Mecanica de Suelos Grupo 1

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 70

UNIVERSIDAD PERUANA DE CIENCIAS APLICADAS

CARRERA DE INGENIERIA CIVIL

TALLER DE MECÁNICA DE SUELOS


DOCENTE Joseph Edher Ramírez Chaupis

SECCION CV52

GRUPO N°1

INTEGRANTES

Arias Borda, Alberth Renzo U201822480

Condori Cuentas, Jhoel Wilder U201822467

Geronimo Osorio, Yohn Kener U201822612

Gomez Obregón, Geraldiño Jairo U201822474

Márquez Huamán, Jesús Jefferson U201822614


ÍNDICE

Laboratorio 1

1.1 Contenido de humedad


1.1.1 Introducción
1.1.2 Objetivo
1.1.3 Logro
1.1.4 Fundamento
1.1.5 Instrumentos y componentes
1.1.6 Procedimiento
1.1.7 Cálculos.
1.1.8 Reporte
1.1.9 Observaciones
1.1.10 Conclusiones y recomendaciones

1.2 Peso volumétrico del suelo cohesivo


1.2.1 Introducción
1.2.2 Objetivos
1.2.3 Logro
1.2.4 Fundamento
1.2.5 Instrumentos y componentes
1.2.6 Procedimiento
1.2.7 Cálculos
1.2.8 Reporte.
1.2.9 Observaciones
1.2.10 Conclusiones y recomendaciones

1.3 Gravedad específica de los sólidos (picnómetro


1.3.1 Introducción
1.3.2 Objetivos
1.3.3 Logro
1.3.4 Fundamento
1.3.5 Instrumentos y componentes
1.3.6 Procedimiento
1.3.7 Cálculos
1.3.8 Reporte
1.3.9 Observaciones
1.3.10 Conclusiones y recomendaciones

Laboratorio 2

2.1 Análisis granulométrico por tamizado


2.1.1 Introducción.
2.1.2 Objetivos
2.1.3 Logro
2.1.4 Fundamento
2.1.5 Instrumentos y componentes
2.1.6 Procedimiento
2.1.7 Cálculos
2.1.8 Reporte
2.1.9 Observaciones
2.1.10 Conclusiones y recomendaciones

2.2 Límite líquido


2.2.1 Introducción.
2.2.2 Objetivos
2.2.3 Logro
2.2.4 Fundamento
2.2.5 Instrumentos y componentes
2.2.6 Procedimiento
2.2.7 Cálculos
2.2.8 Reporte
2.2.9 Observaciones
2.2.10 Conclusiones y recomendaciones

2.3 Límite plástico


2.3.1 Introducción
2.3.2 Objetivos
2.3.3 Logro
2.3.4 Fundamento
2.3.5 Instrumentos y componentes
2.3.6 Procedimiento
2.3.7 Cálculos
2.3.8 Reporte
2.3.9 Observaciones
2.3.10 Conclusiones y recomendaciones

Laboratorio 3

3.1 Proctor modificado


3.1.1 Introducción
3.1.2 Objetivos.
3.1.3 Logro.
3.1.4 Fundamento
3.1.5 Instrumentos y componentes
3.1.6 Procedimiento
3.1.7 Cálculos.
3.1.8 Reporte.
3.1.9 Conclusiones y recomendaciones

3.2 Densidad de campo


3.2.1 Introducción
3.2.2 Objetivos.
3.2.3 Logro
3.2.4 Fundamento
3.2.5 Instrumentos y componentes
3.2.6 Procedimiento
3.2.7 Cálculos.
3.2.8 Reporte
3.2.9 Conclusiones y recomendaciones

Laboratorio 4
4.1 Permeabilidad por carga constante

4.1.1 Introducción
4.1.2 Objetivos
4.1.3 Logro
4.1.4 Fundamento
4.1.5 Instrumentos y componentes
4.1.6 Procedimiento
4.1.7 Cálculos
4.1.8 Reporte
4.1.9 Conclusiones y recomendaciones
CONTENIDO DE HUMEDAD
NTP 339.127 / ASTM D2216

1.1 INTRODUCCIÓN

El suelo que se encuentra en la naturaleza frecuentemente contiene agua en sus


poros. El contenido de humedad del suelo es un indicador muy importante en
diferentes análisis pedológicos. Este contenido de humedad generalmente es
expresado como la proporción de la humedad del suelo entre la masa de la muestra
de suelo después de que se haya secado a un peso constante. Hay varios métodos
para determinar el contenido de humedad del suelo, pero nos centraremos en la
determinación gravimétrica del contenido de humedad.

1.2 OBJETIVO

Determinar el contenido de humedad de una muestra de suelo.

1.3 LOGRO

Aplicar correctamente los procedimientos para la determinación de contenido de


humedad de una muestra de suelo en el laboratorio.

1.4 FUNDAMENTO

Normas técnicas (ASTM D2216 / NTP 339.127)

Este ensayo de contenido de humedad está basado en la norma norteamericana ASTM


D2216 y la peruana NTP 339.127.

Muestras

 Las muestras B, C o D serán preservadas y transportadas según las normas


establecidas. Las muestras almacenadas antes de su ensayo se mantendrán en
bolsas herméticas en un lugar en donde no tenga contacto directo con la luz solar
y a una temperatura que esté entre 3 y 30°C.

 El ensayo de contenido de humedad se realizara tan pronto como sea posible


después del muestreo.

Espécimen de ensayo

 La cantidad de espécimen se empleara según la norma ASTM D2216 o sino de


acuerdo a la tabla mostrada a continuación.
Masa mínima
recomendada
de
espécimen de Masa mínima
ensayo recomendada de
húmedo para espécimen de
Máximo contenidos ensayo húmedo
tamaño de de humedad para contenidos
partícula Tamaño de malla reportados de humedad
(Pasa el 100%) Estándar a ± 0.1% reportados a ±1%
2.00 mm (N°
2 mm o menos 10) 20 g 20 g*
4.75 mm 4.760 mm (N° 100 g 20 g*
4)
9.5 mm 9.525 mm 500 g 50 g
(3/8”)
19.0 mm 19.050 mm 2.5 kg 250 g
(¾”)
37.5 mm 38.1 mm (1½”) 10 kg 1 kg
75.0 mm 76.200 mm 50 kg 5 kg
(3”)

 El reporte de realizará con un aproximación de 0.1% si la muestra presenta


alguna contaminación.

 Si se usa toda la muestra, ésta no tiene que cumplir los requisitos mínimos dados
en la tabla anterior. En el reporte se indicará que se usó la muestra completa.

 Si se usa un espécimen de ensayo menor a 20 gr. En el reporte de resultados se


deberá anotar que algún espécimen no haya cumplido con los requisitos.

 Cuando se trabaja con una muestra menor de 200 gr. que contenga partículas de
grava, estas no se consideraran y en reporte de resultados se mencionará y se
anotará el material descardado.

 El peso mínimo para muestras de roca intacta será de 500 g.

Selección de espécimen de ensayo

 Cuando el espécimen de ensayo es una porción de una mayor cantidad de


material, el espécimen seleccionado será representativo de la condición de
humedad de la cantidad total de material. La forma en que se seleccione el
espécimen de ensayo depende del propósito y aplicación del ensayo, el tipo de
material que se ensaya, la condición de humedad, y el tipo de muestra (de otro
ensayo, en bolsa, en bloque, y las demás).

 Para muestras alteradas, el espécimen de ensayo se obtiene por los siguientes


métodos:

 Por cuarteo si el la muestra no tiene una significativa pérdida de humedad.

 Si no es posible por cuarteo, entonces se procederá apilar la muestra y tomar por


lo menos 5 porciones ubicadas aleatoriamente.

 Si no es posible apilar la muestra, se tomarán de forma aleatoria que tenga las


mejores condiciones de humedad y estas muestras se combinaran.

 En muestras intactas se procederá por los siguientes métodos para la obtención


del espécimen de suelo.

 Se desbastará por lo menos 3mm de material de superficie exterior, para


remover el material más seco o más húmedo, luego se devastará por lo menos 5
mm de la superficie.

 Si el material está estratificado (o se encuentra más de un tipo de material), se


seleccionará un espécimen promedio, o especímenes individuales, o ambos. Los
especímenes deben ser identificados apropiadamente en formatos (Formato N°
1), en cuanto a su ubicación, o lo que ellos representen.

1.5 INSTRUMENTOS Y COMPONENTES

 Horno de secado: para el ensayo de humedad se utilizará un horno de secado


termostático controlado, que pueda medir una temperatura de 105 ± 5 °C.

 Balanzas: tienen que ser conveniente a la cantidad de muestra, estas balanzas


pueden medir con una aproximación de 0.1 g o 1 g.
 Recipientes: deben ser fabricado de material resistente, que pueda soportar altas
temperaturas, exposición de materiales variables de ph.


Utensilios para la manipulación de recipientes: se recomienda el uso de guantes,
tenazas o un sujetador apropiado para mover y manipular los recipientes

calientes después de que se hayan secado.

 Otros utensilios: Se requieren el empleo de cuchillos, espátulas, cucharas, lona


para cuarteo, divisores de muestras, etc.

1.6 PROCEDIMIENTOS
 Primero se registra la masa de un contenedor limpio y seco.

 Seleccionar espécimen de ensayo representativo.

 Colocar el espécimen de ensayo húmedo en el contenedor y, si se usa, colocar la


tapa asegurada en su posición. Determinar el peso del contenedor y material
húmedo usando una balanza seleccionada de acuerdo con el peso del espécimen.
Registrar este valor.

 Colocar el contenedor con material húmedo en el horno. Secar el material hasta


obtener una masa constante. Mantener el secado en el horno a 110 ± 5 °C a
menos que se especifique otra temperatura. El tiempo requerido para obtener
peso constante variará dependiendo del tipo de material, tamaño de espécimen,
tipo de horno y capacidad, y otros factores.

 Luego que el material se haya secado a peso constante, se removerá el


contenedor del horno (y se le colocará la tapa si se usó). Se permitirá el
enfriamiento del material y del contenedor a temperatura ambiente Determinar el
peso del contenedor y el material secado al homo usando la misma balanza
Registrar este valor.

1.7 CÁLCULOS
La humedad de la muestra se calcula mediante la siguiente ecuación:

w1−w2 w
W= ×100= w × 100
w 2−w t ws
Donde:
W = es el contenido de humedad, (%)
WW = Peso del agua
WS = Peso seco del material
W1 = es el peso de tara más el suelo húmedo, en gramos
W2 = es el peso de tara más el suelo secado en horno, en gramos.
Wt = es el peso de tara, en gramos.

 Para la muestra A-03 (ensayo 1)

21.75−17.97
W= × 100=31.4 %
17.97−5.98

 Para la muestra A-04 (ensayo 2).

25.46−20.77
W= ×100=31.8 %
20.77−6.01
 Para la muestra A-05 (ensayo 3)

28.71−23.25
W= ×100=31.9 %
23.35−6.15

 Contenido de humedad promedio, en porcentaje.

