Comentarios S1.2023

Pregunta 1 - Respuesta correcta : 4
Se trata de una paciente con probable LES; nos dan una imagen de eritema en alas de
mariposa y además alopecia no cicatricial, aftas orales, linfopenia, anemia y ac
antifosfolípido, cumpliendo así criterios de lupus. Ante el antecedente de aborto tardío, se
trata de un Síndrome Anti Fosfolípido obstétrico asociado a LES. El tratamiento de futuros
embarazos se basa en la heparina a dosis profilácticas. Además añadimos corticoides para
tratar las lesiones cutáneas, y no nos olvidamos de la hidroxicloroquina, tan importante en
todo lupus.
Tenemos a una paciente con hiperparatiroidismo primario (hipercalcemia con tendencia a la

hipofosfatemia, elevación de PTH). Se ha hecho un estudio de localización, observando un
adenoma paratiroideo único (la fase tardía, donde se pierde la captación tiroidea, muestra un
adenoma inferior izquierdo, ver imagen comentada). El tratamiento del adenoma paratiroideo
es quirúrgico, siempre y cuando se cumpla alguna de las indicaciones: edad < 50 años,
hipercalcemia sintomática o mayor de 1 mg/dL por encima del límite de la normalidad,
deterioro de la función renal, osteoporosis, dificultad de seguimiento, petición expresa del
paciente... Como nuestra paciente no cumple criterios quirúrgicos, únicamente está indicado
el seguimiento (opción 4). El cincalacet es un fármaco antagonista de la PTH que se utiliza
en los hiperparatiroidismos sintomáticos sin posibilidad de cirugía (no es el caso).
Pregunta sobre el manejo del pseudoquiste pancreático preguntado ya en múltiples

ocasiones. La imagen muestra un pseudoquiste en la cola del páncreas, adyacente al bazo.
Se trata de una imagen nodular de densidad agua y contornos homogéneos. Si os fijáis en la
escala numérica que aparece a la derecha, el pseudoquiste mide aproximadamente 4,5-5
cm. Actualmente el manejo es expectante independientemente del tamaño mientras el
paciente esté asintomático.
La Radiografía de tórax muestra el signo de Roesler, que son muescas en el reborde inferior
costal, que aparecen por protusión de las colaterales de la aorta. Este hallazgo es típico de
la coartación aórtica, una de las cardiopatías congénitas más preguntadas. En la
exploración, los pulsos femorales están ausentes o muy disminuidos, existiendo una
diferencia de 20 mm Hg con los pulsos de miembros superiores. Además, existe un soplo
mesosistólico en el área aórica y región interescapular (respuesta 3 correcta), debido a la
estenosis en la aorta que supone la coartación. En el ECG se aprecia sobrecarga del VI y
eje desviado a la izda (respuesta 1 correcta). El diagnóstico de elección nos lo da la
arteriografía, pero también es útil la ecocardiografía o la RM (respuesta 2 correcta). La
coartación está asociada con mutlitud de patologías, entre las que cabe destacar el
síndrome de Turner, aneurismas en el polígono de Willis o válvula aórtica bicúspide. El
tratamiento de elección es QUIRÚRGICO (respuesta 4 FALSA), algo ya preguntado en
examen mir de años anteriores.
La TC de tórax muestra quistes aéreos diseminados, de predominio en bases. No es un

patron intersticial tipico, pero si que es un patron intersticial. Entre las intersticiales hay dos
que tiene una clínica "rara", pues en vez de dar disnea progresiva dan problemas pleurales
de repetición, del tipo neumotórax y derrame pleural recidivante. Las dos tienen nombres
raros: histiocitosis X y linfangioleiomiomatosis. La linfangioleiomiomatosis es una de esas
enfermedades en las que tenéis que pensar directamente y sin dudar: mujer joven con
disnea de esfuerzo, tos, neumotórax recidivante y quilotórax es el caso típico. No tiene
relación con el tabaco, en cambio parece que existen factores hormonales en su patogenia y
se puede tratar con terapia hormonal.
La imagen muestra un absceso pulmonar cavitado. Nuestro paciente presenta una

nocardiosis pulmonar “de libro”, pero no es una pregunta fácil por no ser muy repetida en el
MIR. Es una muy buena pregunta para repasar todo lo que hay que saber de la nocardiosis
para el MIR. Nos presentan al paciente prototipo de la nocardiosis: inmunodeprimido
(transplantado renal en tratamiento inmunosupresor). El cuadro clínico también es muy
típico: neumonía subaguda con nódulos pulmonares cavitados y nos dan un dato muy
específico: microscopía de esputo con filamentos retorcidos ramificados o arrosariados gram
positivos (recordad que son ácido ácido alcohol resistentes) La nocardiosis en el 50% de los
casos se asocia a enfermedad extrapulmonar (sobre todo abscesos cerebrales). El
tratamiento de elección es el cotrimoxazol (opción 4 correcta)
El ECG típico de los pacientes con estenosis mitral muestra un crecimiento de la aurícula
izquierda (onda P mitrale, ancha y mellada por aumento del componente auricular izquierdo)
si están en ritmo sinusal, o bien la caída en fabricación auricular, que es muy frecuente.
Cuando existe hipertensión pulmonar (HTP) grave asociada, la onda P demuestra
crecimiento de la aurícula derecha, siendo alta y picuda en II y positiva en V1, conocida
como onda P pulmonale (en el ECG del caso es negativa porque predomina el crecimiento
de la AI sobre el de la AD). Además, en estos casos, el eje se desvía a la derecha, y
aparecen signos de hipertrofia del ventrículo derecho, como es el aumento de la onda R en
precordiales derechas (V1-V2) y onda S prominente en precordiales izquierdas (V4-V6)
(respuesta 4 CORRECTA). El patrón S1Q3T3 que se aprecia en la imagen es indicativo de
sobrecarga de cavidades derechas. En este caso la sobrecarga es debida a la HTP, pero
recordad que también puede aparecer en un TEP (sobrecarga el VD debido precisamente a
aumentar la presión pulmonar).
El primer ECG muestra extrasístoles ventriculares monomorfas (con la misma morfología,

sin otros hallazgos de interés). Las extrasístoles ventriculares son un tipo de arritmia muy
frecuente que puede aparecer hasta en el 60% de los adultos. En el ECG aparecen como
complejos QRS prematuros, anchos, sin onda P que les preceda. Cuando aparecen en
pacientes sin cardiopatía, no empeoran el pronóstico, y no está indicado su tratamiento. Sólo
deben tratarse si son sintomáticas o tienen muchísima densidad (por ejemplo, >10000 al
día). En estos casos se emplean betabloqueantes, calciocantagonistas o la ablación. Por
ello, tras el primer ECG se llevó a cabo una actitud expectante. Por el contrario, en el
segundo ECG el paciente presenta ahora varias EV seguidas, esto es, una taquicardia
ventricular monomorfa no sostenida (TVMNS). Al contrario que las EV aisladas, la presencia
de TVMNS no es habitual en pacientes sanos y hay que sospechar una causa subyacente,
la más frecuente de las cuales sería la cardiopatía isquémica. Pero realizar una
coronariografía de entrada no estaría indicado, sería mejor realizar una prueba de detección
de isquemia no invasiva (por ejemplo, una ergometría). Además, el paciente comenta
episodios sintomáticos (mareo) estando en reposo sentado, lo cual ante los hallazgos del
ECG debe hacernos pensar en que algún episodio de taquicardia ventricular ha podido ser
sintomático o sostenido. Por lo tanto, entre las opciones que nos ofrecen lo más indicado
sería hacer un ECG Holter de 24 h y comprobar así la densidad de extrasístoles o si
aparecen eventos arrítmicos que se asocien a síntomas (correlacionar síntomas con la
aparición de la taquicardia), ya que, si existen síntomas en relación con la arritmia habrá
indicación de tratamiento.

Pregunta sobre el tratamiento de la EM. La leucoencefalopatía multifocal progresiva es un a
infección grave desmielinizante del SNC por reactivación del virus JC, que se encuentra
acantonado en los oligodendrocitos en la mayor parte de la población. Es una enfermedad
devastadora y en muchas ocasiones mortal y con gran índice de secuelas neurológicas. Los
casos de LMP se producen en el contexto de VIH (deplección de linfocitos T) o bien con el
tratamiento con el natalizumab. El natalizumab es un anticuerpo monoclonal contra la
integrina, que es la molécula que permite el paso de linfocitos T al SNC. Al no haber
linfocitos T en el SNC, la reactivación de este virus se hace más probable. Por tanto, se
debe hacer un seguimiento estrecho a los pacientes en tratamiento con este fármaco.
La Rx muestra sacroilitis bilateral, lo cual junto a la lumbalgia es diagnóstico de espondilitis

anquilopoyética. En la Rx vemos las articulaciones sacroiliacas alteradas predominando
esclerosis subcondral de tipo reactivo y mayor amplitud de espacios articulares por
erosiones óseas, alteraciones que son compatibles con una sacroilitis bilateral. La
manifestación extrarticular más frecuente de la espondilitis anquilosante es la uveítis
anterior. La espondilitis anquilosante presenta otras manif. extrarticulares, las "10 A": -
uveítis Anterior. - insuficiencia Aórtica - Aneurisma de la Aorta Ascendente - Amiloidosis -
nefropatía igA - hipergammaglobulinemia igA - fibrosis pulmonar Apical - colonización
pulmonar por Aspergillus - subluxación AtloAxoidea (aunque esta sea una alteración también
típica de la artritis reumatoide) - quistes Aracnoideos
El cuadro descrito en la pregunta se corresponde con un ataque de gota (podagra o

afectación de la primera metatarsofalángica, que es su forma de presentación más frecuente
y que se muestra en la imagen). Además, nos dan un dato en el enunciado que nos orienta
a pensar en eso y es que el paciente estaba tomando diuréticos, que es la causa
identificable más frecuente de hiperuricemia. Es muy importante saber que en la gota el
inicio del tratamiento hipouricemiante se debe retrasar hasta que el paciente no tenga dolor.
Esperar unas 2-3 semanas después de resuelto el ataque para comenzar el hipouricemiante
es suficiente. Si se dan hipouricemiantes en el ataque agudo o inmediatamente tras él, se
corre riesgo de precipitar un nuevo ataque de gota.
La Rx muestra una fractura de la extremidad distal del radio con desplazamiento dorsal en la
proyección lateral, lo que se corresponde con la denominada fractura de Colles, preguntada
hasta la saciedad. Esta fractura es típica de mujeres postmenopáusicas, y ocurre al caer
sobre la mano en extensión. Las complicaciones más frecuentes y típicas de las fracturas de
la extremidad distal del radio son la consolidación en mala posición, la compresión del nervio
mediano y el síndrome de Südeck. Además, en el caso concreto de la fractura de Colles
debéis recordar la rotura del tendón extensor largo del pulgar.
La imagen muestra una biopsia de médula ósea con un predominio de adipocitos y un fondo
hipocelular. En un paciente con pancitopenia y biopsia hipo-acelular se debe sospechar una
aplasia de médula ósea siempre y cuando no presente ESPLENOMEGALIA,
ADENOPATÍAS ni FIBROSIS en de médula ósea. Además, el antecedente de tomar
fármacos sospechosos sugiere una posible etiología de la enfermedad (hay infinidad de
fármacos que pueden causar aplasia de MO, pero tranquilos que no hay que saberlos). En
los casos de aplasia medular grave está indicado el trasplante ALOGÉNICO de precursores
hematopoyéticos si la edad del paciente y sus comorbilidades lo permiten. En este caso:
Mujer joven sin otros antecedentes de interés se debe optar por el trasplante. Recuerda que
en la aplasia medular nunca se podrá optar por un trasplante autólogo porque se trata de
una enfermedad primaria de la médula que es incapaz de producir las células de las tres
series hematopoyéticas. (Respuesta 4 correcta).
La tinción de Gram muestra bacilos gram positivos, que se ven como "bastones"
azules/morados (si fueran gram negativos se verían de color rosa). Esta pregunta se
contesta simplemente conociendo como se ven en la tinción de Gram las distintas bacterias
que aparecen en las opciones. Veamos cada opción. 1. Incorrecta. El meningococo es un
diplococo Gram negativo (no un cocobacilo Gram +) 2. Incorrecta. El neumococo es un coco
Gram positivo (no es un cocobacilo) 3. Incorrecta. Es un coco Gram +. 4. Correcta.
Recordad que la Listeria es un bacilo o cocobacilo Gram + (los bacilos Gram + que hay que
saberse para el MIR son Listeria, Clostridium y Bacillus). Recordad que pese a llamarse
"Listeria monocitogenes", la pleocitosis mononuclear típica es infrecuente y lo más frecuente
es una pleocitosis neutrófila (como el resto de bacterias "normales").
La imagen muestra lesiones en diana palmares, características del eritema multiforme. El

eritema multiforme consiste en una erupción de inicio brusco, de predominio acral (respuesta
1 verdadera), poco frecuente en niños, jóvenes y ancianos (respuesta 4 verdadera). Las
lesiones pueden adoptar diferente morfología (por eso se llama multiforme) pero dentro de
un mismo paciente las pacientes suelen ser monoformas (respuesta 2 verdadera). La opción
claramente FALSA es la 3, pues el eritema exudativo multiforme no siempre se relaciona
con el VHS, y cuando lo hace, no aparece al mismo tiempo que el brote de herpes, sino
unos días después, pues aparece por mecanismo inmune.
En la imagen se aprecia una figura lineal ramificada de unos 5 mm de longitud sobre la

córnea central, esto es, una úlcera dendrítica. Nos describen la clínica típica de una
queratitis: ojo rojo doloroso, con inyección ciliar, fotofobia, y visión borrosa por afectación a
la transparencia de la córnea. La tinción con fluoresceína (que nos muestra los déficit
epiteliales), nos orienta a su etiología. La queratitis vírica cursa con úlceras epiteliales
dendríticas (ramificadas), y suele estar causada la mayoría de las veces por VHS, o bien por
Herpes zóster. (Respuesta 2 CORRECTA). No se trata de una queratitis bacteriana, pues en
este caso se observaría un infiltrado corneal grisáceo e incluso hipopión (respuesta 1 falsa).
Tampoco se trata de una queratitis por Acanthamoeba, pues no deberían decir que el
paciente es portador de lentes de contacto (respuesta 4 falsa). Por último, no se trata
tampoco de una queratoconjuntivitis epidémica, que cursaría con clínica de conjuntivitis, con
secrecíón serosa y reacción folicular acompañante, siendo muy típica la presencia de una
adenopatía preauricular (respuesta 3 falsa).
El fondo de ojo, que incluye la papila del nervio óptico pero no la mácula, muestra edema de
papila: la papila pierde sus bordes, que se ven borrosos, y se encuentra sobreelevada e
hiperhémica, con congestión vascular por dilatación venosa. Lo más importante en esta
pregunta es recordar las contraindicaciones de la punción lumbar: TCE, Cáncer o tumor
cerebral, focalidad neurológica, HTIC/papiledema, disminución del nivel de conciencia e
inmunodepresión o ADVP. Podría tratarse de una encefalitis o absceso cerebral
(antibióticos) o un tumor con efecto masa por edema (dexametasona). Para el diagnóstico
etiológico realizamos un TAC y para evitar las crisis daremos tratamiento anticomicial.
En la imagen se aprecian placas eritematosas, de aspecto infiltrativo-edematoso. En el MIR,

cuando nos hablan de lesiones cutáneas, habitualmente en cara y escote (DERMATOSIS),
neutrofilia (NEUTROFÍLICA) y fiebre (FEBRIL), aparecidas de forma AGUDA, lo juntamos
todo y tenemos la solución a la pregunta: dermatosis neutrofílica febril aguda, también
llamado síndrome de Sweet. Suelen ser preguntas fáciles porque te dan todos los datos,
como en este caso, pero hay que ser pillo para saber agruparlos! Recordad que se trata con
corticoides sistémicos, y que se puede asociar a tumores generalmente hematológicos,
siendo más frente la leucemia aguda mieloide.
Las características epidemiológicas y clínicas de este paciente sugieren una infección de la

herida causada por V. vulnificus. Recuerda que la presencia de celulitis, ampollas, necrosis,
linfangitis y linfadenopatía son característicos.
En esta radiografía se ven todos los signos de una obstrucción intestinal (OI). Hay asas de
intestino delgado dilatadas y organizadas, con edema de pared que crea un patrón en pilas
de monedas. Lo que no se objetiva es aire en colon ni en ampolla rectal por lo que podría
ser una OI completa
Es una imagen básica que hay que saber identificar con facilidad porque es una patología
frecuente que ha sido preguntada y es susceptible de volver a ser preguntada.
Tenemos una radiografía (de un varón, puesto que no hay silueta mamaria, y operado del
corazón, puesto que hay cerclajes esternales) con una silueta cardiaca un poco
ensanchada, con infiltrados alveolares perihiliares bilaterales, y derrame pleural bilateral de
franco predominio derecho. Luego pienso como primera opción en insuficiencia cardiaca.
En esta radiografía no se aprecia bien ningún infiltrado evidente en los campos pulmonares.
Pero fíjate bien en la silueta cardiaca. Tiene una zona de mayor densidad, y si te fijas
atentamente veras que aunque se insinúa el contorno del diafragma izquierdo, realmente no
se ve completamente la línea hasta llegar al mediastino. Eso nos informa de que hay un
infiltrado superpuesto al corazón. Los infiltrados superpuestos al corazón son difíciles de
diagnosticar si no se buscan activamente. Pueden ser anteriores al corazón (língula) o
posteriores (lóbulo inferiores. Cuando están en língula, contactan con el corazón, por lo que
hacen signo de la silueta con éste y se pierde el contorno cardiaco izquierdo. En cambio,
cuando son posteriores no hacen signo de la silueta con el corazón y puede verse silueta
con el diafragma. Es lo que se llama neumonía retrocardiaca, y es difícil de diagnosticar en
la placa posteroanterior, siendo necesaria la lateral para obtener seguridad diagnostica.
Se aprecian múltiples placas verrucosas, de superficie rugosa, untuosas al tacto, bien

delimitadas y de tamaño variable, con tapones córneos en superficie, lo cual es
característico de la queratosis seborreica.
Registro tocográfico sin aceleraciones y con variabilidad casi silente, que obliga a abreviar el
periodo expulsivo de parto. Como es una presentación cefálica transversa derecha y II
plano, sólo cabe la cesárea como única opción
Técnica de examen: todas las respuestas orientan a meningioma excepto al primera, ya que
sabemos que el meningioma es un tumor de la meninge y no del parénquima. Como
seguramente has adivinado se trata de un meningioma a nivel frontotemporal izquierdo.
RESPUESTA 1: incorrecta, si te fijas el tumor es extraparenquimatoso, de bordes nítidos, y
no invade estructuras cerebrales aunque sí las comprime. El resto de respuestas son
verdaderas. Aprovecha para repasar las lesiones cerebrales que captan contraste en anillo
(metástasis, glioblastoma, linfoma no Hodgkin del sistema nervioso central, toxoplasmosis y
absceso cerebral).
En la fractura nos muestran una fractura pertrocantérea. En nuestra mente, estas fractura se
operan "SIEMPRE", independientemente de la edad y comorbilidades (salvo que estemos
ante una muerte inminente, y ya estaríamos hablando de otra cosa), por lo que la patología
de la paciente no constituye una contraindicación para realizar tratamiento quirúrgico (opcion
2 incorrecta), además el paciente, aunque dependiente, camina con un bastón. Respecto al
tratamiento de elección, como dice la opción 4, se puede optar por un enclavado
endomedular (+++) o por un dispositivo tipo tornillo-placa deslizante. Aunque el concepto de
la opción 2 no es incorrecto, hemos de procurar ser lo menos agresivos con el paciente, la
opción 4 es claramente verdadera. La osteosíntesis con tornillos canulados (opción 1 falsa)
es el tratamiento de las fracturas subcapitales no desplazadas y en el paciente joven.
Nos encontramos ante un derrame pericárdico severo en el ecocardiograma (el espacio que
existe entre el corazón, sujeto por su pedículo al pericardio, y el pericardio parietal que
vemos rodeando a la imagen por fuera, es derrame pericárdico), con la AD colapsada y con
signos clínicos de compromiso hemodinámico como son la hipotensión arterial y los signos
de descarga adrenérgica asociados (taquicardia, palidez, diaforesis...). Por tanto, existe
sospecha de taponamiento cardiaco y sólo faltaría para confirmarlo la presencia de una
presión venosa yugular aumentada, signo de aumento de las presiones venosas al estar las
cavidades derechas del corazón (que trabajan a baja presión) comprimidas por la presión
que genera el líquido pericárdico. La curva de presión venosa del taponamiento tiene un
seno "x" prominente y un seno "y" disminuido o ausente. Otro signo clásico del taponamiento
cardiaco es el pulso paradójico; al inspirar el paciente aumenta el retorno venoso a
cavidades derechas, y la presión de dichas cavidades, aumentada extrínsecamente por la
presión del líquido pericárdico, empuja el septo interventricular hacia el ventrículo izquierdo
(opción 3 correcta): el llenado del VI disminuye, y por tanto el volumen sistólico también
disminuye, con lo que la PAS conseguida disminuye; si tomamos el pulso al paciente,
veremos cómo durante la inspiración es más débil que durante la espiración. Por último, el
ECG típico del taponamiento mostrará voltajes bajos (cualquier cosa que se interponga entre
el corazón y la piel disminuirá los voltajes obtenidos en el ECG de superficie, como puede
ser grasa -obesos-, agua -derrame pericárdico- o colágeno/fibrosis -miocardiopatías
restrictivas, especialmente la amiloidosis-); el signo ECG más típico (aunque es infrecuente)
del taponamiento es la alternancia eléctrica, que consiste en la variación de la amplitud de
los QRS de latido a latido como consecuencia de la oscilación del eje eléctrico del corazón al
"nadar" éste en el líquido pericárdico y poderse mover dentro del mismo al latir ("swinging
heart").
El paciente cumple criterios diagnósticos de enfermedad de Kawasaki: fiebre, conjuntivitis,

