CUESTIONARIO No.

1 DE HISTOLOGIA
TEJIDO MUSCULAR
GRUPO 1
 Preguntas Directas Pag.336-337
8. ¿Cuál es la causa de la contracción de las células musculares?
INTERACCIÓN DEL MIOFILAMENTO

2. ¿Están compuestos principalmente por loa proteína actina, tienen de 6 a 8 nm

de diámetro y un micrómetro de largo?
FILAMENTOS DELGADOS

3. ¿Están compuestos por la proteína miosina II, tienen más o menos 15 nm de

diámetro y 1.5 micrómetros de longitud?
FILAMENTOS GRUESOS

4. el musculo esquelético es el responsable del movimiento esquelético axial y

apendicular ¿este musculo se clasifica como un musculo estriado o liso?
ESTRIADO

5. Es morfológicamente idéntico al musculo esquelético, pero está restringido a los

tejidos blandos ¿Cuál es el nombre de este musculo?
MUSCULO ESTRIADO VISCERAL

6. Son unidades funcionales de fibras musculares, que tienden a trabajar en

conjunto para realizar una función específica en el perimisio ¿Cuál es el nombre
de estas unidades?
FASCÍCULO O HAZ

7. Es la vaina de tejido conjuntivo denso que rodea todo el conjunto de fascículos

que constituyen un musculo:
EPIMISIO
8. En esta capa solo se encuentran vasos sanguíneos de pequeño calibre y
ramificaciones nerviosas muy finas, que discurren en forma paralela a las fibras
musculares:
ENDOMISIO
Pag. 338-339
9. Se refiere a la capacidad para producir ATP mediante la fosforilacion oxidativa o
glucolisis, ¿cómo se le llama a esa capacidad?
PERFIL METABÓLICO

10. ¿Cómo se le llama a la pequeña proteína globular fijadora de oxígeno, que

contiene una forma ferrosa de hierro?
MIOGLOBINA

11. ¿Qué tipo de fibra se observan en el tejido fresco, con muchas mitocondrias y
un contenido alto de hemoglobina?
FIBRAS DE TIPO IIA / GLUCOLITICAS OXIDATIVAS RÁPIDAS

12. ¿Qué tipo de fibra integra las unidades motoras de contracción rápida
propensas a la fatiga y que genera un gran pico de tensión muscular?
FIBRAS DE TIPO IIB / GLUCOLITICAS RÁPIDAS.

13. ¿Cómo se llama la velocidad de reacción más rápida de todos los tipos de
fibras?
ATPASA MIOSINICA

14. ¿Cómo se llaman las subunidades estructurales dispuestas de forma

longitudinal en una fibra muscular?
MIOFIBRILLAS
15. Las fibras musculares esqueléticas se caracterizan por:
 LA RAPIDEZ DE SU CONTRACCIÓN
 LA VELOCIDAD ENZIMÁTICA
 LA ACTIVIDAD METABÓLICA
Pag. 340-341
17. son polímeros filamentosos individuales de miosina II y de actina y sus
proteínas asociadas:
LOS MIOFILAMENTOS

19. ¿Cómo se llama el retículo que forma una red tubular muy bien organizada
alrededor de los elementos contráctiles en todas las células musculares estriadas?
RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO

20. ¿Qué nombre reciben las bandas oscuras al ser doblemente retractiles y
anisotrópicas?
BANDA A

21. ¿Qué nombre reciben las bandas claras que son monorrefringentes e
isotrópicas?
BANDA I

22. ¿Cuál es el nombre de la unidad contráctil básica del músculo estriado?

EL SARCÓMERO

23. ¿Cuánto miden aproximadamente los filamentos gruesos que contienen

miosina?
1.6 µM

24. Es una molécula pequeña de 42 kDa que se polimeriza para formar una hélice
de doble hebra llamada filamento de acina F:
ACTINA G
Pag. 342-343

25. ¿Cuáles son las proteínas accesorias dentro de un sarcómero? Figura 11-10
LA TITINA, UNA MOLÉCULA GRANDE Y ELÁSTICA.

26. Es una proteína que se compone de una cabeza corta y una larga, se localiza
justo debajo de la membrana de la célula musculoesquelética. Cuadro 11-2
LA DISTROFINA.

