Petrografía y microtermometría , Mina Las Animas,

Santa Isabel, Tolima.

ANDERSSON ACEVEDO SERRATO

Departamento de Geociencias, Universidad Nacional de Colombia; aaacevedos@unal.edu.co

JUAN CARLOS MOLANO MENDOZA

Director de Trabajo de Grado

Firma:

ACEVEDO, A. (2010): Petrografía y microtermometría de la Mina Las Animas, Santa Isabel, Tolima. Trabajo

de grado, pp 1 -20. Departamento de Geociencias, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá.

RESUMEN

Con base en 90 análisis realizados en cuatros muestras de cuarzo, tomados de la veta

principal de La mina Las Animas, Santa Isabel, Tolima, fue posible definir fluidos muy

ricos en dióxido de carbono. De acuerdo a las observaciones fue posible identificar un

sistema H2O- CO2 para el fluido mineralizante. Los sulfuros presentes en estas muestras no

sobrepasan el 5% y son pirita, esfalerita, pirrotina y arsenopirita. Las secciones analizadas

de roca caja presentan carbonatación, la cual en la mayoría de los casos envuelve la textura

original de la roca , este proceso, se presenta en eventos posteriores, observados gracias a la

presencia de venas y vetillas que se cortan entre sí. Con todas estas observaciones es
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posible asociar este yacimiento, como un posible Deposito de Oro Orogénico (Orogenic

Gold Deposit,), y gracias a los análisis de inclusiones fue posible determinar la

profundidad litostática el yacimiento 5 Km que puede ser la profundidad de formación de la

mineralización.

Palabras Clave: Depósito de oro Orogénico, Inclusiones fluidas, Microtermometría, Sistema H2O-CO2

ABSTRACT

The mineralizing fluids present in Las Animas Mine, Santa Isabel, Tolima, are very rich in

carbon dioxide, defined based on 90 analysis in four quartz sample, taken of principal

veins of the mine. According to the observations it is possible to define an H2O- CO2,

system for the mineralizing fluid. The sulfides present in the host rocks don´t exceed 5%,

and they are pyrite, sphalerite, pirrhotite and arsenopyrite. The thin sections show

carbonization that cover the original texture of the rock, this processes is also present in

later events, identified thanks to the presence of veinlets and veins that are cut one with

another. Based on all the observations is possible to link this mine, with an Orogenic Gold

Deposits, and thanks to analysis of the fluid inclusions was possible to define the

lithostatic pressure depth of formation of the mine that is approximately 5 Km, this may be

the depth of formation of the mine.

Key words: Fluid Inclusion, Microthermometry, Orogenic Gold Deposits H2O-CO2 System,

2
 Acevedo, 2010

INTRODUCCIÓN.

La microtermometría de inclusiones fluidas es una técnica de análisis que permite

identificar la temperatura, presión y composición de los fluidos en el momento del

entrampamiento, ya sea durante la cristalización del fluido mineralizante o de fluidos

posteriores que afectan el evento primario que es donde se da la mineralización..

La Cordillera Central de Colombia tiene un gran potencial en la exploración mineral. La

mina las animas, Santa Isabel, Tolima, presenta manifestaciones auríferas desde hace

mucho tiempo, por ello es muy importante entender las características de los fluidos que

pudieron dar origen a estas manifestaciones. De acuerdo con las características litológicas,

principalmente de la roca caja, en conjunto con las del fluido mineralizante, podemos

pensar en un depósito de gran interés económico, conocido en la literatura como Depósitos

de Oro Orogénico, que son los yacimientos de mayor interés a nivel mundial en la

prospección de oro.

Este artículo se encuentra dividido en 4 partes: (1) Ubicación y marco geológico de Santa

Isabel, Tolima, (2) petrografía de roca caja, (3) petrografía y resultados de análisis

microtermometricos y (4) discusión y conclusiones.