31.4 +31.8+31.9
W= =31.7 %
3

1.8 REPORTE
CONTENIDO DE HUMEDAD DEL SUELO
NORMAS TÉCNICAS: NTP 339.127, ASTM D 2216

Sección : CV-52      
Grupo :1      
Docente : Raúl Contreras F.      
Horario : Viernes 15:00 - 17:00    
Fecha : 11/09/2020      
         
DATOS DE LA MUESTRA
Proyecto : Aeropuerto Cusco      
Ubicación : Chichero - Cusco      
Sondeo : C-15      
Profundidad : 3.0m      
Muestra : Inalterada      
         
Ensayo 1 2 3
Número de cápsula A-03 A-04 A-05
Peso de la cápsula (g) 5.98 6.01 6.15
Peso de la cápsula + suelo húmedo (g) 21.75 25.46 28.71
Peso de la cápsula + suelo seco (g) 17.97 20.77 23.25
Peso de agua (g) 3.78 4.69 5.46
Peso del suelo seco (g) 11.99 14.76 17.1
Contenido de humedad (%) 31.5 31.8 31.9
Contenido de humedad Promedio (%) 31.7
 La muestra inalterada se obtuvo a una profundidad de 3 m en Chinchero-Cusco
y se realizó tres ensayos (A-03, A-04 y A-05).

 El contenido de humedad de la muestra es de 31.7%

 Para el ensayo 1 y 2 las muestras son 15.75 y 19.45 g respectivamente, estas


muestras tienen menor masa que lo estipulado en la tabla 1. Mientras que el
ensayo 2 tiene mayor peso que lo indicado en la tabla 1, que es de 20 g.

 El espécimen no contenía más de un tipo de material.

 No existe valor de referencia aceptado para este método de ensayo; por


consiguiente, no puede determinarse la exactitud.
 Los resultados de dos ensayos no difieren de 7.8% de su media.

1.9 OBSERVACIONES

 Los recipientes deben ser herméticos para evitar la pérdida de humedad para
prevenir la absorción de humedad de la atmosfera. Se usa un recipiente para
cada determinación.

 Si el material se encuentra estratificado o se encuentra más de un tipo de


material, se seleccionará un espécimen promedio. Los especímenes deben ser
identificados adecuadamente en formatos.

 Todos los contenedores y tapas deberán ser enumerados correctamente para


evitar la mezcla de especímenes y la obtención de resultados incorrectos.

 Generalmente el secado de la muestra durante toda la noche es suficiente (12 a


16 horas), pero si hay duda deberá continuarse hasta el cambio de peso de dos
periodos sucesivo. Los especímenes de arena pueden ser secados a peso
constante en un periodo de 4 horas, cuando se use un horno de tiro forzado.

 Se debe colocar las muestras en un desecador si se quiere obtener un resultado


más preciso, ya que esto reduce considerablemente la absorción de la humedad y
es más aceptable que cuando se usa tapas herméticas.

1.10 CONCLUSINES Y RECOMENDACIONES

 Determinamos el contenido de humedad promedio de los tres ensayos que es de


31.7 %.

 El suelo es cohesivo, ya que, tiene gran capacidad de retención de agua.


Además, se podría mencionar que le suelo es plástico por la cantidad de agua
que contiene el suelo.

 El suelo es un material que tiene características diferentes según la región y las


profundidades de donde se obtienen dichas muestras.

 Se recomienda utilizar la misma balanza para pesar la tara, muestra húmeda y la


muestra seca para tener un resultado más preciso y confiable.
 Es recomendable pesar la muestra seca inmediatamente después de retirarlo del
horno, para que no esté expuesto a la humedad de la atmosfera que puede alterar
el resultado final.

2. PESO VOLUMETRICO DEL SUELO COHESIVO

2.1. INTRODUCCION

El peso volumétrico es la relación del peso de la masa de suelos entre su


volumen de masa. Se consideran las tres fases del suelo.

2.2. OBJETIVO

Determinar el peso volumétrico del suelo cohesivo, para este trabajo es


necesario conocer de los materiales de laboratorio que serán utilizados.

2.3. REFERENCIAS NORMATIVAS

ASTM D2937

2.4. MARCO TEORICO

El suelo está constituido por un esqueleto de partículas sólidas rodeado por


vacíos, en general ocupados por agua y aire. Para describir las características
de un depósito de suelo se expresar las distintas composiciones de sólido,
agua y aire, en términos de algunas propiedades físicas.
2.5 INSTRUMENTOS Y COMPONENTES:

 Balanza hidrostática, con sensibilidad de 0.1 g.


 Canastilla de acero galvanizado, elaborada a base de malla N°10.
 Probeta graduada de 1000 ml.
 Pipeta, espátulas.
 Parafina Sólida.
 Olla pequeña.
 Estufa o cocinilla eléctrica.

Procedimiento:

1° Se debe tallar la muestra de suelo si grietas, el cual debe realizarse con mucho
cuidado para no alterar sus condiciones.
2° Se calienta la parafina para obtener un estado líquido.
3° Antes de parafinar el suelo se deberá pesar la muestra de suelo en la balanza y
apuntar los resultados.
4° Cubrir el espécimen con parafina liquida, cubriendo primero la mitad del suelo
con parafina y después la otra mitad; se debe rellenar completamente el
espécimen.
5° Se pesa la muestra de suelo ya parafinada al aire.
6° peso final del espécimen parafinado.
Pueden ser de dos formas:

 METODO A:

1) Llenar con agua (500 ml volumen inicial) una probeta graduada de 1000 ml
2) insertar el espécimen parafinada dentro de la probeta.
3) Registrar el volumen final para calcular el volumen de desplazamiento.

 METODO B:

1) Llenar un balde con agua suficiente para cubrir el volumen total de la canastilla.
2) Colocar la canastilla dentro del agua, colgarla a la balanza hidrostática y esperar
que el agua se estabilice, verificando que la canastilla esté n el centro del balde
sin topar las paredes ni el fondo de este.
3) Colocar la balanza en cero esto permitirá descontar el peso de la canastilla.
4) Introducir la muestra parafinada dentro de la canastilla y registrar el peso
sumergido de la muestra parafinada.
2.6 CÁLCULOS:

Método B (Balanza Hidrostática)


Ensayo 1 2 3
18
Peso de la muestra 20 234.
9.7
húmeda al aire (g) 6.5 56
8
19 21
Peso de a muestra húmeda 239.
5.2 1.5
+ parafina al aire (g) 74
6 4
Peso de la muestra + 85. 94. 107.
parafina sumergida (g) 48 39 000

MUESTRA 1

Peso de la parafina:
W suelohumedo+ parafina −W suelo humedo =W parafina
195.26−189.78=W parafina
W parafina =5.48 g

Volumen de suelo + parafina:


W muestra humeda+ parafina −W muestra + parafinasumergida =V suelo+ parafina
195.26−85.48=V suelo+ parafina
V suelo+ parafina =109.78 cm3
Volumen de la parafina:
Densidad =0.89 g/cm3
W parafina
V parafina =
Densidad parafina
5.48 g
V parafina = =6.157 cm 3
0.89 g/cm 3

Volumen del suelo:


V suelo =V suelo + parafina−V parafina
V suelo =109.78 cm 3−6.157 cm 3=103.623 cm 3

Peso volumétrico:
W muestra
ϒ muestra =
V muestra
189.78 g
ϒ muestra = =1.831 g /cm3
103.623 cm 3

MUESTRA 2

Peso de la parafina:
W suelohumedo+ parafina −W suelo humedo =W parafina
211.54−206.5=W parafina
W parafina =5.04 g

Volumen de suelo + parafina:


W muestra humeda+ parafina −W muestra + parafinasumergida =V suelo+ parafina
211.54−94.39=V suelo+ parafina
V suelo+ parafina =117.15 cm 3

Volumen de la parafina:
Densidad =0.89 g/cm3
W parafina
V parafina =
Densidad parafina
5.04 g
V parafina = =5.663 cm3
0.89 g/cm 3

Volumen del suelo:


V suelo =V suelo + parafina−V parafina
V suelo =117.15 cm3−5.663 cm3=111.487cm 3
Peso volumétrico:
W
ϒ muestra = muestra
V muestra
206.5 g
ϒ muestra = =1.852 g/cm 3
111.487 cm3

MUESTRA 3

Peso de la parafina:
W suelohumedo+ parafina −W suelo humedo =W parafina
239.74−234.76=W parafina
W parafina =5.18 g

Volumen de suelo + parafina:


W muestra humeda+ parafina −W muestra + parafinasumergida =V suelo+ parafina
239.74−107=V suelo+ parafina
V suelo+ parafina =132.74 cm 3

Volumen de la parafina:
Densidad =0.89 g/cm3
W parafina
V parafina =
Densidad parafina
5.18 g
V parafina = =5.82 cm3
0.89 g/cm 3

Volumen del suelo:


V suelo =V suelo+ parafina−V parafina
V suelo =132.74 cm3−5.82cm 3=126.92 cm3

Peso volumétrico:
W
ϒ muestra = muestra
V muestra
234.56 g
ϒ muestra = =1.848 g /cm3
126.92 cm3
2.7 RESULTADOS:

Método B (Balanza Hidrostática)


Ensayo 1 2 3
Peso de la muestra húmeda
189.78 206.5 234.56
al aire (g)
Peso de a muestra húmeda
195.26 211.54 239.74
+ parafina al aire (g)
Peso de la muestra + 107.00
85.48 94.39
parafina sumergida (g) 0
Peso de la parafina (g) 5.48 5.04 5.18
Volumen de la muestra con
109.78 117.15 132.74
parafina (cm3)
Volumen de la parafina
6.157 5.663 5.820
(cm3)
Volumen de la muestra de 103.62 111.48 126.92
suelo (cm3) 3 7 0
Peso volumétrico (g/cm3) 1.831 1.852 1.848
Peso volumétrico Promedio
1.844
(g/cm3)
 
       
Observaciones: Llegamos a entender y calcular el peso volumétrico de una
  muestra suelo, ya que con los conocimientos adquiridos
durante el laboratorio podemos realizar diferentes tipos de
  proyectos en la ingeniería civil.

2.7 SIGNIFICADO Y USO:

1) El peso específico relaciona la masa de suelo con su respectivo volumen en


forma proporcional; es un valor dependiente de la humedad, del vacío y del peso
específico de los sólidos.

2) El peso específico de los suelos puede usarse para la realización de diversos


proyectos ingenieriles y agrícola

2.8 PRECAUCIÓN:

1) No manipular tanto tiempo la muestra con la mano hasta después de parafinarla,


e incluso así se debe tener cuidado de esperar a que repose

2.9 CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUCIONES:
 El peso volumétrico promedio obtenido es de 1.844g/cm3
 Se logró conocer el peso en volumen de una muestra inalterada libre de aire para
así obtener el peso volumétrico de la misma.
 Hay dos formas de obtener el volumen de la muestra parafinada. Sin embargo,
con el método del volumen desplazado tendremos limitaciones, ya que solo se
puede ensayar con muestras de pequeñas dimensiones. Así que la utilización de
la balanza hidrostática sería la más eficiente.

RECOMENDACIONES:

 Se debe tener sumo cuidado al momento de cubrir la muestra con parafina, ya


que pueden entrar poros y la muestra no quedaría totalmente parafinada, el cual
alteraría el cálculo del peso de esta.
 Se debe considerar en introducir la muestra con cuidado a la canastilla para
poder registrar correctamente la muestra parafinada, puesto que aquella no
puede tocar las paredes del balde.
 Fijarse si el suelo cohesivo no presenta grietas considerables.

