Laboratorio N° 2 Calorimetría: capacidad Calorífica y calor específico

I. Objetivos
1. Determinar la capacidad calorífica de un calorímetro.
2. Determinar el calor específico del metal

II. Fundamento teórico

Los cambios físicos de la materia van acompañados por cambios en su contenido de

energía. Algunas reacciones químicas, como la de quemar gasolina, liberan energía. Otras
como la de descomponer el agua en H2 y O2, requieren que se añada energía.
Termodinámica es la ciencia que estudia la relación entre el calor y otras formas de
energía. El cambio en energía que ocurre cuando las sustancias reaccionan conduce
generalmente a una transferencia de calor. Se llama termoquímica a la rama de la
termodinámica que estudia los cambios en la energía asociados a las reacciones químicas.
Para determinar el valor de la energía asociada a una reacción que ocurre a presión
constante, se mide experimentalmente el calor transferido. El método consiste en medir
el cambio de temperatura que ocurre como consecuencia de la transferencia de calor entre
el sistema y los alrededores. A este método se le llama calorimetría y al conjunto de
instrumentos que se utiliza se llama calorímetro.
La energía se puede definir brevemente como la capacidad para hacer el trabajo o
transferir calor. En el SI la unidad de energía se cómo el joule (J), y se define como:

𝑘𝑔.𝑚2
1J=1 = 1 kg. m-2 s-2
𝑠2

Cambio de entalpía o calor de reacción

Muchas reacciones que ocurren en solución se llevan a cabo en colorímetros abiertos a la

atmósfera, por lo que el proceso ocurre a presión constante, Bajo estas condiciones, el
calor transferido se puede expresar en términos de entalpía (H), que es una propiedad
termodinámica que se aplica a procesos que ocurren a presión constante. El cambio de
entalpia, ΔH, corresponde a la diferencia entre la entalpía de los productos, Hp, y la
entalpia de los reactivos Hr. Al cambio de entalpía se llama entalpía de reacción (la p
indica que el proceso ocurre a presión constante).
Su valor corresponde al calor que se libera o se absorbe durante la reacción qp .
ΔH = Hp – Hr = qp

Aunque la entalpía no se puede medir directamente, el calor transferido, qp , si se puede

medir experimentalmente. Así que el ΔH de una reacción se puede determinar midiendo
qp, por lo que también se le llama calor de reacción.

Capacidad calorífica y calor específico

Para aumentar la temperatura de una cantidad dada de sustancia se requiere aplicar calor.
El cambio de temperatura que sufre la sustancia cuando absorbe cierta cantidad de calor,
depende de una propiedad característica de la sustancia que se conoce como capacidad
calorífica (C), que se define como la cantidad de calor que hay que aplicar para aumentar
la temperatura de una muestra de sustancia 1°C (1K). Mientras mayor es la capacidad
calorífica de una sustancia, más calor habrá que aplicar para poder aumentar su
temperatura en 1°C.
La capacidad calorífica representa la relación entre calor, q, y el cambio en temperatura,
Δt, causado por la transferencia de calor y se puede expresar con la ecuación:
𝑞
C = 𝛥𝑇 donde ΔT = tf – ti

El cambio de temperatura, Δt, se obtiene midiendo la temperatura antes y después de la

reacción. Al resolver la ecuación en términos de q, se obtiene una ecuación útil para
calcular la cantidad de calor, si se conoce el calor de C y se mide experimentalmente el
ΔT que ocurra:

q = C * Δt (a P constante)

La capacidad calorífica es una propiedad extensiva ya que es proporcional a la cantidad

de sustancia. A mayor cantidad de sustancia, más calor se requiere para aumentar la
temperatura en 1°C. Es por eso que para sustancias puras, la capacidad calorífica se puede
expresar con respecto a un gramo de sustancia, y se llama capacidad de calor específico,
o simplemente calor específico (s). El calor específico es la cantidad de calor requerida
para aumentar la temperatura de un gramo de sustancia en 1°C (1°K).
El calor específico (s), representa la relación entre calor, q, el cambio en temperatura,
Δt, y la masa (m) de la sustancia en gramos. Esta relación se puede expresar con la
ecuación:
𝑞
Ce = 𝛥𝑇∗𝑚
donde ΔT = tf – ti

Al despejar la ecuación anterior de q, se obtiene una ecuación útil para calcular la

cantidad de calor, si se conoce el valor de s y se miden la masa de sustancia y el cambio
de temperatura que ocurre. Dicha ecuación es:
q = Ce * m * ΔT (a P constante)

Si el calor se miden en J, el ΔT en °C y la masa en gramos, las unidades de calor

especifico serán J/ (g. °C). Existen tablas con los valores del calor específico de muchas
sustancias. Por ejemplo, agua = 1.00 cal/ (g. °C) = 4.184 J/ (g. °C).

