Practica Termo 1

Instituto Politécnico Nacional
Escuela Superior de Ingeniería

Química e Industrias Extractivas
Departamento de Ingeniería Química Industrial
Laboratorio De Termodinámica del equilibrio

de fases
Práctica No.1
“Equilibrio de Fases en Sustancias Puras”
Grupo: 2IM35 Sección: B

Equipo 3:
 Palacios Villalobos Juan José ____________
 Pérez Diaz Mariana ____________
 Rodríguez Alvarado Aranza ____________
 Rodríguez Ramírez Christian Yair ____________
 Velázquez Avalos Enrique Santiago ____________
Profesor: Jesús C. Sánchez Ochoa
Fecha de entrega: 18 de Septiembre del 2019

Marco teórico.
Equilibrio de fases para sustancias puras.
En un sistema cerrado en equilibrio termodinámico, el potencial químico de un componente dado

es el mismo en todas las fases en las que el componente está presente.
𝛽
𝜇𝑖 = 𝜇𝑖𝛼
Regla de fases de Gibbs.
regla de las fases de Gibbs describe la relación algebraica que existe entre el número de grados de
libertad (F) o variables independientes termodinámicas en un sistema cerrado en equilibrio (como
por ejemplo la presión o la temperatura), el número de fases en equilibrio (π) y el número de
componentes químicos (N) del sistema. Esta regla establece la relación entre esos 3 números
enteros dada por:
𝐹 =2−𝜋+𝑁
Donde:
F[=] Grados de libertad
N[=]Número de especies químicas.
π[=]Numero de fases.
Diagrama de fases.
Diagrama de fases.
Las variaciones que experimentan las propiedades durante los procesos de cambio de fase se
comprenden mejor con la ayuda de
diagrama de propiedades. El diagrama de P-T
de una sustancia pura, se le conoce como
diagrama de fases porque las tres fases
están separadas ente si por tres líneas: la de
sublimación separa las regiones sólida y
vapor, la de evaporación divide las regiones
líquidas y de vapor, y la de fusión separa a
las regiones sólida y liquida.
Estas líneas convergen en el punto triple en

donde las tres fases coexisten en equilibrio.
Correlaciones para la estimación de la presión de vapor de un componente
puro.
Ecuación de Clapeyron.
La ecuación de clapeyron es una de las relaciones de Maxwell, esta permite determinar el cambio
de entalpía asociado con un cambio de fase.
ℎ𝑓𝑔 𝑑𝑃
=( )
𝑇𝑉𝑓𝑔 𝑑𝑇
𝑠𝑎𝑡
Esta es la ecuación de Clapeyron, y es aplicable a cualquier proceso de cambio de fase que suceda
a temperatura y presión constantes.
Ecuación de Antoine.
La ecuación de Antoine describe la relación entre la

