Principios Histológicos

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2.

PRINCIPIOS HISTOLÓGICOS DEL Parcial 1

CUERPO HUMANO MCMI VERÓNICA ORTA FLORES


OBJETIVOS
Determinar las bases histológicas de los diferentes sistemas y órganos
del organismo humano para comprender las funciones de cada grupo
celular con una visión activa e integral.
CONTENIDO
❑Antecedentes históricos histología
❑Definición histología
❑Técnica histológica y microscópica
❑Generalidades de las técnicas en histología
❑Generalidades de los tejidos
INICIOS DE LA BIOLOGÍA
CELULAR
➢Microscopio
➢XVI y XVII Zacharias Jansen y
Hans Lippershey fabricantes de
lentes en Middleburg, primeros
microscopios compuestos.
➢Galileo XVII observó los ojos de
los insectos

ANTECEDENTES HISTÓRICOS
HISTOLOGÍA
▪Robert Hooke 1665 examinó una lámina de
corcho preparada con una navaja.
▪Cellulae
▪“Micrographía”
▪Paredes celulares vegetales
❑Antoni Van Leeuwenhoek
❑Fabricó microscopios propios con poder de hasta
500x de amplificación.
❑Observó células eucariotas (protozoos, nemátodos,
espermatozoides)
❑Observó células procariotas (bacterias)
❑Malpighi en “Exercitatio de omento” refirió que
observe al microscopio “adiposi globuli"
oWolff, Fontana, Oken o Dutrochet, construyeron una
de las ideas precursoras de la teoría celular: la
teoría globularista:
o“Todos los órganos de los animales están
compuestos por conglomerados de corpúsculos
globulares”
▪1791 primer microscopio acromático
construido por Benjamin Martin
▪1825 se empiezan a comercializar.
▪1840 mejora de la calidad de las
lentes
▪Microscopio electrónico 1931 por Ernst
Ruska
Estudio microscópico de los tejidos
de organismos vivos.

[Gr., Ιστóς, histos = tejido; λoγία,


HISTOLOGÍA logia = ciencia] Histología o
anatomía microscópica:

Estudio científico de las estructuras


microscíopicas de los tejidos y
órganos del cuerpo.
HISTOLOGÍA, TÉCNICAS Histoquímica y Técnicas de
inmunocitoquímica
AUXILIARES citoquímica e hibridación

•Microscopio electrónico
•Microscopio electrónico de transmisión
Autorradiografía Cultivo de órganos
• Microscopio electrónico de barrido y tejidos
•Microscopio de fuerza atómica.

Separación de Técnicas
células y orgánulos microscópicas
por centrifugación especializadas y
diferencial microscopios
PREPARACIÓN DE TEJIDOS
▪TINCIÓN CON HEMATOXILINA Y EOSINA CON FIJACIÓN CON FORMALINA
▪ Primer paso para preparar una muestra o tejido es la fijación para preservar la estructura.
1. FIJACIÓN, por un producto químico:
▪ Para terminar el metabolismo celular
▪ Prevenir la degradación enzimática de células y tejidos por autólisis
▪ Matar microorganismos patógenos como bacterias, hongos y virus
▪ Endurecer el tejido como resultado de la desnaturalización de las moléculas de proteína.

FORMALINA FIJADOR MÁS UTILIZADO


(formaldehído al 37%
2. La muestra se prepara para
incrustar en parafina para permitir
el corte.
• Infiltración con un medio de
inclusión.
• Lavado, deshidratación
• Compensación con xilol o tolueno
3. Tinción de la muestra
•Disolverse con xilol o toluol
•Rehidratarse en el portaobjeto
•El tejido de los portaobjetos se
tiñe con hematoxilina en agua.
•La muestra se deshidrata
nuevamente para poder dar la
contratinión de eosina.
•Después de teñir pasa a través
de xilol a un medio de montaje
no acuoso y se cubre con
cubreobjetos.
Deshidratación y aclarado

Inclusión

corte

Desparafinización

Rehidratación

Tinción y montaje
HISTOQUÍMICA Y CITOQUÍMICA
Histoquímica

• Tinción de tejidos, presencia y localización de


macromoléculas intracelulares y extracelulares.
• Basada en actividad enzimática
• Reactivo ácido periódico de Schiff (PAS), forma
un precipitado color morado con moléculas
ricas en glucógeno e hidratos de carbono.

Citoquímica

• Composición química de la célula.


