UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

TAREA 3

BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA

MCSD JUAN ISMAEL PADRÓN PAEZ

EJERCICIO 1
En el proceso de flotación con espuma, se burbujea aire en una solución acuosa o lodo
donde se agrega un agente espumante (jabón). Las burbujas de aire llevan a los sólidos
finamente dispersos y los materiales hidrófobos como grasa y aceite a la superficie, donde
pueden eliminarse junto con la espuma.
Un lodo que contiene cierto mineral se va a procesar en un tanque de flotación con
espuma a razón de 300 ton/h. El lodo consta de 20.0% por peso de sólidos (GE del mineral
= 1.2) y el resto es una solución acuosa con densidad cercana a la del agua. El aire se
asperja (se hace pasar por una boquilla diseñada para producir burbujas pequeñas) en el
lodo a razón de 40.0 ft 3 (TPE)/1000 gal de lodo. El punto de entrada del aire es 10 pies por
debajo de la superficie de dicho lodo. El contenido del tanque se encuentra a 75°F y la
presión barométrica es de 28.3 in. Hg. El diseño del aspersor es tal, que el diámetro
promedio de burbuja en la entrada es 2.0 mm.
O∗0.8826 inHg
P 1=10 ft H 2 +28.3∈Hg=37.1∈ Hg
1 ftH 2 O
1 0.20 .80 c m3
Densidad media= = + =0.967
ρsi 1.2∗1 g /c m3 1 g /c m3 g

0.967 | | |
c m3 1.03 g 2.20 lb 5 x 10− 4 ton
g 1 c m3 1000 g 1 lb |
6 3
10 c m −3 ton
=4.3 x 10
264.17 gal gal

(a) ¿Cuál es la velocidad de flujo volumétrico del aire en estas condiciones de entrada?

| |
3 3
gal 40 f t 29.9inHG ft
300 ton /min= 534.7 ° R/492 ° R∨ ¿=2440
4.3 x 10−3 ton 1000 gal 37.1∈Hg hr

(b) ¿En qué porcentaje cambia el diámetro promedio de burbuja desde el punto de
entrada hasta la superficie del lodo?
P2V 2
=1
P1 V 1
V 2 P1
=
V 1 P2
Balance de Materia y Energía 1 Prof. Juan Ismael Padrón Páez
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() ( )
3
4 D2
pi
3 2 37.1 inHG
=
() ( ) 28.3 inHg
3
4 D1
pi
3 2

3 3
D 2 =1.31 inHG∗(2mm)
D 2=2.18 mm
2.18 mm−2 mm
∗100=9 %
2 mm
EJERCICIO 2
Una corriente de n-pentano líquida fluye a una velocidad de 50.4 L/min a una cámara de
calentamiento, donde se evapora hacia una corriente de aire que se encuentra 15% en
exceso de la cantidad necesaria para que el pentano se queme en su totalidad. La
temperatura y la presión manométrica del aire de entrada son 336 K y 208.6 kPA. El gas
caliente fluye hacia un horno de combustión donde se quema una fracción del pentano. El
gas producido, que contiene todo el pentano sin reaccionar y nada de 𝐶𝑂, pasa a un
condensador donde el agua que se formó en el horno y el pentano sin reaccionar se
licitan. El gas sin condensar sale del condensador a 275 K y 1 atm absoluta. El condensado
líquido se separa en sus componentes, se mide la velocidad de flujo del pentano y se
determina que es 3.175 kg/min. V(L/min)

N4, N5, N6
V(L/min)
M=3.175 kgC5O12/min
N3 N3
N7 N4 N5 N6
N7
50.4 L C5H12/min

N1,N2
N1(kmolC5H12)/min

15% exceso de aire

N2
0.21 O2
0.70 N2
C 5 H 12+ 8 O2 →5 CO 2+6 H 2 O

Balance de Materia y Energía 2 Prof. Juan Ismael Padrón Páez

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(a) Calcule la fracción de conversión del pentano que se logra en el horno y las velocidades
de flujo volumétrico (L/min) del aire de alimentación, del gas que sale del condensador y
del condensado líquido antes de que se separe en sus componentes.