27. Es ocasionada por una mutación en el gen que codifica la cadena 𝛼2 de la

laminina muscular Cuadro 11-2
a. LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
b. LA DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER
c. LA DISTROFIA MUSCULAR CONGÉNITA
d. LA DISTROFIA MUSCULAR DE LAS CINTURAS DE LOS MIEMBROS

28. Conectan el citoesqueleto muscular con la matriz extracelular circundante a

través de la membrana celular. Figura: Cuadro11-2-1
LA DISTROFINA Y LOS COMPLEJOS DISTROFINA-GLUCOPROTEÍNA.

29. ¿Cuál es la incidencia mundial y a que población afecta principalmente la DMD

(Distrofia Muscular Duchenne), debido a su herencia como un rasgo recesivo
ligado al cromosoma X? Cuadro 11-2
AFECTA PRINCIPALMENTE A NIÑOS VARONES CON UNA INCIDENCIA DE 1
DE CADA 3,500 NIÑOS.

30. ¿Qué nombre recibe el ciclo de los puentes transversales en el músculo

esquelético?
CICLO DE LOS PUENTES TRANSVERSALES DE ACTOMIOSINA.
31. ¿Cuáles son las cinco etapas en que se compone cada ciclo de puentes
transversales?
ADHESIÓN, SEPARACIÓN, FLEXIÓN, GENERACIÓN DE FUERZA Y
READHESIÓN.
Pag. 344-346
32. ¿A qué molécula está unida la cabeza de miosina, al inicio del ciclo de los
puentes transversales? Página 346
A LA MOLÉCULA DE ACTINA

33. ¿Cuál es el nombre de la proteína del citoesqueleto que tiene forma de

bastón?
DISTROFINA.

34. ¿Cuáles son los dos grupos de proteínas transmembranas que participan en el
complejo distrofina-glucoproteína?
DISTROGLUCANOS Y SARCOGLUCANOS.

35 ¿A quiénes afecta principalmente la distrofia muscular?

NIÑOS VARONES.

36. ¿A que edad comienza la distrofia muscular en niños?

3 Y 5 AÑOS.

37. ¿A qué edad la mayoría de los niños con distrofia muscular pierden la
capacidad de caminar?
12 AÑOS.

38. ¿Cuántas son las etapas que componen el ciclo de puentes transversales?
CINCO ETAPAS.
39. ¿Cuál es la cuarta etapa del ciclo de puentes transversales?
GENERACIÓN DE FUERZA.

40. En el ciclo de puentes transversales, durante la etapa de la adhesión ¿A que

molécula está unida fuertemente la cabeza de miosina?
MOLECULA DE ACTINA.
Pag. 347-351
41. El endurecimiento y la rigidez musculares que comienzan en el momento de la
muerte se deben a la falta de ATP, lo que se conoce cómo?
RIGIDEZ CADAVÉRICA

42. ¿Qué sucede en la segunda etapa del ciclo de los puentes transversales de
actomiosina?
EL ATP SE UNE A LA CABEZA DE MIOSINA E INDUCE CAMBIOS DE
CONFORMACIÓN DEL SITIO DE UNIÓN A LA ACTINA.

43. ¿Cómo inicia el movimiento en la tercera etapa del ciclo de los puentes
transversales de actomiosina?
INICIA CON LA SEPARACIÓN DEL ATP EN DIFOSFATO DE ADENOSINA Y
FOSFATO INORGÁNICO.

44. ¿Cómo se le denomina a veces a la tercera etapa?

GOLPE DE RECUPERACIÓN.

45. ¿Cuál es la cuarta etapa del ciclo de los puentes transversales de

actomiosina?
LA GENERACIÓN DE FUERZA

46. ¿Qué representa la quinta y última etapa del ciclo de los puentes transversales
de actomiosina?
LA READHESIÓN.
47. ¿Es una proteína fijadora de calcio muy ácida?
CALSECUESTRINA

48. ¿Cuántos iones de Ca2+ es capaz de fijar la calsecuestrina?

HASTA 50 IONES

49. ¿Quiénes inervan las fibras del músculo esquelético?

LAS MOTONEURONAS QUE SE ORIGINAN EN LA MÉDULA ESPINAL O EN
EL TRONCO DEL ENCÉFALO

50. ¿Dónde finaliza la vaina de mielina del axón?

