53% Anticuerpos policlonales ULD IFNɣ Afinidad de la molécula de IFNɣ superior al 53% IFNɣ Modificación estructural Influencia de Anticuerpos policlonales sobre el Sistema de IFNɣ (in vivo) Anticuerpos policlonales IFNɣ Histamina
ULD IFNɣ ULD Histamina ULD CD4 • ↑ en la afinidad del receptor de • Efecto antihistamínico IFNɣ • ↓ la degranulación de • Activación de linfocitos T • ↑ modificación estructural de mastocitos mediada por IgE • ↑ Síntesis de IFNɣ CD4 (TH) • ↓ el edema inducido por • Activación de linfocitos TH CD4+ histamina en procesos alérgicos • Síntesis de ILs mediadoras de respuesta inmune, eg IL-2 (proliferación de células T), IFNɣ, IL-4 (Diferenciación TH1-TH2) Respuesta Inmune Celular
IFNɤ
Respuesta Inmune Humoral
https://www.infobae.com/america/mexico/2020/04/08/grafica-abrupto-crecimiento-de-enfermedades-respiratorias-no-diagnosticadas-como-covid-19-en-plena-pandemia-en-mexico/ Infecciones respiratorias agudas en México en 2020 por grupo de edad (en millones)
49,542,068
33,200,376 Población vulnerable
https://es.statista.com/estadisticas/1149318/principales-causas-enfermedad-mexico/ Cobertura del esquema básico de vacunación México 71% Cuatro Vacunas SARS-CoV-2 inducen una respuesta cuntitativamente diferentes en relación a respuesta contra variantes de SARS-CoV-2
https://doi.org/10.1101/2021.09.27.21264163 Infecciones respiratorias agudas (IRA) en México
• Pueden ser causadas por distintos gérmenes, aunque más
del 80% son de etiología viral
• Principal causa de consulta pediátrica ambulatoria (40-
60% de las consultas pediátricas)
• De las hospitalizaciones, 20 – 40% de deben a IRA
• Es común que los niños menores de 5 años tengan entre
4 a 8 episodios de IRA por año ¿Qué es Ergoferon?
• Medicamento inmunoestimulante con acción Antiviral e Inmunomoduladora
• Administración VO • Estimula las defensas y la producción de anticuerpos para disminuir las infecciones respiratorias virales (IRAs) • Disminuye la liberación de la histamina (involucrada en rinitis y asma alérgica) • La mezcla de sus tres principios activos son ideales ya que potencian el efecto: • Antiviral • Antihistamínico • Anti-inflamatorio Ergoferon - Beneficios • Reduce el riesgo de hospitalización • Eficacia clínica en 24 a 48 h • Reduce el tiempo de convalecencia • Menor costo. • Menor uso de antibióticos y/o antivirals. • Se puede utilizar para el tratamiento de influenza estacional • La terapia combinada con antibióticos y/o antivirales potencia el efecto terapéutico • Ideal en pacientes adultos con IRAs agudas, diabéticos e hipertensos, adultos con rinitis alérgica. • Se puede administrar por largos periodos según el criterio del medico • No hay interacción medicamentosa y no hay efectos secundarios Eficacia y seguridad de Ergoferon versus oseltamivir en pacientes adultos ambulatorios con infección por influenza estacional: Estudio multicéntico, abierto, aleatorizado Rafalsky V., Averyanov A., Bart B., Minina E., Putilovskiy M., Andrianova E. and Epstein O. International Journal of Infectious Diseases 51 (2016) 47–55 Eficacia y seguridad de Ergoferon versus oseltamivir en pacientes adultos ambulatorios con infección por influenza estacional: Estudio multicéntico, abierto, aleatorizado
Se incluyeron 156 pacientes con diagnostico de Influenza dividiendose en dos grupos:
Grupo A:
Ergoferon fue administrado de acuerdo al siguiente regimen:
Primer día de tratamiento:
(8 Tabletas) Primeras dos horas: Disolver lentamente en la boca 1 tableta cada media hora hasta completar 5 Tabletas. Posteriormente tomar 3 tabletas más: 1 Tableta a intervalos de tiempo regulares (iguales), hasta completar 8 tabletas en las primeras 24 h.