n 1=50.4 L /min |0.630L kg|1 kmol /72.15 kg=¿

kmal
n 1=.44
mol
n 3=3.175 kg/min |
1 kmol
71.15 kg |
=.044 kmol/min
.44−.044
%conversion= x 100=90 % C 5 H 12
.44
n 2=0.44 kmol /min | kmol |
1.15 ( 8 kmol ) 1molaire
.21molO 2
=¿ 19.276 kmol /min ¿

Vaire=19.28 kmol /min¿ 22.4

L 336
mol 273| (k ) | |
101 kpa 1000 mol
309.6 kpa kmol
=¿|
Vaire 173000 L/min❑

(
n 4= (.21 ) ( 19.28 )−( .90 )( .44 )( 8 )
kmolO 2
min )
=.88 kmol /min ❑

n 5=19.28
min |
kmolaire .79 kmolN 2
kmol aire |
=15.2312 KmolN 2/min❑

n 6=.90(.44 kmol C 5 H 12)/min |kmol

5 kmolCO 2
C 5 H 12 |=1.98
KmolCO 2
min

Vaire=
min | mol |273 k | kmol |=408184.61 L/min❑
(.88+ 15.23+1.98 ) kmol 22.4 L 275 k 1000 mol

.9 ( .44 kmol ) 6 kmol H 2 O

n 7= ∨ =2.38 kmol H 2 O/min❑
min kmol C 5 H 12
Condensado
nC 5 H 12=0.9 (.44 kmol)/min |
72.15 kg L
kmol .630 kg |
∨¿ 5.04 L/min❑

VH 2 O=2.38 kmol/min |18.02kg |

kmol 1 kg
L
=42.89 L/min❑
Vliquido=5.04+ 42.89=47.9 L/min ❑

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EJERCICIO 3
La presión absoluta en un cilindro de gas de 35.0 litros no debe exceder 51.0 atm.
Suponga que el cilindro contiene 50.0 mol de un gas. Emplee la ecuación de estado SRK
para calcular la temperatura máxima permisible del cilindro si el gas es (a) dióxido de
carbono y (b) argón. Por último, calcule los valores que predeciría la ecuación de estado
de los gases ideales.
CO :Tc=304.2 K Pc=72.9 atm ω=0.225
Ar :Tc=151.2 K Pc=48.0 atm ω=−0 004 .
P atm=510 V =35 L /50.0 mol=.70 L/mol
Latm
R=0.08206
molK
0.45724 R2 T c 2.5
a=
Pc
0.07780 RTc
b=
Pc
2
L atm L
CO 2 :a=3.65 , m=0.826 ,b=0.0297 , alfa=¿
mol 2
mol

[ )]
2

( √
2
L atm L T
Ar : a=1.37 2
,b=.0224 , m=.479 , alfa= 1+ 0.479 1−
mo l mol 151.2
A) CO2

B)Ar
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( 510 )( .70 )
Tideal= =435 K
0.08206

EJERCICIO 4
Un tanque de 10.0 ƒ𝑡3 contiene cien libras de 𝐶𝑂2. El límite de seguridad del tanque es
1600 psig. Emplee la gráfica de compresibilidad para estimar la temperatura máxima
permisible del gas.
100 lbmCO 2 | 1lb
44.01lbmCO 2
=2.272 | lb
mol
Tc=304.2 K Pc=72.9 atm
Pr=
1614.7 psi 1atm
|
72.9 atm 14.7 psi
=1.507 |
V=
VPc
= | |
10 f t 3 72.9 atm lbmolR 1 k ° R
RTc 2.27 lbmol 304.2 k .7302 f t 3 1.8 ° R |
=.803 |
z=.85

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T=
znR
=
.85 |
PV 1614.7 psi 100 f t 3
|
1lmol ° R
3
1 atm
2.27 lbmol .7302 f t atm 14.7 psi |
=799 ° R |
T =320 ° F

