Dias León, Yessenia Lizbeth

UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA
La Universidad Católica de Loja
ÁREA TÉCNICA
TÍTULO DE INGENIERO EN GEOLOGÍA Y MINAS
Caracterización geoquímica y mineralógica del sector Carboncillo –

Saraguro, con fines prospectivos
TRABAJO DE TITULACIÓN
AUTORA: Dias León, Yessenia Lizbeth
DIRECTOR: Manrique Carreño, John Luis, M.sc.
LOJA – ECUADOR
2018
Esta versión digital, ha sido acreditada bajo la licencia Creative Commons 4.0, CC BY-NY-
SA: Reconocimiento-No comercial-Compartir igual; la cual permite copiar, distribuir y
comunicar públicamente la obra, mientras se reconozca la autoría original, no se utilice con
fines comerciales y se permiten obras derivadas, siempre que mantenga la misma licencia al
ser divulgada. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.es
2018
APROBACIÓN DEL DIRECTOR DEL TRABAJO DE TITULACIÓN
M.Sc. – Lic.
John Luis Manrique Carreño
DOCENTE DE LA TITULACIÓN
De mi consideración:
El presente trabajo de titulación: “Caracterización geoquímica y mineralógica del sector

Carboncillo – Saraguro con fines prospectivos” realizado por Yessenia Lizbeth Dias
León ha sido orientado y revisado durante su ejecución, por cuanto se aprueba la
presentación del mismo.
Loja, julio de 2018
f)……………………………..
ii
DECLARACIÓN DE AUTORÍA Y CESIÓN DE DERECHOS
“Yo Yessenia Lizbeth Dias León declaro ser autora del presente trabajo de titulación:
“Caracterización geoquímica y mineralógica del sector Carboncillo – Saraguro con
fines prospectivos”, de la Titulación Geología y Minas, siendo John Luis Manrique Carreño
director del presente trabajo; y eximo expresamente a la Universidad Técnica Particular de
Loja y a sus representantes legales de posibles reclamos o acciones legales. Además, certifico
que las ideas, conceptos, procedimientos y resultados vertidos en el presente trabajo
investigativo, son de mi exclusiva responsabilidad.
Adicionalmente declaro conocer y aceptar la disposición del Art. 88 del Estatuto Orgánico de
la Universidad Técnica Particular de Loja que en parte pertinente textualmente dice: “Forman
parte del patrimonio de la Universidad la propiedad intelectual de investigaciones, trabajos
científicos o técnicos y tesis de grado o trabajos de titulación que se realicen con el apoyo
financiero, académico o institucional (operativo) de la Universidad”.
f……………………………….
Autor: Yessenia Lizbeth Dias León
Cédula: 1900714021
iii
DEDICATORIA
A Dios por ser mi guía, por darme la sabiduría necesaria para poder culminar con éxito la meta
que desde niña me propuse cumplir, por haberme dado la fortaleza para poder afrontar los
momentos más difíciles que me toco atravesar en el transcurso de mi vida estudiantil, porque
sé que si se camina junto a él todo es posible.
A la mujer que me dio la vida, la que me enseñó a valorar cada cosa por más simple que sea,
que me instruyo que nada es imposible en esta vida, la que supo educarme con su ejemplo,
que siempre estuvo cuando más la necesite, a la que seco mis lágrimas cuando veía todo
perdido, la que estuvo en mis noches de desvelo, la que me daba la fortaleza y los ánimos
necesarios para poder culminar con mis metas propuestas, a la mujer más buena, bondadosa,
cariñosa, amorosa de este mundo, a la mejor de todas, a mi MADRECITA el pilar fundamental
en mi vida.
A mis dos amores mi amada hija Paula y mi esposo Jefferson, son la bendición en mi vida,
por ustedes y para ustedes todos mis esfuerzos, los amo.
A mis hermanos Belén, Jeison, Karina, Cristina y Elián, mis hermanos menores, quienes, con
su alegría, su valentía para afrontar la vida y por la esperanza de tener dias mejores para
todos me incentivaron a no darme por vencida y ser ejemplo de superación para ellos.
A mis pequeños angelitos mis sobrinos: Mateito y Josué quienes con sus sonrisas y
ocurrencias llenaron de alegría mi vida.
iv
AGRADECIMIENTOS
Primeramente, agradezco a Dios por su amor infinito y por guiarme en cada paso que he dado.
También agradezco a la Universidad Técnica Particular de Loja, a las autoridades y docentes
que conforman la Titulación de Geología y Minas, por permitirme culminar mis estudios
profesionales, cumplir con mis anhelos de superación, y por educarme en valores para poder
servir a la sociedad.
A mi director de tesis MSc. John Manrique y a mi Codirector MSc. Galo Guamán muchas
gracias por toda su ayuda.
Al Ing. Juan Carlos Quintuña, un agradecimiento total por su ayuda, concejos, enseñanzas y
por su amistad.
A mi madre por su gran amor y su apoyo incondicional.
A mis amigas Bonny, Brigitte y Karlita gracias por haberme apoyado, por siempre estar en los
momentos que más necesite de su ayuda, por compartir tantos buenos y malos momentos,
por saberme querer tal y como soy. Las adoro mis queridas geólogas.
Un agradecimiento total a mi familia, en especial a mis tíos Wilson, Bertha y Carmen, gracias
por su ayuda, por sus sabios concejos, su cariño y estima les agradezco infinitamente.
Aunque no estés presente y nunca puedas leer esto, quiero plasmar tu nombre en estas
líneas, querido tío Lauro, sé que desde el cielo estas cuidándome y estás tan feliz como lo
estoy yo de haber logrado lo que tanto he anhelado, tú fuiste una de mis inspiraciones para
seguir esta carrera universitaria, siempre quise trabajar contigo, pero ahora ya no estas y no
sabes cuánto me duele tu partida y que no puedas ser parte de este logro tan importante en
mi vida.
Agradezco muy sinceramente al padre que la vida me puso, José, gracias por criarme,
educarme y por tu ayuda, este logro también es gracias a ti.
A mi esposo, gracias por ser el amigo, confidente, consejero, compañero y por darme todo tu
amor, estuviste en los momentos que más necesite, me ayudaste desinteresadamente, me
incentivaste a seguir en la lucha y no darme por vencida en ningún momento, por eso y
muchas cosas más te AMO y te doy las gracias.
v
ÍNDICE DE CONTENIDOS
APROBACIÓN DEL DIRECTOR DEL TRABAJO DE TITULACIÓN ....................................... ii

DECLARACIÓN DE AUTORÍA Y CESIÓN DE DERECHOS.................................................. iii
DEDICATORIA ..................................................................................................................... iv
AGRADECIMIENTOS ............................................................................................................ v
ÍNDICE DE CONTENIDOS ................................................................................................... vi
ÍNDICE DE TABLAS ............................................................................................................. ix
ÍNDICE DE FIGURAS ............................................................................................................ x
RESUMEN ............................................................................................................................. 1
ABSTRACT ........................................................................................................................... 2
INTRODUCCIÓN ................................................................................................................... 3
CAPÍTULO I ........................................................................................................................... 4
GENERALIDADES ................................................................................................................ 4
1.1. Antecedentes........................................................................................................... 5
1.2. Justificación. ............................................................................................................ 6
1.3. Objetivos. ................................................................................................................ 6
1.3.1. Objetivo general. .............................................................................................. 6
1.3.2. Objetivos específicos. ....................................................................................... 6
CAPÍTULO II .......................................................................................................................... 7
CARACTERÍSTICAS GEOGRÁFICAS Y FÍSICAS DEL SECTOR CARBONCILLO –
SARAGURO .......................................................................................................................... 7
2.1. Localización geográfica ........................................................................................... 8
2.2. Acceso..................................................................................................................... 9
2.3. Clima ..................................................................................................................... 10
2.4. Flora ...................................................................................................................... 10
2.5. Fauna .................................................................................................................... 10
2.6. Geomorfología ....................................................................................................... 11
2.7. Hidrografía ............................................................................................................. 12
CAPÍTULO III ....................................................................................................................... 14
MARCO GEOLÓGICO......................................................................................................... 14
3.1. Geología Histórica ................................................................................................. 15
3.2. Geología Regional ................................................................................................. 15
3.2.1. Grupo Ayancay (Mioceno). ............................................................................. 16
3.2.2. Grupo Saraguro (Eoceno tardío – Mioceno temprano). .................................. 16
3.2.3. Formación Saraguro (Oligoceno). ................................................................... 16
3.2.4. Formación Tarqui (Mioceno Tardío). ............................................................... 17
vi
3.2.5. Formación Uchucay (Mioceno Tardío). ........................................................... 17
3.2.6. Unidad Sacapalca (Paleoceno – Eoceno temprano). ...................................... 17
3.2.7. Intrusivos. ....................................................................................................... 18
3.3. Geología Local ...................................................................................................... 20
CAPÍTULO IV ...................................................................................................................... 22
GEOQUÍMICA DE ELEMENTOS DE INTERÉS ................................................................... 22
4.1. Geoquímica del Mercurio. ...................................................................................... 23
4.1.1. Clarke de concentración. ................................................................................ 23
4.1.2. Elementos trazadores de mercurio. ................................................................ 23
4.1.3. Mineralogía. .................................................................................................... 23
4.1.4. Tipos de depósitos y origen. ........................................................................... 23
4.1.5. Ciclo del mercurio. .......................................................................................... 24
4.2. Geoquímica del Molibdeno. ................................................................................... 24
4.2.2. Mineralogía. .................................................................................................... 25
4.2.3. Yacimientos. ................................................................................................... 25
4.3. Geoquímica del Cobre. .......................................................................................... 25
4.3.2. Mineralogía. .................................................................................................... 26
4.3.3. Yacimientos. ................................................................................................... 27
4.4. Geoquímica del titanio. .......................................................................................... 27
4.4.2. Mineralogía. .................................................................................................... 28
4.4.3. Yacimientos. ................................................................................................... 28
4.5. Geoquímica del circonio. .................................................................................... 28
4.5.1. Mineralogía. .................................................................................................... 29
4.5.2. Yacimientos .................................................................................................... 29
CAPÍTULO V ....................................................................................................................... 30
METODOLOGÍA .................................................................................................................. 30
5.1. Metodología. .......................................................................................................... 31
5.1.1. Recopilación Bibliográfica. .............................................................................. 31
5.1.2. Trabajo de Campo. ......................................................................................... 31
5.1.3. Muestreo. ....................................................................................................... 31
5.1.4. Tratamiento físico de las muestras. ................................................................ 34
5.1.5. Identificación de minerales y rocas por microscopio Petrográfico. .................. 37
5.1.6. Análisis mineralógico mediante Difracción de Rayos X (DRX). ....................... 38
5.1.7. Análisis químico mediante Fluorescencia de Rayos X (FRX). ......................... 39
vii
CAPÍTULO VI ...................................................................................................................... 40
RESULTADOS Y ANÁLISIS ................................................................................................ 40
6.1. Mineralogía. ........................................................................................................... 41
6.1.1. Resultados de análisis macroscópico de sedimentos y suelos. ...................... 41
6.2. Resultados de análisis de rocas mediante microscopio petrográfico. .................... 43
6.3. Resultados de Difracción de Rayos X (DRX). ........................................................ 47
6.3.1. Difracción de Rayos X (DRX) en rocas. .......................................................... 47
6.3.2. Difracción de Rayos X (DRX) en sedimentos.................................................. 52
6.3.3. Difracción de Rayos X (DRX) en suelos. ........................................................ 54
6.4. Resultados del análisis de Fluorescencia de rayos x (FRX) realizados a muestras
de rocas. .......................................................................................................................... 60
6.4.1. Concentración de elementos mayoritarios (%) en rocas. ................................ 61
6.4.2. Concentración de elementos traza (ppm) en rocas. ........................................ 63
6.4.3. Concentración de elementos mayoritarios (%) en sedimentos. ....................... 64
6.4.4. Concentración de elementos traza (%) en sedimentos. .................................. 65
6.4.5. Concentración de elementos mayoritarios (%) en suelos................................ 66
6.4.6. Concentración de elementos traza (ppm) en suelos. ...................................... 66
6.5. Análisis de resultados estadísticos de los elementos químicos presentes en rocas.
67
6.5.1. Resultados estadísticos de los elementos traza presentes en rocas. ............. 67
6.5.2. Coeficiente de correlación de las concentraciones de elementos traza y
mayoritarios en rocas.................................................................................................... 76
6.6. Análisis de resultados estadísticos de los elementos químicos presentes en
sedimentos. ...................................................................................................................... 84
6.6.1. Resultados estadísticos de los elementos traza presentes en sedimentos. .... 84
mayoritarios en sedimentos. ......................................................................................... 93
6.7. Análisis de resultados estadísticos de los elementos químicos presentes en suelos.
99
6.7.1. Resultados estadísticos de elementos mayoritarios y traza presentes en
suelos. 99
mayoritarios en suelos. ............................................................................................... 104
CONCLUSIONES .............................................................................................................. 109
RECOMENDACIONES ...................................................................................................... 110
BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................. 111
ANEXOS............................................................................................................................ 114
ANEXO I. Fotografía muestra de roca brecha hidrotermal (MR AFL3) .......................... 115
ANEXO II. Difractogramas de muestras de rocas ........................................................... 116
viii
ANEXO III. Serie de Bowen de cristalización magmática ............................................... 118
Anexo IV. Mapas de concentración de minerales en rocas. ........................................... 119
ANEXO V. Mapas de concentración de minerales en sedimentos.................................. 125
Anexo VI. Mapas de concentración de minerales en suelos. .......................................... 131
ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1. Minerales contenedores de Mo .............................................................................. 25
Tabla 2. Minerales contenedores de Cu............................................................................... 26
Tabla 3. Minerales contenedores de Ti ................................................................................ 28
Tabla 4. Minerales contenedores de Zr ................................................................................ 29
Tabla 5. Minerales identificados en las muestras de rocas .................................................. 50
Tabla 6. Minerales identificados en la muestra de sedimentos ............................................ 54
Tabla 7. Minerales identificados en las muestras de suelos ................................................. 59
Tabla 8. Concentración de elementos mayoritarios (%) en rocas......................................... 61
Tabla 9. Concentración de elementos traza (ppm) en rocas. ............................................... 63
Tabla 10. Concentración de elementos mayoritarios en sedimentos. ................................... 64
Tabla 11. Concentración de elementos traza (%) en sedimentos. ....................................... 65
Tabla 12. Concentración de elementos mayoritarios (%) en suelos. .................................... 66
Tabla 13. Concentración de elementos traza (ppm) en suelos. ............................................ 66
Tabla 14. Valores estadísticos de muestras de rocas. ......................................................... 67
Tabla 15. Coeficiente de correlación de elementos mayoritarios y elementos traza en rocas.
............................................................................................................................................ 77
Tabla 16. Valores estadísticos de muestras de sedimentos. ................................................ 84
Tabla 17. Coeficiente de correlación de elementos mayoritarios y elementos traza en
sedimentos. ......................................................................................................................... 94
Tabla 18. Valores estadísticos de muestras de suelos......................................................... 99
Tabla 19. Coeficiente de correlación de elementos mayoritarios y traza en suelos. ........... 105
ix
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1. Ubicación de la zona de estudio ............................................................................. 8

Figura 2. Mapa de acceso a la zona de estudio ..................................................................... 9
Figura 3. Relieve de la zona de estudio ............................................................................... 12
Figura 4. Red hídrica del área de estudio ............................................................................ 13
Figura 5. Formaciones geológicas que regionalmente está enmarcado la zona de estudio . 19
Figura 6. Afloramiento de toba riolítica (MR AFL 8) ............................................................. 20
Figura 7. Afloramiento de brecha hidrotermal ...................................................................... 21
Figura 8. Afloramiento de toba soldada................................................................................ 21
Figura 9. Muestreo de sedimentos ....................................................................................... 32
Figura 10. Muestreo en suelos ............................................................................................. 32
Figura 11. Mapa de ubicación de los puntos de muestreo para rocas, sedimentos y suelos de
la zona de estudio................................................................................................................ 33
Figura 12.Trituradora Retsch BB200 WC laboratorio UTPL (a) y Trituración primaria de roca
(b). ....................................................................................................................................... 34
Figura 13. Tamizado de muestras de suelo ......................................................................... 35
Figura 14. Pulverizadora Retsch RS 200 ............................................................................. 35
Figura 15. Homogenización con tamizador (a) y homogenización manual (b) ..................... 36
Figura 16. Envasado de muestra de sedimentos ................................................................. 36
Figura 17. Estéreo zoom Olympus SZ – STB1, UTPL.......................................................... 37
Figura 18. Briqueta de rocas ................................................................................................ 38
Figura 19. Envasado de muestras para DRX ....................................................................... 38
Figura 20. Equipo de Fluorescencia de Rayos X (FRX). ...................................................... 39
Figura 21. Muestra MSQP3 minerales no magnéticos. ........................................................ 41
Figura 22. Muestra MSQP3 minerales magnéticos .............................................................. 41
Figura 23. Muestra suelos MSS10, minerales no magnéticos .............................................. 42
Figura 24. Muestra suelos MSS10, minerales magnéticos ................................................... 42
Figura 25. Muestra MR Afl 4, LPNA (izquierda) y LPA (derecha) a 50 aumentos................. 43
Figura 26. Muestra MR Afl 4 en LPNA (izquierda) y LPA (derecha) a 100 aumentos ........... 43
Figura 27. Muestra MR Afl 4 en LPNA (izquierda) y LPA (derecha) a 100 aumentos ........... 44
Figura 28. Muestra MR Afl 3 en LPNA (izquierda) y en LPA (derecha) a 50 aumentos ........ 44
Figura 29. Muestra MR Afl 3, LPA con filtro rojo de ............................................................. 45
Figura 30. Muestra MR Afl 3 en LPNA (izquierda) y LPA (derecha) a 50 aumentos............. 45
Figura 31. Calcedonias coloformes MR Afl 3 ....................................................................... 46
Figura 32. Muestra MR Afl 5 en LPNA (izquierda) y LPA (derecha) a 50 aumentos ............. 46
Figura 33. Muestra MR Afl 5 en LPNA (izquierda) y LPA (derecha) a 50 aumentos. ............ 47
x
Figura 34. Difractograma de la muestra MR Afl 1 ................................................................ 48
Figura 35. Difractograma de la MR Afl 3 .............................................................................. 49
Figura 36. Difractograma de la muestra de sedimento MSQP3 ........................................... 53
Figura 37. Difractograma de muestra de suelo MSS10 ........................................................ 55
Figura 38. Difractograma de la muestra de suelo MSS16 .................................................... 56
Figura 41. Histograma de frecuencia de azufre (roca) ......................................................... 68
Figura 42. Diagrama de caja y bigotes de azufre (roca) ....................................................... 68
Figura 43. Histograma de frecuencia de cobre (roca). ......................................................... 69
Figura 44. Diagrama de caja y bigotes de cobre (roca) ........................................................ 70
Figura 45. Histograma de frecuencia de Pb (roca). .............................................................. 71
Figura 46. Diagrama de caja y bigote de plomo (roca). ........................................................ 71
Figura 47. Histograma de frecuencia de cobalto (roca). ....................................................... 72
Figura 48. Diagrama de caja y bigote de cobalto (roca). ...................................................... 73
Figura 49. Histograma de frecuencia de circonio (roca). ...................................................... 74
Figura 50. Diagrama de caja y bigote de circonio (roca). ..................................................... 74
Figura 51. Histograma de frecuencia de estaño (roca). ........................................................ 75
Figura 52. Diagrama de caja y bigote de estaño (roca). ....................................................... 76
Figura 53. Diagrama de dispersión entre SiO2 y K2O (roca) ............................................... 78
Figura 54. Diagrama de dispersión entre Al2O3 – Pb (roca) ................................................ 79
Figura 55. Diagrama de dispersión entre CaO – S (roca) .................................................... 79
Figura 56. Diagrama de dispersión entre CaO y Sr (roca) ................................................... 80
Figura 57. Diagrama de dispersión entre K2O – Rb (roca) ................................................... 81
Figura 58. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 – MnO (roca) ............................................. 81
Figura 59. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 – Cd (roca) ................................................ 82
Figura 60. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 – Co (roca) ................................................ 82
Figura 61. Diagrama de dispersión entre S – Pb (roca) ....................................................... 83
Figura 62. Diagrama de dispersión entre S – Cu (roca) ....................................................... 83
Figura 63. Histograma de frecuencias de Fe2O3 (sedimento). .............................................. 85
Figura 64. Diagrama de caja y bigotes de Fe2O3 (sedimento). ............................................. 85
Figura 65. Histograma de frecuencia de Mo (sedimento). .................................................... 86
Figura 66. Diagrama de caja y bigotes de Mo (sedimento). ................................................. 87
Figura 67. Histograma de frecuencia de Zr (sedimento). ..................................................... 88
Figura 68. Diagrama de caja y bigotes de Zr (sedimento). ................................................... 88
Figura 69. Histograma de frecuencia de plomo (sedimento). ............................................... 89
xi
Figura 70. Diagrama de caja y bigotes de plomo (sedimento).............................................. 90
Figura 71. Histograma de frecuencia de cadmio (sedimento). ............................................. 91
Figura 72. Diagrama de caja y bigotes de cadmio (sedimento). ........................................... 91
Figura 73. Histograma de frecuencia de cobalto (sedimento). ............................................. 92
Figura 74. Diagrama de caja y bigotes de cobalto (sedimento). ........................................... 93
Figura 75. Diagrama de dispersión entre Al2O3 y K2O (sedimentos) .................................. 95
Figura 76. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 y MnO (sedimentos) .................................. 96
Figura 77. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 - TIO2 (sedimentos) ................................... 96
Figura 78. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 – Co (sedimentos).................................... 97
Figura 79. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 y Zn (sedimentos)...................................... 98
Figura 80. Diagrama de dispersión entre MnO – Zn (sedimentos) ....................................... 98
Figura 81. Diagrama de dispersión entre MnO – Co (sedimentos) ....................................... 99
Figura 82. Histograma de frecuencia de V2O5 (suelos). ..................................................... 100
Figura 83. Diagrama de caja y bigotes de V2O5 (suelos). ................................................... 101
Figura 84. Histograma de frecuencia de Mo (suelos). ........................................................ 102
Figura 85. Diagrama de caja y bigotes de Mo (suelos). ..................................................... 102
Figura 86. Histograma de frecuencia Zr (suelos). .............................................................. 103
Figura 87. Diagrama de caja y bigotes de Zr (suelos). ....................................................... 104
Figura 88. Diagrama de dispersión entre SiO2 - AL2O5 (suelos). ........................................ 106
Figura 89. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 – MnO (suelos) ........................................ 107
Figura 90. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 - TiO2 (suelos). ........................................ 107
xii
RESUMEN
El presente trabajo de investigación se fundamenta en la caracterización geoquímica y