3
 Acevedo, 2010

LOCALIZACIÓN DEL ÁREA DE ESTUDIO.

La Mina las Animas se encuentra, ubicada en la Cordillera Central, en jurisdicción del

municipio de Santa Isabel, distante aproximadamente 86Km al noreste de la ciudad de

Ibagué, en las coordenadas geográficas 4°43' N y 75°50'W (Figura 1).

Figura. 1. Mapa de localización del área de estudio .

MARCO GEOLÓGICO

En esta zona afloran principalmente anfibolitas y neises precámbricos pertenecientes a los

Neises y Anfibolitas de Tierradentro y, esquistos cuarzo-sericíticos y actinolíticos del

Complejo Cajamarca, intruidos por el Stock de Santa Isabel (Figura. 2 ).

Los Neises y Anfibolitas de Tierradentro, definidas por Barrero y Vesga (1976, en Nuñez,

2001), corresponden a una franja alargada en dirección N-NE que aflora en el flanco

4
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oriental de la Cordillera Central y que está compuesta principalmente por neises cuarzo

feldespáticos biotíticos, neises anfibólicos y anfibolitas y ocasionalmente mármoles,

cuarcitas y granulitas. Según Núñez (2001), por la asociación litológica y la similitud

petrográfica con rocas cartografiadas en otros sectores del territorio colombiano, los Neises

y Anfibolitas de Tierradentro han sido asignados al Proterozoico, edad confirmada en parte,

con la datación de una anfibolita en 1.360 ± 270 Ma al norte del Tolima (Vesga y Barrero,

1978 en Núñez 2001).

El stock de Santa Isabel corresponde a un cuerpo intrusivo de forma elongada, que afloran

en el municipio de Santa Isabel, en la vía que conduce hacia la Hacienda Colón - Santa

Teresa. Se encuentra intruyendo esquistos del Complejo Cajamarca. Está compuesto

principalmente por granodiorita biotítica de grano grueso, equigranular, con variaciones

locales a diorita y gabro hornbléndico (Núñez, 2001).

No se tienen dataciones isotópicas del Stock de Santa Isabel, sin embargo, por su similitud

con el Stock del Hatillo datado en 53 ± 1,8 Ma, se le asigna una edad Paleoceno-Eoceno,

por asociación. Al sur de Ibagué Nuñez (1981 en Núñez, 2001) reporta un cuerpo

porfirítico datado en 58 ± 10 Ma, que posiblemente se encuentre relacionado con el evento

magmático de la Cordillera Central.

5
 Acevedo, 2010

Figura. 2. Mapa Geológico de la zona de estudio.

Mineralización

Aunque la zona aurífera de Santa Isabel como la del Líbano son reconocidas desde hace

bastante tiempo y han sido objeto de explotaciones mineras de tipo artesanal, no existe

información publicada que dé cuenta de las características de la mineralización como,

mineralogía y alteración. Los únicos datos disponibles, provistos por Sector Resources,

indican que la mineralización se encuentra emplazada tanto en las rocas del Complejo

Cajamarca como en el Stock de Santa Isabel, que corresponden a vetas irregulares entre 60

6
 Acevedo, 2010

y 70 cm de espesor, constituidas mayoritariamente por cuarzo lechoso, con presencia de

carbonatos y bajos contenidos de sulfuros, principalmente pirita y esfalerita.

Con la visita de campo fue posible identificar algunas características del depósito que

complementan la poca información que se tiene, estas son: se diferencian tres pulsos

hidrotermales en el depósito, los cuales de acuerdo con la información de la empresa se

encuentran mineralizados, a continuación se describen estos pulsos del más viejo al mas

joven, (Ver Anexo 1. Figura 3.A), el primero de ellos es el pulso mas externo, se

caracteriza por presentar cuarzo lechoso con sulfuros masivos, pirita, pirrotina y esfalerita.

