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UNIVERSIDAD SAN PEDRO
FACULTAD DEINGENIERÍA ESCUELA ACADÉMICAPROFESIONAL DE INGENIERÍA MECÁNICA ELÉCTRICA CURSO
MECANICA DE FLUIDOS
DOCENTE
ING. RAMON AVALOS GARCIA
TEMA SISTEMAS ABIERTOS, ENTALPÍA
ALUMNO ANGELES JIMENEZ JESUS
CICLO V
CHIMBOTE-PERÚ 2021 SISTEMAS ABIERTOS, ENTALPÍA
2 RESUMEN EJECUTIVO
En termodinámica esta magnitud se refiere a la variación que permite expresar la
cantidad de calor puesto en juego durante una transformación isobárica, es decir, a presión constante en un sistema termodinámico, teniendo en cuenta que todo objeto conocido se puede entender como un sistema termodinámico. Se trata de una transformación en el curso de la cual se puede recibir o aportar energía (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecánico). En este sentido la entalpía es numéricamente igual al calor intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestión. ÍNDICE
Resumen ejecutivo..................................................................................................................3 Introducción............................................................................................................................5 Entalpía termodinámica...........................................................................................................6 Principio de la mínima entalpía...............................................................................................7 Entalpía estándar o normal......................................................................................................8 Bibliografía.............................................................................................................................9 INTRODUCCION
Los fluidos newtonianos son
fluidos que tienen una viscosidad constante y una velocidad de cizallamiento cero a un esfuerzo de cizallamiento cero. Eso significa; La velocidad de corte es directamente proporcional al esfuerzo de corte. En otras palabras, la relación entre el esfuerzo cortante y la velocidad de corte es constante en todo el fluido. Los fluidos newtonianos son fluidos que tienen una viscosidad constante y una velocidad de cizallamiento cero a un esfuerzo de cizallamiento cero. Eso significa; La velocidad de corte es directamente proporcional al esfuerzo de corte. En otras palabras, la relación entre el esfuerzo cortante y la velocidad de corte es constante en todo el fluido. Por lo general la magnitud de Entalpía es conocida como H, también llamada contenido de calor, y calculada en julios en el sistema internacional de unidades o también en kcal o, si no, dentro del sistema anglosajón: BTU), es una función de estado extensiva, que se define como la transformada de Legendre de la energía interna con respecto del volumen. ENTALPÍA TERMODINÁMICA
Entalpía es la cantidad de calor que un sistema termodinámico libera o absorbe del
entorno que lo rodea cuando está a una presión constante, entendiendo por sistema termodinámico cualquier objeto. La unidad de medida de la entalpía es el Joules (J) y se representa con la letra H.
En términos simples, la entalpía es igual a la energía de un sistema termodinámico más
el trabajo mecánico que se le aplica. Sin embargo, la entalpía de un sistema solo puede medirse en el momento en el que ocurre una variación de energía.
Existen varios tipos de entalpía según las sustancias y procesos involucrados. Cuando el proceso involucra la liberación de energía, se trata de una reacción exotérmica, mientras que la captación de energía significa que se trata de una reacción endotérmica. PRINCIPIO DE LA MÍNIMA ENTALPÍA
El segundo principio de la termodinámica, que afirma que todo estado de equilibrio es
un estado de entropía máxima, se convierte en el principio de mínima energía en la representación energética del sistema. Este principio no se traslada a la representación entalpía invariable: el sistema alcanzará el estado de equilibrio cuando, para una presión dada, los parámetros termodinámicos varíen de tal forma que la entalpía del sistema sea la mínima posible Si se asocia la variación de entalpía a un proceso reversible, se puede identificar TdS con el calor intercambiado. En ese caso, se puede interpretar la entalpía como el calor intercambiado por el sistema a presión constante. Es importante recalcar que la definición dH=TdS es estrictamente exacta para P=cte y N=cte; su identificación como calor intercambiado depende de que el proceso sea reversible. Si no lo es, dH=TdS seguirá siendo cierto, pero no lo será el hecho de que TdS es calor.
Como muchas reacciones químicas se producen a presión constante y la materia se
conserva (no hay variación en la cantidad de especies atómicas), la entalpía es muy comúnmente empleada como marcador energético en las reacciones químicas: el calor liberado o absorbido por la reacción se interpreta como una variación de entalpía.
ENTALPÍA ESTÁNDAR O NORMAL
La variación de la entalpía estándar (denotada como H0 o HO) es la variación de
entalpía que ocurre en un sistema cuando una unidad equivalente de materia se transforma mediante una reacción química bajo condiciones normales o estándar. Sus unidades son los kJ/mol en el sistema internacional.
Una variación de la entalpía estándar de una reacción común es la variación de
la entalpía estándar de formación, que ha sido determinada para una gran cantidad de sustancias. La variación de entalpía de cualquier reacción bajo cualesquiera condiciones se puede computar, obteniéndose la variación de entalpía de formación de todos los reactivos y productos. Otras reacciones con variaciones de entalpía estándar son la combustión (variación de la entalpía estándar de combustión) y la neutralización (variación de la entalpía estándar de neutralización). Bibliografía
Jones, J.B. y Dugan, R.E. (1997). Ingeniería Termodinámica. México, D.F: Prentice-Hall Hispanoamericana, S.A. MARTÍNEZ, J.M. y PÉREZ, B.A. (1997). Estudio de propuestas alternativas en la enseñanza de la termodinámica básica. Van Wylen, G.J., Sonntag, R.E. y Borgnakke, C. (2000). Fundamentos de Termodinámica. México