Segundo a quinto (1 Tableta c/ 8 horas):
Disolver lentamente en la boca 1 tableta cada 8 horas. La duración total del tratamiento es de 5 a 7 días.
Grupo B:
Oseltamivir (Tamiflu; F. Hoffmann-La Roche, Ltd) fue administrado a dosis de 75 mg/2 veces por día/5 días Eficacia y seguridad de Ergoferon versus oseltamivir en pacientes adultos ambulatorios con infección por influenza estacional: Estudio multicéntico, abierto, aleatorizado Efectividad de anticuerpos policlonales al INF gamma:
VP Drinevskiy, VF Uchaykin, 2003
Acción anti-inflamatoria de los anticuerpos de acción liberada anti- interferón gamma, anti-receptor CD4 y anti-histamina frente a la infección por el virus respiratorio sincitial Emelyanova А.G., Tarasov S.А., Morozov S.G. Patogénesis.2019;17(1):85-89 Acción anti-inflamatoria de los anticuerpos de acción liberada anti- interferón gamma, anti-receptor CD4 y anti-histamina frente a la infección por el virus respiratorio sincitial
El virus respiratotio sincitial (VRS) constituye la razón etiológica de las IVRA causando entre un 50% y 60% de todas las neumonías virales, un 70% de las bronquitis y bronquiolitis y favorece el desarrollo del asma bronquial
A pesar de la actual problemática de aplicación de medidas contra esta infección, existe solo un medicamento que puede utilizarse para el tratamiento de la infección por VRS, que es la ribavirina, un análogo de guanosina, capaz de alterar la transcripción del virus. Sin embargo, ribavirina posee un efecto teratogénico, además de presentar una serie de efectos adversos, que se diferencian en función de la forma farmacéutica usada, por lo que su uso está limitado.
Medidas eficaces para prevenir el desarrollo de la infección por VRS, el desarrollo de una vacuna se ve dificultado por el hecho de que no se desarrolle una respuesta inmunológica duradera frente a la reinfección, incluso después de que una persona haya contraído la enfermedad por vía natural Acción anti-inflamatoria de los anticuerpos de acción liberada anti- interferón gamma, anti-receptor CD4 y anti-histamina frente a la infección por el virus respiratorio sincitial Acción anti-inflamatoria de los anticuerpos de acción liberada anti- interferón gamma, anti-receptor CD4 y anti-histamina frente a la infección por el virus respiratorio sincitial Interferón gamma como inmunoterapia en enfermedad crítica por Covid-19 en pacientes con alteración de la respuesta inmune. Serie de casos
El tratamiento con IFN gamma
permitió la eliminación del virus y una mejoría clínica Los pacientes no desarrollaron síntomas de hiperinflamación Ergoferon Posología en cuadro agudo Día 1:
Día 2 al 5: Disolver en la boca 1 tab cada 8 horas por 5 días o hasta la remisión de la infección viral. • Afinopurificados a la bradiquinina (12C, 30C, 50C) • Afinopurificados a la histamina (12C, 30C, 50C) • Afinopurificados a la morfina (12C, 30C, 50C) Tos Estímulos inductores 1) INFLAMATORIO: Edema o hipersecreción de la mucosa, irritación por exudados en la superficie de la mucosa o contracción de tejido cicatrizal.
2) MECÁNICO: Producido por la inhalación de determinadas partículas,
compresión de la vía aérea y tensión sobre esta estructura.
3) QUÍMICO: Inhalación de gases irritantes, cloro, tabaco.
4) TÉRMICO: Inhalación de aire caliente o muy frío.
5) PSICÓGENO: Paciente con alguna patología de base o sanos.
• Tos aguda: • Es transitoria. INFECCIONES VIRALES DE VÍAS RESPIRATORIAS o bacterianas. Asma bronquial, rinitis alérgica. Neumonías, aspiración de cuerpo extraño inhalación de humos o gases, embolia pulmonar, insuficiencia cardiaca congestiva.