mineralógica del sector Carboncillo, ubicado en el Cantón Saraguro de la provincia de Loja.
El propósito de la investigación es el descubrimiento de zonas mineralizadas (anomalías
geoquímicas). La prospección se basó en muestreo de rocas (afloramientos), suelos y
sedimentos activos. Para la identificación de posibles depósitos mineralizados se realizaron
análisis mineralógicos y análisis químicos, así como análisis estadísticos.
Los análisis realizados fueron: Fluorescencia de Rayos X (FRX), Difracción de Rayos X (DRX),
reconocimiento mineralógico microscópico para suelos y sedimentos y realización de láminas
delgadas para rocas.
Los datos arrojados mediante el ensayo de FRX, se analizaron estadísticamente para poder
determinar fondo, umbral, sub anomalía y anomalías. En el sector Carboncillo se obtuvieron
concentraciones anómalas de elementos químicos tanto en rocas, sedimentos y suelos de Zr
(11659 ppm en sedimentos, sub anomalía de 309 ppm en rocas y 5316 ppm en suelos), Sr
(anomalía 463 ppm en rocas y 232 ppm en sedimentos), Mo (sub anomalía de 376,25 ppm en
sedimentos y 184, 67 ppm en suelos), entre otros.
PALABRAS CLAVES: Prospección Geoquímica, Carboncillo, anomalías, rocas, sedimentos,

suelos, circonio, molibdeno, cobalto, estroncio.
1
ABSTRACT
The present research work is based on the geochemical and mineralogical characterization of
the Carboncillo sector, located in the Saraguro Canton of the province of Loja. The purpose of
the investigation is the discovery of mineralized zones (geochemical anomalies). The survey
was based on rock sampling (outcrops), soils and active sediments. For the identification of
possible mineralized deposits, mineralogical analyzes and chemical analyzes were carried out,
as well as statistical analyzes.
The analyzes performed were: X-ray fluorescence (XRF), X-ray diffraction (XRD), microscopic
mineralogical recognition for soils and sediments and production of thin sheets for rocks.
The data obtained through the FRX test were analyzed statistically to determine the
background, threshold, sub anomaly and anomalies. In the Charcoal sector, anomalous
concentrations of chemical elements were obtained in rocks, sediments and soils of Zr (11659
ppm in sediments, sub anomaly of 309 ppm in rocks and 5316 ppm in soils), Sr (anomaly 463
ppm in rocks and 232 ppm in sediments), Mo (sub anomaly of 376,25 ppm in sediments and
184,67 ppm in soils), among others.
KEYWORDS: Geochemical prospection, Carboncillo, anomalies, rocks, sediments, soils,

zirconium, molybdenum, cobalt, strontium
2
INTRODUCCIÓN
Los yacimientos minerales, tanto metálicos como no metálicos son acumulaciones o

concentraciones de uno o varias substancias útiles que están distribuidos escasamente en la
corteza exterior de la Tierra (Bateman, 1978).
Las caracterizaciones geoquímicas tienen como finalidad detectar las cantidades residuales
de diferentes elementos asociados. Por ello prácticamente los criterios geoquímicos ayudan
en la prospección de todo tipo de yacimientos. El principio fundamental en que se basa el
criterio es cuando varios elementos están presentes a una concentración superior a la normal,
suelen llevar asociados determinados elementos que sirven de indicadores, y esto ocurre con
independencia de la situación geográfica del depósito. El reconocimiento de estos
indicadores, o de los propios elementos útiles, a concentraciones superiores a la normal,
pueden conducir al descubrimiento de depósitos minerales de interés (Orche, 2001).
Esta investigación pretende localizar anomalías geoquímicas o áreas cuya estructura indique
la presencia de un cuerpo mineralizado en su vecindad. Las anomalías geoquímicas están
generadas por cuerpos ígneos en su profundidad, procesos metamórficos o procesos
superficiales (Solé, 2008). Los procesos superficiales conllevan la desintegración de masas
rocosas, el transporte y la acumulación de materiales en sectores estratégicos como ríos,
quebradas o riachuelos.
La metodología empleada para la realización de este trabajo de tesis fue el muestreo de rocas
en los afloramientos presentes dentro del polígono de estudio, la recolección de sedimentos
y suelos, estas muestras fueron procesados en los laboratorios de la Universidad Técnica
Particular de Loja, para la realización de ensayos físicos y químicos, que permitieron conocer
las concentraciones de elementos y minerales presentes en la zona investigada.
3
CAPÍTULO I
GENERALIDADES
4
1.1. Antecedentes
“Ecuador tiene potencial de albergar varios tipos de yacimientos minerales, por la diversidad
geológica que tiene.” (Paladines y Soto, 2010). La presente investigación tiene como finalidad
encontrar posibles indicios de yacimientos minerales, el cual sustente las publicaciones
realizadas con respecto a mineralizaciones existentes en el Sur del país, correspondientes a
la Cordillera Occidental.
Revisando publicaciones que datan del año 1892, cuando Teodoro Wolf visitó Ecuador,
encontró un sin número de puntos mineralizados en provincias que se ubican dentro de la
cordillera Occidental (Loja y El Oro) y en la Cordillera Real (Zamora Chinchipe), las cuales
fueron visitadas en forma breve en su paso por Ecuador (Subcomisión Ecuatoriana para
aprovechamiento de las cuencas hidrografícas Puyango - Tumbes y Catamayo - Chira, 1974).
En el Ecuador, la Cordillera Occidental constituye por lo menos el 40% del terreno prospectivo
de minerales del país en donde reposan grandes yacimientos específicamente de oro, plata y
cobre, los cuales han sido explotados desde épocas coloniales hasta la actualidad, obteniendo
cifras significativas de materia mineral tales son los casos de Zaruma – Portovelo (1549),
Fierro – Urcu (1955) Quimsacocha (1960), El Mozo, Bella Rica, Molleturo, Loma Larga y Rio
Blanco. En la Cordillera Occidental, la mineralización epitermal, más conocida está emplazada
en el Grupo Saraguro, principalmente en la cercanía de los centros eruptivos del Terciario y a
lo largo de estructuras regionales mayores que suministraron conductos para la circulación
hidrotermal de fluidos y el emplazamiento de intrusiones volcánicas (PRODEMINCA, 2001).
En 1995 la compañía PRODEMINCA, realizó estudios geoquímicos de drenaje regional de la

Cordillera Occidental. En junio de 1998 los datos recogidos dentro de la campaña geoquímica
de oro arrojan valores anómalos, particularmente asociaciones elementales indicadores de
depósitos epitermales de baja sulfuración (PRODEMINCA, 2000).
“Una base de datos geoquímicos de alta calidad es pertinente para una gran variedad de
investigaciones de las ciencias de la tierra y de la vida y debería ser considerada como
componente esencial del conocimiento ambiental” (PRODEMINCA, 2001).
5
1.2. Justificación.
La zona de estudio ubicada geológicamente dentro del Arco Volcánico Saraguro y este a su
vez ubicado dentro de la Cordillera Occidental, fueron la motivación para la realización de este
estudio. Investigaciones realizadas a lo largo de esta Cordillera, dieron indicios satisfactorios
para albergar diversas mineralizaciones de material metálico y no metálico, que representa a
futuro un aporte para la economía del país (PRODEMINCA, 2000).
Además de realizar el estudio exploratorio para la determinación del potencial minero del
sector, se aporta con información en el ámbito ambiental, ya que en dos sectores donde se
realizó el muestreo arrojaron datos de presencia de mercurio en los sedimentos de uno de los
drenajes muestreados. Estos drenajes son utilizados como fuente de consumo humano y de
animales que habitan en el sector. El consumo de líquido con presencia de mercurio resulta
nocivo para la salud de los comuneros.
1.3. Objetivos.
1.3.1. Objetivo general.
Realizar el estudio de prospección geoquímica local en la zona Carboncillo, del cantón

Saraguro, perteneciente a la provincia de Loja, para identificar posibles depósitos
minerales.
1.3.2. Objetivos específicos.
✓ Realizar la revisión bibliográfica del área de estudio, en cuanto a la geología y

estratigrafía.
✓ Tomar muestras de sedimentos fluviales, suelos y rocas.
✓ Realizar tratamiento físico de las muestras, secado, triturado y pulverizado.
✓ Determinar la concentración de los elementos mayoritarios y elementos traza.
6
CAPÍTULO II
CARACTERÍSTICAS GEOGRÁFICAS Y FÍSICAS DEL SECTOR CARBONCILLO –

SARAGURO
7
2.1. Localización geográfica
El cantón Saraguro se encuentra situado al Norte de la provincia de Loja, al Sur del Ecuador,
se sitúa a 64 km de la cabecera provincial (Loja), la zona de estudio se localiza dentro de las
parroquias Urdaneta, San Antonio de Cumbe y El Tablón (Figura 1), con una superficie de 20
km2 aproximadamente, la misma que está enmarcada dentro de las coordenadas con
proyección UTM WGS84.
• X: 699012 m Y: 9608341 m
• X: 699012 m Y: 9601435 m
• X: 703638 m Y: 9608333 m
• X: 703638 m Y: 9601427 m
Figura 1. Ubicación de la zona de estudio

Fuente: La Autora
Elaboración: La Autora
8
2.2. Acceso
El acceso al área de estudio se realiza por medio de transporte terrestre, partiendo desde la
ciudad de Loja hacia Saraguro con una distancia de 73 km, la principal vía de acceso es la
carretera Panamericana que conecta las provincias de Loja con Azuay y el resto del país.
El enlace a las diversas zonas en donde se localizan los puntos estratégicos de estudio se
puede realizar por vías lastradas de segundo y tercer orden, mediante el uso de camionetas
y rancheras que realizan el transporte a las parroquias, barrios y comunas de Urdaneta y San
Antonio de Cumbe (Figura 2). El recorrido en donde ya no existen carreteras se lo hace por
senderos y caminos realizados por los comuneros de los diversos sectores.
Figura 2. Mapa de acceso a la zona de estudio

Fuente: Google Earth
9
2.3. Clima
El clima del cantón Saraguro es temperado-subhúmedo. La pluviosidad del cantón está entre
los valores de 758 – 1250 mm, la época de lluvia varía desde noviembre a mayo. La época
de fuertes vientos está entre los meses de junio a septiembre, y las heladas en los meses de
diciembre a enero; la humedad relativa oscila de 80 a 88%, la temperatura entre los 8ºC y los
27ºC (GAD MUNICIPAL INTERCULTURAL DE SARAGURO, 2015).
Los tipos de climas que se presentan en el cantón Saraguro son: Ecuatorial de Alta montaña
se encuentran al norte del cantón tiene una superficie de 9668.08 ha y cubre el 8,93% de la
superficie del cantón; Ecuatorial Mesotérmico Seco este tipo de clima se distribuye al sur
del cantón Saraguro con una superficie de 42230,87 ha y cubre el 39.01% del territorio del
cantón, se localiza en las parroquias de Yúluc y Sumaypamba especialmente; Ecuatorial
Mesotérmico Semi-Húmedo este tipo de clima cubre 56371,27 ha y cubre el 52,07% del
territorio del cantón, este tipo de clima abarca las parroquias de Urdaneta, San Antonio de
Cumbe y El Tablón en donde se centra la zona de estudio y otras 6 parroquias más (GAD
MUNICIPAL INTERCULTURAL DE SARAGURO, 2015).
2.4. Flora
La diversidad de especies forestales en el cantón Saraguro son: Podocarpus, romerillo, canelo

blanco, aliso, macomaco, resna, ucacedro, guaylo, shinín, gualel, lumas, capulí, niguito,
sauce, nogal, cascarilla, higuerón, cashcos, canelón, guato, pumamaqui, laurel de cera,
duraznillo. En las faldas del cantón (parte baja) se encuentran especies como: saca, vainillo,
faique, chirimoya, shinín, guaba, aguacate de montaña entre otras. Los arbustos
predominantes son: gañan, niguito, joyazas, sierras, zarcillo, clavelillo, chilca de páramo,
motemote, quiques, chaguarquero. (GAD MUNICIPAL INTERCULTURAL DE SARAGURO,
2015).
2.5. Fauna
Las principales especies de aves en el cantón son: torcazas, pavas de monte, en la parte alta
zona con abundantes venados y perdices de paramo (GAD MUNICIPAL INTERCULTURAL
DE SARAGURO, 2015).
10
2.6. Geomorfología
La geomorfología del cantón está expresada por la presencia de dos cordilleras paralelas de
los Andes, que atraviesan el cantón de Norte a Sur.
En base a los estudios realizados por él (GAD MUNICIPAL INTERCULTURAL DE

SARAGURO, 2015), las unidades geomorfológicas que ostenta el cantón Saraguro y en si las
parroquias donde se centra la zona de estudio son las siguientes:
Colinas altas (C-a). La elevación que presentan estas colinas oscila de 0 a 300 m de altura
y muestra una pendiente predominante de 25 a 50%. Superficie rocosa.
Colinas medianas (C-m). Colina desértica de configuración ondulada, de 4 a 15% de

pendiente. Altitud variable entre 25 a 200 m. con cobertura dendrítica eólica.
Relieve escarpado (R-e). Relieve escarpado muy disectado, de 15% a 20% de pendiente.
Su característica principal es la aridez climática y conformación desértica. Altitud variable de
25 a 300 m.
Relieve montañoso (R-m). Presenta elevaciones de 300 a 1000 m de altura y pendiente

mayor de 50%. Estas elevaciones presentan una superficie rocosa con una litología mezclada
de la Cordillera costera y Occidental andina.
Vertientes Irregulares (V-i). Superficie de erosión local en fondo de valle interandino y

vertiente montañosa, con pendiente predominante de 4 a 15%. Corresponde a la cordillera
occidental y cordillera central o Real.
11
Figura 3. Relieve de la zona de estudio
Fuente: El autor
Elaboración: El autor
2.7. Hidrografía
De acuerdo a lo expuesto en el Plan de Desarrollo y Ordenamiento Territorial del Cantón

Saraguro (2014-2019), este cantón pertenece a la cuenca hidrográfica del Río Jubones que
se encuentra en la parte Norte de Loja, formando parte de las provincias de Loja, Azuay y El
Oro, en el margen izquierdo de la cuenca superior, el Río se denomina Oña, el mismo que
también constituye el límite geográfico entre las dos provincias, para aguas abajo unirse con
el Río León y formar el Río Jubones (GAD MUNICIPAL INTERCULTURAL DE SARAGURO,
2015).
Dada la irregularidad topográfica el sistema de drenaje es dendrítico (Figura 4), todos los
afluentes siguen una dirección Sur Norte para llegar al Río León y luego al Río Jubones. El
Río inicial es el San Antonio, que se origina en los páramos de la cordillera oriental de
Saraguro, que es afluente del Oña, que aguas abajo se denomina Oña y finalmente Jubones.
(GAD MUNICIPAL INTERCULTURAL DE SARAGURO, 2015).
El área de estudio se encuentra rodeado por varios cuerpos de agua tales como, Quebrada
La Rinconada, Quebrada Coposo, Quebrada La Ramada, Quebrada Tierras Amarillas,
Quebrada Sharihuiña, Quebrada Carreño, Quebrada Los Ajos, Quebrada Carboncillo y Rio
Jabonillo.
12
Figura 4. Red hídrica del área de estudio
Fuente: (SIGTIERRAS, s.f.)
Elaboración: El Autor
13
CAPÍTULO III
MARCO GEOLÓGICO
14
3.1. Geología Histórica
Teodoro Wolf en 1982 publico el primer mapa y la descripción geológica completa de Ecuador.
Esta investigación siguió siendo referencia hasta que Sauer en 1975 incluyó y complementó
el trabajo anterior de Tschopp, basado principalmente en estudios de las cuencas
sedimentarias emprendidas por el Instituto Francés del Petróleo, que condujo a la primera
síntesis geodinámica de Faucher y Savoyat (Dunkley y Gaibor, 1997). Posteriormente
continuaron con los trabajos investigativos relacionados a la cordillera Occidental Bristow en
1973, Bristow y Guevara en 1974, Noblet en 1988, Steinmann en 1997 y Hugerbuhler en 2002,
los primeros mapas que se obtuvieron variaban sus escalas desde 1:2.000.000 hasta
1:200.000.
Jaillard, Aguirre, Lebrant, iniciaron estudios de la parte Sur de los Andes Ecuatorianos,
posteriormente Hungerbuhler contribuyo al estudio de la evolución y aplicación de la tectónica
regional, (Litherland et al., 1994) con su investigación “Metamorfics Belds of Ecuador”
contribuyeron con información acerca de la Cordillera Real y parte de la provincia del Oro en
los años 80 y 90, estos trabajos se orientaron en la determinación de edades de rocas
volcánicas en la parte Sur del Ecuador. Las edades obtenidas, ubican a las rocas de la
formación Saraguro en el Eoceno a Mioceno (Dunkley y Gaibor, 1997).
3.2. Geología Regional
La parte norte de la Cordillera de los Andes entre las latitudes 1ºN – 4ºS, involucra grupos
litológicos que van desde el Paleozoico hasta el Cretácico, esta se encuentra limitada por las
fallas de dirección NNE – SSW en sus extremos.
El origen de la Cordillera Occidental comienza desde el triásico con diferentes levantamientos