3. GRAVEDAD ESPECÍFICA DE LOS SÓLIDOS (PICNÓMETRO)

3.1 INTRODUCCIÓN

La gravedad específica de un suelo es de gran importancia para el cálculo de las


relaciones de fase de suelos, en los cálculos de los ensayos de granulometría por
compresibilidad, sedimentación y potencial de expansión.

3.2 OBJETIVOS

Este modo operativo se utiliza para determinar el peso específico de los suelos y del
relleno mineral (filler) por medio de un picnómetro. Cuando el suelo está compuesto de
partículas mayores que el tamiz de 2.38 mm (N° 8), deberá seguirse el método de
ensayo para determinar el peso específico y la absorción del agregado grueso, MTC E
206. Cuando el suelo está compuesto por partículas mayores y menores que el tamiz de
2.38 mm (N° 8), se utilizará el método de ensayo correspondiente a cada porción. El
valor del peso específico para el suelo será el promedio ponderado de los dos valores así
obtenidos. Cuando el valor del peso específico sea utilizado en cálculos relacionados
con la porción hidrométrica del análisis granulométrico de suelos (modo operativo MTC
E 109), debe determinarse el peso específico de la porción de suelo que pasa el tamiz de
2.00 mm (N° 10) de acuerdo con el método que se describe en la presente norma.
3.3 LOGRO

Establecer cuál de los métodos es el más aconsejable para el cálculo de la gravedad


especifica.

3.4 FUNDAMENTO

Es la relación que existe entre el peso en el aire de un cierto volumen de solidos a una
temperatura dada y el peso en el aire de dicho volumen de agua destilada, a la misma
temperatura que la del sólido.

3.5 INSTRUMENTOS Y COMPONENTES

I. Frasco volumétrico (picnómetro), de 100 a 500 cm3 de capacidad.


II. Bomba de vacío, con tuberías y uniones, o en su defecto un mechero o un
dispositivo para hervir el contenido del picnómetro.
III. Horno o estufa, capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes hasta
110± 5°C (230±°F).
IV. Balanzas, una con capacidad de 100 g y sensibilidad de 0.01 g, otra con
capacidad de 200g y sensibilidad de 0.001 g.
V. Pipeta.
VI. Termómetro graduado, con una escala de 0 a 50°C (32 a 1222°F) y con una
presión de 0.1°C (0.18°F).
VII. Capsula de evaporación.
VIII. Baño de agua (baño María).
IX. Guantes de asbesto.
X. Tamices de 2.36 mm (N°8) y4.75 mm(N°4).
3.6 PROCEDIMIENTO

El procedimiento para hallar el peso específico de los suelos a su humedad natural es


con los siguientes pasos:

 Recolectar todos los datos en una planilla de datos como es el Formato N°3 toda
la información concerniente a la muestra como: obra, N° de sondeo, N° de la
muestra y cualquier otro dato pertinente.

 Colocar en la capsula de evaporación una muestra representativa del suelo. Para


determinar la cantidad necesaria se hará uso de la capacidad del picnómetro.
 Mezclar con una espátula el suelo con suficiente agua destilada o
desmineralizada, hasta conseguir una pasta pastosa; colocar la mezcla en el
picnómetro y llenarlo con agua destilada hasta un aproximado de la mitad del
frasco.

 Remover el aire atrapado, conectar a la línea de vacío hasta obtener una presión
absoluta dentro del frasco no mayor de 100 mm de mercurio. El tiempo de
aplicación del vacío variara dependiendo del tipo de suelo ensayado.

 Llenar el picnómetro con agua destilada hasta que el fondo menisco coincida
con la marca de calibración en el cuello del picnómetro y con la ayuda de un
papel absorbente, remover la humedad de la parte interior del picnómetro y su
contenido con una aproximación de 0.01g. A continuación de la pesada, agitar la
suspensión hasta asegurar una temperatura constante y determinar la temperatura
de suspensión con una aproximación de 0.1°C introduciendo un termómetro
hasta la mitad de la profundidad del picnómetro.

 Verter el contenido cuidadosamente del picnómetro a una capsula de


evaporación.

 Enjuagar el picnómetro con agua destilada, hasta estar seguros de que toda la
muestra ha sido removida. Introducir la capsula de evaporación con la muestra
en una estufa a 105 ± 5°C, hasta obtener un peso constante. Sacar la muestra
seca del horno, dejar enfriar a la temperatura en la cual se encuentre el
laboratorio y determinar el peso del suelo seco con una aproximación de 0.01g.
 Anotar todos los resultados en la planilla.

 Suelos secados a la estufa. Para determinar el peso específico de los sólidos en


suelos secados al horno, deberá de consistir en los siguientes pasos:

 Anotar en la planilla toda la información requerida para la identificación de la


muestra.

 Secar el suelo al horno hasta obtener un peso constante. El horno deberá de estar
a una temperatura de 110 ± 5°C. Retirar la muestra de la estufa y dejar enfriar a
la temperatura del laboratorio; proteger de una ganancia de humedad hasta que
sea pesada. Seleccionar una muestra representativa; la cantidad requerida variara
dependiendo de la capacidad del picnómetro que se utilizara. Pesar la muestra
con aproximación de 0.01 g. Después del pesado, transferir el suelo al
picnómetro teniendo cuidado de no perder material durante el procedimiento.
 Llenar el picnómetro hasta la mitad de su contenido con agua destilada sin
burbujas de aire y déjese reposar la suspensión durante la noche.

 Extraer el aire atrapado dentro de la suspensión del suelo en agua.


 Dejar enfriar el picnómetro y su contenido durante la noche si la extracción de
aire se realizó calentando la suspensión.

 Realizar los pasos subsiguientes del ensayo en la misma forma que los indicados
para suelos a su humedad natural.

 Anotar todos los datos en la planilla (Formato N°3).

3.7 CÁLCULOS

DATOS DE LA MUESTRA
Proyecto : Aeropuerto Cusco      
Ubicación : Chichero - Cusco      
Sondeo : C-15      
Profundidad : 3.0m      
Muestra : Inalterada      
         
N° fiola 1 2 3
Peso de la fiola + agua aforada (g) 665.78 672.5 669.25
Peso del suelo seco (g) 158.9 154.3 161.2
Peso del suelo seco + peso de la fiola + agua aforada (g) 767 770.6 772.14
Temperatura (°C) 19 19 19

 Calculamos el volumen de los sólidos en cm3.


De la fórmula:
V = ( FW + SS )−SSFW
Donde:
V =volumen de los solidos ( cm3 )
FW = peso de la fieola+agua aforada ( g )
SS= peso del suelo seco ( g )
SSFW = peso del suelo seco+ peso de la fieola +agua aforada( g)

Para la fiola N°1


V = ( 665.78+ 158.9 )−767=57.68
Para la fiola N°2
V = ( 672.5+ 154.3 )−770.6=56.2
Para la fiola N°3
V = ( 669.25+ 161.2 )−772.14=58.31
Entonces:

N° fiola 1 2 3
Peso de la fieola + agua aforada (g) 665.78 672.5 669.25
Peso del suelo seco (g) 158.9 154.3 161.2
Peso del suelo seco + peso de la fiola + agua aforada (g) 767 770.6 772.14
Volúmenes de sólidos (cm3) 57.68 56.2 58.31

 Hallamos el factor de corrección por temperatura k

Para una temperatura de 19°C, k=1.0002

 Calculamos la gravedad específica de solidos Gs.


Gs=(SS ×k )/V
Para fiola N°1
158.9 ×1.0002
Gs= =2.76
57.68
Para fiola N°2
154.3 ×1.0002
Gs= =2.75
56.2
Para fiola N°1
161.2 ×1.0002
Gs= =2.77
58.31
 Hallamos la gravedad especifica promedio
2.76+2.75+ 2.77
Gs . p .= =2.76
3

N° fiola 1 2 3
Peso de la fieola + agua
665.78 672.5 669.25
aforada (g)
Peso del suelo seco (g) 158.9 154.3 161.2
Peso del suelo seco + peso de
767 770.6 772.14
la fiola + agua aforada (g)
Temperatura (°C) 19 19 19
Volumen de sólidos (cm3) 57.68 56.2 58.31
Factor de corrección por
1.0002 1.0002 1.0002
temperatura k
Gravedad específica de sólidos
2.76 2.75 2.77
Gs
Gravedad específica Promedio 2.76

3.8 REPORTE
DATOS DE LA MUESTRA
: Aeropuerto
Proyecto      
Cusco
: Chichero -
Ubicación      
Cusco
Sondeo : C-15      
Profundidad : 3.0m      
Muestra : Inalterada      
         
N° fiola   1 2 3
665.7 669.2
Peso de la fieola + agua aforada (g) 672.5
8 5
Peso del suelo seco (g) 158.9 154.3 161.2
Peso del suelo seco + peso de la fiola + agua 772.1
  767 770.6
aforada (g) 4
Temperatura (°C)   19 19 19
Volumen de sólidos (cm3) 57.68 56.2 58.31
1.000 1.000 1.000
Factor de corrección por temperatura k
2 2 2
Gravedad específica de sólidos Gs 2.76 2.75 2.77
Gravedad específica Promedio 2.76

3.9 OBSERVACIONES
 No se deberá de hacer uso de agua que no sea destilada o desmineralizada, para
asegurar la continua validez de la curva de mayor tamaño.

 Llenar el picnómetro con agua destilada y sin burbujas de aire, hasta llegar a un
nivel ligeramente menor por debajo de la marca y aplicar vacío nuevamente
hasta que la suspensión presente una mínima parte de aire.

 El uso excesivo de agua puede provocar errores en los cálculos, ya que por una
gota de agua se comete un error de 0.05g aproximadamente.

 A una temperatura de 110°C, algunos suelos puedes sufrir de cristalización y


pérdida de agua absorbida, por lo cual la temperatura recomendada será de
60°C.

3.10 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 Ya que todas las muestras a analizar estaban en un mismo ambiente, todas


presentan el mismo valor de factor de corrección por temperatura.

 Ya que la temperatura fue de 19°C, el valor del factor de corrección fue de


1.0002.
 La gravedad específica promedio de la muestra analizada fue de 2.76.
 Se recomienda tener la tabla N° 3 para un correcto cálculo de gravedad
específica.

 Asegurarse de que la temperatura medida sea en la escala Celsius, ya que de otra


manera el valor de corrección por temperatura variara.

 Asegurarse de contar con suficiente agua destilada o desmineralizada.

DIAGRAMA DE FASES
ω=31,7 %
g
γ m=1.844
cm 2
Gs =2.76

 Calculando la masa de la muestra (Vm=1m3).

Wm g
γ m= 1.844 → W m =1844 kg
Vm cm2

 Del contenido de humedad se obtiene.

Ww
ω= =31,7 % → W w =0.317 ×W s
Ws

 Calculando masa de los sólidos.


W m =W w +W s=1844 kg →1.317 ×W s=1844 kg
W s=1400 kg

 Calculando volumen de los sólidos (γ w =1000 kg /m3 ).

