Trastorno Depresivo Mayor

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Trastorno

depresivo mayor
Condición debilitante carcterizada por síntomas afectivos, cognitivos,
somáticos que incluyen la presenci de ánimo bajo, anhedonia, alt. en
apetito, peso y sueño, agitación o retardo psicomotor, fatiga, ídeas de
minusvalía o culpa, disminución en la capacidad de concentración e
ideas de muerte o suicidas.

Objetivo de Factores
antidepresivos contribuyentes

Lograr la remisión total de los


síntomas y permite la
recuperación de la 1.genes
funcionalidad de los pacientes.
2. estresores psicosociales
y ambientales
Se reserva para 3. sistemas de
episodios moderados
neurotransmisión
a severos (en algunos
casos específicos
4. sistemas neurales
para los leves) 5. eje hipotálamo-hipófisis
adrenal
Tx de un 1er episodio depresivo: debe durar 6.IL proinflamatorias
entre 6 y 12 meses posterior a remisión de
síntomas para evitar recurrencia
7. factores de crecimiento

ISRS (Fluoxetina): inhibición del


transportador de serotonina. TRATAMIENTO NO
IRSN (Venlafaxina): bloquean FARMACOLOGICO
transportador de noradrenalina.
Antidepresivos duales ya que
incrementan ( ) sinápticas e 5HT,NA
y DA.
Psicoterapia, terapia
IRND (Bupropión): inhibe DAT y
NAT, aumenta ( ) de DA y NA electroconvulsiva, estimulación
magnética transcraneal y
ISRN (Reboxetina): bloquean NAT,
hay mayor disponibilidad de
estimulación magnética profunda
sináptica de NA general y DA a
nivel de corteza prefrontal Direcciones en tratamiento
Agonistas de melatonina
(Agomelatina): antagonista del R-5HT
farmacologico del tdm
agregando propiedades antidepresivas
Antagonista alfa2 (Mirtazapina): 1. latencia en el inicio de
efecto similar a IRSN (liberación de NA y mejoria temprana clínica de
5HT)
alrededor de 2-4 semanas
Inhibidores de recaptura de seotonina y
antagonistas serotoninérgicos 2. tasas de remisión
(Trazodona): bloquea a SERT y aumenta sintomática modestas
disponibilidad de 5HT en hendidura
sináptica
3. papel que juega otros NT
como el glutamatérgico y el
IMAO (Iproniazida): para Tb pero tiene
propiedad antidepresiva, aumenta GABAérgico
disponibilidad de NA, DA y 5HT
KETAMINA: NUEVO BLANCO
ATC (Imipramina): al igual que duales
o IRSN, bloquean recaptura de 5HT TERAPEUTICO
y NA, poseen acción sobre R-H1
histaminérgicos alfa1 adrenérgicos y
canales de sodio sensibles al 1. modifica la neurtransmisión de
voltaje glutamato
2. antagonista de R-NMDA de
Antidepresivos multimodales glutamato: mayor producción de
(Vortioxetina): combinación de proteínas sinápticas, así como la
mecanismos de acción: inhibición de liberación de mayor cantidad de
SERT,DAT y NAT, agonismo de R- BDNF contribuyendo a la
sinaptogénesis
5HT1a y 5HT1b/d, antagonismo de
5HT7 y 5HT3

Referencias
Pérez Esparza, R. (2017). Tratamiento farmacológico de la depresión: actualidades y
futuras direcciones. Revista de La Facultad de Medicina de La UNAM, 60(5), 7–16.

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