UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, DECANA DE AMERICA)

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA, METALÚRGICA Y

GEOGRÁFICA

EAP DE INGENIERÍA GEOLÓGICA

Laboratorio 6
Coeficiente de Reflexión

CURSO: Prospección Geofísica

DOCENTE: Ing. Rudolfo Dimas

ESTUDIANTE: Milagros Condori Ventura

Lima - 2021
 I. Composición de las aguas Subterráneas
1.1. Conceptos Elementales
En el estudio que realizó el instituto geológico y Minero de España sobre las aguas
subterráneas, consideran que es un recurso natural asi como el disolvente más universal.
Por tanto, es capaz de incorporar gran cantidad de sustancias al estar en contacto con los
terrenos por los cuales circula por un prolongado contacto con las formaciones
geológicas a través de las cuales se desplaza.
Por la presencia de dióxido de carbono (CO2) y oxígeno ( O2) disuelto en el agua y la
lenta velocidad con que se mueven el agua subterránea presenta en la mayoría de veces
una concentración iónica mayor que la de escorrentía superficial del mismo origen.
Una vez infiltrada – con unas características químicas definidas, originadas en la
atmósfera o en la superficie del terreno por evapotranspiración – el agua puede sufrir
modificaciones drásticas en su composición como consecuencia de un conjunto de
interacciones físicas, químicas y biológicas complejas en el medio.

Figura XX: Principales componentes que afectan la infiltración

Fuente: Gidahatari, 2012
La composición de las aguas subterráneas puede verse afectadas por causas naturales o
por factores antrópico la relación se muestra en la Tabla XX:
Causa Natural Factores Antrópicos
Clima Actividad Humana
Temperatura Introduciendo solutos (sales, nitratos)
Tipo de terreno donde se desplaza Sustancias (hidrocarburo, plaguicidas)
 Tiempo de Residencia en el acuífero Disolventes, halógenos
Aporte de gases reactivos (CO2 y O2)

Aunque la composición media del agua subterránea suele considerarse invariable en un

acuífero o porción del mismo, no debeos olvidar que la interacción agua – medio, que
determinan esta composición son procesos dinámicos que se desarrollan a ritmo diverso,
tanto en el espacio como en el tiempo. En consecuencia, la composición del agua
subterráneas natural debe contemplarse con la perspectiva de su posible variación
espacio temporal. Una composición química correcta, por lo tanto, no queda
completamente definida si no se refiere a un lugar y momento determinados.
Como consecuencia de su composición y de acciones naturales eternas el agua presenta
una serie de característica físico-químicas.
1.1.1. Principales Constituyentes Químicos
En la figura XX, se presenta la evolución de la composición natural del agua
subterránea en el interior de un acuífero:
- Agua de recarga: tiene CO2 con origen edáfico disuelve la roca carbonatada.
- Aún queda oxígeno disuelto para oxidar la materia orgánica del medio y
metales.
La composición química natural de las aguas subterráneas es el resultado de los
siguientes procesos.
A) Evapo - concentración de las sales atmosféricas aportadas como aerosol marino,
polvo y sales disueltas en el agua de lluvia.
B) La interacción del agua con los minerales del suelo; hidrolizando o cambio en el
estado de oxidación – reducción.
C) Incorporación de aguas salinas residuales (relictas) que aun no han sido lavadas.

Figura XX: Evolución del agua subterránea.

Freze y Cherry (1979), clasificaron la variabilidad de los elementos presentes en el agua
subterránea y la de sus concentraciones. Esta clasificación se observa en la Tabla XX.
Constituyentes mayoritarios Constituyentes minoritarios o Constituyentes traza
o fundamentales secundarios
- Aniones: HCO-3, + - Aniones: F, S, Br, I-, Aluminio, cobre,
CO-4; Cl-; SO4++; NO2-, PO4, nBO3 plutonio, cobalto,
 NO3- - Cationes: Mn++, Fe++, cromo, etc.
- Cationes: Ca+2; Li++, Sr++, Zn++no
Mg+2, Na+; K+;
NH4 .+