y acreciones hasta el Eoceno, (Litherland et al., 1994), exponen dos periodos de acreción
durante su evolución: uno durante el Triásico conocido como evento Moromoro – Tres
Lagunas y el otro periodo de acreción durante el Cretácico Inferior conocido como evento
Peltetec. Los terrenos acrecionados se dividen en: Guamote, Loja y Zamora de origen
continental y Alao – Salado de origen marino. Durante el proceso de formación de la Cordillera
producto de la subducción y acreción de diferentes terrenos, se producía paralelamente la
fundición de la corteza oceánica por debajo de la corteza continental, el material fundido
ascendía dando lugar a plutones y volcanes típicos de este tipo de borde convergente.
El cantón Saraguro está constituido por varias formaciones y unidades litotectónicas que se
nombran a continuación.
15
3.2.1. Grupo Ayancay (Mioceno).
Según lo expuesto por Hungerbuhler en 1997, el grupo Ayancay forma parte de la secuencia
sedimentaria de la cuenca de Cuenca, se extiende desde Cuenca hacia Azogues y Cañar. El
grupo se compone de sedimentos de origen fluvial compuestos principalmente por areniscas,
lutitas verdes y rojas y limolitas, rara presencia de tobas, capas de carbón y conglomerados.
El grupo descansa inconformemente sobre el Grupo Saraguro y está sobreyacido por la
Formación Turi. La secuencia deposicional comenzó hace unos 18 Ma y se completó hace 10
Ma aproximadamente (Duque, 2000).
3.2.2. Grupo Saraguro (Eoceno tardío – Mioceno temprano).
El grupo Saraguro es redefinido por Dunkley y Gaibor, 1997, como una secuencia de rocas
volcánicas subaéreas, calco- alcalinas intermedias a ácidas. Predominan composiciones
andesíticas a dáciticas, pero son comunes rocas riolíticas (Duque, 2000). La principal litología
es la toba, la textura de esta roca varía desde toba brechada a toba con fracciones mayoritaria
de vidrio volcánico y de acuerdo a estimaciones realizadas en campo se ha podido determinar
los siguientes criterios:
a) Tobas andesíticas verdes, con abundantes plagioclasas, anfíboles y cristales de

augita, poca presencia de texturas vítreas y foliaciones menos desarrolladas.
b) Tobas dáciticas, que contienen cristales de feldespatos, poca cantidad de cristales de
cuarzo tienen una matriz de coloraciones verde, rosa o café, los lapilli son muy
comunes.
c) Tobas riolíticas presentan colores blancos, cafés o rosadas, el contenido de cristales
es muy variado, los feldespatos y cuarzos son muy comunes, el mineral biotita es un
componente importante de algunas tobas (Pratt et al., 1997).
3.2.3. Formación Saraguro (Oligoceno).
De acuerdo a lo publicado en el mapa Geológico de Saraguro (1973), esta formación aflora

siguiendo los ríos León, Paquizhapa, Tenta y Jubones. Está constituida por estratos de lava
y piroclastos medios a ácidos. Los piroclásticos varían desde tobas de grano fino a
aglomerados muy bastos, lo más común es encontrar tobas masivas aglomeráticas de
coloración amarillenta. Cerca de la población que lleva el mismo nombre de la formación,
afloran tobas arenosas, tobas de grano fino con bandeamiento de diversas coloraciones y
lentes de aglomerado. En la parte Norte de Oña existen estratos de ignimbritas las cuales
forman peñascos altos y muy escarpados.
16
Las ignimbritas presentes son de coloración blanca – rosácea las cuales varían en
composición entre riolita y dacita. Las brechas gruesas con clastos riolíticos y andesíticos y
rocas sub-volcánicas caracterizan la ubicación de los posibles centros de erupción
(Hungerbühler, 1997).
La formación Saraguro descansa discordantemente al Este sobre la Serie Zamora y al Oeste

sobre la Formación Piñón.
3.2.4. Formación Tarqui (Mioceno Tardío).
Baldock en 1982, determino la presencia de materiales piroclásticos intermedios a ácidos,

brechas riolíticas, tobas volcánicas, flujos piroclásticos andesíticos e ignimbritas. Los
piroclastos son a menudo caolinizados o silicificados. En la cordillera Occidental dentro de
esta Formación se producen ciertas mineralizaciones (Hungerbühler, 1997).
En lo expuesto en el Mapa Geológico de Saraguro, (Kennerley, 1973), se expone la presencia

de riolitas porfiríticas con algo de tobas riolíticas, debido a la meteorización que experimentan
las rocas existe la transformación a un manto arcilloso de coloración rosado a blanco. Esta
formación descansa discordantemente sobre la Formación Saraguro y cubre la Serie Zamora.
3.2.5. Formación Uchucay (Mioceno Tardío).
Kennerley en 1973 dio el nombre de Uchucay a esta Formación Geológica. La formación

Uchucay se compone de conglomerados mal clasificados, areniscas y limolitas
predominantemente blancas. Los conglomerados contienen clastos bien redondeados que
soy en su mayoría procedentes de la Formación Saraguro. Las limolitas existentes están mal
consolidadas y a menudo laminadas, las areniscas muestran estratificación horizontal cruzada
(Hungerbühler, 1997). En Saraguro se encuentra ubicado en el valle del rio Jubones en una
delgada secuencia sedimentaria. Esta formación descansa discordantemente sobre el Grupo
Ayancay.
3.2.6. Unidad Sacapalca (Paleoceno – Eoceno temprano).
La unidad comprende lavas andesíticas, brechas tobáceas, conglomerados, lutitas lacustres

y tobas dáciticas. En una sección del sinclinal de Chiquiribamba aparece una parte de esta
unidad, específicamente al norte de Catamayo. Según Jaillard (1996), esta unidad esta
intruida por el Plutón San Lucas y por la Intrusión de El Tingo (Duque, 2000).
17
3.2.7. Intrusivos.
3.2.7.1. Plutón Pichinal (Eoceno).
Plutón ubicado en la cordillera Real, mayormente granodiorítico, aflora al E de Saraguro.

Puede ser la fuente de la cercana Unidad Sacapalca. Litherland y otros (1994) citan una edad
de K/Ar de 54 Ma (Duque, 2000).
3.2.7.2. Granitoide Tres Lagunas (Triásico).
Granitoide ubicado en la cordillera Real. Es la principal unidad ígnea del terreno Loja, pero
ocurre también fuera de él como pequeños bloques tectónicos. Se encuentra asociado a las
rocas metasedimentarias de la Unidad Chiguinda y Agoyán en toda la cordillera Real. Forma
un cinturón semi continuo desde Papallacta hasta Tres Lagunas al Este de Saraguro, alcanza
los 100 Km de longitud y alrededor de 10 km de ancho. Su aspecto varía de masivo a cizallado
y esquistoso. Cuando no está alterado tiene grano medio a grueso y presenta megacristales
de feldespato alcalino y cristales de cuarzo azul pálido. Litológicamente forma monzogranitos
y granodioritas con cuarzo – feldespato de potasio- plagioclasa – biotita; el granate es un
mineral accesorio común. Minerales accesorios pero raros son la cordierita y sillimanita. Otra
paragénesis presenta evidencias de deformación, metamorfismo y recristalización que va
desde alteración incipiente en rocas masivas hasta la formación de gneis y augen gneises.
Los tipos más comunes son esquistos cuarzo feldespáticos, gneises biotíticos y augen
gneises (Duque, 2000).
18
Figura 5. Formaciones geológicas que regionalmente está enmarcado la zona de estudio
Fuente: Kennerley, J. B., (1973)
19
3.3. Geología Local
El área de exploración se extiende por 3 parroquias del cantón Saraguro con dirección NW –
SW, atravesando formaciones geológicas como Formación Saraguro y Formación Tarqui. En
dirección NW del polígono de estudio aflora la Formación Tarqui (Figura 6), constituidos por
rocas extrusivas, definidas como tobas riolíticas, en este afloramiento se observa una
depositación de tipo volcano sedimentario, la diaclasa principal tiene una dirección de 195º N
con buzamiento de 20ºNW; son rocas de alta y baja meteorización con coloraciones
amarillentas, su textura piroclástica equigranular de grano fino, con clastos de tamaño
milimétricos a centimétricos; el cuarzo como fenocristal es sub-redondeados y angulosos,
como minerales se observa vidrio volcánico, plagioclasas, escasas biotitas y feldespatos
potásicos.
Figura 6. Afloramiento de toba riolítica (MR AFL 8)

Fuente: La autora
Elaboración: La autora
En la parte NE del polígono en el sector Carboncillo, en la vía a Cuenca (Figura 7) se aprecia

un afloramiento de tipo artificial de brecha hidrotermal (MR Afl. 3) perteneciente a la Formación
Saraguro, con una etapa de formación teletermal, de estructura brechificada y nodular, textura
bandeada, los clastos de la muestra son básicamente sinter silíceos de habito globular y color
blanco. La matriz es de grano muy fino y de dureza muy baja, está compuesta de filosilicatos
como arcillas. Las bandas se destacan por presentar coloraciones rosadas, blancas, grises,
marrones (Anexo I). Con el ensayo de DRX se ha identificado la presencia de minerales
arcillosos de la matriz tales como, caolinita, montmorillonita y feldespatos: sanidina y albita.
20
Figura 7. Afloramiento de brecha hidrotermal
Fuente: La autora
En dirección SE (MR Afl. 5) se evidencia la presencia de un afloramiento de roca ígnea -

piroclástica denominada toba soldada (Figura 8), perteneciente a la Formación Tarqui es una
roca masiva diaclasada, presenta dos coloraciones representativas café (franja más gruesa)
y marrón (franja más fina), presencia de minerales cuarzo y plagioclasas incrustados en una
matriz silícea, presencia de oxidaciones (limonita).
Figura 8. Afloramiento de toba soldada

Fuente: La autora
21
CAPÍTULO IV
GEOQUÍMICA DE ELEMENTOS DE INTERÉS
22
El conocimiento de la composición química de la Tierra y de las diversas esferas geoquímicas
es la base para el estudio de la ciencia Geoquímica. La distribución de los elementos químicos
en las diversas esferas geoquímicas depende del comportamiento químico que presente cada
elemento, de las condiciones físico – químicas que se encuentren en el interior de la Tierra y
de el origen de las geosferas.
4.1. Geoquímica del Mercurio.
4.1.1. Clarke de concentración.
El contenido promedio de Hg en la corteza continental, en granito y basaltos es de 0,08 ppm.

El mercurio se produce en los tres estados de oxidación Hg0, Hg+1 y Hg+2. Este metal tiene
una fuerte afinidad con la materia orgánica, viva o muerta, por lo que las lutitas negras se
enriquecen en comparación con las rocas magmáticas. Las pizarras europeas de cobre
contienen un promedio de 0,13 ppm de Hg. El petróleo, el gas natural, las aguas de formación
y el carbón tienen elevados contenidos de Hg (Pohl, 2011).
Desde el punto de vista geoquímico el mercurio es un elemento calcófilo, la asociación

geoquímica característica comprende otros elementos volátiles, semi-metales, incluyendo el
As, Sb. Te y Tl (Pohl, 2011).
4.1.2. Elementos trazadores de mercurio.
Las trazas de mercurio se producen en muchos minerales de sulfuro. También es un

compañero frecuente del oro, antimonio, barita y minerales de estroncio, resultando una
considerable producción de mercurio. Durante la formación de cuerpos minerales, el vapor de
mercurio forma anchos halos de dispersión primaria, lo que lo hace útil como elemento de
localización (Pohl, 2011).
4.1.3. Mineralogía.
Solo existe un mineral importante de mercurio, el cinabrio (HgS), es un mineral blando, de

color rojo sangre que se encuentra en yacimientos hidrotermales en pocos lugares en el
mundo. Junto con el cinabrio se encuentra cantidades de mercurio metálico (Craig et al.,
2012).
4.1.4. Tipos de depósitos y origen.
Los depósitos de mercurio se forman a partir de soluciones hidrotermales a temperaturas

relativamente bajas.
23
Los principales tipos de depósitos son: depósitos de emplazamiento, filones de fisura y
rellenos de espacios porosos, los depósitos de mercurio pueden presentarse en cualquier
clase de roca que haya sido fracturada, con la que se permita la entrada de las soluciones.
Los depósitos mencionados están asociados principalmente a vulcanismo joven (terciario)
(Bateman, 1978).
El mercurio se obtiene en las minas como metal primario y también como subproducto de la
minería de zinc y del cobre.
4.1.5. Ciclo del mercurio.
La volatilidad del mercurio facilita su emigración, esta característica lo hace diferente a otros
metales. El mercurio puede emigrar en estado puro o en forma de cloruro mercúrico soluble
(HgCl). En presencia de agentes oxidante el mineral principal de mercurio (cinabrio HgS) se
oxida a sulfato (Rankama y Sahama, 1962).
Los sedimentos constituyen el medio adecuado para la concentración de mercurio. El

contenido de mercurio en agua de mar es muy reducido debido a la absorción de los
sedimentos y de óxidos.
La presión de vapor relativamente elevada del mercurio hace que se encuentre en el aire en
pequeñas cantidades producidas por su evaporación en la superficie terrestre. El vapor de
mercurio de la atmósfera vuelve a la tierra como agua de lluvia (Rankama y Sahama, 1962).
4.2. Geoquímica del Molibdeno.
El molibdeno es un elemento siderófilo sensible a los cambios redox (con una fuerte tendencia
calcófila).
Su abundancia promedio en la corteza terrestre es de 1,2 ppm (Smith y Huyck, 1999). En

basaltos se estima un valor de 0,7 ppm, en granitos 1ppm. En rocas magmáticas, el molibdeno
en concentraciones trazas están alojado en magnetitas, titanitas e ilmenitas (hasta 500 ppm),
en biotitas y anfíbol, en incluso en feldespatos.
El molibdeno es menos abundante que el U, Th, Cs y la mayoría de los elementos de tierras

raras. En general los sedimentos contienen muy poco molibdeno (<1 ppm). Debido a que el
metal es un micronutriente esencial, esta enriquecido en la materia orgánica (carbón, petróleo,
querógeno, grafito) (Pohl, 2011).
Por alteración supergénica, la molibdenita altera a óxidos ocráceos, incluyendo la

ferromolibdenita amarilla Fe2(MoO4)3.8H2O. Estos productos de meteorización se disuelven
24
fácilmente y la zona oxidada de los depósitos el molibdeno se empobrece comúnmente. Sin
embargo, las muestras de suelo y de plantas son medios de exploración geoquímica útiles.
El molibdeno en los sedimentos es originado por la meteorización del mineral y las rocas, lo
que libera Mo+6, altamente móvil, litófilo y oxidado. El ion molibdato disuelto MoO42- puede ser
inmovilizado por hidróxidos de Fe-Mn-Al (por ejemplo, los nódulos de manganeso de mar
profundo), o por cationes que incluyen Pb (formación de wulfenita), Cu, Ca, UO2, Bi, Co y por
reacción con azufre reducido (formación de jordisita). Finalmente, las enzimas de la mayoría
de las formas de vida son trampas bioquímicas para las trazas de molibdeno (Pohl, 2011).
En la Tabla 1 se mencionan los minerales que contienen Mo.

Tabla 1. Minerales contenedores de Mo
Mineral Fórmula Química % Mo Densidad gr/cm3
Molibdenita MoS2 60 4,7
Wulfenita PbMoO4 26 6,5-7,5
Powelita CaMoO4 48 4,2

Fuente: Pohl, 2011
4.2.3. Yacimientos.
La principal mena de molibdeno es la molibdenita, esta se forma como mineral accesorio en

ciertos granitos; aparece en pegmatitas y aplitas; también aparece asociado en depósitos
porfíricos de cobre (Cornelis y Cornelius, 1997).
Corrientemente se halla en filones de alta temperatura asociada a casiterita, scheelita,

volframita y fluorita. También se encuentra en depósitos metamórficos de contacto con
silicatos de cal, scheelita y calcopirita (Cornelis y Cornelius, 1997).
4.3. Geoquímica del Cobre.
Las propiedades geoquímicas del cobre están dominadas por su gran afinidad con el azufre,
que caracteriza a los elementos calcófilos. Aunque el cobre es sensible a los cambios redox,
tanto el Cu+ y Cu2+ son cationes móviles que se oxidan en condiciones bajas (Pohl, 2011).
El cobre forma complejos estables con sustancias orgánicas. Por lo tanto, las lutitas negras,
el carbón y las cenizas del petróleo siempre tienen rastros elevados de cobre. El cobre es
25
absorbido por las arcillas y los oxi-hidróxidos de Mn-Fe (por ejemplo, los nódulos de
manganeso de las profundidades del mar) (Pohl, 2011).
La abundancia promedio de cobre en la corteza terrestre es de 68 ppm, 100 ppm en rocas

magmáticas máficas y 10 ppm en rocas félsicas. En los sedimentos, las pelitas tienen los más
altos contenidos con 70 ppm, los carbonatos con 6 ppm son los que menor cantidad de cobre
contienen (Pohl, 2011).
En la tabla 2 se mencionan los minerales que contienen Cu.
Tabla 2. Minerales contenedores de Cu
Mineral Formula Química % Cu Densidad (g/cm3)
Calcopirita CuFeS2 34 4,1 - 4,3
Enargita Cu3AsS4 47 4,4
Cu-Tetraedrita Cu12Sb4S13 Max. 45 4,6 - 5,1
Cu- Tennantita Cu12As4S13 Max. 53 4,6 - 5,1
Calcosina Cu2S 80 5,5 – 5,8
Digenita Cu9S5 79 5,6
Covelina CuS 66 4,7
Cuprita Cu2O 88 6
Malaquita Cu2(OH)2CO3 57 4
Atacamita Cu2Cl(OH)3 59 3,7
Fuente: Pohl, 2011

26
4.3.3. Yacimientos.
El cobre es polimagmatogénico (se relaciona a rocas basaltofílicas y granitofílicas). Con el

magmatismo básico el cobre se concentra en la etapa plutónica formando yacimientos de
licuación y de skarn, con la etapa volcánica forma yacimientos de tipo pirítico (sulfuros masivos
volcanogénicos). Con el magmatismo granítico se relacionan los yacimientos post
magmáticos de cobre, el Cu es transportado en soluciones hidrotermales en forma de
tiosulfatos y complejos clorhídricos (Paladines y Soto, 2010).
Los depósitos de cobre nativo más primarios están asociados a lavas basálticas, donde la
deposición de cobre es el resultado de soluciones hidrotermales con minerales de óxido de
hierro (Cornelis y Cornelius, 1997).
En condiciones exógenas el cobre se concentra, en primer lugar, al producirse alteraciones

hipergénicas de las menas de cobre, formando en la zona de oxidación minerales como la
malaquita, azurita, cuprita, cobre nativo y otros como la covelina, calcosina entre otros. En
segundo lugar, el cobre es transportado en forma de soluciones complejas fosfato-
carbonáticas, las mismas que son estables incluso con pH 10,5. Las cuales se depositan en
ambientes lagunar deltaicos y marinos de orilla formando depósitos de infiltración o exóticos
(Paladines y Soto, 2010).
El cobre está asociado a minerales tales como prehnita, epidota, datolita, calcita y varias
zeolitas. Están presentes pequeñas cantidades de plata nativa (Cornelis y Cornelius, 1997).
4.4. Geoquímica del titanio.
El titanio es un elemento litófilo (afinidad por los silicatos; concentrados en la corteza de la

tierra).
Debido a que solo sirven económicamente los óxidos de titanio, se requieren sistemas
geológicos que favorezcan la formación de óxidos, lo que se realiza en ciertos magmas y
mediante metamorfismo de alto grado. El metamorfismo no afecta las concentraciones de Ti,
pero libera titanio desde la titanita CaTiO(SiO4). El titanio se recristaliza como un oxido,
principalmente rutilo (Pohl, 2011).
Esta es la razón por la cual las granulitas y las eclogitas son rocas óptimas para los depósitos
de placer de óxido de titanio. Las eclogitas ferrogabroicas pueden alcanzar un contenido de
TiO2>6%, casi en forma de rutilo (Pohl, 2011).
El titanio es geoquímicamente inmóvil y un elemento de referencia para investigaciones

petrogenéticas. Por ejemplo, en la alteración de los halos de depósitos de minerales de pórfido
de cobre. En el pórfido inalterado, el titanio se encuentra en la titanita, biotita y hornblenda.
27
Los tres minerales se destruyen durante la alteración hidrotermal y el rutilo de grano fino está
presente en la nueva paragénesis. El contenido de TiO2 de la roca permanece sin cambios
(Pohl, 2011).
La abundancia promedio de Titanio en la corteza de la tierra es de 6320 ppm (Smith & Huyck,
1999). El contenido más alto se da en rocas máficas (9000 – 27000 ppm de TiO2) y en rocas
magmáticas alcalinas (1000 – 60000 ppm) (Pohl, 2011).
En la tabla 3 se mencionan los minerales que contienen Ti.
Tabla 3. Minerales contenedores de Ti
Mineral Fórmula Química % Ti Densidad (g/cm3)
Rutilo TiO2 >95 4,2
Anatasa TiO2 >95 3,8 – 3,9
Ilmenita FeTiO3 52 (35 – 70) 4,5 – 5,0
Fuente: Pohl, 2011