EJERCICIO 5
El aire a 90°C y 1.00 atm (absoluta) contiene 10.0% moles de agua. Una corriente continua
de este aire entra a un compresor-condensador, donde la temperatura se reduce a 15.6°C
y la presión se incrementa a 3.00 atm. El aire que sale del condensador se calienta de
manera isobárica hasta 100°C. Calcule la fracción de agua que se condensa del aire, la
humedad relativa del aire a 100°C y la relación entre m 3 del gas de salida a 100°C/m3 de
aire alimentado a 90°C. N2
Y2 (mol H2O (v)/mol)
V1 (1-y2)(mol DA/mol)
0.10 mol H2 v/mol

N2
0.90 mol aire/mol V2

N3

ρH 2 O (15.6 ° C ) 13.29 mmHg atm

Y 2= = ∨ =0.00583
P 3 atm 760 mmHg
balance aire seco ( .90 ) =( 1−0.00583 )
.90
=.9052 mol
(1−0.00583)
H 2O balance molar (.1 ) =.00583 (.9052 ) + N 3
.1−( .00583 ) ( .9052 )=N 3=.0947 mol
0.0947 mol
Fraccionmolar condensada= =.947
.010 mol
y 2P ( 0.00583 )( 3 atm )
hr = = x 100=1.75 %
p∗(100 ° C) 1 atm

| | | |
3
22.4 L 373 k 1 atm 1m 3
V 2=0.9053 =0.00924 m
mol 273 k 3 atm 10 3 L

| | | |
3
22.4 L 363 k 1 m 3
V 1=1 mol 3
.0297 m
mol 273 k 10 L

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3
.00924 m
3
=.3111111
.0297 m
EJERCICIO 6
Una mezcla gaseosa que contiene 85.0 mol% de N2 y el balance de n-hexano, fluye por
una tubería a razón de 100.0 m3/h. La presión es de 2.00 atm absoluta y la temperatura de
100°C.

(a) ¿Cuál es la velocidad de flujo molar del gas en kmol/h?

n=
VP
RT
=100
m3
| kmolk
|
2 atm
hr 82.06 x 10 m atm ( 100+273 ) K
−3 3
=6.53 kmol /h

(b) ¿Está saturado el gas? Si no es así. ¿a qué temperatura (°C) sería necesario enfriarlo a
presión constante para comenzar a condensar el hexano?

¿ 1175.817
log 10 P ( 100° C )=6.88555− =3.26601
100+224.867
¿
p =1845.05 mmHg
760 mmHg
Phex= yhex∗P=.15 ( 2.0 ) atm∨ =228 mmHg no esta saturada
atm
¿
P ( T )=228 mmHg
1175.817
log 10 ( 228 )=6.88555− =2.3579
T +223.867
T =34.8 ° C
N2(kmol/h)
6.53 kmol/h
Y(kmol C6H14 /kmol)
1-y(kmol N2/kmol)
.15 C6H14(v)
.85N2

N3 (kmol C6H14/h)
80% de C6H14

(
N 3=.80 ( .15 ) 6.53
kmol
h )
=.783 kmol
C 6 H 14
h
kmol
Balande molar 6.53−.783=5.747
h
.15 ( 6.53 )= y ( 5.746 ) +.783=¿
.15 ( 6.53 )−.783
y= =0.0341
5.746
Balance de Materia y Energía 7 Prof. Juan Ismael Padrón Páez
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ρhex= yP=( .0341 )( 2 x 760 mmHg )=51.83 mmHg

1175.817
log 10 ( 51.83 )=6.88555−
T +224.867
T =2.52 ° C

EJERCICIO 7
El aire de un edificio debe mantenerse a 25°C y 55% de humedad relativa haciendo pasar
el aire del exterior por un aspersor de agua. El aire entra a la cámara de aspersión a 32°C y
70% de humedad relativa, sale de la cámara enfriado y saturado con vapor de agua y
después se recal ienta a 25°C. Estime la temperatura del aire que sale de la cámara de
aspersión y el agua (kg) añadidos o eliminados (especifique cuál de ellos), por cada
kilogramo de aire seco procesado.

