la constante de ionización ( o acidez) Ka

pKa   log Ka
Ka  anti log  pKa

(pKa es a la constante de acidez, como pH es a la concentración de H+)

4
ECUACION DEEQUILIBRIO DE UNA SOLUCION BUFFER DE BASE DÉBIL
BOH (ac) OH  (ac)  B 
base B.conjugado  A.conjugado
si conocemos Kb

   BOH   

pH  14   log  Kb 
OH   B      B   


Kb    
 BOH 

   BOH   
pH  14   pKb  log  
   
 
   B   

Para fabricar un buffer con pH

definido, cálculo de la
Cantidad de moles (Mol/litro) base   Kb
 HX 
de una base conjugada (sal antilog  pOH
del ácido) a agregar (multiplicar resultado por volumen para el total de moles a
agregar)

Si agregamos una base fuerte, reduce la concentración del ácido de la

solución buffer, si agregamos un ácido fuerte, reduce la concentración de
5
la base, siempre se supone que el acido débil neutraliza toda la base
fuerte (reduce su concentrracion los x moles de la base fuerte
neutralizada) e igual ocurre con la base al agregar un acido fuerte,

ACIDOS Y BASES
pH   log  H  
ACIDOS FUERTES
HCl
HBr
 H    antilog ( pH ) HI
HNO3
H2SO4
HClO
pH  pOH  14
BASES FUERTES
NaOH KOH
pOH   log OH   LiOH
RbOH
CsOH
Mg(OH)2
Ca(OH)2 Ba(OH)2
OH    antilog ( pOH ) Sr(OH)2 Al(OH)3

ÁCIDOS DÉBILES
CONSTANTE DE IONIZACION (O DE DISOCIACIÓN) ACIDA
 
HX (ac) H X GRADO DE IONIZACION:
 H 3O  
(ac)


 HA
 H 3O    A 
Ka 
 HA PORCENTAJE DE IONIZACION
 H 3O 
%ionización  100
 HA

6
Concentración de
H+ usando el grado
 H 3O      HA
%ionizacion   HA
de ionización o el
porcentaje de
ionización  H 3O   
100
BASES DÉBILES
CONSTANTE DE IONIZACION (O DE DISOCIACIÓN) BASICA
HB(ac)  H 2O O H  (ac)  B  GRADO DE IONIZACION:
OH  

 HB
OH   B  
Kb  PORCENTAJE DE IONIZACION
 HB  %ionización 
OH  
100
 HB
Concentración de OH- usando
el grado de ionización o el
OH      HB 
%ionizacion   HB 
porcentaje de ionización
OH   
100
IONIZACION DEL AGUA
2 H 2O O H  (ac)  H 3O  KW
 H 3O   
OH  
KW  OH    H 3O   KW
OH   
 H 3O  
KW  Ka  Kb AGUA PURA:
KW  11014