Que Es La Termodinámica

Que es la termodinámica:
La termodinámica se define como una ciencia macroscópica que estudia el calor, el trabajo, la
energía y los cambios que ellos producen en los sistemas.
Que es energía
Se define la Energía como la capacidad de producir trabajo. Más ajustadamente debemos decir
que la energía se relaciona con la capacidad de producir trabajo.
Tipos
Energía interna y se representa con la letra U a la energía total (energía cinética + energía
potencial) de los componentes de un sistema.
Entalpía, que se representa por la letra H, es una función de estado al igual que la energía interna;
por tanto, sólo pueden medirse sus variaciones.
Que es sistema
Se llama Sistema termodinámico a cualquier porción del Universo que sea objeto de estudio y que
está separada del resto por una superficie cerrada, ya sea real (paredes de un depósito) o
imaginaria (la atmósfera de la Tierra). Ejemplos de sistemas termodinámicos son el agua de un
vaso; el aire, la gasolina y el aceite del cilindro de un motor, un océano, una estrella, una reacción
química, el butano de una bombona, una pila eléctrica y un ser vivo.
Tipos:
- Abiertos: intercambian materia y energía con el entorno. Ej: vaso de agua, lago
- Cerrados: intercambian energía, pero no materia, con el entorno. Ej: agua en recipiente
hermético, bombilla
- Aislados: no intercambian ni materia ni energía. Ej: agua en un recipiente con paredes aislantes,
termo.
Se define Fase como la parte del sistema con composición y propiedades homogéneas. - En un
vaso de agua con hielo hay tres fases: sólida (hielo), líquida (agua) y vapor (vapor de agua). - En
una mezcla de agua y aceite hay dos fases, ambas líquidas. - En una disolución de azúcar en agua
hay una sola fase líquida.
Los sistemas pueden ser:
a) Homogéneos: constan de una sola fase. Ej. Reacciones químicas en las que todos sean
gases o todos sean líquidos o el gas en una bombona
b) 2 CO (g) + O2 (g) → 2 CO2 (g)
c) Heterogéneos: constan de más de una fase. Ej. Combustión de glucosa o una mezcla de
agua y hielo en equilibrio a 0 ºC.
d) C6H12O6 (s) + 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 6 H2O (g)
Estado
El estado de un sistema tiene como variables principales la composición química y la

concentración de sus componentes. Conocer el estado de un sistema es conocer su composición,
situación y energía en un momento determinado así como otras variables como la presión, la
temperatura, el volumen, la densidad, etc.. que sirven para describirlo. Ejemplo: en la mezcla de
aire, gasolina y aceite de motor su estado se determina por la P, T y V de la mezcla.
Las magnitudes que sirven para conocer el estado de un sistema termodinámico se denominan
variables termodinámicas o variables de estado (presión, volumen, temperatura, densidad,
número de moles). Se pueden dividir en:
a) Variables intensivas: variables cuyo valor no depende de la cantidad de materia del

sistema.
Ej: presión, temperatura, densidad, concentración
b) Variables extensivas: variables cuyo valor depende de la cantidad de materia del sistema.
Ej: masa, volumen
Se denominan funciones de estado a aquellas variables termodinámicas cuyo valor depende sólo
del estado del sistema y no de cómo se ha llegado a él. Así, la variación de una función de estado
entre un estado 1 y un estado 2 no depende del camino seguido para llegar de 1 a 2.
- Calor (Q), es la forma de transferencia de energía de un sistema a otro debido a una diferencia
de temperatura entre ellos.
- Trabajo (W), es la forma de transferencia de energía de un sistema a otro debido a la acción de

una fuerza que se desplaza.
El calor y el trabajo son energía en tránsito de un sistema a otro. Los sistemas TD no tienen ni calor
ni trabajo, poseen energía. Por tanto, no son funciones de estado.
Capacidad calorífica (C): Es la cantidad de calor necesaria para elevar un grado centígrado una
determinada cantidad de sustancia
La Capacidad calorífica molar, Cm, es la energía calorífica necesaria para aumentar 1K o 1ºC la
temperatura de un mol de cualquier sustancia. En este caso, la transferencia de calor será:
Q= n·ΔT·Cm
Primera ley
2.1 ENERGÍA INTERNA Energía interna y se representa con la letra U a la energía total (energía
cinética + energía potencial) de los componentes de un sistema. En Termodinámica, el valor
absoluto de la energía interna de un sistema no puede conocerse, pero pueden determinarse sus
variaciones, ∆U, que es lo que interesa, en función del calor, Q, y del trabajo, W, intercambiados
con el entorno durante el proceso.
Según esto, la formulación matemática del Primer Principio de la Termodinámica es:
Si un sistema evoluciona de un estado (1) a otro (2) mediante transferencias de energía en forma
de calor y trabajo, la variación de energía interna del sistema, teniendo en cuenta el criterio de
signos establecido, es:
∆U = U2 – U1 = Q – W
2.2. ENTALPÍA.
Entalpía, que se representa por la letra H, es una función de estado al igual que la energía interna;
por tanto, sólo pueden medirse sus variaciones.
H = U + pV
∆H = ∆U + p∆V + V∆p
Segunda ley
La segunda ley de la termodinámica o segundo principio de la termodinámica expresa, de una

forma concisa, que “la cantidad de entropía de cualquier sistema aislado termodinámicamente
tiende a incrementarse con el tiempo, hasta alcanzar un valor máximo”. Pero sensiblemente,
cuando una parte de un sistema cerrado interactúa con otra parte, la energía tiende a dividirse por
igual, hasta que el sistema alcance un equilibrio térmico.
Entropía
La desigualdad de Clausius es la base para la definición de una nueva propiedad llamada entropía.
Se considera un ciclo reversible formado por dos procesos internamente reversibles A y B como se
muestra en la Figura
Energía libre de Gibbs:
la energía libre de Gibbs (o entalpía libre) es un potencial termodinámico, es decir, una función de
estado extensiva con unidades de energía, que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para
una reacción química (a presión y temperatura constantes).

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