Extraccion Por Solventes

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“UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS”

E.A.P. INGENIERIA METALÚRGICA

HIDROMETALURGIA

TEMA : EXTRACCION POR SOLVENTES

PROFESOR : Ing. MANUEL CABALLERO

ALUMNO : Quinteros Mendoza Luis

Ciudad Universitaria,
INDICE

I. INTRODUCCIÓN…………………………………………………………. 3

II. OBJETIVO………………………………………………………………… 3

III. EQUIPOS Y MATERIALES……………………………………………...3

IV. BLOQUE TEORICO……………………………………………………… 4

V. BLOQUE EXPERIMENTAL……………………………………………..6

VI. CONCLUSIONES………………………………………………………... 10

VII. RECOMENDACIONES……………………………………………….....10

VIII. BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………… 11

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I. INTRODUCCIÓN

La extracción por solvente se entiende como la extracción o separación de materiales diluidos


en medios líquidos mediante el empleo de medios de extracción también líquidos que se ha
preparado en el laboratorio en este caso el LIX 984.

Los procesos de extracción han adquirido gran importancia en dos últimos decenios de la
industria química orgánica e inorgánica en la metalurgia, la extracción por solvente se aplico
primero a partir de 1942.

En los últimos años la extracción por solvente a dado buenos resultados en la separación
selectiva de cobre, especialmente tras el desarrollo de reactivos específicamente apropiados
para el cobre. La extracción por solvente ofrece la posibilidad de concentrar soluciones con
bajo contenido de cobre y de separar selectivamente tanto el cobre en soluciones con elevado
contenido de impureza.

II. OBJETIVO

El objetivo central de este trabajo es poder evaluar y describir de manera general el proceso
de extracción por solvente donde se da el intercambio de iones de cobre de la fase acuosa por
iones hidrógeno de la fase orgánica.

III. EQUIPOS Y MATERIALES

- 7 peras de decantación de 300ml.


- 7 vasos de 400ml.
- 7vasos de 600ml.
- 2 vasos de 1Lt.
- 1 agitador (sistema de agitación).
- 3 soportes universal.
- 2 pipetas de 10ml.
- 9 tubos de ensayo con tapa.

- Solución madre (producto de la lixiviación)


- 1Lt. Lix 984(15%v)
- 200ml. H2SO4(98% v)
- pH 1.8-1.9
- Tiempo agitación 10min.

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- 90% recuperación

IV. BLOQUE TEORICO

EXTRACCIÓN POR SOLVENTES

La extracción por solventes está definida como una técnica de separación selectiva de los
metales en solución, la cual es realizada en dos etapas:

- Etapa de extracción. - Donde los metales en solución en


la fase acuosa son transferidos hacia la fase orgánica bajo
la forma orgánica o baja la forma de un complejo.

- Etapa de reextracción o “stripping”.- Durante la cual los


metales presentes en la fase orgánica son transferidos
hacia la fase acuosa.

Parámetros físico-químicos importantes para el proceso de la extracción por solventes


- Reactivo orgánico.
- Solvente orgánicos y acuosos.
- Selectividad.
- Capacidad.
- Curva isotérmica de la extracción (diagrama de Mac Cabe
Thiele).
- Constante dieléctrica.
- Polaridad del solvente (puentes químicos con hidrógeno,
acidez y basicidad según LEWIS).
- Parámetros de solubilidades.
- Polarizabilidad del solvente.
- Valor del “pH”.
- Concentraciones de reactivos.
- Factores de separación (S).
- Coeficiente de la actividad para la dilución infinito.
- Temperatura.
- Tiempo y superficie de contacto de las dos fases
(aspectos cinéticos, difusión de reactivos y reacción
química).
- Agitación y mezcla de las dos fases.

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Parámetros importantes para una selección de solventes para el proceso de extracción por
solventes

- Selectividad
- Capacidad
- Disponibilidad
- Precio
- Toxicidad
- Medidas para la seguridad
- Contaminantes ambientales
- Estabilidad térmica
- Corrosividad
- Punto de ebullición y congelación
- Viscosidad
- Peso específico
- Evaporación
- Entalpía de evaporación
- Tensión superficial
- Comportamiento de coalescencia
- Tendencias para la formación de emulsiones
- Comportamiento en el “mixer” y “settler”
- Reactividad química

TÉCNICAS DE EXTRACCIÓN POR SOLVENTES:

En la extracción por solventes, los iones de cobre de la fase acuosa son intercambiados con
iones hidrogeno disociados de la fase orgánica, de modo que la fase acuosa empobrecida en
cobre va siendo cada vez mas ácida.

Este proceso se repite hasta que alcance el equilibrio de intercambio.