4.4.3. Yacimientos.
La producción de titanio es obtenida a partir de depósitos primarios o secundarios. En los

depósitos primarios, el rutilo raramente es encontrado en concentraciones económicamente
aprovechables. En los depósitos secundarios ocurren en forma de placeres, localizados en
arenas de playa o próxima a las mismas. En estos placeres el cuarzo es el mineral
predominante, además puede contener los minerales de ilmenita, rutilo y otros minerales de
interés económico como circonita y monacita. En ambos tipos de depósitos la ilmenita es más
común que el rutilo, por ende, las reservas de ilmenita a nivel mundial serán mucho mayores
que las de rutilo (Valderrama, 2008).
4.5. Geoquímica del circonio.
El circonio es un elemento litófilo (similar al titanio y hafnio), tiene una abundancia

relativamente alta de 160 (130 – 400) ppm. En basaltos 150 ppm y en granitos 180 ppm (Smith
y Huyck, 1999). El circón es un mineral común en rocas ígneas, sedimentos clásticos y
equivalentes metamórficos.
28
El enriquecimiento primario del circonio se ha observado en rocas magmáticas alcalinas. Las
concentraciones económicas conocidas se dan en pegmatitas. Las concentraciones de circón
hidrotermal son raras. En aguas superficiales, el circonio muestra una solubilidad muy baja
(Pohl, 2011).
En la tabla 4 se mencionan los minerales que contienen Zr
Tabla 4. Minerales contenedores de Zr
Mineral Fórmula Química % ZrO2 Densidad (g/cm3)
Baddeleyita ZrO2 94 5,5 – 6
Zircón ZrSiO4 67.2 Max. 4,68
Fuente: Pohl, 2011

4.5.2. Yacimientos
Desde el punto de vista comercial el circón es el mineral más importante. El circón es un
mineral accesorio corriente en toda clase de rocas ígneas. Es especialmente frecuente en las
del tipo silícico como granito, granodiorita, sienita, monzonita. Es muy común en la sienita
nefélinica. Comúnmente se encuentra en las calizas cristalinas, en gneises y esquistos. Como
es estable, aparece corrientemente como mineral accesorio en muchos sedimentos.
Frecuentemente aparece en granos redondos en las arenas de los ríos y de las playas,
muchas veces junto con el oro (Cornelis y Cornelius, 1997).
29
CAPÍTULO V
METODOLOGÍA
30
5.1. Metodología.
El presente trabajo de investigación se desarrolla en diferentes etapas las cuales se describen

a continuación.
5.1.1. Recopilación Bibliográfica.

Esta sección constituye el camino para consultar, detectar, analizar la información apropiada,
que servirá para realizar la investigación y para dar cumplimiento a los objetivos planteados.
La información preliminar se obtuvo de libros (PRODEMINCA), artículos científicos, tesis,
enlaces web, mapas, informes con descripciones geológicas, estructurales y mineras, del área
de estudio.
5.1.2. Trabajo de Campo.
El trabajo de campo en el sector Carboncillo va a consistir en la recolección de muestras

representativas de rocas, sedimentos y suelos ubicados a lo largo de las diversas redes
hídricas o en afloramientos expuestos en la zona de estudio. El equipo utilizado para realizar
el trabajo de campo es: brújula, GPS, batea, martillo, mapa topográfico de la zona, kit de
reconocimiento de minerales (imán, ácido clorhídrico, lupa, porcelana, lápiz rayador) y
utensilios varios como lápiz, pinturas, reglas, escalímetro, fundas plásticas, cinta adhesivas y
marcadores.
5.1.3. Muestreo.
El muestreo geoquímico se realiza con la finalidad de recolectar muestras de materiales que

contengan elementos químicos o minerales de interés, en un determinado sector.
Las muestras deben ser recogidas en lugares en donde no exista la presencia de elementos
contaminantes (pinturas, botellas, detergentes, aceites, etc.).
Las muestras de sedimentos (Figura 9), suelos y rocas deben representar la composición total
de lo que se está investigando. Deben estar libres de material orgánico (hojas, tallos y raíces
de plantas). La cantidad de muestra a recolectar va a depender de dos situaciones: el número
de ensayos que se vayan a realizar y la homogeneidad o heterogeneidad que presente la
muestra de roca.
El envasado de las muestras de sedimento se los realiza en fundas de plástico de alta

resistencia y para el envasado de muestras de roca se hace en sacos de plástico, estas
muestras deben tener la respectiva etiqueta en donde conste la fecha de recolección, las
coordenadas geográficas y el número de muestra.
31
Figura 9. Muestreo de sedimentos
Fuente: La autora
Para realizar el muestreo de suelos se realiza una excavación de 15 cm de profundidad

aproximadamente y con la ayuda de una pala se procede a recoger el material, debe
eliminarse toda materia orgánica macroscópica (hojas, tallos y raíces), para posteriormente
pasar a envasar en fundas plásticas con su debido etiquetado (Figura 10).
Figura 10. Muestreo en suelos

Fuente: La Autora
32
Figura 11. Mapa de ubicación de los puntos de muestreo para rocas, sedimentos y suelos de la zona
estudio
Fuente: La Autora
33
5.1.4. Tratamiento físico de las muestras.
5.1.4.1. Secado.
El primer paso para el tratamiento de las muestras en el laboratorio es el secado, se puede
realizar de dos formas: al aire libre colocando el material en un plástico extendido en una
superficie limpia, donde no se mezcle con otros materiales los cuales impliquen la
contaminación del mismo, o mediante el uso de estufa (POL – EKO Aparatura) a una
temperatura que varía de 50º C como mínimo hasta los 105º C, por un tiempo de 24 horas
aproximadamente, en la estufa las muestras deben colocarse en recipientes de tipo pírex.
5.1.4.2. Trituración.
El objetivo de la trituración es producir partículas de material de un tamaño menor al del lote.

En rocas la trituración se llevó a cabo en tres etapas: trituración primaria, trituración secundaria
y trituración terciaria (Figura 12), la trituración se llevó a cabo en trituradora de marca Retsch
BB200 WC, hasta lograr un diámetro de partícula idóneo (3mm). En el caso de los sedimentos
que contengan partículas de tamaño superior a 0,18 mm la trituración se la realizó en morteros
de ágata (variedad de cuarzo con una dureza de 7 en la escala de Mohs).
a b
Figura 12.Trituradora Retsch BB200 WC laboratorio UTPL (a) y Trituración primaria de roca (b).
Fuente: La Autora
5.1.4.3. Tamizado.
El tamizado se lo realizó utilizando una malla metálica (tamiz) de marca Humboldt, N.º 80 con
abertura de 0,177 milímetros (Figura 13), las fracciones pasantes a esta malla se emplean en
campañas geoquímicas. Beeson en 1984 expuso la importancia de utilizar los materiales finos
para realzar las anomalías en la concentración de los elementos metálicos, ya que existe la
presencia de partículas arcillosas que son capaces de absorber gran número de iones.
34
La importancia de tomar materiales de diámetros de grano milimétricos proporciona muestras
más representativas y una mayor homogeneidad en la distribución de valores (Acero et al.,
2002).
Figura 13. Tamizado de muestras de suelo

Fuente: La Autora
5.1.4.4. Pulverización.
La pulverización tuvo como finalidad dejar partículas de tamaño inferior a 75 µm (malla

metálica N.º 200). Este procedimiento se realizó en morteros de ágata para sedimentos y
suelos que contengan minerales magnéticos y en un equipo pulverizador de marca Retsch
para rocas, la muestra será introducida en un tazón fabricado de carburo de tungsteno (Figura
14).
Figura 14. Pulverizadora Retsch RS 200

Fuente: Laboratorio UTPL
35
5.1.4.5. Homogenización.
La homogenización se realizó utilizando cuarteadores (Fritsch) y de forma manual, se colocó

la muestra (2kg) en un plástico totalmente limpio y libre de orificios, se realizó un círculo y se
procedió a dividirlos en 4 partes de las cuales se recogió material de cada uno de los
cuadrantes (Figura 15).
a b
Figura 15. Homogenización con tamizador (a) y homogenización manual (b)

Fuente: La Autora
5.1.4.6. Envasado de material.
La etapa final del tratamiento de las muestras es el envasado, las muestras totalmente
pulverizadas se colocaron en fundas plásticas de alta resistencia (fundas zip – zap), se las
selló y se las guardó en lugares específicos, donde no exista presencia de humedad ni estén
expuestas a temperaturas altas (Figura 16).
Figura 16. Envasado de muestra de sedimentos

Fuente: La Autora
36
5.1.5. Identificación de minerales y rocas por microscopio Petrográfico.
El estudio, identificación y clasificación de los minerales y rocas se realizó con la ayuda de un

microscopio petrográfico de marca OLYMPUS BHSM, para poder reconocer con mayor
exactitud el tipo de mineral o roca que se está analizando se recomienda hacer láminas
delgadas (Rodríguez et al., 2004). La finalidad de la identificación microscópica de minerales
y rocas es determinar las propiedades ópticas como pleocroísmo, color, birrefringencia, etc.
5.1.5.1. Análisis macroscópico.
Para realizar la identificación de propiedades físicas en minerales presentes en suelos y

sedimentos se utilizó los siguientes materiales; estéreo zoom de marca OLYMPUS SZ -STB1
(Figura 17), lápiz rayador, gotero con ácido clorhídrico diluido (10%), placa de porcelana no
vitrificada, imán, vidrio y clavo (determinar la tenacidad). Posteriormente se procede a pasar
el material por la malla # 80 y finalmente se analiza el material pasante, así como el material
retenido.
Figura 17. Estéreo zoom Olympus SZ – STB1, UTPL

Fuente: La Autora
5.1.5.2. Análisis microscópico.
Para la preparación de láminas delgadas de rocas para el estudio petrográfico se procedió a

cortar las muestras, para el desbaste se utilizó carburo de silíceo de diferente textura de grano
(# 120, 240, 400, 600 y 800), el pegado de la muestra en portaobjetos con resina epoxy, se
realizaron cortes de desbaste en la roca hasta obtener el espesor deseado de 30 µm.
Se controló el espesor de la lámina, a través de los colores de interferencia de los minerales

observados en el microscopio petrográfico (Figura 18).
37
Figura 18. Briqueta de rocas
Fuente: La Autora
5.1.6. Análisis mineralógico mediante Difracción de Rayos X (DRX).
La Difracción de Rayos X es una técnica muy utilizada en la identificación de minerales

constituyentes de una roca. La difracción de Rayos X constituye uno de los métodos más
fiables de identificación mineralógica en todos aquellos materiales que presentan una
estructura cristalina y por consiguiente sus componentes están ordenados espacialmente.
Esta técnica se basa en la interferencia de un haz de rayos X con la red cristalina. Las
longitudes de onda empleadas son muy pequeñas y su valor depende del metal empleado
para la generación de rayos X (Rodríguez et al., 2004). El resultado de este análisis es un
espectro denominado difractograma. Las muestras deben ser trituradas, pulverizadas y
colocadas en un debido recipiente (Figura 19) con 30 gr de material, para enviar a analizar en
el equipo de Difracción de Rayos X marca, Bruker, modelo D8 ADVANCE. Terminado el
proceso se procedió a examinar los difractogramas en el software EVA DifracPlus para la
identificación de los minerales presentes en las distintas muestras y para la cuantificación de
los mismos se utilizó el Software Topas.
Figura 19. Envasado de muestras para DRX

Fuente: La Autora
38
5.1.7. Análisis químico mediante Fluorescencia de Rayos X (FRX).
La absorción de rayos X produce iones excitados electrónicamente que vuelven a su estado

fundamental mediante transiciones que involucran a los electrones de los niveles de mayor
energía (Skoog et al., 2001). Los espectros de rayos X producidos se analizan haciendo uso
de los cristales los cuales poseen un espacio reticular patrón con red de difracción, lo cual
constituye una secuencia de la ley de Bragg para la difracción de los rayos X (Beltrán, 1981).
En el analizador se detectan los espectros de líneas de caracteres específicos emitidos por
diferentes elementos de la muestra. La intensidad de cada línea es proporcional a la
concentración de elementos individuales (Haldar, 2013).
Las muestras secadas y pulverizadas se analizaron en el equipo de FRX, marca Brucker

S1Turbo (Figura 20). El método utilizado para determinar elementos traza y elementos
mayoritarios son: Mining Light Elements y Soil.
Figura 20. Equipo de Fluorescencia de Rayos X (FRX).

Fuente: Laboratorio UTPL
39
CAPÍTULO VI
RESULTADOS Y ANÁLISIS
40
6.1. Mineralogía.
6.1.1. Resultados de análisis macroscópico de sedimentos y suelos.
6.1.1.1. Sedimentos pasantes malla #80.
En la muestra MSQP3, se identificaron los siguientes minerales no magnéticos: cuarzo (Qtz)

50%, plagioclasas (Pl) 40%, porciones menores de micas (biotita) 5%, ilmenita (Ilm) 2% y
hematita (Hmta) 3% (Figura 21).
Hmta
Qtz
Ilm
Pl
Figura 21. Muestra MSQP3 minerales no

magnéticos.
Fuente: La Autora
En la porción magnética se identificaron los siguientes minerales: Magnetita (Mgnta) 45%,

ilmenitas (Ilm) 40%, hematita (Hmta) 10%, cuarzo (Qtz) 5% (Figura 22).
Mgnta
Ilm
Hmta
Figura 22. Muestra MSQP3 minerales magnéticos

Fuente: La Autora
41
6.1.1.2. Suelos pasantes malla #80.
En las muestras (MSS10, MSS16, MSS27 Y MSS29) se identificaron los siguientes minerales
no magnéticos: cuarzo (Qtz) y plagioclasas (Pl) en un 80% y en un 20% biotita, moscovita,
ilmenita, hematita, bornita y feldespatos (Figura 23).
Figura 23. Muestra suelos MSS10, minerales no magnéticos

Fuente: La Autora
En la porción magnética se identificaron los siguientes minerales: Magnetitas (Mgnta) e

ilmenita (Ilm) en un 90% y en un 10% minerales como hematita (Hmta) y cuarzos (Qtz) (Figura
24).
Figura 24. Muestra suelos MSS10, minerales magnéticos

Fuente: La Autora
42
6.2. Resultados de análisis de rocas mediante microscopio petrográfico.
En la figura se muestra una lámina delgada de jaspe (MR Afl. 4), Figura 25. La apariencia de
la lámina es de un agregado de granos de sílice (cuarzo y/o tridimita de grano muy fino), el
cual le da a la lámina una apariencia de roca volcánica. Además de sílice aparentemente
granular existen minerales verdes, limonita, hematita y calcedonia.
Apariencia general de la muestra con minerales opacos, posiblemente hematita (opacos), que
se está alterando a limonita de color marrón a naranja (LPNA).
Figura 25. Muestra MR Afl 4, LPNA (izquierda) y LPA (derecha) a 50 aumentos

Fuente: La Autora
En la Figura 26, MR Afl4 se observa calcedonia rodeada de limonita y minerales opacos.
Figura 26. Muestra MR Afl 4 en LPNA (izquierda) y LPA (derecha) a 100 aumentos
Fuente: La Autora
43
En la Figura se observa un mineral verde (LPNA), el cual tiene pleocroísmo fuerte por lo que
cambia a color marrón, en la interpretación se ha considerado como celadonita (Figura 27).
Fuente: La Autora
En la figura se observa una lámina delgada de brecha hidrotermal (MR Afl.3), la muestra tiene
una estructura brechificada y nodular, los clastos son básicamente sinter silíceo de habito
globular y color blanco, la calcedonia presenta colores variados. La matriz tiene una dureza
baja, es de grano muy fino y está hecha de filosilicatos como arcillas. También se aprecia
mineral ópalo (sílice amorfo), con una coloración levemente amarillenta (LPNA) (Figura 28).
Figura 28. Muestra MR Afl 3 en LPNA (izquierda) y en LPA (derecha) a 50 aumentos

Fuente: La Autora
44
En la Figura 29 (MR Afl.3) se observa calcedonia con colores de interferencia de primer orden
en LPNA y al colocar el filtro rojo de primer orden esta adquiere los colores amarillos – azul –
purpura en función de lado largo lento, corto rápido o posiciones de extinción; mientras que el
ópalo solo permanece purpura, lo que indica la presencia de una sustancia no cristalina.
Figura 29. Muestra MR Afl 3, LPA con filtro rojo de

primer orden a 50 aumentos
Fuente: La Autora
En la Figura 30 se aprecia el hábito coloforme de la calcedonia.

Fuente: La Autora
45
Producto del corte que se ejecutó a la roca, en cara plana, se aprecian las calcedonias
coloformes de mejor manera (Figura 31).
Figura 31. Calcedonias coloformes MR Afl 3

Fuente: La Autora
En la Figura 32 (MR Afl.5) se muestra una lámina delgada de roca piroclástica - toba soldada,
con matriz vítrea y textura eutaxítica. La roca está constituida por cristales tabulares de
plagioclasas (Pl), cuarzo (Qtz), limonita y minerales opacos (hematita). Presencia de entradas
en las plagioclasas que están llenas de vidrio volcánico.

Fuente: La Autora
En la figuraLa(MR
Elaboración: Afl.
Autora 5), se observa plagioclasas tabulares y cuarzos a 50 aumentos.
46
En la Figura 33 se observa plagioclasas (Pl) y cuarzo (Qtz).
Figura 33. Muestra MR Afl 5 en LPNA (izquierda) y LPA (derecha) a 50 aumentos.

