Fase 3 - Aplicación de la Primera Ley de la Termodinámica en

situaciones industriales

Nombre:

Adriana Trujillo Criollo

Código:

1.193.510.485

Grupo:

201015_31

Tutora:

Heidy Lorena Gallego Ocampo

Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD

Escuela de Ciencias Básicas Tecnología e Ingeniería

Tecnología en Saneamiento Ambiental

Villavicencio

2022
1. En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los
siguientes procesos que ocurren en forma sucesiva en un sistema
cerrado consistente en 2 moles de aire a condiciones estándar de
presión y temperatura.

Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial.

𝑚 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚

𝑇1 = 25°𝐶 + 273,15 = 298,15 𝐾 𝑇2 = 2 ∗ 298,15 = 596,3 𝐾

𝑉1 =?

𝑉2 =?

𝐹𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

 Hallar v1

0,082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑣1 = 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ ( ) ∗ 298,15 𝐾 = 𝟒𝟖. 𝟖𝟗 𝑳
𝑚𝑜𝑙. 𝑘

 Hallar v2

0,082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑣2 = 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ ( ) ∗ 596,3 𝐾 = 𝟗𝟕, 𝟕𝟗 𝑳
𝑚𝑜𝑙. 𝑘

Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial.

Datos

𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑃3 =?

𝑇2 = 596,3 𝐾

𝑉2 = 97,79 𝐿

𝑉3 = 3 ∗ 𝑉1 = 3 ∗ 48,89 𝐿 = 146,67 𝐿

 Hallar 𝑃3
 𝑛𝑅𝑇
𝑃3 =
𝑉
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 (0,082 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) ∗ 596,3 𝐾
𝑃3 = = 𝟎, 𝟔𝟔𝟕 𝒂𝒕𝒎
146.67 𝐿

Proceso 3: isocórico hasta reducir la temperatura al valor del estado

inicial.

𝑃3 = 0,667 𝑎𝑡𝑚 𝑃4 =?

𝑇3 = 596,3 𝐾 𝑇4 = 298,15 𝐾

𝑉3 = 146.67 𝐿 𝑉4 = 146,67 𝐾

 Hallar 𝑃4

𝑛𝑅𝑇
𝑃4 =
𝑉
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ (0,082 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) ∗ 298,15𝐾
𝑃4 = = 𝟎, 𝟑𝟑𝟑 𝒂𝒕𝒎
146,67 𝐿

Proceso 4: isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial.

𝑃4 = 0,333 𝑎𝑡𝑚 𝑃5 =?

𝑇4 = 298,15 𝐾 𝑇5 = 298,15 𝐾

𝑉4 = 146,67 𝐿 𝑉5 = 48,89 𝐿

 Hallar 𝑃5

𝑛𝑅𝑇
𝑃5 =
𝑉
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 (0,082 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) ∗ 298.15 𝐾
𝑃5 = = 𝟏 𝒂𝒕𝒎
48,89 𝐿
 DIAGRAMA PV
1.2
1 1
1

0.8
PRESIÓN (ATM)

0.667

0.6

0.4 0.333

0.2

0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
VOLUMEN (L)

2. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280

kg de monóxido de carbono que se encuentran inicialmente a una
presión en kPa que será asignada por su tutor y a una temperatura de
400 K, teniendo en cuenta que el gas se comprime isotérmicamente
hasta que la presión alcanza un valor de 550 kPa.

Datos:

𝑃1 = 31 𝑘𝑃𝑎

𝑚 = 0,280 𝑘𝑔

𝑡 = 400 𝐾

𝑃2 = 550 𝑘𝑃𝑎

𝑉1 =? 𝑉2 =?

𝑊 =?

𝑛 =?

 Fórmula para hallar Moles

𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑛= → (𝑔)
𝑃𝑀
  Pasamos m=0,280 kg a g

1000 𝑔
0,280 𝑘𝑔 ∗ = 280 𝑔
1 𝑘𝑔

 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑀𝑜𝑛𝑜𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜 (𝐶𝑂) = 28,01𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑛=
𝑃𝑀
280 𝑔
𝑛= = 9,99 𝑚𝑜𝑙
28,01 𝑔/𝑚𝑜𝑙

 Hallamos 𝑉1 𝑦 𝑉2

𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑉=
𝑃

 Pasamos 31kPa a Pa

1000𝑃𝑎
31𝑘𝑃𝑎 ∗ = 31000𝑃𝑎
1 𝑘𝑃𝑎

𝑝𝑎 ∗ 𝑚3
9,99 𝑚𝑜𝑙 ∗ (8,314 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑉1 = = 𝟏, 𝟎𝟕𝒎𝟑
31000 𝑃𝑎