N1 mol Y1 mol H2O/mol 100 mol

(1-Y) mol DA/mol

Y1 mol H2O/mol
Y mol(H2O)/mol 1-Y1 molDA/mol
1-Y mol DA/mol Hr=55%
100 mol
H=70%

N2(mol H2O)

¿
hr P H 2 O (25 ° C ) .55 ( 23.756 )
Y 1= = =.01719
P 760

Saturacion PH 2O=0.01719 (760 )=13.0644

Tsat =15.3° C

hr P ¿ H 2 O (32 ° C ) .70 (35.663 ) molH 2O

Yo= = =0.0328
P 760 mol

Balance de aire N 1 ( 1−.0328 )=100(1−.0172)

Balance de Materia y Energía 8 Prof. Juan Ismael Padrón Páez
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N 1=101.61 mol

1.6 mol |18.02

1 mol | 1000 g
g 1 kg
=0.028832kgH 2 O

100 ( 1−.0172 ) mol |1mol | 1000 g =2.84 kg aire

29 g 1kg

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0.0288
Ratio= =0.01014 kg H 2 O
2.84
EJERCICIO 8
El n-hexano se utiliza para extraer aceite del frijol de soya. El residuo sólido de la unidad
de extracción, que contiene 0.78 kg de hexano líquido/kg de sólidos secos, se pone en
contacto en un secador con nitrógeno que entra a 85°C. Los sólidos salen del secador
conteniendo 0.05 kg de hexano líquido/kg de sólidos secos, y el gas sale de dicho secador
a 80°C y 1.0 atm con saturación relativa de 70%. A continuación, el gas se alimenta a un
condensador donde se comprime a 5.0 atm y se enfría a 28°C, permitiendo así la
recuperación de parte del hexano como condensado.

(a) Calcule la recuperación fraccionaria del hexano (kg condensado/kg alimentado en

sólidos húmedos).
N2
N1(kmol)N2
N3
Y2(mol hexano/mol) Y3
1-y2 molN2/mol 1-y3
70% saturada

.78 kg de hexano
.05kg hexano N4
1kg de solidos
1kg de solidos

Moles de h exano a 80 ° C=( .78−.05 ) kg |86.17

kmol
kg |
=8.477 x 10 3

.70 ecuacionde antoine

sat 70 %=Y 2=
P
1175.817
log 10 ( 80 ° C )=6.88555− =3.028
( 80+ 224.867 )
3.028
.7(10 ) molehexano
sat 70 %=Y 2= =.982
760 mol
n 2=8.47 x 103 kmol hexano | 1 koml
.982 kmol |
=0.0086 kmol
N 2 balance en elsecador

−4
n 1=( 1−.982 ) 0.0086=1.548 x 10
¿
p ¿(28 ° C¿)
y 3=
P

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0
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1175.817
log 10 ( 28 ° C )=6.88555− =2.235
( 28+ 224.867 )
102.235
y 3= =0.0452 mol hexano
5 ( 760 )
−4
1.548 x 10
n 3= =1.62 x 10−4 kmol
(1−0.0452)
Balance molar en el condensador
−4
0.0086=1.62 x 10 + n 4
−4
n=.0086−1.62 x 10 =0.008438 kmol

fraccion recuperada de hexano

0.008438 kmol 86.17 kg
∨ =.932
.78 kg kmol

(b) Se hace una propuesta para separar la corriente de gas que sale del condensador,
combinando 90% de ella con nitrógeno fresco, calentando la corriente combinada a 85°C y
recirculándola ya caliente hacia la entrada del secador. ¿Qué fracción del nitrógeno
requerido en el proceso del inciso (a) se ahorraría al introducir la recirculación? ¿En qué
gastos se incurriría al introducir la recirculación?

base de 1 kg
0.9n3 kmol .9n3 kmol
Y3 , 1-y3

Y3
1-y3

N3 0.1n3
N2 kmol

N1 kmol N2
Y2
1-y2
70% N4 kmol hexano

1 kg solido
.78 kg hexano 0.05 kg hexano
Balance de Materia1ykg de solidos
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mol hexano en gas a 80 ° C