γs
Gs = =2.76 → γ s=2760 kg /m3
γw
W s 1400 kg kg
γs= = =2760 → V s=0.507 m3
Vs Vs m3
2.1 ENSAYO GRANULOMÉTRICO POR TAMIZADO

2.1.1 INTRODUCCIÓN

En este informe de laboratorio comprobaremos los conceptos teóricos,


procesos y sus cálculos brindados en clase acerca de la granulometría por
tamizado, mediante la utilización de equipos de una muestra y equipos de
laboratorio.
El método de análisis del tamaño de partículas es una característica del
suelo, que se utiliza para describir e identificar cada suelo en detalle. El
propósito de determinar el comportamiento, operatividad y estructura que
debe tener el agregado para fines constructivos de la ingeniería civil.
También podemos decir que esta es la distribución del tamaño de partículas
de los agregados determinada por análisis de tamiz en un laboratorio.
Mediante experimentos en el laboratorio, será posible comprobar si los
suelos gruesos con una amplia gama de tamaños y buenas gradientes tienen
un mejor desempeño en ingeniería. De manera similar, la permeabilidad de la
arena suelta depende del diámetro efectivo y del coeficiente de uniformidad.
Estas características junto al análisis del cuadro granulométrico por tamizado,
nos ayudarán a determinar gráficamente mediante una curva granulométrica
si las partículas del suelo son uniformes, También, que tan graduadas están.

2.1.2 OBJETIVOS

General
- Determinar la distribución del tamaño de partículas, de manera cuantitativa, de
una muestra de suelo en laboratorio, mediante tamices.

Específicos
- Hallar, en la tabla granulométrica, los porcentajes que pasan por los tamices.
- Graficar la curva granulométrica de la muestra.
- Determinar, después de análisis granulométrico, los coeficientes de curvatura y
uniformidad.
- Encontrar los valores de D10, D30, D60 en la tabla granulométrica resuelta.
- Mencionar la clasificación de suelos mediante AASHTO y SUCS.

2.1.3 LOGRO

- La determinación cuantitativa de la distribución según el tamaño de las


partículas de una muestra de suelo.

2.1.4 FUNDAMENTO

Normas Técnicas

- NTP 339.128: Esta es una Norma Técnica Peruana que establece un método de
análisis del tamaño de partículas por tamizado y sedimentación del suelo, que
puede combinarse con uno de los métodos mencionados.

- ASTM D 422: Este es un método para determinar cuantitativamente el


porcentaje de suelo que pasa la serie de diferentes tamices probados hasta el
orificio del tamiz (No. 200). Además, es necesario que las partículas más
pequeñas que la malla se sometan a un proceso de sedimentación con un
hidrómetro para obtener resultados.

Granulometría por tamizado

Este es un proceso mecánico mediante el cual las partículas del suelo se pueden
separar en diferentes tamaños. Se utiliza tamices según norma (Todos los
tamices tienes abertura estándar), en orden descendente. El análisis del tamaño
de partícula por tamizado se realiza en partículas de más de 0,075 mm de
diámetro. (Malla o tamiz N° 200).
Serie de tamices y abertura según norma ASTM.

En suelos granulares, nos da una comprensión de su permeabilidad y su


comportamiento de ingeniería en general, mientras que en suelos arcillosos,
este comportamiento depende más de la historia geológica del suelo que de
ella.
La granulometría nos permite estudiar el tamaño de las partículas y medir su
importancia en función de la proporción de suelo que están representando. Este
tipo de análisis se realiza mediante tamizado, también, cuando el tamaño de las
partículas son muy pequeñas se realiza el análisis por sedimentación. En este
proceso se encuentran diversos suelos que en el curso lo separamos en grava,
arena, limo y arcilla.
Dimensiones de los tipos de suelos.

La curva granulométrica
La curva granulométrica de una muestra es su representación gráfica de los
resultados obtenidos al analizar la estructura del suelo, mediante la
organización de un cuadro, desde la perspectiva del tamaño de sus partículas en
el laboratorio. Se representa gráficamente en un papel logarítmico, porque
tiene una escala logarítmica en la dirección horizontal y una escala natural en
la dirección vertical. El eje horizontal representa el diámetro de la cuadrícula y
el eje vertical representa el porcentaje de cada cuadrícula. Ésta se usa para
comparar diferentes muestras, también, se determinan tres parámetros básicos
del suelo usando el cuervo usado para clasificar los suelos granulares. D10, D30,
D60

Ejemplo de curva granulométrica en papel semilogaritmico.

Coeficiente de uniformidad y de curvatura


Después del análisis del cuadro granulométrico y de haber dibujado la curva
granulométrica, se determina el coeficiente de uniformidad, que es la
división de D60 (la abertura del tamiz por el cual pasa el 60% de la muestra)
y el D10 (la abertura del tamiz por el cual pasa el 10% de la muestra,
conocido también como el diámetro efectivo). Después se halla el coeficiente
de curvatura (Cc), que es la división de la potencia de D30 (la abertura del
tamiz por el cual pasa el 30% de la muestra) entre el producto de D60 y D10.

2.1.5. INSTRUMENTOS Y COMPONENTES

- Para pesar la muestra se usará una balanza con sensibilidad de 0.1 g.

Balanza eléctrica

- Tamiz de malla cuadrada que en este caso usaremos: 3”, 2”, 1 ½”, 1”, ¾”, ½”,
3/8”, ¼”, N°4, N°10, N°20, N°40, N°60, N140, N°200 y también el fondo.
Tamices.

- Estufa.

Estufa.

- Envases: para el manejo, manipulación y secado de las muestras.

Envases de acero inoxidable.

- Cepillo: para limpiar impurezas en los tamices antes de realizar nos ensayos.
Cepillo para limpiar tamiz.

- Muestra representativa para realizar el ensayo granulométrico por tamizado.

Muestra representativa.

2.1.6. PORCEDIMIENTO

1. La muestra de campo viene húmedo, se toma en un recipiente y se pesa.

2. Se seca en la estufa a una temperatura de 110°.

3. Cuando ya está seca se lava con la ayuda de la maya n 200 en un caño con
agua. La muestra antes de realizar el tamizado se debe separar de los finos.

4. Se la lava la muestra porque los finos se adhieren a las gravas y arenas. Y


dará una falsa impresión de la masa de la muestra. Por eso se lava.
5. Se saca el peso de los finos de manera indirecta y también se toma en cuenta
en el análisis granulométrico:

Wfinos=W antes del lavado−W despues del vado.

6. Luego después de lavar la muestra y que esté seca se procede al ensayo con
los tamices: 3”, 2”, 1 ½”, 1”, ¾”, ½”, 3/8”, ¼”, N°4, N°10, N°20, N°40,
N°60, N140, N°200. Se anota los pesos retenidos en cada tamiz y con estos
datos se hace una evaluación estadística

2.1.7 CÁLCULOS

- Primero sacamos las características de la muestra de la que se realizará el enayo


por tamizado.

Numero de Tara T-21


Peso de la tara (g) 350
Peso de la muestra húmeda + Tara (g) 5000
Peso de la muestra seca al horno +
4525.6
Tara (g)
Peso de la muestra seca al horno (g) 4175.6
11,36
Contenido de humedad (%) %
Peso de la muestra seca después de
2943.8
lavado (g)

 Peso de la muestra seca al horno (g)=


Peso de la muestra seca al horno+Tara ( g )−Peso de la tara( g)

Peso de la muestra seca al horno (g)= 4525 , 6−350=44175 g

Peso de lamuesra húmeda


 Contenido de Humedad=
Peso de lamuestra seca alhorno ( g)

5000−350
Contenido de Humedad= ∗100=11,36 %
4175,6

- El porcentaje parcial retenido del cuadro se calcula usando la siguiente fórmula:

- El porcentaje acumulado retenido se calcula con:

- El porcentaje acumulado que pasa se calcula con:

2.1.8 REPORTE
CRACTERÍSTICAS DE LA MUESTRA
               
Numero de Tara T-21 % Gravas 28.20 D10 = < 0.075
Peso de la tara (g) 350 % Arenas 42.30 D30= 0.0817
Peso de la muestra húmeda + Tara
5000 % Finos 29.50 D60= 1.9517
(g)
Peso de la muestra seca al horno + 4525 Clasificación
Tara (g) .6 SUCS Cc= > 26.289
4175
Peso de la muestra seca al horno (g) .6 S  Cu= > 0.0456
11,3 Clasificación Gradac
Contenido de humedad (%) 4% AASHTO ión  
Peso de la muestra seca después de 2943
lavado (g) .8      
             
%
Abert Peso
Tam % Retenido
ura Retenid % Pasa
iz Retenido Acumulad
(mm) o (g)
o
3" 75.000 0 0.00 0.00 100.00
2" 50.000 0 0.00 0.00 100.00
1
288.1 6.90
1/2" 37.500 6.90 93.10
1" 25.000 309 7.40 14.30 85.70
3/4" 19.000 200.4 4.80 19.10 80.90
3/8" 9.500 225.5 5.40 24.50 75.50
N° 4 4.750 154.5 3.70 28.20 71.80

471.8 11.30
10 2.000 39.50 60.50

496.9 11.90
20 0.850 51.40 48.60

325.6 7.80
40 0.425 59.20 40.80

175.4 4.20
60 0.250 63.40 36.60

200.4 4.80
140 0.106 68.20 31.80

96 2.30
200 0.075 70.50 29.50
Fond
1231.8 29.50
o 100.00 0.00
Total= 4175.4 100.00
Curva granulométrica
100.00
90.00
80.00
70.00
60.00
% Pasa

50.00
40.00
30.00
20.00
10.00
0.00
0.010 0.100 1.000 10.000 100.000
Abertura (mm)

- Error del ensayo

( Peso inicial−Peso ensayo ) × 100 ( 4175.6−4175.4 ) ×100


Error= Error=
Pesoinicial 4175.6
Error=0,01 %

- Calculamos D10, D20, D30 por interpolación:

D10 <0.075 mmD30=0.08170 mmD60=1.95170 mm


- Coeficiente de uniformidad y Coeficiente de curvatura:

D 60 1,95170 D302 0.081702


Cu> Cu> Cu>26,2893 Cc> Cc>
D 10 0,075 D10 × D60 0,075 ×1,95170
Cc> 0,0456

2.1.9 OBSERVACIONES

- Es un requisito indispensable que la muestra sea previamente secada en horno a


una temperatura de 110° C, antes de empezar a realizar los procesos previos al
tamizado.
- Los finos siempre se adhieren a las gravas y arenas, por eso es necesario lavarlos
en un caño, con ayuda del tamiz N° 200 para que posteriormente no haya pesos
de solidos desviados.
- Verificar que la muestra a utilizar en el ensayo no presente aglomeraciones en
sus granos, si es así se tiene que disgregar antes de comenzar el tamizado.

- Para la realizar el ensayo de granulometría se deben utilizar tamices adecuados y


que sean según lo requerido para este laboratorio: 3”, 2”, 1 ½”, 1”, ¾”, ½”, 3/8”,
¼”, N°4, N°10, N°20, N°40, N°60, N140, N°200.

- Se debe incluir el peso de los finos (lo que se desechó a la hora del lavado) a la
hora de realizar los cálculos en la tabla granulométrica.

2.1.10 CONCLUSIONES Y RECOMEDACIONES

- El porcentaje de suelos en la muestra son: 28,20 % de grava, 42,30% de arena y


29,50 % de finos. El material predominante es arena.

- Se recomienda no olvidar colocar el peso de los finos en la tabla de análisis


granulométrico antes de los cálculos. Para que no haya errores en los resultados
y el análisis.

- El error de la muestra es de 0,01%, por lo tanto el ensayo es aceptado porque es


menor que el 1%.

- No se tiene un dato preciso del D10 por lo que se toma el valor < 0,075 mm, y
este genera una inecuación a la hora de hallar el coeficiente de uniformidad y el
coeficiente de curvatura.