- Otros: CO2, O2;

SiO4H4 O SiO2

En algunas condiciones particulares un constituyente minoritario puede alcanzar rangos

de concentración que permiten que permiten incluirlo dentro de los mayoritarios.
Además, debemos saber que el agua dulce los constituyentes aparecen en forma iónica y
con menor frecuencia se presentan en forma molecular, parcialmente disociadas. A
continuación, una breve exposición de las características principales:
1. Constituyentes Mayoritarios:
 Anhidrido carbónico (CO2), Bicarbonatos (HCO3-) Y Carbonatos (CO3-)
El anhidrido carbónico disuelto en agua y lis diversos compuestos que forma en ella
juegan un papel importantísimo en la química del agua. El anhidrido carbónico se
disuelve en el agua en función de us presión parcial (PCO2). Una parte permanece
disuelta mientras otra reacciona con el agua para dar acido carbónico (H2CO3) que se
disocia parcialmente para dar iones carbonato y bicarbonato.
El CO2 disuelto en el agua procede fundamentalmente de la zona edáfica (respiración
de organismos y descomposición de la materia orgánica) en la que alcanza presiones
parciales del orden de 10-1 a 10-2 bar. (0.0003 bar en la atmosfera exterior)
La disolución de las calizas y dolomías, potenciada por el aporte de CO2 y/o ácidos
orgánicos o inorgánicos. Es otra de las fuentes principales de carbonatos y bicarbonatos.
Aunque con velocidades de incorporación al agua mucho menores, la hidrólisis de los
silicatos es otro de los mecanismos que da lugar a la formación de iones.
En aguas con pH inferior a 8.3 -la rnayoria de las aguas subterráneas naturales- la
especie carbonatada dominante es el ión bicarbonato, En estas aguas la concentración de
HC03- suele variar entre 50 y 400 mg/l aunque puede alcanzar valores de hasta 800
mg/l. Concentraciones de hasta 1 O00 mg/l. de HCOj pueden encontrarse en aguas
pobres en Ca" y Mg" o en las que se producen fenómenos de liberación de C02 (P.e.
reducción de sulfatos) en el acuifero.