Fuente: La Autora
6.3. Resultados de Difracción de Rayos X (DRX).
6.3.1. Difracción de Rayos X (DRX) en rocas.
Con la finalidad de realizar la interpretación mineralógica se realizó Difracción de Rayos X

(DRX) a 6 muestras de rocas recolectadas en los diversos puntos de la zona de estudio.
Los resultados arrojados en la Difracción de Rayos X para la muestra MR Afl 1 (Figura 34)
corresponde a una roca de tipo toba riolítica perteneciente a la Formación Tarqui, que está
constituida principalmente por minerales silicatados como cuarzo, cristobalita, caolinita e ilita
y óxidos como la magnetita.
En la muestra MR Afl 3 correspondiente a roca de tipo brecha hidrotermal (Figura 35),

mediante el análisis de Difracción se detectaron minerales silicatados como: tridimita,
montmorillonita, sanidina, albita y cristobalita. También se detectó óxidos como magnetita.
Los resultados de difracción de las muestras de roca restantes se encuentran en el (Anexo

II).
47
Figura 34. Difractograma de la muestra MR Afl 1
Fuente: La Autora
48
Figura 35. Difractograma de la MR Afl 3
Fuente: La Autora
Elaboración: La Autor
49
6.3.1.1. Descripción de los minerales analizados mediante DRX en rocas.
En la Tabla 5., se muestran los minerales identificados en el análisis de DRX realizados.
Tabla 5. Minerales identificados en las muestras de rocas
ROCAS
Muestra Minerales Fórmula química Concentración
Cuarzo SiO2 17,36%
Cristobalita SiO2 0,59%

MR Afl 1
Caolinita Al2Si2O5(OH)4 64,67%
Magnetita Fe3O4 0,84%
Illita K0.65Al2.0{Al0.65Si3.35O10}(OH)2 6,09%
Cuarzo SiO2 36,05%
Sanidina (K,Na) AlSi3O8 31,68%
MR Afl 2 Magnetita Fe3O4 0,06%
Tridimita SiO2 0,10%
Montmorillonita (Al,Mg)8(Si4O10)4(OH)8.12H2O 2,76%

MR Afl 3
Albita NaAlSi3O8(An0-An10) 23,52%
50
Cuarzo SiO2 27,06%
Celadonita 6,41%
MR Afl 4
Goethita FeO(OH) 1,78%
Montmorillonita (Al,Mg)8(Si4O10)4(OH)8.12H2O 3,79%
Zeolita 13,81%
Cuarzo SiO2 11,88%
MR Afl 6 Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0,57%
Cuarzo SiO2 6,58%
MR Afl 7 Montmorillonita (Al,Mg)8(Si4O10)4(OH)8.12H2O 11,18%
Goethita FeO(OH) 0,33%
Ilmenita FeTiO3 0,04%
Fuente: La Autora
Los minerales predominantes en las rocas son silicatos tales como cuarzo, tridimita,
cristobalita, micas, feldespatos potásicos como sanidina y plagioclasa sódica (albita). También
se evidencia la presencia en cantidades considerables de arcillas tales como: montmorillonita,
illita, y caolinita. Los minerales accesorios son magnetita, goethita e ilmenita.
51
Mediante el análisis de Difracción de Rayos X se identificaron minerales principalmente de
caolinita e illita, en menor cantidad se evidencia la presencia de cuarzo y cristobalita en la MR
AFL 1, esta muestra corresponde a una roca vulcano sedimentaria, es decir se trata de una
roca bastante alterada o meteorizada con gran proporción de arcillas, se detectó magnetita
como mineral accesorio.
En la muestra MR AFL 2, se evidencia una roca volcánica de composición ácida, ya que está
compuesta principalmente de cuarzo, sanidina y cristobalita. Se detectó magnetita como
mineral accesorio.
La muestra MR AFL 3, corresponde a una brecha, la cual está compuesta principalmente de
cristobalita, sanidina y albita, es una roca de composición ácida. Se detectó magnetita como
mineral accesorio.
La muestra MR AFL4 está compuesta en mayor proporción de tridimita y cuarzo, cantidades
menores de celadonita, zeolita, montmorillonita y goethita. Se trata de una roca volcánica
(jaspe) con alto contenido de sílice.
La muestra MR AFL 6 se compone de cristobalita, sanidina y cuarzo, por lo que se puede
clasificar como una roca de composición acida o félsica. Contiene además biotita, minerales
arcillosos como illita y caolinita y trazas de magnetita.
En la muestra MR AFL 7, la roca se compone de albita, sanidina, tridimita, cuarzo y
montmorillonita, por lo que se puede clasificar como una roca de composición ácida o félsica
meteorizada. Contiene magnetita en una proporción elevada para una roca volcánica y trazas
de ilmenita y goethita.
6.3.2. Difracción de Rayos X (DRX) en sedimentos.
Los sedimentos que están expuestos en drenajes (ríos, quebradas, arroyos, vertientes), son
un compuesto de diversas litologías. Son materiales que se transportan hacia los depósitos
de agua durante el ciclo geomorfológico presente.
La composición mineral de los sedimentos, son los minerales que se han desintegrado de las
rocas origen y se transportaron hasta finalmente depositarse en los drenajes próximos.
Para el análisis de DRX se tomó una muestra de sedimento correspondiente a la muestra

MSQP3 (Figura 36), en el cual se identificó minerales como: cuarzo como mineral abundante,
ilmenita, magnetita, albita y circón.
52
Figura 36. Difractograma de la muestra de sedimento MSQP3
Fuente: La Autora
53
6.3.2.1. Descripción de los minerales analizados mediante DRX a sedimentos.
Tabla 6. Minerales identificados en la muestra de sedimentos
SEDIMENTOS
Muestra Mineral Formula química Concentración
Cuarzo SiO2 86,05%

MSQP3
ZrSiO4
Circón 0,35%
Fuente: La Autora
6.3.3. Difracción de Rayos X (DRX) en suelos.
Cuando las rocas origen se exponen a la superficie estas se meteorizan, se fracturan, se

alteran y producto de esta meteorización química o mecánica de las rocas se forman los
suelos in situ. Estos suelos albergan los minerales que se desintegraron de la roca origen.
Para el análisis de DRX se tomaron 4 muestras de suelos las cuales se describen en los
siguientes difractogramas (Figura 37, 38, 39 y 40).
54
Figura 37. Difractograma de muestra de suelo MSS10
Fuente: La Autora
55
Figura 38. Difractograma de la muestra de suelo MSS16
Fuente: La Autora
56
Fuente: La Autora
57
Fuente: La Autora
58
6.3.3.1. Descripción de los minerales analizados mediante DRX a suelos.
En la tabla 7 se indican los minerales presentes en las muestras de suelos.

Tabla 7. Minerales identificados en las muestras de suelos
SUELOS
Muestra Mineral Formula química Concentración
Cuarzo SiO2 43,98%

Rutilo TiO2 0,15%
MSS10 Bohemita AlOOH 2,28%
Diásporo AlOOH 2,49%
Hematita Fe2O3 5,31%
Goethita FeOOH 0,55%
Circón ZrSiO4 0,06%
Cuarzo SiO2 24,95%

MSS16 Ilmenita FeTiO3 49,36%
Diásporo AlHO2 0,02%
Circón ZrSiO4 0,94%
Cuarzo SiO2 65,30%
MSS27 Ilmenita FeTiO3 5,91%
59
Cuarzo SiO2 11,90%
Rutilo TiO2 1,66%
MSS29 Albita NaAlSi3O8(An0-An10) 12,94%
Diásporo AlHO2 9,15%
Bohemita AlHO2 2,21%
Fuente: La Autora
Elaboración: La Autor
Los minerales comunes en los suelos son lo silicatos como el cuarzo, este mineral es
químicamente muy resistente, permanece casi inalterado frente a la erosión. Otro de los
minerales resistente y presente como mineral accesorio en rocas eruptivas es el circón, el cual
está asociado a magnetita, hematita y rutilo. Producto de la meteorización de minerales de
hierro aparece la goethita.
6.4. Resultados del análisis de Fluorescencia de rayos x (FRX) realizados a muestras
de rocas.
Los análisis realizados muestran las concentraciones de elementos químicos mayoritarios

expresados en % y elementos traza expresados en ppm, el objetivo del análisis es la
clasificación del tipo de roca según la concentración de los elementos presentes, así como
determinar anomalías geoquímicas que conduzcan a detectar mineralizaciones. Las rocas
predominantes en el área de estudio son rocas ígneas – volcánicas y piroclásticas.
La composición química de una roca ígnea se puede definir por su contenido de sílice.
(Tarbuck y Lutgens, 2005), indican que el contenido de sílice es un indicador de la
composición de la roca, los porcentajes expuestos menores al 45% de sílice representa a una
roca ultramáfica y los porcentajes mayores al 70 % son de una roca félsica (ácida). Las rocas
con abundante sílice carecen de minerales oscuros compuestos por hierro, magnesio y calcio,
pero están enriquecidos por sodio y potasio. Por el contrario, si la roca carece de sílice
contiene cantidades grandes de hierro, magnesio y calcio por ende contiene mayor variedad
de minerales oscuros.
60
Las rocas piroclásticas están compuestas por fragmentos que fueron expulsados en una
erupción volcánica. La roca representativa es la toba que está compuesta por pequeños
fragmentos de cenizas que al caer y enfriarse de fueron cementando constituyendo finalmente
la matriz de la roca.
Según lo expresado por (Huang, 2010), las tobas son denominadas por la naturaleza de los
fragmentos de roca reconocible, así se las podría denominar como tobas riolíticas, dáciticas,
toba de basalto, tobas soldadas entre otras.
6.4.1. Concentración de elementos mayoritarios (%) en rocas.
Tabla 8. Concentración de elementos mayoritarios (%) en rocas.
Muestras SiO2 (%) Al2O3 (%) CaO (%) K2O (%) Fe2O3 (%) MnO (%) TiO2 (%) S (%)
MR AFL 1 47.3 33.4 0.11 0.07 6.71 0.12 0.62 ND
MR AFL 2 76.4 15.7 0.24 4.05 2 0.06 0.17 ND
MR AFL 3 76.3 14.6 0.92 3.55 1.5 0.07 0.15 ND
MR AFL 4 78.9 ND 0.38 1.59 8.37 0.10 0.09 0.16
MR AFL 5 81.8 12.2 0.63 3.01 1.85 0.05 0.17 ND
MR AFL 6 73.3 16.9 1.18 3.55 3.18 0.07 0.40 0.15
MR AFL 7 58.5 15.7 3.98 1.49 5.98 0.10 0.47 0.41
MR AFL 8 63.6 27.5 0.11 0.11 2.57 0.04 0.30 0.17
MR AFL 9 71.8 18.4 0.23 4.59 2.46 0.06 0.28 0.12
MR AFL 10 77.6 14.2 0.93 4.42 1.58 0.06 0.19 0.25
Min 47.30 12.20 0.11 0.07 1.50 0.04 0.09 0.12

Max 81.80 33.40 3.98 4.59 8.37 0.12 0.62 0.41
Media 70,55 18.73 0.87 2.64 3.62 0.07 0.28 0.21
Mediana 74.80 15.70 0.50 3.28 2.52 0.06 0.23 0.16
Desviación
Estándar 10.83 7.02 1.16 1.71 2.47 0.03 0.17 0.11
Toba Toba Toba
Dácitica Riolítica Brecha Jaspe soldada
Fuente y elaboración: La Autora
Con los porcentajes determinados y expuestos en la Tabla 8, las muestras MR AFL 1, 2, 8, 9

y 10 corresponden a tobas riolíticas (rocas acidas) debido a su composición mineral de sílice
de 20 – 60 % los cuales incluyen minerales de cuarzo (SiO2) y Cristobalita (SiO2), contienen
también feldespatos alcalinos como sanidina ((K, Na) SiAl4O8), están presentes minerales de
arcilla como caolinita Al2Si2O5(OH)4 y illita (K0.65Al2.0{Al0.65Si3.35O10}(OH)2), contienen minerales
accesorios como magnetita (Fe3O4).
61
En las tobas dáciticas (rocas intermedias) de las muestras MR AFL 6 y 7 al igual que en las
tobas riolíticas el contenido de SiO2 es similar, abarca de un 20 – 60 % o más del contenido
de sílice, pero con la diferencia que en las tobas dáciticas aumentan los contenidos de CaO
para la formación de plagioclasas como la albita (NaAlSi3O8). También contiene minerales
accesorios como la Magnetita (Fe3O4).
La muestra (MR AFL 4) corresponde a un jaspe, se considera como una variedad amorfa de
cuarzo, con un contenido de SiO2 de 78,9%, presenta minerales accesorios como la celadonita
(K (Mg, Fe2+) Fe3+(SiO10) (OH)2. Se lo
En base a los datos obtenidos en el análisis de FRX, se ha denominado a la (MR AFL 5) como
toba soldada, con presencia de SiO2 en un 81,8%. Según lo expuesto por (Tarbuck y Lutgens,
2005), una toba soldada está compuesta por fragmentos diminutos de vidrio volcánico el cual
durante el vuelo permanecieron calientes y se fundieron juntos tras el impacto, existió una
carga pesada la cual fue aplanando y presionando los fragmentos de vidrio.
62
6.4.2. Concentración de elementos traza (ppm) en rocas.
Tabla 9. Concentración de elementos traza (ppm) en rocas.
Muestras U (ppm) Bi (ppm) Cd (ppm) Cu (ppm) Pb (ppm) Zn (ppm) Co (ppm) Pd (ppm) Nb (ppm) Zr (ppm) Ba (ppm) W (ppm) Rb (ppm) Sr (ppm) Ce (ppm) Sn (ppm)
MR AFL 1 25 58 ND 28 101 67 ND ND 22 387 ND 129 26 24 625 535
MR AFL 2 44 57 ND ND ND 50 202 ND ND 119 911 186 158 38 289 3207
MR AFL 3 33 39 ND ND ND 71 211 ND 6 123 1100 117 109 106 109 1608
MR AFL 4 35 39 63 ND 34 34 578 63 16 75 638 60 77 62 710 2577
MR AFL 5 47 35 ND 16 ND 56 239 ND 3 182 1060 128 135 78 263 1190
MR AFL 6 ND 38 31 18 ND 51 ND ND ND 161 1050 102 99 120 ND 2774
MR AFL 7 52 60 57 89 59 51 284 79 29 115 ND ND 55 465 469 2222
MR AFL 8 ND 31 ND 27 ND 48 115 50 13 205 ND ND 13 16 ND 726
MR AFL 9 31 46 29 29 37 50 217 ND ND 144 ND ND 117 51 406 6588
MR AFL 10 45 49 32 30 38 39 170 50 ND 106 ND ND 158 82 210 5280
ND No dato
Min 25 31 29 16 34 34 115 50 3 75 638 60 13 16 109 535

Max 52 60 63 89 101 71 578 79 29 387 1100 186 158 465 710 6588
Media 39 45 42 34 54 52 252 61 15 162 952 120 95 104 385 2671
Mediana 40 43 32 28 38 51 214 57 15 134 1050 123 104 70 348 2399
Desv estándar 9 10 16 25 28 11 141 14 10 88 189 41 51 131 208 1953
63
En la Tabla 9, se observa la concentración de elementos traza, medidos en cada una de las
rocas. Estos elementos químicos analizados son de interés, ya que presentan
concentraciones elevadas con respecto al Clarke de concentración en la corteza. Los
elementos considerados son los siguientes: Cu, Pb, Co, Zr, Ce, U y Sn.
6.4.3. Concentración de elementos mayoritarios (%) en sedimentos.
Tabla 10. Concentración de elementos mayoritarios en sedimentos.
Muestra SiO2 (%) Al2O3 (%) CaO (%) K2O (%) Fe2O3 (%) MnO (%) TiO2 (%) P2O5 (%) S (%)
MSQP3 43 3.46 0.10 ND 23.4 0.39 17.3 ND ND
MSQP6 67.1 19.4 0.21 ND 5.6 0.09 3.28 ND ND
MSQP1 75.6 11 0.53 0.69 2.93 0.08 1.55 ND 0.49
MSQP2 58.1 8.69 0.21 0.25 14.8 0.28 9.33 0.24 ND
MSQ? 25.9 10.6 0.06 ND 32.7 0.45 8.75 ND 0.26
MSQ9 76.1 6.1 0.10 0.20 5.17 0.14 6.12 0.59 ND
MSQ 28 40.9 6.26 0.24 ND 24.6 0.25 14.5 ND 0.24
MSQP8 72.4 4.33 0.15 0.08 6.29 0.17 9.01 0.25 ND
MSQ 11 28.3 3.73 0.15 ND 36 0.30 19.5 ND ND
MSQ 21 49.7 5.81 0.13 0.01 25.4 0.26 7.92 ND ND
MSQ 20 65.4 11.6 1.28 0.86 5.05 0.11 2.65 ND ND
MSQ 22 67.7 6.7 0.36 0.05 10 0.17 8.43 0.38 ND
MSQ 23 87.6 4.64 0.51 0.37 1.05 0.06 0.587 ND 0.07
MSQ25 74.7 3.27 0.33 0.06 6.88 0.15 7.39 ND ND
Según los datos obtenidos y representados en la Tabla 10, los sedimentos están compuestos
de silicatos y aluminosilicatos (minerales que contienen aluminio (Al2O3) y silicio (SiO2)), como
los feldespatos, cuarzo (y sus polimorfos) y arcillas. Además, se evidencian las
concentraciones altas de óxidos de hierro (Fe2O3) debido a la presencia de minerales férricos
como la hematita y magnetita. También se puede observar que unos de los elementos
químicos con una concentración alta es el titanio (TiO2), contenidos en minerales como la
ilmenita (FeTiO3).
64
6.4.4. Concentración de elementos traza (%) en sedimentos.
Tabla 11. Concentración de elementos traza (%) en sedimentos.
Muestra U (ppm) Mo (ppm) Bi (ppm) Cd (ppm) Cu (ppm) Pb (ppm) Zn (ppm) Co (ppm) Pd (ppm) Nb (ppm) Zr (ppm) Ba (ppm) Rb (ppm) Sr (ppm) Ce (ppm) Sn (ppm)
MSQP3 54 383 79 73 ND 80 188 2466 ND 231 12802 4610 26 47 ND ND
MSQP6 16 90 47 66 ND 65 94 556 109 58 962 2530 26 42 ND ND
MSQP1 ND 53 33 59 26 51 72 282 42 50 78 2830 52 70 ND 430
MSQP2 ND 363 77 57 ND 132 202 1593 ND 174 5224 5250 37 47 278 ND
MSQ? ND 112 93 ND 49 156 258 3729 ND 42 1717 1410 27 1921 ND
MSQ9 54 335 103 ND 36 144 124 479 68 258 1880 10500 36 60 ND 332
MSQ 28 ND 222 106 ND ND 215 237 2782 ND 157 1865 ND 35 45 ND ND
MSQP8 ND 370 79 81 58 120 181 728 ND 306 1621 12300 18 59 ND 552
MSQ 11 ND 84 ND ND ND 158 161 4110 ND 102 2412 ND ND 44 1066 ND
MSQ 21 ND 65 67 ND 53 73 242 2532 ND 48 1095 2110 32 61 993 ND
MSQ 20 28 28 45 61 30 61 62 442 114 32 230 2440 46 259 ND 634
MSQ 22 35 133 78 79 61 124 108 741 81 121 1524 4930 38 93 ND ND
MSQ 23 29 104 47 90 ND 87 76 111 124 126 ND 5070 27 83 ND 673
MSQ25 ND 117 ND 67 ND 96 104 525 34 146 977 6950 22 75 ND ND
ND No Dato
Min 16 28 33 57 26 51 62 111 34 32 78 1410 18 42 278 332

Max 54 383 106 90 61 215 258 4110 124 306 12802 12300 52 259 1921 673
Media 36 176 71 70 45 112 151 1505 82 132 2491 5078 32 76 1065 524
Mediana 32 115 78 67 49 108 143 735 81 124 1621 4770 32 60 1030 552
Desv 15 131 24 11 14 47 68 1359 36 86 3346 3386 10 57 672 142
Fuente y Elaboración: La Autora
65
En la Tabla 11, se expone las concentraciones de elementos traza, medidos en cada una de
las muestras de sedimentos, los elementos que presentan mayores concentraciones en
relación a los demás, son los siguientes: Mo, Cd, Pb, Co, Nb, Zr, Ba y U.
6.4.5. Concentración de elementos mayoritarios (%) en suelos.
Tabla 12. Concentración de elementos mayoritarios (%) en suelos.
Muestra SiO2 (%) Al2O3 (%) CaO (%) Fe2O3 (%) MnO (%) TiO2 (%) S (%) V2O5 (ppm)
MSS10 20.3 4.97 0.06 54.3 0.41 18.3 ND 3170
MSS27 69.1 13.3 0.05 9.75 0.15 2.99 0.51 363
MSS15 18.4 3.39 0.06 44.3 0.41 18.1 0.24 ND
MSS13 23.1 7.11 0.08 50.8 0.39 16.1 ND 785
MSS14 22.2 6.92 0.06 33.6 0.24 15.4 0.38 ND
MSS 16 11.8 4.66 0.08 62.2 0.47 17.9 0.15 849
MSS 17 20.4 10.9 0.10 47.9 0.37 18.5 ND 350
MSS24 77.3 8.93 0.06 5.38 0.10 2.34 0.03 ND
MSS29 19.2 3.66 0.06 56.3 0.59 16.1 ND ND
Fuente y Elaboración: La Autora
En la Tabla 12, se evidencian las concentraciones de elementos mayoritarios expuestos en

los suelos, los cuales están compuestos principalmente por silicatos (SiO2) como mica
moscovita (KAl2(AlSi3O10) (OH)2), cuarzo y feldespatos, además de hierro en forma de
hematita (Fe2O3), magnetita (Fe3O4) y óxidos de hierro y titanio como la ilmenita (FeTiO3) y
titanio. Estos suelos son el producto de la desintegración de la roca madre de donde se
originaron, debido a procesos de meteorización, factores ambientales y erosión.
6.4.6. Concentración de elementos traza (ppm) en suelos.
Tabla 13. Concentración de elementos traza (ppm) en suelos.
Muestra Mo (ppm) Bi (ppm) Cd (ppm) Cu (ppm) Pb (ppm) Zn (ppm) Co (ppm) Nb (ppm) Zr (ppm) Rb (ppm) Ce (ppm)
MSS10 81 168 83 98 242 382 1470 96 5358 48 ND
MSS27 69 68 89 32 65 193 432 42 128 23 764
MSS15 105 91 ND ND 157 320 2060 114 1806 50 1840
MSS13 162 174 ND ND 238 349 1970 70 1998 62 2939
MSS14 206 160 ND ND 157 269 1840 98 2176 ND 713
MSS 16 66 216 ND ND 278 393 2290 51 2627 66 3036
MSS 17 76 160 ND ND 143 276 1940 79 1561 45 1897
MSS24 49 ND 40 39 46 74 79 35 179 13 ND
MSS29 131 197 ND ND 296 538 2440 56 3900 70 1644
ND No Dato
Min 49 68 40 32 46 74 79 35 128 13 713

