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    3687-Material 8-Resumen Herencia-Bci 2017 - 3 - 25

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    Julián el Aventurero 2.0
    Este documento resume diferentes tipos de genética como la genética clásica, genética molecular, genética evolutiva y genética postmendeliana. También describe las leyes de Mendel de la herencia, la determinación del sexo, los tipos de herencia como dominante, recesiva, ligada al sexo y extracromosómica, y la transmisión de características a través de generaciones en una genealogía.

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    3687-Material 8-Resumen Herencia-Bci 2017 - 3 - 25

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    Este documento resume diferentes tipos de genética como la genética clásica, genética molecular, genética evolutiva y genética postmendeliana. También describe las leyes de Mendel de la herencia, la determinación del sexo, los tipos de herencia como dominante, recesiva, ligada al sexo y extracromosómica, y la transmisión de características a través de generaciones en una genealogía.

    Descripción original:

    TERCERA PARTE DE MATERIAL DE APOYO PARA LA PRUEBA DE TRANSICION UNIVERSITARIA

    Título original

    3687-MATERIAL+8-RESUMEN+HERENCIA-BCI++2017+-3_25

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    Este documento resume diferentes tipos de genética como la genética clásica, genética molecular, genética evolutiva y genética postmendeliana. También describe las leyes de Mendel de la herencia, la determinación del sexo, los tipos de herencia como dominante, recesiva, ligada al sexo y extracromosómica, y la transmisión de características a través de generaciones en una genealogía.

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    Este documento resume diferentes tipos de genética como la genética clásica, genética molecular, genética evolutiva y genética postmendeliana. También describe las leyes de Mendel de la herencia, la determinación del sexo, los tipos de herencia como dominante, recesiva, ligada al sexo y extracromosómica, y la transmisión de características a través de generaciones en una genealogía.

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    BIOLOGÍA COMÚN INTENSIVO

    MATERIAL N° 8

    RESUMEN LIBRO 2
    HERENCIA

    NOMBRE:

    GENÉTICA CLÁSICA

    estudia
    EVOLUTIVA CAMBIOS EVOLUTIVOS

    estudia ESTRUCTURA – EXPRESIÓN Y


    GENÉTICA MOLECULAR REPLICACIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO

    estudia
    CLÁSICA TEORÍA MENDELIANA

    estudia
    fundada por

    CARACTERÍSTICAS MENDEL
    HEREDITARIAS

    postuló

    LEYES DE
    LA
    HERENCIA

    PRIMERA LEY SEGUNDA LEY

    Los factores (genes) para cada Los factores determinantes de dos o


    carácter segregan o se separan en más características se combinan
    iguales proporciones en la formación independientemente unos con otros y
    de gametos y terminan en distinta segregan al azar en los gametos
    descendencia. resultantes.
    Se aplica solo a genes ubicados en
    cromosomas homólogos distintos.

    1
    HERENCIA CON DOMINANCIA COMPLETA: MONOHIBRIDISMO

    2
    HERENCIA CON DOMINANCIA COMPLETA: DIHIBRIDISMO

    F2

    3
    1ª LEY DE MENDEL
    BASE FÍSICA

    La Primera Ley de Mendel o Ley de Segregación tiene


    su fundamento en un evento de meiosis: la separación
    de los cromosomas homólogos durante anafase I y, en
    consecuencia, la segregación de los alelos. Por lo tanto
    un organismo transmite a su descendencia solo uno de
    los dos alelos a través de un gameto.

    4
    2ª LEY DE MENDEL
    BASE FÍSICA

    La Ley de la Distribución
    Independiente establece que los
    miembros de cualquier par de
    genes segregan
    independientemente de los
    miembros de los otros pares de
    genes.
    Esta transmisión independiente
    tiene fundamento con los eventos
    de la meiosis que ocurren cuando
    los pares de cromosomas
    homólogos se disponen
    aleatoriamente en la metafase I
    de la meiosis. Por lo tanto esta
    disposición de los cromosomas
    homólogos sobre la placa
    metafásica determinara la manera
    en que finalmente se separan y
    dispersan en los gametos. Sin
    embargo esta situación se cumplirá
    solo si los genes se encuentran
    ubicados en diferentes
    cromosomas homólogos.