• Tos crónica: • Amplia variedad de enfermedades, su etiología se logra identificar en más del 80% de los casos. Requiere un protocolo de estudio CASCADA DE CININAS CASCADA DE CININAS
La bradicinina es una substancia que se libera durante los procesos
dolorosos y en lesiones vasculares
Una vez liberada actúa sobre 2 tipos de receptores
* Receptor B1 * Receptor B2 RECEPTORES DE BRADICININA
• Receptor B1
• No se encuentra en órganos o tejidos
• Se inducen en procesos inflamatorios por la bradicinina • Se localizan en grandes vasos sanguíneos • Se asocian con vasconstricción
• Receptor B2 • Localizados en todo tipo de órganos o tejidos • Receptor constitutivo • Se activa por bradicinina INMUNOPATOLOGIA DE BRADICININA • La bradicinina se encuentra presente en secreciones durante procesos de rinitis e inflamación nasal por virus • Contribuye al asma por contracción de músculo liso • Produce dolor intenso Anticuerpos policlonales Histamina
Endomorfina Bradicinina
ULD Endomorfina ULD Histamina ULD Bradicinina • Efecto antihistamínico • Alta afinidad a receptores µ • ↓ la degranulación de mastocitos • ↓ Proceso inflamatorio y dolor mediada por IgE • Analgésico periférico • ↓ el edema y broncoconsticción • ↓ el edema inducido por • Inmunomodulador • ↓ excitación de los receptores histamina en procesos alérgicos de la tos, la hiperexcitación del centro de la tos y la hiperreactividad de los bronquios en condiciones de un proceso inflamatorio local persistente Eficacia comparativa del tratamiento de la tos infecciosa y postinfecciosa en el caso de infecciones respiratorias agudas en adultos Vershinina M.V., Khomenya A. and Nechaeva G. RMJ. 2016. № 16. P. 1073–1081. Eficacia comparativa del tratamiento de la tos infecciosa y posinfecciosa en el caso de infecciones respiratorias agudas en adultos • La tos es uno de los síntomas más comunes de las infecciones respiratorias agudas (IRA) • Se realiza y se mantiene con la participación de todos sus factores y mecanismos desencadenantes y representa en sí un problema multifactorial. • Objetivo: evaluar la eficacia del tratamiento de la tos en IRA en adultos utilizando medicamentos combinados con un mecanismo del efecto multidireccional. • Material y métodos: • Estudio clínico aleatorio comparativo abierto • Se incluyeron 60 pacientes de ambos sexos en clínicas ambulatorias con rangos de edad de 18 a 75 años con IRA, • El principal criterio de inclusión fue la presencia de tos, que al momento de evaluación fue de naturaleza improductiva/poco productiva, que se registró a más tardar 7 días previo al inicio del estudio. • En la terapia de la tos utilizaron los medicamentos combinados Rengalina® y Stoptussin® en conformidad con los esquemas relevantes. El médico investigador examinó a los pacientes al menos 2 veces, durante la primera visita al momento de la inclusión del paciente en el estudio y durante la segunda visita al día 7 (± 1) de tratamiento. Durante la segunda visita el médico decidió continuar la terapia, se programó la tercera visita al día 14 (± 1) de tratamiento. Eficacia comparativa del tratamiento de la tos infecciosa y post- infecciosa en el caso de infecciones respiratorias agudas en adultos RESULTADOS Eficacia comparativa del tratamiento de la tos infecciosa y post- infecciosa en el caso de infecciones respiratorias agudas en adultos ¿Qué es Rengaline?
