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    Tarea 6.1 de Farmaco

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    Este documento resume las características principales de las cefalosporinas, aminoglicósidos, quinolonas y sulfonamidas. Describe la clasificación de las cefalosporinas en generaciones, los fármacos representativos de cada generación, y aquellas que combaten pseudomonas. Explica que los aminoglicósidos son bactericidas que actúan sobre los ribosomas bacterianos. Señala que las quinolonas interfieren con la replicación del ADN bacteriano e incluye ejemplos de cada generación. Finalmente, detalla

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    Este documento resume las características principales de las cefalosporinas, aminoglicósidos, quinolonas y sulfonamidas. Describe la clasificación de las cefalosporinas en generaciones, los fármacos representativos de cada generación, y aquellas que combaten pseudomonas. Explica que los aminoglicósidos son bactericidas que actúan sobre los ribosomas bacterianos. Señala que las quinolonas interfieren con la replicación del ADN bacteriano e incluye ejemplos de cada generación. Finalmente, detalla

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    Este documento resume las características principales de las cefalosporinas, aminoglicósidos, quinolonas y sulfonamidas. Describe la clasificación de las cefalosporinas en generaciones, los fármacos representativos de cada generación, y aquellas que combaten pseudomonas. Explica que los aminoglicósidos son bactericidas que actúan sobre los ribosomas bacterianos. Señala que las quinolonas interfieren con la replicación del ADN bacteriano e incluye ejemplos de cada generación. Finalmente, detalla

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    Universidad Autónoma de Santo Domingo

    Facultad de ciencia de la salud

    Asignatura:

    Farmacoterapeutica

    Profesor(a):

    Reynaldo Virgilio Parra Estévez

    Sustentante:

    María A. Mercedes Tonsus

    Matricula: 100098514

    Sección:

    02
    1. Clasificación de las cefalosporinas

    Según su generación:

    o Primera generación
    o Segunda generación
    o tercera generación
    o cuarta generación

    2. Cobertura bacteriana de las cefalosporinas

    Las cefalosporinas son antibióticosbeta-lactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana, al


    igual que las penicilinas.

    3. Mencione 2 fármacos pertenecientes a cada generación de las cefalosporinas

    Primera: cefalotida y cefalexina.


    Segunda: Cefaclor y cefamandol.
    Tercera: cefotaxime y Ceftizoxima.
    Cuarta: cefepime y cefpirome.

    4. Mencione las cefalosporinas que combaten las pseudomonas

    Cefalosporinas de 3ª ceftazidima, cefoperazona y 4ª generación cefepime

    5. Menciones 3 cefalosporinas que no atraviesan la barrera hematoencefálica (BHE)


    o Cefamandol
    o Cefprozil
    o Cefoxitina
    6. Mecanismo de acción de ATB aminoglucósidos

    Es inhibir la síntesis de componentes de la pared micobacteriana, inhibe la incorporación del


    ácido micólico a la pared celular de la micobacteria

    7. ¿Los aminoglucósidos son bactericidas o bacteriostáticos? ¿Por qué?

    Son un grupo de antibióticos bactericidas que detienen el crecimiento bacteriano actuando sobre


    sus ribosomas y provocando la producción de proteínas anómalas.

    8. Bacterias cubiertas por los aminoglucósidos

    Los anaerobios facultativos y bacilos gramnegativos aerobios

    9. Mencione 5 fármacos pertenecientes a la familia de los aminoglucósidos


    o Kanamicina
    o Estreptomicina
    o Neomicina
    o Gentamicina
    o Plazomicina

    10. Menciona los principales efectos adversos de los aminoglucósidos

    Ototoxicidad.

    Nefrotoxicidad

    11. Mecanismo de acción de las quinolonas


    Interfieren en la replicación del ADN al bloquear o inhibir las enzimas topoisomerasa II y
    topoisomerasa IV, enzimas esenciales para la topología del ADN.

    12. Clasificación de las quinolonas y menciona un fármaco de cada categoría


    o Primera generación: Ácido nalidíxico
    o Segunda generación: Ciprofl oxacino
    o Tercera generación: Levofloxacino
    o Cuarta generación: gatifloxacina

    13. Bacterias cubiertas por las quinolonas

    Bacterias Gram positivas y gram negativas


    14. ¿Por qué las quinolonas no están indicadas en pacientes menores de 18 años?

    Es que afectan el desarrollo del cartílago y por ello están contraindicadas en los niños y
    adolescentes.

    15. ¿De cuál estructura química se derivan las sulfonamidas?

    Con la del ácido p-aminobenzoico.

    16. Mecanismo de acción de las sulfonamidas

    Inhiben la dihidropteroato sintetasa, primer paso para la síntesis del ácido fólico.

    17. ¿Las sulfonamidas son bactericidas o bacteriostáticos? ¿Por qué?

    Son bacteriostáticos porque inhiben la reproducción de bacterias gram positivas.

    18. Clasificación de las sulfonamidas


    o Agentes que son absorbidos y excretados con rapidez: sulfisoxazol y sulfadiazina.
    o Agentes que se absorben muy poco cuando se administran por vía oral, por lo que son
    activos en la luz intestinal: sulfasalazina.
    o Sulfas que son usadas de manera regular para uso tópico, como sulfacetamida y sulfadiazina
    de plata.
    o Sulfas de acción prolongada, que se absorben con rapidez, pero se excretan con lentitud.
    19. Menciona las sulfonamidas más utilizadas en la práctica clínica y diga su uso

    o Sulfabenzamida: utilizado como crema para tratar infecciones de la piel como el acné y
    la dermatitis seborreica.
    o Sulfametoxazol: infecciones urinarias.
    o Sulfadiazina: prevenir y tratar quemaduras.

    20. ¿Por qué no se recomienda el uso del Trimetoprim-sulfametoxazol en el primer y tercer


    trimestre de embarazo?
    La unión de trimetoprim con sulfametoxazol produce un bloqueo secuencial de la síntesis del
    ácido fólico, resultando de una sinergia antibacteriana.

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