El segundo pulso presenta cuarzo lechoso con bandas de sulfuros, predominantemente

pirita y esfalerita, es el pulso de menor espesor. El último de ellos se encuentra en la parte

central de la veta al parecer fue de gran energía ya que se observa una textura brecciosa con

fragmento de varios metros en su interior, la proporción de los sulfuros es mucho menor

que en los otros dos, y se presentan diseminados.

Las vetas presentan un efecto de rosario (camándula), presentando variaciones de espesor

que varían entre 0.6 y 3 m. Se observa un dominio estructural frágil dúctil que genera un

fracturamiento multidireccional durante la deposición del fluido, lo cual se puede observar

tanto a nivel macro como a nivel micro.(Anexo 1. Fig 3. B y C)

La zona de alteración hidrotermal en promedio no sobrepasa los 3m se caracteriza por

presentar, elevadas concentraciones de sericita hacia las zonas mas cercanas al fluido,

además presenta carbonatos y pirita cubica en gran proporción (15%). Un poco más lejos

de la veta se diferencia una roca mas oscura con diferentes pulsos carbonatados (Anexo 1.

Figura 3.D ), hasta llegar finalmente a la anfibolita afectada por carbonatación.

7
 Acevedo, 2010

DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA DE INCLUSIONES FLUIDAS

“Cuando un cristal está creciendo en presencia de una fase liquida, algunos de estos fluidos

pueden quedar atrapados como imperfecciones en el crecimiento del cristal, dando origen a

la Inclusiones Fluidas”1. El fluido atrapado allí, puede ser líquido, gas o un fluido

supercrítico, y la composición de este puede ser: agua pura, agua mezclada con varios tipos

de sales, gas o gas mezclado con líquidos, silicatos y otros sulfuros o carbonatos fundidos.

Es importante mencionar que las inclusiones pueden variar considerablemente en tamaño,

desde unos pocos milímetros hasta unas cuantas micras (2-3u), para poder ser trabajadas.

El primer paso para aplicar esta técnica, es caracterizar las inclusiones fluidas en primarias,

formadas durante el crecimiento del cristal, secundarias atrapadas después de la formación

del cristal y pseudosecundarias formadas durante la formación del cristal asociadas a

fracturas. Esta diferenciación es posible gracias a una buena petrografía, donde se hace un

reconocimiento de la organización de las inclusiones presentes en las muestras, con el fin

de identificar familias y fases que conforman cada una de ellas, para poder tener patrones

que nos ayuden a identificar con claridad las distintas familias.

Metodología

Se prepararon 4 secciones doblemente pulidas para los análisis de inclusiones fluidas. Las

diferentes temperaturas medidas para poder caracterizar los fluidos fueron determinadas

1
BODNAR, R. (2003): Fluid inclusions: analysis and interpretation. Mineral Association, Short Course 32,
p 1, Canada.

8
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usando la platina THM 600 adaptada a un microscopio Olympus BX-41. Las secciones

delgadas son separadas de los vidrios petrográficos por inmersión en acetona. Los

diferentes ships, analizados no sobrepasan los 5 mm en tamaño. Las imágenes fueron

tomadas en una cámara Infinity 1 y procesadas en el analizador de imágenes Image pro-

plus.

PETROGRAFÍA DE MENA.

Se analizaron tres muestras de roca caja de la Mina Las Animas, distrito aurífero de Santa

Isabel, donde es posible observar, carbonatación y sercitización, como las principales

alteraciones.

La primera muestra analizada (Muestra. 1109), es una roca foliada compuesta de micas,

sericita y carbonato, estos dos últimos representan la alteración hidrotermal a la cual esta

siendo expuesta la roca. Se observan venas y vetillas de carbonatos, que muestran varios

eventos de deposición. También presenta posteriores venas de cuarzo plegado, el mineral

mena es pirita y no sobrepasa el 5%. Esta roca es clasificada como Anfibolita con

plagioclasa y cuarzo con alteración sericitica y carbonatación. (Anexo 1. Fig.3.E)

La segunda muestra (1111) analizada es una roca metamórfica foliada, compuesta de

anfíboles, con sobreimposcicón de fluidos calcáreos que generan una serie de venas y

vetillas en distintas direcciones reflejando diferentes pulsos; el mineral de mena es pirita,

aunque no sobrepasa el 5%. Esta roca fue clasificada como Anfibolita con Carbonatación.