• Detección topográfica de enzimas y otras
sustancias
INMUNOCITOQUÍMICA
•Utiliza anticuerpos y antianticuerpos
marcados con fluorocromos para
proporcionar una localización intracelular y
extracelular de las macromoléculas.
•Requiere desarrollo de un anticuerpo contra
la macromolécula que se desea localizar.
•Anticuerpo marcado con un colorante
fluorescente como fluoresceína.
•Dos métodos: directo e indirecto.
Inmunocitoquímica directa, neuronas.
AUTORRADIOGRAFÍA
•Utiliza la incorporación de isótopos
radiactivos en macromoléculas, que
después se visualizan con el revelado de
una lámina emulsionada.
•Demostró visualmente la secuencia de
acontecimientos que conducen a la síntesis
de colágeno tipo IV (principal proteína de
la lámina basal)
MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA
•Empleo de electrones como fuente luminosa en microscopia electrónica
permite lograr un aumento y una resolución superior a microscopia
óptica.
•El principio es el siguiente:
• Una fuente de electrones (cátodo, cañón de electrones), como un filamento de
tungsteno calentado, emite electrones.
• Los electrones son atraídos hacia un ánodo.
• Una diferencia eléctrica entre la cubierta del cátodo y el ánodo imparte un voltaje
de aceleración de entre 20.000 y 200.000 voltios a los electrones, creando el haz
de electrones.
• El rayo luego pasa a través de una serie de lentes electromagnéticos que cumplen
la misma función que las lentes de vidrio de un microscopio óptico.
CORRELACIÓN CLÍNICA Patología clínica
TEJODOS: CONCEPTO
Y CLASIFICACIÓN
DESCRIPCIÓN GENERAL
DE LOS TEJIDOS.
Agregados o grupos de células
organizados para realizar una
o más funciones específicas.
Disposición organizada refleja
el esfuerzo cooperative de las
células que realizan una función
particular.

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DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS TEJIDOS
TODOS LOS ÓRGANOS ESTÁN FORMADOS POR SOLO CUATRO TIPOS BÁSICOS
DE TEJIDOS.

TEJIDO TEJIDO TEJIDO TEJIDO


EPITELIAL CONECTIVO MUSCULAR NERVIOSO
DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS TEJIDOS
▪Cada tejido básico se define por un conjunto de características morfológicas
generales o propiedades funcionales.
▪Cada tipo puede subdividirse según las características específicas de sus
poblaciones celulares.
▪Se utilizan dos parámetros al clasificarlos:
▪ Base para epitelio y tejido conjuntivo es morfológica.
▪ Para clasificar tejido muscular y nervioso es funcional.
EPITELIO
•CELULAS EPITELIALES: dispuestas en
una sola capa o en varias, contiguas
entre sí, unidas por uniones
especializadas.
•SUPERFICIES LIBRES: características
del exterior del cuerpo, la superficie
exterior de órganos y el revestimiento
de las cavidades.
EPITELIO, CLASIFICACIÓN
Se basa en la forma de las células y el número de capas más que en la función:

Células:
 Escamosas (aplanadas)
 Cuboidales
 Columnares

Capas:
 Simples
 Estratificadas
TEJIDO CONECTIVO
•Células separadas unas de otras. Tejido conectivo laxo: se encuentra en
•Espacios intermedios están ocupados por asociación con los epitelios, sobre el
material producido por las células (matriz descansa la mayoría de ellos. MEC:
Fibras de colágeno sueltas, fibroblastos.
extracelular)

Tejido conectivo embrionario es DERIVADO Tejido conectivo denso: fibras de


DEL MESODERMO, da lugar a varios tejidos colágeno más numerosas y más
conectivos en el cuerpo. compactas, células relativamente escasas.
Más resistente.

Tejido conectivo especializado: hueso,


MEC mineralizada por calcio y fosfato;
Cartílago, MEC con gran cantidad de
agua; Sangre MEC proteínas llamada
plasma.
TEJIDO MUSCULAR
•Grandes cantidades de proteínas contráctiles actina y miosina en su
citoplasma
•Se agregan en haces distintos muy fácilmente distinguibles.
•MÚSCULO ESTRIADO: La mayo parte del citoplasma se compone de
proteínas contráctiles actina y miosina, que forman filamentos
delgados y gruesos.
•MÚSCULO CARDIACO: Como el estriado, pero presenta estrías
transversales.
•MÚSCULO LISO: No presenta estrías cruzadas porque los filamentos
no alcanzan el mismo grado de orden en su disposición.
Neuronas altamente especializadas
para transmitir impulsos eléctricos.

Reciben y procesan información del


TEJIDO entorno externo e interno.

NERVIOSO SNC: cerebro y médula espinal,


células de sostén células neurogliales.

SNP: Nervios del resto del cuerpo,


células de apoyo células de Schwann.
HISTIOGENESIS DE LOS TEJIDOS
DERIVADOS ECTODÉRMICOS

• Ectodermo de superficie: epidermis y derivados, córnea, epitelio del cristalino, esmalte


dental, oído interno, adenohipófisis, cavidad oral y cavidad anal.
• Neuroectodermo: Tubo neural y derivados, cresta neural y derivados

DERIVADOS MESODÉRMICOS

• Tejido conectivo, músculos estriados y lisos, corazón, vasos sanguíneos y linfáticos, bazo,
riñones y gónadas, corteza suprarrenal

DERIVADOS ENDODÉRMICOS

• Epitelio del tubo digestivo, epitelio glándula digestiva extramural, epitelio vejiga urinaria,
epitelio sistema respiratorio, glándula tiroides, paratiroides y timo, amígdalas,.
BIBLIOGRAFÍA
1. Historia de la histología. Adoni J. Duarte:
http://www.bvs.hn/RMH/pdf/2015/pdf/Vol83-1-2-2015-18.pdf
2. Fortoul, Teresa. Histología y biología celular. 3 edición (2017)
Editorial Mc Graw-Hill
3. H. Ross Michael. Histología: un texto y un atlas con biología celular
y molecular correlacionada. 7edición (2016)
4. Gartner, Leslie. Texto de Histología. 5ª edición (2021) Elsevier
España

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