labios eritematosos u secos, adenopatía cervical, y eritema palmoplantar. El tratamiento de
la enfermedad de Kawasaki se basa en gammaglobulina iv + salicilatos para prevenir la
aparición de aneurismas coronarios.
La ELA es una enfermedad que cursa con una tetraparesia progresiva asimétrica (primero
comienza una extremidad y sucesivamente va a añadiendo otras partes del cuerpo) en la
que encontramos en la exploración datos de primera motoneurona (Babinski, hiperreflexia) y
de segunda motoneurona (imagen: atrofia del primer interóseo de la mano derecha, muy
típica). No suele asociar alteraciones de esfínteres, sensitivas ni cognitivas.
Nos presentan un funnel plot, que como sabéis, sirve para medir el riesgo de sesgo de
publicación de un metanálisis.
El HPV es un ADN virus epiteliotrofo que tiende a invadir las células epiteliales del cuello
uterino situadas en la zona de transformación. Las cepas oncogénicas más frecuentes son
la 16 y la 18. Las cepas no oncogénicas (6 y 11) son las causantes de patologias no
malignas como los condilomas acuminados del periné. También es el agente etiológico
causal de otras neoplasias como la de vulva, vagina, ano y algunas de la cavidad oral. La
vacuna tetravalente protege de la infección y por tanto de cualquier patología relacionada
con ellas frente a las cepas 6,11,16 y 18 . Pero la protección se limita siempre que no se
esté previamente infectada por alguna de ellas. Si ya existe infección protegerá solo de las
cepas no infectadas y tampoco de la patologia que se pueda desarrollar por la infección. No
se ha demostrado que la inmunidad sea a largo plazo.
Cualquiera de ellas son válidas, tal y como se recogen en las guías GESIDA para el
tratamiento del VIH. Sin embargo solo la opción 4 es una pauta preferente puesto que ha
demostrado ser una pauta aplicable a la mayoría de los pacientes y que en ensayos clínicos
aleatorizados han mostrado una eficacia superior frente a otras o mostrando no-inferioridad
presentan ventajas adicionales en tolerancia, toxicidad o un bajo riesgo de interacciones
farmacológicas. Las otras dos pautas preferentes serían raltegravir más FTC/TAF o
Dolutegravir más abacavir/lamivudina.
No hay que modificar la pauta por varias razones: la primera porque es normal que esté por
debajo del rango ya que la pauta es cada 8h y la extración se hizo 8h después de la última
dosis. El rango terapéutico se define en el pico de dosis (4h en este caso). Por otro lado nos
dicen que lleva un año con ese tratamiento y está asintomático y bien controlado. ¿Por qué
cambiarlo?
Se trata de una intoxicación por tacrólimus debido a que la claritromicina es un inhibidor del
complejo de citocromos y por tanto disminuye el metabolismo de los fármacos que se
administran conjuntamente.
Para posibilitar el análisis cualitativo y cuantitativo del consumo de medicamentos se definió

la Dosis Diaria Definida (DDD) que corresponde a la dosis diaria media de mantenimiento de
un fármaco para su principal indicación. La referencia a un determinado ámbito geográfico y
temporal indica el número de Dosis Diarias Definidas por 1.000 habitantes y día (nº de
DDD/1.000Habitantes/Día) o DHD, que permite comparar consumos de diferentes ámbitos.
Para medir el consumo farmacéutico con este parámetro —número de DDD—, se debe
calcular previamente la cantidad de principio activo expresada en unidades físicas (mg, UI,
etc.) y luego dividir esa cantidad por la DDD asignada a ese principio activo, expresada en la
misma unidad: Nº de DDD de p.activo = Cantidad de p.activo en unidades físicas (mg,...) /
DDD del p.activo
La respuesta correcta es la 4 (rifampicina) por el potencial de este fármaco para producir

interacciones medicamentosas al activar el citocromo p450. ACTIVADORES DE p450: -
Barbitúricos / Fenitoína - Rifampicina - Etanol (otros: tabaco, quinidina) INHIBIDORES DE
p450: - Azoles - Macrólidos (especialmente eritromicina; la azitromicina tiene menor
capacidad inhibitoria) - Ritonavir - Cimetidina

Las bacterias citadas son enterobacterias causantes de cuadros de gastroenteritis. La que
causa con mayor frecuencia bacteriemia es Salmonella enteritidis y por tanto una GEA en la
que se aisla este patógeno hay que tratarla en caso de que exista riesgo de infección
metastásica (neonatos, mayores de 50 años por su riesgo de ateromatosis, drepanocitosis,
portadores de prótesis articulares o vasculares, inmunodeprimidos). Además, recordad que
la bacteriemia recurrente por Salmonella en paciente VIH pertenece a la categoría C.
Es importante conocer los antibióticos activos frente a Pseudomonas: pipe/tazo,

ticarcilina/clavulánico, ceftacidima, cefepima, carbapenems, monobactámicos,
aminoglucósidos, quinolonas -especialmente Ciprofloxacino-, polimixina B y colistina.
Ante un caso así deberíamos plantearnos el diagnóstico diferencial entre una meningitis y/o
encefalitis. La causa más frecuente de meningitis aguda es la vírica y dentro de los agentes
etiológicos los enterovirus (también posible el VHS-2). Como causas bacterianas de
meningitis en este rango de edad destacan la N. meningitidis como más frecuente, pero
también posibles el H. influenza y el S. pneumoniae. Dentro de las encefalitis destacar el
VHS-1 causa más frecuente si es esporádico y los Enterovirus si cursa en brotes
epidémicos. El Criptococo es la causa más frecuente de meningitis en el VIH, y rara si no
existe ninguna inmunodeficiencia de base.
La enfermedad de Alzheimer tiene como diagnóstico de confirmación criterios

neuropatológicos. Existe disminución del número de neuronas corticales principalemente a
nivel del hipocampo, ovillos neurofibrillares intraneuronales (proteína tau fosforilada), placas
seniles o neuríticas extraneuronales (proteina amiloide) y disminución del número de
neuronas núcleo basal de Meynert con disminución de la acetilcolina. Los cuerpos de Lewy
están presentes principalmente en la demencia por cuerpos de lewy (aquí a nivel
neocortical) pero también en la enfermedad de parkinson idiopática (en el tronco encefálico y
ganglios basales). La espongiosis es típica de las enfermedades por priones (cretzfeld-
Jacob y otras).
En la GMN aguda postinfecciosa se observa exudación (PMN) y proliferación celular en todo

el glomérulo (difusa) al microscopio óptico. En la microscopía electrónica destancan las
denominadas jorobas o "humps" que son depósitos de material electrodenso subepiteliales.
En la inmunofluorescencia existen depósitos granulares de C3, IgG y fibrina en todas las
zonas del glomérulo: subendoteliales y subepiteliales. Los depósitos mesangiales de IgA son
característicos de la GMN mesangial IgA (respuesta 4 falsa, por tanto CORRECTA).
Pregunta teórica, directa y sencilla. El cáncer de tiroides con mejor pronóstico el es Ca.
papilar y el segundo en orden el Ca. folicular. El de peor pronóstico es el anaplásico.
El HPV invade la célula epitelial del cuello uterino y puede dejar su ADN en forma de
episoma (sin unirlo al genoma del huésped) (es lo más frecuente) o bien insertarlo en el
genoma del huésped y poner a trabajar toda la maquinaria celular para producir réplicas de
sí mismo. Cuando esto ocurre, se producen las proteinas E (sobre todo E7) que se unen a
proteínas supresoras de tumores como la p53. Este es el inicio del proceso carcinogénico.
La evolución de la patología pasa por una serie de lesiones que se inician como CIN
(neoplasia intraepitelial cervical) I, II y III, precursores del cancer cervical in situ y
posteriormente del cáncer invasivo. Un CIN III implica gran riesgo de desarrollo de cáncer
invasor. Los coilocitos son células cervicales obtenidas por citología que indican infección
por el VPH.
Las venas del territorio venoso profundo recogen la sangre de los músculos y huesos y
constituye el 80% del retorno venoso de MMII. Las venas superficiales contienen la sangre
del TCS y tegumentos y está constituido por la safena interna y externa. La safena interna
nace en la cara interior del pie y continua por la cara interna de la pierna hasta desembocar
en la ingle en el cayado de la safena interna (triángulo de Scarpa). La safena externa nace
en el borde externo del pie y sigue un trayecto posterior hasta desembocar en el hueco
poplíteo en el cayado de la safena externa.
La vascularización arterial del recto se realiza a través de tres arterias, que son la arteria
hemorroidal superior, rama terminal de la mesentérica inferior, la arteria hemorroidal media,
rama de la arteria hipogástrica y la arteria hemorroidal inferior, rama de la arteria pudenda
interna. La arteria sacra media nace de la aorta a nivel de su bifurcación dando algunas
ramas a la parte inferior del recto y del canal anal.
La arteria carótida interna forma gracias a sus ramas una de las partes del polígono de Willis
cerebral. Da origen a la arteria cerebral anterior, la cerebral media, la comunicante posterior,
la coroidea anterior y la arteria oftálmica. La otra zona del polígono se origina en las arterias
vertebrales que se unen y forman el tronco basilar para bifurcarse posteriormente y dar la
arteria cerebral posterior. De las arterias vertebrales surgen la arteria espinal anterior y la
arteria cerebelosa posteroinferior o PICA. El tronco basilar origina la AICA (arteria
cerebelosa anteroinferior) y la SCA (arteria cerebelosa superior).
La herniación transtentorial o del uncus supone el desplazamiento de la parte medial del

lóbulo temporal hacia la apertura de la tienda del cerebelo, causando compresión del tercer
par (el primer signo suele ser una midriasis unilateral y posteriormente oftalmoplejia),
hemianopsia homónima contralateral (por compresión de la arteria cerebral posterior),
hemiparesia contralateral y coma con rigidez de descerebración por compresión del
mesencéfalo (SRAA). La herniación subfalciana supone que la circunvolución cingular
(interhemisférica) se desplaza hacia el otro lado por debajo de la hoz del cerebro y puede
comprimir la arteria cerebral anterior dando la clínica compatible con este territorio arterial.
La herniación amigdalar es el desplazamiento de las amígdalas cerebelosas hacia el agujero
occipital comprimiendo el bulbo. La acidosis metabólica cursa con taquipnea (respiración de
Kussmaul), síntomas inespecíficos como astenia y en casos graves alteración de la
contractilidad cardíaca.
Los neutrófilos, eosinófilos y basófilos son leucocitos forman parte de la inmunidad innata
cuya latencia de acción es de minutos. Los mastocitos intervienen principalmente en las
reacciones de hipersensibilidad tipo I y secretan distintos mediadores entre los que destacan
los factores quimiotácticos (atren) a eosinófilos y basófilos. Los linfocitos T proliferan en la
médula ósea pero maduran en el timo. Los linfocitos y líneas mieloides derivan de la célula
madre multipotente de la médula ósea pero no mesenquimal. Por tanto la verdadera es la 1.
Pregunta difícil sobre los marcadores de superficie. Los linfocitos T activados presentan en
su membrana todas las moléculas, menos CD40. CD 40 es una molécula de superficie de
linfocitos B que se una a CD40-L de los linfocitos T, Esta unión es una unión co-
estimuladora encargada de darle la segunda señal a los linfocitos B que requieren para su
activación.
Cuando el linfocito B se diferencia en el centro germinal del folículo linfoide en célula

secretora de Anticuerpos migra a la médula ósea donde madura a célula plasmática y
secreta anticuerpos al torrente sanguíneo que actúan a larga distancia. La región variable de
la Ig tiene la función de unión al antígeno pero la región constante es la que tiene las
funciones más importantes: activación de complemento, paso transplacentario, unión a
receptores de células... La Ig G es la más importante en la función de opsonización de
células fagocíticas como los neutrófilos y macrófagos. La citotoxicidad celular mediada por
anticuerpos recae principalmente en la IgG por las células Nk, pero tambíen existe una
ADCC por IgE capaces de reconocer y eliminar helmintos. La única inmunoglobulina que
atraviesa la placenta es la Ig G.
La causa más frecuente de inmunodeficiencia tanto primaria como secundaria es el

tratamiento inmunodepresor y antineoplásico. Además cualquiera de las cuatro primeras
opciones ninguna afectaría al cociente CD4/CD8. La enfermedad de chediak-higashi es una
alteración en los lisosomas que son grandes, defectuosos y no se fusionan. La enfermedad
granulomatosa crónic supone un defecto en el metabolismo oxidativo a nivel de los
neutrófilos, monocitos y eosinófilos y provoca infección crónica por microorganismos
catalasa positivos.

Tradicionalmente se ha dicho que el hombre proviene del mono, pues su material genético
difiere escasamente. La traducción consiste en la síntesis de proteínas a partir le mRNA en
los ribosomas. Su dirección es 5´ a 3´ y se basa en el códigon genético según el cual cada
triplete de nucleótidos (codón) traduce un único aminoácido, si bien cada aminoácido puede
ser representado por varios tripletes (código degenerado). Existen 20 aa codificados que son
transportados por el tRNA. La traducción se inicia con el TRIPLETE AUG (metionina) y
termina por UAA, UAG o UGA. Las mayoría de las células usan el ADN como material
hereditario. Existen muchos genes afuncionales, es decir, que no se transcriben ni se
traducen en proteínas. La transcripción es la síntesis de una molécula de mRNA a partir de
otra de DNA, Es un proceso selectivo cuyo punto de inicio está indicado por un promotor
(caja TATA), al que se fija el aparato transcriptor. El mRNA está compuesto por secuencias
codificantes (exones) y no codificantes (intrones), y posteriormente sufre un proceso de
maduración o splicing en el que se pierden los intrones y se le incorporan a su extremo 5´el
casquete "cap" y al 3´la cola "poli-A". Por tanto el gen funcional, que se va a traducir consta
solo de exones. Recombinando secuencias de exones se pueden crear nuevos genes con
nuevas proteínas.
Esta pregunta sería anulable pues aunque la opción 3 es la que han dado como correcta al
ser falsa, la opción 1 es discutible pues se sabe que dentro de un mismo organismo pueden
existir mosaicismos (diferentes líneas celulares) y el ejemplo más claro es el Sd. de Turner.
Cada célula de un mismo tipo expresa una serie de genes activos y por tanto expresa un
conjunto de proteinas, de ahí la diferente función de los órganos y sistemas. En el MIR nos
encontramos estas preguntas y que finalmente no se anulan por lo que hay que saber
buscar la respuesta que más se adecua a lo que nos quieren preguntar.
El surfactante pulmonar disminuye la tensión superficial del interior alveolar, no la aumenta

(la tensión superficial es la fuerza que hace que los alveolos tiendan a colapsarse; el
surfactante, al disminuir dicha tensión, evita que los alveolos colapsen y los mantiene
abiertos para permitir el intercambio gaseoso). Esta formado por una mezcla de fosfolipidos
y proteinas, que reduce la tensión superficial y mantiene abiertos los alveolos, reduciendo
así el trabajo respiratorio. Se sintetiza a partir del sexto mes, si bien no es detectable en
liquido amniotico habitualmente hasta el septimo.

No es rentable estudiarse cada tipo de receptor plaquetario, aunque sí es conveniente saber
el GpIb/IX y el GpIIb/IIIa. El primero de ellos interviene en la fase de adhesión plaquetaria al
unirse al factor vW subendotelial y su déficit origina el síndrome de Bernard-Soulier o
enfermedad de las plaquetas gigantes. El GpIIb/IIIa interviene en la agregación plaquetaria
al unir las plaquetas al fibrinógeno y su déficit es la causa de la denominada trombocitopatía
de Glanzmann.
Ha caído varias veces en el MIR, el tratamiento más efectivo y seguro a largo plazo de la
acalasia primaria es la miotomía del esfínter esofágico inferior o de Heller preferentemente
por vía laparoscópica +/- técnica antireflujo. Recordad que la técnica diagnóstica de elección
es la manometría esofágica. La dilatación con balón tiene una eficacia inicial similar a la
cirugía pero a medida que se van haciendo dilataciones se pierde la eficacia. La inyección
botulínica tiene un efecto que dura unos 6 meses. Las medidas higiénicodietéticas y el
tratamiento médico son de muy baja eficacia.
Estamos delante de la hemorragia digestiva baja de origen diverticular. Es la causa más

frecuente de hemorragia digestiva baja en mayores de 65 años una vez se ha descartado la
patología rectoanal benigna. La gammagrafía con tecnecio se utiliza en el diagnóstico del
divertículo de Meckel (opción 1 FALSA) y la suspensión del ácido acetil salicílico
simplemente sirve para disminuir la cantidad pero no es la causante del sangrado (opción 2
FALSA). Los datos analíticos, la exploración física y la ausencia de inestabilidad
hemodinámica, nos indican que la hemicolectomía de urgencia no sería la primera opción (y
menos derecha si lo que está sangrando es el colon sigmoide). (Opción 3 FALSA). En la
mayoría de casos de hemorragia diverticular el sangrado cede espontáneamente, pero en el
caso de esta paciente que ya tiene anemia de base y malestar general, lo que nos interesa
es parar la hemorragia de la manera menos agresiva posible ya que hemos localizado el
punto sangrante (opción 4 CORRECTA).
La parte proximal del intestino suele ser estéril, gracias a 3 factores: acidez gástrica,
peristaltismo y liberación de inmunoglobulinas. Las causas más frecuentes de
sobrecrecimiento bacteriano son: hipoclorhidria por gastrectomía (opción 4 CORRECTA),
hipofunción pancreática, hipogammaglobulinemia, alteraciones anatómicas e hipomotilidad
intestinal. Se manifiesta por esteatorrea y anemia macrocítica (opción 2 CORRECTA) por
malabsorción de vitamina B12 que no se corrige con F. intrínsecp y mejora con ATB. (opción
3 CORRECTA). El diagnóstico definitivo se realiza por cultivo del aspirado duodenal o
yeyunal cuando se aislan > de 100.000 bacterias/ml. (opción 1 FALSA) aunque esta prueba
en la práctica no se usa. Normalmente, se utiliza la respuesta a antibioterapia (rifaximina o
antibióticos de amplio espectro) como medida diagnostico-terapéutica.
La displasia de alto grado es indicación de cirugía programada independientemente de la

actividad de la enfermedad, pues en muchos casos que se detecta displasia de alto grado
hay carcnimona in situ en la pieza quirúrgica. Luego nos quedan sólo dos opciones viables
(opción 3 y 4). Se realizará cirugía de todo el colon con PROCTOCOLECTOMÍA TOTAL
CON ANASTOMOSIS ILEOANAL, conservando el esfínter anal (opción 3 CORRECTA) dado
que si realizasemos una colectomía segmentaria dejariamos colon afecto por colitis ulcerosa
que probablemente en los próximos años volvería a complicarse y obligaría a una nueva
intervención
Pregunta 60 - Respuesta correcta : Anulada
Actualmente, el screening poblacional en España se realiza a partir de los 50 años con un

test de sangre oculta en heces cada 2 años (o bien colonoscopia cada 10 años, pero es de
elección el test de sangre oculta en heces). En pacientes con un solo antecedente familiar
de primer grado, el criterio de screening es el mismo que para la población general. Por lo
tanto, la pregunta se anula.
Opción 1 CORRECTA. Lipoatrofia facial. Puede ser, como consecuencia de los