(Anexo 1. Fig3.F)

9
 Acevedo, 2010

La muestra 1110 presenta esencialmente 3 estructuras, la primera de ellas se presenta

foliación, predomina el carbonato y algunas zonas rellenadas por Qz, se observan algunos

microplegamientos que evidencian actividad tectónica y que son muy claro en los cuarzos.

En la parte central se observa la mineralización, pirita y arsenopirita, y algunas micas

asociadas a esta. La última zona presenta una textura brecciosa con fragmentos de cuarzo y

plagioclasa, la matriz está cubierta por carbonato microcristalino. No fue posible definir la

roca original. Simplemente hace parte de la zona de alteración de los fluidos.

PETROGRAFÍA DE INCLUSIONES FLUIDAS.

Las muestras que se analizaron en este estudio muestran inclusiones primarias y

secundarias, las cuales se diferencian principalmente por sus características morfológicas y

organización. Las inclusiones primarias predominan sobre las secundarias, y estas son las

más importantes para el desarrollo de este trabajo.

Las inclusiones secundarias son abundantes y se caracterizan por ser más pequeñas que las

inclusiones primarias, y además se encuentran alineadas, mostrando planos de

fracturamiento. Al realizar las mediciones dan temperaturas características de fluidos muy

ricos en agua.

Las inclusiones primarias son de dos tipos. El primero de ellos se destaca por presentar

inclusiones de gran tamaño (15 – 60u), presentan doble anillo la morfología de estas

inclusiones es variable observando entre otras, formas regulares, irregulares y ovoides.

Dentro de este tipo es posible diferenciar dos subtipos, donde varía el tamaño de la fase

gaseosa rica en CO2.

10
 Acevedo, 2010

El segundo tipo presenta formas ovoides e irregulares, en su mayoría carecen de doble

anillo, la relación liquido- vapor es la misma que las que presentan doble anillo. Estas

inclusiones se encuentran alineadas al parecer a zonas de crecimiento del Qz en algunos

casos.

Al realizar las mediciones entre el líquido y vapor, podemos definir que las inclusiones

presentan una relación de fase que varía entre 1 y 5, aunque se presentan algunas otras

inclusiones que presentan esta relación entre el 13 y 16.

De acuerdo a la clasificación de Nash y Theodore (1971), las inclusiones fluidas presentes

en la mina las Animas, del Municipio de Santa Isabel pueden ser clasificadas de la siguiente

forma:

Tipo I (Fig.3), Inclusiones de dos fases Liquido-Vapor ricas en liquido (H2O).

Tipo II, (Fig.4) Inclusiones de dos fases Liquido-Vapor ricas en vapor (CO2).

Tipo V, (Fig 5). Inclusiones de CO2 liquido y vapor, sin minerales hijos. Contiene, CO2

liquido y una burbuja de vapor en su interior.

V v

Figura. 3. Inclusión Tipo I Figura. 4. Inclusión Tipo II.

11
 Acevedo, 2010

LCO2 LH2O

LH2O LCO2

VCO2
VCO2

Figura. 5. Inclusión Tipo V Figura. 6. Inclusiones Secundarias

MICROTERMOMETRÍA.

Se realizaron 90 análisis de inclusiones fluidas, en cuatro muestras doblemente pulidas, en

71 de ellos fue posible observar los distintos cambios presentes en la muestra y los 19

restantes decrepitaron antes de alcanzar la homogenización final.