El calorímetro de vasos de poliestireno

Los vasos de poliestireno utilizados para servir café pueden usarse como calorímetros por
su capacidad de bloquear el paso del calor. El montaje del calorímetro consiste en dos
vasos de poliestireno, insertado uno en el otro, una tapa y un termómetro.
Cuando una reacción química se lleva a cabo en un calorímetro, se puede medir el calor
liberado o absorbido por la reacción, por el flujo de calor que ocurre entre el sistema y
los alrededores. Es por eso que es importante definir lo que constituye el sistema y los
alrededores en el calorímetro.
El sistema se define como las sustancias disueltas en gua (como los reactivos y
productos de la reacción) y aquella cantidad de agua cuya temperatura inicial no era igual
a la del calorímetro (como el agua que se forma como producto de la reacción).
Para definir los alrededores se presume que el calorímetro es un aislante perfecto y que
el calor no fluirá a través de sus paredes, aunque sabemos que esto no es totalmente cierto.
De este modo se pueden definir los alrededores como el calorímetro mismo y aquella
cantidad de agua que este inicialmente a la misma temperatura del calorímetro (como el
agua utilizada para disolver los reactivos).

Ecuación de flujo de calor en entre el sistema y los alrededores

qagua caliente + qagua fria + qcalorímetro =0

magua caliente * sH2O * ΔTagua caliente + magua* sH2O * ΔTagua fria + Cc *ΔTagua fria = 0

qcalorimetro = Cc * ΔT= Cc (tf- ti) Cc = calor especificado del calorímetro

q = m * Ce*(tf – ti) m = masa de la solución o del solido que trabaja
Ce = calor específico de la sustancia con que trabaja

sagua = 1.00 cal / (g. °C) = 4.184 J/ (g. °C) calor específica del agua
dagua = 1.0 g/mL; densidad del agua

Método grafico para corregir tf

Resulta imposible observar la temperatura máxima que debe producirse por la liberación
del calor o temperatura mínima posible por la absorción de calor, y que corresponde a t f,
debido a que inevitablemente cierta cantidad de calor escapa a través de las paredes del
calorímetro. Para corregir el valor de tf, se utiliza un método gráfico.
Al mezclar las soluciones en el calorímetro se van haciendo medidas de temperatura a un
intervalo de tiempo definido, como por ejemplo, cada 30 segundos o cada minuto, como
los que se muestran en la Tabla 1.

Tabla 1. Datos experimentales

Tiempo 30 60 90 120 150 180 210 240
(seg.)
Temperatura 39.4 39.1 38.9 38.8 38.7 38.6 38.6 38.5
(°C)
Luego se utilizan esos datos experimentales para preparar una gráfica de temperatura
versus tiempo y se dibuja la menor línea que pase a lo largo de esos puntos. Finalmente,
se extrapola la línea hasta el momento en el tiempo en que se mezclan las soluciones
(tiempo = 0 s) y se lee la temperatura que le corresponde. Esta temperatura, leída de la
gráfica es la que corresponde a tf.

TEMPER ATU R A VS TI EMPO

39.4
39.3
39.2
39.1
TEMPERATURA

39
38.9
38.8
38.7
38.6
Temperatura = -0.0039 *( segundos) + 39.35
38.5
R² = 0.9003
38.4
0 50 100 150 200 250 300
SEGUNDOS

Como la ecuación de recta cuando tiempo = 0 , se tiene t f= 39.35

Ejemplo de los cálculos necesarios

En un experimento para determinar la capacidad calorífica de un calorímetro (Cc) se

obtienen los siguientes datos: “Cuando 100.0 mL de agua a 35.00 °C se añaden a un
calorímetro que contiene 100.00 mL de agua a 25.00 °C, la temperatura final del sistema
fue 29.60 °C (usando el método gráfico anterior).”

El calor absorbido por el calorímetro se puede obtener por medio de la ecuación de flujo
de calor, al sustituir los datos experimentales y resolviendo por q calorímetro:
qagua caliente + qagua + qcalorímetro =0

magua caliente * CeH2O * ΔTagua caliente + magua* CeH2O * ΔTagua fria + Cc * ΔTagua fria =0

100.0g *4.184 J g-1 °C-1*(29.60-35.00)°C + 100.0g *4.184 J g-1 °C-1 *(29.60-25.00)°C + Cc * (29.60-25.00)°C = 0

Cc = 72.77 J / °C

En un experimento para determinar el calor específico de un metal se obtienen los

siguientes datos:
“Una muestra de 24.0 g de un metal desconocido a 99.0 °C, se mezcla con 25.0 mL de
agua en un calorímetro a temperatura inicial de 29.0 °C. La temperatura final del sistema
fue de 32.0°C. La capacidad calorífica (Cc) del calorímetro es 72.77 J/°C”.
El calor específico del metal (que representa al sistema) se puede obtener por medio de
la ecuación de flujo de calor, al sustituir los datos experimentales y resolviendo :
qmetal + qagua + qcalorímetro =0
mmetal * smetal * ΔTagua caliente + magua* sH2O * ΔTagua + Cc *ΔTagua = 0