Max 206 216 89 98 296 538 2440 114 5358 70 3036
Media 105 154 71 56 180 310 1613 71 2192 47 1833
Mediana 81 164 83 39 157 320 1940 70 1998 49 1840
Desv 52 50 27 36 89 131 821 27 1659 20 922
De acuerdo a lo expuesto en la Tabla 13., los elementos de interés económico son los
siguientes: Mo, Zr, Co y Ce.
66
rocas.
La interpretación de resultados estadísticos en elementos químicos presentes en rocas,

sedimentos y suelos, se dieron en base a las concentraciones obtenidas en los elementos
traza, estos análisis fueron arrojados en FRX. Para el tratamiento de datos, realización de
diferentes cálculos y obtención de diagrama de frecuencia, diagrama de caja y bigotes y
diagrama de dispersión se utilizó el programa Microsoft EXCEL. Para la realización de mapas
de concentraciones químicas se utilizó el programa ArcGis 10.5.
Los elementos analizados que implican mayor interés en las muestras de rocas son los
siguientes: S, Cu, Pb, Co, Zr y Sn.
6.5.1. Resultados estadísticos de los elementos traza presentes en rocas.
Tabla 14. Valores estadísticos de muestras de rocas.
S (%) Cu (ppm) Pb (ppm) Co (ppm) Zr (ppm) Sn (ppm)

Fondo 0,16 28 38 214 134 2399
Umbral 0,27 53 66 355 221 4352
Sub anomalía 0,38 78 94 495 309 6305
Anomalia 0,49 103 123 636 397 8258
Los resultados de estos análisis se obtuvieron en base a fórmulas estadísticas tales como:
Fondo (mediana); Umbral (fondo + Desviación Estándar); Sub anomalía (fondo más 2 veces
la desviación estándar) y Anomalía (fondo + 3 veces la desviación estándar). En la Tabla 14.,
se observa que, en las muestras de roca, tanto el S, Cu, Pb, Co, Zr y Sn alcanzan a tener
concentraciones sub anómalas en las muestras analizadas.
Azufre (S)
El Clarke de concentración del azufre en la corteza terrestre es de 0.034%, comparándolo con

el fondo (mediana) de S de las rocas es 0.16% ver Tabla 14., y existen valores anómalos de
0.41% en la muestra MR AFL 7 que corresponde a una roca toba dácitica, por ende, se dice
que el valor del fondo es mayor que el Clarke de concentración.
67
Histograma de frecuencias
Azufre (%)
3,50
3
3,00
2,50
Frecuencia
2,00
1,50
1 1 1
1,00
0,50
0,00
0.12 0.22 0.31 y mayor...
Clase
Figura 41. Histograma de frecuencia de azufre (roca)

Figura 42. Diagrama de caja y bigotes de azufre (roca)

68
Como se observa en la Figura 41, el rango de valor de concentración de Azufre con mayor
frecuencia está ubicado en la segunda barra, en la cual existen 3 clases con un valor de 0,22%
el cual está dentro del rango que corresponde al valor de fondo, además se observa un valor
anómalo de 0,41%.
En la Figura 42, se muestra el diagrama de cajas y bigotes, el cual agrupa los valores mínimos
y máximos de un conjunto de datos. La mediana tiene un valor de 0,16%, el valor máximo es
0,41% y el valor mínimo es de 0,12%. No presenta valores atípicos.
Cobre (Cu)
El Clarke de concentración del Cobre (Cu) en la corteza terrestre es de 68 (14 – 100) ppm,
100 ppm en rocas magmáticas máficas y 10 ppm en rocas félsicas. Comparando estos
valores con el valor de fondo (mediana) de Cu de la roca se puede decir que el valor del
fondo (28 ppm) es menor al Clarke de concentración ver Tabla 14, existe un valor anómalo
de 89 ppm en la muestra MR AFL7 que corresponde a una roca toba dacítica.
Cu (ppm)
6
5
5
4
Frecuencia
3
2
1 1
1
0
0
16 40 65 y mayor...
-1
-2
Clase
Figura 43. Histograma de frecuencia de cobre (roca).

69
Figura 44. Diagrama de caja y bigotes de cobre (roca)
Fuente y elaboración: La autora
Como se observa en la Figura 43, el rango de valor de concentración de Cobre con mayor
frecuencia está ubicado en la segunda barra, en la cual existen 5 clases con valores que van
desde 16 ppm a 40 ppm, el cual está dentro del rango que corresponde al valor de fondo,
además se observa un valor anómalo de 89 ppm.
En la Figura 44, se muestra el diagrama de cajas y bigotes, el cual muestra los siguientes
valores: fondo (mediana) tiene un valor de 28 ppm, el valor máximo es 89 ppm, un valor
mínimo de 16 ppm, en este caso existen un valor anómalo atípico de 89 ppm este
corresponde a muestra de roca de toba dacítica (MR AFL 7).
Plomo (Pb)
El Clarke de concentración de Plomo (Pb) en la corteza terrestre es de 13 ppm, en rocas

máficas 5 ppm y en rocas félsicas 20 ppm. Comparando estos valores con el fondo
(mediana) de Pb en rocas se puede decir que el valor del fondo de 38 ppm (Tabla 14), es
mayor al Clarke de concentración.
70
Histograma de frecuencia
Plomo (ppm)
2,5
2
2,0
Frecuencia
1,5
1 1 1
1,0
0,5
0,0
34 56 79 y mayor...
Clase
Figura 45. Histograma de frecuencia de Pb (roca).

Figura 46. Diagrama de caja y bigote de plomo (roca).

71
Como se observa en la Figura 45, el rango de valores de concentración de Plomo con mayor
frecuencia se ubica en la segunda barra con valores que van de 34 a 56 ppm respectivamente,
con una cantidad de 2 muestras, las cuales están dentro del valor de fondo.
El diagrama de caja y bigotes de la Figura 46, muestra los datos calculados de

concentración de Plomo (Tabla 16). La mediana tiene un valor de 38 ppm, el valor máximo es
101 ppm y el valor mínimo es 34 ppm.
Cobalto (Co)
El Clarke de concentración de Cobalto en la corteza terrestre es de 29 ppm, en rocas máficas

50 ppm y en rocas félsicas 1 ppm, comparándolo con el fondo (mediana) de Co en las rocas
es de 214 ppm (Tabla 14) y el valor del umbral es de 355 ppm, estos valores son mayores
al Clarke de concentración.
Cobalto (ppm)
6
5
5
4
Frecuencia
2
1 1 1
1
0
115 269 423 y mayor...
-1
Clase
Figura 47. Histograma de frecuencia de cobalto (roca).

72
Figura 48. Diagrama de caja y bigote de cobalto (roca).
En la Figura 47, se observa el rango de valores de concentración de Cobalto, la mayor

frecuencia se ubica en la segunda barra, la cual va de 115 a 269 ppm, con una cantidad de
5 muestras, las cuales se encuentran dentro del valor de fondo.
En la Figura 48, se observa el diagrama de caja y bigotes, el cual indica que el fondo (mediana)
está expresado por un valor de 214 ppm, el valor máximo es 578 ppm y el valor mínimo es
115 ppm. En este caso existe un valor atípico en la muestra de roca MR AFL 4 (578 ppm)
que corresponde a una brecha de origen hidrotermal.
Circonio (Zr)
El Clarke de concentración de Circonio en la corteza terrestre es de 162 ppm, en rocas

máficas es de 150 ppm y en rocas félsicas es de 180 ppm. Comparándolo con el fondo
(mediana) que es de 134 ppm (Tabla 14), este es menor al Clarke de concentración, pero
existen valores anómalos de 205 ppm en la muestra MR AFL 8, 182 ppm en muestra MR AFL
5 y 387 ppm en la muestra MR AFL 1.
73
Circonio (ppm)
7
6
6
Frecuencia 5
4
3
2
2
1 1
1
0
75 179 283 y mayor...
Clase
Figura 49. Histograma de frecuencia de circonio (roca).

Figura 50. Diagrama de caja y bigote de circonio (roca).

74
En la Figura 49, se muestra el histograma de frecuencia de Circonio (Zr), el rango de
concentración de este elemento con mayor frecuencia se ubica en la segunda barra, la cual
va de 75 a 119 ppm con una cantidad de 6 muestras.
El diagrama de caja y bigotes representado en la Figura 50, agrupa los datos calculados de
concentración de Circonio (Tabla 16). El fondo o mediana tiene un valor de 133,5
aproximadamente 134 ppm, el valor máximo es de 387 ppm y el valor mínimo es de 75 ppm.
En este caso existe un valor atípico en la MR AFL 1 correspondiente a una toba riolítica
perteneciente a la formación geológica Tarqui, esta concentración se da ya que el elemento
Circonio se encuentra principalmente en rocas silíceas magmáticas.
Estaño (Sn)
El Clarke de concentración de Estaño en la corteza terrestre es de 2,10 ppm. En rocas

máficas (basalto) la concentración es de 1 ppm y en rocas félsicas (granito) la concentración
es de 3 ppm. Comparando estos valores con el fondo (mediana) que es de 2399 ppm (Tabla
14), este valor es mayor al Clarke de concentración.
Estaño (ppm)
4,5
4
4
3,5
3
3
Frecuencia
2,5
2
2
1,5
1
1
0,5
0
535 2553 4570 y mayor...
Clase
Figura 51. Histograma de frecuencia de estaño (roca).

75
Figura 52. Diagrama de caja y bigote de estaño (roca).
Como se observa en la Figura 51, el histograma de frecuencia de Estaño (Sn), el rango

de concentración de este elemento con mayor frecuencia se ubica en la segunda barra,
la cual expone valores comprendidos entre 535 a 2553 ppm con una cantidad de 4
muestras.
El diagrama de caja y bigotes representado en la Figura 52, agrupa los valores de

concentración de Estaño (Tabla 16). El fondo o mediana tiene un valor de 2399 ppm,
el valor máximo es de 6588 ppm y el valor mínimo es de 535 ppm.
6.5.2. Coeficiente de correlación de las concentraciones de elementos

traza y mayoritarios en rocas.
76
Tabla 15. Coeficiente de correlación de elementos mayoritarios y elementos traza en rocas.
SiO2 (%) Al2O3 (%) CaO (%) K2O (%) Fe2O3 (%) MnO (%) TiO2 (%) S (%) U (ppm) Bi (ppm) Cd (ppm) Cu (ppm) Pb (ppm) Zn (ppm) Co (ppm) Pd (ppm) Nb (ppm) Zr (ppm) Ba (ppm) W (ppm) Rb (ppm) Sr (ppm) Ce (ppm) Sn (ppm)
SiO2 (%) 1.00
Al2O3 (%) -0.83 1.00
CaO (%) -0.21 -0.36 1.00
K2O (%) 0.71 -0.78 -0.05 1.00
Fe2O3 (%) -0.47 0.60 0.21 -0.64 1.00
MnO (%) -0.64 0.49 0.28 -0.51 0.85 1.00
TiO2 (%) -0.91 0.71 0.29 -0.51 0.36 0.56 1.00
S (%) -0.59 -0.41 0.92 -0.23 0.22 0.53 0.47 1.00
U (ppm) 0.32 -0.72 0.64 0.23 -0.25 -0.37 -0.24 0.98 1.00
Bi (ppm) -0.50 0.12 0.39 0.01 0.29 0.61 0.47 0.80 0.11 1.00
Cd (ppm) -0.24 -0.31 0.40 -0.96 0.96 0.98 -0.17 0.42 0.27 0.21 1.00
Cu (ppm) -0.42 -0.13 0.90 -0.24 0.56 0.47 0.35 0.92 0.49 0.66 0.98 1.00
Pb (ppm) -0.95 0.91 0.00 -0.75 0.36 0.79 0.92 0.92 -0.39 0.75 0.32 -0.02 1.00
Zn (ppm) -0.38 0.27 -0.01 -0.12 -0.21 0.16 0.40 0.16 -0.37 0.11 -0.41 -0.09 0.90 1.00
Co (ppm) 0.25 -0.69 0.08 -0.22 0.88 0.75 -0.34 -0.08 -0.22 -0.01 0.82 0.59 -0.25 -0.45 1.00
Pd (ppm) -0.48 -0.41 0.86 -0.21 0.68 0.87 0.55 0.74 0.46 0.71 0.72 1.00 0.82 0.35 0.44 1.00
Nb (ppm) -0.76 0.40 0.58 -0.62 0.73 0.76 0.72 0.98 0.08 0.83 -1.00 0.82 0.33 -0.21 0.26 0.96 1.00
Zr (ppm) -0.74 0.86 -0.31 -0.57 0.19 0.38 0.74 -0.29 -0.54 0.17 -0.75 -0.30 0.93 0.57 -0.65 -0.41 0.16 1.00
Ba (ppm) -0.22 -0.32 0.66 0.75 -0.91 -0.82 0.50 -1.00 0.26 -0.19 -1.00 -1.00 #¡DIV/0! 0.88 -0.90 #¡DIV/0! -0.96 0.81 1.00
W (ppm) -0.12 -0.06 -0.31 0.38 -0.61 -0.32 0.11 -1.00 0.36 0.63 -1.00 0.39 1.00 0.39 -0.84 #¡DIV/0! -0.25 0.21 0.43 1.00
Rb (ppm) 0.78 -0.80 -0.11 0.92 -0.58 -0.47 -0.62 -0.12 0.41 0.06 -0.76 -0.28 -0.76 -0.18 -0.12 -0.23 -0.66 -0.54 0.41 0.51 1.00
Sr (ppm) -0.24 -0.33 0.99 -0.09 0.26 0.31 0.30 0.90 0.61 0.41 0.45 0.92 0.01 0.00 0.12 0.90 0.60 -0.30 0.60 -0.39 -0.14 1.00
Ce (ppm) -0.50 0.80 -0.02 -0.74 0.94 0.77 0.42 -0.20 -0.34 0.25 0.82 0.30 0.35 -0.31 0.87 0.47 0.65 0.31 -0.97 -0.52 -0.73 0.04 1.00
Sn (ppm) 0.38 -0.41 -0.03 0.76 -0.28 -0.26 -0.28 -0.23 0.04 0.19 -0.71 -0.01 -0.75 -0.46 -0.05 -0.20 0.22 -0.49 -0.47 0.06 0.60 -0.03 -0.18 1.00
Maximo Medio Minimo
Los coeficientes de correlación se clasifican en primer lugar en positivos y negativos. Luego en correlación alta (cercana a 1 o -1) y correlación
baja (cercana a 0). En la Tabla 15, se muestran las correlaciones que existen entre los elementos químicos de las rocas. Las correlaciones más
significativas están marcadas con color rojo, mientras que las correlaciones mínimas están marcadas con color verde. Para la realización de
este trabajo se tomaron los elementos con las correlaciones positivas siguientes: SiO2 – K2O, Al2O3 – Pb, CaO – S, Fe2O3 – MnO, Fe2O3 – Co,
Fe2O3 – Cd, S – Cd, S – Cu, entre otros.
77
SiO2 – K2O
La correlación positiva de 0,49 (Figura 53) que existe entre el SiO2 y K2O es producto de la
presencia de mineral sanidina ((K, Na) AlSi3O8). Según la serie de Bowen (Anexo III) este
mineral se forma en la serie de los feldespatos potásicos (última etapa de la formación
mineral), este mineral es típico de rocas extrusivas félsicas de enfriamiento rápido, como las
riolitas y traquitas. Se forman a temperaturas mayores a 900ºC a diferencia de otros
feldespatos potásicos como la microclina que se forman a temperaturas menores.
Diagrama de dispersión entre SiO2 y K2O %

5,0
4,5 y = 0,1113x - 5,2074
4,0 R² = 0,49
3,5
K2O (%)
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0 20 40 60 80 100
SiO2 (%)
Figura 53. Diagrama de dispersión entre SiO2 y K2O (roca)

Al2O3 – Pb
La correlación positiva que existe entre estos dos elementos (Figura 54) es producto de la
presencia de minerales arcillosos como la caolinita (Al2Si2O5(OH)4), illita
(K0.65Al2.0{Al0.65Si3.35O10} (OH)2) y montmorillonita ((Al, Mg)8(Si4O10)4(OH)8.12H2O). Trabajos
realizados han demostrado el poder de absorción que tienen las arcillas. Las arcillas son
consideradas como coloides (carga negativa) por ende atraen cationes (carga positiva) como
el plomo. Es por esto que muchos de los elementos químicos con carga positiva (Pb) están
retenidos por arcillas.
78
Diagrama de dispersión entre Al2O3 y Pb
120
y = 3.0841x - 4.243
100 R² = 0.83
80
Pb (ppm)
60
40
20
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Al2O3 (%)
Figura 54. Diagrama de dispersión entre Al2O3 – Pb (roca)

CaO – S
La correlación positiva que existe entre CaO y S (Figura 55), es por la posible presencia de
mineral anhidrita. Según lo expuesto por (Cornelis y Cornelius, 1997), debido a la absorción
de agua, la anhidrita se transforma en yeso con aumento de volumen. La génesis de la
anhidrita (CaSiO4), varía entre hidrotermal, magmática y sedimentaria.
Diagrama de dispersión entre CaO y S

0,45
0,40 y = 0.0685x + 0.1327
0,35
R² = 0.85
0,30
CaO (%)
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
0,00 1,00 2,00 3,00 4,00 5,00
S (%)
Figura 55. Diagrama de dispersión entre CaO – S (roca)

79
CaO – Sr y K2O – Rb
La correlación positiva que existe entre CaO y Sr (Figura 56), se da ya que donde existen
minerales con presencia de Ca (calcio), como las plagioclasas o la montmorillonita. En este
caso se introduce el Sr por sustitución iónica ya que los dos elementos tienen valencia +2 y
radios iónicos similares. La misma sustitución iónica ocurre con la correlación positiva que
existe entre K2O y Rb (Figura 57), donde existan minerales de potasio como los feldespatos
potásicos, la caolinita y la celadonita el rubidio se encuentra presente como elementos traza
sustituyendo al K. Los dos elementos tienen valencia +1 y radios iónicos similares.
Diagrama de dispersión entre CaO y Sr

500
450 y = 112.63x + 6.3384
R² = 0.98
400
350
Sr (ppm)
300
250
200
150
100
50
0
0 1 2 3 4 5
CaO (%)
Figura 56. Diagrama de dispersión entre CaO y Sr (roca)

80
Diagrama de dispersión entre K2O - Rb
180
160 y = 27,682x + 21,535
R² = 0,85
140
120
Rb (ppm)
100
80
60
40
20
0
0 1 2 3 4 5
K2O (%)
Figura 57. Diagrama de dispersión entre K2O – Rb (roca)

Fe2O3 – MnO, Fe2O3 – Cd y Fe2O3 – Co
La correlación positiva que existe entre Fe2O3 y MnO (Figura 58), se da debido a la presencia
de mineral magnetita (Fe3O4), el Mn se introduce en la estructura de la magnetita por
sustitución iónica, el manganeso divalente (Mn +2) sustituye al Fe+2.
Diagrama de dispersión entre Fe2O3 - MnO