La temperatura eutéctica de las muestras analizadas en las inclusiones primarias, muestran

un rango de temperatura que esta comprendido entre los -55,5 y -57,5 °C. Con esta

temperatura, es posible asociar estas inclusiones a un sistema H2O-CO2, posiblemente con

algunos otros compuestos en pequeñas cantidades que hacen que el punto eutéctico varíe un

poco respecto al sistema ideal. Las inclusiones secundarias muestran puntos de primera

fusión un poco más bajos, estos valores se encuentran entre los -52 y -50 °C.

La segunda temperatura que se midió es la de fusión final del hielo, y oscila entre los -1 y -

8 ºC, en promedio, mostrando un sistema con muy baja salinidad.

12
 Acevedo, 2010

Vale la pena resaltar que también fue tenido en cuenta la temperatura de primera fusión del

CO2, es decir cuando el CO2 empieza a descongelarse, en todos los casos estas

temperaturas son superiores a los puntos eutécticos, entre -58 y -58,5.

Otra medida muy importante es la temperatura de fusión del CO2, observada en las

inclusiones que presentan doble anillo, allí se observa la homogenización del anillo en

todos los casos a liquido , en un rango de temperatura entre 24,5 y 31 °C, permitiendo

determinar la presión de entrampamiento de CO2 en la inclusión.

La temperatura de homogenización esta entre los 270 y 330°C.

A continuación se presentan en forma grafica los resultados obtenidos en los análisis de

inclusiones fluidas.

Th Vs Frecuencia
16
14
12
10
Frecuencia

8 1108
6 1107
4 1106
2 1105
0
120‐130
131‐140
141‐150
151‐160
171‐180
181‐190
191‐200
201‐210
211‐220
221‐230
231‐240
241‐250
251‐260
261‐270
271‐280
281‐290
291‐300
301‐310
311‐320
321‐330

Temperatura de Homogenización °C

Figura. 7. Temperatura de Homogenización Vs Frecuencia

13
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Tffh Vs Frecuencia
35

30
Secundarias
25
1108
Frecuencia

20
1107
15 1106

10 1105

0
‐1 ‐2 ‐3 ‐4 ‐5 ‐6 ‐7 ‐8
Temperatura  Fusion Hielo°C

Figura. 8.Temperatura fusión final del hielo Vs Frecuencia

Th Vs Wt% NaCl
14

12

10
1105
%wt NaCl

8 1106

6 1107
1108
4

0
0 50 100 150 200 250 300 350
Th

Figura. 9.Temperatura de homogenización Vs % wt NaCl

14
 Acevedo, 2010

ANÁLISIS DE RESULTADOS.

Las diferentes variaciones en la relaciones L-V medidas en las inclusiones analizadas,

permiten interpretar que durante el momento de la cristalización del mineral, existían

variaciones en las condiciones físicas, posiblemente generadas por un proceso de

ebullición.

La alta temperatura de fusión del hielo, respecto a otros sistemas ricos en sal (-21.6ºC),

varía entre los -8 y -1°C (Fig.8), permiten determinar que el fluido tiene una muy baja

concentración de sales, principalmente NaCl. Las inclusiones secundarias muestran un

contenido casi nulo de NaCl, que hace que la temperatura de fusión final del hielo sea muy

cercana a cero.

La temperatura eutéctica del fluido, (-55,7 a -57,5), muestra un sistema constituido

esencialmente H2O- CO2, con algunas impurezas.

La presencia del doble anillo observado en la mayoría de las muestras, junto con la

homogenización de la fase gaseosa del anillo, entre los 24° y 31°C confirman la presencia

de CO2 en las inclusiones. Las variaciones en el punto de fusión de CO2, son debidas a las

diferentes densidades de las inclusiones que pueden variar por la presencia de otros

volátiles, y de la presión durante el entrampamiento.

De acuerdo con las características petrográficas, en conjunto con las temperaturas de

homogenización obtenidas es posible diferenciar 3 grandes familias de inclusiones fluidas

que se midieron dan como resultado temperaturas de homogenización entre: (1) 270 y

290°C; (2) 291 y 310ºC y (3) 311 y 330ºC.