antirretrovirales, si es que toma AZT o D4T (por ser los más clásicos). Opción 2
CORRECTA. Ginecomastia bilateral. Puede ser, como efecto de la espironolactona o de la
cirrosis avanzada. La opción 3 es la más improbable. (FALSA) Para que aparezca reflujo
hepatoyugular tienes que tener compromiso de ventrículo derecho, y no hay ningún
antecedente de insuficiencia cardíaca en este paciente. Arañas vasculares. Puede ser, como
estigma de cirrosis. Opción 4 CORRECTA: La ictericia aparece en pacientes cirróticos
cuando la bilirrubina aumenta por encima de 3-4 mg / dL y es un signo de mal pronóstico ya
que traduce disfunción hepática importante (recordad que es una variable que se incluye
tanto en el Child como en el MELD).
La infección recidivante por C difficile es un problema sanitario de primer orden asociado al

uso creciente de antibióticos y al envejecimiento de la población. Los pacientes que la
padecen suelen ser ancianos y con numerosas comorbilidades. Con cada recidiva, es más
probable que los antibióticos no sean efectivos ya que la principal causa de esta infección es
la disbiosis (alteración de las poblaciones bacterianas en la microbiota colónica que favorece
la proliferación de cepas patógenas de C difficile que en condiciones de eubiosis no causan
patología alguna) que tiende a agravarse con el uso de antibióticos. En los episodios
iniciales se utiliza Metronidazol, Vancomicina ORAL y Fidaxomicina. El trasplante de
microbiota fecal ("trasplante de heces") es un procedimiento ampliamente utilizado y efectivo
para restaurar la microbiota colónica y curar la infección recidivante por C difficile. Este
procedimiento está avalado por amplia evidencia científica (y recomendado en guías de
práctica clínica) y es el tratamiento de elección a partir de la segunda recidiva (tercer
episodio, contando el inicial) de la infección / colitis por C difficile.
Pregunta POLEMICA. En un paciente que bebe alcohol sin duda se puede hacer
paracentesis periódicas pero un TIPS aumentaría más su supervivencia y trataria mucho
más efectivamente la ascitis. Hay bibilografía que apoya la superioridad del TIPS sobre las
paracentesis seriadas y más teniendo en cuenta que es un paciente joven que sólo presenta
ascitis como descompensación. El aumento de creatinina y de bilirrubina traducen mala
función hepática y renal que son contraindicaciones relativas para el TIPS por lo que al final
dieron por CORRECTA la opción 2. La opción 1 es FALSA porque está contraindicado el
transplante si aún sigue bebiendo (son necesarios 6 meses de abstinencia) por la escasez
de órganos y por la posibilidad de mejoría de la hipertensión portal con la abstinencia del
alcohol.
El colangiocarcinoma hiliar o tumor de Klatskin (opción 4 CORRECTA) se sitúa en la

bifurcación de los conductos hepáticos y produce síntomas obstructivos antes que en los
tumores de otras localizaciones. Suele debutar entre los 50 y 70 años con ictericia
obstructiva indolora. opcion 2 FALSA: una colelitiasis residual o una estenosis yatrogénica a
los 20 años de la colecistectomía y que den clínica ahora es poco probable.
Opción 3 FALSA: No nos dan ningún dato que apunte a hepatitis como aumento de las
transaminasas o factores de riesgo.
Opción 1 FALSA: la colangitis esclerosante en el MIR casi siempre se asocia a varón joven
con CU.
Los datos epidemiológicos en esta pregunta son la clave. Nos dicen que tiene 81 años y
padece cor pulmonale, por tanto tenemos que recurrir a una cirugía lo más mínimamente
invasiva que podamos. (opción 3 CORRECTA). La microcirugía endoscópica transanal
(MET) es una técnica quirúrgica mínimamente invasiva que ha emergido porque ofrece
varias ventajas sobre la resección transanal tradicional al brindar una visualización y
exposición mejoradas, permitiendo la resección más precisa de los tumores localizados
entre 2 a 18 cm del margen anal. Esta técnica es primariamente usada para tumores
rectales seleccionados (tanto benignos como malignos). Sin embargo, la MET puede
también ser usada para tratamiento no curativo en pacientes que no son aptos para una
cirugía mayor o cuando el cáncer ha avanzado a un estadio en donde la curación mediante
resección radical no es probable. Series prospectivas han mostrado una morbilidad similar,
pero una estadía hospitalaria más corta, tasas de resección incompleta más bajas y pocas
recidivas, en relación con la resección transanal.
Pregunta fácil. Para ver el grado de infiltración tumoral y la integridad de los esfínteres la
mejor técnica es la ecoendoscopia. (opción 3 CORRECTA). Los esfinteres anales son tejido
muscular por lo que para su visualización hay que utilizar o TC o RM. Su cercanía a la luz
intestinal y la inocuidad de la ecografía endoanal hace que está sea la prueba de elección.
Recordad que la ecoendoscopia permite la punción-aspiración de masas mediastínicas y
delimitar la extensión local de tumores digestivos con gran precisión, sin embargo, no
permite la detección de metástasis a distancia, concepto preguntado en el MIR 2007.
Se trata de un absceso perianal. Como veis esa opción no aparece entre las respuestas
pero si la fístula perianal que es la fase crónica del absceso.(opción 4 CORRECTA). Lo que
hay es una fístula que cuando se abscesifica da un cuadro agudo, pero es la misma
enfermedad (por lo menos para el MIR, aunque en la vida real hasta un 50% de los
pacientes con un absceso no tendrán fístula)
En esta pregunta es importante fijarse en que nos piden indicadores de gravedad en

HEPATITIS AGUDA. Los criterios de Child-Pugh incluyen valores de bilirrubina sérica,
albúmina sérica, tiempo de protrombina, presencia de encefalopatía de origen hepático,,
grado de ascitis, y NO incluyen a la hipoglucemia ni a los niveles de transaminasas entre sus
criterio, pero ATENCIÓN: ChildPugh NO es una clasificación de gravedad de hepatitis
agudas, sino de hepatopatias crónicas. No queda muy claro de qué tipo de hepatitis aguda
nos están hablando: viral, alcohólica, tóxica... En la hepatitis aguda alcohólica se usa el
índice de Maddrey, para discriminar a pacientes que se benefician de tratamiento con
corticoides. Incluye tiempo de protrombina (INR) y niveles de bilirrubina. En las hepatitis
agudas con insuficiencia hepática son criterios de mal pronóstico la encefalopatía, la
hipoglucemia y el alargamiento del tiempo de protrombina (INR). La BR también
normalmente va asociado a una peor función hepática. Las cifras de transaminasas NO
revelan mayor gravedad de la hepatitis aguda. (Opción 3 FALSA). Recordad que las
transaminasas son marcadores de DAÑO hepático pero no de FUNCIÓN hepática.
Vuelven a preguntar por la técnica laparosópica, en este caso hace referencia a las
indicaciones de la laparoscopia en los tumores. Actualmente está admitido que la vía
laparoscópica puede usarse para tratar tumores siempre que se use una técnica adecuada,
para ello en el CCR es necesario resecar los ganglios linfáticos que es algo que sí se puede
hacer por laparoscopia. (opicón 2 FALSA). La única duda podría ser la opción 3
(CORRECTA) pero ya existen ensayos clínicos correctamente realizados que han
demostrado que la supervivencia a largo plazo es similar sea cual sea el abordaje que se
utilice, lo que es razonable si tenemos en cuenta que la cirugía que se realiza no se modifica
por el abordaje utilizado.
Pregunta sobre Fisiología cardiaca. Vamos a ir analizando respuesta por respuesta. -

Respuesta 1 CORRECTA: el signo de Kussmaul es una elevación paradójica de la presión
venosa yugular o central durante la inspiración, presente en pacientes con dificultad para el
llenado del ventrículo derecho. Es muy típico de la pericarditis constrictiva, pero aparece
también en la miocardiopatía restrictiva, el taponamiento cardiaco o en infartos del ventrículo
derecho. - Respuesta 2 falsa: los soplos contínuos, que aparecen durante todo el ciclo
cardíaco, tanto en sístole como en diástole, se deben a la existencia de un flujo sanguíneo
constante a través de una derivación que comunica dos territorios con un gradiente de
presión permanente. Aparecen típicamente en el ductus arterioso permeable, a veces en la
coartación aórtica, también ante la presencia de fístulas sistémicas o arteriales, y pueden
apreciarse asimismo a la auscultación de una rotura de un aneurisma del seno de Valsalva. -
Respuesta 3 falsa: el pulso venoso yugular refleja lo que ocurre a nivel del corazón derecho,
no del izquierdo. La onda a se debe a la contracción de la aurícula DERECHA al final de la
diástole (patada auricular). - Respuesta 4 falsa: el pulso alternante , que consiste en la
aparición de pulsos fuertes y débiles de forma alterna, se asocia con disfunción miocárdica
grave, que aparece por ejemplo en la miocardiopatía dilatada, donde está comprometida la
función sistólica. En la miocardiopatía hipertrófica lo que existe es una falta de relajación del
ventrículo, una alteración de la función diastólica, por lo que no existen problemas de
contracción ventricular.
La miocardiopatía hipertensiva aparece como una respuesta del corazón a la hipertensión

arterial. En un primer momento, el ventrículo izquierdo aumenta su espesor (hipertrofia
concéntrica) para compensar la sobrecarga de presión. Pero finalmente, si la sobrecarga
continua, el ventriculo termina claudicando, y se dilata (hipertrofia excéntrica). - La respuesta
1 es falsa, pues se trata de una hipertrofia concéntrica que produce insuficiencia cardiaca
diastólica (dificultad para la relajación ventricular). Al ventrículo izquierdo le cuesta más
relajarse y llenarse normalmente durante la diástole (la onda E se empequeñece), siendo
muy importante la "patada auricular" en la última fase diastólica (la onda A cobra
importancia, relación E/A<1). Por ello, cuando se pierde esa "patada auricular" (FA), se
exacerban los síntomas en estos pacientes. - La respuesta 2 es falsa, pues existe una
correlación clara entre el grado de hipertrofia y la aparición de arritmias cardiacas. - La
respuesta 3 es CORRECTA, pues la mayoría de hipertensos tienen disfunción diastólica, y
no sistólica, y la fracción de eyección se mantiene dentro de la normalidad. - La respuesta 4
es falsa, pues los antihipertensivos, además de reducir la tensión arterial, afectan a
diferentes mediadores que contribuyen a la hipertrofia ventricular de forma independiente a
la simple respuesta a la sobrecarga de presión. Por ejemplo, se sabe que la angiotensina II,
además de su efecto vasoconstrictor y de estimular a la aldosterona y al SNS, tiene por sí
sola un efecto mitógeno sobre los miocitos, contribuyendo directamente al desarrollo de la
hipertrofia ventricular. En la imagen se muestra un ecocardiograma transtorácico, proyección
paraesternal eje largo, de un ejemplo de cardiopatía hipertensiva severa. Fíjate en el
aumento de grosor miocárdico del VI, de forma circunferencial. En la miocardiopatía
hipertrófica este engrosamiento miocárdico suele ser más llamativo (llegando incluso a
formas extremas) y se suele distribuir de forma irregular (formas septales, apicales…)
Las pruebas de detección de isquemia miocárdica deben conocerse de cara al MIR. La

prueba más empleada es la ergometría, normalmente en un tapiz rodante, que monitoriza al
paciente mediante ECG, tensión arterial y frecuencia cardiaca, y considera además la clínica
que éste nos refiera. Sin embargo, en ocasiones no es posible emplear la ergometría,
debido a que los pacientes son incapaces de realizar esfuerzo físico, o debido a alteraciones
basales en el ECG (que es lo que le ocurre a nuestro paciente, que tiene un bloqueo de
rama izquierda). (Respuesta 4 INCORRECTA). El bloqueo de rama derecha, en cambio, no
contraindica la realización de una ergometría, aunque la hace más difícil de interpretar. En
estos casos se recurre a otras técnicas más sensibles, como la gammagrafía de perfusión
miocárdica que emplea Tecnecio, un isótopo que se une a las células sanas, y no se fija a
células isquémicas ni necróticas. Se puede realizar la prueba estimulando con ejercicio
físico, o bien mediante fármacos como dobutamina (inotropo positivo que aumenta la
frecuencia y contractilidad cardiaca) o dipiridamol (vasodilatador con efecto de robo
coronario). (Respuesta 1 CORRECTA). Otra prueba similar es la ecocardiografía de estrés,
para la que también se puede estimular con ejercicio físico o con los fármacos antes
mencionados. En este caso se evalúa la contractilidad segmentaria con y sin estrés,
mientras también se monitoriza ECG y se evalúa la clínica del paciente. El TAC multicorte se
está utilizando ante pacientes de bajo riesgo para descartar la presencia de estenosis
coronaria (su virtud es un alto valor productivo negativo), despistaje de isquemia previo a
cirugía de valvulopatías, y en pacientes que tienen un by-pass aortocoronario. No es una
prueba habitual de detección de isquemia (respuesta 2 INCORRECTA). Por último, la
realización de una coronariografía de entrada se reserva para pacientes con SCASEST de
alto riesgo, que no es el caso de nuestro paciente (respuesta 3 INCORRECTA). Se adjunta
un ejemplo de ECG con bloqueo de rama izquierda. Fíjate en el patrón rS en V1 y R en V6.
Vamos a ir analizando cada opción. 1. En pacientes con angina de pequeños esfuerzos, o

inestable, y disfunción ventricular severa, la coronariografía puede ser una opción
terapéutica (respuesta 1 correcta). 2. Ante un paciente con dolor posiblemente anginoso,
pero en el que las pruebas de detección de isquemia no son diagnósticas, está indicada una
coronariografía para confirmar o descartar el origen isquémico del dolor (respuesta 2
correcta). 3. Un paciente con cardiopatía isquémica ya conocida que sólo presenta dolor
ante grandes esfuerzos y sin disfunción ventricular, es el que menos se beneficia de una
coronariografía. Si necesitáramos emplear alguna prueba de detección de isquemia,
deberíamos recurrir antes a pruebas no invasivas como la ergometría (respuesta 3
INCORRECTA). 4. Ante todo paciente que vaya a ser sometido a cirugía de sustitución
valvular, de más de 45 años en varones o 55 en mujeres, está indicado realizar una
coronariografía para despistaje de cardiopatía isquémica que pudiera afectar al curso de la
intervención quirúrgica, (respuesta 4 correcta). En caso de presentar lesiones coronarias se
realizaría, además de la sustitución valvular, cirugía de revascularización coronaria de los
segmentos afectos.
La hipertensión arterial se define como una tensión arterial mayor o igual a 140/90 mmHg,
en mayores de 18 años y sin enfermedad aguda. - Se considera una tensión normal aquella
por debajo de 120/80, y se sabe que la prehipertensión, (TA 120-139/80-89) sí que supone
un incremento de riesgo cardiovascular (respuesta 2 falsa). - La tensión arterial varía a lo
largo del día en función del grado de actividad, el momento del día, el ritmo circadiano...
(respuesta 3 falsa). - La HTA se considera un factor de riesgo para ICC o ictus, equiparable
al riesgo que representa el tabaquismo (respuesta 4 falsa). - La tensión arterial está
regulada por un complejo conjunto de mecanismos, que incluyen tanto al sistema renal
como al sistema endocrino y nervioso (sistema renina angiotensina aldosterona, sistema
nervioso simpático...). - La respuesta CORRECTA es la 1, pues medidas higiénico-dietéticas
como la disminución del peso, el aumento de la actividad física y una dieta baja en sodio,
rica en frutas y verduras, disminuyen la tensión arterial y pueden contribuir a su control en
pacientes hipertensos.
El tratamiento de los aneurismas de la aorta abdominal depende de su tamaño y su

sintomatología. El tto conservador está indicado en aquellos asintomáticos menores de 5.5
cm. Para el resto de casos está indicado el tratamiento quirúrgico (tamaño mayor de 5.5 cm,
sintomáticos, rápido crecimiento...). Lo más frecuente es que se realice una resección de la
parte aneurismática y se implante un injerto de dacrón. Sin embargo, en pacientes de alto
riesgo quirúrgico, lo más recomendable es la colocación de una endoprótesis mediante una
técnica percutánea (opción 3 CORRECTA), ver imagen.
En todos los pacientes con estenosis aórtica severa y sintomática, está indicado el
tratamiento quirúrgico mediante sustitución valvular por prótesis. Sólo en los niños con
estenosis congénitas puede intentarse realizar una valvuloplastia, aunque se trata de una
medida provisional. La edad no es una contraindicación para la cirugía. Actualmente en
individuos añosos con alto riesgo quirúrgico o rechazados para cirugía existe la opción de
implantar una prótesis aórtica por vía transapical o transfemoral (TAVI). Respecto al tipo de
prótesis que emplearemos, las prótesis mecánicas se reservan para pacientes jóvenes
(menores de 60-65 años), o que requieran anticoagulación por otro motivo. Estas prótesis
son más duraderas, pero requieren anticoagulación de por vida. Las prótesis biológicas se
emplean en pacientes mayores (como el de nuestro caso clínico), o bien cuando está
contraindicada la anticoagulación crónica. En estos casos sólo se emplea anticoagulación
los 3 primeros meses (hasta la endotelización de la superficie protésica).
Los agonistas beta son útiles en la crisis de broncoespasmo porque relajan la musculatura
lisa del bronquio consiguiendo su dilatación (opción 3 CORRECTA). Es falso que tengan
efectos anti-inflamatorios (opción 4 FALSA), para eso se utilizan los corticoides. No son
útiles por vía oral (opción 2 FALSA) y por este motivo se administran por vía inhalatoria; en
casos graves pueden administrarse intravenososo. Poseen efectos estimulantes cardíacos
(opción 1 FALSA), por lo que es típica la taquicardización con el tratamiento. Su potencia es
la mayor de todas (mas que anticolinergicos y que corticoides, y muy superior a las
teofilinas)
Nos hablan de un paciente EPOC que se ha descompensado, probablemente por una

infección respiratoria. Recordad que en estos pacientes la administración de oxígeno debe
realizarse de forma cuidadosa nunca superando una FiO2 del 24-26%, pues si damos
oxígeno a concentraciones superiores podemos causar de forma yatrógena una depresión
del centro respiratorio con retención masiva de CO2, como en el caso de la pregunta. La
mejor actitud ante un paciente en insuficiencia respiratoria hipercapnica (PCO2 > 50) que
además tiene disminución del nivel de consciencia es dar soporte ventilatorio mediante
intubación y ventilación mecánica. Repasad las indicaciones de ventilación mecánica en el
manual de neumología, pues son muy preguntadas. Recuerda que la presencia de
alteración del nivel de conciencia, inestabilidad hemodinámica o fatiga muscular son
indicaciones clínicas (sin necesidad de gasometría) de ventilación mecánica. La hipercapnia
es indicación desde el primer momento de ventilación en la insuficiencia respiratoria
hipercápnica aguda (PaCO2>45 mmHg) , pero en la insuficiencia respiratoria crónica
agudizada la indicación se establece si la hipercapnia es progresiva o cursa con acidemia
significativa (pH<7,30)
La exposición al asbesto puede causar distintas formas de afectación pulmonar, entre las
que se incluyen: a) asbestosis (fibrosis) pulmonar, b) lesiones pleurales benignas (placas
hialinas, fibrosis y derrame pleural benigno), c) atelectasia redonda, d) mesotelioma maligno
pleural y e) carcinoma broncopulmonar. Como veis las adenopatías mediastínicas
calcificadas NO se incluyen en la patología pulmonar causada por asbesto. Aquí os querían
confundir con la silicosis donde sí son típicas las adenopatías calcificadas en cáscara de
huevo.
Siempre que nos hablen de adenopatías mediastínicas de >1 cm en el contexto de una

masa pulmonar debemos sospechar que dichas adenopatías son metastásicas. Si así fuera,
se trataría de un N2 o un N3 (dependiendo de si son paratraqueales ipsi o contralaterales,
dato que no se nos ha especificado) de modo que nos encontraríamos con una neoplasia en
estadio III, irresecable en casi todos los casos. El hecho de que operemos o no al paciente
depende de esas adenopatías. Es por tanto crucial determinar el origen de las mismas,
puesto que podrían ser de origen no tumoral convirtiendo de ese modo la neoplasia en un
estadio que sí fuera resecable. La forma clásica de explorar los ganglios mediastínicos era
quirúrgica mediante mediastinoscopia; hoy sabemos que el TAC-PET ofrece una altísima
fiabilidad para distinguir adenopatías neoplásicas de las que no lo son y por ello para
muchos se ha convertido en la técnica de primera elección. Otra opción válida sería la
ecoendoscopia (EBUS)
Tenemos a un paciente con paralisis recurrencial, izquierda. Las paralisis recurrenciales se