A LA ALTURA DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR
51. ¿Es una estructura presináptica normal y posee numerosas mitocondrias y
vesículas sinápticas que contienen el neurotransmisor acetilcolina?

LA TERMINACIÓN DEL AXÓN

52. ¿Están limitados a la membrana plasmática en el borde inmediato de la

hendidura y en la porción apical de los pliegues?

LOS RECEPTORES COLINÉRGICOS ESPECÍFICOS PARA LA ACH

53. Enzima que descompone rápidamente la acetilcolina para prevenir la

estimulación continua?

ACETILCOLINESTERASA

54. ¿Son cambios regresivos que las células experimentan al interrumpirse la

inervación de un músculo?

ATROFIA TISULAR

55. Informan al sistema nervioso central acerca de la posición y el movimiento del

cuerpo en el espacio?
LOS PROPIOCEPTORES
Pag. 352-356
56. ¿Cómo se denomina a los responsables de la formación de miotubos
primarios?
MIOBLASTOS TEMPRANOS

57. ¿Por qué se caracterizan los miotubos secundarios?

POR TENER UN DIAMETRO MENOR, NUCLEOS MAS SEPRADOS Y UNA
MAYOR CANTIDAD DE MIOFILAMENTOS.

58. Están formados por la fusión casi sincrónica de los mioblastos iniciales.
MIOTUBULOS PRIMARIOS

59. Según estudios experimentales ¿Qué se incrementa a través de la inhibición

de miostatina?
MASA MUSCULAR

60. ¿Qué son los órganos tendinosos de Golgi y donde están presentes?
SON RECEPTORES ENCAPSULADOS SIMILARES, ESTAN PRESENTES EN
LOS TENDONES DEL MUSCULO Y RESPONDEN AL AUMENTO DE LA
TENSION.

61. ¿Qué enfermedad se caracterizan por la degeneración progresiva de las

fibras musculares esqueléticas?
DISTROFIAS MUSCULARES

62. Las fibras musculares muestran bandas cruzadas bien teñidas ¿cómo se
denominan estas bandas?
DISCOS INTERCALARES
63. ¿Qué son los discos intercalares?
SON SITIOS DE ADHESIÓN ESPECIALIZADOS ENTRE CÉLULAS
CONTIGUAS.

64. ¿Qué células se caracterizan por la expresión del factor de transcripción

Pax7?
CELULAS SATELITE

65. ¿Qué método se puede utilizar para identificar células satélites?

METODO DE INMUNOFLUORESCENCIA

66. ¿Cómo se denomina a las encargadas de unir a las células musculares

individuales entre si?
MACULAS ADHERENTES (DESMOSOMAS)

67. ¿Quiénes constituyen el principal elemento estructural del componente lateral

del disco intercalar?
UNIONES COMUNICANTES

68. La despolarización de la membrana del túbulo T activa proteínas, las cuales son
similares en estructura y función a los canales de Ca2+, cómo se llaman las
proteínas activadas:
PROTEÍNAS SONORAS DE VOLTAJE (DHSR).

69. Isoforma de los receptores de rianodina, que es la isoforma principal en el

musculo cardiaco:
ISOFORMA RYR2.

70. Las mutaciones en el gen que codifica el receptor RyR2 se asocian con qué
patología:
TAQUICARDIA VENTRICULAR HELICOIDAL.
Pag. 357-361
71. El latido cardiaco es iniciado, regulado localmente y coordinado por las células
musculares cardiacas modificadas que están especializadas, estas se denominan:
CÉLULAS CARDÍACAS CONDUCTORAS.

72. Qué porcentaje de miocitos humanos son binucleados?

25-57%.

73. La siguiente figura, muestra la microfotografía de musculo liso de un órgano, el

cual es: COLON HUMANO

74. Proteínas específicas de músculo liso, son fijadoras de actina que bloquean el
sitio de unión para la miosina:
CALDESMONA
CALPONINA.
75. Están compuestos por dos cadenas pesadas de polipéptidos y cuatro cadenas
ligeras, con disposición bipolar:
FILAMENTOS GRUESOS.

76. Proveen un sitio de fijación para los filamentos delgados e intermedios:

CUERPOS DENSOS.