15
 Acevedo, 2010

Con todos los datos obtenidos en la mediciones es posible determinar la presión de

entrampamiento del fluido, utilizando el diagrama combinado de presión y temperatura

para CO2 y H2O desarrollado por Kalyuzhnyi & Koltun (1953), mencionado en Roeder &

Bodnar (1980), que se muestra en el Anexo 1, Figura 1. Es importante aclarar que esta

grafica es útil si, solo si las “inclusiones fueron entrampadas de forma separada como

compuestos puros esenciales a las mismas condiciones de presión y temperatura”2, lo cual

se asume en el presente trabajo por la alta pureza de los compuestos. En el cuadro de la

figura 1, Anexo 1, se muestra la intersección entre la temperatura de homogenización final

y la temperatura de homogenización de CO2, que permiten determinar la presión de

formación de las inclusiones, presión entre 1.2 y 1.4 Kbar. Además es posible realizar la

corrección por presión que nos permite determinar el rango de temperatura verdadero de

formación de las inclusiones fluidas, que se encuentran entre los 370 y 400ºC (Líneas

amarillas Anexo 1. Fig 1).

Además teniendo en cuenta las temperaturas de decrepitación obtenidas en las mediciones

es posible calcular la presión mínima de entrampamiento de las inclusiones fluidas. En el

Anexo 1, Figura 2, se presenta una grafica (Leroy 1979 & Swanenburg)3, donde relacionan

la presión interna y el tamaño de las inclusiones, teniendo en cuenta la decrepitación de la

muestra. Las líneas rojas muestran la presión mínima de entrampamiento que varía entre

1.2 y 1.4 Kbar.

2
Roedder. E & Bodnar. (1980): Geologic Pressure Determination From Fluid Inclusion Studies. P 287.
3
BODNAR, R. BINNS, R. & HALL, L. (1989): Synthetic Fluid Inclusions-VI. Quantitative Evaluation Of
The Decrepitation Behavior Of Fluid Inclusion In Quartz At One Atmosphere Confining Pressure

16
 Acevedo, 2010

Al comparar estos dos valores es posible definir un rango de presión de aproximadamente

1.3 Kbar y una densidad que varia entre 0,70 y 0,75 g/cm3.

Teniendo en cuenta que es muy difícil que durante la deposición de estas vetas de

mineralizadas el sistema se encontrase abierto, es decir, que hubiese presencia de agua, mas

allá de la contenida en la misma roca, es necesario tener en cuenta que la única presión que

pudo haber tenido incidencia sobre estas es la presión litostática. Por lo anterior es posible

determinar la posible profundidad de formación de la mineralización, obteniendo una

profundidad aproximada de 5 Km. Es necesario complementar esta información con

técnicas alternativas, como microsonda electrónica a sulfuros en paragénesis, que ayuden

a corroborar esta afirmación.

Las muestras de roca caja a las cuales se les realizó secciones delgadas pulidas muestran un

enriquecimiento en carbonatos que enmascara los minerales originales, alto contenido de

micas y Pg y Qz en menores cantidades. Como minerales de mena presenta, pirita, pirrotina

y esfalerita, la proporción de estos minerales varía dependiendo del pulso al cual hagan

parte la concentración varía de los bordes hacia el centro (ver Fig.3. Anexo 1). La roca caja

se encuentran en facies anfibolita, pertenecientes a las Anfibolitas de Tierradentro.