• Medicamento con acción antitusígena, antiinflamatoria y antihistamínica
• Posee una acción dual: Modula la tos en el centro medular y periférico de la tos
• Los principios activos de Rengaline modulan los receptores de:
• Histamina.- disminuye los síntomas de flujo nasal, congestión, comezón y estornudos • Bradiquinina.- disminuye el reflejo de la tos, disminuye el dolor y la inflamación • Morfina.- Disminuyen el reflejo en el centro medular de la tos suprimiéndola. Rengaline - Beneficios • Disminuye eficazmente la tos seca y con flemas
• Rápida mejoría en las primeras 24 horas
• Disminuye el tiempo de convalecencia
• Disminuye la broncoconstricción, inflamación y el edema
• Ideal en pacientes diabéticos, hipertensos o con enfermedades crónico
degenerativas
• No hay interacción medicamentosa y no hay efectos secundarios
• No provoca sueño Rengaline - Posología
Niños: Disolver en la boca 1 tableta cada 8 horas por 5 a 7 días
Adultos: Disolver en la boca 2 tabletas en la boca cada 8 horas por 5 a 7 días ¿Por qué la importancia de nuevos tratamientos con alto perfil de seguridad? INEGI, (2018). ENSANUT. https://ensanut.insp.mx/encuestas/ensanut2018/doctos/informes/ensanut_2018_presentacion_resultados.pdf Carrasco, N. F., Galgani, F. J. E., & Reyes, J. M. (2013). Síndrome de resistencia a la insulina. Estudio y manejo. Revista Médica Clínica Las Condes, 24(5), 827-837. INEGI, (2018). ENSANUT. https://ensanut.ins p.mx/encuestas /ensanut 2018/doc tos/i nformes/ ens anut_2018_pr esentaci on_resultados.pdf
INEGI, (2022). CARACTERÍSTICAS DE LAS DEFUNCIONES REGISTRADAS EN MÉXICO DE ENERO A JUNIO 2021 (PRELIMINAR). https://www.inegi.org.mx Epidemiología
Principales causas de muerte en México 2021:
1.COVID-19 (25%) 2.Enfermedades del corazón (19.7%) 3.Diabetes mellitus (12.8%)
Diabetes Mellitus:
Fuente: Federación internacional de Diabetes (FID) . 2019
INEGI, (2022). CARACTERÍSTICAS DE LAS DEFUNCIONES REGISTRADAS EN MÉXICO DE ENERO A JUNIO 2021 (PRELIMINAR). https://www.inegi.org.mx ¿Qué hace Subetaza? Anticuerpos a la subunidad B del receptor de insulina
43 %
Mkrtumyan А.М., Egshatyan L.V. (2019) Subetta es un nuevo activador del receptor de insulina. En Effektivnaya farmakoterapiya [Farmacoterpaia eficaz] Vol. 15. Núm 12. pp. 12-17. Centro clínico científico de Moscú . DOI 10.33978/2307-3586-2019-15-12-12-17 Mkrtumyan А.М., Egshatyan L.V. (2019) Subetta es un nuevo activador del receptor de insulina. En Effektivnaya farmakoterapiya [Farmacoterpaia eficaz] Vol. 15. Núm 12. pp. 12-17. Centro clínico científico de Moscú . DOI 10.33978/2307-3586- 2019-15-12-12-17
IPP SUBETAZA EVIDENCIA CLÍNICA:
Libin Ye, Suvrajit Maji, Narinder Sanghera, Piraveen Gopalasingam, Evgeniy Gorbunov, Sergey Tarasov, Oleg Epstein, Judith Kle in-Seetharaman, Structure and dynamics of the insulin receptor: implications for receptor activation and drug discovery, Drug Discovery Today , Volume 22, Issue 7, 2017, Pages 1092-1102, ISSN 1359- 6446,https://doi.org/10.1016/j.drudis.2017.04.011. Anticuerpos a la subunidad B del receptor de insulina
Estudio in vitro para evaluar el efecto de Subetaza en la captura de glucosa por los miocitos en presencia de insulina.
Se utilizaron las células de tejido muscular
humano cinco días después de la diferenciación. La adición de Subetaza a la insulina propició el aumento del 43% de la captura de la glucosa dependiente de insulina por los miocitos (р < 0,001).
