TEMA 3.

DIAGRAMAS DE FASE BINARIOS

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 TEMA 3. DIAGRAMAS DE FASES BINARIOS

3.1 Introducción

3.2 Definiciones

3.3 Solubilidad total en estado sólido. Sistemas isomorfos

3.4 Solubilidad parcial en estado sólido. Reacción eutéctica y

peritéctica

3.5 Transformaciones en estado sólido. Reacción eutectoide y

peritectoide

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 3.1 INTRODUCCIÓN

DIAGRAMAS DE MICROESTRUCTURA
PROPIEDADES
FASE BINARIOS DE LA ALEACIÓN

Dan información sobre:

 Microestructura a una T y composición determinada  Microestructura de
equilibrio
 Naturaleza, cantidad, tamaño, forma, distribución y orientación de las fases que
lo constituyen
 Solubilidad de un componente en otro
 Control de tratamientos térmicos
 Aportan información sobre los procesos de fusión, moldeo, cristalización, etc…

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 3.2 DEFINICIONES

¿¿QUÉ SON LOS DIAGRAMAS DE FASE??

Representaciones gráficas donde se limitan las

fases presentes en un sistema a distintas
PRESIONES, TEMPERATURAS Y
CONCENTRACIONES

Diagramas de fases binarios o de equilibrio binarios  representan el equilibrio

termodinámico de las fases que se forman entre dos componentes para cualquier Tª y P

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 3.2 DEFINICIONES
I) COMPONENTE  Metal o uno de los compuesto de una aleación
Ejemplo: Latón (aleación de Cu-Zn)  Cu y Zn son los componentes (el
componente minoritario será el soluto y el mayoritario el disolvente,
formando una solución sólida “SS”)

II) SISTEMA  Serie de posibles aleaciones consistentes en los mismos

componentes sin referirse a las proporciones de éstos en la aleación
Ejemplo: Sistema Fe-C para el acero
Sistema Cu-Zn para el latón

III) FASE  Porción homogénea de un sistema que tienen características físicas

y químicas uniformes. Si en un sistema hay más de una fase cada una tiene sus
propiedades características y un límite que las separa de otras fases.

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 3.2 DEFINICIONES
IV) GRADOS DE LIBERTAD  nº de variables (temperatura, presión y
concentración) que deben ser arbitrariamente fijadas para que la condición del
sistema quede perfectamente definida
 Invariantes, monovariantes, bivariantes…  según grados de libertad (cero,
uno, dos, ...)

V) REGLA DE LAS FASES DE GIBBS

F+L=C+2

donde: F = nº de fases en equilibrio

L = grados de libertad del sistema
C = nº de componentes
2 = variables temperatura y presión

Si P es cte = 1 atm  F + L = C + 1

L nos va a decir cuantas variables deben estar fijas para describir

completamente el sistema

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 3.2 DEFINICIONES
DIAGRAMAS DE FASE UNITARIOS:
SISTEMAS DE UN COMPONENTE

C=1 F+L=1+2=3 Variables: P y Tª

 Punto triple (punto invariante)  coexisten 3

fases  sólido, líquido, vapor
 F+L= 3; L= 3-3=0
 Cambio de P o Tª  desaparición de
una fase

 Punto en línea s-l  coexisten 2 fases

 F+L= 3; L= 3-2=1

 Campo sólido  1 fase

 F+L= 3; L= 3-1=2
Diagrama  identifica fases de un único
componente en función de la Tª y la P

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 3.2 DEFINICIONES
DIAGRAMAS DE FASE UNITARIOS:
SISTEMAS DE UN COMPONENTE
C=1 F+L=1+2=3 Variables: P y Tª

 A y B  puntos invariantes
3 fases  invariante (L=0)
F+L= 3; L= 3-3=0
 Cuando existen varias fases
sólidas: transformaciones
alotrópicas (flecha verde)
 4 fases: 2 sólidas, líquido y gas

Diagrama  identifica fases y formas

polimórficas de un único componente
en función de la Tª y la P

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 3.2 DEFINICIONES
DIAGRAMAS DE FASE BINARIOS:
SISTEMAS DE DOS COMPONENTES
Variables:
*PRESIÓN
C=2 F+L=4
TEMPERATURA
COMPOSICIÓN
Región
Diagrama tridimensional
monofásica
P cte (1atm)

Diagrama bidimensional

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 3.2 DEFINICIONES
EQUILIBRIO  Representa la condición en la cual las propiedades del sistema no
cambian con el paso del tiempo. Al alcanzar el equilibrio, el sistema es estable.
Si el equilibrio no se alcanza, porque las velocidades para llegar son lentas  ESTADO
METAESTABLE