    5
    La transmisión independiente no se aplica si los genes se
    encuentran muy cercanos en el mismo par de cromosomas
    homólogos.

    Si los alelos no se transmiten independientemente, actúan


    como genes ligados, los cuales tienden a ser heredados
    juntos.

    El ligamiento es la tendencia de un grupo de genes, en el


    mismo cromosoma, de ser heredados juntos en
    generaciones sucesivas.

    El ligamiento determina que los gametos solo lleven dos


    combinaciones de estos genes, es decir VB y vb, pues ésta
    es la disposición original de los mismos en los cromosomas,
    sin embargo, el intercambio de segmentos entre
    cromátidas de cromosomas homólogos (crossing over)
    permite la recombinación de genes ligados lo que tendría
    como consecuencia que se formaran gametos con nuevas
    combinaciones: Vb y vB.
    Cuando los cromosomas se aparean y realizan sinapsis, el
    entrecruzamiento ocurre conforme las cromatidas (no
    hermanas) homólogas intercambian segmentos de material
    cromosómico, proceso que ocurre en la profase I meiotica.

    6
    GENÉTICA POSTMENDELIANA

    GENÉTICA POSTMENDELIANA

    Alelos Múltiples Dominancia


    Incompleta
    constituido por

    Fenotipo del
    Serie de heterocigoto codominancia
    Mecanismos
    Alelos
    es un
    ejemplo para la Fenotipo de heterocigoto
    carácter
    intermedio
    Grupos Sanguíneos Determinación
    del sexo entre Incluye los fenotipos

    de los
    dos homocigotos
    dos homocigotos

    A B AB O
    se diferencian Genes
    X Ginándricos
    Cromosomas
    AA BB AB OO
    sexuales Genes
    AO BO Y
    Haplodiploidía Holándricos
    morfológicamente
    Genética ligada
    al sexo

    Abejas, avispas y
    hormigas. Los X Y
    machos son
    haploides
    (pertenogénicos) y
    las hembras Dominante Recesiva
    diploides.

    7
    DETERMINACIÓN DEL SEXO

    8
    TIPOS DE HERENCIA

    9
    GENEALOGÍA

    HERENCIA MODO DE TRANSMISIÓN

    • Generación en generación.
    Dominante • Descendiente afectado proviene de progenitor afectado.
    Autosómica • Ambos sexos igualmente afectados.
    Ejemplo: Acondroplasia – Hipercolesterolemia.
    • Familiares de afectado generalmente normales.
    Recesiva • Ambos progenitores afectado (100% hijos afectados).
    Autosómica • 25% afectados con progenitores portadores (heterocigotos).
    Ejemplo: Albinismo – Anemia falciforme.

    • Madres heterocigotas transmiten carácter a 50% de los hijos e


    hijas.
    Dominante
    • Varones afectados transmiten el carácter al 100% de las hijas.
    ligada al
    • Mujeres afectadas (homocigotas) transmiten a hijos e hijas.
    cromosoma X
    • Frecuencia de afectados es mayor en mujeres que en hombres.
    Ejemplo: Raquitismo hipofosfatémico.
    • Si el carácter es poco frecuente, padres y parientes del afectado no
    lo presentarán.
    • Varón afectado lo transmite a hija que no estará afectada
    Recesiva ligada al (portadora) que lo transmite al 50% hijos (afectados) y 50% hijas
    cromosoma X (portadoras).
    • Frecuencia de afectados mayor en hombres que en mujeres.
    Ejemplo: Daltonismo – Hemofilia.
    • Sólo a descendientes varones de generación en generación.
    • Padre afectado a hijo varón afectado.
    Ligada al
    • 100% hijos afectados.
    cromosoma Y
    Ejemplo: Hipertricosis.
    • Madre que posee gen afectado en las mitocondrias.
    • Madre afectada (100% descendencia afectada, tanto hombres
    Extracromosómica como mujeres).
    o • Padre afectado (ningún descendiente afectado).
    Mitocondrial • Sólo las hijas lo transmiten a la siguiente generación.
    Ejemplo: Neuropatía óptica de Leber.

    10

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