La reacción en la etapa de extracción es la siguiente:

2(HR)org + (CuSO4)aq  (CuR2)org + (H2SO4)aq

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AVANCES EN EXTRACCION POR SOLVENTES

En la extracción por solventes, los avances se han centrado en mejores extractantes orgánicos,
mejoras en operaciones periféricas tales como:

- Preparación de la alimentación por medio de pH o ajuste


potencial redox.
- Clarificación de la solución.
- Limpieza de refinados empleando flotación y otras
técnicas.
- Compensación de solventes y reactivos.
- Tratamiento del crudo (impurezas).

Los recientes avances en el desarrollo de extractantes orgánicos de cobre han producido


algunas de las más significativas mejoras en los costos de capital y de operaciones de las
plantas de extracción por solventes.
Mezclas modernas de sallcil- aldoximas con ketoximas proporcionan una cinética rápida,
buena selectividad y características físicas estables. La cinética rápida permite reducir los
tiempos de retención en el mezclador, la selectividad mejorada se traduce en menores flujos
de purga que reducen las demandas de agua y de ácido y hacen más óptima la eficiencia de las
operaciones en extracción por solventes.
Las características físicas estables aseguran los tiempos pronosticables de contacto y de
separación de fases y las pérdidas orgánicas reducidas en refinado y electrolito cargado, así
como mejorada al crecimiento.

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 Solventes orgánicos
Los disolventes orgánicos son compuestos orgánicos volátiles que se utilizan solos o en
combinación con otros agentes, para disolver materias primas, productos o materiales
residuales, como agente de limpieza, para modificador la viscosidad, como agente tensoactivo,
como plastificante, como conservante o como portador de otras sustancias que, una vez
depositadas, quedan fijadas y el disolvente se evapora. Los compuestos orgánicos volátiles se
definen como todo compuesto orgánico (cuya estructura química tenga de base el elemento
carbono) con una volatilidad determinada.

Metodo de Mc Cabe-Thiele
El método de McCabe-Thiele se considera el método más simple y quizás el más
instructivo para el análisis de la destilación binaria. Utiliza el hecho de que la
composición en cada placa teórica (o etapa de equilibrio ) está completamente
determinada por la fracción molar de uno de los dos componentes y se basa en el
supuesto de un desbordamiento molar constante que requiere qué
Los calores molares de vaporización de los componentes de alimentación son iguales.
Parámetros importantes para una selección de solventes para el
proceso de extracción por solventes

 Selectividad
 Capacidad
 Toxicidad
 Medidas para la seguridad
 Contaminantes ambientales
 Estabilidad térmica
 Punto de ebullición y congelación
 Viscosidad
 Peso específico
 Evaporación
 Entalpía de evaporación
 Tensión superficial
 Comportamiento de coalescencia
 Comportamiento en el “mixer” y “settler”
 Reactividad química

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PROCEDIMIENTO DE DATOS EXPERIMENTALES DADOS EN CLASE
Proceso de extracción:
Leyes
# Muestra Cu (%) Fe (%)
Mineral de Cu 2.7 11.87
Días Cu (ppm) Fe (ppm)
8-Nov 0.59 0.06
9-Nov 0.38 0.03
11-Nov 3159 2238
12-Nov 4633 170
13-Nov 6065 457
14-Nov 8006 1046
15-Nov 8323 293
16-Nov 9121 926
18-Nov 9333 1169
19-Nov 10296 1858
20-Nov 9474 1188

#
Muestra Cu (ppm) Fe (ppm)

E1 159 821
E2 163 901

E3 1129 945
E4 1304 926

E5 3458 922
Convertimos (ppm) de los datos E6 5558 933
proporcionado a (g/l)
E7 7731 924
# Muestra Cu (g/L) Fe (g/L)
PLS 9272 957
E1 0.159 0.821
E2 0.163 0.901
E3 1.129 0.945
E4 1.304 0.926
E5 3.458 0.922
E6 5.558 0.933
E7 7.731 0.924
PLS 9.272 0.957

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g/l Cu g/l Cu en
#Muestra Relacion O/A acuoso ppm Fe O ppm Fe en O
1 10 0.2 821 0.9113 13.6
2 5 0.2 901 1.8218 11.2
3 2 1.1 945 4.0715 6
4 1.5 1.3 926 5.312 20.67
5 1 3.5 922 5.814 35
6 0.5 5.6 933 7.428 48
7 0.2 7.7 924 7.705 165

Ahora para poder la concentración de cobre orgánico tenemos la siguiente formula


[Cu]orgánico = ([Cu] total - [Cu] acuoso) *Va/Vo
Ahora uniremos todos los datos dado en una sola tabla para hacerlo mas
sencillo