EQUILIBRIO DE FASES  Equilibrio aplicado a un sistema de más de una fase

SOLUCIÓN SÓLIDA (SS)  Fase que contiene una mezcla de más de un elemento
(soluto y disolvente) originando una fase con estructura, propiedades y composición
uniformes.
-SS NO SATURADA
-SS SATURADA
-SS SOBRESATURADA

LÍMITE DE SOLUBILIDAD  Concentración

máxima de átomos de soluto que se disuelven
en un disolvente para formar una solución sólida
a una temperatura específica

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 3.2 DEFINICIONES

Posibilidades de combinación química de dos componentes

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 3.2 DEFINICIONES

 SOLUCIÓN SÓLIDA (SS)

 TIPOS  Sustitucionales o intersticiales según las posiciones que ocupen
los átomos de soluto. Se mantienen la estructura cristalina del disolvente.
Se representan con letras del alfabeto griego

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 3.2 DEFINICIONES
SOLUCIONES SÓLIDAS
 SUSTITUCIONALES
 Componentes  deben ser lo suficientemente
similares para que se puedan mezclar con facilidad

 Para tener completa miscibilidad  deben cumplir

las LEYES DE HUME-ROTHERY

 INTERSTICIALES
 ∅ de átomo de soluto ≤ 0,6 ∅ de disolvente

 Metales comerciales  r = 1,25 Å (Co) – 1,75 Å (Pb)

 Elementos intersticiales r < 1,05 Å  (H, O, C, B, S)

 Se puede disolver como máximo un 6 %

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 6.1. DEFINICIONES

 INTERVALO DE SOLUBILIDAD DE SS (HUME-ROTHERY)

 Factor de ESTRUCTURA CRISTALINA  ss total se consigue cuando

poseen el mismo tipo de estructura cristalina

 Factor de TAMAÑO RELATIVO  se forma ss cuando la diferencia de

radios es menor del 15%
 r > 15% la ss esta muy limitada. Ej. Sistema Ag-Pb

 Factor de AFINIDAD QUÍMICA  Las electronegatividades deben ser lo

más parecidas ya que si no reaccionarían y formarían nuevos compuestos

 Factor de VALENCIA RELATIVA  Deben tener valencia similar. Un metal

de mayor valencia tiende a disolver más a un metal de menor valencia
que al contrario

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 3.2 DEFINICIONES
Sistema Pb-Sn  presenta 2 fases
α : Solución sólida de Sn en Pb
19,2 %Sn en Pb es la máxima solubilidad a 183 ºC

β : Solución sólida de Pb en Sn
2,5 %Pb en Sn es la máxima solubilidad a 183 ºC

Línea de LIQUIDUS

Línea de SOLIDUS

Línea de SOLVUS

Diagrama de fases Pb-Sn

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 3.2 DEFINICIONES

 MICROESTRUCTURA  Se caracteriza por el nº, proporción y distribución de fases

La microestructura de una aleación depende de:

i) Número de aleantes

ii) Concentración de cada aleante

iii) El tratamiento térmico aplicado, que a su vez, es función de la temperatura, el tiempo

mantenimiento y de la velocidad de enfriamiento.

 MICROCONSTITUYENTE  Elemento de una microestructura con una estructura

característica e identificable

Ejemplo de algunos aceros:

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 3.2 DEFINICIONES
Si se conocen la composición y temperatura de equilibrio, los sistemas binarios pueden
proporcionar la siguiente información:

I) Fases presentes

II) Composición de cada fase (REGLA DE LA HORIZONTAL)  La composición de

las fases en equilibrio en una región bifásica de un diagrama binario a una cierta
temperatura viene dada por la intersección de la isoterma, trazada por dicha temperatura,
con las líneas representativas de dichas fases

III) Fracción o porcentaje de cada fase (REGLA DE LA PALANCA)  Las cantidades

de las fases en equilibrio en una zona bifásica de un diagrama binario a una cierta
temperatura son inversamente proporcionales a los segmentos determinados por el punto
representativo de la aleación a dicha temperatura y los que indican la composición de
ambas fases

brazo de la palanca opuesto

Porcentaje de fase = X 100
longitud total de la isoterma

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 3.3 SOLUBILIDAD TOTAL EN ESTADO SÓLIDO

COMPOSICIONES DE LAS FASES

EN EL INTERIOR DE LA REGIÓN
BIFÁSICA

DIAGRAMA DE FASES BINARIO

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 3.3 SOLUBILIDAD TOTAL EN ESTADO SÓLIDO