24.0g*smetal*(32.0- 99.0)°C + 25.0g*4.184 J g-1 °C-1 *(32.0-29.0)°C + 72.77 * (32.0-29.0)°C = 0

smetal = 0.331 J gr-1 °C-1

Descripción del experimento

Para determinar la capacidad calorífica del calorímetro, se mezcla un volumen conocido

de agua caliente (sistema) a temperatura definida, con un volumen definido de agua fría
contenida en un calorímetro a temperatura definida. Tan pronto se mezclan, se mide la
temperatura del sistema cada 30 segundos durante cinco minutos y se utiliza el método
grafico para hallar la temperatura final corregida.
Para determinar el calor específico de un metal (sistema), se calienta una muestra del
metal de masa conocida hasta una temperatura específica. Luego se mezcla el metal con
una cantidad definida de agua contenida en un calorímetro, a una temperatura específica.
Tan pronto se mezclan, se mide la temperatura del sistema cada 30 segundos durante
cinco minutos y se utiliza el método gráfico para hallar la temperatura final corregida.

III. Instrumentos, Materiales y reactivos

2 vasos de poliestireno de 8 onzas con una tapa; Termómetro; Vaso de precipitado

de 150 mL
Hornilla o mechero; Vaso de precipitado de 400 mL; Probeta de 100 mL. ; Tubo
de ensayo
Agitador; 25 g de un metal desconocido

IV. Procedimiento

IV.1. Determinación de la capacidad calorífica

(Cc) del calorímetro

IV.1.1. Monte el sistema del calorímetro, colocando un vaso de poliestireno dentro

del otro.
IV.1.2. Coloque 50.0 mL de agua destilada en el vaso del calorímetro, que debe estar
limpio y seco. Coloque la tapa del calorímetro y pase el termómetro a través
de la tapa hasta que llegue al líquido. Leer la temperatura del agua del
termómetro. Anote esta temperatura, que corresponde a ti del agua fría. Si se
pudiera mejor sería un termómetro digital y usando un agitador magnético
IV.1.3. En un vaso de precipitado de 150 mL, limpio y seco, coloque 50.0 mL de agua
destilada y caliente el agua hasta una temperatura de alrededor de 45 °C.
Cuando se estabilice, mida la temperatura del agua caliente. Anote esta
temperatura, que corresponde a ti del agua caliente.
IV.1.4. Agite el agua fría del calorímetro, y mientras lo hace, añada el agua caliente
del vaso, tape el calorímetro y comience a agitar la mezcla moviendo el
calorímetro.
 IV.1.5. Desde el momento en que se mezcla, mida la temperatura del sistema cada 30
segundos durante aproximadamente cinco minutos.
IV.1.6. Para hallar el valor de tf del sistema, dibuje la gráfica de temperatura como
función de tiempo. Luego extrapole la línea hasta el valor del tiempo = 0
segundo (que corresponde al momento de mezclar) y lea el valor de
temperatura que le corresponda. Esta será la temperatura final, t f.

IV.2. Determinación del calor específico (s) de

un metal

IV.2.1. Pese una muestra de alrededor de 25 g del metal asignado a un tubo de ensayo
limpio y seco.
IV.2.2. Prepare un baño para calentar usando un vaso de precipitado de 400 mL,
medio lleno de agua. Utilizando un soporte de hierro y agarradera, coloque el
tubo de ensayo con el metal dentro del vaso de modo que el nivel del agua
fuera del tubo este sobre el nivel del metal.
IV.2.3. Caliente el agua hasta que hierva y regule el calentamiento de modo que la
temperatura se mantenga por alrededor de cinco minutos. De este modo se
logra que el metal este a la misma temperatura que el agua.
IV.2.4. Monte el sistema del calorímetro con los vasos de poliestireno.
IV.2.5. Usando una probeta de 100 ml, añada 20 mL de agua destilada al vaso del
calorímetro.
IV.2.6. Cuando la temperatura se equilibre, anote la temperatura del agua hirviendo,
que corresponde a la temperatura inicial, ti, del metal.
IV.2.7. Mida y anote la temperatura del agua en calorímetro, que corresponde a ti del
agua fría y del calorímetro.
IV.2.8. Remueva cuidadosamente el tubo del agua hirviendo y trasfiera el metal al
calorímetro cuidando que no salpique agua afuera del calorímetro. Tape
inmediatamente el calorímetro y muévalo para agitar la mezcla.
IV.2.9. Desde el momento en que se mezcla, mida la temperatura del sistema cada 30
segundos durante aproximadamente 5 minutos.
IV.2.10. Para hallar el valor de ti para el proceso,
dibuje la gráfica de temperatura como función de tiempo. Luego extrapole la
línea hasta el valor del tiempo = 0 segundos (que es el momento en el que se
mezclan los reactivos) y lea el valor de temperatura que corresponde. Esta será
la temperatura final, tf.
IV.2.11. Repita el experimento.