LIMITE LÍQUIDO
NTP 339.129 / ASTM D4318

2.2.1. INTRODUCCIÓN:
El límite líquido como fue definido por Atterberg como la humedad correspondiente al
cambio de consistencia de un suelo entre el estado plástico y el estado líquido ha estado
sujeto a distintas variaciones en su determinación. Fue Terzaghi, quien le sugirió a
Casagrande en 1927, que diseñara un dispositivo mecánico que pudiera eliminar en la
medida de lo posible los errores del operador en la determinación de este.

2.2.2. OBJETIVO:
Determinar el límite líquido de un suelo calculando el contenido de humedad expresado
en porcentaje del suelo secado en el horno, cuando éste se halla en el límite entre el
estado plástico y el estado líquido.

2.2.3. LOGRO:
Identificar el Límite líquido de un suelo, utilizando la Copa de Casagrande.

2.2.4. FUNDAMENTO:
a. Muestra
Tómese una muestra que pese 150 - 200 g de una porción de material completamente
mezclado que pase el tamiz N° 40.

b. Ajuste del aparato


Deberá inspeccionarse el aparato de límite líquido para verificar que se halle en buenas
condiciones del trabajo. El pin que conecta la taza no debe estar tan gastado que tenga
juego lateral, ni el tornillo que la conecta, hallarse tan gastado por el largo uso.

Inspecciónese, además, el acanalador para verificar que las dimensiones límites sean las
indicadas.

Se considera desgaste excesivo, cuando el diámetro del punto de contacto sobre la base
de la taza excede de 13 mm (0.5") o cuando cualquier punto sobre el borde de la misma
se ha desgastado aproximadamente en la mitad del espesor original. Aun cuando se
aprecie una ligera ranura en el centro de la taza, ésta no es objetable. Pero si la ranura se
pronuncia antes de que aparezcan otros signos de desgaste, debe considerarse que está
excesivamente gastada y deberá reemplazarse.

Por medio del calibrador del mango del ranurador y la platina de ajuste H (Ver Figura
N°1), ajústese la altura a la cual se levanta la taza, de tal manera que el punto que hace
contacto con la base al caer esté exactamente a 1 cm (0.394") sobre ésta.

Asegúrese la platina de ajuste H, apretando los tornillos con el calibrador, aún colocado,
compruébese el ajuste girando la manija rápidamente varias veces. Si el ajuste es
correcto, un sonido de roce se oirá cuando la excéntrica golpea contra la taza, si se
levanta del calibrador o no se oye ruido, hágase un nuevo ajuste.

FIGURA N° 1
DESCRIPCION DE LA COPA DE CASAGRANDE

2.2.5. INSTRUMENTOS Y COMPONENTES:

 Recipiente para Almacenaje. Una vasija de porcelana de 115 mm (4 ½”) de diámetro


aproximadamente.

 Espátula. De hoja flexible de unos 75 a 100 mm (3" –4”) de longitud y 20 mm (¾") de


ancho aproximadamente.
 Aparato del límite líquido (o de Casagrande), Es un dispositivo mecánico compuesto de
una base de goma, copa de bronce y una leva (diseñada para elevar la copa suavemente)

 Acanalador, mostrada en la Figura N°2.

 Calibrador ya sea incorporado al acanalador o separado, es un bloque metálico de


calibración para ajustar la altura de descenso de la copa, teniendo las dimensiones
mostradas en la Figura N°3 y puede ser, si fuere separada una barra de metal de
10.00 +/- 0.2 mm (0.394+/- 0.008”de espesor y de 50 mm (2") de largo,
aproximadamente.

 Recipientes o Pesa Filtros. De material resistente a la corrosión, y cuya masa no cambie


con repetidos calentamientos y enfriamientos. Deben tener tapas que cierren bien, sin
costuras, para evitar las pérdidas de humedad de las muestras antes de la pesada inicial y
para evitar la absorción de humedad de la atmósfera tras el secado y antes de la pesada
final.

 Balanza. Una balanza con sensibilidad de 0.1 gr.

 Estufa. Termostáticamente controlado y que pueda conservar temperaturas de 110


± 5 °C (230 ± 9 °F) para secar la muestra.

FIGURA N° 2 ACANALADOR
(Calibre opcional para altura de caída)

FIGURA N° 3
CALIBRADOR DE LA ALTURA DE DESCENSO
2.2.6. PROCEDIMIENTO:

1) Colóquese la muestra de suelo en la vasija de porcelana y mézclese completamente con 15 a


20 ml de agua destilada, agitándola, amasándola y tajándola con una espátula en forma alternada
y repetida. Realizar más adiciones de agua en incrementos de 1 a 3 ml. Mézclese completamente
cada incremento de agua con el suelo como se ha descrito previamente, antes de cualquier nueva
adición.

2) Algunos suelos son lentos para absorber agua, por lo cual es posible que se adicionen los
incrementos de agua tan rápidamente que se obtenga un límite líquido falso. Esto puede evitarse
mezclando más y durante un mayor tiempo, (1 hora aproximadamente).

3) Cuando haya sido mezclada suficiente agua completamente con el suelo y la consistencia
producida requiera de 30 a 35 golpes de la cazuela de bronce para que se ocasione el cierre,
colóquese una porción de la mezcla en la cazuela sobre el sitio en que ésta reposa en la base, y
comprímasela hacia abajo, extiéndase el suelo hasta obtener la posición mostrada en la Figura
N°4 (con tan pocas pasadas de la espátula como sea posible), teniendo cuidado de evitar la
inclusión de burbujas de aire dentro de la masa. Nivélese el suelo con la espátula y al mismo
tiempo emparéjeselo hasta conseguir una profundidad de 1 cm en el punto de espesor máximo.
Regrésese el exceso de suelo a la Vasija de porcelana.

4) Divídase el suelo en la taza de bronce por pasadas firmes del acanalador a lo largo del
diámetro y a través de la línea central de la masa del suelo de modo que se forme una ranura
limpia y de dimensiones apropiadas. Para evitar rasgaduras en los lados de la ranura o
escurrimientos de la pasta del suelo a la cazuela de bronce, se permite hacer hasta 6 pasadas de
adelante hacia atrás o de atrás hacia adelante, contando cada recorrido como una pasada; con
cada pasada el acanalador debe penetrar un poco más profundo hasta que la última pasada de
atrás hacia adelante limpie el fondo de la cazuela. Hágase una ranura con el menor número de
pasadas posible.
FIGURA N° 4
DIAGRAMA DE LA MUESTRA EN LA COPA DE CASAGRANDE

5) Elévese y golpéese la taza de bronce girando la manija F, a una velocidad de 1,9 a 2,1
golpes por segundo, hasta que las dos mitades de la pasta de suelo se pongan en contacto en el
fondo de la ranura, a lo largo de una distancia de cerca de 13 mm (0.5"). Anótese el número de
golpes requeridos para cerrar la ranura.
6) En lugar de fluir sobre la superficie de la taza algunos suelos tienden a deslizarse. Cuando esto
ocurra, deberá a agregarse más agua a la muestra y mezclarse de nuevo, se hará la ranura con el
acanalador y se repetirá el Punto anterior; si el suelo sigue deslizándose sobre la taza de bronce a un
número de golpes inferior a 25, no es aplicable este ensayo y deberá indicarse que el límite líquido no se
puede determinar.

7) Sáquese una tajada de suelo aproximadamente del ancho de la espátula, tomándola de uno y otro
lado y en ángulo recto con la ranura e incluyendo la porción de ésta en la cual se hizo contacto, y
colóquese en un recipiente adecuado.

8) Pésese y anótese en el Formato N°5. Colóquese el suelo dentro del pesa filtro en el horno a 110
± 5 °C (230 ± 9 °F) hasta obtener peso constante y vuélvase a pesar tan pronto como se haya enfriado,
pero antes de que pueda haber absorbido humedad Higroscópica. Anótese este peso, así como la pérdida
de peso debida al secamiento y el peso del agua.

9) Transfiérase el suelo sobrante en la taza de bronce a la cápsula de porcelana. Lávese y séquese la


taza de bronce y el acanalador y ármese de nuevo el aparato del límite líquido para repetir el ensayo.

10) Repítase la operación anterior por lo menos en dos ensayos adicionales, con el suelo restante en la
vasija de porcelana, al que se le ha agregado agua suficiente para ponerlo en un estado de mayor fluidez.
El objeto de este procedimiento es obtener muestras de tal consistencia que al menos una de las
determinaciones del número de golpes requeridos para cerrar la ranura del suelo se halle en cada uno de
los siguientes intervalos: 25-35; 20-30; 15-25. De esta manera, el alcance de las 3 determinaciones debe
ser de 10 golpes.
2.2.7. CÁLCULOS:

- Primero sacamos las características de la muestra de la que se realizará el ensayo


por tamizado.

Numero de Ensayo 1 2 3 4
Numero de Golpes 15 23 28 32
Numero de Tara T-12 T-13 T-14 T-15
Peso de la tara (g) 17 16.9 18.4 17.2
Peso de la muestra húmeda + 26.61 25.93 28.26 27.52
Tara (g)
Peso de la muestra seca al horno 24.7 24.2 26.4 25.6
+ Tara (g)
Peso de agua (g) 1.91 1.73 1.86 1.92
Peso de la muestra seca (g) 7.7 7.3 8 8.4
Contenido de humedad (%) 24.8 23.7 23.3 22.9
Límite Líquido (%) 23.50

Ensayo 1
 Peso de la muestra seca (g)=
Peso de la muestra secaal horno+Tara ( g )−Peso de la tara( g)

Peso de la muestra seca (g)= 24.7−17=7.7 g

Peso de agua
 Contenido de Humedad=
Peso de lamuestra seca (g)

1.91
Contenido de Humedad= ×100=24.8 %
7.7

Ensayo 2

 Peso de la muestra seca (g)=


Peso de la muestra seca al horno+Tara ( g )−Peso de la tara( g)

Peso de la muestra seca (g)= 24.2−16.9=7.3 g

Peso de agua
 Contenido de Humedad=
Peso de lamuestra seca (g)

1.73
Contenido de Humedad= ×100=23.7 %
7.3
Ensayo 3

 Peso de la muestra seca (g)=


Peso de la muestra seca al horno+Tara ( g )−Peso de la tara( g)

Peso de la muestra seca (g)= 26.4−18.4=8 g

Peso de agua
 Contenido de Humedad=
Peso de lamuestra seca (g)

1.86
Contenido de Humedad= ×100=23.3 %
8

Ensayo 4

 Peso de la muestra seca (g)=


Peso de la muestra secaal horno+Tara ( g )−Peso de la tara( g)

Peso de la muestra seca (g)= 25.6−17.2=8.4 g

Peso de agua
 Contenido de Humedad=
Peso de lamuestra seca (g)
1.92
Contenido de Humedad= ×100=22.9 %
8.4
LL (usando la formula)
numero de golpes 0.121
contenido de humendad ×( )
25
Ensayo 1

15 0.121
24.8 ×( ) =23.31
25
Ensayo 2

23 0.121
23.7 ×( ) =23.46
25
Ensayo 3

28 0.121
23.3 ×( ) =23.62
25
Ensayo 4

15 0.121
24.8 ×( ) =23.59
25
23.31+23.46+ 23.62+ 23.59
¿= =23.5
4

LL (usando la ecuación de la gráfica)