 Cloruros (Cl-)
Si se exceptúan las evaporitas y rocas de origen marino. las rocas por lo común
presentan escasa proporción de cloruros Sin embargo, dada la elevada solubilidad de
sus sales. estos pasan rápidamente a la fase acuosa pudiendo alcanzar concentraciones
muy altas. El agua de lluviapiiedeser una fuente importantede ion Cl-, especialmenteen
zonas próximas a la costa. La concentración de Cl-en el agua de lluvia disminuye
rápidamente tierra adentro. El ión Cl-no forma sales de baja solubilidad, no se oxida ni
se reduce en aguas naturales. no es adsorbido significativamente ni entra a formar parte
de procesos bioquímicos. lo que le da un carácter de trazador casi ideal. La
concentración de Cl-en aguas subterráneas es muyvariable, desde menos de 1 O mgíl a
más de 2.000 ó 3.000 mg/l. En salmueras naturales, próximas a la saturación de NaCI.
puede llegar a casi 200.000 mg/l (Hem. 1971). El agua de mar contiene alrededor de
20.000 mgíl de CI: El rango de concentración usual en las aguas naturales subterráneas
españolas se mantiene por debajo de los 100 mg/l. encontrándose los valores más
frecuentes entre 20 y 60 mg/l.
 Sulfatos
El ión sulfato procede del lavado de terrenos formados en ambiente marino. de la
oxidación de sulfuros que se encuentran ampliamente distribuidos en rocas igneas y
sedimentarias. de la descomposición de substancias orgánicas. etc. Sin embargo. la
disolución deyeso(CaS0, 2H20)y anhidrita (CaSO,) y otros tipos de sulfatos dispersos
en el terreno, representa frecuentemente el aporte cuantitativamente más significativo
de este ión a las aguas subterráneas. El comportamiento del ión SO: puede desviarse
significativamente del teórico predecible en base a los principios de su disolución. por
su tendencia a formar iones complejos con Na' y CaX y a incorporarse a procesos
biológicos, El ión sulfato está sometido a procesos de reducción especialmente en
presencia de bacterias y de materia orgánica. En ambientes reductores. a pH menor que
7, la forma reducida estable es el H,S mientras que en soluciones alcalinas predomina el
ión HS-. La mayoría de las aguas subterráneas sulfurosas presentan contenidos
apreciables de HS-ó H2S que. incluso a Concentración muy baja. confieren al agua el
típico olor a huevos podridos. En aguas dulces la concentración normal de SO: puede
variar entre 2 y 150 mg/l. En aguas salinas. asociado al Ca", puede llegar a 5.000 mg/l:
asociado con Mg" y Na'. en salmueras. puede alcanzar hasta 200 000 mg/l.
 lones Nitrato (NO; !, Nitrito (NO; ) y Amonio (NH: 1
Los compuestos nitrogenados presentes en las aguas naturales están intimamente
relacionados con el ciclo del nitrógeno. La mayor parte del nitrógeno aparece en forma
gaseosa en la atmósfera (78% en volumen!. en forma oxidada constituye una
relativamente importante fracción en los suelos y sustancias orgánicas (teiidos de
animales o vegetales que lo extraen de la atmósfera para su metabolismo) En las rocas.
sin embargo. sólo se presenta como elemento minoritario. El nitrógeno puede aparecer
en forma de NH3. NH; y, por oxidación. estas formas reducidas pueden transformarse
en N, (gas) y, finalmente. en NO; que es la forma más usual y estable en que el
nitrógeno se presenta en las aguas subterráneas. Los procesos de oxidación-reducción de
las especies nitrogenadas en el agua están influenciados por fenómenos biológicos y,
en consecuencia. los productos finales dependerán del número y tipo de organismos que
intervengan en ellos Generalmente el NH,', o el amoniaco libre. NH3. aparecen sólo
como trazas en aguas subterráneas naturales, aumentando su concentración cuando el
medio es fuertemente reductor. Este compuesto es el producto final de la reducción de
sustancias orgánicas o inorgánicas nitrogenadas que naturalmente se incorporan al agua
subterránea Dado que la presencia de amonio favorece la multiplicación microbiana
su detección en cantidad significativa en el agua se considera como indicacion de
contaminación reciente probable. El ión nitrito (NO; ) puede estar presente en las aguas
bien como consecuencia de la oxidación del NH30 como resultado de la reducción.
microbiana o no, de los nitratos Su presencia en el agua ha de considerarse como un
indicio fundado de una posible contaminación reciente (dada su inestabilidad) y, tal
vez. de la impotabilidad del agua debida a la toxicidad deeste ión. consecuencia de su
acción metahemoglobizante o hipotensiva. No obstante. la sola presencia de NO; y NH;
en el agua subterránea no debe ser considerada como resultado de una contaminación
sin analizar las posibles causas desu presencia dado queen un acuifero las condiciones
de oxidación no son siempre favorables y estos iones. incorporados de manera natural
al acuifero. pueden mantenerse durante cierto tiempo en equilibrio con su forma
oxidada. el NO; Los nitratos pueden estar presentes en las aglias subterráneas bien como
resultado de la disolución de rocas que los contengan. loqueocurre raramente, bien por
la oxidación bacteriana de materia orgánica. Su concentración en aguas subterráneas no
contaminadas varía ampliamente aunque no suele sobrepasar los 1 0 mg/l. El origen de
los nitratos en las aguas subterráneas no siempre es claro. Son relativamente estables
pero pueden ser fijados por el terreno o ser reducidos a NZÓ NHien ambientes
reductores. A menudo son indicadores de contaminación alcanzando entonces elevadas
concentraciones y presentando. por regla general, una estratificación clara con
predominio de las concentraciones más elevadas en la parte superior de los acuiferos
libres El tipo de contaminación a que es debida su presencia en el agua subterránea está
relacionado con las actividades urbanas, industriales y ganaderas y muy
frecuentemente, con carácter no puntual. con las prácticas de abonados intensivos
inadecuados con compuestos nitrogenados (NH,. SO, (NH,Ii. N03NH4. etc.)
Puesto que las plantas sólo pueden aprovechar el nitrógeno en forma de nitratos. el tipo
de fertilizante aplicado condiciona la proporción de nitrógeno utilizable por las mismas
y, en consecuencia. la cantidad no aprovechada por ellas que se infiltra hacia el
acuífero. La concentración de nitrato en el agua de infiltración depende, pues, del tipo
defertilizantey. además. de la frecuencia. cantidad y modo de aplicación así como del
nitrógeno orgánico o inorgánico ya existente en el suelo. así como de su permeabilidad.
grado de humedad. etc. El problema de la contaminación por nitratos, como se señala en
el apartado correspondiente (3.2.2.) y en toda la segunda parte de este informe. es de
magnitud creciente en España y está alcanzando niveles de intensidad y extensión tales