DOI 10.1007/s10517-015-2992-8 http://dx.doi.org/10.1016/j.drudis.2017.04.011
Mkrtumyan А.М., Egshatyan L.V. (2019) Subetta es un nuevo activador del receptor de insulina. En Effektivnaya farmakoterapiya [Farmacoterpaia eficaz] Vol. 15. Núm 12. pp. 12-17. Centro clínico científico de Moscú . DOI 10.33978/2307-3586-2019-15-12-12-17 Anticuerpos a la subunidad B del receptor de insulina / Anticuerpos a la NO sintasa endotelial Anticuerpos a la subunidad B del receptor de insulina / Anticuerpos a la NO sintasa endotelial
La incubación de adipocitos humanos maduros con el medicamento Subetta por
72 horas indujo un aumento estadísticamente significativo de la concentración de adiponectina en el medio de cultivo frente al control (agua destilada) y rosiglitazona.
Mkrtumyan А.М., Egshatyan L.V. (2019) Subetta es un nuevo activador del receptor de insulina. En Effektivnaya farmakoterapiya [Farmacoterpaia eficaz] Vol. 15. Núm 12. pp. 12-17. Centro clínico científico de Moscú . DOI 10.33978/2307-3586-2019-15-12-12-17 Anticuerpos a la subunidad B del receptor de insulina / Anticuerpos a la NO sintasa endotelial
Los Anticuerpos a la NO sintasa endotelial
(eNOS) otorgan un efecto endotelioprotector/vasoprotector, restaurando el nivel de NO, ayudando a reducir la severidad de los procesos de remodelación de la pared vascular, reduciendo el vasoespasmo y mejorando la microcirculación periférica. - Disminuye P.A. 6% (no es necesario hacer ajuste de antihipertensivos) La hiperglucemia crónica que afecta la vasodilatación dependiente de endotelio. —> contribuye a presentar disfunción eréctil. La hiperglucemia potencia la vasoconstricción y la producción de endotelina. Szabo C. (2009) Role of nitrosative stress in the pathogenesis of diabetic vascular dysfunction. Br J Pharmacol.;156:713-27. Avogaro A, Albiero M, Menegazzo L, Kreutzenberg S, Fadini GP. Disfuncion endothelial en la diabetes. Diabetes Care. 2013;13(5):3-8.
Mkrtumyan А.М., Egshatyan L.V. (2019) Subetta es un nuevo activador del receptor de insulina. En Effektivnaya farmakoterapiya [Farmacoterpaia eficaz] Vol. 15. Núm 12. pp. 12-17. Centro clínico científico de Moscú . DOI 10.33978/2307-3586-2019-15-12-12-17 Ametov A.S., Demidova T.Yu., Mkrtumyan A.M., Dudinsk aya E.N., Sizova E.E. (2020) R eto de la moderna endocrinología : la bús queda de terapi as combi nadas en condiciones de resistencia a la insuli na (conf erenci a) // Endocrinol ogía: noticias , opiniones , formaci ón. Vol. 9, No. 1. P. 60-69. doi: 10.33029 / 2304-9529-2020-9-1-60-69 La alteración de la producción de NO, es en parte responsable de la mala circulación, dolor y vasoespasmo en los pacientes diabéticos y una de las razones de su alta propensión a desarrollar úlceras, así como daño a órganos como ojos, riñón, corazón e intestino (Burke 2015). Anticuerpos a la subunidad B del receptor de insulina / Anticuerpos a la NO sintasa endotelial
La acción de los anticuerpos a la subunidad β del receptor de insulina/ Anticuerpos a
la NO sintasa endotelial: se ha estudiado en estudios doble ciego, controlados con placebo, en pacientes con resistencia a la insulina, DM tipo 1 y 2, el cual puede ser utilizado en monoterapia o terapia combinada en: • Pacientes con resistencia a la insulina • Pacientes con DM 1 como complemento de la terapia con insulina. • Pacientes con DM2 como terapia adicional a regímenes con: – 1 medicamento – 2 medicamentos – 3 medicamentos • Pacientes insulinodependientes • DM no controladas con la medicación actual (de cualquier tipo)
Durante el periodo de 2010 a 2019 se llevaron a cabo una serie de estudios clínicos independientes de post-comercialización que demuestran la eficacia terapéutica y la seguridad en el tratamiento de resistencia a la insulina, DM1 y 2.