N=25

¿=w(%)=−2.545× ln ( N )+31.694
¿=w(%)=−2.545× ln (25)+31.694=23.5

2.2.8. Reporte:

LÍMITE LÍQUIDO
NORMAS TÉCNICAS: NTP 339.129, ASTM D4318

  Sección : CV-52        
  Grupo :1        
  Docente : Raúl Contreras F.        
  Horario : viernes 17:00 - 19:00        
  Fecha : 11/09/2020        
             
  DATOS DE LA MUESTRA
  Proyecto : Aeropuerto Cusco        
  Ubicación : Chichero - Cusco        
  Sondeo : C-15        
  Profundidad : 3.0m        
  Muestra : Inalterada        
             
  CRACTERÍSTICAS DE LA MUESTRA
             
  Numero de Ensayo 1 2 3 4
  Numero de Golpes 15 23 28 32
  Numero de Tara T-12 T-13 T-14 T-15
  Peso de la tara (g) 17 16.9 18.4 17.2
  Peso de la muestra húmeda + Tara (g) 26.61 25.93 28.26 27.52
  Peso de la muestra seca al horno + Tara (g) 24.7 24.2 26.4 25.6
  Peso de agua (g) 1.91 1.73 1.86 1.92
  Peso de la muestra seca (g) 7.7 7.3 8 8.4
  Contenido de humedad (%) 24.8 23.7 23.3 22.9
  Límite Líquido (%) 23.50
             
 
 
 
C o n ten id o d e H u m ed a d (% )
GRÁFICO DE FLUIDEZ
 
25.0
 
24.5 f(x) = − 2.54 ln(x) + 31.69
 
  24.0
  23.5
  23.0
22.5
22.0
21.5
10 100
Número de Golpes

 
 

2.2.9. OBSERVACIONES:

 A medida que, a un suelo, especialmente cohesivo, se le añade más agua, su


comportamiento y consistencia tiende a ser fluida.

 Reiteramos que, a mayor cantidad de agua empleada, menos números de golpes


requerimos para que se unan las partes dividas

2.2.10. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

 Se concluye que el Límite Líquido es el contenido de humedad que teóricamente


separa al suelo de su etapa líquida con la plástica y se consigue a los 25 golpes con la
copa de Casagrande.

 El Límite Líquido calculado fue de 23.5% aproximadamente.

 La ecuación de la recta determinada de la regresión lineal fue (en términos de


humedad porcentual (w%) y número de golpes (N°)) la siguiente expresión:
w (%)=−2.545 ×ln ( N )+31.694
 Recomendamos operar el ensayo de manera eficaz, sin desperdiciar mucho
tiempo, ya que se pierde humedad durante el proceso y puede ser fuente de error
significativamente.
 Recomendamos utilizar tanto la fórmula para hallar el límite líquido de cada
ensayo y luego sacar el promedio como también usar la ecuación de la recta del grafico
de fluidez para hallar el límite líquido para corroborar el resultado.
LÍMITE PLÁSTICO
NTP 339.129 / ASTM D4318
2.3.1. Introducción:
Para medir la plasticidad de las arcillas se han desarrollado varios criterios de los cuales
se menciona el desarrollado por Atterberg, el cual dijo en primer lugar que la plasticidad
no es propiedad permanente de las arcillas, sino circunstancial y dependiente de su
contenido de agua.

Una arcilla muy seca puede tener la consistencia de un ladrillo, con plasticidad nula, y
esa misma, con gran contenido de agua, puede presentar las propiedades de un lodo
semilíquido o, inclusive, las de una suspensión líquida. Entre ambos extremos, existe un
intervalo del contenido de agua en que la arcilla se comporta plásticamente.

En segundo lugar, Atterberg, hizo ver que la plasticidad de un suelo exige, para ser
expresada en forma conveniente, la utilización de dos parámetros en lugar de uno.

2.3.2. Objetivo:
Determinar en el laboratorio el límite plástico de un suelo y calcular el índice de
plasticidad (IP) si se conoce el límite líquido (LL) del mismo suelo.

Se denomina límite plástico (LP) a la humedad más baja con la que pueden formarse
barritas de suelo de unos 3,2 mm (1/8") de diámetro, rodando dicho suelo entre la palma
de la mano y una superficie lisa (vidrio esmerilado), sin que dichas barritas se
desmoronen.

2.3.3. Logro:
Tener conocimiento adecuado para realizar los ensayos necesarios y determinar las
características requeridas.

2.3.4. Fundamento:

a. Muestra

 Si se quiere determinar sólo el LP, se toman aproximadamente 20 g de la


muestra que pase por el tamiz N° 40, preparado para el ensayo de límite líquido. Se
amasa con agua destilada hasta que pueda formarse con facilidad una esfera con la masa
de suelo. Se toma una porción de 1,5 g a 2,0 g de dicha esfera como muestra para el
ensayo.

 El secado previo del material en horno o estufa, o al aire, puede cambiar (en
general, disminuir), el límite plástico de un suelo con material orgánico, pero este
cambio puede ser poco importante.

 Si se requieren el límite líquido y el límite plástico, se toma una muestra de


unos 15 g de la porción de suelo humedecida y amasada, preparada de acuerdo a la guía
(determinación del límite líquido de los suelos). La muestra debe tomarse en una etapa
del proceso de amasado en que se pueda formar fácilmente con ella una esfera, sin que
se pegue demasiado a los dedos al aplastarla.

 Si el ensayo se ejecuta después de realizar el del límite líquido y en dicho


intervalo la muestra se ha secado, se añade más agua.

2.3.5. Instrumentos y Componentes:

1) Espátula, de hoja flexible, de unos 75 a 100 mm (3" – 4”) de longitud por 20


mm (3/4") de ancho.

2) Recipiente para almacenaje, de 115 mm (4 ½”) de diámetro.

3) Balanza, con aproximación a 0.1 g.

4) Horno o Estufa, termostáticamente controlado regulable a 110 ± 5 °C (230 ± 9


°F).

5) Tamiz, N° 40.

6) Agua destilada.

7) Vidrios de reloj, o recipientes adecuados para determinación de humedades.

8) Superficie de rodadura. Comúnmente se utiliza un vidrio grueso esmerilado.

2.3.6. Procedimiento:

1) Se moldea la mitad de la muestra en forma de elipsoide y, a continuación, se


rueda con los dedos de la mano sobre una superficie lisa, con la presión estrictamente
necesaria para formar cilindros.

2) Si antes de llegar el cilindro a un diámetro de unos 3.2 mm (1/8") no se ha


desmoronado, se vuelve a hacer un elipsoide y a repetir el proceso, cuantas veces sea
necesario, hasta que se desmorone aproximadamente con dicho diámetro.

3) El desmoronamiento puede manifestarse de modo distinto, en los diversos tipos


de suelo:

4) En suelos muy plásticos, el cilindro queda dividido en trozos de unos 6 mm de


longitud, mientras que en suelos plásticos los trozos son más pequeños.

5) La porción así obtenida se coloca en vidrios de reloj o pesa-filtros tarados, se


continúa el proceso hasta reunir unos 6 g de suelo y se determina la humedad de
acuerdo a la guía de Determinación del contenido de humedad.

6) Se repite, con la otra mitad de la masa, el proceso indicado, y se anota en


el Formato N°6.
2.3.7. Cálculos:

Ensayo 1
 Peso de la muestra seca (g)=
Peso de la muestra seca al horno+Tara ( g )−Peso de la tara( g)

Peso de la muestra seca (g)= 25.4−16.7=8.7 g


 Peso del agua (g)=
Peso de la muestra humedaTara ( g )−Peso de la muestra seca al horno+Tara ( g )

Peso del agua (g)=27.05−25.4=1.65 g


Peso de agua
 Contenido de Humedad=
Peso de lamuestra seca (g)

1.65
Contenido de Humedad= ×100=18.97 %
8.7

Ensayo 2
 Peso de la muestra seca (g)=
Peso de la muestra seca al horno+Tara ( g )−Peso de la tara( g)

Peso de la muestra seca (g)= 24.52−16.7=7.82 g

 Peso del agua (g)=


Peso de la muestra humedaTara ( g )−Peso de la muestra seca al horno+Tara ( g )

Peso del agua (g)=26.02−24.52=1.5 g

Peso de agua
 Contenido de Humedad=
Peso de lamuestra seca (g)

1.73
Contenido de Humedad= ×100=23.7 %
7.3
Ensayo 3
 Peso de la muestra seca (g)=
Peso de la muestra seca al horno+Tara ( g )−Peso de la tara( g)

Peso de la muestra seca (g)= 26.4−18.4=8 g

 Peso del agua (g)=


Peso de la muestra humedaTara ( g )−Peso de la muestra seca al horno+Tara ( g )

Peso del agua (g)=27.05−25.4=1.65 g

Peso de agua
 Contenido de Humedad=
Peso de lamuestra seca (g)

1.86
Contenido de Humedad= ×100=23.3 %
8

  Sección : CV-52      
  Grupo :1      
: Raúl
  Docente Contreras F.      
: Viernes
  Horario 17:00 - 19:00      
  Fecha : 11/09/2020      
           
  DATOS DE LA MUESTRA
: Aeropuerto
  Proyecto Cusco      
: Chichero -
  Ubicación Cusco      
  Sondeo : C-15      
Profundida
  d : 3.0m      
  Muestra : Inalterada      
  CRACTERÍSTICAS DE LA MUESTRA
  Numero de Ensayo 1 2 3
  Numero de Tara T-1 T-2 T-3
  Peso de la tara (g) 16.7 16.7 17.2
  Peso de la muesra húmeda + Tara (g) 27.05 26.02 23.09
Peso de la muestra seca al horno +
25.4 24.52 22.15
  Tara (g)
  Peso de agua (g) 1.65 1.5 0.94
  Peso de la muestra seca (g) 8.7 7.82 4.95
  Contenido de humedad (%) 18.97 19.18 18.99
  Contenido de humedad Promedio (%) 19.05
  Límtie Plástico (%) 19.00
    LL= 23.50    
    LP= 19.00    
    IP= 4.50    

           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
60

50
Índice de Plasticidad (IP)

40

30

20

10

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Límite Líquido (LL)

2.3.8. Reporte:
LÍMITE PLÁSTICO
NORMAS TÉCNICAS: NTP 339.129, ASTM D4318

2.3.9. Observaciones
El suelo de la muestra tiene una baja y media plasticidad

2.3.10. Conclusiones y Recomendaciones:


 Se concluye que el suelo analizado es uno de doble nomenclatura y es
arcilloso
 El límite plástico calculado fu de 19.00% aproximadamente
 El límite plástico es el promedio de los contenidos de humedad de cada
ensayo.

PROCTOR MODIFICADO
NTP 339.141 / ASTM D1557

OBSERVACIÓN:

 La diferencia entre el Proctor estándar y el Proctor modificado es que la primera


utiliza menos energía que la segunda.

OBJETIVO:

 Calcular la relación entre contenido de humedad y el peso unitario seco, donde


de ellos se obtendrá a través de una gráfica el OCH y el MDS; utilizando los
procedimientos de compactación adecuados.

EQUIPOS:

 Molde cilíndrico de 3 partes de 4” o 6”.