que se hace imprescindible la puesta en práctica de medidas efectivas que palien la
situación y la reduzcan a límites razonables compatibles con el desarrollo agrícola del
país.
 Ión Calcio (Ca")
El calcio suele ser el catión principal en la mayoría de las aguas naturales debido a su
amplia difusión en rocas ígneas. sedimentarlas y metamórficas. En rocas ígneas
ap,arece como constituyente esencial de los silicatos. especialmente en el grupo de las
plagioclasas. En rocas sedimentarias aparece fundamentalmente en forma de carbonato:
CaCO, (calcita y aragonito). CaMg (C03)2 (dolomita) o de sulfato: CaS0,2H20 (yeso) o
CaSO, (anhidrita). Los controles de la concentración de Ca" en el agua subterránea
pueden resumirse en tres: equilibrio carbonático. aporte de H'(función del aporte de
COZ) e intercambio iónico. Los dos primeros, íntimamente relacionados entre si.
limitan la concentración de Ca" a la correspondiente a las condiciones de equilibrio en
función de PC02. pH. HCOj , CO; . El intercambio iónico entre el Ca" y otros cationes
(Na' fundamentalmente), retenidos en la superficie de minerales con los que entra en
contacto el agua, se potencia notablemente en terrenos arcillosos de baja permeabilidad.
La concentración de Ca" varía ampliamente en las aguas subterráneas.
Concentraciones entre 10y250 mg/l. sonfrecuentesen aguasdulces
mientrasqueenaguasdeterrenosyesíferospueden llegar a 600 mg/l. y en salmueras de
CaCI, hasta 50.000 mg/l.
 Ión Magnesio (Mg")
El magnesio. menos abundante que el Ca" en las aguas naturales, procede de la
disolución de rocas carbonatadas (dolomías y calizas magnesianas). evaporitas y de la
alteración de Silicatos ferromagnesianos. así como de agua marina. La solubilidad de la
magnesita (MgC03) en las aguas subterráneas naturales es mayor que la de la calcita
(CaCO,) por lo que, en condiciones normales, el MgC03 no precipita directamente de la
disolución de modo que, para un período dilatado de tiempo. puede producirse cierto
grado de sobresaturación respecto a los diferentes carbonatos magnésicos. Los procesos
de intercambio iónico influyen también en las concentraciones de Mg" en aguas
subterráneas. En ellas el Mg" es retenido con preferencia al Ca* en suelos y rocas. En
aguas dulces naturales el contenido en ión Mg" no suele sobrepasar 40 mg/l. En terrenos
calcáreos pueden rebasarse a vaces 1 O0 mg/l. y en terrenos evaporiticos pueden
alcanzarse valores de 1 .O00 mg/l.
 Ión Sodio (Na')
El sodio es liberado por la meteorización
desilicatostipoalbita(NaAlS10~0~)yladisoluciónde rocas sedimentarlas de origen
marino y depósitos evaporiticos en que se presenta fundamentalmente como NaCl. 21
Una fuente importante de Na' la constituyen los aportes de agua marina en regiones
costeras. tanto por fenómenos de intrusión en acuíferos costeros como por infiltración
del agua de lluvia a la que se incorpora desde el mar.
Las sales de Na'son altamente solubles y tienden a permanecer en solución ya que no se
producen entre ellas reacciones de precipitación como ocurre en el caso del Ca". Sin
embargo, el Na' puede ser adsorbido en arcillas de elevada capacidad de cambio
catiónico y puede ser intercambiado por Ca" provocandouna disminución de la dureza
de las aguas (ablandamiento natural). La presencia de sodio en cantidades elevadas es
muy perjudicial para la agricultura ya que tiende a impermeabilizar los suelos,
especialmente en zonas de drenaje deficiente: la presencia de Ca" y Mg' atenúa este
efecto. La concentración de Na' en aguas naturales es muyvariable. pudiendo alcanzar
hasta 120.000 mg/l. en zonas evaporiticas; sin embargo, raramente sobrepasa 1 O0 ó
150 mg/l. en aguas dulces normales
 Ion Potasio
Procede de la meteorización de feldespatos y ocasionalmente de la solubilización de
dep6sitos de evaporitas. en particular de sales tipo silvina (KCI) o carnalita (KCI Mg
CI, 6H20). El potasio tiende a ser fijado irreversiblemente en procesos de formación de
arcillas y de adsorción en las superficies de minerales con alta capacidad de
intercambio iónico: por ello su concentración en aguas subterráneas naturales es
generalmente mucho menor que la del Na' a pesar de que su contenido en las rocas es
por lo común ligeramente inferior a la del Nat En aguas subterráneas el contenido K' no
suele sobrepasar 10 mg/l. aunque en casos excepcionales pueden alcanzarse 100,000
mg/l. (salmueras). Cantidades de K' por encima de 1 O mg/l. pueden. en ocasiones, ser
indicio de contaminación por vertidos de aguas residuales.
* Sílice (H,Si04 Ó SiO,)
El origen fundamental de la sílice en el agua subterránea debe buscarse en los procesos
de hidrolisis de feldespatos y silicatos en general. El cuarzo o la sílice amorfa. por su
baja solubilidad fuertemente dependiente de la temperatura, no son fuentes
significativas del Si02 del agua subterránea. Aunque la sílice disuelta suele
representarse como SiO,. en la mayoría de las aguas naturales aparece como H,SiO,
monomérico que no comienza a disociarse hasta valores de pH superiores a 9. siendo su
solubilidad prácticamente independiente del pH hasta dicho valor. Por lo general la
concentración de SO2 en aguas subterráneas sobrepasa 3-8 mg/l. (solubilidad del cuarzo
a 25°C) pero en ocasiones puede aproximarse a 1 O0 mg/l. El valor medio. sin embargo,
oscila entre 17 y 25 mg/l. (Davis. 1964, citado en Hem. 1971: Mathess. 1982). valar en
concordancia con los comúnmente encontrados en aguas subterráneas españolas.
* Oxígeno disuelto
La determinación del oxígeno disuelto es práctica cada vez más frecuente en los
análisis químicos de agua. Su importancia deriva del hecho de su capacidad de
oxidación de diferentes tipos de constituyentes que se encuentran en forma reducida y
de modificar, en consecuencia, la solubilidad de los mismos.
En últimotérmino lafuentedeoxígenodisueltoen aguasen contactoconel airees
laatmósfera. Una fuente indirecta es también el proceso de fotosíntesis. El contenido en
oxígeno disuelto sirve como indicador de las condiciones bioquímicas del agua en un
lugar y momento determinado Más adelante se comentan algunas propiedades del agua
en relación con el oxígeno disuelto. Aunque la convicción generalizada era que el
oxígeno disuelto se consumía en procesos de oxidación de materia orgánicaen la
partesuperior de lazona nosaturada, existen evidencias. aún no completamente
explicadas. de que el contenido en oxígeno disuelto en aguas subterráneas profundas
puede ser notable. La concentración de O2 normal en aguas subterráneas puede llegar
incluso a valores de saturación. variables en función de la presión y la temperatura
(13.3 mg/l. a 10°C. 7.6 mg/l. a 30°C). Sin embargo las aguas anóxicas son frecuentes.