Voroby ev, S. V., E. Yu. Petrovskay a, N. A. Kuzmenko, and I A Khripun. 2018. “А N ew Drug in the Com plex Therapy of Diabetes Mellitus. Post-Registration Ex perience in Pati ents with Type 1 and Ty pe 2 Diabetes Mellitus (In Russ).” Medic al Council, no. 16 (September): 86–92. https://doi.org/10.21518/2079- 701X-2018-16-86-92. Anticuerpos a la subunidad B del receptor de insulina / Anticuerpos a la NO sintasa endotelial
Enfermedad renal crónica en México:
Prevalencia del 12.2% por cada 100 mil habitantes. (2017) Gasto anual promedio por paciente: 9,091 USD en el IMSS. (2014) 6.2 millones de mexicanos con diabetes tienen insuficiencia renal en diferentes etapas a veces sin que lo sepan. Hasta 98% se encuentra en etapas tempranas.
GBD 2017 Incidence and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990 -2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2018; 392:1789 -1858. Disponible en: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)32279-7 Figueroa-Lara A, Gonzalez-Block MA, Alarcon-Irigoyen J. Medical Expenditure for Chronic Diseases in Mexico: The Case of Selected Diagnoses Treated by the Largest Care Providers. PloS one. 2016;11(1):e0145177. Disponible en: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0145177 Tamayo-y Orozco JA, Lastiri-Quirós HS. La enfermedad renal crónica en México. Hacia una política nacional para enfrentarla. México: Academia Nacional de Medicina de México; 2016. Disponible en: https://www.anmm.o rg.mx /publicacion es/ulti mas _publicacion es/EN F-RENAL .pdf https://www.insp.mx/av isos/5296-enfermedad-renal-cronic a-mexico.ht ml Eficacia de Subetaza: 2 tabletas 2 veces al día, en el tratamiento de la intolerancia a la glucosa Anticuerpos a la subunidad B del receptor de insulina / Anticuerpos a la NO sintasa endotelial
La eficacia y seguridad de Subetaza en el tratamiento combinado de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 fueron evaluadas.
controlado con placebo en grupos paralelos. Sus resultados se presentan en ClinicalTrials.com
Mkrtumyan А.М., Egshatyan L.V. (2019) Subetta es un nuevo activador del receptor de insulina. En Effektivnaya farmakoterapiya [Farmacoterpaia eficaz] Vol. 15. Núm 12. pp. 12-17. Centro clínico científico de Moscú . DOI 10.33978/2307-3586-2019-15-12-12-17 El medicamento muestra un perfil de seguridad favorable por la falta de eventos adversos (EA) asociados y la ausencia de cambios anormales en los valores de laboratorio (Vorobyev et al. 2018). La incidencia de EA con Anticuerpos a la subunidad β del receptor de insulina/ Anticuerpos a la NO sintasa endotelial no fue mayor que la de placebo (“Clinical Trial of Efficacy and Safety of Subetta in the Combined Treatment of Patients With Type II Diabetes Mellitus - Study Results - ClinicalTrials.Gov” n.d.). Anticuerpos a la subunidad B del receptor de insulina / Anticuerpos a la NO sintasa endotelial
La dosis se ajustará de Posología: acuerdo a cada paciente. Resistencia a la insulina o diabetes mellitus:
1-4 tabletas disueltas en la boca/día.
Recomendación: iniciar con 2 tabletas disueltas en la boca cada 12 horas.
- No es necesario hacer ajuste de medicamentos
antihipertensivos, ni de otras terapias. - Se podrá disminuir dosis de medicamentos hipoglucemiantes/insulina dependiendo de la respuesta clínica del paciente. - Se puede combinar con cualquier fármaco - Efecto sinérgico en uso conjunto con insulina - Sin riesgo de hipoglucemia Efectos farmacológicos de los anticuerpos a la subunidad β del receptor de insulina/Anticuerpos a la NO sintasa endotelial:
• Genera cambios conformacionales en el receptor de insulina, mejorando su interacción con la misma.
• Aumenta el número de receptores activos de insulina.