 Martillo especial para este ensayo.
 Balanza, con aproximación a 0.1 g.
 Horno o Estufa, termostáticamente controlado regulable a 110 ± 5 °C (230 ± 9
°F). 
 Regla niveladora de longitud no menor a 10”.
 Una serie de tamices, #⅜, #¾, #4.
 Cuchara o espátula.
 Recipiente con agua

NORMAS ESTÁNDARES:

Las normas que se rigen este ensayo es la norma técnica peruana NTP
339.141y la norma internacional ASTM D1557.

PROCEDIMIENTO:
 Colocar el suelo en 3 bandejas para obtener tres muestras de los cuales nos
servirá para construir la curva que relaciona el contenido de humedad y peso
unitario seco.
 Luego se humedece cada muestra con distintas cantidades de agua para obtener
diferentes contenidos de humedad y tratamos de uniformizar las muestras.
 Para la compactación de las muestras se emplea el método C
 Después se coloca cada muestra en un molde cilíndrico de 6” en 5 capas de 56
golpes c/u con una altura de caída de 18 pulgadas con un martillo 13 lib.
 Seguidamente, quitamos el collarín de extensión del molde cilíndrico y
enrasamos la parte inferior del molde cilíndrico con la regla niveladora, para
luego pesarlo y obtener el peso húmedo que luego divido entre el volumen del
molde hallamos la densidad húmeda. Sin embargo, nosotros necesitamos la
densidad seca, por lo cual disgregamos la muestra y tomamos una porción del
suelo para obtener su contenido de humedad. Esto se repite para cada muestra.
Con los datos de densidad húmeda y contenido de humedad hallamos la
densidad seca.

CÁLCULO:
Los cálculos se describen a continuación:


Peso del suelo compactado (g)=(Peso del suelo+ Molde( g))−(Peso del suelo compactado ( g))

Densidad húmeda(g /cm3)=Peso del suelo compactado(g)/Volumen de molde (cm3)

Peso de agua(g)=( Peso de lamuestra húmeda+Tara( g))−(Peso de la muestra seca al horno+Tara( g))

Peso de la muestra seca(g)=(Peso de la muestra seca alhorno +Tara( g))−(Peso de la tara( g))
Ww
 Contenido de humedad( %)=W %= ×100
Ws

 Densidad húmeda
 Se calcula el contenido de humedad para cada punto con la Ecuación

(W s +m)−W m
 δ m=
Vs
Dónde:
 δ m=Densidad Húmeda del espécimencompactado (g/cm3) .
 W s+ m=Masadel espécimen compactado más molde(g).
 W m =Masadel molde de compactación( g).
 V s =Volumen del espécimencompactado( cm3).

 Finalmente calcule la densidad o Peso Unitario Seco para cada espécimen


compactado con la siguiente ecuación.

δm
δ d=
w
1+
100
Dónde:

 δ d =Densidad seca del espécimen compactado( g/cm3 )

 W =contenido de humedad del espécimen(%)

ENSAYO DE COMPACTACIÓN - PROCTOR MODIFICADO


NORMAS TÉCNICAS: NTP 339.141, ASTM D 1557

Sección : CV-52            
Grupo :1            
Docente : Raúl Contreras F.          
Horario : viernes 15:00 - 17:00          
Fecha : 30/10/2020            
               
DATOS DE LA MUESTRA
Proyecto      
Ubicación      
Sondeo              
Profundidad              
Muestra              
               
DATOS DEL ENSAYO
               
Ensayo -- 1 2 3 4
Método -- C C C C
Volumen de molde (cm3) 2108.2 2108.2 2108.2 2108.2
Peso de molde (g) 5897.8 5897.8 5897.8 5897.8
Peso del suelo + Molde (g) 10008.79 10282.86 10325.02 10072.04
Peso del suelo compactado (g) 4110.99 4385.06 4427.22 4174.24
Densidad húmeda (g/cm3) 1.950 2.080 2.100 1.980
               
CONTENIDO DE HUMEDAD
               
Numero de Tara -- T-1 T-2 T-3 T-4
Peso de la tara (g) 60.5 58.7 71.5 64.5
Peso de la muesra húmeda + Tara (g) (g) 120.3 128.5 110.5 115.6
Peso de la muestra seca al horno + Tara (g) (g) 118.2 124.5 107.6 110.7
Peso de agua (g) (g) 2.1 4 2.9 4.9
Peso de la muestra seca (g) (g) 57.7 65.8 36.1 46.2
Contenido de humedad (%) (%) 3.64 6.08 8.03 10.61
               
3
MÁXIAM DENSIDAD SECA (MDS) (g/cm ) 2.1075      
ÓPTIMO CONTENIDO DE HUMEDAD
(%)
(OCH) 7.4      

2.150
2.11 2.11 2.100
2.100 2.080
Densidad seca (g/cm3)

2.050

2.000 1.980
1.950
1.950 1.94

1.900

1.850
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.00 11.00 12.00
Contenido de humedad (%)

Observació Al evaluar la gráfica podemos indicar la Máxima


n: Densidad Seca (MDS) y el Óptimo Contenido de
  Humedad (OCH) proyectando dos líneas en el
  vértice de la parábola.

CONCLUSIONES:

 Este suelo es de alta calidad para compactar ya que presenta un óptimo


contenido de humedad del 7,4%, mientras sea más elevado el OCH, el suelo pierde
calidad. Por lo tanto, se puede decir que este suelo es buen material para la
construcción de carreteras.
 Si el OCH hubiera tenido un porcentaje elevado, por ejemplo, un 20% este se
estaría asemejando al límite plástico o al límite líquido y por lo tanto habría
problemas de compactación.
 La Máxima Densidad Seca (MDS) del este suelo es de 2.1075 g/cm3.
 Ya que, este suelo es bueno para la compactación debido a su OCH, se infiere
que este suelo es de tipo granular.

RECOMENDACIONES: 

 Se debe calibrar la balanza antes de pesar la muestra.


 Cada recipiente donde se coloca la muestra debe estar limpio y seco, para evitar
el polvo o un aumento de humedad.
 Las condiciones climáticas afectan la humedad de la muestra, por ello se
recomienda aumentar en 6% el contenido de humedad del suelo en lugares áridos.

3.3 Densidad de campo


3.3.1 Introducción
Los ensayos destructivos comprenden la excavación y remoción de parte del
material de relleno, mientras que los ensayos no destructivos determinan
indirectamente el peso unitario y el contenido de agua del relleno y tan solo
dejan un pequeño agujero en el terreno.

3.3.2 Objetivos
Con el fin de determinar la densidad de campo, se desarrollará el ensayo del
cono de arena y se realizará una aplicación demostrativa del ensayo nuclear a
fin de comparar resultados obtenidos mediante ambos métodos.
3.3.3 Logro
Poder determinar la eficiencia del trabajo con ensayos en un corto periodo de
tiempo y fiable.
3.3.4 Fundamento
Método del cono de arena (ASTM D1556/ AASHTO T191)
El agujero excavado manualmente en el suelo a ser ensayado y todo el
material extraído del hueco es depositado en un recipiente. El hueco cual fue
llenado con arena que cae libremente a través de un cono y de esta manera se
determina su volumen.
La densidad humedad in situ se determina dividiendo la masa humedad del
material removido. La humedad del material se determinará mediante
métodos comunes tales como secado al horno, con los datos se calculará la
densidad seca del material.

3.3.5 Instrumentos y componentes

 Horno, controlado por termostatos capaza de mantener una temperatura


uniforme de 110 +/- 5°C.
 Balanza con precisión a 1.0 g, capacidad mínima de 10kg.
 Cono de dimensiones estándar (6 pulg. de diámetro), se emplea para asegurar un
flujo constante y reproducible de arena.
 Contenedor de arena con capacidad para un volumen mayor que la cantidad de
arena que se iba a utilizar.
 Plato base, para realizar la calibración previa de la arena que se va a utilizar.
 Arena procedente de Ottawa, limpia, seca, uniforme en densidad y gradación,
durable y de flujo libre. La granulometría de la arena calibrada debe pasar la
Malla N°10 y ser retenida por la malla N°20.

3.3.6 Procedimiento

 Pesar 5kg de arena, vaciar en una botella. Atornillar el cono a la botella.

 Determinar un lugar donde se determinará la densidad y, en un área de 60 cm x


60 cm, nivelar la superficie lo mejor posible.
 Colocar la placa base sobre la superficie de suelo enrasado y nivelado.

 Excavar el suelo a través de la perforación de la placa base. La cavidad deberá


presentar la misma profundidad que el molde utilizado para calibrar la rena (10 a

15 cm aprox.). El material que se extraerá de la perforación se depositará en una


bolsa. El volumen mínimo de la excavación dependerá del tamaño máximo de la
partícula.
 Colocar la botella junto al cono invertido en la perforación de la placa base.
Abrir la válvula del cono y dejar llenar la cavidad del suelo por la arena, la

perforación en la placa base y el cono.

 Cerrar la válvula e invertir el recipiente.


 Extraer la arena de la cavidad. Recuperar la arena que no se haya ensuciado.
 Colocar la arena sobrante en la botella en una bolsa.
 Pesar el suelo de la perforación contenido en la bolsa. Tomar 100g de material
húmedo para determinar el contenido de humedad.
 Tamizar el material por el tamiz #4, 3/8” o peso seco. Emplear el valor de Gs
que se señale en el momento de la práctica.
 Registrar los datos obtenidos en el Formato N°9.

3.3.7 Cálculos
Sección : CV-52            
Grupo :1            
Docente : Raúl Contreras F.          
: Viernes 15:00 -
Horario 17:00          
:
30/10/202
Fecha 0            
               
DATOS DE LA MUESTRA

N° Prueba   1 2 3 4
Base Base Base Base
Nivel de Capa
  granular granular granular granular
Espesor compactado (m)   0,2 0,2 0,2 0,2
Izquierd
Lado Derecho Centro Derecho
  o
               
Peso del frasco + arena (g) 7800 7780 7765 7750
Peso del frasco + arena que
(g) 3740 3730 3725 3715
queda
Peso de arena empleada (g) 4060 4050 4040 4035
Peso de arena en el cono (g) 1404.88 1404.88 1404.88 1404.88
Peso de arena en la excavación (g) 2655,12 2645,12 2635,12 2630,12
Densidad de la arena (g/cm3) 1.32 1.32 1.32 1.32
3
Volumen del material extraído (cm ) 2011,45 2003,88 1996,30 1992,52
Peso del recipiente + suelo +
(g) 4506,5 4610,4 4568,5 4661,8
grava mayor a 3/4
Peso del recipiente (g) 30 30 30 30
Peso del suelo + grava (g) 4476,5 4580,4 4538,5 4631,8
Peso retenido en el Tamiz de
(g) 302 475 547 371
3/4"
Peso específico de la grava (g/cm3) 2,65 2,65 2,65 2,65
3
Volumen de la grava (cm ) 113,96 179,25 206,42 140,00
Peso de finos (g) 4174,5 4105,4 3991,5 4260,8
3
Volumen de finos (cm ) 1897,49 1824,63 1789,89 1852,52
Densidad húmeda (g/cm3) 2,20 2,25 2,23 2,30
               