 Pasamos 550 kPa a Pa

1000𝑃𝑎
550𝑘𝑃𝑎 ∗ = 550000𝑃𝑎
1 𝑘𝑃𝑎

𝑝𝑎 ∗ 𝑚3
9,99 𝑚𝑜𝑙 ∗ (8,314 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑉1 = = 𝟎, 𝟎𝟔𝟕𝒎𝟑
550000 𝑃𝑎

 Hallamos el trabajo

𝑉2
𝑊 = 𝑃1 𝑉1 𝐿𝑛 ( )
𝑉1

0,067 𝑚3
𝑊 = 31000 𝑃𝑎 ∗ 1,07 𝑚3 𝐿𝑛 ( ) = −91904,8 𝑃𝑎 ∗ 𝑚3 = −𝟗𝟏𝟗𝟎𝟒, 𝟖 𝑱
1,07 𝑚3
3. Un mol de nitrógeno se somete a los siguientes procesos reversibles:

a. El vapor inicialmente se encuentra a una presión de 27.22 atm y

426.7°C y se expande isotérmicamente hasta una presión de 5.44 atm.

Proceso

Datos:

𝑃1 = 27,22 𝑎𝑡𝑚

𝑃2 = 5,44 𝑎𝑡𝑚

𝑇1 = 426,7 °𝐶 + 273.15 𝐾 = 699,85 𝐾

𝑉1 =? 𝑉2 =?

- Proceso Isotérmico
 Hallamos los volúmenes

0,082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
1𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ (
𝑣1 = 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 ) ∗ 699,85 𝐾 = 𝟐, 𝟏𝟏 𝑳
27,22 𝑎𝑡𝑚
0,082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
1𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ (
𝑣2 = 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 ) ∗ 699,85 𝐾 = 𝟏𝟎, 𝟓𝟓 𝑳
5,44 𝑎𝑡𝑚

 Hallar el trabajo

𝑉2
𝑊1 = 𝑃1 𝑉1 𝐿𝑛 ( )
𝑉1

10,55 𝐿
𝑊1 = 27,22 𝑎𝑡𝑚 ∗ 2,11 𝐿 ∗ 𝐿𝑛 ( ) = 92,44 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
2,11 𝐿

𝑊1 = 𝟗𝟑𝟔𝟔, 𝟒 𝒌𝑱

 Hallamos el calor

𝑄1 = −𝑊 = −𝟗𝟑𝟔𝟔, 𝟒 𝒌𝑱

 Hallamos el cambio de energía interna

∆𝑈1 = 0

 Hallamos el cambio de entalpia

 ∆𝐻1 = 0

b. Posteriormente se enfría a volumen constante hasta una presión de

3.40 atm.

Datos:

𝑃3 = 3,40 𝑎𝑡𝑚

𝑇2 =?

𝑉2 = 10,55 𝐿

- Proceso Isocórico
 Hallamos la temperatura

𝑃𝑉 3,40 𝑎𝑡𝑚 ∗ 10,55 𝐿

𝑇2 = = = 437.43 𝐾
𝑛𝑅 1 ( 0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐿

 Hallar el trabajo

𝑊2 = 0

 Hallamos el calor

Pasamos 1 mol de nitrógeno a kilogramos

1𝑘𝑔
28𝑔 ∗ = 0,028𝑘𝑔
1000𝑔

𝑄2 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇

𝑘𝐽
𝑄2 = 0,028𝑘𝑔 ∗ 0,743 ∗ (437.43𝐾 − 699.85𝐾 ) = −𝟓. 𝟒𝟓𝟗 𝒌𝑱
𝑘𝑔. 𝐾

 Hallamos el cambio de energía interna

∆𝑈2 = 𝑄2 = −5.459 𝑘𝐽

 Hallamos el cambio de entalpia

∆𝐻2 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇

𝑘𝐽
∆𝐻2 = 0,028𝑘𝑔 ∗ 1.039 ∗ (437.43𝐾 − 699.85𝐾 ) = −𝟕, 𝟔𝟑𝟒 𝒌𝑱
𝑘𝑔. 𝐾
c. Luego, se transforma a presión constante hasta un volumen de
244.9 L.

Datos:

𝑃4 = 3.40 𝑎𝑡𝑚

𝑇3 =?