0,14
y = 0,0091x + 0,0395
0,12 R² = 0,73
0,10
MnO (%)
0,08
0,06
0,04
0,02
0,00
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Fe2O3 (%)
Figura 58. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 – MnO (roca)

La misma sustitución iónica en la estructura de la magnetita (Fe3O4) se da con los elementos

Cadmio (Cd) y Cobalto (Co), tanto el cadmio como el cobalto reemplazan al hierro, ya que
tienen la misma carga (+2) y el radio iónico es similar.
81
En la Figura 59, se observa la correlación positiva entre Fe2O3 – Cd y en la Figura 60, se
muestra la correlación positiva entre Fe2O3 – Co.
Diagrama de dispersión entre Fe2O3 - Cd

70
60 y = 5,5397x + 18,502
R² = 0,91
50
Cd (ppm)
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10
Fe2O3 (%)
Figura 59. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 – Cd (roca)

Diagrama de dispersión entre Fe2O3 - Co

700
y = 49,101x + 90,372
600
R² = 0,77
500
C0 (ppm)
400
300
200
100
0
0 2 4 6 8 10
Fe2O3 (%)
Figura 60. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 – Co (roca)

S – Pb y S – Cu
La correlación positiva existente entre azufre (S) y plomo (Pb) (Figura 61), es producto de la
afinidad geoquímica (elementos calcófilos), se dice que los elementos calcófilos tienen
afinidad por el azufre y forman sulfuros. Un ejemplo de sulfuro de plomo es la galena (PbS)
fuente importante en la extracción de plomo.
82
Diagrama de dispersión entre S - Pb
70
y = 80,845x + 23,022
60 R² = 0,84
50
Pb (%)
40
30
20
10
0
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
S (%)
Figura 61. Diagrama de dispersión entre S – Pb (roca)

El mismo caso sucede en la correlación positiva existente entre S – Cu (Figura 62), ya que el
cobre (Cu) es un elemento calcófilo por ende tendrá afinidad por el azufre y forma sulfuro de
cobre como la bornita. Estas correlaciones son indicadoras de la posible existencia de sulfuros
mineralizados de Pb y Cu en las rocas.
Diagrama de dispersión S - Cu
100
90 y = 223,48x - 10,789
80 R² = 0,84
70
Cu (ppm)
60
50
40
30
20
10
0
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
S (%)
Figura 62. Diagrama de dispersión entre S – Cu (roca)

83
sedimentos.
Para la realización de la interpretación estadística de los elementos químicos presentes en

las muestras de sedimentos, se tomaron las concentraciones de elementos traza y
mayoritarios obtenidas en los ensayos de FRX.
Los elementos analizados con concentraciones de interés para la prospección geoquímica

son los siguientes: Fe, Mo, Zr, Pb, Cd y Co.
6.6.1. Resultados estadísticos de los elementos traza presentes en

sedimentos.
Tabla 16. Valores estadísticos de muestras de sedimentos.
Fe2O3 (%) Mo (ppm) Zr (ppm) Pb (ppm) Cd (ppm) Co (ppm)

Fondo 8 115 1621 108 67 735
Umbral 20 245 4967 155 78 2094
Sub anomalía 32 376 8313 201 89 3453
Anomalía 44 507 11659 248 101 4813
Para la obtención los resultados tanto de fondo, umbral, anomalía y sub anomalía, se
procesaron los datos en Excel y se aplicaron las mismas fórmulas expuestas para el análisis
de muestras de rocas.
En la Tabla 16, se observa que en las muestras de sedimentos existen concentraciones

anómalas en circonio (Zr), mientras que los elementos Fe, Mo, Pb, Cd y Co alcanzan a ser
sub anomalías.
Hierro (Fe2O3)
El Clarke de concentración de hierro (Fe) en la corteza terrestre es de 6.22%, comparándolo

con el fondo (mediana) de Fe2O3 de los sedimentos que es de 8 % (Tabla 16), se deduce que
el valor de fondo (8%) es mayor que le Clarke de concentración. Existe un valor anómalo de
36% correspondiente a la muestra (MSQ 11).
84
Fe2O3 (%)
8
7
7
Frecuencia 6
5
4
4
3
2
2
1
1
0
1 13 24 y mayor...
Clase
Figura 63. Histograma de frecuencias de Fe2O3 (sedimento).

Figura 64. Diagrama de caja y bigotes de Fe2O3 (sedimento).

85
Como se observa en la Figura 63, el rango de valor de concentración de Fe2O3 con mayor
frecuencia está ubicado en la segunda barra, en la cual existen 7 clases con valores que
oscilan de 1 hasta 13 %, estos valores entran dentro del rango que corresponde al valor de
fondo. La curva representada es multimodal ya que existen dos valores máximos, rango uno
de 1 a 13% y el segundo rango de 24 hasta el mayor.
En la Figura 64., se muestra el diagrama de caja y bigotes, el cual muestra los siguientes
valores: fondo (mediana) tiene un valor de 8%, el valor máximo es de 36% y el valor mínimo
de 1%.
Molibdeno (Mo)
El Clarke de concentración de molibdeno (Mo) en la corteza terrestre es de 1,2 ppm,

comparando este valor con el valor del fondo (mediana) de Mo en sedimentos se deduce que
el valor de fondo (115 ppm) es mayor que el Clarke de concentración.
Mo (ppm)
9
8
8
7
6
Frecuencia
5
4
4
3
2
1 1
1
0
28 146 265 y mayor...
-1
Clase
Figura 65. Histograma de frecuencia de Mo (sedimento).

86
Figura 66. Diagrama de caja y bigotes de Mo (sedimento).
Como se observa en la Figura 65, el rango de valores de concentración de Mo con mayor

frecuencia se ubica en la segunda barra con valores que oscilan de 28 a 146 ppm, con una
cantidad de 8 muestras, las cuales están dentro del valor de umbral. La curva corresponde a
una multimodal ya que existe dos valores máximos, el primer rango con valores entre 28 a
146 ppm y el segundo rango con valores de 265 a mayor.
En el diagrama de caja y bigotes de la Figura 66, muestra los datos calculados de

concentración de Mo (Tabla 16). La mediana tiene un valor de 115 ppm, el valor máximo de
383 ppm y el valor mínimo 28 ppm. No existen valores atípicos.
Circonio (Zr)
El Clarke de concentración de circonio (Zr) en la corteza terrestre es de 162 ppm,

comparándola con el fondo (mediana) de Zr de los sedimentos es de 1621 ppm (tabla 16), se
comprueba que el valor del fondo es mayor que el Clarke de concentración.
87
Zr (ppm)
12
10
10
Frecuencia 8
6
4
2 1 1 1
0
78 4320 8561 y mayor...
-2
-4
Clase
Figura 67. Histograma de frecuencia de Zr (sedimento).

Figura 68. Diagrama de caja y bigotes de Zr (sedimento).

88
En la Figura 67, se muestra el histograma de frecuencias de Circonio (Zr), el rango de
concentración con mayor frecuencia se ubica en la segunda barra, la cual expone valores
comprendidos entre 78 y 4320 con una cantidad de 10 muestras.
El diagrama de caja y bigotes representado en la Figura 68, agrupa los valores de

concentración de circonio (Tabla 16). El fondo o mediana tiene un valor de 1621 ppm, el valor
máximo es de 12802 ppm y el valor mínimo de 78 ppm, en este caso existen valores atípicos
en las muestras MSQP2 (5224 ppm) y MSQP3 (12802 ppm). En la muestra MSQP3 se
identificó circón en 0,35%, lo cual corrobora las concentraciones elevadas de circonio en las
muestras.
Plomo (Pb)
El Clarke de concentración del plomo en la corteza terrestre es de 13 ppm, comparándolo con

el fondo (mediana) de Pb en sedimentos se puede decir que el valor del fondo (108 ppm) es
mayor al Clarke de concentración. Existe un valor alto de 215 ppm presente en la muestra
MSQ28.
Pb (ppm)
7
6 6
6
5
Frecuencia
4
3
2
1 1
1
0
51 106 160 y mayor...
Clase
Figura 69. Histograma de frecuencia de plomo (sedimento).

89
Figura 70. Diagrama de caja y bigotes de plomo (sedimento).
Como se observa en la Figura 69, el rango de valores de concentración de plomo con mayor
frecuencia se ubica en la segunda y tercera barra con valores que oscilan entre 51 y 106 ppm
en la segunda barra y en la tercera barra con valores de 106 a 160 ppm, cada barra contiene
6 muestras. Los valores se encuentran dentro de fondo (108 ppm) y umbral (155 ppm).
El diagrama de caja y bigotes de la Figura 70, muestra los datos calculados de concentración
de plomo en sedimentos. El valor de fondo (mediana) tiene un valor de 108 ppm, el valor
máximo 215 ppm correspondiente a la muestra MSQ28 y un valor mínimo de 51 ppm. No
existen valores anómalos o atípicos.
Cadmio (Cd)
El Clarke de concentración de cadmio en la corteza terrestre es de 0,16 ppm, comparando

este valor con el fondo (mediana) de Cd presente en sedimentos de 67 ppm (Tabla 16), se
afirma que el valor de fondo es mayor al Clarke de concentración.
90
Cd (ppm)
4,5 4
4
3,5
Frecuencia 3
2,5 2 2
2
1,5 1
1
0,5
0
57 68 79 y mayor...
Clase
Figura 71. Histograma de frecuencia de cadmio (sedimento).

Figura 72. Diagrama de caja y bigotes de cadmio (sedimento).

91
En la figura 71, se muestra el histograma de frecuencia de cadmio (Cd), el rango de frecuencia
de concentración de este elemento se ubica en la segunda barra con un total de 4 muestras,
con valores que oscilan entre 57 y 68 ppm.
El diagrama de caja y bigotes representado en la Figura 72, nos agrupa los datos calculados
de concentración de cadmio. El fondo o mediana tiene un valor de 67 ppm, el valor máximo
es de 90 ppm y el valor mínimo de 57 ppm. No existen valores atípicos.
Cobalto (Co)
El Clarke de concentración de cobalto en la corteza terrestre es de 29 ppm, comparándolo

con el valor de fondo (mediana) de Co en los sedimentos es de 735 ppm (Tabla 16), este valor
es mayor al Clarke de concentración.
Co (ppm)
8
7
7
6
Frecuencia
5
4
3 3
3
2
1
1
0
111 1444 2777 y mayor...
Clase
Figura 73. Histograma de frecuencia de cobalto (sedimento).

92
Figura 74. Diagrama de caja y bigotes de cobalto (sedimento).
Como se observa en la Figura 73, el rango de concentración de cobalto con mayor frecuencia
está ubicado en la segunda barra, en la cual existen 7 muestras con valores que oscilan de
111 a 1444 ppm. Estos valores están dentro del rango que corresponde al umbral.
En la Figura 74, se muestra el diagrama de caja y bigotes, el cual muestra los siguientes
valores: fondo (mediana) tiene un valor de 735 ppm, el valor máximo es 4110 ppm y el valor
mínimo 111 ppm. No existen valores atípicos o anómalos.

mayoritarios en sedimentos.
93
Tabla 17. Coeficiente de correlación de elementos mayoritarios y elementos traza en sedimentos.
SiO2 (%) Al2O3 (%) CaO (%) K2O (%) Fe2O3 (%) MnO (%) TiO2 (%) P2O5 (%) S (%) U (ppm) Mo (ppm) Bi (ppm) Cd (ppm) Cu (ppm) Pb (ppm) Zn (ppm) Co (ppm) Pd (ppm) Nb (ppm) Zr (ppm) Ba (ppm) Rb (ppm) Sr (ppm) Ce (ppm) Sn (ppm)
SiO2 (%) 1.00
Al2O3 (%) 0.07 1.00
CaO (%) 0.38 0.26 1.00
K2O (%) 0.21 0.82 0.85 1.00
Fe2O3 (%) -0.97 -0.24 -0.48 -0.50 1.00
MnO (%) -0.89 -0.25 -0.52 -0.55 0.88 1.00
TiO2 (%) -0.76 -0.50 -0.52 -0.77 0.80 0.74 1.00
P2O5 (%) 0.67 -0.13 -0.27 0.07 -0.59 -0.70 -0.98 1.00
S (%) -0.09 0.84 0.12 1.00 -0.03 -0.01 -0.05 ND 1.00
U (ppm) -0.36 -0.77 -0.44 -0.53 0.57 0.69 0.70 1.00 ND 1.00
Mo (ppm) 0.00 -0.36 -0.48 -0.43 0.01 0.30 0.40 -0.21 -0.39 0.91 1.00
Bi (ppm) -0.52 -0.45 -0.60 -0.73 0.57 0.59 0.72 0.91 -0.26 0.86 0.61 1.00
Cd (ppm) 0.37 -0.51 -0.24 -0.45 -0.14 -0.11 0.05 0.50 -1.00 0.20 0.13 0.26 1.00
Cu (ppm) -0.30 -0.68 -0.56 -0.86 0.43 0.45 0.93 -0.87 -1.00 -0.08 0.32 0.52 0.99 1.00
Pb (ppm) -0.50 -0.32 -0.44 -0.62 0.53 0.45 0.58 0.75 -0.30 0.59 0.34 0.88 0.29 0.51 1.00
Zn (ppm) -0.75 -0.25 -0.64 -0.64 0.79 0.83 0.61 -0.77 -0.10 0.76 0.37 0.69 0.00 0.59 0.58 1.00
Co (ppm) -0.97 -0.22 -0.48 -0.47 1.00 0.87 0.79 -0.70 -0.04 0.57 0.02 0.58 -0.15 0.39 0.55 0.78 1.00
Pd (ppm) -0.01 0.35 0.36 0.34 -0.27 -0.44 -0.47 -1.00 -1.00 -0.78 -0.22 -0.21 0.44 0.17 -0.17 -0.38 -0.21 1.00
Nb (ppm) 0.21 -0.55 -0.42 -0.50 -0.16 0.06 0.33 0.06 -0.60 0.92 0.90 0.54 0.43 0.31 0.32 0.16 -0.14 -0.28 1.00
Zr (ppm) -0.33 -0.34 -0.34 -0.35 0.31 0.59 0.60 -0.46 -1.00 0.62 0.64 0.25 0.15 0.68 0.00 0.31 0.30 -0.03 0.45 1.00
Ba (ppm) 0.47 -0.53 -0.28 -0.45 -0.40 -0.22 0.18 0.19 -0.57 0.72 0.69 0.48 0.46 0.24 0.43 -0.05 -0.39 -0.37 0.91 0.04 1.00
Rb (ppm) 0.10 0.30 0.56 0.71 -0.18 -0.26 -0.33 0.43 0.88 0.00 -0.35 -0.34 -0.56 -0.76 -0.16 -0.33 -0.19 -0.13 -0.45 -0.26 -0.39 1.00
Sr (ppm) 0.24 0.21 0.94 0.70 -0.35 -0.36 -0.42 0.25 -0.23 -0.27 -0.42 -0.39 -0.18 -0.40 -0.36 -0.51 -0.37 0.37 -0.39 -0.29 -0.28 0.44 1.00
Ce (ppm) -0.84 0.30 -0.98 -1.00 0.77 0.84 -0.03 ND ND ND -0.69 0.67 ND -1.00 0.31 0.51 0.76 ND -0.84 -0.74 -0.91 -1.00 0.27 1.00
Sn (ppm) 0.10 -0.06 0.57 0.27 -0.32 -0.31 -0.35 -1.00 -1.00 -0.99 -0.44 -0.54 0.57 0.19 -0.43 -0.27 -0.25 0.86 -0.34 -0.42 -0.36 -0.28 0.50 ND 1.00
Maximo Medio Minimo
baja (cercana a 0). En la tabla 17, se muestran las correlaciones que existen entre los elementos químicos presentes en los sedimentos. Las
correlaciones más significativas o más fuertes están marcadas con rojo, mientras que las correlaciones mínimas o más bajas están marcadas
con verde. Para la presente investigación se tomaron las correlaciones siguientes: Al2O3 – K2O, Fe2O3 – MnO, Fe2O3 – TiO2, Fe2O3 – Co, Fe2O3
– Zn, MnO – TiO2 y Mn – Co.
94
Al2O3 – K2O
La correlación positiva existente entre Al2O3 y K2O (Figura 75), se da debido a la presencia de
feldespato alcalino denominado albita (NaAlSi3O8), este mineral está presente en la MSQP3.
La albita puede contener cantidades apreciables tanto de calcio (Ca) como de potasio (K) los
cuales sustituyen al sodio en la red cristalina. Según lo expuesto por (Cornelis & Cornelius,
1997), el K se presenta en cantidades significativas en el extremo de la serie de la albita, la
cual va en orden de albita baja formada a temperaturas menores a 400ºC, albita intermedia y
albita alta formada a temperaturas mayores a 1000ºC. Este tipo de mineral es típico de rocas
ígneas tales como la riolita y granito, se encuentra asociado a minerales de cuarzo y micas
tales como la moscovita.
Diagrama de dispersión entre Al2O3 y K2O

1,6
y = 0,0852x - 0,3027
1,4 R² = 0,68
1,2
1,0
K2O (ppm)
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
0 5 10 15 20 25
-0,2
Al2O3 (%)
Figura 75. Diagrama de dispersión entre Al2O3 y K2O (sedimentos)
Fe2O3 – MnO
La correlación positiva existente entre Fe2O3 y MnO (Figura 76), se da por la presencia de
mineral magnetita en los sedimentos, el manganeso (Mn) se presenta en la magnetita
sustituyendo al Fe+2, esta sustitución ocurre ya que tanto el hierro (Fe) como el manganeso
(Mn) tienen la misma valencia +2 y radios iónicos similares. Estos sedimentos son producto
de la desintegración física de las rocas aledañas a los drenajes.
95
0,5
0,5 y = 0,0088x + 0,0797
0,4 R² = 0,78
0,4
MnO (%)
0,3
0,3
0,2
0,2
0,1
0,1
0,0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Fe2O3 (%)
Figura 76. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 y MnO (sedimentos)

Fe2O3 – TiO2
La correlación positiva existente entre Fe2O3 – TiO2 (Figura 77), es por la presencia de mineral
ilmenita (FeTiO3) identificado en la muestra de sedimento MSQP3. La ilmenita está asociada
a la magnetita (Fe3O4).
Diagrama de dispersión entre Fe2O3 - TiO2

25
y = 0,3807x + 2,8733
R² = 0,63
20
TiO2 (%)
15
10
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Fe2O3 (%)
Figura 77. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 - TIO2 (sedimentos)

96
Fe2O3 – Co
La correlación positiva existente entre Fe2O3 y Co (Figura 78), es por la presencia de

magnetita (Fe3O4), el cobalto (Co) se introduce en la estructura de la magnetita por
intercambio iónico ya que la los dos contienen valencia +2 y de igual manera radios iónicos
similares.
Diagrama de dispersión entre Fe2O3 - Co

4500
4000 y = 114,66x - 131,62
R² = 0,99
3500
3000
Co (ppm)
2500
2000
1500
1000
500
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
-500
Fe2O3 (%)
Figura 78. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 – Co (sedimentos)

Fe2O3 – Zn
La correlación positiva existente entre Fe2O3 y Zn (Figura 79), es por la presencia de óxidos
de hierro como la hematita (Fe2O3) y magnetita (Fe3O4) en los sedimentos, estos dos
minerales férricos tienden a absorber Zn y otros metales como manganeso.
97
Diagrama de dispersión entre Fe2O3 - Zn
300
y = 4,5301x + 85,969
250 R² = 0,62
200
Zn (ppm)
150
100
50
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Fe2O3 (%)
Figura 79. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 y Zn (sedimentos)

MnO – Zn y Mn – Co
La correlación positiva existente entre MnO - Zn y MnO y Co (Figura 80 y 81), es producto de

la posible presencia de óxido de manganeso (pirolusita MnO2) en los sedimentos, estos óxidos
absorben metales como el zinc (Zn) y cobalto (Co).
Diagrama de dispersión entre MnO - Zn

300
y = 477,16x + 52,6
250 R² = 0,69
200
Zn (ppm)
150
100
50
0
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
MnO (%)
Figura 80. Diagrama de dispersión entre MnO – Zn (sedimentos)

98
Diagrama de dispersión entre MnO - Co
4500
4000 y = 10085x - 566,86
R² = 0,77
3500
3000
Co (ppm)
2500
2000
1500
1000
500
0
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
MnO (%)
Figura 81. Diagrama de dispersión entre MnO – Co (sedimentos)

Las correlaciones positivas existentes entre los siguientes elementos Cd – Cu, Bi – Pb y Zn –

Co (ver tabla 17), muestran la posible presencia de sulfuros u óxidos, ya que los mencionados
elementos son calcófilos y tienen afinidad por el azufre.

suelos.
Para la realización de la interpretación estadística de los elementos químicos presentes en

las muestras de suelos, se tomó las concentraciones de elementos traza y mayoritarios
obtenidas en los ensayos de FRX.
Los elementos que presentan interés y los cuales serán analizados son los siguientes: V2O5,
Mo y Zr.
6.7.1. Resultados estadísticos de elementos mayoritarios y traza presentes en

suelos.
Tabla 18. Valores estadísticos de muestras de suelos.
V2O5 (ppm) Mo (ppm) Zr (ppm)

Fondo 785 81 1998
Umbral 1963 133 3657
Sub anomalía 3141 185 5316
Anomalía 4320 237 6976
99
En la tabla 18., se observa que en las muestras de suelos la concentración, los elementos
V2O5, Mo y Zr, son sub anómalas.
Vanadio (V2O5)
El Clarke de concentración del vanadio en los suelos es de 100 ppm (Smith y Huyck, 1999),
comparando este valor con el fondo (mediana) de vanadio en los suelos se puede decir que
el valor de fondo (785 ppm) es mayor al Clarke de concentración. Existe un valor anómalo
3170 ppm, presente en la muestra MSS10.
V2O5 (ppm)
4
3,5
3
3
2,5
Frecuencia
2
1,5
1 1
1
0,5
0
0
-0,5 350 1290 2230 y mayor...
-1
Clase
Figura 82. Histograma de frecuencia de V2O5 (suelos).