• Actúa sobre el receptor de insulina en presencia o ausencia de insulina (Gorbunov, Nicoll, Kachaeva, et al. 2015).
• Disminuye la resistencia a la insulina (disminuye el índice de resistencia a la insulina (HOMA-IR (±)
2.71))
• Disminuye insulinemia en ayunas (±) 5.76 µU/ml.
• Actúa como modificador de la enfermedad.
• Mejora la captación de glucosa por parte del tejido muscular y adiposo en un 43%, disminuye la gluconeogénesis. (Gorbunov, Nicoll, Myslivets, et al. 2015).
• Aumenta significativamente los niveles de adiponectina (±) 27.97ng/ml, aumentando su producción por los adipocitos humanos maduros (Nicoll et al. 2013)
• Disminuye las manifestaciones clínicas de las complicaciones vasculares
- Mkrtumyan, A. M., Vorobiev, S. V., Volkova , A.R., Vorohobina, N. V. (2020). Efecto de Subetta en el control glucémico de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2: resultados de un ensayo clínico aleatorio multicéntrico doble ciego controlado con pl acebo. Pharmateca, 12.38-48. https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2020.12.38-48
- Mkrtumyan, A., Ametov, A., Demidova, T., Volkova, A., Dudinskaya, E., Vertkin, A., & Vorobiev, S. (2022). A New Approach to Overcome Insulin Resistance in Patients with Impaired Glucose Tolerance: The Results of a Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Clinical Trial of Efficacy and Safety of Subetta. Journal of clinical medicine, 11(5), 1390. htt Efectos farmacológicos de los anticuerpos a la subunidad β del receptor de insulina/Anticuerpos a la NO sintasa endotelial:
• Disminuye Hb1Ac% (±) .7%
• Disminuye glucosa plasmática en ayuno • Disminuye los requerimientos de insulina exógena.
Acción en el metabolismo de los lípidos:
• Aumenta niveles de HDL (±) 8.51mg/dL en sangre y disminuye colesterol total (±) 25.13mg/dL, LDL (±) 31.9mg/dL y triglicéridos (±) 19.82mg/dL • Reduce significativamente el peso corporal en pacientes con obesidad (±) 2.61kg, disminuye IMC (±) 1.09kg/m2 . (N. V. Rogova, A. Yu. Ryazanova, et al. 2019).
• Restaura el nivel de óxido nítrico (NO).
• Mejora la calidad de vida de los pacientes en 39,4%.
- Mkrtumyan, A. M., Vorobiev, S. V., Volkova , A.R., Vorohobina, N. V. (2020). Efecto de Subetta en el control glucémico de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2: resultados de un ensayo clínico aleatorio multicéntrico doble ciego controlado con placebo. Pharmateca, 12.38-48. https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2020.12.38-48
- Mkrtumyan, A., Ametov, A., Demidova, T., Volkova, A., Dudinskaya, E., Vertkin, A., & Vorobiev, S. (2022). A New Approach to Overcome Insulin Resistance in Patients with Impaired Glucose Tolerance: The Results of a Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Clinical Trial of Efficacy and Safety of Subetta. Journal of clinical medicine, 11(5), 1390. ht
Mkrtumyan А.М., Egshatyan L.V. (2019) Subetta es un nuevo activador del receptor de insulina. En Effektivnaya farmakoterapiya [Farmacoterpaia eficaz] Vol. 15. Núm 12. pp. 12-17. Centro clínico científico de Moscú . DOI 10.33978/2307-3586-2019-15-12-12-17 CODIGO DE BARRAS CODIGO DE BARRAS CODIGO DE BARRAS 4607009583921 4607009582023 4607009582061 CODIGO FRAGUA 1333607 CODIGO FRAGUA 1364138 CODIGO FRAGUA 1382900 PRECIO NORMAL $369.°° PRECIO NORMAL $270.°° PRECIO NORMAL $520.°° PRECIO OFERTA EN LINEA PRECIO OFERTA EN LINEA PRECIO MÁS BAJO DEL MERCADO $280.44 $202.50 CONTACTOS:
