UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE QUÍMICA

Práctica 4. Equilibrio Entre Fases. Construcción Del

Diagrama De Fases Del Ciclohexano

Prof. Gregoria Flores Rodríguez

1308-07-01

● Cruz Ramírez Pablo

● Herrera Torres Alejandra Michel
● Telesforo Matías Edgar

I. OBJETIVO GENERAL
● Interpretar el diagrama de fases de una sustancia pura, construido a partir de datos de presión
y temperatura obtenidos a través de diferentes métodos.

II. INTRODUCCIÓN
la regla de las fases de Gibbs describe la relación algebraica que existe entre el número de grados de
libertad (L) o variables independientes termodinámicas en un sistema cerrado en equilibrio ( como por
ejemplo la presión o la temperatura), el número de fases en equilibrio (F) y el número de componentes
químicos (C) del sistema. Esta regla establece la relación entre esos 3 números enteros dada por:
L= C – F + 2
L= Grados de libertad
C= Número de componentes químicos
F= Número de fases en equilibrio

Las variables (intensivas) necesarias para describir el sistema son la presión (+1), la temperatura (+1)
y las fracciones molares relativas de los componentes en cada fase (+F(C-1)) de cada uno de los
componentes de cada fase, eso nos da un número máximo de grados de libertad m = F(C-1)+2 para
un sistema cualquiera.
Componente: En un sistema es el menor número de constituyentes químicos independientemente
variables, necesarios y suficientes para expresar la composición de cada fase presente en cualquier
estado de equilibrio.
Fase: Una fase es una región de uniformidad en un sistema. Esto significa una región de composición
química uniforme y propiedades físicas uniformes.
Grado de libertad: es el número mínimo de variables independientes (tales como la presión,
temperatura y concentración) que deben especificarse a fin de definir completamente las restantes del
sistema o bien el número de variables de estado intensivo que se pueden variar independientemente
Temperatura crítica: Se denomina temperatura crítica a la temperatura límite por encima de la cual un
gas miscible no puede ser licuado por compresión. Por encima de esta temperatura no es posible
condensar un gas aumentando la presión. A esta temperatura crítica, si además tenemos una presión
crítica (la presión de vapor del líquido a esta temperatura), nos encontraremos en el punto crítico de la
sustancia. La temperatura crítica es característica de cada sustancia. Las sustancias a temperaturas
superiores de la crítica tienen un estado de agregación tipo gas, que tiene un comportamiento muy
parecido al de un gas ideal.

III. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

● Construir el diagrama de fases del ciclohexano a partir de datos obtenidos en la literatura,
experimentales y calculados.

IV. DISEÑO EXPERIMENTAL

En este experimento se ocuparon tres sistemas de estudio diferentes:
1. Equilibrio Sólido- Líquido
Aquí se ocupó un sistema abierto de paredes rígidas, impermeables y diatérmicas, es homogéneo y su entorno
fue un baño de hielo. Con este sistema se quiere observar el cambio de fase del ciclohexano haciendo que este
al entrar al baño de hielo baje gradualmente su temperatura para lograr que llegue a su punto de fusión y por
ende se solidifique. La variable dependiente es la temperatura y la independiente es el tiempo que tarda en
llegar al punto de fusión. Para este caso se ocupa la ecuación de clapeyron.
2. Equilibrio Líquido-vapor
en este experimento se ocupó un sistema cerrado y homogéneo de paredes rígidas, diatérmicas e
impermeables y su entorno fue una fuente de calor. con este sistema se quiere observar el cambio de fase del
ciclohexano haciendo que al aumentar su temperatura gradualmente se logre llegar a su punto de ebullición y
se logre observar cómo pasa de líquido a vapor. la variable dependiente es la temperatura y la independiente
es la presión. se utiliza la ecuación de Clausius-Clapeyron
3. Punto triple
En este experimento se ocupó un sistema cerrado y homogéneo de paredes diatérmicas, rígidas e
impermeables y su entorno es de temperaturas cambiantes. Con este sistema se quiere observar el punto triple
del ciclohexano partiendo de la temperatura de fusión y dejando que ésta aumente de manera gradual para
pasar por las tres fases. La variable dependiente es la temperatura y la independiente es la presión. se ocupa la
ecuación de Clausius-Clapeyron

V. METODOLOGÍA
1. Equilibrio Sólido- Líquido
Se colocó ciclohexano líquido en un tubo de ensayo y se colocó en un baño de hielo hasta que llegó a su punto
de fusión convirtiéndose en sólido.

2. Equilibrio Líquido-vapor
Se montó un sistema de destilación fraccionada en el que se colocó ciclohexano líquido y se calentó hasta su
punto de ebullición para convertirse a vapor.

3. Punto triple
se montó un sistema conectado a una bomba de vacío para disminuir la presión en el interior y con esto bajar
las temperaturas de los cambios de fases haciendo más fácil encontrar el punto triple
 VI. DATOS CÁLCULOS Y RESULTADOS

Presión:583.33 mmHg
Temperatura: 15,18 °C= 288.33 K

Datos experimentales

Equilibrio Proceso P(mmHg) T(°C) T(K)

S-L Punto de fusión 583.5 6.3 279.45

L-V Punto de ebullición 583.5 67 340.15

S-L-V Punto triple 38.54 6.6 279.75

Datos teóricos
Equilibrio Proceso P(mmHg) T(°C) T(K)