2. Kef
 El ión fluoruro (F-) parece estar relacionado con la alteración de rocas
plutónicas. Su concentración raramente sobrepasa 2 mg/l. El flúor es esencial
para la estructura ósea y dental de los animales superiores y el hombre. En
contenidos superjoresa 1 mg/l. puedeser nocivo mientras que si no está presente
o su concentración es ínfima pueden producirse caries. " El ión bromuro (Br-) se
comporta de modo similar al Cl-pero es mucho menos abundante. En agua de
mar está en concentraciones de 65 mg/l. La relación CI?Br-es generalmente
mucho mayor en aguas continentales que en el agua del mar. * El ión ioduro
(1.1 aunque no suele aparecer más que como elemento traza. es esencial para la
nutrición humana Su circulación parece estar notablemente influenciada por
procesos bioquímicos. En agua del mar su concentración es de 0.06 mg/l, * El
boro (6). a pesar de ser un constituyente minoritario en la mayoría de las aguas.
es esencial en pequeñas cantidades para el crecimiento de las plantas. En
concentraciones excesivas es perjudicial tanto en los suelos como en las aguas
de riego pudiendo ser tóxico para ciertas plantas en concentraciones
relativamente bajas. Procede de la alteración de rocas ígneas. gases volcánicos.
agua marina -que contiene 4.6 mg/l. de este elemento y desde la que puede
vaporizarse-. terrenos evaporlticos y de detergentes. * El fósforo (P) en las
aguasnaturales parece encontrarseenformadeortcfosfato (PO43). Al igual que el
nitrato. es un nutriente esencial para las plantas pero se encuentra en
concentraciones mucho menores que este, probablemente por su acusada
tendencia a formar iones complejos y compuestos de baja solubilidad con un
extenso número de metales y por ser adsorbido por sedimentos hidrolizados.
especialmente minerales de la arcilla. en el suelo. Las principales fuentes de
fosfatos se asocian a la explotación de rocas igneas o sedimentarlas marinas que
contienen este elemento. a la industria de manufacturación de fertilizantes
fosfatados, a las aguas residuales de origen urbano (detergentes) o ganadero, etc.
* El hierro (Fe) es un elemento esencial para el metabolismo de animales y
plantas. En aguas subterráneas suele encontrarse en forma de Fe-aunque puede
presentarse como Fet3. FeOH% FeOH'en función del pH. contenido en
oxígenoydependiendo a menudodel contenidodel agua en otros elementos
(carbonatos. bicarbonatos. sulfatos, etc ) La concentración de este elemento en
el agua está controlada por procesos de equilibrio químico como oxidación-
reducción, precipitación y disolución de hidróxidos. carbonatos y sulfuros.
formación de complejos especialmente con materia orgánica y también por la
actividad metabólica de animales y plantas

1.1.2. Características Fisicoquímicas
El agua subterránea natural como consecuencia de la composición química y de
acciones naturales externas, presenta una serie de propiedades o características
fisicoquímicas como color, sabor, turbidez, sabor, temperatura, conductividad eléctrica,
dureza. Sin embargo, estas varían en el espacio y en el tiempo. Siendo las más
representativas.
1. Temperatura:
Para las aguas subterráneas en un punto y momento determinado representa un estado
de equilibrio entre los aportes y extracciones caloríficas de ese punto. Se considera
“Zona Neutra” de temperatura constante.
Las aguas subterráneas tienen una temperatura mas o menos constante a lo largo del año
que se aproxima a la media anual de la temperatura media atmosférica del lugar.
Cuando existe una circulación profunda la temperatura se incrementa por el gradiente
geotérmico (3C° cada 100 m de profundidad). En zonas de recarga las fluctuaciones
estacionales pueden ser mayores debido a la influencia de la temperatura del agua que
se infiltra en el acuífero.
La temperatura afecta la viscosidad del agua. También a la capacidad de disolución de
fases, a menos temperatura es mayor la capacidad de disolver gases. Por el contrario,
con el aumento de la temperatura se incrementa, por lo general, la solubilidad de los
sólidos.
2. Conductividad Eléctrica, Residuo Seco y Solidos Totales Disueltos:
3. Potencial Hidrógeno (pH):