En resumen los fluidos estudiados en el presente trabajo se caracterizan por ser ricos en

CO2 y hacen parte del sistema H2O-CO2. Las distintas variaciones entre la relación liquido-

vapor pueden estar demostrando que durante la deposición el fluido pudo haber sufrido

ebullición lo cual favorece la precipitación del oro presentes en los distintos pulsos

mineralizantes. Las rocas que hospedan la mineralización presentan carbonatación que

17
 Acevedo, 2010

enmascara la textura original de la roca y además están presentes en distintos eventos,

observados gracias a las venas y vetillas presentes en las muestras. Los sulfuros se

presenten en diversas cantidades, dependiendo de la zona de estudio y del pulso

hidrotermal. Los predominantes son pirita, pirrotina y esfalerita, algunas veces masivos y

otras diseminados.

De acuerdo a lo citado en la literatura depósitos que presentan baja salinidad, sistemas

H2O- CO2 +- CH4, son característicos de depósitos tipo Oro Orogénico. Además es posible

determinar la profundidad litostática con los datos obtenidos en los análisis

microtermométricos, 5 Km, asociando estos resultados con las características

mineralógicas, hacen pensar en una zona mesozonal dentro de los depósitos orogénicos,

Además la presencia de sericita, pirrotina y elevada carbonatación son características de

este tipo de depósitos.

CONCLUSIONES.

Las características de los fluidos analizados son típicas de depósitos de oro orogénico

(Orogenic Gold Deposits). El enriquecimiento en fluido calcáreos y la poca presencia de

sulfuros son propios de este tipo de depósitos. Gracias a los distintos análisis

experimentales fue posible determinar la profundidad litostática, que en muchos casos es la

profundidad real de la mineralización, este dato en conjunto con la asociación mineral

permiten presumir que nos encontramos en la zona mesozonal del depósito (profundidad

aproximada 5 Km).

18
 Acevedo, 2010

Gracias a las variaciones de la relación liquido vapor mas los valores obtenidos en los

análisis de inclusiones muestran un posible efecto de ebullición (Inmicibilidad) que pudo

haber favorecido la deposición de Au en esta zona.

RECOMENDACIONES

Es necesario realizar dataciones de isotopos de azufre para identificar procedencia de los

fluidos. Realizar cartografía estructural y de alteraciones que permitan entender mejor el

depósito y ubicarnos espacialmente dentro del yacimiento. Utilizar otras técnicas analíticas

que ayuden a identificar un poco más el fluido.

AGRADECIMIENTOS

A Ingeominas y la Universidad Nacional de Colombia los cuales con su apoyo académico,

económico y logístico permitieron la realización de este trabajo.

Al Msc. Juan Carlos Molano, por los consejos y asesoría a lo largo de mis estudios en

geología.

A Sector Resources Ltda. Que me abrió las puertas para poder estudiar este depósito.

A mi papá, mamá y hermanas que me han apoyado todos estos años.

A mi familia por su paciencia y soporte dentro de mi vida académica.

Al Ph.D. Richard Goldfarb por su inmensa colaboración durante el desarrollo de este

trabajo.

19
 Acevedo, 2010

A Juana que me ha sabido soportar por algunos años.

ANEXOS

Anexo 1. Gráficas y Fotografías utilizadas en el trabajo.

Anexo 2. Formatos de Inclusiones Fluidas y Petrografía.

BIBLIOGRAFÍA.

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 Acevedo, 2010

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21
 ANEXO 1.

Figura 1. Diagrama combinado P-T para CO2 y H2O (Kalyuznhyi & Koltun, 1953)
 Acevedo, 2010

Figura 2. Relaciòn Tamaño- presión interna. (Swanenburg, 1980)

23
Figura 3. Fotografías Mina Las Animas. A. Vena Mineralizada que muestra los 3 pulsos hidrotermales (1.Tardío,
2.Medio y 3.Temprano); B. Efecto de Rosario de la veta. C. Comportamiento frágil-dúctil que genera venas en
stockwork. D. Pulsos Calcáreos en la roca caja. E. Roca metamórfica afectado por alteración hidrotermal
(Sericitización + Carbonatación). F. Anfibolita afectada por Carbonatación.
Acevedo, 2010

25
Acevedo, 2010

26