temperatura y la presión de saturación del vapor de
sustancias puras. Se deduce de la relación de Clausius-
Clapeyron.
Ecuación de Miller modificada.
Esta ecuación, al igual que la de Antoine, tiene sólo dos constantes. Por ello resulta muy atractiva
para extrapolar o interpolar datos a partir de una cantidad limitada de puntos experimentales
sobre la curva de presión de vapor-temperatura.
Donde el subíndice r indica propiedad evaluada en el “estado reducido”.
Ecuación de Wagner
Esta ecuación es recomendada en la ref. (Reid y col.) por su excelente capacidad de representación
de datos de presión de vapor-temperatura. Se recomienda para extrapolar datos conocida la curva
de presión de vapor-temperatura, o una cantidad suficiente de puntos pertenecientes a la curva.
En la misma referencia se encuentran tabulados los coeficientes de la ecuación de Wagner para
una gran cantidad de sustancias.
Objetivos:
 Determinar las condiciones de equilibrio para sustancias puras.
 Calcular los calores de vaporización y sublimación de sustancias puras.
 Estimar el punto triple de una sustancia pura.
 Verificar la validez de la ecuación de Clausius – Clapeyron.
 Determinar la entalpia de vaporización del agua y compararlo con el valor
bibliográfico.
Desarrollo experimental:
Material y equipo:
 Refrigerante
 termómetro de 0 °C – 100 °C
 Hervidor (matraz de fondo plano)
 Parrilla de calentamiento con agitación magnética
 Soporte universal
 Reóstato
 Pinzas de nuez
 Pinzas de tres dedos
 Regla de 60 cm con aproximación a nm
 Manómetro de mercurio
 Agua destilada
Procedimiento experimental
1. Montar el equipo como se muestra en el esquema.
2. Revisar perfectamente las conexiones para evitar fugas o entradas de aires.
3. Poner líquido en el hervidor.
4. Arrancar la bomba de vacío hasta su máxima capacidad de succión y
observar la diferencia de niveles creada en las columnas del manómetro.
5. Calcular el líquido regulando el termostato del equipo de tal forma que no se
caliente excesivamente (Con agitación constante).
6. Esperar a que el líquido llegue a ebullición y tanto la presión como la
temperatura permanezcan constantes (Solo hasta este momento comenzar
a tomar los datos de temperatura y presión alcanzados).
7. Cambiar la presión del sistema mediante la inyección de aire, utilizando la
válvula reguladora.
8. Repetir los pasos 6 y 7 hasta alcanzar la presión atmosférica (10 lecturas).
Cálculos:
Tabla de datos
Expe T(°C) P(cmHg) P(mmHg) Pabs T(K) lnP 1/T
1 53.5 47.8 478 107 326.65 4.672829 0.003061
2 60 43.6 436 149 333.15 5.003946 0.003002
3 63.4 41 410 175 336.55 5.164786 0.002971
4 69.9 35.8 358 227 343.05 5.424950 0.002915
5 75.5 28.8 288 297 348.65 5.693732 0.002868
6 80.1 22.4 224 361 353.25 5.888878 0.002831
7 82 19.5 195 390 355.15 5.966147 0.002816
8 84 16.7 167 418 357.15 6.035481 0.002800
9 85.8 13.1 131 454 358.95 6.118097 0.002786
10 90.3 4.2 42 543 363.45 6.297109 0.002751
11 91.9 1.5 15 570 365.05 6.345636 0.002739
12 92.1 0 0 585 365.25 6.371612 0.002738
∆HVap 43226.306 J/mol
Gráficas:
LnP Vs 1/T
7.000000
y = -5198.9x + 20.6
R² = 0.9997
6.000000
5.000000
4.000000
3.000000
2.000000
1.000000
0.000000
0.002700 0.002750 0.002800 0.002850 0.002900 0.002950 0.003000 0.003050 0.003100
CURVA DE SATURACION DEL H2O
700
600
AXIS TITLE 500
400
300
200
100
0
320 325 330 335 340 345 350 355 360 365 370
AXIS TITLE
Observaciones
Conclusiones
En la presente práctica tanto teórica como experimentalmente, se pudo lograr
determinar las condiciones de equilibrio para una sustancia pura, que fue el Agua.
Mediante la determinación del punto triple de la sustancia, conociendo como es
que se comporta, y cómo se manifiesta en los distintos estados de agregación
Así mismo se calcularon los calores de vaporización y de sublimación conforme el
experimento lo requería. Posteriormente se logró determinar la entalpía de
vaporización, con los datos que se fueron recabando a través del proceso, de las
mediciones de alturas del mercurio, y de la temperatura medida.
Cabe resaltar que se comprobó y determinó la ecuación de Clausius Clapeyron,
que es útil para todo tipo de transiciones de fase, incluyendo transiciones sólido-
sólido. Para los equilibrios que involucran la fase vapor.
Por último y como hipótesis inicial se puede comprobar que a la presión de un
líquido es constante a una temperatura, pero a medida que se incrementa la
temperatura, la presión de la misma manera aumenta.
Referencias bibliográficas.
 “Propiedades termodinámicas de equilibrio”, Abril 2009, fecha de consulta: 17 de
septiembre del 2019,
http://sistemasdisc.yolasite.com/resources/A05%20PROP_TERMOD_DE_EQ.pdf.
 Introducción a la Termodinámica en Ingeniería Química - Smith y Van Ness.
 Handbook of Chemical Engineering Calculations - Chopey y Jocks, ed.
 “Ecuación de Antoine”, fecha de consulta: 17 de septiembre del 2019,
https://misapuntesyacimientos.wordpress.com/2016/07/12/ecuacin-de-antoine/
 Principios de los Procesos Químicos - Houghen, Watson y Ragatz.
 Elements of Fractional Distillation - Robinson y Gilliland.
 “Sustancias puras”, fecha de consulta: 17 de septiembre del 2019,
http://webserver.dmt.upm.es/~isidoro/bk3/c06/Capitulo%205.pdf

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En un sistema cerrado en equilibrio termodinámico, el potencial químico de un componente dado

Regla de fases de Gibbs.

F[=] Grados de libertad

N[=]Número de especies químicas.

Estas líneas convergen en el punto triple en

La ecuación de Antoine describe la relación entre la

Ecuación de Miller modificada.

Donde el subíndice r indica propiedad evaluada en el “estado reducido”.

∆HVap 43226.306 J/mol

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