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    Proyecto Del Genoma Humano

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    Karla Victoria
    El Proyecto Genoma Humano se inició en 1990 y concluyó en 2003. Tuvo como objetivos identificar los 100,000 genes humanos, determinar la secuencia de 3 billones de bases de ADN, y almacenar esta información para desarrollar tecnologías de secuenciación y análisis de datos que puedan beneficiar la medicina, como en la genómica del cáncer, el estudio de enfermedades genéticas raras y las variaciones entre seres humanos.

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    El Proyecto Genoma Humano se inició en 1990 y concluyó en 2003. Tuvo como objetivos identificar los 100,000 genes humanos, determinar la secuencia de 3 billones de bases de ADN, y almacenar esta información para desarrollar tecnologías de secuenciación y análisis de datos que puedan beneficiar la medicina, como en la genómica del cáncer, el estudio de enfermedades genéticas raras y las variaciones entre seres humanos.

    Descripción original:

    Resumen acerca del genoma humano- Biologia

    Título original

    proyecto del genoma humano

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    El Proyecto Genoma Humano se inició en 1990 y concluyó en 2003. Tuvo como objetivos identificar los 100,000 genes humanos, determinar la secuencia de 3 billones de bases de ADN, y almacenar esta información para desarrollar tecnologías de secuenciación y análisis de datos que puedan beneficiar la medicina, como en la genómica del cáncer, el estudio de enfermedades genéticas raras y las variaciones entre seres humanos.

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    El Proyecto Genoma Humano se inició en 1990 y concluyó en 2003. Tuvo como objetivos identificar los 100,000 genes humanos, determinar la secuencia de 3 billones de bases de ADN, y almacenar esta información para desarrollar tecnologías de secuenciación y análisis de datos que puedan beneficiar la medicina, como en la genómica del cáncer, el estudio de enfermedades genéticas raras y las variaciones entre seres humanos.

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    de 2

    P O E T

    R Y C O
    Genoma humano
    .
    del

    Karla Stephania Victoria Salomón

    ¿Qué es el Proyecto Genoma ¿Cuándo fue desarrollado el


    Humano? proyecto y cuando concluyo?
    Inicio el 1 de octubre
    es un proyecto científico de 1990

    internacional que pretende llegar Finalizo el 14 de abril


    a descifrar toda la información o del 2003

    recetas que poseemos en cada


    uno de nuestros cromosomas e
    interpretar su significado,
    regulación y funcionamiento en ¿Cuáles eran sus
    condiciones normales y
    patológicas, para así objetivos?
    posteriormente utilizar todos
    estos conocimientos en beneficio • Identificar los aproximadamente
    100.000 genes humanos en el ADN.
    de la humanidad, para poderlas
    reparar en caso de que estén
    • Determinar la secuencia de 3 billones de
    bases químicas que conforman el ADN.
    taradas o se estropeen en el
    • Guardar la información en bases de
    transcurso de nuestras vidas. datos.

    • Desarrollar de modo rápido y eficiente


    tecnologías de secuenciación.

    • Desarrollar herramientas para análisis


    de datos.

    • Dirimir las cuestiones éticas, legales y


    sociales que se derivan del proyecto.
    ¿Cuál es su ¿Qué aportes se pueden hacer
    gracias al PGH?
    importancia? Se pueden hacer muchos aportes en la medicina y s el
    área principal que más se lleva acabo, por ejemplo:

    ▪ La genómica del cáncer: La genómica también


    El Proyecto Genoma Humano, ha permite seguir el desarrollo de un cáncer
    mediante un sencillo análisis de sangre que se
    permitido realizar numerosos conoce como biopsia líquida.
    avances en el ámbito genético, ▪ Enfermedades genéticas raras: El genoma
    permitió comparar el ADN de personas que
    pero también en otros campos
    tienen una enfermedad con el de otras que
    como en el de la medicina, ya que no la tienen, y descubrir genes causantes de
    en la actualidad se ha enfermedades.
    ▪ Variaciones entre los seres humanos: facilitó
    determinado que una gran el estudio de diferencias entre los genomas
    cantidad de genes influyen en que de distintas personas. El primer borrador del
    tengamos una mayor probabilidad genoma se basó en muestras de sangre de
    voluntarios cuyas identidades no fueron
    de padecer determinadas divulgadas.
    enfermedades, o también pueden ▪ Test prenatales no invasivos: Los avances en
    secuenciación de ADN permiten ahora
    determinar diferentes rasgos
    detectar anomalías genéticas en un feto con
    (que también estén influidos por una muestra de sangre de la madre
    los genes) que puedan ser ▪ Farmacogenómica: Es una herramienta de la
    medicina personalizada que, al conocer
    ventajosos o perjudiciales. algunas regiones de tu ADN, permite predecir
    si algún medicamento será toxico, poco
    efectivo o necesitarías una mayor dosis o un
    tratamiento completamente diferente

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