El agua subterránea natural. como consecuencia de su composición química y de

acciones naturales externas, presenta una serie de propiedades o características
fisicoquímicas: color. turbidez, sabor, temperatura, conductividad eléctrica. dureza,
etc ... Estas propiedades varían en el especio y en el tiempo.
A continuación se describen las más reoresentativas.
1 .- Temperatura
La temperatura del agua subterránea, en un punto y momento determinado, representa
un estado de equilibrio entre los "aportes" y las "extracciones" calorificas en ese punto.
A efectos prácticos, puede considerarse que en los acuíferos existe una "zona neutra".
de temperatura constante. por encima de la cual la influencia térmica más significativa
es la de las variaciones diarias o estacionales de la temperatura ambiente. Por debajo de
esta zona el factor preponderante es el "gradiente geotérmico" o variación de la
temperatura con la profundidad que. en áreas continentales, se considera normal cuando
es de 3"C/100 m.
La distribución espacial de temperaturas en un acuífero depende de la conductividad
térmica e hidráulica del medio, de la relación longitud/profundidad de la cuenca.
configuración del nivel freático. distribución de la temperatura ambiente respecto a las
zonas de recarga y descarga. etc.
En cualquier caso, la temperatura de las aguas subterráneas es muy poco variable. Sin
embargo, éste es un parámetro importante en lo que se refiere al control del quimismo
de las aguas. en particular cuando entre áreas diferentes del acuífero existen notables
diferencias de temperatura que pueden influir en la solubilidad de determinadas
substancias P.e. CaCO,
2.- Conductividad. residuo seco y total de sólidos disueltos
Como consecuencia de su contenido iónico. el agua se hace conductora de la
electricidad. A medida que la concentración iónica aumenta, aumenta también hasta
cierto límite la conductividad (C) o capacidad de un agua para conducir la corriente
eléctrica. La unidad de medida de conductividad es elpS/cm (microsiemens/cm)
o/rmho/cm (micromho/cm). ambas equivalentes.
La variación de temperatura modifica notablemente la conductividad. Para disoluciones
diluidas se estima que el aumento de temperatura en 1°C se traduce en un aumento de
alrededor del 2% en la conductividad.
Se denomina "residuo seco" (RS) a las substanciasque permanecen despuésde la
evaporación de un volumen determinado de agua, generalmente un litro, una vez
eliminadas las que hubieran estado en suspensión
El total de sólidos disueltos (TSD) mide el peso de todas las substancias disueltas en el
agua. sean o no volátiles. Aunque residuo seco y total de sólidos disueltos suelen
tomarse como sinónimos. no son exactamente equivalentes debido a los procesos de
deshidratación. pérdida de CO,. etc. que se producen al calentar el agua, hasta 1 10°C
por lo general. para determinar el residuo seco.
Diversos factores (tipo de ión, grado de disociación. movilidad iónica. etc.) determinan
que no exista una relación estrecha entre conductividad y TSD Ó RS. En todo caso. se
han propuesto diferentes relaciones de proporcionaItdadentreestosparámetros.AsíTSD =
C . AÓC = B . RS. en que A varia entre 0.54 y 0.96 y B entre 1.1 5 y 1.56: TSD y RS se
expresan en mg/l.
Los valores de conduciividad de las aguas subterráneas naturales varian
considerablemente, Valores normales en aguas dulces cscilan entre 100 y 2000 pS/cm:
en Salmueras pueden alcanzarse valores de 1 O0 O00 pS/cm
3.- pH
Las moléculas de agua se disocian parcialmente según:

reacción para la que se cumple que

siendo K una constante que depende de la temperatura y 11 actividades o fracciones
molares que realmente intervienen en la reacción. Ya que [H'] y [OH -] son muy
pequeñas en relación con [H201 puede tomarse [H*] [OH-] = KH,o= 10-14 (a 25°C).
Se define pH = -- log [H']. El valor del pH define la acidez de una agua, siendo para
aguas neutras pH = 7. para aguas ácidas pH < 7y para aguas básicas pH > 7.
El pH aumenta con el aumento de temperatura hasta en un 8% por lo que debe referirse
a la temperatura de medida in situ.
Por regla general el pH de las aguas naturales se mantiene entre 6.5 y 8, aunque
excepcionalemente puede variar entre 3 y 11
El pH juega un papel importante en muchos procesos quimicos y biológicos de las
aguas subterráneas naturales (equilibrio carbonatado. procesos redox. etc.). Es
fácilmente alterable por lo que su determinación debe hacerse en el momento de la toma
de muestra.
4 - Alcalinidades TAC v TA
La alcalinidad de un agua determina su capacidad para neutralizar ácidos. Esta
capacidad debe definirse. pues. para ciertos rangos de pH. Así la alcalinidad TAC mide
la capacidad de neutralización hasta pH = 4.5 y la alcalinidad TA hasta pH = 8.3.
En la mayoria de las aguas naturales la alcalinidad está producida prácticamente por los
iones carbonato y bicarbonato aunque, en ocasiones. otros ácidos débiles como el
silícico. fosfórico. bórico y ácidos orgánicos pueden contribuir de forma notable al
desarrollo de esta propiedad. El valor de TAC está comprendido por lo común entre 1
O0 y 300 mg/L de Caco3 mientras el de TA suele oscilar entre 0 y 10 mg/L de CaCO3

5.- Dureza
La dureza de un agua mide la capacidad de ésta para consumir jabón o producir
incrustaciones. Aunque en la reacción con jabón para producir compuestos insolubles
pueden intervenir Ca. Mg. Fe. Mn. Cu. Ea. Zn. etc. actualmente la dureza se define en
términos de contenido en Ca y Mg (dureza total). Menos ulilizados son los términos
dureza permanenteydureza temporal que representan la parte de la dureza asociada al
CI- y SO.,= y la parte asociada a las especies carbónicas. respectivamente. Al igual que
el TA y el TAC la dureza suele expresarse bien en mg/l de CaCO, bien en grados
franceses ("F). [1 F = 1 O mg/l de CaCO,]. aunque esta última unidad va cayendo en
desuso.
La dureza de las aguas subterráneas naturales varía generalmente entre 10 y 300 mgil de
CaCO, pudiendo llegar a 2000 o más.
Las aguas duras son. por lo general, incrustantes en tanto que las blandas suelen ser
agresivas.
6.- Demanda química de oxígeno (DQO) y demanda bioquímica de oxígeno (DBO)
La demanda química de oxígeno mide la capacidad de un agua para consumir oxidantes
en procesos químicos (materia orgánica oxidable. Fe", Mn". NH:. etc.). En aguas
naturales el valor usual de DQO varía desde 1 a 15 mgil.
La demanda bioquímica de oxígeno es la cantidad de oxígeno precisa para eliminar.
por procesos biológicos aerobios. la materia orgánica contenida en un agua. Suele
referirse a un periodo de cinco días. En aguas subterráneas por lo general la DBO, suele
ser inferior a 1 mgil de 02. En los paises anglosajones la demanda bioquímica de
oxígeno suele denominarse demanda biológica de oxígeno.