𝑉3 = 244,9 𝐿

- Proceso isobárico
 Hallamos temperatura

𝑃𝑉 3.40 𝑎𝑡𝑚 ∗ 244.9𝐿

𝑇3 = = = 𝟏𝟎𝟏𝟓𝟒. 𝟑𝑲
𝑛𝑅 1 (0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾

 Hallar trabajo

𝑊3 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )

𝑊3 = 3.40 𝑎𝑡𝑚(244.9 𝐿 − 10.55𝐿) = 796.79 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿

𝑊3 = 𝟖𝟎𝟕𝟑𝟒, 𝟕𝟒 𝒌𝑱

 Hallar el calor

𝑄3 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇

𝑘𝐽
𝑄3 = 0.028 𝑘𝑔 (1.039 ) (10154.3𝐾 − 437.43 𝐾) = 𝟐𝟖𝟐, 𝟔𝟖𝒌𝑱
𝑘𝑔 𝐾

 Hallar el cambio de energía interna

∆𝑈3 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇

𝑘𝐽
∆𝑈3 = 0.028 𝑘𝑔 (0.743 ) (10154.3𝐾 − 437.43) = 𝟐𝟎𝟐. 𝟏𝟓 𝒌𝑱
𝑘𝑔 𝐾

 Hallar el cambio de entalpia

∆𝐻3 = 𝑄𝑝

 Primero hallaremos 𝑄𝑝
𝑄𝑝 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇

𝑘𝐽
𝑄𝑝 = 0.028 𝑘𝑔 (1,039 ) (10154,3𝐾 − 437,43𝐾 ) = 282,68 𝑘𝐽
𝑘𝑔 𝐾

∆𝐻3 = 𝟐𝟖𝟐, 𝟔𝟖 𝒌𝑱

d. Se comprime adiabáticamente hasta 27.22 atm

Datos:

𝐾𝑗 𝑘𝐽
𝐶𝑃 = 1,039 𝐶𝑣 = 0,743
𝑘𝑔𝐾 𝑘𝑔 𝐾

𝑃1 03,40 𝑎𝑡𝑚

𝑃5 = 27,22 𝑎𝑡𝑚

𝑉4 = 244,9 𝐿

- Proceso adiabático
 Hallamos la constante

𝐶𝑝 1.039
𝛾= = = 𝟏. 𝟒
𝐶𝑣 0.743

 Hallar volumen final

𝛾
𝛾 𝑃1 𝑉1
𝑉𝑓 =
𝑃2

3.40 𝑎𝑡𝑚(244.9𝐿)1.4
𝑉𝑓1.4 = = 𝟐𝟕𝟔, 𝟏𝟕 𝑳
27.22 𝑎𝑡𝑚

 Hallamos la temperatura

𝑃𝑉 27,22 𝑎𝑡𝑚 ∗ 276,17 𝐿

𝑇= = = 𝟗𝟏𝟔𝟕𝟒, 𝟗𝟕 𝑲
𝑛𝑅 1𝑚𝑜𝑙 ((0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

 Hallamos el trabajo

𝑊4 = ∆𝑈4 = 1695,95 𝑘𝑗

 Hallamos el calor

𝑄4 = 0
  Hallamos el cambio de energía

∆𝑈4 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇

𝑘𝐽
∆𝑈4 = 0,028 𝑘𝑔 (0,743 ) (91674,97𝐾 − 10154,39 𝑘) = 𝟏𝟔𝟗𝟓, 𝟗𝟓 𝒌𝑱
𝑘𝑔 𝐾

 Hallamos el cambio de entalpia

∆𝐻4 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇

𝑘𝐽
∆𝐻4 = 0,028 𝑘𝑔 (1,039 ) (91674,97 𝐾 − 10154,39 𝐾) = 𝟐𝟑𝟕𝟏, 𝟔 𝑲𝒋
𝑘𝑔 𝐾

e. Por último, se calienta a presión constante hasta llegar a su

temperatura inicial.

- Proceso Isobárico

𝐿
𝑛𝑅𝑇 1 ∗ (0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ) ∗ 699.85𝐾
𝑉2 = = = 2.11𝐿
𝑃 27.22 𝑎𝑡𝑚

 Hallamos el calor

𝑄5 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇

𝑘𝐽
𝑄5 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇 = 0.028 𝑘𝑔 (1.039 ) (699.85𝐾 − 91674,97 𝐾 ) = −𝟐𝟔𝟒𝟔, 𝟔𝟓 𝒌𝑱
𝑘𝑔 𝐾

 Hallamos el trabajo

𝑊5 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )

𝑊5 = 27.22 𝑎𝑡𝑚(2.11𝐿 − 276,17 𝐿) = −7459,9 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿

𝑊5 = −𝟕𝟓𝟓, 𝟖𝟖 𝒌𝑱

 Hallamos el cambio de energía

∆𝑈5 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇

𝑘𝐽
∆𝑈5 = 0.028 𝑘𝑔 (0.743 ) (699.85𝐾 − 91674,97 𝐾 ) = −𝟏𝟖𝟗𝟐, 𝟔𝟓 𝒌𝑱
𝑘𝑔 𝐾
  Hallamos el cambio de entalpia

∆𝐻5 = 𝑄𝑝 = −2646,65 𝑘𝐽

3.1. Determine para cada una de las etapas las siguientes magnitudes:

✔ Calor (Q)

✔ Trabajo (W)

✔ Cambio de energía interna (ΔU)

✔ Cambio de entalpía(ΔH)

3.2. Determine las mismas magnitudes para el ciclo completo

- Calor total

𝑄𝑇 = 𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3 + 𝑄4 + 𝑄5

𝑄𝑇 = −9.366 𝑘𝐽 − 5,459 𝑘𝐽 + 282.68 𝑘𝐽 + 0 − 2646,65 𝑘𝐽 = −𝟐𝟑𝟕𝟖, 𝟕𝟗 𝑲𝒋

- Trabajo total

𝑊𝑇 = 𝑊1 + 𝑊2 + 𝑊3 + 𝑊4 + 𝑊5

𝑊𝑇 = 9.366 𝑘𝐽 + 0 + 80.734 𝑘𝐽 + 1695,95 𝑘𝐽 − 755,88 𝐾𝑗 = 𝟏𝟎𝟑𝟎, 𝟏𝟕 𝒌𝑱

- Cambio de energía interna total

∆𝑈𝑇 = ∆𝑈1 + ∆𝑈2 + ∆𝑈3 + ∆𝑈4 + ∆𝑈5

∆𝑈𝑇 = 0 − 5,45 𝑘𝐽 + 202.15 𝑘𝐽 + 1695,95 𝑘𝐽 − 1892,65 𝑘𝐽 = −𝟎 𝒌𝑱

- Cambio de entalpia total

∆𝐻𝑇 = ∆𝐻1 + ∆𝐻2 + ∆𝐻3 + ∆𝐻4 + ∆𝐻5

∆𝐻𝑇 = 0 − 7.63 𝑘𝐽 + 282.68 𝑘𝐽 + 2371,6𝑘𝐽 − 2646,65 𝑘𝐽 = 𝟎 𝒌𝑱

3.3. Ubique en un diagrama P-V cada uno de los estados del gas.

Diagrama PV
30 1 4

25

20
Presion (atm)

15

10
2 3
5

0
0 50 100 150 200 250 300
Volumen (L)
 Bibliografía

 Virguez, C. L. [UCKOu8GErWL0ZOJZaFuMpwGg]. (2022c, octubre

8). Termodinámica: Conferencia 4 - Sustancias puras y situación
industrial. Youtube.
https://www.youtube.com/watch?v=rVaSZD4SCDY
 Virguez, C. L. [UCKOu8GErWL0ZOJZaFuMpwGg]. (2022b, octubre
5). CIPAS OCTUBRE 5 TARDE 20221005 195958 Grabación de la
reunión. Youtube.
https://www.youtube.com/watch?v=k4OCaBkBkQU
 Virguez, C. L. [UCKOu8GErWL0ZOJZaFuMpwGg]. (2022a,
septiembre 24). Termodinámica: Conferencia 3 - Primera Ley de la
Termodinámica. Youtube.
https://www.youtube.com/watch?v=1WhyUzTXgnM
 atmósfera litro a Joule (l atm a J) - Convertir Economía De
Combustible. (s/f). Converterin.com. Recuperado el 15 de octubre
de 2022, de https://es.converterin.com/economia-de-
combustible/atmosfera-litro-to-joule.html
 Ley de los gases ideales. (s/f). Física de nivel básico, nada
complejo. Recuperado el 15 de octubre de 2022, de
https://www.fisic.ch/contenidos/termodin%C3%A1mica/ley-de-
los-gases-ideales/
 Fernández, J. L. (s/f-b). Primera Ley de la Termodinámica.
Fisicalab.com. Recuperado el 15 de octubre de 2022, de
https://www.fisicalab.com/apartado/primer-principio-termo
 C D E F G H I J
1 PORTADA
2
3 Fase 3 - Aplicación de la Primera Ley de la Termodinámica en situaciones industriales
4
5
6
7
8
9 Integrantes:
10 Adriana Trujillo Criollo - 1.193.510.485
11 Favio Alexander Parra Marín - 1.121.818.974
12 Daniela Ayala Pacheco - 1.006.779.605
13 Grupo:
14 201015_31
15
16
17 Tutor:
18 Heidy Lorena Gallego Ocampo
19
20
21
22 Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD
23 Programa Tecnología en Saneamiento Ambiental
24 Termodinámica
25 Escuela de ciencias Básicas, Tecnología e Ingeniería
26 Villavicencio
27 2022
28
29
 DIAGRAMA DE BLOQUES