V. Cálculos

V.1. Determinación de la capacidad calorífica

(C) del calorímetro

Datos de temperatura como función de tiempo después de mezclar:

Tiempo 30 60 90 120 150 180 210 240

(seg.)
 Temperatura
(°C)

Variable

peso de agua caliente = mL de agua caliente x magua caliente

densidad
Peso de agua fría = mL de agua fría x densidad magua fría

Temperatura inicial de agua fría (°C) ti agua fría

Temperatura inicial del agua caliente ti agua caliente

Temperatura final de mezcla (°C) (use grafica) tf

Cambio de temperatura del agua caliente tf - ti agua caliente ΔTagua caliente

Cambio de temperatura del agua fría t f - ti agua fría ΔTagua fría

Capacidad especifica del agua CeH2O

magua caliente * CeH2O * ΔTagua caliente + magua fria* CeH2O * ΔTagua fria + Cc *ΔTagua fria = 0

Reemplazar los valores numéricos en la formula anterior y se obtiene capacidad calorífica

del calorímetro Cc en J / °C

Cc = J / °C

V.2. Determinación del calor específico

(Cemetal) de un metal

Datos de temperatura como función de tiempo después de mezclar:

Tiempo 30 60 90 120 150 180 210 240

(seg.)
Temperatura
(°C)
 Variable

peso del metal mmetal

Peso de agua fría = mL de agua fria x densidad magua fría

Temperatura inicial de agua fría (°C) ti agua fría

Temperatura inicial del metal ti metal

Temperatura final de mezcla (°C) (use grafica) tf

Cambio de temperatura del agua caliente tf - ti metal ΔTagua caliente

Cambio de temperatura del agua fría tf - ti agua fría ΔTagua fría

Capacidad especifica del agua CeH2O

Capacidad calorífica del calorímetro Cc

mmetal * Cemetal * ΔTagua caliente + magua fria* CeH2O * ΔTagua fria + Cc *ΔTagua fria =0

Reemplazar los valores numéricos en la formula anterior y se obtiene capacidad

especifica del metal Cemetal en J gr-1 °C-1

Cemetal = J gr-1 °C-1

Laboratorio N° 3 Termoquímica: entalpías de neutralización

I. Objetivos
1. Determinar la entalpía de neutralización de tres reacciones ácido-base.
2. Calcular la entalpía de la tercera reacción ácido-base utilizando las otras dos
reacciones de acuerdo con la ley de Hess.
3. Comparar el valor de la entalpía de la tercera reacción obtenida
experimentalmente con el que se obtiene usando la ley de Hess
II. Fundamento Teórico

La Ley de Hess

En una ecuación termoquímica se indican las fases de las sustancias y el valor de ΔH que
corresponde a la reacción de moles de sustancias que muestra la ecuación balanceada.
Como la entalpia es una propiedad extensiva, el valor ΔH cambiara proporcionalmente si
las cantidades de reactivos cambian. Es importante incluir las fases ya que la entalpia o
contenido de calor de una sustancia cambia al pasar de una fase a otra.
Como la entalpia es una función de estado, el valor de ΔH es independiente de la ruta en
que los reactivos se conviertan a productos. No importa si la reacción ocurre en un paso
o en varios pasos, el ΔH de la reacción total será el mismo. El químico ruso G. H. Hess
reconoció este hecho y lo expreso en lo que se conoce como como la Ley de Hess.
La Ley de Hess dice que el ΔH de una ecuación química que se puede escribir como la
suma de dos o más pasos, será igual a la suma de los valores de ΔH de los pasos
individuales, así: ΔHr = ∑ ΔH1 + ΔH2 + ΔH3 + …
Esta ley es útil para calcular el ΔH de reacciones que son difíciles de controlar
experimentalmente. Basta con medir el ΔH de las reacciones individuales que, al sumarse,
permitan llegar de reactivos a productos. Para utilizar la ley, se manipulan
matemáticamente las ecuaciones termoquímicas individuales, de modo que al sumarlas,
se obtenga la ecuación termoquímica que nos interesa.

Manipulación de ecuaciones al aplicar la Ley de Hess

La Ley de Hess se puede utilizar para obtener el calor de reacción, ΔH, para la
siguiente ecuación:
C3H8 (g)+5 O2 (g) 🡪 3 CO2 (g) + 4 H2O(g) ΔH =?