deben habitualmente a infiltracion tumoral. El recurrente discurre por el mediastino medio.
Un cancer de faringe en el cavum podria lesionar el vago, pero de forma global, no el
recurrente pues aun no se ha separado. La causa más probable seria un tumor del
mediastino medio, o invadiendo el mediastino medio. Como no se da la opción, asumimos
que un tumor de mediastino posterior podria llegar a invadir el recurrente. Esta pregunta MIR
real no es demasiado afortunada, pues no está la mejor opción posible. Un cancer de
pulmon puede facilmente invadir el recurrente por contigüidad si invade el mediastino (y
constituye un T4). Un cancer central del pulmon izqdo podría dar esta lesión, pero la opción
de lingula no especifica ni que el tumor sea central ni que el tumor esté invadiendo el
mediastino medio desde alli.
Esta pregunta requiere dos conceptos: el diagnostico diferencial entre obstruccion y

restriccion, y la clasificacion de la gravedad de la obstruccion. El patron espirometrico se
interpreta mirando el indice de Tiffeneau (que es el criterio diagnóstico de obstrucción) y la
CPT (que es el diagnóstico de restricción). Cuando nos dan una espirometría simple no
tendremos la CPT, así que podremos aproximarnos con la CVF. En este caso, la CVF es
normal, lo que descarta un componente restrictivo (si estuviera baja no lo diagnostica, tan
sólo lo sugiere). Por lo que se trata de un trastorno obstructivo aislado, ya que FEV1/FVC <
70% y la CVF es normal. La segunda parte es establecer la gravedad de la obstrucción. Es
importante diferenciar si el paciente tiene EPOC o no la tiene. En este caso clínico sabemos
que el paciente es fumador y tiene obstrucción. Muy probablemente sea EPOC, pero no nos
dan clínica que corrobore ese diagnostico. Así que tendré que clasificar la obstrucción según
la clasificación SEPAR de la espirometria, que clasifica la gravedad de las obstrucciones
respiratorias con independencia de su diagnóstico, y que define un FEV1 <35% como
obstrucción muy grave (grado V de la SEPAR). En cambio, si supiéramos que el paciente
tiene EPOC (por ejemplo, si el paciente tuviera clínica de bronquitis crónica, o hallazgos
radiológicos de enfisema) la clasificación que usaríamos es el GOLD, donde un FEV1 entre
30 y 49% es considerado como obstrucción grave a secas (obstrucción grado III de GOLD)
Tenemos un caso de neumotórax traumático de fácil diagnóstico, tanto por los antecedentes
como por la exploración clínica. La exploración que nos dará el diagnóstico es la radiografía
de tórax (recordad que en caso de neumotórax de pequeño tamaño es extraordinariamente
útil la radiografía de tórax en espiración forzada; en la aplicación se muestra un neumotorax
en inspiración y espiración forzadas para que veáis que en espiración se hace más evidente)
(opción 1 FALSA). No se sospecha un hemotorax dada la clinica y que el paciente esta
estable, luego descartamos la opcion de intervención urgente (opcion 2 FALSA) . En un
neumotorax leve se hace observación, en uno extenso el tratamiento consiste en reexpandir
el pulmón mediante un tubo de drenaje pleural. La opción CORRECTA es la 4 ya que
tenemos que saber la cuantía del neumotórax para saber qué actuación es la más
conveniente. (opción 3 FALSA): con camara apical <3 cm el tratamiento es reposo y
observación , y si a los 3 días no se ha resuelto se coloca el tubo con aspiración. En cambio
si es >3 cm apical o con clinica grave (inestabildiad hemodinamica o respiratoria) se coloca
el tubo en el momento que se diagnostica.

Se trata de una hemianopsia homónima derecha : no ve el campo nasal del ojo izquierdo ni
el campo temporal del derecho, por lo tanto habrá lesión de las vías visuales por detrás del
quiasma (cintillas ópticas, radiaciones ópticas o corteza occipital). Si estuviera afectada la
arteria cerebral anterior (opción 2 FALSA) tendría clínica de hemiparesia y hemihipoestesia
crural contralateral o bién signos de afectación del lóbulo prefrontal, que son los territorios
vasculares que le corresponden. La afectación del nervio óptico derecho daría una anopsia
monocular ipsilateral (amaurosis de ese ojo sólo). (opción 3 FALSA). La afectación del
quiasma óptico daría una hemianopsia heterónima (se perderían los dos campos nasales o
los dos temporales). (opción 4 FALSA). La correcta es la opción 1 ya que la afectación de la
arteria cerebral media, como su territorio vascular incluye el lóbulo temporal y parietal por
donde transcurren las radiaciones ópticas, su afectación puede manifestarse con una
hemianopsia contralateral. También nos podrían decir que se trata de un infarto en territorio
de la arteria cerebral posterior izquierda, pero no existe esa opción. Además, nos gustaría
que en este caso nos dijera que existe respeto de la visión macular (aunque no siempre es
así).
Ante una focalidad neurológica brusca, tenemos que pensar que se trata de un ictus. El TC
craneal es normal, lo que quiere decir que no es hemorrágico, por lo que tendrá que ser
isquémico. Nos refieren que lleva 90 minutos de evolución y no nos indican ninguna
contraindicación, por lo que cumpliría criterios para realizar tratamiento reperfusor con
fibrinolisis intravenosa y trombectomía mecánica. Los tiempos límite para aplicar la
firbinolisis son T< 4,5h y para trombectomía T<6h en territorio carotídeo (se puede aplicar
también trombectomía en 6-24h de evolución si hay territorio salvable en pruebas de
neuroimagen). Actualmente el tratamiento es combinado si no hay contraindicaciones para
ninguna de ellas y NO se espera a ver si la fibrinolisis es efectiva para realizar la
trombectomía.
CEFALEA INTESA y BRUSCA en el MIR tiene que haceros pensar en HSA. Que no os
hagan dudar con los antecedentes de migraña, y más si dice que el dolor es distinto al
habitual. Recordad que la causa más frecuente de HSA espontánea es la rotura de
aneurismas saculares y que la mortalidad global es del 40-50%, con un 10% el primer día y
hasta un 40% el primer mes. De los que sobreviven más de la mitad presentan déficits
neurológicos por la hemorragia o sus complicaciones. Por tanto es una patología muy grave,
el diagnóstico y tratamiento de la cual no se tiene que demorar (opción 3 FALSA). El TAC es
la prueba diagnóstica de elección (opción 2 FALSA) y la primera a realizar, se ven un 95%
de las HSA. En el caso de que el TAC sea normal debe hacerse una PL que demuestre la
presencia/ausencia de sangre en el LCR. (opción 4 FALSA).
Al leer "recientemente diagnosticado de carcinoma pulmonar de células pequeñas" y clínica

de síndrome meníngeo tenéis que pensar en meningitis carcinomatosa. La captación de
contraste en las meninges también nos da pistas. La TBC puede dar captación en cisternas
basales pero es más raro que lo haga a nivel de la convexidad. El hecho de que no haya
células malignas es una trampa, ya que la rentabilidad de la punción lumbar para detectar
este tipo de células no es muy alta y se debe repetir hasta en 3 ocasiones para descartarla
con cierta seguridad.
La invasión neoplásica del espacio subaracnoideo suele producirse por vía hematógena por
carcinomas o leucemias/linfomas. Los carcinomas más frecuentes son el cáncer de pulmón
(microcítico y adenocarcinoma), mama, melanoma, y el del tracto digestivo. Las leucemias
son más frecuentes en niños y más frecuentes las linfoblásticas > mielolásticas. El empleo
sistemático de quimioterapia intratecal e irradiación craneal del sistema nervioso como
profilaxis ha hecho disminuir la incidencia de meningitis linfoblástica. También hay
diseminación leptomeníngea en los tumores primarios del sistema nervioso:
meduloblastoma, pinealoblastoma, germinoma, ependimoma y glioblastoma. El diagnóstico
de la carcinomatosis leptomeníngea se basa en el examen del LCR y en la RM. La captación
de contraste por las leptomeninges en la RM con gadolinio es muy sensible en las
metástasis, sin embargo no es patognomónica de carcinomatosis leptomeníngea (DD con
hipotensión intracraneal tras PL y meningitis infecciosa). La mayoría de pacientes tienen un
LCR patológico aunque no se evidencien células malignas. Los hallazgos de LCR son el
aumento de presión de apertura, pleocitosis, hipoglucorraquia y aumento de proteínas, todo
ello es inespecífico pero patológico. La demostración definitiva de carcinomatosis
leptomeníngea se basa en la verificación de cálulas neoplásicas en el LCR. La primera
punción lumbar demuestra una citología neoplásica positiva en el 50% de los casos. Esta
cifra aumenta hasta el 90% en la tercera punción lumbar y en laboratorios experimentados.
La citometría de flujo puede facilitar el diagnóstico de células neoplásicas en el LCR.
La degeneración artrósica de las articulaciones entre vértebras ocasiona estenosis del canal
lumbar, que comprime las raíces de la cola de caballo. El resultado es que, cuando la
columna se mueve, las raíces son comprimidas. Como consecuencia de ello, la persona que
sufre esta enfermedad presenta dolor lumbar irradiado a ambas piernas, junto con
hormigueo y sensación de pérdida de fuerza, al poco tiempo de caminar, lo que le obliga a
detenerse. Con el tiempo, esta distancia que es posible caminar antes de aparecer el dolor
se va acortando. La OPCIÓN 2 es falsa porque no puede dar clínica de 1a motoneurona
(hipereflexia) si lo que se ve afectado son las raíces nerviosas (por debajo de L2 ya no
existe médula, solo raíces). El paciente generalmente presenta alivio sintomático con
maniobras de flexión y aumentan al estar de pie. A diferencia de la hernia discal, la persona
tiende a tener una postura antiálgica en flexión del tronco. Esto se debe a que, al flexionar el
tronco, los ligamentos posteriores se estiran, aumentando el diámetro del canal vertebral.
Hay que hacer el diagnóstico diferencial con la claudicación vascular por ateromatosis de las
arterias que irrigan los miembros inferiores.
Esta pregunta puede resultar complicada por la longitud de su enunciado y por el gran
número de datos semiológicos que aporta. Cuando nos cuenten afectación asimétrica de 1º
y 2º motoneurona tenemos que pensar en la ELA. Típicamente presenta amiotrofia
asimétrica, debilidad asimétrica y exaltación de los reflejos miotáticos. El hecho de que la
paciente no tenga las fasciculaciones típicas de ELA no la descarta, simplemente hace que
sea un caso menos típico. En la ELA no hay alteraciones sensitivas, esfinterianas ni
cognitivas como norma general. Siguiendo el algoritmo diagnóstico, una vez descartadas
otras causas de alteración de la motoneurona con RM normal, la prueba diagnóstica
esencial es el EMG donde se objetiva gran denervación. La estimulación repetitiva se utiliza
en el diagnóstico diferencial de Miastenia Gravis, Eaton Lambert y Botulismo.
Pregunta difícil. Opción 1 CORRECTA: El hematoma epidural espinal espontáneo es una

patología infrecuente. Está dada principalmente por neoplasias, coagulopatías, TERAPIAS
ANTICOAGULANTES, enfermedad de Paget y malformaciones vasculares. La localización
más frecuente la constituye la columna dorsal, siendo su presentación clínica característica
un intenso dolor AGUDO con o sin irradiación radicular en ausencia de trauma, continuando
con compromiso sensitivo y/o motor que progresa dentro de minutos u horas pudiendo
alcanzar la paraplejia. El hecho de que el dolor aumente con las maniobras de Valsalva nos
tiene que hacer sospechar de patología con afectación radicular. Opción 2 FALSA: los
aneurismas de aorta suelen ser asintomáticos o bien dan a la larga insuficiencia aórtica.
Opción 3 FALSA: la malformación de Chiari tipo I (herniación de la parte inferior del
encéfalo: las amigdalas cerebelosas y la parte inferior del cerebelo por el agujero occipital
hacia el canal vertebral) aunque sea congénita, es asíntomática o bien se manifiesta en la
adolescencia o en adultos jóvenes dando clínica de cefalea recurrente (no un solo episodio)
asociada al Valsalva, dolor cervical y espasticidad PROGRESIVA en casos graves. opción 4
FALSA: los infartos cerebrales no duelen. Además, de ser un infarto en territorio de la arteria
vertebral izquierda se produciría una paresia de miembros derechos y un Sd. de Horner
izquierdo ya que la vía simpática baja a lo largo de mesencéfalo, protuberancia y bulbo sin
decusarse. Posteriormente sale del SNC para ascender a lo largo de la arteria carótida
ipsilateral.
Ya sabéis que la opción que utilice la palabra EXCLUYE en el MIR, nos tiene que hacer
sospechar de que esa respuesta es la FALSA. La salida de LCR por el oído o nariz en
fracturas de la base del craneo NO es frecuente y su ausencia no quiere decir que no haya
brecha dural. Si aparece es muy sugestivo, pero el que no aparezca no significa que no
tenga brecha dural. Este concepto ya se preguntó en el MIR del año 2000, por lo tanto no lo
podéis fallar.
Atención: se tiene que marcar la respuesta que es característica de Enfermedad de

Parkinson!! opción 1 y 3 FALSAS: aunque la disfunción autonómica puede darse en la
enfermedad de Parkinson, es típica de otra patología, la atrofia multisistema (antiguamente
se catalogaba en el subtipo Shy-Drager). En la enfermedad de Parkinson lo típico es que
haya respuesta al tratamiento con levodopa. Opción 2 CORRECTA: la asimetría de los
síntomas es típica del Parkinson. Opción 4 FALSA: parálisis de la mirada hacia abajo y la
Inestabilidad postural con caídas frecuentes debe hacernos pensar en parálisis supranuclear
progresiva (PSP).
Pregunta fácil . El dedo anular y meñique están inervados por el nervio cubital y su
COMPRESIÓN produce la clínica descrita en el anunciado. Su sección produciría
degeneración de la función nerviosa: motora, sensibilidad propioceptiva, tacto, temperatura,
dolor y componente simpático por este orden.

Si sospechamos que un paciente tiene encefalopatía de WERNICKE causado por déficit de
Vit B1 (alcohólico, atáxico, sdr. confusional...) debemos asegurarnos de que se le administra
ANTES TIAMINA que glucosa, ya que la tiamina o vit B1 es un cofactor en el metabolismo
de la glucosa y su déficit puede exacerbarse con la administración inicial de glucosa.
La enf. de Graves es muy preguntada en el MIR y conviene dominarla a la perfección. En

cuanto a su tratamiento, es muy útil recordar el siguiente esquema: - En < 20 años: 1ª
elección: antitiroideos. 2ª elección: cirugía (en el MIR no se usa yodo 131 para evitar
teratogenia). - De 20-40 años: 1ª elección: antitiroideos. 2ª elección: yodo131**. - En > 40
años: 1ª elección: yodo131**. 2ª elección: cirugía. - En embarazadas: sólo control
sintomático si es posible. Si precisa tratamiento son de elección los antitiroideos. Durante el
1º trimestre propiltiouracilo (menor riesgo de teratogenia); durante el 2º y 3º trimestre
metimazol/carbimazol, pues el riesgo de teratogenia es menor en este periodo, mientras que
el PTU tiene mayor riesgo de hepatitis tóxica. Si el cuadro es muy grave y no se controla con
antitroideos, la cirugía es el tratamiento de segunda línea.
Para contestar esta pregunta basta con saber una cosa y ser un tío pillo del MIR. Si no
sabes lo que tiene la paciente, te lo dice la opción 1 y además todas las demás opciones
hacen referencia a esa enfermedad, así que la 1 parece correcta. Las dosis no hay que
saberlas para el MIR, así que la 4 también parece correcta. Así que dudamos entre la 2 y la
3, que es donde hay que saber una cosa para decidir: la prueba de diagnóstico más sensible
y gold standard en el Addison es el test de ACTH (se mide el cortisol tras dar ACTH, y si no
aumenta el cortisol lo suficiente es que las suprarrenales fallan). OJO!! La primera prueba a
realizar es la toma del cortisol basal (si es <3 confirma), ¡pero no es la más sensible! En
cuanto a la opción 2: antiguamente la TBC era la causa más frec. de insuf. suprarrenal y se
hacían pruebas de imagen para demostrarlo (las suprarrenales aparecen pequeñas y
calcificadas), pero hoy en día la causa más frec. es la autoinmune y estas pruebas no son
rutinarias.
Pregunta de dificultad moderada, y que repasa la clínica, diagnóstico y tratamiento del

Cushing: para el MIR, lo más importante es el diagnóstico. - Clínica (respuestas 1 y 2
correctas): recordad la obesidad troncular, HTA, hiperglucemia y alcalosis hipopotasémica
(efecto mineralcorticoide del exceso de cortisol) que son muy preguntadas. - Diagnóstico
(respuesta 3 correcta, la 4 es la falsa): para diagnosticar un Cushing, se hace primero un
test de screenig (cortisol en orina o test de supresión con 1 mg de dexametasona -test de
Nugent-), y luego se confirma con un test diagnóstico (test de Liddle débil -supresión con 2
mg de dexametasona-, cortisoluria >3 veces lo normal, o cortisol plasmático a las 23 h
elevado). IMPORTANTÍSIMO!!! Hay que saber muy bien el algoritmo diagnóstico del
Cushing, y saber diferenciar que prueba de supresión es de screening (1 mg -Nugent-), de
diagnóstico de confirmación (2 mg -Liddle débil-), o de diagnóstico etiológico (8 mg -Liddle
fuerte-). Por tanto, la opción 4 es la falsa porque nos hablan del Liddle débil ("dosis bajas de
dexametasona"), que no sirve para el diagnóstico etiológico (se debe usar el Liddle fuerte).
Dificultad moderada. Por la descripción de la pregunta, la paciente tiene glucemia alterada

en ayunas (basal entre 100 y 125 mg/dL) e intolerancia a la glucosa (glucemia tras 2 horas
de sobrecarga oral entre 140 y 200 mg/dL), pero no reúne criterios de diabetes, que son: -
Glucemia al azar mayor o igual a 200 en presencia de clínica cardinal o cetoacidosis - 2
Glucemias basales mayor o igual a 126 - 2 Glucemias tras 2 horas de sobrecarga oral mayor
o igual a 200. - 2 Hb glicosiladas >= 6,5%. - 1 glucemia basal >=126 + 1 glucemia tras
sobrecarga >= 200. - 1 glucemia basal >= 126 + 1 Hb glicosilada >= 6,5%. - 1 glucemia tras
sobrecarga >= 200 + 1 Hb glicosilada >= 6,5%. Independientemente de no ser diabética, por
prediabetes y su obesidad (IMC > 30) parece evidente que lo mejor será que cambie de
estilo de vida (respuesta 2 correcta), pues si no lo hace a la larga acabará desarrollando
diabetes. También se tendrá que revisar la glucemia basal anualmente y hacer nuevas
pruebas de sobrecarga oral periódicamente, pero no necesariamente tras 1 año, y además
lo prioritario será que cambie el estilo de vida (opción 4 falsa).
El algoritmo diagnóstico de la hiponatremia es MUY IMPORTANTE para el MIR, así que

aunque os parezca complicado os lo tenéis que aprender ENTERO (Juanmi ya se encargará
de repetíroslo hasta la saciedad). Por cierto, viene en Nefro. Ante un paciente con
hiponatremia, lo primero en que nos tenemos que fijar es en la osmolaridad plasmática, que
puede ser: - Baja: hiponatremia verdadera (el paciente tiene el Na bajo, y como es el
principal responsable de la Osm plasmática, ésta baja). Ejemplo: tratamiento con diuréticos,
especialmente tiazidas. - Normal: hiponatremia dilucional: se acumula en plasma una
sustancia que arrastra agua, y eso hace que baje relativamente el Na (que cuantitativamente
es normal), pero la sustancia no es osmóticamente activa y la Osm es normal. Ejemplos:
hiperproteinemia (mieloma...), hiperlipidemia. - Alta: hiponatremia dilucional (como la
anterior), pero esta vez se acumula en plasma una sustancia osmóticamente activa, por lo
que la Osm sube. Ejemplos: hiperglucemia (respuesta 3 correcta).
Aunque las guías clínicas sobre manejo de las dislipemias están en constante evolución, las
indicaciones para tener un LDL < 70 hay que saberlas y son los pacientes considerados de
muy alto riesgo vascular:
- Cardiopatía isquémica (respuesta 1 correcta): es la principal indicación, incluye el infarto de
miocardio, pero también la angina, al enfermedad coronaria significativa y la muerte súbita
de causa isquémica resucitada.
- Enfermedad cerebrovascular: no solo el ictus de origen aterotrombótico, también el AIT, y
la estenosis carotídea asintomática aterosclerótica >50%.
- Enfermedad arterial periférica: sea el aneurisma de aorta abdominal como la afectación
arterial de miembros inferiores
- Insuficiencia renal crónica avanzada (FG < 30 mL/min), recordad que estos pacientes se
mueren de IAM.
- Diabetes mellitus (independientemente el tipo) que asocie otros factores de riesgo mayores
o lesión de órgano diana.
Pregunta fácil e imprescindible. Debéis dominar los antidiabéticos orales y la insulina para el
MIR (todos los años hay preguntas). En el paciente diabético tipo 2 en el que no se consigue
un correcto control glucémico (el objetivo es < 130 de glucemia basal, y < 180 de glucemia
postpandrial) pese a las medidas higiénico-dietéticas, se deben iniciar antidiabéticos orales,
y el fármaco de primera elección en cualquier paciente (y especialmente si es obeso) es la
METFORMINA (respuesta 1 correcta). OJO!! En la diabetes tipo 2 el tratamiento se inicia
siempre con medidas higiénico-dietéticas, pero si al momento del diagnóstico el paciente
está descompensado (clínica cardinal, cetoacidosis, glucemia basal > 250 o glicada muy
elevada) está indicada además la insulina hasta estabilizar al paciente.
El tratamiento de la hipercalcemia (Calcio > 10,5) lo preguntan muy frecuentemente, y el