100
Figura 83. Diagrama de caja y bigotes de V2O5 (suelos).
Como se observa en la Figura 82, el rango de valor de concentración de V2O5 con mayor
oscilan de 350 a 1290 ppm, estos valores se encuentran dentro del rango que corresponde al
valor de fondo.
valores: fondo (mediana) tiene un valor de 785 ppm, el valor máximo es de 3170 ppm y el
valor mínimo es de 350 ppm.
Molibdeno (Mo)
El Clark de concentración de molibdeno en los suelos es de 2 ppm, comparando este valor

con el valor de fondo (mediana) de molibdeno en los suelos, se puede decir que el valor de
fondo (81 ppm) es mayor al Clarke de concentración. Existe un valor anómalo de 206 ppm
presente en la muestra MSS14.
101
Mo (ppm)
4,5 4
4
3,5
Frecuencia 3
2,5 2 2
2
1,5 1
1
0,5
0
49 101 154 y mayor...
Clase
Figura 84. Histograma de frecuencia de Mo (suelos).

Figura 85. Diagrama de caja y bigotes de Mo (suelos).

102
Como se observa en la Figura 84, el rango de valor de concentración de Mo con mayor
oscilan de 49 a 101 ppm, estos valores se encuentran dentro del rango que corresponde al
valor de fondo.
En la Figura 85., se muestra el diagrama de caja y bigotes, el cual muestra los siguientes
valores: fondo (mediana) tiene un valor de 81 ppm, el valor máximo es de 206 ppm y el valor
mínimo es de 49 ppm.
Circonio (Zr)
El Clarke de concentración de circonio en los suelos es de 300 ppm, comparando este valor
con el valor fondo (mediana) de circonio en los suelos, se puede decir que el valor de fondo
(1998) es mayor al Clarke de concentración. Existe un valor anómalo de 5358 ppm presente
en la muestra MSS10.
Zr (ppm)
3,5
3 3
3
2,5
Frecuencia
2
2
1,5
1
1
0,5
0
128 1871 3614 y mayor...
Clase
Figura 86. Histograma de frecuencia Zr (suelos).

103
Figura 87. Diagrama de caja y bigotes de Zr (suelos).
Como se observa en la Figura 86., el rango de valor de concentración de Zr con mayor

frecuencia está ubicado en la segunda y tercera barra, en la cual existen 3 clases en cada
una de ellas con valores que oscilan en la segunda barra de 128 a 1871 ppm y en la tercera
barra con valores comprendidos entre 1871 a 3614 ppm, estos valores se encuentran dentro
del rango que corresponde al valor de fondo.
valores: fondo (mediana) tiene un valor de 1998 ppm, el valor máximo es de 5358 ppm y el
valor mínimo es de 128 ppm. No existen valores atípicos.

mayoritarios en suelos.
104
Tabla 19. Coeficiente de correlación de elementos mayoritarios y traza en suelos.
SiO2 (%) Al2O3 (%) CaO (%) Fe2O3 (%) MnO (%) TiO2 (%) S (%) V2O5 (ppm) Mo (ppm) Bi (ppm) Cd (ppm) Cu (ppm) Pb (ppm) Zn (ppm) Co (ppm) Nb (ppm) Zr (ppm) Rb (ppm) Ce (ppm)
SiO2 (%) 1.00
Al2O3 (%) 0.67 1.00
CaO (%) -0.45 0.11 1.00
Fe2O3 (%) -0.94 -0.68 0.48 1.00
MnO (%) -0.84 -0.72 0.30 0.93 1.00
TiO2 (%) -0.98 -0.64 0.51 0.93 0.81 1.00
S (%) 0.02 0.51 -0.58 -0.17 -0.16 -0.08 1.00
V2O5 (ppm) -0.32 -0.63 -0.39 0.38 0.39 0.38 -1.00 1.00
Mo (ppm) -0.43 -0.28 -0.07 0.23 0.19 0.36 0.42 -0.05 1.00
Bi (ppm) -0.73 -0.48 0.44 0.83 0.68 0.64 -0.67 0.26 0.17 1.00
Cd (ppm) -0.52 0.14 -0.62 0.47 0.54 0.43 1.00 -1.00 0.88 -1.00 1.00
Cu (ppm) -0.97 -0.90 0.56 0.98 0.97 0.99 -1.00 1.00 0.72 1.00 0.31 1.00
Pb (ppm) -0.82 -0.73 0.23 0.92 0.92 0.76 -0.17 0.48 0.31 0.86 0.48 0.98 1.00
Zn (ppm) -0.80 -0.69 0.12 0.88 0.96 0.74 0.11 0.58 0.32 0.70 0.72 0.88 0.94 1.00
Co (ppm) -0.96 -0.66 0.44 0.91 0.89 0.91 -0.01 0.01 0.47 0.72 0.61 0.94 0.83 0.85 1.00
Nb (ppm) -0.63 -0.45 0.07 0.42 0.30 0.69 0.20 0.71 0.46 -0.17 0.49 0.98 0.21 0.26 0.49 1.00
Zr (ppm) -0.69 -0.69 -0.02 0.76 0.74 0.70 -0.12 0.94 0.21 0.61 0.39 1.00 0.81 0.79 0.58 0.43 1.00
Rb (ppm) -0.91 -0.70 0.35 0.94 0.96 0.84 -0.11 0.15 0.66 0.84 0.64 0.93 0.95 0.93 0.96 0.34 0.66 1.00
Ce (ppm) -0.58 -0.41 0.60 0.78 0.59 0.57 -0.91 0.89 -0.22 0.58 ND ND 0.67 0.44 0.57 -0.14 0.34 0.73 1.00
Maximo Medio Minimo
baja (cercana a 0). En la Tabla 19, se muestran las correlaciones que existen entre los elementos químicos presentes en los suelos. Las
correlaciones más significativas o más fuertes están marcadas con rojo, mientras que las correlaciones mínimas o más bajas están marcadas
con verde. Para la presente investigación se tomaron las correlaciones siguientes: SiO2 - Al2O3, Fe2O3 – MnO, Fe2O3 – TiO2.
105
SiO2 – Al2O3
La correlación positiva que existe entre SiO2 y Al2O3 (Figura 88), es por la presencia de arcillas,
ya que las arcillas son el componente principal tanto de los suelos como de los sedimentos.
En la muestra MSS27, se presenta el mineral arcilloso caolinita (Al2Si2O5(OH)4).
Los feldespatos también forman parte de los minerales aluminosilicatos, estos minerales
también son comunes en los suelos, en la muestra MSS29 se presenta el mineral albita
(NaAlSi3O8).
Diagrama de dispersión entre SiO2 - Al2O3

14
y = 0,0949x + 4,1219
12 R² = 0,45
10
Al2O3 (%)
0
0 20 40 60 80 100
SiO2 (%)
Figura 88. Diagrama de dispersión entre SiO2 - AL2O5 (suelos).

Fe2O3 - MnO
La correlación positiva existente entre Fe2O3 y MnO (Figura 89), es por la presencia de
magnetita (Fe3O4), el Mn se aloja en la estructura de la magnetita al reemplazar al Fe+2, esta
sustitución ocurre ya que los dos tienen valencia +2 y similares radios iónicos.
106
0,70
y = 0,0071x + 0,0585
0,60
R² = 0,87
0,50
MnO (%)
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
0 10 20 30 40 50 60 70
Fe2O3 (%)
Figura 89. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 – MnO (suelos)

Fe2O3 – TiO2
La correlación positiva existente entre Fe2O3 – TiO2 (Figura 90), se da por la presencia de
magnetita la cual contiene porcentajes pequeños de Titanio, el Ti4+ sustituye al Fe3+ (Cornelis
y Cornelius, 1997).
Diagrama de dispersión entre Fe2O3 - TiO2

25
y = 0,2976x + 1,9143
20 R² = 0,87
TiO2 (%)
15
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70
Fe2O3 (%)
Figura 90. Diagrama de dispersión entre Fe2O3 - TiO2 (suelos).

107
Las correlaciones positivas entre el Cu y Pb, Zn, Co son por la posible presencia de sulfuros,
ya que los elementos presentes son calcófilos y tienen afinidad por el azufre.
La correlación positiva siguiente también se daría por la presencia de sulfuros, ya que estos
elementos son calcófilos, Mo y Cd, Cu.
108
CONCLUSIONES
✓ El estudio de prospección geoquímica realizado en el sector Carboncillo, cantón

Saraguro, permitió identificar zonas sub anómalas en las concentraciones de azufre
(0,38%), cobre (78 ppm), plomo (94 ppm), cobalto (495 ppm), circonio (309 ppm) y
estaño (6305 ppm) presentes en rocas volcánicas.
✓ En los sedimentos se detectaron sub anomalías de hierro (32,03 %), molibdeno (376
ppm), plomo (201 ppm), cadmio (89 ppm), cobalto (3453 ppm) y anomalías de circonio
(11659 ppm).
✓ En los suelos se detectaron concentraciones o zonas sub anómalas de vanadio (3141
ppm), molibdeno (184,67 ppm) y circonio (5316 ppm).
✓ La presencia de sinter silicio, calcedonia, sulfuros en cantidades bajas y como mineral
ganga illita son características distintivas para continuar la exploración de un posible
depósito epitermal de baja sulfuración. Además, se encuentran metales como Zn, Pb,
Cu y Mo, los cuales son de interés económico.
✓ La presencia de cobre, molibdeno y estaño en rocas ácidas en la superficie indica la
posible existencia de pórfidos a una profundidad considerable.
✓ Estudios realizados por distintos autores, fueron los desencadenantes para la
realización de trabajos exploratorios en el sector, ya que pusieron de manifiesto las
mineralizaciones de Fe, Ti, Cu, Cu – Mo, Pb - Zn existentes en la Cordillera Occidental,
más específico sobre el Grupo Saraguro (volcánicos continentales) en donde se
encuentra la zona de estudio.
✓ Los minerales identificados mediante el análisis macroscópico a muestras de
sedimentos fueron cuarzo, plagioclasas, micas, ilmenita, hematita y magnetita. En
suelos los minerales identificados fueron cuarzo, plagioclasas, micas (biotita y
moscovita), ilmenita, hematita, bornita, feldespatos, magnetita e ilmenita.
✓ En el análisis microscópico de láminas delgadas se identificaron minerales como
cuarzo y/o tridimita, limonita, hematita, calcedonia y plagioclasas lo cual permitió
reconocer el tipo de roca presente.
✓ Mediante el análisis de Fluorescencia de Rayos X (FRX), se detectaron valores
mayores al Clarke de concentración en la corteza terrestre tal es el caso de Mo, Co,
Pb, Cu, Zr, Sn y Cd en las muestras analizadas.
✓ En las muestras de sedimentos y suelos se detectó la presencia de abundante cuarzo
beta, este tipo de cuarzo es típico de magmas ácidos de alta presión y temperatura.
109
RECOMENDACIONES
✓ Realizar análisis de ICP OES, ya que este método analítico permite la detección de
más de 50 elementos químicos entre metales y no metales, con límites de detección
muy bajos.
✓ Realizar perforaciones en los sectores donde exista presencia de minerales
indicadores de un cuerpo mineralizado a profundidad.
✓ Llevar a cabo exploración mediante métodos geofísicos ya que esto permitirá localizar
depósitos minerales en el subsuelo, aprovechando las propiedades físicas de
minerales como densidad, magnetismo, propiedades eléctricas, radiactividad entre
otras.
✓ Las concentraciones de mercurio y plomo en sedimentos representan un grado de
toxicidad alto, por ende, se recomienda realizar un estudio ambiental más a detalle
para determinar la presencia de estos metales en los sedimentos de las riberas de los
drenajes muestreados y plantear las soluciones para evitar el consumo del agua a los
habitantes del sector.
✓ Realizar un estudio edafológico debido a que los suelos del sector contienen
elementos traza, los cuales son considerados muy tóxicos, tal es el caso de los
elementos Cd, Cu, Pb, Zn y Co, estos elementos acceden a la cadena alimenticia por
medio de los suelos.
✓ Efectuar una socialización con los propietarios de las diversas fincas en donde se
centran los proyectos investigativos, ya que se tornó peligroso el acceso a los sectores
de muestreo ya que los comuneros no permitían el ingreso.
✓ Continuar con la investigación de prospección geoquímica más a detalle, ya que
existen minerales con importancia estratégica, tal como es el caso de minerales
compuestos de titanio y zirconio.
110
BIBLIOGRAFIA
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Valderrama, L. (2008). Obtenido de

http://www2.ifrn.edu.br/ojs/index.php/HOLOS/article/viewFile/152/140
113
ANEXOS
114
ANEXO I. Fotografía muestra de roca brecha hidrotermal (MR AFL3)
Anexo I. Muestra de roca, brecha hidrotermal.
Anexo I. Sinter silíceo
115
ANEXO II. Difractogramas de muestras de rocas
Anexo II. Difractograma de muestra de roca MR AFL 2.
Anexo II. Difractograma muestra de roca MR AFL 4
116
Anexo II. Difractograma muestra de roca MR AFL 7
Anexo II. Difractograma muestra de rocas MR AFL 6
117
ANEXO III. Serie de Bowen de cristalización magmática
Anexo III. Serie de Bowen

Fuente: (Rodríguez et al., 2004)
118
Anexo IV. Mapas de concentración de minerales en rocas.
AZUFRE
119
COBRE
120
PLOMO
121
COBALTO
122
CIRCONIO
123
ESTAÑO
124
ANEXO V. Mapas de concentración de minerales en sedimentos.
HIERRO
125
MOLIBDENO
126
CIRCONIO
127
PLOMO
128
CADMIO
129
COBALTO
130
Anexo VI. Mapas de concentración de minerales en suelos.
VANADIO
131
MOLIBDENO
132
CIRCONIO
133

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UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA

La Universidad Católica de Loja

TÍTULO DE INGENIERO EN GEOLOGÍA Y MINAS

Caracterización geoquímica y mineralógica del sector Carboncillo –

AUTORA: Dias León, Yessenia Lizbeth

DIRECTOR: Manrique Carreño, John Luis, M.sc.

El presente trabajo de titulación: “Caracterización geoquímica y mineralógica del sector

Loja, julio de 2018

Autor: Yessenia Lizbeth Dias León

A mi madre por su gran amor y su apoyo incondicional.

APROBACIÓN DEL DIRECTOR DEL TRABAJO DE TITULACIÓN ....................................... ii

Figura 1. Ubicación de la zona de estudio ............................................................................. 8

El presente trabajo de investigación se fundamenta en la caracterización geoquímica y

PALABRAS CLAVES: Prospección Geoquímica, Carboncillo, anomalías, rocas, sedimentos,

KEYWORDS: Geochemical prospection, Carboncillo, anomalies, rocks, sediments, soils,

Los yacimientos minerales, tanto metálicos como no metálicos son acumulaciones o

En 1995 la compañía PRODEMINCA, realizó estudios geoquímicos de drenaje regional de la

1.3.1. Objetivo general.

Realizar el estudio de prospección geoquímica local en la zona Carboncillo, del cantón

1.3.2. Objetivos específicos.

✓ Realizar la revisión bibliográfica del área de estudio, en cuanto a la geología y

CARACTERÍSTICAS GEOGRÁFICAS Y FÍSICAS DEL SECTOR CARBONCILLO –

Figura 1. Ubicación de la zona de estudio

Figura 2. Mapa de acceso a la zona de estudio

La diversidad de especies forestales en el cantón Saraguro son: Podocarpus, romerillo, canelo

En base a los estudios realizados por él (GAD MUNICIPAL INTERCULTURAL DE

Colinas medianas (C-m). Colina desértica de configuración ondulada, de 4 a 15% de

Relieve montañoso (R-m). Presenta elevaciones de 300 a 1000 m de altura y pendiente

Vertientes Irregulares (V-i). Superficie de erosión local en fondo de valle interandino y

De acuerdo a lo expuesto en el Plan de Desarrollo y Ordenamiento Territorial del Cantón

3.2. Geología Regional

El origen de la Cordillera Occidental comienza desde el triásico con diferentes levantamientos

3.2.2. Grupo Saraguro (Eoceno tardío – Mioceno temprano).

a) Tobas andesíticas verdes, con abundantes plagioclasas, anfíboles y cristales de

3.2.3. Formación Saraguro (Oligoceno).

De acuerdo a lo publicado en el mapa Geológico de Saraguro (1973), esta formación aflora

La formación Saraguro descansa discordantemente al Este sobre la Serie Zamora y al Oeste

3.2.4. Formación Tarqui (Mioceno Tardío).

Baldock en 1982, determino la presencia de materiales piroclásticos intermedios a ácidos,

En lo expuesto en el Mapa Geológico de Saraguro, (Kennerley, 1973), se expone la presencia

3.2.5. Formación Uchucay (Mioceno Tardío).

Kennerley en 1973 dio el nombre de Uchucay a esta Formación Geológica. La formación

3.2.6. Unidad Sacapalca (Paleoceno – Eoceno temprano).

La unidad comprende lavas andesíticas, brechas tobáceas, conglomerados, lutitas lacustres

Plutón ubicado en la cordillera Real, mayormente granodiorítico, aflora al E de Saraguro.

3.2.7.2. Granitoide Tres Lagunas (Triásico).

Figura 6. Afloramiento de toba riolítica (MR AFL 8)

En la parte NE del polígono en el sector Carboncillo, en la vía a Cuenca (Figura 7) se aprecia

En dirección SE (MR Afl. 5) se evidencia la presencia de un afloramiento de roca ígnea -

Figura 8. Afloramiento de toba soldada

GEOQUÍMICA DE ELEMENTOS DE INTERÉS

4.1. Geoquímica del Mercurio.

4.1.1. Clarke de concentración.

El contenido promedio de Hg en la corteza continental, en granito y basaltos es de 0,08 ppm.

Desde el punto de vista geoquímico el mercurio es un elemento calcófilo, la asociación

4.1.2. Elementos trazadores de mercurio.

Las trazas de mercurio se producen en muchos minerales de sulfuro. También es un

Solo existe un mineral importante de mercurio, el cinabrio (HgS), es un mineral blando, de

4.1.4. Tipos de depósitos y origen.

Los depósitos de mercurio se forman a partir de soluciones hidrotermales a temperaturas