Lab. Farmacologia Ii (Prac. Ansioliticos)

UNIVERSIDAD
AUTONOMA
DE TLAXCALA
FACULTAD DE
CIENCIAS DE LA SALUD
LICENCIATURA EN
QUIMICA CLINICA
LABORATORIO DE
FARMACOLOGIA II
ALUMNOS:
DOCENTE: ISMAEL CALVO HERNANDEZ
CUATECONTZI DE LA FUENTE JAVIER
FERNANDEZ
ZARAGOZA
GRUPO: 6B GUADALUPE
GARCIA ORTIZ ISRAEL
EQUIPO: 1
MORALES GARCIA
SUSANA
REPORTE DE PRACTICA: 7
PEREZ CRUZ DIANA
ABSORCION Y EFECTO LAURA
FARMACOLOGICO: SANCHEZ ZARATE
ANSIOLITICOS EDUARDO
INTRODUCCION
Los Fármacos ansiolíticos son utilizados para tratar los síntomas de la ansiedad.
Correctamente dosificados suprimen o mejoran la ansiedad sin producir sedación o
sueño. La ansiedad es una emoción compleja en la que coexisten, en diversa
proporción:
• 1) sentimientos personales de temor, zozobra, amenaza o angustia.

• 2) irritabilidad y pérdida de concentración.
• 3) efectos somáticos y autonómicos: palpitaciones, temblor, tensión
muscular, sudor, micciones frecuentes, rubor, cefaleas, molestias digestivas,
etc. Los sistemas neuroquímicos más implicados en la génesis y
mantenimiento de la sintomatología ansiosa son el complejo receptor
GABAA-benzodiazepínico, el sistema serotonérgico y el noradrenérgico,
aparte de otros sistemas neuropeptídicos (p.ej. CRH, CCK) menos
estudiados.
Existe una clara tendencia a considerar el efecto ansiolítico como el primer paso de una
línea continua de efectos progresivos: el de los ansiolíticos-sedantes-hipnóticos. Según
ello, dosis crecientes de cualquiera de los componentes producirán sedación, sueño,
anestesia, coma y muerte.
Los barbitúricos eran los agentes ansiolíticos por excelencia.

Éstos se caracterizan por una mayor incidencia de efectos
secundarios, ya que producen una depresión más generalizada
del sistema nervioso. Los barbitúricos tienen un margen de
seguridad muy estrecho; por esto se registraron en la literatura
especializada numerosos casos de sobredosis accidentales.
Ansiolíticos-sedante-hipnóticos:
• benzodiazepinas, barbitúricos y meprobamato.

• Agonistas parciales de receptores 5-HT1A: buspirona, ipsapirona y gepirona.
• Bloqueantes de algún componente vegetativo: antihistamínicos,
neurolépticos, antidepresivos y b-bloqueantes.
Benzodiazepinas: Comparten el anillo benzodiazepínico, con N en posición 1 y 4

(caso más general, o 5 (en el clobazam). Además, poseen un radical de Cl, F o NO2,
en posición 7. Fármacos de más reciente introducción poseen anillos adicionales que
modifican el espectro farmacológico, potencia y, especialmente, la farmacocinética.
ACCIONES FARMACOLÓGICAS
La mayoría de las BDZ producen ansiolisis, sedación,
hipnosis, efectos anticonvulsivantes y miorrelajación.
No hay diferencias sustanciales entre ellas, basándose
su uso clínico en su eficacia relativa para algunos de
estos efectos y en sus propiedades cinéticas.
Acción ansiolítica: En personas no ansiosas y a dosis

terapéuticas, no alteran la realización de ejercicios
físicos o mentales. A dosis superiores producen sedación, letargo, sueño, ataxia,
debilidad muscular. En pacientes ansiosos alivian, tanto en forma profiláctica como
curativa, la tensión subjetiva y los síntomas vegetativos de la ansiedad.
Acción hipnótica: Se considera más adelante
Acción miorrelajante: Las BDZ, a dosis adecuadas, reducen el tono muscular, aunque,
en la práctica, la acción miorrelajante coexiste con un cierto grado de efecto sedante.
Acción anticonvulsivante: Se aprecia frente a cualquier tipo de agente causal.

Requiere dosis elevadas, su eficacia es similar a la de los barbitúricos, aunque su índice
terapéutico es mayor.
Acción antiepiléptica: Algunas BDZ son eficaces en determinados tipos de epilepias

(ausencias, convulsiones mioclónicas, status epiléptico).
Mecanismo de acción molecular: Las BDZ facilitan la acción inhibitoria central producida
por la fijación del GABA a su receptor (GABAA), a través del cual se produce un
aumento de la conductancia al Cl-.
Agonista inverso: fármaco con afinidad por el receptor, que de forma activa, no
bloqueante, induce el efecto contrario al desarrollado por el agonista. Un antagonista
sobre el receptor benzodiazepínico impediría tanto las acciones de los agonistas como
de los agonistas inversos.
MATERIA
Material
Caja para la prueba de Luz-Oscuridad Benzodiacepinas: diazepam, loracepam
(Light-Dark box).
Foco de 60-100 watts adaptado a socket y Fenobarbital sódico
extensión
Jeringa de insulina de 0.5 y 1 mL Pasiflora
Sonda para administración oral Valeriana
Recipientes para RPBI y residuos Toronjil