P=55 bar P=345 bar P=345 bar

CO2 1. BOMBA 2. CALENTADOR
T=262,73K T=289,35K T=377,04K

CANNABIS 3. EXTRACTOR
P=55 bar T=262,73K
T=377,04K P=345 bar

P=55 bar CO2+CBD

5.ENFRIADOR 4. EXPANSOR
291,37K

P=PRESION CBD
T=TEMPERATURA
CO2=
CBD=
CANNABIS=
CO2+CBD=
 C D E F G H I J
1 TABLA DE PRESIONES,TEMPERATURAS Y ENTALPÍAS
2 Presión Temperatura Entalpía
Corriente
3 Estado bar atm K °C kJ/mol K
4 1. Entrada de la bomba Liquido 55 542.808 262.73 -10.42 8.077
5 2. Salida de la bomba Liquido 345 340.489 289.35 16.2 8.065
6 3. Salida calentador Supercritico 345 340.489 377.04 103.9 12.433
7 4. Salida expansor Liquido 55 542.808 291.37 18.22 9.115
8 5. Salida enfriador Liquido 55 542.808 262.73 -10.42 8.077
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
 B C D E F G H I
1 PROCEDIMIENTO DE CÁLCULO DE TRABAJO, CALOR DE SALIDA Y CALOR DE ENTRADA
2
3 TRABAJO EN BOMBA W e = m(h salida de bomba -h entrada de bomba )
4 W e = 70,44 kmol (8,935kJ/kmol-7,273kJ/kmol)
5 W e = 70,44 kmol(1,662 kJ/kmol)
6 W e =117,07 kJ
7
8 TRABAJO EN EXPANSOR Ws = m(h salida de expansor -h entrada de expansor )
9 Ws = 70,44 kmol(9 kJ/kmol-12 kJ/jmol)
10 Ws =70,44 kmo(-3 kJ/kmol)
11 Ws = -211,32 kJ
12
13 CALOR DE ENTRADA EN CALENTADOR Q e = m(h salida de calentador -h entrada de calentador )
14 Q e = 70,44 kmol(12 kJ/kmol-8,935 kJ/jmol)
15 Qe =70,44 kmol(3,065 kJ/kmol)
16 Q e = 215,90 kJ
17
18 CALOR DE SALIDA EN ENFRIADOR Q s = m(h salida de enfriador -h entrada de enfriador )
19 Qs= 70,44 kmol(7,273 kJ/kmol-9 kJ/jmol)
20 Qs= 70,44 kmol(-1,727 kJ/kmol)
21 Qs= -121,65 kJ
22
23 31*100 = 3100 Kg* ∗ ∗ = ,
Masa convertida a kmol= ,
24
25
 BIBLIOGRAFÍA
• Virguez, C. L. [UCKOu8GErWL0ZOJZaFuMpwGg]. (2022c, octubre 8). Termodinámica: Conferencia 4 - Sustancias
puras y situación industrial. Youtube. https://www.youtube.com/watch?v=rVaSZD4SCDY
• Virguez, C. L. [UCKOu8GErWL0ZOJZaFuMpwGg]. (2022b, octubre 5). CIPAS OCTUBRE 5 TARDE 20221005 195958
Grabación de la reunión. Youtube. https://www.youtube.com/watch?v=k4OCaBkBkQU
• Virguez, C. L. [UCKOu8GErWL0ZOJZaFuMpwGg]. (2022a, septiembre 24). Termodinámica: Conferencia 3 - Primera
Ley de la Termodinámica. Youtube. https://www.youtube.com/watch?v=1WhyUzTXgnM
• Fernández, J. L. (s/f). Conversión de Unidades. Fisicalab.com. Recuperado el 15 de octubre de 2022, de
https://www.fisicalab.com/apartado/conversion-de-unidades
• Calculadora de Interpolación Lineal Online. (2019, enero 8). Academia Rafa Vilchez.