# Cu Acuoso Vol. O Vol. A Cu total Cu Orgánico


Muestra (gr/L) (mL) (mL) (gr/L) (gr/L)
E1 0.159 250 25 9.272 0.9113
E2 0.163 250 50 9.272 1.8218
E3 1.129 250 100 9.272 3.2572
E4 1.304 180 120 9.272 5.312
E5 3.458 150 150 9.272 5.814
E6 5.558 100 200 9.272 7.428
E7 7.731 50 250 9.272 7.705
Ahora Graficaremos la curva de (Cu acuoso vs Cu orgánico)

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Ahora Graficaremos la curva de (Cu Orgánico vs Cu acuoso)

A partir de la gráfica de Cu Orgánico vs Cu Acuoso, obtendremos la línea de operación:

Donde y5 =7.428, y0 = 0.9113, x6 = 7.731, x1 = 0.163


Por lo tanto, m = 0.8611.

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Construimos nuevamente para el diagrama Mc Cabe-Thiele, de acuerdo a la ecuación
obtenida anteriormente.

CONCLUSIONES

 A través de los datos que nos brindó el docente se pudo calcular las
concentraciones de la fase orgánica (Cu Orgánico) nos indica que el volumen de

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la fase acuosa aumenta y es directamente proporcional a su concentración y esto
se puede ver reflejado igualmente en la fase orgánica con lo cual podemos
establecer curvas como (Cu Orgánico vs Cu Acuoso) la cuales son analizadas.

 De acuerdo a lo obtenido en ambas gráficas, es posible trazar el diagrama de


McCabe-Thiele, para la obtención del número de etapas necesarias para la
extracción de la solución de cobre o PLS que se está analizando, obteniendo de
esta manera, un total de 3 etapas para la SX de dicha solución.

 Al finalizar la experiencia práctica se llego a las siguientes conclusiones:

 Los resultados obtenidos nos demuestran que a medida que pasa el tiempo se
consume menos carbonato lo que quiere decir a mayor tiempo la solución va
recuperando el Cu y va perdiendo acidez.
 La solución madre tenía un pH 2, y como el pH es el requerido para poder recuperar
iones Cu, en la extracción no se le adhirió H2SO4.

 De la grafica se observa que el cobre en el orgánico se va perdiendo y este pasa al


acuoso que es el H2SO4 puro.

 Como toda prueba de laboratorio hubo algunos problemas para realizar


perfectamente la grafica, un factor importante fuel los iones fierro +3 que pueden
encontrarse como oxidante, estos cuando están en gran proporción no son
convenientes para la titulación y lectura respectiva.

 Otro es la forma de agitar las peras, esto influye mucho pues va diferenciar cuanta
solución se trasfiere de una fase a otra.

 Se trata de emplear la menor cantidad de H2SO4 ya que en una prueba a nivel de


planta no es muy económico el excesivo consumo de este acido.La preparación de una
disolución de ácido puede resultar peligrosa por el calor generado en el proceso.

RECOMENDACIONES
 Es necesario realizar una supervisión constante hacia las muestras, para evitar
errores presentes en la construcción de la gráfica experimental que se va a
obtener.
 Tener cuidado con la manipulación de la solución o PLS ya que son sumamente
importantes para la realización del experimento.

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 Todo trabajo desarrollado debe contar con las medidas de seguridad necesarias
básicas, para evitar cualquier incidente en el área de trabajo. Como es que debemos
tener en cuneta en este desarrollo experimental:

 Utilizando con cuidado los equipos, como son la chancadora, el agitador, los ácidos.

 También dándonos cuenta del funcionamiento optimo de los equipos.

 Poniéndonos, si es que estuviese a nuestro alcance respiradores y guantes de jebe si


fuese necesario, etc.

BIBLIOGRAFIA
 http://istas.net/descargas/Doc%20de%20FITTEMA%20-
%20DISOLVENTES.pdf
 https://classroom.google.com/u/1/c/MzQ5Mzc4NTY1NTI4/m/MzQ5Mzc4NTY
1NTcw/details
 https://drive.google.com/file/d/1KUFL2eQRXtvbz0PCKpIe4kXv7JvHSpFI/vie
w
 https://es.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9todo_de_McCabe-Thiele
 http://www.revistabioanalisis.com/images/flippingbook/Rev45%20n/nota3.pdf

 Guía de laboratorio de hidrometalúrgica…………………....Ing. Caballero Ríos

 http://www.sxkinetics.com/spanish/sxprocess.sp.htm

 Hidrometalúrgica fundamentos, procesos y aplicaciones…Esteban M Domic’M.

 http://webpcmania.blogcindario.com/2006/05/00208-teoria-general-de-extraccion-
por-solventes.html

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