S-L Punto normal de 760 6.47 279.62

𝛥𝐻𝑚.𝑓𝑢𝑠 =2662.6 J/m fusión

L-V Punto normal de 760 80.74 353.89

𝛥𝐻𝑚.𝑣𝑎𝑝 =2662.6 J/m ebullición

S-L-V Punto normal triple 40.41 6.32 279.47

Condición Punto crítico 30552 7.34 280.49

Equilibrio S-L
Condición P(mmHg) T(°C) T(K)

Punto triple 𝑃=𝑃𝑝𝑡 𝑡=𝑡𝑝𝑡 𝑇=𝑇𝑝𝑡

Punto de fusión en 𝑃=𝑃𝑎𝑡𝑚 6.3 279.45

CDMX

Punto normal de 760 6.47 279.62

fusión
 Equilibrio S-V 𝛥𝐻𝑚.𝑠𝑢𝑝 =35663.9 J/mol
P(mmHg) T(°C) T(K)

=𝑃𝑝𝑡 𝑡=𝑡𝑝𝑡 𝑃 𝑇=𝑇𝑝𝑡

35 4.85 278.00

30 2.10 275.25

25 -1.08 272.07

20 -4.88 268.27

15 -9.62 263.53

10 -16.03 257.12

5 -26.29 246.86

1 -47.22 225.93

Ejemplo de los cálculos para 20mmHg:

Equlibrio L-V 𝛥𝐻𝑚.𝑠𝑢𝑝 =356001.3 J/mol

P(mmHg) T(°C) T(K)

=𝑃𝑝𝑡 𝑡=𝑡𝑝𝑡 𝑃 𝑇=𝑇𝑝𝑡

100 26.75 299.90

150 36.23 309.38

200 43.33 316.48

250 49.06 322.21

 300 53.90 327.05

350 58.10 331.25

400 61.84 334.99

Patm t=teb=67 °C T=Teb=340.15K

CDMX=583.45mmHg

600 68.42 341.57

650 70.79 343.94

700 72.39 345.54

750 75.11 348.26

800 75.51 348.66

Ejemplo de los cálculos para el primer equilibrio:

Ejemplo de calculos para el segundo equilibrio:

ALGORITMO DE CÁLCULO

a. Explicar cómo se calcula la entalpía de vaporización a partir de P y T en condiciones estándar y en las

condiciones experimentales en el lugar de trabajo (ver tabla 1 y 2).

b. Explicar cómo se calcula la temperatura de ebullición en un punto de equilibrio L-V cercano a la temperatura
de ebullición normal empleando la ecuación de Clausius - Clapeyron.

utilizando los datos que tenemos

c. Calcular temperaturas de ebullición (T2) a presiones por debajo de la presión atmosférica del lugar de
trabajo. Emplear la ecuación de Clausius - Clapeyron.

d. Calcular temperaturas de sublimación (T2) por debajo del punto triple (puntos de equilibrio S-V), empleando
la ecuación de Clausius - Clapeyron.

e. Calcular una temperatura (T2) en un punto de equilibrio S-L (entre la temperatura de fusión experimental y el
punto triple), empleando la ecuación de Clapeyron

VII. Elaboracion de graficos

VIII. ANÁLISIS DE RESULTADOS

 Fase (F) Grados de libertad (L) Significado

Área 1 2 El sistema sólo

presenta 1 fase y hay
2 variables que se
pueden controlar la
presión y temperatura

Sobre línea 2 1 el sistema presenta 2

fases y hay 1 variable
que se puede
controlar siendo
Presión o
Temperatura

Punto triple 3 0 el sistema presenta 3

fases y no hay
variables que se
puedan controlar

Como se observa en la gráfica P Vs T(Diagrama 1), se observan tres áreas , cada una representa una fase
pura; las líneas nos indican cuando existe un equilibrio entre dos fases, y el punto donde se intersecan las
líneas es el punto triple ,es donde existen las tres fases, que son liquido ,solido y gas. Los grados de libertad de
este diagrama de fases, nos indica si podemos controlar ciertas variables para que podamos tener a la
sustancia en cierto estado de agregación. Cuando queremos tener al ciclohexano en una sola fase debemos
colocar valores a las variables de temperatura y presión, teniendo cuidado de no tocarlas líneas de equilibrio de
fases (L-S, S-V, L-V); cuando queremos que coexistan dos fases del ciclohexano lo que se puede hacer es
variar, ya sea temperatura o la presión, pero solo podemos modificar una variable para que así se conserve el
equilibrio. Si queremos tener un equilibrio entre las tres fases, solo existe un punto único donde sucede esto y
para llegar a él se tienen que fijar las variables presión y temperatura en la coordenada exacta.

IX.CONCLUSIONES
En esta práctica empleamos el ciclohexano que es una sustancia pura al cual sometimos a ciertas
características de temperatura y presión para poder construir su diagrama de fases.
logramos aprender cómo construir un diagrama de fases, también aprendimos a interpretarlo; Ya que un
diagrama de fases nos resume las condiciones en las cuales una sustancia existe como sólido, líquido o gas, a
qué condiciones coexisten dos fases o las tres.

X. MANEJO DE RESIDUOS

Residuo Cantidad Riesgo Forma de disposición

ciclohexano Inflamable, Irritable, Elimine el producto y su

Peligros para la salud y recipiente como residuos
acuáticos peligrosos conforme con
la
normativa local.

XI. BIBLIOGRAFÍA
● Atkins, W. (2008). Química Física. Barcelona: Ediciones Omega, S.A.
● Castellán, G. (1998). Fisicoquímica. México: Pearson Educación.
● Chang, R. (2017). Química. México: McGraw-Hill.