Dadas las ecuaciones termoquímicas:

3 C(s) + 4 H2 (g) 🡪 C3H8 (g) ΔH = -103.8 kJ

2 H2 (g) + O2 (g) 🡪 2 H2O(g) ΔH = -484.0 kJ

C (s) + O2 (g) 🡪 CO2 (g) ΔH = -393.5 kJ

Para resolver el problema analizamos la ecuación estudiada y seleccionamos una ecuación

termoquímica en la que esté presente una sustancia en común. Esta sustancia no debe
repetirse en otras ecuaciones termoquímicas.
El primer reactivo de la ecuación estudiada es C3H8. Esta sustancia se encuentra en la
primera reacción termoquímica como producto con coeficiente 1. Ya que en la ecuación
estudiada esta sustancia se encuentra como reactivo con coeficiente 1, es necesario
invertir la ecuación termoquímica, por lo que también hay que cambiarle el signo al calor
de reacción.
C3H8 (g) 🡪 3 C(s) + 4 H2(g) ΔH = +103.8 kJ

En la ecuación estudiada, la sustancia CO2 se encuentra como producto con coeficiente

3. También se encuentra en la tercera ecuación termoquímica como producto, pero con
coeficiente 1. Debemos reescribir la tercera ecuación de tal forma que todos sus
coeficientes se hayan multiplicado por 3. Por consiguiente, también es necesario
multiplicar por 3 el calor de reacción, así:
(3) [C (s) + O2 (g) 🡪 CO2 (g) ] ΔH = (3) (-393.5 kJ)
3 C(s) + 3 O2 (g) 🡪 3 CO2 (g) ΔH = -1180.5 kJ

El último producto de la ecuación estudiada es H2O con coeficiente 4. En la segunda

reacción termoquímica se encuentra H2O como producto con coeficiente 2. Es necesario
multiplicar esta ecuación por 2 para que se obtenga el coeficiente 4 en el producto H2O.
Así mismo es necesario multiplicar el calor de reacción por 2, así:
(2)[2 H2(g) + O2(g) 🡪 2 H2O(g) ] ΔH = (2) (-484.0 kJ)

4 H2 (g) + 2 O2 (g) 🡪 4 H2O (g) ΔH = -968.0 kJ

Finalmente las tres reacciones se suman, así:

C3H8 (g) 🡪 3 C(s) + 4 H2 (g) ΔH = 103.8 kJ

3 C(s) + 3 O2 (g) 🡪 3 CO2 (g) ΔH = -1180.5 kJ

4 H2 (g) + 2 O2(g) 🡪 4 H2O(g) ΔH = -968.0 kJ

Si una sustancia se repite a lados opuestos de dos reacciones, esto es, aparece como
reactivo y como producto, procederemos a restar el coeficiente mayor del coeficiente
menor. Si los coeficientes no son iguales, la sustancia aparecerá como reactivo o producto
en la ecuación neta de acuerdo con la posición de la sustancia con coeficiente mayor.
Aquí observamos que tanto C como H2 se restan ya que tienen el mismo coeficiente y no
aparecen en la ecuación neta. Si hay una sustancia que se repita en un mismo lado de dos
reacciones, sus coeficientes se suman. El oxígeno aparece con coeficiente tres (3) y con
coeficiente dos (2) al mismo lado (reactivos) de dos ecuaciones diferentes, por lo que sus
ecuaciones se suman. Observamos que en la ecuación neta aparece el oxígeno en los
reactivos con coeficiente cinco (5). Note que al sumar se reproduce la ecuación bajo
estudio:
C3H8 (g) + 5 O2(g) 🡪 3 CO2(g) + 4 H2O(g)

Procedemos a sumar los calores de reacción:

ΔH = +103.8 kJ + (-1180.5 kJ) + (-968.0 kJ) = -2044.7 kJ

Note que la reacción es exotérmica en la que se liberan 2044.7 kJ.

En una reacción exotérmica ΔH siempre será negativo y para ΔH positivo será
Endotérmica

Descripción del experimento

En este experimento se llevan a cabo tres reacciones de neutralización acido-base. Los

ácidos que se utilizan son el ácido clorhídrico, HCl y el ion amonio, NH 4+, que está
presente en la sal soluble NH4Cl. Las bases que se utilizan son hidróxido de sodio NaOH,
y amoniaco, NH3. Las ecuaciones de las reacciones son:

HCl (ac) + NaOH (ac) 🡪 NaCl(ac) + H2O(l) ΔH1 (1)

 HCl(ac) + NH3 (ac) 🡪 NH4Cl(ac) + H2O(l) ΔH2 (2)

NH4Cl(ac) + NaOH(ac) 🡪 NH3 (ac) + NaCl(ac) ΔH3 (3)

Note que si las reacciones (1) y (2) se combinan sumándolas de la forma apropiada, se
obtiene la ecuación (3). Esto se logra invirtiendo la reacción (2) y cambiando el signo de
su ΔH
Esto permite utilizar la Ley de Hess para predecir el ΔH de la reacción (3) si se conoce el
ΔH1 y ΔH2.

Las reacciones de neutralización se llevan a cabo en calorímetros preparados con vasos

de poliestireno. Se mezclan volúmenes conocidos de soluciones del ácido y la base de
concentraciones específicas y se hacen medidas de temperatura para obtener el cambio
de temperatura causado por la reacción. Con los datos del experimento y tomando los
valores de la densidad y calor especifico de agua como valores aceptados para la mezcla
de reacción, se calcula el calor de reacción usando ecuaciones.