químicos.
Solución salina estéril NaCl 0.9 % Manzanilla
PROCEDIMIENTO
Mantener a los ratones en la oscuridad, almenos durante 1 hora.
Se realizan los calculos necesarios para estimar su administración.
Administrar cada sustancia esperando su tiempo en el que haga efecto.
colocar al raton 5 min. en el centro de la caja del lado luminoso (cerrar la

parte superior de la caja)
Evaluar la latencia de entrada del compartimento oscuro en segundos el

numero en la caja iluminada y el numero de transicion en la caja oscura
Se llevara a la T durante 5 min. como en el proceso de las cajas
se anotara el tiempo de permanecnia en los brazos abiertos y cerrados.
tambien las veces de transicion seran contadas durante esos 5 min.
Limpiar y desinfectar el area y la balanza, asi como todos los objetos

utilizados en esta practica.
En caso de generar residuos, realizar su disposicion deacuerdo a la

NOM087ECOL25 O NOM 52
RESULTADOS
En esta práctica se utilizaron 3 ratones; un control, otros dos a los que se les
administraron fármacos. Se probó la reacción a la luz y oscuridad de los ratones con
RATÓN FÁRMACO ADMINISTRADO DOSIS PESO (gr)
Ratón 1 (Blanco) Control (solo agua) 10 UI 21.4 gr
Ratón 4 (Manchas
Clonazepam 10.2 UI 24.8 gr
grises)
Ratón 5 (Nuevo,
Gabapentina 10.7 UI 25.1 gr
única hembra)
T
Luego de pasadas media hora, se midió el tiempo y las veces que los ratones
pasaban en la T de los túneles abiertos a los cerrados.
Tiempo de observación: 3 minutos.
TÚNELES ABIERTOS TÚNELES CERRADOS
RATÓN No. de veces Tiempo No. veces Tiempo (seg)
1 21 seg 1 1.09 seg
2 25 seg 2 37 seg
3 7 seg 3 60.04 seg
Ratón 1 (Blanco)
4 6 seg 4 29 seg
5 8 seg 5 13 seg
6 18 seg
Ratón 4 (Manchas
1 28 seg 2 4.32 min
grises)
1 28 seg 1 4.27seg
Ratón 5 (Nuevo, 2 2
única hembra) 3 3
4 4
Caja oscura y caja con luz

Luego de pasadas media hora, se midió el tiempo y las veces que los ratones
pasaban a la caja completamente oscura.
Tiempo de observación: 5 minutos.
RATÓN 1 (Blanco - Control)
No. veces total 11
No. de veces Tiempo
1 12 seg
2 25 seg
3 21 seg
4 9 seg
5 8 seg
6 24 seg
7 11 seg
8 8 seg
9 19 seg
10 22 seg
11 14 seg
RATÓN 4 (Manchas grises - Clonazepam)

No. veces total 1
No. de veces Tiempo
1 5 seg
RATÓN 5 (Hembra - Gabapentina)

No. veces total 3
No. de veces Tiempo
1 12 seg
2 4 seg
3 3 seg
CONCLUSION
De esta práctica se determinó la función los diferentes psicotrópicos ante una
situación de estrés, observado a través de un modelo animal, al observar su
respuesta, al estrés, concluyendo así que estos medicamentos son usados controlar
los ataques de ansiedad en personas sometidas a situaciones estresantes que no
pueden controlar. Dado que estos fármacos dan la sensación de tranquilidad
disminuyendo así la sensación estrés y por ende la ansiedad, aunque el abuso y el
uso indiscriminado de estos puede generar dependencia.
BIBLIOGRAFIA
Anonimo. (Sin año de publicacion). Ansioliticos. abril 22, 2022, de EcuRed Sitio
web: https://www.ecured.cu/Ansiol%C3%ADticos
Marie Galindo. (febrero 22, 2021). Ansiolíticos: ¿Qué son y para qué sirven? abril
22, 2022, de tuinfosalud Sitio web:
https://www.tuinfosalud.com/articulos/ansioliticos/

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• 1) sentimientos personales de temor, zozobra, amenaza o angustia.

Los barbitúricos eran los agentes ansiolíticos por excelencia.

• benzodiazepinas, barbitúricos y meprobamato.

Benzodiazepinas: Comparten el anillo benzodiazepínico, con N en posición 1 y 4

Acción ansiolítica: En personas no ansiosas y a dosis

Acción hipnótica: Se considera más adelante

Acción anticonvulsivante: Se aprecia frente a cualquier tipo de agente causal.

Acción antiepiléptica: Algunas BDZ son eficaces en determinados tipos de epilepias

Sonda para administración oral Valeriana

Recipientes para RPBI y residuos Toronjil

Mantener a los ratones en la oscuridad, almenos durante 1 hora.

Se realizan los calculos necesarios para estimar su administración.

Administrar cada sustancia esperando su tiempo en el que haga efecto.

colocar al raton 5 min. en el centro de la caja del lado luminoso (cerrar la

Evaluar la latencia de entrada del compartimento oscuro en segundos el

Se llevara a la T durante 5 min. como en el proceso de las cajas

se anotara el tiempo de permanecnia en los brazos abiertos y cerrados.

tambien las veces de transicion seran contadas durante esos 5 min.

Limpiar y desinfectar el area y la balanza, asi como todos los objetos

En caso de generar residuos, realizar su disposicion deacuerdo a la

Caja oscura y caja con luz

RATÓN 4 (Manchas grises - Clonazepam)

RATÓN 5 (Hembra - Gabapentina)

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