Tipos de PCR

TIPOS DE PCR
Aldair José cervantes mercado
Iván Javier pastrana Vargas
Universidad de Córdoba
Facultad de ciencias agrícolas
Ingeniería agronómica
Monteria-còrdoba
2022
PCR anidada: se trata de una variante de la PCR básica que utiliza dos pares de
cebadores. En un primer paso, se realiza la amplificación de una región del
genoma, para después concretar más la región mediante una segunda
amplificación más específica. Esta PCR se utiliza para amplificar fragmentos
muy específicos del genoma.
RT-PCR: Esta técnica convierte el ARN de una muestra en ADN. Para ello

utiliza la transcriptasa inversa, una enzima utilizada por los retrovirus Se utiliza
para múltiples objetivos. Por ejemplo se puede utilizar para saber si un gen se está
expresando en una muestra biológica. También se utiliza para genotipar diferentes
virus de ARN, como el SARS-Co-V o el VIH.
PCR cuantitativa: es una PCR que permite medir en tiempo real la cantidad de

fragmentos que se van produciendo. Se utiliza a menudo para analizar la
expresión de los genes.
PCR múltiple: en este tipo de PCR se realizan amplificaciones simultáneas de

más de un fragmento de ADN. Para ello, se utilizan varios cebadores diferentes en
una misma reacción.
PCR in situ: esta PCR se realiza en células o tejidos. Se utiliza para

poder detectar secuencias de ADN en el interior de las células que no son
detectables mediante otras técnicas.
PCR digital: es una de las últimas generaciones en técnicas de amplificación de

ADN. Está basada en la separación de cada muestra en múltiples particiones
(microgotas), de forma que la reacción de amplificación se produce de forma
independiente cada una de ellas.
PCR asimétrica: se trata de generar copias de hebra sencilla de un ADN. Es

la variante mas simple, en la que se anaden diferentes concentraciones de ambos
iniciadores, de modo que tras los primeros ciclos de PCR uno de ellos se agota y
deja disponible suficientes copias del ADN diana.
PCR específica de alelo: esta técnica de diagnóstico o clonación es usada

para identificar o utilizar los polimorfismos de una sola base (SNPs). Utiliza
cebadores específicos para las secuencias normal y mutante.
PCR específica de metilación: la PCR específica de metilación utiliza

cebadores específicos de metilación y amplifica el ADN en función de si la
muestra de ADN fue metilada o no.
PCR Para Polimorfismos de Nucleótido Único (SNPs)
¿Qué son los polimorfismos de nucleótido único (SNP)? Los polimorfismos de

nucleótido único (SNP) son sustituciones de un solo nucleótido dentro de una
determinada región de un genoma que ocurre en más del 1% de una población
determinada. El genoma humano es aproximadamente un 99,5% idéntico de un
individuo a otro. De esa variación del 0,5%, los SNP contribuyen con
aproximadamente el 90%. Estas variaciones son las que hacen que los
organismos sean únicos.
PCR Para Secuenciamiento de ARN (RNA-seq)
Qué es la secuenciación de ARN (RNA-seq): RNA-seq es un método de creación

de perfiles que se utiliza para determinar los tipos de genes que están activados y
en qué nivel se expresan. El proceso utiliza tecnología de secuenciación de
próxima generación (en inglés Next Generation Sequencing -NGS) para analizar
los niveles y la cantidad de expresión.
PCR Para Análisis de Microarreglos
Qué es el análisis de microarreglos: el análisis de microarreglos analiza qué genes

se activan durante ciertos momentos con o sin tratamiento (condiciones
experimentales), y puede evaluar simultáneamente millas de muestras.
PCR Para Genotipado
Qué es la genotipificación: la genotipificación utiliza información de secuenciación

para determinar diferencias o variantes genéticas en individuos o en poblaciones
biológicas. Este tipo de técnica se utiliza para investigar una región oculta y muy
específica del genoma. Por ejemplo, cuando se piensa en el ADN humano, un alto
porcentaje es idéntico de un individuo a otro (más del 99%), pero aún existe una
variación de una persona a otra, lo que nos hace muy únicos. La genotipificación
se puede utilizar para analizar algunas de esas diferencias.

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