Los valores de ΔH para las tres reacciones se obtienen experimentalmente. Luego se

utilizan los valores obtenidos de ΔH1 y ΔH2 para calcular ΔH3 usando la Ley de Hess.
Con los resultados obtenidos, se puede comparar el ΔH3 que se obtuvo experimentalmente
con el valor que predice la Ley de Hess.

Recuerde que por la definición previa que se hizo para el sistema y los alrededores, en
este caso los reactivos y productos representan el sistema. El agua que disuelve los
reactivos y el calorímetro, que están a igual temperatura inicial, constituyen los
alrededores.

Ejemplo de los cálculos necesarios

Se mezclaron 50.0 mL de solución de HCl 2.0 M con 50.0 mL de solución de NaOH 2.0
M, a una temperatura de 28.0°C en un calorímetro. La capacidad calórica del calorímetro
usado es 38 J/°C. Después de mezclados, la temperatura subió a 43.0°C. Calcule el ΔH
de esta reacción. La ecuación de la reacción que ocurre es:

HCl(ac) + NaOH(ac) 🡪 NaCl(ac) + H2O(l) ΔH =?

Los alrededores están constituidos por el calorímetro y el agua presente en las soluciones
que se mezclaron. Se mezclaron 50.0 mL de cada una, por lo que el volumen total es
100.0 mL, que se le atribuye al agua pura. Para hacer los cálculos pertinentes se utiliza la
densidad del agua (1 g / mL) para convertir el volumen a masa de agua. Es decir 100 gr

Hemos visto que para un calorímetro;

qsitema + qagua + qcalorimetro = 0
qsitema + magua Ceagua Δt + Cc Δt = 0
qsistema+ 100*4.184*(43.0-28.0) + 38* (43.0-28.0) = 0
qsistema = - 6846 Joules = - 6.846 kJ
Para hallar el ΔH de la reacción se divide el calor liberado entre los moles de cualquiera
de los reactivos, ya que están en igual cantidad.

moles de HCl = M * V = 2.0 * (50.0 /1000) = 0.10

ΔH = q sistema =- 6.85 kJ = -68 kJ/mol

moles HCl 0.10 mol

III. Instrumentos, materiales y reactivos

● 2 vasos de poliestireno
● Vaso de precipitado de 150 mL
● Termómetro
● Tapa
● Reloj
● 2 probetas de 100 mL
● Agitador
● HCl 2.00 M
● NH4Cl 2.00 M
● NaOH 2.10 M
● NH3 2.10 M

IV. Procedimiento
IV.1 Determinación de la entalpía de neutralización entre HCl y NaOH

4.1.1. Monte el sistema del calorímetro, colocando un vaso de poliestireno dentro

del otro, y pase el termómetro a través de la tapa del calorímetro.
4.1.2. Consiga dos probetas de 100mL, limpias y secas. En una de ellas mida 50.0
mL de HCl 2.00 M, y en la otra mida 50.0 mL de NaOH 2.10 M.
4.1.3. Mida la temperatura de cada solución usando el mismo termómetro. Enjuague
y seque el termómetro antes de introducirlo en la otra solución. Las
temperaturas deben ser iguales o no diferir por más de 0.2 °C. Si no lo son,
enfrié la más caliente bañando la probeta cuidadosamente con agua corriente.
Anote esta temperatura del sistema cada 30 segundos por aproximadamente 5
minutos.
4.1.4. Vierta el HCl de la probeta al calorímetro y luego añada rápida y
cuidadosamente el NaOH, tape el calorímetro y muévalo para agitar la mezcla.
4.1.5. Desde el momento en que mezclo, mida la temperatura del sistema cada 30
segundos por aproximadamente 5 minutos.
4.1.6. Halle el valor de tf para la reacción, según explicado en el Laboratorio 3.

IV.2 Determinación de entalpía de neutralización entre HCl y NH3

1. Siga los pasos 1 a 6 usando 50.0 mL de HCl 2.00 M y 50.0 mL de NH3
2.10 M.

V. Cálculos

V.1Reacción de neutralización: HCl + NaOH. 🡪 NaCl(ac) + H2O(l)

 Datos de temperatura como función de tiempo después de mezclar:
Tiempo 30 60 90 120 150 180 210 240
(seg)
Temperatura
°C)

Graficar temperatura vs tiempo y determinar tf como se explicó en Laboratorio

anterior (Laboratorio N°3). Use papel membretado o hacerlo en Excel y pegarlo

Experimento
Molaridad ácido Ma
Molaridad de la base
Volumen del ácido (mL) va
Volumen de la base (mL) vb
Volumen total de la mezcla = va + vb
Moles de ácido = Ma * (va /1000)
Densidad de mezcla (g / mL)
mmezcla= (va + vb ) * densidad (gr)
Capacidad específica de mezcla (J gr-1 °C-1)
Cemezcla
Temperatura inicial de mezcla (°C) ti
Temperatura final de mezcla (°C) tf
Δt = tf ti (°C)
Capacidad calorífica del calorímetro (J / °C)
Cc

Hemos visto que para un calorímetro;

qsitema + qmezcla + qcalorimetro = 0
qsitema + mmezcla Cemezcla Δt + Cc Δt =0

qsitema = Joules
𝑞
ΔHneutralizacin = 1000∗𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
= kJ / mol
𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜
V.2Reacción de neutralización: NH3 + HCl 🡪 NH4Cl(ac)

Datos de temperatura como función de tiempo después de mezclar:

Tiempo 30 60 90 120 150 180 210 240

(seg)
Temperatura
°C)

Graficar temperatura vs tiempo y determinar tf como se explicó en Laboratorio

anterior (Laboratorio N°3). Use papel membretado o hacerlo en Excel y pegarlo
 Experimento
Molaridad ácido Ma
Molaridad de la base
Volumen del ácido (mL) va
Volumen de la base (mL) vb
Volumen total de la mezcla = va + vb
Moles de ácido = Ma * (va /1000)
Densidad de mezcla (g / mL)
mmezcla= (va + vb ) * densidad (gr)
Capacidad especifica de mezcla (J gr-1 °C-1)
Cemezcla
Temperatura inicial de mezcla (°C) ti
Temperatura final de mezcla (°C) tf
Δt = tf - ti (°C)
Capacidad calorífica del calorímetro (J / °C)
Cc

Hemos visto que para un calorímetro;

qsitema + qmezcla + qcalorimetro = 0
qsitema + mmezcla Cemezcla Δt + Cc Δt =0

qsitema = Joules

𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
ΔHneutralizacin = = kJ / mol
1000∗𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜

Utilice el ΔH de reacciones (1) y (2) calculados experimentalmente y la Ley de

Hess para calcular el ΔH de la reacción (3).

HCl(ac) + NaOH(ac) 🡪 NaCl(ac) + H2O(l) ΔH1 (1)

HCl(ac) + NH3 (ac) 🡪 NH4Cl(ac) + H2O(l) ΔH2 (2)

NH4Cl(ac) + NaOH(ac) 🡪 NH3 (ac) + NaCl(ac) ΔH3 (3)

Termoquímica

Resultados de aprendizaje (2° Semana) : Determina el calor de reaccion de

neutralizacion
 1) Se tiene un proceso termoquímico que estando a una presión constante de 1
atmósfera pasa de un volumen de 1.0 L hasta 5.0 L ( a esto se le llama expansión
isobárica . Hallar el trabajo realizado en Joules y en calorías.

2) Se tiene un sistema que libera 500 J y produce un trabajo de comprensión de

600 J . Hallar el cambio de energía interna

3) Se tiene la siguiente reacción inicial termoquímica

4 A(g) + 2 B(l) → ½ C(s) + D(g) ΔH = qp = -500 kJ
Calcular el calor a presión constante o ΔH de las siguientes reacciones:
a) 12 A(g) + 6 B(l) → 3/2 C(s) + 3 D(g)
b) 2 A(g) + B(l) → ¼ C(s) + ½ D(g)
c) ½ C(s) + D(g) → 4 A(g) + 2 B(l)
d) ¼ C(s) + ½ D(g) → 2 A(g) + B(l)
e) ¿Cuánto vale Δng para la reacción inicial?

4) ¿Calcular el calor de la reacción a presión constante y a condiciones estándares ( es

decir 𝛥𝐻0rxn )
P4O10(s) + N2O(g) + H2O(l) → PH3 (g) +HNO2(ac)

0
5) La Δ𝐻𝑟𝑥𝑛 = 5073.6 kJ del anterior problema se calculó por medio de tablas a 25°C ¿
qué pasaría si deseas calcular el cambio de entalpía de esa reacción a otra temperatura
diferente de 25°C?

0
6) Se tiene 7A(g) + 3B(l) → 2 C (g) + 9D(s) Δ𝐻𝑟𝑥𝑛 = 650.5 kJ
Calcular ΔU°rxn

7) Supongamos que la reacción de combustión completa del hexano arroja un ΔU° rxn =
25.54 kJ a la temperatura de 55.55 °C. Calcular ΔHrxn cuando se combustiona 240 gr de
hexano

8) Los calores de las reacciones siguientes a 25ºC son:

a. Na(s) + Cl2(g) = NaCl(s) ∆Hº = -98 230 cal
b. H2(g) + S(s) + 2 O2(g) = H2SO4(l) ∆Hº = -193 910 cal
c. 2Na(s) + S(s) + 2 O2(g) = Na2SO4(s) ∆Hº = -330 500 cal
d. H2(g) + Cl2(g) = HCl(s) ∆Hº = - 22 060 cal

A partir de estos datos hallar el calor de reacción a volumen constante y 25ºC para el

proceso. 2 NaCl(s) + H2SO4(l) = Na2SO4(s) + 2 HCl(g)

9) A partir de las ecuaciones y los calores de reacción siguientes, calcular el calor molar
tipo de formación del AgCl(s) a 25ºC.