77. Se expresan de manera abundante en el musculo liso dos proteínas de

filamentos intermedios, se llaman:
DESMINA
VIMENTINA

78. Proteína fijadora de Ca2+ de 17 kDa relacionada con la TnC del musculo
esquelético, regula concentración intracelular de Ca2+, nombre de la proteína:
CALMODULINA

79) En qué estado puede mantenerse la fuerza de la contracción del músculo liso
durante periodos prolongados?
ESTADO TÓNICO

80) Para que contracción está especializado el músculo liso?

LENTA Y PROLONGADA

81) Es una potente estimuladora de la contracción del músculo liso, por lo que su
liberación por el lóbulo posterior de la hipófisis desempeña un papel importante en
la contracción uterina durante el parto
OXITOCINA

82) Funcionan como células progenitoras mesenquimatosas multipotenciales y se

localizan dentro de la lámina basal de los capilares y las vénulas poscapilares
PERICITOS VASCULARES
83) Se produce por la reducción de la concentración Ca2+ de citosólico libre
RELAJACIÓN MUSCULAR

84) derivan de las células madre miogenas multipotenciales que se originan en el

mesodermo
MIOBLASTOS

85) Éste músculo es estirado y tiene el mismo tipo distribución de filamentos

contráctiles que el músculo esquelético
CARDÍACO

Pag. 362-370
86) Qué produce la muerte de los cardiomiociros?
LESIÓN EN EL TEJIDO MUSCULAR CARDÍACO

87) Consisten en uniformes especializadas de adhesión célula-célula, e inclines la

fascia adherente
DISCOS INTERCALARES

88) Menciones los 3 tipos de fibras musculares esqueléticas en base a la rapidez

de su contracción
ROJAS INTERMEDIAS Y BLANCAS

89) Tienen la capacidad de dividirse para mantener o incrementar su cantidad y

tamaño
CÉLULAS MUSCULARES LISAS
 Opción Múltiple
90.¿Cuál no forma parte de los tres tipos de fibras musculares esqueléticas, según
la actividad enzimática?
 FIBRAS TIPO I / OXIDATIVAS LENTAS.
 FIBRAS TIPO IIA / GLUCOLITICAS OXIDATIVAS RÁPIDAS.
 FIBRAS TIPO IIBV / MUSCOLITICAS LENTAS.

91. A diferencia de las células musculares cardiacas, las fibras de Purkinje son:
A: MÁS PEQUEÑAS Y SUS MIOFIBRILLAS SE LOCALIZAN EN LA PERIFERIA
CELULAR Y TRANSMITEN CON RAPIDEZ EL IMPULSO CONTRÁCTIL AL
MIOCARDIO.
B: MÁS GRANDES Y SUS MIOFIBRILLAS SE LOCALIZAN EN LA PERIFERIA
CELULAR Y TRANSMITEN CON RAPIDEZ EL IMPULSO CONTRÁCTIL AL
MIOCARDIO.
92. Relacionar los siguientes enunciados:
A. Torna más lento el latido cardiaco porque Estimulación simpática
disminuye la frecuencia de los impulsos. ( )

B. Acelera el latido cardiaco porque aumenta la Estimulación

frecuencia de los impulsos transmitidos a las parasimpática
células de conducción cardiaca. ( )
 Verdadero/Falso
93. El musculo cardiaco tiene los mismos tipos y la misma organización de
filamentos contráctiles que el musculo esquelético. Verdadero o Falso.
VERDADERO

94. Los cardiomiocitos tienen cerca de 15 µm de diámetro y 80 µm de longitud.

Verdadero o falso.
VERDADERO

95. Todos los cardiomiocitos tienen 2 o más núcleos. Verdadero o Falso

FALSO

96. La contracción en los músculos lisos se inicia por una variedad de impulsos que
incluyen estímulos mecánicos, eléctricos y químicos:
VERDADERO

97) Las células musculares lisas no secretan matriz de tejido conjuntivo

FALSO

98) Las células musculares lisas tienen la capacidad de dividirse para mantener o
incrementar su cantidad
VERDADERO

99) Los filamentos delgados contienen actina, tropomiosina, Caldesmona y

Calponina
VERDADERO

100) El sistema nervioso autónomo regula el ritmo de la presión sanguínea

FALSO