orden de actuación es (respuesta 4 correcta): 1º. Suero salino. 2º. Furosemida. 3º.
Bifosfonatos (de elección el zoledrónico, sobre todo en causa tumoral). Otros fármacos que
se pueden usar son la calcitonina y los corticoides, pero son de segunda línea. Recuerda! La
causa más frecuente de hipercalcemia es el hiperparatiroidismo 1º, salvo en el paciente
hospitalizado en el que es la tumoral.
Tenéis que conocer que artropatías son erosivas y cuales no, pues al margen de otros datos
sobre radiología, simplemente sabiendo eso se contestan muchas preguntas: Las artritis
erosivas son: - Artritis reumatoide (respuesta 1 verdadera) - Espondilitis anquilosante en su
forma axial (no la periférica!) - Enf. de Reiter - Artritis psoriásica - Artritis sépticas. La artritis
del LES no es erosiva (la opción 4 es la falsa) aunque en algunas pacientes sí se describen
deformidades articulares, no mediadas por erosión sino por laxitud de tendones, ligamentos
y cápsula articular. Una de estas deformidades es la artropatía de Jaccoud que te
mostramos en la imagen explicativa. Recordad las descripciones radiológicas de la artrosis
que aparecen en la opcion 3, pues son muy importantes. En cuanto a la opción 2, la
periostitis es típica de las artropatías seronegativas y es la causa de la dactilitis (dedos en
salchicha), que es especialmente típica de la psoriasis.
Vamos a ir analizando cada opción: - Respuesta 1 verdadera. Los anticuerpos anti-CCP

sirven como criterio diagnóstico de artritis reumatoide (AR), especialmente cuando el factor
reumatoide (FR) es negativo. Los anti-CCP son más específicos y tienen mayor valor
predictivo positivo que el FR. - Respuesta 2 verdadera. Según las últimas series,La
manifestación pulmonar más frecuente es la enfermedad pulmonar intersticial. Puede haber
fibrosis pulmonar en los enfermos con AR, que se revela con crepitantes secos tipo velcro y
con un patrón restrictivo en la espirometría. La disnea aparece en estadíos más
evolucionados - Respuesta 3 falsa. Se tiende a afectar la misma articulación en varios dedos
(típicamente la metacarpofalángica y/o la interfalángica proximal), no varias articulaciones
del mismo dedo respetando a los demás (que es lo que ocurre en las artropatías
seronegativas). De hecho, es típico de la AR el respeto de las articulaciones interfalángicas
distales. - Respuesta 4 verdadera. Recordad que los FAMEs se indican desde el momento
del diagnóstico como tratamiento crónico, siendo de elección el metotrexate.
Respuesta 1 cierta: los anticuerpos antinucleares (ANA) se usan para el diagnóstico (por
ejemplo, son un criterio diagnóstico del LES), pero no son útiles en el seguimiento. -
Respuesta 2 cierta: los anticuerpos anti-Ro pueden observarse en varias enfermedades
sistémicas, como síndrome de Sjögren, lupus cutáneo subagudo, lupus neonatal. -
Respuesta 3 falsa: los antiDNA sólo son 1 criterio más de lupus. Son anticuerpos muy
específicos, pero una paciente puede tener un lupus con antiDNA negativos. - Respuesta 4
cierta: para el seguimiento de la actividad clínica del LES se usan especialmente: los niveles
de Ac anti-DNAds (OJO! No otros Ac) y la disminución del complemento (especialmente C4).
El cuadro clínico de la pregunta (hematuria + hemoptisis) debe orientarnos a un síndrome

reno-pulmonar, que puede ser explicado por varias causas aunque las más típicas son las
vasculitis y la enfermedad antimembrana basal glomerular, que pueden ser identificables a
través de la positividad de los ANCA o los antimembrana basal, respectivamente.
La articulación interfalángica distal (IFD) es la más frecuentemente afectada en la artrosis, y

es más frecuente en mujeres. Tiene una herencia AD en la mujer y AR en el varón. Suele
ser un problema estético con mínima repercusión funcional, pero puede también causar
desviaciones en los dedos. (respuesta 1 verdadera). La artritis reumatoide típicamente
respeta dicha articulación (respuesta 4 falsa). Otras enfermedades que afectan la
articulación IFD son la artritis psoriásica, el Reiter, y la artritis crónica juvenil (OJO! Lo
contrario que la AR).
Sabiendo 2 cositas se acierta esta pregunta, que parece a simple vista complicada. 1º. Si en
el MIR hablan de coexistencia en la placa de tórax de adenopatías hiliares + patrón
intersticial (o nodulillar, reticulonodulillar, etc), debemos plantearnos 3 opciones: TBC,
sarcoidosis, silicosis. La asbestosis tendría afectación pleural, y en el granuloma eosinófilo
(histiocitosis X) nos hablarían de quistes y nódulos . 2º. La respuesta al tratamiento de la
sarcoidosis: sólo se trata si hay afectación del parénquima pulmonar o síntomas persistentes
(como en nuestro caso) con corticoides, y si responde, la afectación parenquimatosa cede
pero las adenopatías permanecen (ver imagen adjunta en la aplicación). La silicosis no tiene
ningún tratamiento eficaz (la descartamos). Todavía podría ser TBC, que también mejoraría
con tratamiento, pero nos deberían dar en el enunciado algún dato clínico que nos hiciera
inclinaros por ella (fiebre, sudoración nocturna, datos de microbiología...), y la tos
probablemente sería productiva. Así, nos inclinamos finalmente por la sarcoidosis (respuesta
4 correcta).
El tratamiento de la artrosis tiene una serie de pasos sucesivos (siendo de todos modos lo
más importante y lo primero el tratamiento higiénico de descarga articular y la fisioterapia)
- Primero se emplea tratamiento médico: analgésicos (paracetamol de primera elección,
añadiendo opiodes débiles como codeína o tramadol si no hay respuesta clínica y
especialmente en el anciano (los tolera mejor que los AINEs clásicos), y de segunda
elección AINEs clásicos, que pasan a 1ª elección si hay mucha inflamación o derrame).
- Si el paciente no responde, se pueden probar infiltraciones de corticoides (OJO!! nunca se
usan por vía sistémica) en las bursas o espacios articulares. Nunca infiltrar en el espesor de
tendones por riesgo de degeneración tendinosa incluso rotura.
- Y por último, y sólo si el paciente no responde a la analgesia de ningún modo y la artrosis
es GRAVE (en nuestro caso es leve) se indicaría la cirugía, en general con artroplastia. Así,
en nuestro paciente que responde bien al tratamiento con analgésicos y la artrosis es leve,
no se debe indicar una prótesis (opción 1 correcta).
Para el MIR, hay que saber 3 cosas sobre los cortes en la mano.
1º. Los tendones extensores van por el dorso, los flexores por la palma, y los interóseos por
las caras laterales de los dedos.
2º. El sangrado venoso es continuo, mientras que el arterial es pulsátil (respuestas 1 y 4
incorrectas).
3º. Qué movimientos se afecta cuando se lesionan los tendones extensores y flexores.
- Cuando se lesionan los extensores, se afecta la extensión del dedo en general (si la lesión
ocurre a nivel de la interfalángica distal (IFD), aparece dedo en martillo, y si ocurre a nivel de
la interfalángica proximal (IFP) aparece dedo en ojal).
- Cuando se lesionan los flexores, hay que distinguir entre la lesión del flexor superficial y la
del flexor profundo: la lesión del flexor superficial impide la flexión de la IFP del dedo en
cuestión, y la lesión del flexor profundo impide la flexión de la IFD (OJO!! Es al revés de lo
que parece!). Así, la respuesta correcta es la 3 porque el paciente no flexiona ni la IFP ni la
IFD
Pregunta sobre el manejo ABCDE del paciente politraumatizado. Si no sabéis donde ubicar
cada intervención de las que puedan poner en las respuestas (en la A, B, C...), recordad
este orden del inicial ABC, con el que se contestan la mayoría de las preguntas:
1. Vía aérea permeable (liberar la oclusión que provoque la lengua o cuerpos extraños).
Ojo!! Esto no es lo mismo que intubar; sólo algunos pacientes tienen indicación de intubar,
en general pacientes inconscientes o con Glasgow < 8 (de nuestro paciente no dicen que
esté inconsciente): respuesta 1 incorrecta.
2. Resolver neumotórax (respuesta 4 correcta; sospechamos neumotórax por la ausencia de
ruidos respiratorios en un hemitórax y el antecedente de traumatismo). Debemos realizar un
drenaje del hemitórax derecho urgente para asegurar la respiración.
3. Oxígeno (respuesta 3 incorrecta)
4. Control de hemorragias
5. Cuidado de amputaciones y evisceraciones
6. Fluidoterapia.
Pregunta fácil. Es muy importante conocer el algoritmo de tratamiento de las fracturas de

cadera: - Fractura extracapsular (pertrocantérea): siempre osteosíntesis con clavo o placa
deslizante - Fractura intracapsular (subcapital): en el paciente joven activo (< 65 años) se
hace osteosíntesis con tornillos canulados (respuesta 3 correcta), en el paciente > 65 años,
depende del desplazamiento ó Garden (I-II, no desplazadas: osteosíntesis con tornillos
canulados; III-IV, desplazadas: artroplastia).
Debes conocer bien los estadios de insuficiencia renal crónica (IRC), ya que son
preguntados ampliamente en el MIR dada su importancia en el manejo de estos enfermos y
en la vigilancia de aparición de complicaciones asociadas:
- Estadio I (riñón normal): FG 90-120 ml/min
- Estadio II (ERC leve): FG de 60-90 ml/min.
- Estadio III (IRC moderada): FG 30-60 ml/min. Cursa con elevación de creatinina y
productos nitrogenados, nicturia (es uno de los primeros síntomas de la IRC e implica
pérdida de la función isostenúrica) (respuesta 4 CORRECTA), anemia por déficit de
eritropoyetina (
- Estadio IV (IRC grave): FG 15-30 ml/min. Aparece hiperpotasemia, acidosis e
hiperfosforemia. Asimismo, aparece sintomatologíaa urémica inespecífica (naúseas,
vómitos, astenia....)
- Estadio V (IRC terminal): FG< 15ml/min o tratamiento renal sustitutivo. Aparece
hipertensión arterial volumen dependiente, hiponatremia dilucional y clínica urémica
específica y grave (encefalopatía urémica, pericarditis urémica, polineuropatía urémica...).
Recuerda que pH=HCO3/CO2. El paciente tiene una acidosis (pH < 7.35) metabólica (HCO3
<22), parcialmente compensada por una alcalosis respiratoria (CO2 < 35, está
hiperventilando para compensar).
Recuerda también que ante cualquier acidosis metabólica debes calcular el anion gap
(valores normales de 8-16), para distinguir entre mecanismo por ganancia de ácidos
orgánicos (anion gap elevado) o por pérdida de bicarbonato (anion gap normal). El paciente
tiene anion gap elevado (Anion gap = Na - HCO3 - Cl = 22) (respuesta 3 CORRECTA).
Para contestar las preguntas de GN debes mayoría de preguntas de caso clínico, hay que ir
descartando en este orden: 1) Tipo de síndrome (S. nefrótico/al menos "edemas", S.
nefrítico/al menos "hematuria"); 2) Causas de hipocomplementemia; 3) Resto de datos.
CON RESPECTO A ESTA PREGUNTA:
1) Es un síndrome nefrítico (HTA, ffracaso renal, hematuria y proteinuria): puedo descartar la
insuficiencia renal prerrenal y la glomerulonefritis membranosa (da nefrótico)
2) Como el complemento está bajo, entre las dos que quedan me decantaré por la GMN
proliferativa difusa endocapilar (también llamada GMN postestreptocócica) (respuesta 4
CORRECTA); la GMN extracapilar con vasculitis necrosante se corresponde con la GMN
rápidamente progresiva de tipo III (pauciinmune), que suele tener ANCAs positivos y NO da
hipocomplementemia.
Fíjate además que entre las 4 opciones, la GMN proliferativa difusa es la ÚNICA que causa
hipocomplementemia.
El paciente presenta un cuadro sugerente de nefritis intersitical aguda: leucocituria (sin

bacteriuria) y fracaso renal agudo; suele ser típica también la proteinuria de bajo peso
molecular y ocasionalmente puede aparecer hematuria. El mecanismo es muy
probablemente por hipersensibilidad (alérgico): antecedente de exposición a AINE y
eosinofilia. Recuerda que es típico el hallazgo de eosinofiluria, así como el hallazgo en
ecografía de riñones aumentados de tamaño (por el edema intersticial) (respuesta 4
CORRECTA). Su tratamiento es la retirada del fármaco, el soporte renal (hidratación,
diuréticos, … ) y en ocasiones se añade corticoides.
Las contraindicaciones absolutas son se recuerdan por el acrónimo LEOC

- Leucocitosis: infección activa
- Embarazo
- Obstrucción distal al cálculo
- Coagulopatía no corregible
El tratamiento de la bacteriuria asintomática durante el embarazo sólo disminuye la

incidencia de pielonefritis pero no de cisititis.
Todas las opciones favorecen el vaciado vesical excepto los anticolinérgicos, que favorecen
el almacenamiento.
Pregunta muy complicada sobre cirugía que para beneficio de la mayoría se anuló.
IMPORTANTE! Ante cualquier pregunta del MIR, tengo que plantearme: "¿qué es lo que
quiere el autor de la pregunta que conteste?". Y las preguntas de CIRUGÍA hay que
contestarlas pensando de modo práctico como un cirujano (que es quien pone la pregunta),
y no de modo friki como un médico; ahora veréis por qué digo esto. La respuesta que el
Ministerio dio como válida es la 2, y esta es la argumentación de cirujano que nos lleva a
ella: las 4 opciones pueden tener anuria, pero nos hablan de constantes vitales mantenidas
y drenaje inactivo. Una dehiscencia de anastomosis vascular provocaría gran pérdida de
sangre con hipovolemia e hipotensión, y esa sangre saldría por el tubo de drenaje. En el
resto de opciones no sale sangre por ningún sitio y las constantes se mantienen. Pero si yo
contesto como médico, puedo pensar de modo friki que "es que la definición de rechazo
agudo del transplante dice que ocurre después de 24h tras el transplante y en la pregunta
me dicen que sólo han pasado 4 horas (con < 24h sería un rechazo hiperagudo)". La
respuesta 3 es también falsa estrictamente, pero el que puso la pregunta no quería que
supieras esta frikada. La respuesta buena es la 2 sin lugar a dudas, pero esta vez mucha
gente falló la pregunta y utilizó el argumento friki que he dicho para impugnarla... Y ya sabéis
que la mayoría de impugnaciones se resuelven al peso!
La pregunta repasa los conceptos más importantes para el MIR del Ca renal:
1. El Sd. de Stauffer es típico del Ca renal y consiste en alteración bioquímica hepática
(aumento de enzimas) sin infiltración tumoral en el hígado (es paraneoplásico).
2. Si un Ca renal mide < 7 cm se permite la resección conservadora de órgano (si mide > 7
cm, se quita el riñón entero).
3. Cualquier enf. que afecte la vascularización renal puede condicionar HTA vasculorenal.
4. La triada de Lenk es muy infrecuente hoy en día, ya que la mayoría de Ca renales se
diagnostican de modo incidental al realizar una Eco abdominal por otras causas.
La pregunta mejor y más completa del examen y que denota un gran conocimento de
Medicina Interna del autor de la pregunta. Obliga a los opositores a acuñar conocimientos de
varias disciplinas con razonamientos críticos. No hay que transfundirlo porque el paciente,
aunque muy anémico, no está inestable. La presencia de un soplo no implica inestabilidad
sino un estado hiperdenámico lógico y esperable en una paciente anémico. El paciente no
está inestable y ha venido tranquilamente a nuestra consulta. (Respuesta 2 incorrecta) No
se debe mantener el tratamiento hasta corregir la anemia sino hasta rellenar los depósitos,
dato que suele valorarse con la normalización de las cifras de ferritina. (Respuesta 4
incorrecta). Recuerda que no se debe instauran tratamiento con hierro intravenoso salvo que
haya intolerancia al hierro oral, exista un estado malabsortivo, anemias muy severas o
pérdidas digestivas muy cuantiosas. (Respuesta 1 incorrecta). La opción correcta es la 3. La
ferroterapia debe suspenderse 10 días antes de la colonoscopia para una correcta
exploración (el hierro no deja ver bien porque tiñe las heces de negro) y debe mantenerse
no hasta la normalización de las cifras de hemoglobina sino hasta la corrección de la ferritina
que suele suceder en torno a los 6 meses después de iniciar el tratamiento con hierro oral.
Nuestra paciente parece presentar anemia hemolítica (aumento de bilirrubina indirecta)