MICROESTRUCTURAS
CARACTERISTICAS EN LAS DIFERENTES
REGIONES DEL DIAGRAMA DE FASES

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 3.3 SOLUBILIDAD TOTAL. Cu-Ni

32
43

Aleación Cu-35Ni
• Composición de las fases
A 1250 ºC  L+α (L-32%Ni y α-43% Ni)

• Cantidad de fases:
%α = (35-32)/(43-32) x100=27,27%
%L = (43-35)/(43-32)x100=72,73%

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 3.3 SOLUBILIDAD TOTAL. Cu-Ni

 Evolución de la microestructura
durante la solidificación de la
aleación Cu-35Ni

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 3.3 SOLUBILIDAD TOTAL. Cu-Ni

 Propiedades mecánicas de las aleaciones isomorfas

Sistema Cu-Ni. a) Resistencia a la tracción vs composición y b) ductilidad vs composición

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 3.4 SOLUBILIDAD PARCIAL. REACCIÓN EUTÉCTICA

Líquido (L) ⇄ sólido 1 (α) + sólido 2 (β)

 Sistemas metálicos  Pb-Sn, Al-Cu, Al-Si, Al-Sn, Al-Zn, Cu-Ag …

 Sistemas cerámicos  MgO-CaO, SiO2-Al2O3, MnO-Al2O3, V2O5-Cr2O3

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 Microestructura de una aleación de composición eutéctica

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 Microestructura de una aleación de composición eutéctica

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 Microestructura de una aleación de composición hipoeutéctica

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 Microestructura de una aleación de composición hipoeutéctica

Grado en Ingeniería de Tecnologías Industriales Ciencia e Ingeniería de los Materiales T 3- 27

 3.4 SOLUBILIDAD PARCIAL. REACCIÓN PERITÉCTICA

Líquido (L) + sólido 1 (α) ⇄ sólido 2 (β)

 Nuevo sólido puede ser  SOLUCIÓN SÓLIDA INTERMEDIA o un

compuesto

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 3.4 SOLUBILIDAD PARCIAL. REACCIÓN PERITÉCTICA
• El nuevo sólido es un COMPUESTO
Líquido (L) + sólido 1 (A) ⇄ sólido 2 (AmBn)

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 3.5 TRANSFORMACIONES EN ESTADO SÓLIDO
REACCIÓN EUTECTOIDE

sólido 1 (γ) ⇄ sólido 2 (α) + sólido 3 (β)

ACEROS AL CARBONO

Tema 5
Prácticas de laboratorio

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 3.5 TRANSFORMACIONES EN ESTADO SÓLIDO
REACCIÓN EUTECTOIDE

 Hierro
 Aceros:
 Hipoeutectoides
 Eutectoides
 Hipereutectoides
 Fundiciones

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 3.5 TRANSFORMACIONES EN ESTADO SÓLIDO

REACCIÓN PERITECTOIDE

sólido 1 (α) + sólido 2 (β) ⇄ sólido 3 (γ)

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 3.5 TRANSFORMACIONES EN ESTADO SÓLIDO.
Ejemplo DIAGRAMA Cu-Zn

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 3.5 TRANSFORMACIONES EN ESTADO SÓLIDO.
Ejemplo DIAGRAMA Cu-Zn

• P  Reacción Peritéctica γ+Lδ

δ+Lε
• E  Reacción Eutectoide δγ+ε

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 3.5 TRANSFORMACIONES EN ESTADO SÓLIDO

Otras definiciones:

• Transformación congruente: se da en aquellas transformaciones que

no alteran la composición

Ejemplos: transformaciones alotrópicas o puntos de fusión de

metales puros

• Transformación incongruente: se da en aquellas transformaciones en

las que se produce un cambio en la composición de al menos una fase

Ejemplos: reacción eutéctica o peritéctica, puntos de fusión de

aleaciones, etc

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 BIBLIOGRAFIA BÁSICA Y REFERENCIAS DE FIGURAS

 Introducción a la Ciencia e Ingeniería de los Materiales. W. D. Callister.

Ed. Reverté (2009). Capítulo 9

 La Ciencia e Ingeniería de los Materiales. Donald R. Askeland. Ed.

Paraninfo (2004). Capítulo 9 y 10

 Introducción a la Ciencia de Materiales para Ingenieros. J.F. Shackelford,

A. Güemes. Ed. Prentice Hall. Madrid (2010). Capítulo 9

 Fundamentos de la Ciencia e Ingeniería de Materiales. W.F. Smith. Ed.

McGraw-Hill. Madrid (2006). Capítulo 8

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