8.477 x 10−3 +.9 n3 ( .0452 )=n 2 ( .982 )

balance N 2en la secadora
n 1+0.9 n 3 ( 1−0452 )=n2 ( 1−0.982 )
BAlance total de N 2
n 1=0.1n 3(1−0.0452)

( .1 n 3 (1−0.0452 ) ) +0.9 n 3 ( 1−0.452 )=(1.548 x 10−4 +7.452 x 10−4 n 3)

−4 −4
0.09548 n 3+0.85932 n 3−7.452 x 1 0 n3=1.548 x 1 0
−4
1.548 x 1 0 −4
n 3= =1.622 x 10
0.9540548

n 1=0.09548 ( 1.622 x 10−4 ) =1.54 x 10−5

8.477 x 10−3 +.9(1.622 x 1 0−4 ) ( .0452 )=n 2 (.982 )

n 2=0.00863

Fracción de nitrógeno
1.548 x 10−4 −1.54 x 10−5
x 100=90 %
1.548 x 10−5

EJERCICIO 9
(A

)y etanol a 1 atm:

𝑇( ) 78.3 67.3 65.9 63.6 61.8 60.4 59.1 58 57 56.1

𝑥𝐴 0.0 0.25 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.0
𝑦𝐴 0.0 0.478 0.524 0.605 0.674 0.739 0.802 0.865 0.929 1.0

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(a) Utilice los datos dados para construir un diagrama Txy para este sistema.

(b) Un termopar inserto en una mezcla bifásica de acetona y etanol en el equilibrio da una
lectura de 62.1°C. La presión del sistema es 1 atm. Utilice el diagrama Txy para estimar las
fracciones molares de acetona en las fases de líquido y vapor.
Xa=0.47 Ya=0.65 Xa=0.47 Ya=0.65
(c) Una mezcla equimolar de acetona y etanol se alimenta a un recipiente al vacío y se
deja equilibrar a 65°C y 1.00 atm absolutas. Estime (i) las composiciones molares de cada
fase, (ii) el porcentaje de moles totales en el recipiente que están en fase de vapor, y (iii)
el porcentaje del volumen del recipiente ocupado por la fase de vapor.

Xa=0.33 Ya=0.56
1=nv+ nL
0.50=0.55 nv +0.34 nL
1−nL=nv
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0.50=0.55 ( 1−nL ) +nL

0.50=0.55−0.55 nL+.34 nL

−0.05=−.21 nL
nL=.2381mol de liquido
1−.2381=nv
nv=0.7619 mol vapor =76.19 % vapor
g g g
ρA =0.791 3
, ρE=.789 3
, ρi=.790 3
cm cm cm
pesosmoleculares
g g
MA=58.08 , ME=46.07
mol mol

(
Mi= ( 0.34 ) 58.08
g
mol )+ ( 1−0.34 ) ( 46.07 )=50.15
g
mol
0.7619 mol de vapor
mol liquido= =3.2 mol vapor
0.2381 mol liquido
Volumen del liquido
g
(1 mol)(50.15 )
mol
Vl= =63.48 c m3
g
0.790
c m3

| |
3
22400 c m 338 k 3
Vv=3.2 mol =88746.66 c m
mol 273 k
porcentaje del volumen de vapor
3
88746.66 c m
x 100=99.92%
88746.66 c m3 +63.48 c m3

(d) Una mezcla liquida que contiene 40.0 mol% de acetona y 60.0 mol% de etanol se
alimenta a un evaporador ultrarrápido continuo. Las corrientes de vapor y producto salen
de la unidad en equilibrio a 1.0 atm. La velocidad de flujo molar de la corriente del
producto en fase vapor es 20% de la velocidad de flujo molar de la corriente de
alimentación. Estime la temperatura de operación del evaporador y las composiciones de
las corrientes de producto líquido y en vapor.

T XA YA fV
65°C

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64.5°C

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Emplee la ley de Raoult para estimar la temperatura de punto de burbuja y la composición

del vapor en equilibrio con una mezcla líquida equimolar de acetona y etanol. Calcule los
porcentajes de error en los valores estimados de 𝑇𝑝𝑏 y 𝑦.

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