Ag2O(s) + 2HCl(g) = 2AgCl(s) + H2O(l) ∆Hº = -77 610 cal

2 Ag(s) + 1/2 O2(g) = Ag2O(s) ∆Hº = -7 310 cal

1/2 H2(g) + 1/2 Cl2(g) = HCl (g) ∆Hº = -22 060 cal
 H2(g) + 1/2 O2 (g) = H2O (l) ∆Hº = -68 320 cal

10) Se tiene 300 gr de agua y hay una elevación de temperatura de 24.35 °C hasta 25.16 °C a
volumen constante ¿Cuánto calor absorbe?

11) En un calorímetro a presión constante ( o un vaso de tecnopor ) se mezcla 100 gr de

agua fría a 25.25 °C con 150 gr de agua caliente a 45.78°C. Se cerró rápidamente
el calorímetro incluido su termómetro. Se homogeneizó, agitando ligeramente.
Luego se midió la temperatura de acuerdo al tiempo. Hallar la temperatura de la
mezcla inicial

Tiempo 30 60 90 120 150 180 210 240

(seg.)
Temperatura 32.31 32.21 32.10 31.94 31.82 31.75 31.62 31.40
(°C)

12) En un calorímetro a presión constante ( o un vaso de tecnopor ) se mezcla 100 gr de

agua fría a 25.25 °C con 150 gr de agua caliente a 45.78°C. La temperatura inicial de mezcla
fue tf =32.46 °C . Hallar la capacidad específica del calorímetro

13). Una muestra de 32.56 g de un metal desconocido a 65.22 °C, se mezcla con 85.57 g de agua
en un calorímetro a temperatura inicial de 25.96 °C. La temperatura final del sistema fue de 44.58
°C (usando el método gráfico). La capacidad calorífica (Cc) del calorímetro es 152.7 J/°C”. Hallar
el calor específico del metal

14). Una granalla de Pb con una masa de 26.47 g a 89.98°C se colocó en un calorímetro
a presión constante de capacidad calorífica despreciable que contenía 100.0 mL de
agua. La temperatura se elevó de 22.50°C a 23.17 ° C ¿cuál es el calor específico de
la granalla de Pb?

15). Se quiere calibrar un calorímetro a volumen constante que tiene 800 gr de agua
que se encuentra a 25.147 °C , para eso se pesa 0.6478 gr de C 6H5COOH, se coloca
en la bomba , se le agrega O2 a presión 30 atm, se hace la ignición. Se produce la
combustión. La temperatura del agua sube hasta 28.478 °C . Hallar Cc del calorímetro

16). Se tiene un calorímetro a volumen constante que tiene 800 gr de agua que se
encuentra a 25.329 °C ,para eso se pesa 1.258 gr de C8H10(l) (o-xilenol), se coloca en
la bomba , se le agrega O2 a presión 30 atm, se hace la ignición. Se produce la
combustión. La temperatura del agua sube hasta 29.125 °C . Hallar el calor de reacción
a presión constante. Se tiene como dato que la Cc= 1790.86 J°/°C

17). Se pesa 100.0 mL de HCl 1.00 M ( 100.0 g) y 100.0 mL NaOH 1.00 M (100.0 g) •
Medimos a continuación la temperatura a la que se encuentran ambas disoluciones (ti=
17.60 °C). Si se ha tenido la precaución de preparar las disoluciones el día anterior sus
temperaturas deberán de ser las mismas (puede haber una diferencia de pocas
centésima). • Se vierten ambas disoluciones (a la vez) en un calorímetro dotado con un
termómetro, observándose como asciende la temperatura de la mezcla (esencialmente
agua). Cuando la temperatura deje de subir se anota el valor (tf =23.50 °C). Otro método
es graficado temperatura vs tiempo y proyectar cuando el tiempo sea cero, esa sería la
temperatura tf
Como las disoluciones utilizadas tienen una concentración baja se considera que el calor
específico de la mezcla es el del agua (4.18 J/g.°C).
a)Hallar el calor a presión constante expresados en kJ/mol HCl considerando
despreciable la Cc del calorímetro
b)En la bibliografía se tiene que es - 57.3 kJ/mol para la reacción. Hallar % de error
c)Se calibró el calorímetro y Cc= 115.7 J/°C . Hallar el calor y el % de error

18) De dos títulos de tesis indicando sus variables independiente y dependiente. Puede
crear el título o buscarlo en RENATI, pero debe explicar.
https://renati.sunedu.gob.pe/handle/sunedu/199/simple-
search?filterquery=Tesis&filtername=subject&filtertype=equals

19)Indique TEXTO O CUERPO DEL INFORME de un Proyecto de Investigación de la

UNT ( fuente Aula virtual antes de la primera semana) en indique brevemente a que se
refiere cada una de las partes

20). ¿Cómo se hace una introducción de proyecto de investigación?