Semana N°3 (Química Ii) 2020 - 10

SEMANA 3
LABORATORIO DE
TERMOQUÍMICA II
JESÚS SORIANO MICHUE
QUÍMICA II
Propósito
• Reconoce la importancia de la
termoquímica
• Resuelve ejercicios aplicativos de la ley
de Hess.
Ley de Hess
La ley de Hess en termodinámica es empleada para
comprobar indirectamente el calor de reacción, y según el
precursor de esta ley el químico suizo Germain Henri Hess
en 1840 instituye que, si un proceso de reactivos
reaccionan para dar un proceso de productos, el calor de
reacción liberado o absorbido es independiente de si la
reacción se realiza en uno o más períodos. Es decir, que el
calor de reacción solo necesita de los reactivos y los
productos, o también que el calor de reacción es una
función de estado. La ley de Hess en termodinámica es
empleada para comprobar indirectamente el calor de
reacción, y según el precursor de esta ley el químico suizo
Germain Henri Hess en 1840 instituye que, si un proceso
de reactivos reaccionan para dar un proceso de productos,
el calor de reacción liberado o absorbido es independiente
de si la reacción se realiza en uno o más períodos. Es decir,
que el calor de reacción solo necesita de los reactivos y los
productos, o también que el calor de reacción es una
función de estado. https://prezi.com/yrr5yy4w422q/ley-de-hess
APLICACIÓN
Calcular la ∆H0 de la reacción: C(s) + CO2 (g) ⇒ 2 CO (g)
Sabiendo que: CO (g) + 1/2 O2 ⇒ CO2 ∆H0 = -283.0 Kj
C(s) + O2 (g) ⇒ CO2 ∆H0 = -393.5 kJ.
SOLUCIÓN
Calcular la ∆H0 de la reacción: C(s) + CO2 (g) ⇒ 2 CO (g)
Sabiendo que: CO (g) + 1/2 O2 ⇒ CO2 ∆H0 = -283.0 Kj
C(s) + O2 (g) ⇒ CO2 ∆H0 = -393.5 kJ.
Ecuación a la que queremos llegar y determinar ∆H0:
C(s) + CO2 (g) ⇒ 2 CO (g) ∆H0 =……..
Aplicando la ley de Hess .
2 CO2 ⇒ 2CO (g) + 2(1/2 O2) ∆H0 = 2(283.0 kJ) = 566.0 kJ
C(s) + O2 (g) ⇒ CO2 ∆H0 = -393.5 kJ = -393.5KJ
C(s) + CO2 (g) ⇒ 2 CO (g) ∆H0 = +172.5 kJ
Aplicación
Las entalpías estándar de formación del CO2 (g) y del H2O (l) son
respectivamente –393 kJ/mol y –286 kJ/mol y la entalpía estándar de
combustión del etanal C2H4O (l) es –1164 kJ/mol. Calcular:
a) La entalpía de formación del etanal. Resultado: ΔH0=-194kJ/mol
b) La energía que se libera al quemar 10 gramos de etanal.
Solución
Las entalpías estándar de formación del CO2 (g) y del H2O (l) son
respectivamente –393 kJ/mol y –286 kJ/mol y la entalpía estándar de
combustión del etanal C2H4O (l) es –1164 kJ/mol. Calcular:
a) La entalpía de formación del etanal. Resultado: ΔH0=-194kJ/mol
b) La energía que se libera al quemar 10 gramos de etanal.
Representando las ecuaciones de formación
C + O2 ⇒ CO2 (g) ∆H0 = –393 kJ/mol
H2 + 1/2 O2 ⇒ H2O (l) ∆H0 = –286 kJ/mol
C2H4O (l) + 5/2 O2 ⇒ 2CO2 (g) + 2H2O (l) ∆H0 = –1164 kJ/mol.
2C + 2H2 +1/2 O2 ⇒ C2H4O (l)
Solución
2C + 2H2 +1/2 O2 ⇒ C2H4O (l)
Aplicando la ley de Hess.
2C + 2 O2 ⇒ 2 CO2 (g) ∆H0 = 2(–393 kJ/mol) = -786

2H2 + 2(1/2 O2) ⇒ 2H2O (l) ∆H0 = 2(–286 kJ/mol) = -572
2CO2 (g) + 2H2O (l) ⇒ C2H4O (l) + 5/2 O2 ∆H0 = –1164 kJ/mol = 1164
2C + 2H2 +1/2 O2 ⇒ C2H4O (l) ∆H0 = -194 KJ/mol

Aplicación
A partir de las entalpias de formación: Δ𝐻𝑜𝑓( 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙):
CH4(g) = -74,9 ; CCl4(g) = -106,6 ; HCl(g) = -92,3 ; calcular la entalpía de la
siguiente reacción: CH4(g) + 4Cl2(g) → CCl4(g) + 4HCl(g)
Ejercicios para que practiques
A partir de las entalpias de enlace: Entalpías de enlace ( 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙):
(C – H) = 415 ; (Cl – Cl) = 244 ; (C – Cl) = 330 ; (H – Cl) = 430; calcular
la entalpía de la siguiente reacción: CH4(g) + 4Cl2(g) → CCl4(g) + 4HCl(g)
Ejercicio para que practiques
La entalpía estándar de formación del dióxido de carbono (g) es -393,5
kJ/mol, la del agua líquida -285,8 kJ/mol y la del metano (g) -748,0
kJ/mol. Calcular la variación de entalpía estándar de la reacción de
combustión del gas metano. Resultado: ΔH0=-217,1kJ/mol
Ejercicio para que practiques
Escribe la reacción de formación del SH2 (g) y calcula su entalpía estándar de
formación a partir de los siguientes datos:
ΔHf0 SO2(g):-296.4 kJ/mol ΔHf0 H2O(liq):-285.9 kJ/mol
SH2(g) + 3/2 O2 (g) → SO2 (g) + H2O (liq) ΔH0= -561.8 kJ/mol
Resultado: ΔHf0 SH2(g):-20.5 kJ/mol

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2C + 2 O2 ⇒ 2 CO2 (g) ∆H0 = 2(–393 kJ/mol) = -786

2C + 2H2 +1/2 O2 ⇒ C2H4O (l) ∆H0 = -194 KJ/mol

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