CONTENIDO DE HUMEDAD
               
Numero de Tara -- T-1 T-2 T-3 T-4
Peso de la tara (g) 120,5 135 119,5 135
Peso de la muestra húmeda +
(g) 356,5 405,6 378,4
Tara (g) 381,2
Peso de la muestra seca al horno (g) 339,4 388,1 359,8 364,2
+ Tara (g)
Peso de agua (g) (g) 17,1 17,5 18,6 17
Peso de la muestra seca (g) (g) 218,9 253,1 240,3 229,2
Contenido de humedad (%) (%) 7,81 6,91 7,74 7,42

GRADO DE COMPACTACIÓN
Densidad seca (g/cm3) 2.0406 2.1046 2.0698 2.1411
3
Máxima densidad seca del (g/cm ) 2.1075 2.1075 2.1075 2.1075
ensayo Proctor
Óptimo contenido de (%) 7.4 7.4 7.4 7.4
humedad
Grado de compactación (%) 96.83% 99.86% 98.21% 101.60%
Observaciones: Se observa que en la prueba 4 existe un grado de compactación
  mayor a 100%, esto puede deberse a la mayor energía aplicada al
  pasar el rodillo de compactación y alcanza el óptimo grado de
compactación

3.3.8 Conclusiones y recomendaciones


Conclusiones
 Los pesos utilizados en la, prueba 1, 2, 3 y 4 son de 4060, 4050,4040 y 4035
gramos respectivamente.
 Los pesos de la arena en la excavación en la prueba 1, 2, 3 y 4 son de 2655,12,
2645,12, 2635,12, 2630,12 gramos respectivamente.
 El volumen del material extraído en la prueba 1, 2, 3 y 4 son de 2011,45;
2003,80; 1996,30; 1992,52 cm3 respectivamente.
 Las densidades húmedas en las pruebas 1, 2, 3 y 4 son de 2,20; 2,25; 2,23; 2,30
g/cm3 respectivamente.
 El contenido de humedad de la muestra de las taras 1, 2, 3 y 4 son de 7,81%;
6,91%; 7,74%; 7,42 % respectivamente.
 Se observa que las cuatro pruebas del grado de compactación está por encima
del 95% requerido por normativa, por lo que el suelo es de gran calidad para la
compactación.
 El suelo que obtuvo mayor al 100% de grado de compactación, esto es debido a
que se aplicó mayor energía al pasar el rodillo de compactación.
 Este ensayo ayuda a corroborar los resultados obtenidos en el ensayo Proctor
para verificar un buen trabajo en campo.

Recomendaciones
 Se recomienda hacer uso de arena de Ottawa, debido a que dicho material
presenta propiedades mecánicas óptimas para el ensayo a realizar.
 Nivelar y enrasar el área de trabajo.
 Calibrar todos los instrumentos a fin de reducir al mínimo las posibles fallas.
 Contar con el formato adecuado al momento de la toma de datos de campo y
laboratorio.
 Recuperar toda porción posible de arena que no se haya ensuciado, ya que es de
uso múltiple.
 Tener en cuenta que al momento de realizar el ensayo se deberá evitar cualquier
tipo de vibración cercana al área evaluada, ya que esto puede alterar los
resultados de campo.
 Además, es muy importante pesar la muestra en cada paso del procedimiento ya
que será de suma importancia para los cálculos.
 No volver a usar el suelo que ha sido compactado previamente en Laboratorio

PERMEABILIDAD POR CARGA CONSTANTE


(NTP 339.147 / ASTM D2434)
4.1.1. INTRODUCCIÓN
La permeabilidad es la facultad con la que el agua pasa a través de los poros sin alterar
su estructura interna. Un suelo permeable es aquel deja pasar una cantidad de fluido
considerable y un suelo impermeable, es donde el fluido pasante es nula o despreciable.
4.1.2 OBJETIVO
Calcular la permeabilidad para una muestra de suelo mediante el método de carga
constante para flujo laminar de agua a través de suelos granulares que no contenga más
del 10% de partículas que pasen el tamiz de 75 μm (N° 200).
4.1.3 LOGRO
Determinar e identificar de manera rápida si un material carece o posee el coeficiente de
permeabilidad.
4.1.4 FUNDAMENTO
MUESTRA DE ESAYO
La muestra representativa del suelo granular secado al aire se determina por cuarteo,
este debe contener menos del 10% de suelo que pase el tamiz de 75 μm (N° 200).
Después se realiza un análisis granulométrico de acuerdo a la Norma ASTM D 422. Las
partículas mayores de 19 mm (3/4 in) no deberán emplearse en el ensayo.
Del material tamizado escoja mediante cuarteo, de acuerdo a la norma ASTM
C 702, una cantidad aproximadamente igual a dos veces la requerida para
llenar la cámara del permeámetro.
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
 Primero se humedece las piedras porosas.

 Se mide el diámetro interior del cilindro Ø, la longitud L entre las salidas de los
piezómetros, y la altura total H1 del cilindro.
 Determinamos el peso de la muestra que se va a utilizar en el ensayo, y anótela
como W1.

 Mezclamos el suelo con suficiente agua para producir el contenido de humedad


deseado.

 Se almacena el material en un recipiente cubierto por lo menos durante 16 horas

 Determinamos el contenido de humedad con una pequeña porción de la muestra


preparada.

 Colocamos el suelo preparado en el permeámetro en capas delgadas uniformes


aproximadamente iguales en espesor al tamaño máximo de las partículas
después de compactadas, pero no menor de 15 mm (0.6 in), usando un cucharón.

 Compactamos las capas sucesivas hasta que el suelo alcance el peso unitario
relativo deseado mediante golpes distribuidos uniformemente sobre la superficie
de la capa siguiendo una trayectoria regular, hasta una altura de alrededor de 20
mm (0.8 in) por encima de la salida del piezómetro superior.

 Si el peso unitario relativo del 0%: se coloca la muestra en capas sucesivas sin
compactarlas hasta cuando el molde del permeámetro esté lleno.

 Si el peso unitario relativo al 100%: Compactamos completamente cada capa de


suelo mediante golpes uniformemente distribuidos sobre la superficie de la capa
hasta producir el peso unitario máximo.
 Si el peso unitario relativo entre el 0 y 100%: Mediante tanteos, en un recipiente
separado del mismo diámetro que el cilindro de permeabilidad, se ajusta la
compactación hasta obtener el peso unitario relativo deseado.

 Determinamos el peso final del suelo empleado en el ensayo (W1–W2), siendo


W2 el peso sobrante de suelo dejado en la bandeja.

 Medimos y anotamos la altura final de la muestra H1–H2, midiendo la


profundidad H2, desde la superficie superior del disco poroso hasta la superficie
superior del cilindro.

 Nivelamos la superficie superior del suelo colocando la piedra porosa superior,


rotándola suavemente de derecha a izquierda.
 Colocamos el resorte y la tapa superior del permeámetro y asegúrela con
tornillos.

 Eliminamos el aire atrapado en las partículas empleando una bomba de vacío


bajo 500 mm de mercurio (20 in) como mínimo, durante 15 min. Después se
continúa con la operación mediante una saturación lenta de la muestra de abajo
hacia arriba.

 Colocamos el resorte y la tapa superior del permeámetro y asegúrela con


tornillos
 Se cierra la válvula de desagüe y desconecte el vacío.

 Se debe tener cuidado de constatar que el sistema de flujo de permeabilidad y


que el sistema de piezómetros se halle libres de aire y estén trabajando
satisfactoriamente, para ello se debe realizar lo siguiente:
 Conectar el tubo de admisión a la válvula del permeámetro, y abra
ligeramente la válvula y las válvulas de salida de los piezómetros
 Conectarlos tubos piezométricos de agua con las salidas de los
piezómetros, y llene con agua para remover el aire
 Cerrar la válvula de admisión y abra la de desagüe, para que el agua
alcance en los tubos piezométricos un nivel estable con carga cero.
4.1.5 INSTRUMENTOS
 Permeámetro de compactación para suelos cuyo tamaño máximo de partículas
sea menor o igual a 3/8” diámetro.
 Permeámetro de compactación para suelos cuyo tamaño máximo de partículas
sea menor 3/4” diámetro.

 Tanque de carga constante con indicador de nivel de agua constante, orificios de


ingreso del agua.

 Piedras porosas.
 Termómetro con aproximación a 0.1°C.
 Cronómetro.

 Cinta métrica o huincha.


 Probeta graduada de 250 ml.

 Recipientes, bandejas de mezclado y herramientas (varias). Balanza con


aproximación a 1gr y a 0.1gr.

4.1.6 PROCEDIEMIENTO

 Primero se abre la válvula de admisión del tanque de carga constante, hasta que
la carga de agua sea estable.

 Se determina y anota la carga h, definida como la diferencia entre los niveles de


los piezómetros.

 Determinamos la cantidad (Q) de agua recolectada en una probeta graduada de


250 ml, que fluye en un tiempo determinado (t).

 Determinamos la temperatura a la cual está el agua del ensayo (°C).

 Repetimos el proceso variando la altura de carga en incrementos de 5 mm.

 Al concluir el ensayo de permeabilidad, se drena y se examina la muestra para


establecer si era esencialmente homogénea.

4.1.7 CÁLCULOS

Se calcula el coeficiente de permeabilidad k, según la siguiente ecuación:


Donde:
K= Coeficiente de permeabilidad, cm/s.
Q= Cantidad de agua de descarga, cm3
L= Altura de la muestra, cm.
A= Área de la sección transversal de la muestra, cm2.
t= Tiempo total de desagüe, s.
H= Diferencia de carga (altura) sobre los piezómetros, cm.

ENSAYO DE PERMEABILIDAD - CARGA CONSTANTE


NORMAS ASTM D2434 - NTP 339.147
Sección : CV-52  
Grupo :1  
Docente : Raúl Contreras F.

Horario : Viernes 15:00 - 17:00


Fecha : 30/10/2020

DATOS Y RESULTADOS
Peso inicial del suelo + bandeja: (g) 1585
Peso final del suelo + bandeja (g) 1892
Peso de la muestra (g) 946
Diámetro de la muestra: (cm) 7.50
Área (A) (cm2) 44.18
Altura (L) (cm) 10.00
Volumen: (cm3) 441.79
Peso unitario: (kN/m3) 21.00
Diferencia de Carga (h) (cm) 45.00

Ensayo №   1 2 3 4 5
Descarga Q (cm3) 102 197 302 404 514
Carga hidráulica h (cm) 45 45 45 45 45
Tiempo t (seg) 30 60 120 150 180
Temperatura de ensayo T(°C) 20.5 20.5 20.5 20.5 20.5
Coeficiente de permeabilidad k (cm/seg) 0.0171 0.0165 0.0127 0.0135 0.0144
Corrección por temperatura Rt 0.988 0.988 0.988 0.988 0.988
Coeficiente de permeabilidad a 20 °C (cm/seg) 0.0169 0.0163 0.0125 0.0134 0.0142
K promedio a 20 °C (cm/seg) 0.0147

4.1.8 OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES


 En conclusión la permeabilidad es con qué facilidad el agua atraviesa una
sección de suelo.

 La permeabilidad ensayada está entre 102 y 10-4 cm/seg, en consecuencia, el


suelo tiene buena capacidad de drenaje.

 La permeabilidad depende principalmente de la granulometría de un suelo,


es decir, un suelo granular tiene un mayor coeficiente de permeabilidad que
un suelo arcilloso.

 Se debe realizar el ensayo adecuadamente para no tener alteraciones en los


resultados y así evitar alteraciones en el cálculo de la permeabilidad del
suelo.

También podría gustarte