intravascular (hemoglubinuria - orinas oscuras-). Importante: En este caso la presencia de
orina oscura es secundaria a la hemoglobinuria y no a la filtración de bilirrubina por el riñón:
La bilirrubina no conjugada es liposoluble y no se filtra por el riñón por lo que nunca
producirá coluria. Esto ya nos permite descartar opciones: - Opción 1: Talasemia major:
Anemia hemolítica extravascular (no hay hemoglobinuria). - Opción 2: Ferropenia severa: No
habría hemólisis y por tanto no puede haber hemoglobinuria ni aumento de la bilirrubina;
tampoco cursa con hepatomegalia. . Para decantarnos por una opción entre las que nos
quedan, usaremos los antecedentes personales (paciente procedente de los trópicos y con
una enfermedad hereditaria -antecedentes familiares-) y un dato que os puede haber
resultado raro: hay microcitosis pero la anemia es hemolítica (habitualmente normocítica); la
explicación es que los hematíes falciformes son pequeños. Todo esto orienta a la
drepanocitosis (Opción 4 correcta). OJO!! Nuestra paciente tiene esplenomegalia, pero
recordad que en la drepanocitosis es típico la anesplenia funcional por infartos de repetición,
lo cual conlleva infecciones por bacterias encapsuladas que son la 1ª causa de muerte de
estos pacientes (recordad la sepsis neumocócica y la osteomielitis por Salmonella).
Pregunta que deja claro que en el MIR hay que saberse los CDs y las translocaciones de los
linfomas no hodgkin (por mucho que nos pese). Se trata de un linfoma del manto (opción 1
correcta). Lo más importante que hay que saber sobre el linfoma del manto es se parece a
una leucemia linfática crónica puesto que ambas debutan con linfocitosis y presentan CD5
positivo. Sin embargo es MUCHO MÁS agresivo que la LLC y tiene el CD23 negativo (la
LLC tiene CD23 positivo). Además hay que saber que expresa la ciclina D1 por la t (11; 14) .
El tratamiento será QT agresiva. Si no sabemos que es un linfoma del manto en la pregunta
nos dan un dato que nos puede servir para descartar opciones. La paciente tiene infiltración
del tubo digestivo (localización extraganglionar) que es estadio IV y por tanto descartamos la
opcion 2
Pregunta difícil sobre el tratamiento del mieloma. Vayamos comentando cada opción: 1. Este
tratamiento se utiliza en pacientes ancianos y no suele curar la enfermedad. 2. La
supervivencia media pese al tratamiento es de 3-5 años. Con las nueva opciones
terapéuticas (inhibidores del portemos: bortezomib, carfilzomib. Antiangiogénicos:
talidomida, lenalidomida. Anticuerpos monoclonales: daratumumab) los periodos libres de
enfermedad son cada vez mayores y las respuestas mejores 3. Opción correcta. Cada vez
se hace más transplante de médula ósea en enfermedades hematológicas, así que si nos
encontramos opciones de transplante, debemos considerarlas aunque no tengamos ni idea.
Además, en la respuesta pone "pueden", y ya sabéis que en el MIR casi todo se "puede". 4.
No se "debe" tratar el mieloma como las leucemias; hay múltiples estrategias según cada
paciente (en el MIR casi nunca se "debe").
Para responder a esta pregunta lo primero que hay que hacer es estudiar el tipo de
sangrado que presenta el paciente: Sangrado de mucosa oral y epixtasis. El sangrado
cutáneo-mucoso es propio de los trastornos de la hemostasia primaria. Además en el
enunciado nos dicen que las pruebas que se realizan para identificar alteraciones de la
hemostasia primaria (alargamiento del tiempo de sangría, alteraciones de la agregación
plaquetaria inducida por ristocetina) están alteradas. (Opción 1 incorrecta). Tanto la
enfermedad de Bernard Soulier como la enfermedad de Glanzmann y la enfermedad de Von
Willebrand son enfermedades hereditarias secundarias a la alteración de la hemostasia
primaria. Sin embargo en la enfermedad de Glanzman no existe una alteración en las
prueba de agregación con ristocetina, se alteran con ADP, colágeno... (Opción 2 incorrecta).
Está claro que el paciente presenta una de las dos enfermedades restantes: Enfermedad de
Bernard Soulier o enfermedad por défiit del factor Von Willebrand. Recuerda que la
enfermedad de Von Willebrand es la enfermedad hereditaria que afecta a la hemostasia más
frecuente y que además los niveles de factor VIII pueden estar bajos porque el fVW es el
encargado de su transporte. (Opción 4 correcta).
Nos preguntan por las generalidades de los síndromes mielodisplásicos. - Son típicos de
pacientes ancianos con predominio en varones - Suelen cursar con pancitopenia (opción 2
falsa) y alteraciones morfológicas en sangre periférica. La anemia es casi constante (opción
3 falsa) y característicamente no responde a los tratamientos habituales de la anemia (por
eso estas entidades se llaman anemias refractarias). - La médula ósea es normo o
hipercelular (opción 1 correcta). El diagnóstico se hace con aspirado medular. Tienen
eritropoyesis ineficaz y aumentado el depósito de hierro en las células (aumenta la ferritina,
la transferrina y los sideroblastos) por lo que en el tratamiento NO daremos hierro!!) - La
anemia refractaria con sideroblastos en anillo (ARSA) es un Sd. mielodisplásioco de buen
pronóstico (opción 4 falsa).
La clasificación de Ann Arbor del Linfoma Hodgkin ya había sido preguntada en el MIR y lo
han vuelto a hacer así que hay que saberla. Estadio I: única región ganglionar Estadio II:
varias regiones ganglionares a un mismo lado del diafragma Estadio III: varias regiones a
AMBOS lados del diafragma. Estadío IV: localización extranodal (médula ósea...) A: sin
síntomas B: con síntomas (pérdida de peso, fiebre tumoral, sudoración nocturna). El prurito
NO es un síntoma B!!! Ahora ya podemos responder a la pregunta: - Lo primero que nos
cuentan en es que la paciente tiene síntomas B: ya podríamos descartar las opciones 1 y 3.
- Tiene adenopatías a ambos lados del diafragma (cervicales, mediastínicas y
retroperitoneales) así que sólo puede ser un estadio III o IV - No nos dice que tenga
afectación extranodal (incluso nos cuentan que la médula ósea no está infiltrada) así que
podemos descartar la opción 4 y nos quedamos con la 2.
Se debe sospechar trombofilia en un paciente que tenga enf. tromboembólica (sin factores
de riesgo asociados) que sea: - a edad inferior a la habitual (respuesta 1 verdadera) - en
sitios raros (por ejemplo, trombosis arteriales) - de repetición (respuesta 2 verdadera) -
resistentes a tratamientos habituales (suelen requerir más dosis y/o más tiempo de
tratamiento) - con historia familiar de enf. tromboembólica (la mayoría de trombofilias son
AD) (respuesta 3 verdadera). Tener trombofilia no implica tener que usar heparinas no
fraccionadas (opción 4 falsa), se pueden usar también heparinas de bajo peso o
anticoagulantes orales. Y aunque seas portador de trombofilia no implica que tengas que
usar anticoagulación crónica, en la mayoría de los casos se utiliza de forma preventiva ante
situaciones de riesgo.
Ante un paciente séptico debo tener claras las prioridades en la atención del mismo. Cuando
nos hablan de "prioridad de actuación", tenemos que recurrir a la regla ABC. A. Vía aérea.
No hay ninguna respuesta al respecto. B. Respiración. Satura un 89 %, lo que equivale a
PaO2 = 60 mmHg, esto es, rozando la insuficiencia respiratoria, así que sería prioritario
poner oxígeno y ver si mejora (pero no haría falta ventilación mecánica, la pondríamos si hay
refractariedad al oxígeno) (respuesta 3 incorrecta) C. Circulación. la paciente está hipotensa,
así que tras pasar por la A y la B sin ver opciones que marcar, marcaremos la que diga
"estabilización hemodinámica" (opción 4 correcta); además ponemos antibióticos para la
infección que es la causa de los problemas de nuestra paciente (los antibióticos son una
pista de que la 4 es la buena). La dobutamina es una droga simpaticomimética que se usa
en el shock cardiogénico, pero esta paciente parece tener un shock séptico (que es
distributivo, con vasodilatación) y la dobutamina es vasodilatador, así que empeoraría la
situación de la paciente (opción 2 falsa). Lo de los corticoides es un opción de relleno.
Pregunta teórica. No merece la pena saber nada más que 2 conceptos:

- La profilaxis antibiótica quirúrgica SOLO ha demostrado disminuir la incidencia de
infecciones de la herida quirúrgica (no de ITUs, neumonías u otras infecciones).
- La pauta más adecuada es monodosis durante la inducción anestésica (inmediatamente
antes de comenzar la cirugía).
Nos dan todos los datos necesarios para sospechar una leishmaniasis visceral y a
continuación se repasan algunos efectos adversos típicos:
Antimoniales pentavalentes: cardiotoxicidad, hepatoxicidad.
Paramomicina: oto y nefrotoxicidad
Anfotericina B liposomal: hipopotasemia y nefrotoxicidad
Miltefosina: teratogenicidad (obliga a tres meses de contracepción), gastritis y
hepatotoxicidad
El dato clave para responder a esta pregunta es el dato epidemiológico de ingesta de leche
de camella, suponemos no pasteurizada. Por que el cuadro clinico es inespecífico. La
brucelosis es una zoonosis cuya forma más frecuente de adquisición es la ingesta de lácteos
no pasteurizados. Se puede manifestar como una enfermedad febril, pero su clínica más
frecuente y característica es la afectación músculoesquelética (espondilitis lumbar). su
diagnóstico es por serología con el test rosa de bengala como técnica de screening rápido y
técnicas de aglutinación en suero como medio de confirmación. Puede aislarse por cultivo
en medio Ruiz-Castañeda.
Nos hablan de una lumbociatalgia con afectación de raíces lumbares, por lo que tendré que
pensar en un proceso raquimedular. De entre las opciones, la única que cuadra es la
osteomielitis vertebral (OM) (que justifica la lumbalgia) junto al absceso epidural (que
justifica la clínica de compresión radicular). Además, nos hablan de una sepsis previa que
puede haber sido el origen de la osteomielitis. Respuesta 3 correcta.
No obstante, recuerda que a nivel global la causa más frecuente y típica de OM es un origen
hematógeno por S. aureus

Partamos de 3 conceptos sobre el manejo del paciente VIH. - Cualquier paciente VIH con
Mantoux positivo es indicación de hacer quimioprofilaxis de la infección latente tuberculosa
(siempre que hayamos descartado ya la TBC activa). - Las indicaciones de profilaxis
primaria (cotrimoxazol) del P .jirovecii son: CD4 < 200 o candidiasis oral. - Actualmente está
recomendado iniciar tratamiento antiretroviral en todos los pacientes. (Recomendación con
evidencia IA).
La causa más frecuente de ceguera en el paciente VIH es la retinitis por CMV (sobre todo si
nos hablan de un paciente muy inmunodeprimido, pues el CMV afecta con CD4 < 50):
opción 4 correcta. OJO!! La afectación retiniana más frecuente del paciente VIH es la
retinopatía asociada a VIH, pero es una vasculitis autolimitada con buen pronóstico visual
(no causa la pérdida de visión comentada).
Es una pregunta de dificultad elevada, que para responder requiere conocimientos

quirúrgicos de Cirugía Plástica. Esta pregunta fue anulada, pero veremos cómo, a pesar de
su dificultad y su redacción algo confusa, no es una pregunta anulable claramente, como
otras. Vamos por partes: En primer lugar es importante diferenciar injerto y colgajo: injerto es
un tejido que sacamos de un lugar del cuerpo y lo llevamos a otro sin vascularización,
esperando que cree nueva vascularización en el lugar donde asienta. El colgajo, como su
propio nombre indica "CUELGA", y lo hace de su PEDÍCULO vascular o vasculonervioso,
por el que le llega la vascuarización, Los colgajos, son, por tanto, verdaderos tejidos vivos
que se pueden trasladar de un lugar a otro. El pedículo del COLGAJO puede contener unos
vasos anatómicamente conocidos, en cuyo caso se denominará "axial", o puede ser que se
diseñe un colgajo sin tener en cuenta ningún pedículo anatómicamente conocido,
simplemente se deja colgando de un tejido en el que, por su tamaño y diseño geométrico, se
confía en que haya algún tipo de vascularización que lo nutra. Los colgajos además, pueden
ser pediculados (se diseca el pedículo y se mueve localmente) o libre (se diseca el pedículo,
se secciona, se lleva a un lugar lejano y se anastomosa -arteria y vena- a otros vasos, por
medio de técnicas de microcirugía). Los colgajos son verdaderos transplantes de órganos,
con la ventaja de que al ser tejido propio no hay que inmunosuprimir. Vamos con las
respuestas: Respuesta 1: Esta es la más discutible. Generalmente los injertos usados en la
clínica son de un sólo tipo de tejido, pero en ocasiones, especialmente en la reconstrucción
nasal, se usan injertos compuestos (piel y cartílago, cartílago y hueso, etc...) para restaurar
la tridimensionalidad de la misma. Respuesta por tanto muy compleja pero falsa. Respuesta
2: Por definición los injertos no tienen pedículo vascular, sino que prenden en su lugar
creando neovascularización (IMPORTANTE; puede volver a caer) Respuesta 3: Los colgajos
clásicamente se han dividido en axiales (con un pedículo anatómicamente conocido) o
randomizados, en los que diseñas un colgajo y por su forma sabes que "algo de
vascularización le llegará por algún sitio" pero no tienen un pedículo como tal descrito. Los
colgajos libres se basan en realizar un trasplante de tejidos vascularizado (igual que un
trasplante de órganos) con su arteria y su vena, que posteriormente se anastomosan por
medio de técnicas de microcirugía. Un colgajo libre puede ser piel y tejido celular
subcutáneo, músculo, hueso, etc... Para levantar un colgajo libre necesitas saber su
pedículo, para disecarlo porque será el que se anastomose a los vasos receptores. Por
tanto, esta respuesta es verdadera, se mire como se mire, es imposible hacer un colgajo
randomizado libre, porque no tiene un pedículo conocido. Respuesta 4: Respuesta confusa,
que intenta liarnos. La clasificación random / axial se aplica a colgajos. Los colgajos no
siempre son axiales como hemos visto. Los injertos no tienen vascularización, si no que la
crean (neovascularización). No es aconsejable hacer injertos de urgencia, ni en Pérdidas de
Sustancia Ni en pacientes quemados. La primera maniobra antes una PDS es limpiar la
herida y hacer curas, y unos pocos días más tarde se plantea la cobertura con injerto. En el
caso en que el defecto interese zonas que se deben cubrir obligatoriamente (ej: anastomosis
de un bypass, placa expuesta, neurorrafia expuesta, comunicación intracraneal, etc...) se
planteará un COLGAJO de urgencia.
Pregunta conflictiva y bastante impugnable, que el ministerio finalmente no modificó.

- Ante todo paciente quemado, lo más importante es asegurar la permeabilidad de la vía
aérea y la oxigenación, y seguir el ABC de toda resucitación. Pero debemos tener muy en
cuenta la lesión originante y los signos que podamos observar a primera vista (localización,
profundidad, extensión y mecanismo). Eso nos ayuda a saber cómo puede estar el enfermo
y predecir las complicaciones que puede desarrollar en las horas siguientes. Otro punto muy
importante es la reposición hidroelectrolítica, para evitar el fracaso renal. Para emplear
fórmulas de reposición líquida, debemos tener en cuenta el porcentaje de superficie
quemada, por lo que, (aunque el ministerio dio por buena la respuesta 1), no es totalmente
cierta, pues una parte vital del tratamiento del paciente necesita considerar la extensión y
localización de las quemaduras. Sería más correcto que hubieran dicho "dejando en un
segundo plano las quemaduras hasta realizar el ABC", pero lo de "olvidarse de las
quemaduras" no parece muy correcto. La respuesta que es también dudosa es la 3, pues sí
es necesario canalizar una vía de perfusión para líquidos, aunque la segunda parte de la
pregunta, en que menciona al cirujano de guardia es bastante discutible.
- Respecto al tratamiento de las quemaduras en sí, deben administrarse antimicrobianos
tópicos y tul graso, y realizar una cura oclusiva. Las ampollas o flictenas deben dejarse
intactas, ya que ello permite la curación en un ambiente estéril y se protege la dermis
subyacente (respuesta 2 falsa). Lo de administrar la profilaxis antiténica lo antes posible
"para que no se olvide" no parece tampoco muy científica (respuesta 4 falsa). Por tanto, en
esta pregunta hay dos respuestas que son claramente falsas, y dos respuestas dudosas, de
las que el ministerio dio por buena la respuesta 1.
Pregunta de MIR real anulada por un error tipográfico. Realmente, el fármaco tiene por
nombre ERLOTINIB, y la opción CORRECTA sería la número 2, es decir, un inhibidor de la
tirosin kinasa del EGFR, que está sobreexpresada en algunos tumores. Este fármaco se
emplea en oncología como tratamiento del carcinoma no microcítico de pulmón en estadios
avanzados, consiguiendo un aumento de la supervivencia de los enfermos.
La escala analgésica de la OMS es útil para elegir el/los fármacos a emplear en función de
la intensidad del dolor. En el primer escalón tenemos el dolor de intensidad leve, en que se
emplean AINEs. En el segundo escalón, con dolor de intensidad moderada, se emplean
AINEs más opiáceos menores (tramadol, codeína). En el tercer escalón, con dolor de
intensidad severa, se emplean opiáceos mayores, manteniéndose los AINEs. En los tres
escalones se pueden utilizar fármacos adyuvantes, como algunos antidepresivos
(gabapentina) o corticoides. No deben combinarse dos opiáceos, por lo que la opción
INCORRECTA en esta pregunta es la 3 (morfina y tramadol son dos opiáceos), si bien a
veces esta combinación se puede ver en la práctica clínica. La opción 4 también es
INCORRECTA por tratarse de 2 AINES, no mejora efecto antiinflamatorio y da lugar a más
efectos adversos, sería correcta si en lugar de AAS pusiésemos paracetamol
La respuesta 1 es falsa, pues en los opiáceos no existe dosis máxima, y es muy poco
probable que en un paciente en fase terminal vaya a producir adicción o depresión
respiratoria. Las respuestas 3 y 4 también son falsas, pues en las últimas horas de vida no
se ha visto que la sueroterapia o la nutrición parenteral aporten ningún beneficio, y menos
aún en forzar la ingesta oral. La respuesta CORRECTA es la 2, ya que en pacientes con
confusión se recomienda administrar haloperidol, y ante agitación terminal, están indicadas
BDZ como el midazolam, por su efecto ansiolítico y sedante.
Lo primero que debemos tener claro es que una Úlcera por presión NUNCA está infectada
hasta que se demuestre lo contrario. Puede existir contaminación (bacterias en la superficie
de la úlcera), pero muy rara vez hay infección, ya que es una herida completamenta abierta
de por sí, y las bacterias suelen producir infección en heridas cerradas. Las úlceras se
producen cuando existe una presión mantenida en el mismo punto durante más de 2 horas,
produciendo isquemia. De esta manera el tejido se va "pudriendo". Todo tejido que se pudre
se contamina, y al estar contaminado podrido, huele mal (debido a los anaerobios), sin que
exista infección. Lo más importante en el tratamiento de las UPP son las medidas locales
antipresión y los cambios posturales, sin los cuales nunca mejorará (respuesta 1 correcta).
Un buen estado nutricional, necesitándose a veces suplementos proteicos, es también
importante en el tto de las UPP (respuesta 3 correcta). Como nos describen una placa
necrótica, es necesario el desbridamiento quirúrgico, pues en estos casos se podría crear
una cavidad que sí podría infectarse (respuesta 4 correcta). Por último también es necesario
emplear antisépticos locales en las UPP, aunque es rara la utilización de hipoclorito sódico.
Por tanto, la respuesta FALSA es la 2, ya que al no existir infección no debemos administrar
antibióticos sistémicos.
Pregunta puramente teórica sobre las metástasis hepáticas. Debemos recordar que los
tumores que con más frecuencia metastatizan a hígado son aquellos de procedencia
gastrointestinal (sobre todo el cáncer colon, pero también de estómago y páncreas), junto
con los tumores neuroendocrinos (carcinoide), linfoma, C.mama, C.pulmón y melanomas.
Por el contrario, es raro que metastaticen en hígado los tumores de tiroides, próstata
(Respuesta 4 CORRECTA) y el resto de tumores cutáneos. Esta pregunta no debe fallarse,
pues ya ha sido preguntada con anterioridad en el MIR.
El signo más frecuente que encontramos en este cáncer es la pérdida de peso, mientras que
el síntoma más frecuente es el dolor adbominal a nivel de epigastrio que se irradia hacia
ambos hipocondrios y llega a la espalda. Además, un síndrome paraneoplásico típico de
estos pacientes es la tromboflebitis migratoria, o síndrome de Trousseau. La esplenomegalia
y la ictericia son también frecuentes en estos pacientes. Por todo ello, la respuesta
CORRECTA es la 4, cáncer de páncreas.
El enunciado de esta pregunta nos describe un Síndrome de Lynch, que es un tipo de

cáncer colorrectal (CCR) hereditario no polipósico. Para diagnosticarlo se deben cumplir los
siguientes criterios: - Uno o más casos en la familia de CCR antes de los 50 años. - Afectar
al menos a dos generaciones consecutivas. - 3 o más familiares con CCR (siendo uno de
primer grado). Una vez que tenemos identificado que se trata de este síndrome, lo que
tenemos que recordar es que su herencia es Autosómica Dominante, y que está relacionado
con mutaciones en los genes MSH2 (respuesta 3 CORRECTA) y MLH1.
El APC es el gen de la Poliposis Adenomatosa Familiar, pero en ese caso el paciente
tendría decenas-cientos de pólipos y no "pocos" como en el Lynch.
Existe un riesgo del 27-37% de nuevo IAM si el procedimiento quirúrgico se realiza en los
primeros 3 meses postinfarto. De aquí, el periodo de mayor riesgo es el del primer mes
postinfarto (respuesta 2 VERDADERA). El riesgo desciende al 11-15% si la cirugía se
realiza entre los 3 y 6 meses postinfarto (respuesta 3 falsa, el riesgo es mayor en los tres
primeros meses que en los 6 primeros meses), y llega a un 4-5% pasados 6 meses
postinfarto. A partir del sexto mes postinfarto se considera que el riesgo es menor, y no debe
esperarse hasta pasados 9 meses para realizar la cirugía (respuesta 1 falsa), ni abstenerse
de operar hasta que se complique la hernia (respuesta 4 falsa).
Pregunta sobre las complicaciones relacionadas con el empleo de retinoides. Entre ellas
encontramos sequedad de mucosas (que es lo más frecuente, por lo que está recomendado
administrar emolientes en piel y mucosas), teratogenia (en el caso de la isotetrinoína, las
mujeres deben emplear contracepción eficaz hasta un mes después de finalizado el
tratamiento (respuesta 1 correcta), hepatotoxicidad, hipercolesterolemia y
hipertrigliceridemia (por lo que se recomienda controlar la función hepática y los niveles de
lípidos, respuesta 3 correcta), hipertensión intracraneal benigna, riesgo de queloides...
Además, durante su uso debe evitarse la exposición solar y emplear medidas protectoras
(respuesta 4 correcta). La respuesta FALSA es la 2. La contracepción sólo debe
recomendarse si la paciente es mujer, un mes en el caso de la isotretinoína, y hasta dos
años en el caso de otros retinoides (etretinato, acitretino).
Pregunta sencilla sobre el manejo en urgencias de pacientes con lesiones oculares por
agentes químicos. Debemos recordar que LO MÁS IMPORTANTE Y LA PRIMERA ACCIÓN
A REALIZAR ES EL LAVADO OCULAR con agua o suero salino abundante (respuesta 3
CORRECTA), incluso antes de la anamnesis del paciente. En el caso de que el agente fuera
sosa cáustica, la solución debe acificarse con ácido acético. El lavado debe ser prolongado,
de hasta 30 minutos. Posteriormente se pueden evaluar las posibles lesiones, mediante
inspección, tinción con fluoresceína, y en función de la gravedad, remitir al especialista para
su tratamiento.
Se trata de un caso clínico de un paciente con una pérdida de visión por un ojo con un
edema de papila en el mismo. Esto lo más frecuente es que sea una NOIA isquémica o no
arterítica (respuesta 3 CORRECTA). Además el defecto altitudinal es más típico de esta
patología. La respuesta 1 nos dice neuritis óptica anterior, pero la opción 3 es más completa,
por indicarnos además que es isquémica. En una neuritis desmielizante, retrobulbar, la
papila sería normal (ni el médico ni el paciente ven nada), por lo que la respuesta 4 no es
correcta. El edema de papila por hipertensión intracraneal sería bilateral, por lo que
descartamos la respuesta 2.
Esta descripción de puntos rojos y blancos con pequeñas manchas blancas y rojas, es decir,
hemorragias y exudados, es bastante inespecífica, y de hecho puede aparecer en cualquiera
de las opciones que nos plantean. - La clave para responder a esta pregunta es que nos
dicen "esto nos hace pensar en". En la práctica clínica habitual, es bastante frecuente
diagnosticar una retinopatía diabética mediante un fondo de ojo, en un paciente previamente
sano y que desconocía que era diabético (respuesta 4 CORRECTA). - La retinopatía
hipertensiva suele aparecer con cifras de tensión arterial superiores a las de este paciente, y
no es lo primero que "debemos pensar". - La DMAE tiene una clínica y una exploración
diferentes, con síndrome macular (disminución de la agudeza visual, escotoma central,
metamorfopsias y discromatopsias) y un fondo de ojo con drusas y neovasos. - Por último, la
retinopatía por VIH sí podría ajustarse a la descripción de la pregunta, pues existen
hemorragias y exudados, pero no es lo primero que debemos pensar.

Pregunta que no debemos fallar del Ca laríngeo. Entre los factores predisponentes al mismo
se encuentran el consumo de alcohol y la fracción sólida del tabaco. Otros factores
relacionados son las radiaciones, el HPV, agentes químicos... Según su localización, la
clínica con la que debutará será diferente. -El carcinoma supraglótico es el más frecuente es
España, y cursa con parestesias, picor faríngeo y otalgia refleja. Además es el que más
metástasis ganglionares da. -El carcinoma de cuerdas vocales cursa con disfonía, no da
metástasis ganglionares y es el de mejor pronóstico. -El carcinoma subglótico cursa con
disnea y estridor, y es el de peor pronóstico. Por todo esto, vemos que aquél que se ajusta a
la perfección a la descripción del caso clínico es el Carcinoma de supraglotis (respuesta 2
CORRECTA, respuestas 1 y 4 incorrectas). -El cáncer de cavum cursa de manera diferente,
con adenopatía cervical y clínica de otitis media serosa, epistaxis... Además no está
relacionado etiológicamente con el alcohol y el tabaco, sino con el VEB y las conservas en
salazón. (Respuesta 3 falsa). -La laringitis aguda puede producir disfonía, tos, odinofagia,
pero como su nombre indica es aguda, y no de meses de evolución. Debemos recordar que
ante una disfonía de más de 15 días de evolución es muy importante descartar Ca laríngeo.
Es importante recordar que los tumores benignos son el 70% del total. De ellos, el más
frecuente es el adenoma pleomorfo, que afecta sobre todo a la parótida. Los tumores
malignos son el 30% del total, y se dan con más frecuencia en la submaxilar y la sublingual.
De los tumores malignos, el más frecuente a nivel parotídeo es el Ca mucoepidermodie,
mientras que a nivel submaxilar el más frecuente es en Ca adenoide quístico o cilindroma.
Para poder diferenciar un tumor benigno de uno maligno debemos tener en cuenta que los
benignos rara vez producen parálisis facial. Por ello, una masa a nivel de la glándula
parótida, de consistencia dura y parálisis facial progresiva debe considerarse como un tumor
maligno de parótida (respuesta 1 CORRECTA). La respuesta 4 no es correcta, porque la
masa nos la describirían a nivel submaxilar. La parálisis facial a frigore es de instauración
rápida, en 1-2 días, y es idiopática, por lo que no deberían hablarnos de ninguna tumoración
preauricular, (respuesta 3 falsa). Por último, el colesteatoma evolucionado puede producir
parálisis facial, pero es una patología que cursa por lo demás de manera totalmente
diferente, con otorrea, hipoacusia... Y sin ninguna masa a nivel preauricular (respuesta 2
falsa).
Nos presentan un caso clínico sobre un tema poco preguntado en el MIR, el de la patología
de la ATM. La fractura más frecuente del territorio maxilofacial es la fractura nasal, por lo
que la respuesta 1 es la FALSA. En el resto de opciones nos aportan datos característicos
de las fracturas de cóndilo mandibular. Es cierto que su tratamiento no siempre es
quirúrgico, ya que en la mayoría de los casos basta con una reducción cerrada. Debido a
una lesión a nivel condilar, se debe vigilar el crecimiento de la mandíbula en niños
pequeños, para evitar alteraciones de su crecimiento. A la exploración, la mandíbula se
desvia lateralmente hacia el lado lesionado al abrir la boca.
Un tema muy preguntado en el MIR en el apartado de ORL es neurinoma del acústico, que
nos suelen presentar en forma de caso clínico. Se trata del tumor más frecuente del ángulo
pontocerebeloso, (78%). Pese a su nombre, deriva de la vaina del nervio vestibular. La
hipoacusia neurosensorial asimétrica y los acúfenos son los síntomas más habituales de
presentación con desequilibrio e hiperestesias faciales. El 5% tienen audición normal. La
clínica depende de la fase: * Fase otológica: hipoacusia de percepción unilateral como signo
más precoz, acúfenos, alteraciones equilibrio, desaparición reflejo estapedial. *Fase
neurológica: afectación del nervio trigémino (anestesia facial y alteración reflejo corneal),
facial (signo de Hitselberger: hiperestesia/hipoestesia zona Ramsay-Hunt) y otros pares
craneales bajos. *Fase de hipertensión craneal: cefalea, ataxia, edema de papila... El
diagnóstico se realiza con RM con gadolinio (ver imagen: neurinoma del acústico derecho), y
los potenciales evocados de tronco también son muy útiles en su detección. Con respecto al
tratamiento, la actitud expectante es una opción especialmente en pacientes ancianos con
tumores pequeños. Dada la posibilidad de complicaciones por el crecimiento del tumor, en
pacientes jóvenes el tratamiento es obligado, siendo las modalidades más eficaces la
radioterapia y la extirpación quirúrgica. Por todo lo dicho, la respuesta CORRECTA es la 3,
ya que ANTE TODA HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL DEBEMOS DESCARTAR LA
PRESENCIA DE UN NEURINOMA.
Opción 1 INCORRECTA: Esta opción nos está describiendo el trastorno de angustia o

trastorno de pánico, caracterizado por crisis de angustia recurrentes, que aparecen con o sin
desencadenante aparente, y que puede asociarse en algunos casos con agorafobia. El
trastorno de ansiedad generalizada cursa de modo diferente, con preocupación excesiva
ante una amplia gama de situaciones, que producen síntomas físicos y psíquicos
(alteraciones del sueño, fatiga, falta de concentración...).- Opción 2 correcta: los trastornos
de angustia son los problemas psiquiátricos más frecuentes en la población general, con una
prevalencia del 17%. Son más frecuentes en mujeres (excepto TOC y fobia social, que es
igual de frecuente en hombres que en mujeres) y su incidencia disminuye con la edad. Este
mismo concepto se ha repetido ya en examen MIR anteriores (MIR 97, MIR 06). - Opción 3
correcta: en los trastornos de ansiedad es frecuente la comorbilidad con abuso de alcohol,
en ocasiones empleado como ansiolítico. - Opción 4 correcta: el trastorno de estrés
postraumático (TEPT) aparece tras una situación muy traumática que ha puesto en peligro la
vida o integridad física del paciente, y consiste en la reexperimentación del suceso, en forma
de recuerdos, sueños relacionados, flashbacks, evitación de situaciones que le recuerden a
la situación traumática vivida y embotamiento emocional (desinterés por el entorno). Lo más
frecuente es que aparezca en los primeros 6 meses tras el suceso. Si aparece en el mes
siguiente y dura menos de 4 semanas es considerado un trastorno por estrés agudo.
La manía se caracteriza por un humor eufórico, con aumento de la actividad (física y

psíquica), que se manifiesta por una disminución de las necesidades de sueño y de ingesta,
distraibilidad, autoestima exagerada o grandiosidad, implicación excesiva en actividades
placenteras y de riesgo, junto con ausencia de conciencia de enfermedad. El paciente que
nos describen se ajusta a dicha definición, sin embargo no nos hablan de que tenga ideación
delirante (que generalmente es congruente con el estado de ánimo: megalomaniaca,
erotomaniaca...) que se presenta en la manía. Por lo tanto se trata de un episodio
hipomaniaco, no de un episodio maniaco. (respuesta 2 CORRECTA).
En el MIR son muy frecuentes las preguntas sobre el tratamiento del trastorno bipolar con
sales de litio, en particular sobre los efectos adversos del mismo y los controles del
tratamiento. Antes de iniciar el tratamiento con litio debemos descartar la presencia de
embarazo, analizar la función renal y tiroidea, realizar un hemograma y una bioquímica
básica y un ECG. Periódicamente debemos valorar la función renal y las hormonas tiroideas
(respuesta 2 correcta), pues entre los efectos adversos del litio se encuentran la diabetes
insípida nefrogénica, la nefritis intersticial, y el hipotiroidismo. Otras alteraciones endocrinas
asociadas al tratamiento con litio son un aumento de las hormonas paratiroideas, una
disminución del cortisol y un aumento de la glucemia. A pesar de que sabemos que la
aparición de alteraciones del ritmo cardíaco son un motivo de retirada del litio, no se
encuentra protocolizado el control electrocardiográfico en el tratamiento con Litio. La opción
4 podría hacernos dudar, pero estando tan clara la opción 2, no hay dudas!!

Pregunta teórica sobre el diagnóstico de la depresión endógena. Debemos quedarnos con la
idea de que existe en esta enfermedad un aumento de la secreción de cortisol, y una
ausencia de respuesta al test de supresión con dexametasona, similar a la que se observa
en el sindrome de cushing. El test de supresión de dexametasona tiene valor pronóstico,
porque una ausencia de supresión en el test traduce alta probabilidad de depresión
endógena, y en consecuencia mejor respuesta al tratamiento farmacólogico.
Pregunta complicada sobre un caso de intoxicación por opiaceos, que revierte tras
administración de naloxona. En el MIR y más en urgencias, siempre que podamos debemos
de marcar opciones conservadoras como la numero 2, Observación al menos 3-4 horas
(Respuesta 2 CORRECTA). Ante toda intoxicación, lo prioritario es la comprobación y/o
restauración de las funciones vitales mediante soporte cardiorrespiratorio. Posteriormente
debemos evitar que se siga absorbiendo el tóxico, favorecer su excreción y administrar el
antídoto en caso de que exista. En este caso clínico nos platean una típica intoxicación por
opiáceos, que cursa con miosis, bradipnea y alteración del nivel de conciencia. Lo prioritario
es proteger la vía respiratoria, colocar una vía intravenosa, y después administrar naloxona
intravenosa. Tras la respuesta a la naloxona, el paciente debe permanecer en observación
al menos 3-4 horas (Respuesta 2 CORRECTA). Como en el caso del paciente que nos
presentan, al administrar naloxona corremos el riesgo de precipitar un síndrome de
abstinencia agudo (midriasis, diaforesis, rinorrea...). Este síndrome de abstinencia deberá
valorarse antes de proceder al alta. Acordaros que en urgencias nunca se administra
metadona. (opción 4 incorrecta).
Nos presentan un caso clínico de un paciente mayor, desorientado, incapaz de responder

preguntas sencillas, que se encuentra perdido en la calle y no consigue encontrar su
domicilio. En el MIR paciente anciano, que presenta desorientacion, y cuyo nivel de
conciencia es optimo (descartamos cuadro confusional), siempre hay que pensar en una
demencia como principal causa de dicha desorientacion. De las opciones que nos dan, la
única que parece más probable es la de demencia (respuesta 4 CORRECTA).
Nos encontramos ante una típica pregunta del diagnóstico diferencial de las hemorragias del
tercer trimestre. Analicemos cada respuesta: - No se trata de un abruptio, pues típicamente
éste cursa con aumento del tono uterino. - No se trata de una placenta de inserción baja,
pues en este caso nos contarían la aparición de una hemorragia roja, abundamente,
indolora, con escasa afectación fetal. - No se trata de una rotura de vasa previa, pues si así
fuera nos hablarían de una hemorragia que aparece al romperse la bolsa, produciendo
sufrimiento fetal agudo. -Por tanto, la respuesta CORRECTA es la 3. El antecedente de
cesárea previa es un faactor de riesgo para la rotura uterina, que cursa con sangrado,
sufrimiento fetal en forma de bradicardia mantenida ypalpación de partes fetales por debajo
del tejido celular subcutáneo, con cese de la dinámica uterina. El tratamiento es la
laparotomía urgente.
Ante la presencia de sufrimiento fetal intraparto, con pH inferior a 7'2, se debe proceder a la
extracción fetal inmediata (respuesta 4 falsa). Nos encontramos con un feto en III plano de
Hodge, por lo que se debe realizar parto instrumental, y no cesárea (respuesta 1 falsa).
Respecto al instrumento a emplear en el caso que nos presentan, nos podemos plantear
¿por qué fórceps, y no ventosa o espátulas? Si analizamos el enunciado vemo que el feto
está en posición TRANSVERSA (OIIT=Occípito iliaca izquierda transversa. Y en ese caso, el
único instrumento ROTADOR es el fórceps (respuesta 3 CORRECTA, respuesta 2 falsa).
La cocaína produce en el feto malformaciones congénitas (relacionadas con

vasoconstricción), bajo peso y prematuridad, hemorragias intracraneales, alteraciones
neurológicas y conductuales... En la madre, por efecto vasoconstrictor, se relaciona con
HTA, abruptio y parto pretérmino, (no postérmino: respuesta 3 FALSA).
Pregunta que puede acertarse por descarte. Las principales complicaciones de la FIV son:
- Hiperestimulación ovárica: es la complicación más grave y cursa con ascitis, aumento del
perímetro abdominal, dolor, y en ocasiones oliguria, distrés respiratorio y tromboembolismo.
(Respuesta 2 correcta)
- Embarazo Múltiples: es la complicación más frecuente. (Respuesta 1 correcta).
- Abortos.
- Trastornos psicológicos y estrés.
- Complicaciones derivadas de la cirugía (punción folicular): infecciones, hemorragia...
(Respuesta 3 correcta).
Por tanto, descartando, la respuesta FALSA es la 4. Los trastornos de la prolactina pueden
causar infertilidad, pero no son consecuencia de la medicación que se da en una FIV.
Pregunta teórica sobre el síndrome de Lynch y su asociación con cánceres ginecológicos. El

síndrome de Lynch es un tipo de cáncer colorrectal hereditario no polipósico, que se asocia
con un aumento de riesgo de otros tipos de cáncer (endometrio, ovario, estómago, intestino
delgado, tracto hepatobiliar, tracto urinario, cerebro, piel...). Respecto a los canceres
ginecológicos, está asociado con cáncer de mama, endometrio y ovario, pero al que más se
asocia (60-80%) es al cáncer de endometrio (respuesta 4 CORRECTA), siendo mucha
menos frecuente su asociación con cáncer de ovario (9-12%)
Pregunta sencilla sobre el manejo de las lesiones cervicales. Ante una lesión de bajo riesgo
(LSIL), el tratamiento es la escisión simple de la misma. Ante una lesión de alto riesgo
(HSIL), el tratamiento de elección es la conización con márgenes libres (respuesta 3
CORRECTA). La histerectomía está indicada en carcinoma invasor de cuello uterino, no en
lesiones de este tipo (respuesta 1 incorrecta).
Pregunta sencilla de diagnóstico diferencial entre las hemorragias del primer trimestre. La
presencia de un embrión acorde con 8 semanas, (con gestación de 12 semanas), sin latido
cardiaco, indica que nos encontramos ante un aborto diferido. Su tratamiento es el legrado,
previa administración de prostaglandinas si la gestación es mayor de 12 semanas.
(Respuesta 2 CORRECTA). La clínica que nos cuentan no parece que se trate de un feto
acardio ni de una gestación mal datada (sí que es cierto que la LCC se emplea para
determinar la edad gestacional en el primer trimestre, pero en este caso, la ausencia de
latido cardiaco descarta que la gestación esté mal datada). Por último, la clínica no es
compatible con gestación ectópica ni enfermedad trofoblástica gestacional, por lo que no
parece útil determinar los niveles de Beta-HCG.
Pregunta que no podemos fallar porque es un concepto que ya ha sido preguntado con
anterioridad en el mir. El ganglio centinela es el primero que recibe el drenaje linfatico de
toda la mama y por tanto del tumor primario (Respuesta 1 correcta, respuesta 2 incorrecta).
Para localizarlo se puede emplear un colorante, pero también se usa un radiofármaco
(99mTC), que se detecta por gammacámara (respuesta 3 incorrecta). Las adenopatías
palpables no contraindican de forma absoluta la realización de biopsia de ganglio centinela
pues pueden tratarse de adenopatías reactivas y no afectas por el tumor (respuesta 4
incorrecta).
Nos encontramos ante un neonato con mal estado general y una serie de signos que indican
patología en los recién nacidos, como son cianosis, piel terrosa, hipotonía, hipotensión
arterial, taquipnea y taquicardia. Este conjunto de signos, pese a ser inespecíficos, nos
orientan hacia sepsis como principal sospecha diagnóstica (respuesta 2 CORRECTA).
Pregunta puramente teórica sobre los hitos del desarrollo de los lactantes. Sólo debemos
recordar que a los 5-6 meses, el 50% de los niños se sientan CON ayuda, mientras que de
6-7 meses, el 50% de los niños se sientan SIN ayuda (respuesta 3 CORRECTA).
Nos presentan un niño con un cuadro inicial de rinorrea, que evoluciona a una fase con tos
paroxística con un jadeo inspiratorio (o "gallo"), que llega a producir cianosis. Esta es la
clínica típica de las Tos ferina, enfermedad bacteriana causada por Bordetella pertussis
(respuesta 3 CORRECTA). Como nos presenta la pregunta, suele cursar con leucocitosis
con linfocitosis absoluta. El tratamiento de elección son los macrólidos, y la complicación
más frecuente es la neumonía. La profilaxis se realiza mediante vacunación universal.
Caso típico de bronquiolitis aguda, cuadro que hay que conocer bien (respuesta 2
CORRECTA). Se describe como el primer episodio de sibilancias en menores de dos años.
El agente que más se relaciona es el VRS. La clínica típica es la que nos describen en el
caso clínico, es decir, lactante de pocos meses de edad que comienza con infección
respiratoria de vías altas, con rinorrea y fiebre, que va progresando a dificultad respiratoria,
tos paroxística y sibilancias. En la exploración es frecuente apreciar tiraje, aleteo nasal y
taquipnea. El diagnóstico es clínico fundamentalmente, y el tratamiento de soporte. El
pronóstico en general es bueno una vez pasada la fase crítica, que son las primeras 48
horas.
La exploración típica de una amigdalitis bacteriana estreptocócica encontramos adenopatías

cervicales, sobre todo a nivel yugulodigástrico, fiebre, odinofagia (respuesta 2 correcta),
faringe enrojecida con petequias en paladar blando (respuesta 1 correcta), exantema
escarlatiniforme (respuesta 3 correcta), otalgia refleja... En cambio, la presencia de vesículas
en mucosa orofaríngea es típico de una etiología vírica (respuesta 4 INCORRECTA) al igual
que cuadro catarral asociado.
Caso clínico típico de una estenosis hipertrófica de píloro en el que nos describen los
hallazgos más frecuentes de la anamnesis y la exploración de esta enfermedad. Es típico de
lactantes, después de los 21 días de edad, más frecuente en varones primogénitos. Cursa
con vómitos no biliosos en escopetazo, que llegan a producir alcalosis metabólica
hipoclorémica. Puede existir ictericia en el 5% de los casos. A veces, se puede palpar la
oliva pilórica en forma de pasa dura y móvil. La técnica de elección para el diagnóstico es la
ecografía abdominal (respuesta 4 CORRECTA). El tratamiento de elección es la pilorotomía
extramucosa de Ramstedt.
De esta pregunta la idea más importante que nos debe quedar es que el tratamiento del
hipotiroidismo congénito debe realizarse lo antes posible, pues si lo iniciamos después de la
semana de vida existe riesgo de retraso mental (opción CORRECTA 3). El cribado se realiza
entre las 48 horas y los 5 días de vida, mediante la determinación de TSH. Niveles inferiores
a 10 mcu/ml descartan hipotiroidismo congénito, mientras que niveles superiores a 50
diagnostican esta patología. El tratamiento en todos los casos es con levotiroxina sódica.
Nos encontramos ante un caso clínico en el que describen a la perfección las características
de un síndrome nefrótico (respuesta 2 CORRECTA). Hablamos de síndrome nefrótico clínico
ante la presencia de proteinuria, Edemas e Hipoalbuminemia. Hablamos de síndrome
nefrótico bioquímico cuando tenemos una proteinuria superior a 3 g/24h en adultos, o bien
superior a 30mg/metro cuadrado/hora en niños. En la pregunta no nos indican nada acerca
de la bioquímica urinaria, pero la presencia de edemas blandos, con fóvea, que aparecen a
nivel escrotal, palpebral y de miembros inferiores, junto con ascitis en un niño sin otros
antecedentes y por lo demás con buen estado general, nos orienta claramente hacia el
síndrome nefrótico como respuesta a marcar.
Pregunta que podemos acertar por descarte. Vamos a ir repasando las distintas opciones. -
La infección por toxoplasma puede producir en el feto distintos tipos de afectaciones
neurológicas, entre las que está incluida la hipoacusia neurosensorial, además de
coriorretinitis, convulsiones, calcificaciones e hidrocefalia, que constituirían la tétrada de
Sabin (respuesta 1 correcta). . -El bajo peso al nacer es un factor de riesgo para multitud de
patologías, y un peso al nacer por debajo de los 1500 gramos está asociado a un 50% de
morbimortalidad. En la mayoría de los casos se asocia con prematuridad, y el abanico de
complicaciones relacionadas en inmenso (ictericia, hemorragias, distrés respiratorio, ductus
persistente, alteraciones electrolíticas, enfermedad hipóxico-isquémica, sordera... (respuesta
3 correcta). -La hiperbilirrubinemia por exceso de bilirrubina Indirecta puede producir
afectación de los gánglios de la base, la llamada ictericia nuclear. Cursa de manera
progresiva, inicialmente con convulsiones, opistótonos, letargia..., seguido después de una
creciente hipotonía y movimientos irregulares, para conducir después a coreoatetosis,
espasmos, retraso mental y sordera para los sonidos de alta frecuenta (respuesta 4
correcta). - No se ha relacionado la administración de corticoides en el embarazo con el
posterior riesgo de hipoacusia en el niño (respuesta 2 INCORRECTA). De hecho, la
administración de corticoides en el embarazo reduce la incidencia de distintas patologías,
como son neumotórax, ductus persistente, hemorragia intraventricular, enterocolitis
necrotizante y enfermedad de membrana hialina.
Estamos ante un caso clínico típico y habitual en la práctica clínica diaria. Ante un niño que
se cae del columpio y presenta dolor y deformidad en el codo, lo primero que debemos
pensar es que se trata de una fractura supracondílea de codo (respuesta 4 CORRECTA).
Esta fractura se produce típicamente al caer con el brazo extendido, y es una de las más
frecuentes en los niños. El tratamiento puede ser conservador, con inmovilización del brazo
en flexión, o bien quirúrgico, con agujas, en caso de que sea una fractura desplazada (es la
fractura más intervenida en la población pediátrica). Las complicaciones más importantes de
esta fractura son la posibilidad de aparición de un síndrome compartimental, las
deformidades residuales (cubito valgo, que puede terminar provocando una lesión tardía en
el nervio cubital), o bien la lesión inicial de los nervios radial, interóseo anterior o arteria
braquial.
Nos están describiendo un pie cavo, que se caracteriza por un arco plantar excesivo y una
desviación en varo del talón, todo lo contrario que el pie Plano que suele tener el retropié en
valgo. El pie cavo puede ser idiopático, pero también puede asociarse a patología
neuromuscular, por lo que siempre está indicado inicialmente realizar una cuidadosa
exploración neurológica a aquel niño en que detectemos un pie cavo, para descartar la
presencia de una posible parálisis cerebral, Charcot Marie Tooth o mielomeningocele entre
otras patologías (respuesta 4 CORRECTA). El tratamiento es conservador al inicio, con
ortesis, estando indicada la cirugía en caso de que fracasara el tratamiento conservador.
Pregunta de dificultad baja. En este tipo de preguntas, que ya han caído en el MIR, debemos
pensar con lógica y aplicar la ética y moral de la sociedad: pedir disculpas por nuestro error,
intentar solventarlo lo mejor posible, sin ofender ni gritar ni perder los modales.
Pregunta de dificultad baja, si usamos el sentido común. Infringir el secreto profesional es un

delito, que se castiga con la pena de prisión de uno a cuatro años, multas, indemnización al
perjudicado e inhabilitación especial para la profesión por un tiempo de dos a seis años.
Pregunta de dificultad baja debido a que es un tema ya preguntado previamente en el MIR.

Paciente mayor de edad que decide no operarse y por tanto no dar su consentimiento para
la cirugía. Es una paciente capaz para tomar decisiones, salvo que nos especificasen lo
contrario, por tanto hay que respetar su voluntad. La citamos para revisión en unos meses y
reevaluar. Puede ser que más adelante acepte la cirugía, pero por ahora no. No hay que
contactar con el psiquiatra salvo que sospechemos que no es capaz de tomar decisiones
sobre su salud, ni solicitar que nos firme el Consentimiento una familiar.
Pregunta de dificultad media. Consentimiento informado en el menor: debemos explicar el

procedimiento tanto al menor como a sus padres. Resolver las dudas de ambos y considerar
la opinión del menor, si éste se considera un menor maduro (no hay edad escrita para
considerar un menor maduro o no, generalmente a partir de los 12 años pueden
considerarse menor maduro si es capaz de comprender la situación). Pero finalmente al ser
un menor de edad legal, el consentimiento lo firman sus padres o representantes legales.
Conclusión: se explica y se habla tanto con el menor maduro como con los
padres/representantes legales, se escucha la opinión del menor, y los padres firman tras
ello, el consentimiento informado.
Existen dos errores en epidemiología: los errores aleatorios (producto del azar) y los errores
sistemáticos o sesgos (por errores en la metodología). Dentro de los primeros hay dos tipos:
el error tipo I o alfa, que es la probabilidad de detectar diferencias cuando realmente no
existen, es decir, aceptar la hipótesis alternativa siendo falsa (es un FP) y el error tipo II o
beta, que es la probabilidad de no detectar diferencias cuando realmente existen, es decir,
de rechazar la hipótesis alternativa siendo verdadera (es un FN). La potencia, es el
complementario del error beta (1-beta) y es la máxima capacidad de un test de detectar
diferncias cuando realemente existen (aceptar la hipótesis alternativa siendo cierta). Los
errores aleatorios se corrigen o disminuyen aumentando el tamaño muestral.
Pregunta repetida constantemente en el examen MIR: El ensayo clínico aleatorio es la

evidencia más sólida para estudiar relaciones causa-efecto, porque existe asignación
aleatoria de los individuos a los diferentes grupos de tratamiento. El ensayo clínico debe ser
concurrente, es decir, que los dos grupos se seleccionan, tratan y siguen durante el mismo
periodo de tiempo, simultáneamente. Si no es concurrente el grupo control puede ser
histórico, pero la validez de las conclusiones exigiría presumir que las características de la
población y todas las circunstancias implicadas fueron similares en el pasado, y esto es muy
difícil de probar. Del mismo modo debe ser prospectivo y no retrospectivo. La única situación
en la cual el mejor estudio para encontrar una relación causa-efecto no es un experimental
es cuando no es ético realizarlos. Por ejemplo, para ver la relación entre tabaco y cáncer de
vejiga, habrá que realizar un diseño observacional, un cohortes (el observacional que mayor
grado de evidencia aporta) ya que un experimental sería inmoral.
Dentro de los ensayos clínicos hay dos tipos en función de cómo sean los criterios de
inclusión (o exclusión) usados para seleccionar a los pacientes. Si estos criterios son muy
laxos, es decir, muy amplios, seleccionaremos una muestra muy heterogénea y por tanto
más parecida a lo que se ve en la práctica clínica diaria. Este tipo de ensayos se usan en la
fase III y IV de los ensayos clínicos donde se requiere un mayor tamaño muestral que en
fases anteriores y tiene gran validez externa y escasa validez interna. Por el contrario, si los
criterios son estrictos, nos encontraremos ante un ensayo clínico explicativo, con una
muestra muy homogénea, con gran validez interna y escasa externa, que se usa en las
fases ii y III. Los ensayos clínicos pragmáticos por tanto evalúan una eficacia que se parece
mucho ya a la efectividad de las intervenciones. Recordemos que EFECTIVO= "in vivo",
EFICAZ= "en el matraz" y EFICIENTE = "para el gerente".
Un ensayo clínico cuenta con cuatro fases sucecivas pero que pueden superponerse. En la
fase I se estudia el comportamiento de un fármaco (farmacocinética y farmacodinamia) y se
verifica la seguridad del nuevo principio activo en voluntarios sanos salvo en el caso de la
quimioterapia u otros tratamientos tóxicos donde se utilizarán voluntarios enfermos (DOSIS
MÁXIMA NO TÓXICA y efectos secundarios graves). La fase II verifica la eficacia del nuevo
fármaco (DOSIS EFICAZ) y delimita el intervalo de dosis terapéuticas ya en sujetos con la
enfermedad. La fase III es el ensayo clínico controlado y aleatorizado propiamente dicho y
pretende verificar la eficacia y la seguridad a corto y largo plazo (EFICACIA COMPARADA y
efectos secundarios frecuentes e inmediatos). La fase IV o de postcomercialización evalúa la
seguridad y efectividad de un fármaco en la práctica clínica habitual (efectos secundarios
poco frecuentes y tardíos). En la fase II y III se realizan ensayos clínicos explicativos y en la
III-IV pragmáticos.
En ensayo clínco ideal es aquel que tiene como características: 1) criterios de inclusión
(según protocolo), 2) consentimiento informado, 3) experimental, 4) aleatorizado, 5)
enmascaramiento, 6) concurrente, 7) dos o más grupos comparables, 8) análisis por
intención de tratar. Pero no necesariamente debe haber el mismo número de sujetos de
todos los centros si estos presentan características pronósticas comparables.
Esta pregunta se repitió casi literalmente en el MIR 2003 (salvo que en aquel momento era
por infarto de miocardio en vez de arritmias). En el grupo experimental se pueden producir
menores episodios de arritmias y muertes cardiacas por no tener tiempo al haber fallecido
por otras causas. Es decir, las diferencias entre grupos pueden alterar los resultados a favor
de uno de ellos. Por eso es importante disponer de grupos comparables, es decir, grupos en
los que las características basales sean homogéneos fundamentalmente en las
características pronósticas (edad por ejemplo). En caso de existir diferencias importantes
entre ellos se hace necesario realizar una técnica estadística adecuada para controlarse.
La reducción absoluta del riesgo (RAR) es una medida de impacto absoluta que expresa la
diferencia entre la incidencia en no expuestos al factor (metoprolol) y en expuestos: 40%-
20% = 20% en el grupo del alto riesgo y 10%-5%=5% en el de bajo riesgo. Por tanto, como
dice la respuesta 1 si los recursos son limitados es más rentable tratar a los pacientes de
alto riesgo. La RRR, que es lo que nos expresa la opción 2 (reducción relativa del riesgo) es
el cociente entre la diferencia de incidencia en no expuestos y si expuestos dividida entre la
incidencia en no expuestos: 40-20/40=0,5 en los de alto riesgo y 10-5/10=0,5 en los de bajo
riesgo. Por tanto la falsa es la dos.
Estilo de pregunta frecuente en el MIR. Las respuestas 1, 2 y 4 son características propias

de los estudios casos y control. La única que es característica de los estudios de cohortes es
la 3. Ante una exposición infrecuente, es mejor seguir a pacientes con la misma hasta que
desarrollen las complicaciones de la misma, y no ir de la complicación o efecto a la causa,
ya que al ser ésta muy infrecuente puede que no encontremos ningún caso. Por ejemplo,
para ver la relación entre fibrosis quística y broncoespasmo, es mejor seguir a pacientes con
fibrosis quística y ver si desarrollan broncoespasmo, y no partir de pacientes con
broncoespasmo (una entidad muy frecuente en pacientes con otras patologías como el
asma) y ver si previamente tenían fibrosis quística.

Un ensayo clínico paralelo es aquel en el que cada individuo recibe un único tratamiento
independiente del otro y los resultados obtenidos en los grupos que se comparan entre sí.
En el ensayo clínico cruzado cada individuo recibe todos los tratamientos secuencialmente.
A diferencia del estudio paralelo, en el análisis estadístico de un diseño de grupos cruzados
deben tenerse en cuenta los factores tiempo, tratamiento y secuencia. Como ventajas un
ensayo clínico cruzado en comparación con el paralelo tiene que necesita menos tamaño
muestral, pues cada sujeto está en los dos grupos (más eficiente), y hay menos variabilidad
intraindividual o intragrupal pues cada sujeto actúa como su propio control. Pero la
variabilidad interindividual no se modifica. Como inconvenientes tenemos que las pérdidas
son más relevantes, que requiere más tiempo por el periodo de lavado de los fármacos, la
posible existencia de efecto secuencia o residual (influencia de fármaco A en B o en
placebo) y de efecto periodo (la enfermedad puede variar en su comportamiento y coincidir
con el cruce de fármacos, interpretándose erróneamente como efecto de los fármacos) y
que este tipo de estudios no puede usarse en medidas preventivas, en enfermedades con
tratamiento curativo, enfermedades que cursan en brotes impredecibles y en enfermedades
infecciosas.
La sensibilidad es la probabilidad de obtener un resultado positivo en la prueba estando

enfermo, es decir, la proporción de enfermos que obtienen un resultado positivo en la prueba
VP/(VP+FN). La especificidad es la probabilidad de obtener un resultado negativo en la
prueba estando sano, es decir, la proporción de sanos que obtienen un resultado negativo
en la prueba VN/(FP+VN). La tasa de falsos negativos es la probabilidad de obtener un
resultado negativo en la prueba estando enfermo, es decir, la proporción de enfermos que
obtienen un resultado negativo en la prueba FN/(VP+FN). La tasa de falsos positivos es la
probabilidad de un resultado positivo en la prueba estando sano, es decir, la proporción de
sanos que obtienen un resultado positivo (falso positivo) en la prueba FP/(FP+VN). El valor
predictivo positivo es la probabilidad de estar enfermo si se ha obtenido un resultado positivo
en la prueba, es decir, la proporción de verdaderos positivos de entre el total de resultados
positivos VP/ (VP+FP).
Los sesgos o errores sistemáticos son errores en la recolección, análisis, interpretación,

publicación o revisión de los datos. Se clasifican en sesgos de selección, sesgos de
clasificación, información o medida, sesgo por factor de confusión y sesgo de atricción. El
sesgo de selección se produce al elegir incorrectamente la muestra y se soluciona utilizando
técnicas de aleatorización. Dentro de éste se incluyen el sesgo del voluntario, el sesgo de
diagnóstico o de Berkson, la falacia de Neyman y el sesgo del obrero sano. El sesgo de
información se produce al clasificar erróneamente a los participantes del estudio y se
soluciona empleando técnicas de enmascaramiento o "masking". Hay dos tipos de este
último sesgo: los diferenciales (el sesgo se produce solo en uno de los grupos) y los no
diferenciales (en ambos grupos). En el sesgo de información diferencial se incluyen el sesgo
de memoria o amnésico y el de atención o de Hawthorne, y en ellos se puede tanto sobre-
como infraestimar el factor de riesgo. En los no diferenciales se infraestima siempre el factor
de riesgo. El sesgo de confusión se produce porque una variable ajena al estudio modifica
los resultados obtenidos. Esta variable ajena es factor de riesgo para la enfermedad, factor
de riesgo para el factor de riesgo y no ha de ser factor intermedio entre el factor de riesgo y
la enfermedad. Por último el sesgo de atrición se produce por diferencias sistemáticas en
abandonos, pérdidas o cumplimiento terapéutico entre los grupos de comparación y se evita
por el análisis de intención de tratar. El sesgo de memoria o amnésico, típico de los estudios
caso-control, producen una sobredimensión del factor de riesgo, al recordar los casos
habitualmente mejor las exposiciones implicadas en el pasado.
Las ventajas de un estudio casos y controles son 1) necesitan pequeño tamaño muestral, 2)
no necesitan seguimiento, 3) son de corta duración y bajo coste, 4) fácil reproducibilidad, 4)
útiles para enfermedades raras, de largo periodo de latencia y/o enfermedades crónicas, 5)
permiten evaluar la multicausalidad (diferentes factores etiológicos para una misma
enfermedad) (opción 4). Como inconvenientes, generan gran cantidad de sesgos
especialmente de selección e información y por tanto son poco útiles para comprobar
hipótesis; además es difícil establecer una secuencia temporal y con ellos no se pueden
calcular medidas de frecuencia (incidencia principalmente) y es complicado conseguir un
grupo de control adecuado. Las opciones 1 y 2 son propias del estudio de cohortes y como
hemos comentado anteriormente es un estudio que recae en gran cantidad de sesgos
(opción 3 falsa).
La forma más simple de estudio casos y control es aparear cada caso con un control (1:1)
según un factor/es que se considera/n susceptibles de ser factores de confusión. De esta
forma el control tiene el mismo valor de la variable confundente que el caso. Las principales
variables de apareamiento son género y edad, aunque puede haber muchas otras (raza,
estado civil...). En este diseño los casos y controles están balanceados y por lo tanto
cualquier diferencia entre ellos no puede deberse al factor confundente. Sin embargo, el
apareamiento no garantiza la eliminación de los factores de confusión, ya que la recolección
de datos es muy compleja, principalmente en el grupo control y no se puede estimar el
efecto de la variable de apareamiento. Como generalmente existen muchos controles
disponibles, en muchas situaciones puede ser posible aparear cada caso con varios
controles (1:x). Las opciones 2 y 3 describen características de un ensayo clínico cruzado. Y
por definición un estudio casos y control es retrospectivo y a veces se utilizan controles
históricos y no concurrentes por tanto (opción 4 falsa).
El estudio casos y controles es un tipo de estudio observacional analítico. A diferencia de los

estudios de cohortes (otro de este grupo) donde se parte de la exposición y se realiza un
seguimiento en el tiempo, en los estudios casos y controles se selecciona un grupo de
individuos que tienen un enfermedad determinada (casos, en este ejemplo con ENI) y otro
grupo de sujetos libres de enfermedad (controles, aquí sujetos sin ENI) y se investiga la
previa exposición al factor estudiado (asma). No es un ensayo clínico porque no hay control
del investigador sobre el factor de estudio ni tampoco asignación aleatoria. Un estudio
ecológico es un estudio observacional descriptivo en el que la unidad a estudio no es el
individuo, sino comunidades determinadas por criterios geográficos, y por tanto utilizan datos
promedios aproximados o datos secundarios.
La opción 1 no es correcta porque no es un estudio éticamente correcto, ya que ante una

paciente VIH no se puede determinar al azar si toma tratamiento antirretroviral o no
(debemos guiarnos por criterios clínico-serológicos). La opción 2 tampoco es correcta
porque no hace referencia al efecto de los fármacos sobre el retraso psicomotor, sino
únicamente si la propia infección por VIH tiene repercusión sobre el mismo. La opcíón 3
tampoco es correcta porque nos dice que compara la prevalencia y no la incidencia y
además no elimina el factor de confusión que puede ser la propia infección del VIH que
también puede relacionarse con el deterioro psicomotor (encefalopatía por VIH). La correcta
es la opción 4, un estudio en el que se parte de niños no infectados por VIH (así se elimina
el factor confusión de la infección por VIH) de madres seropositivas, unos expuestos a
antirretrovirales y otros no expuestos y se compara la incidencia de retraso psicomotor.
Los grupos relacionados con el diagnóstico (GDR) es un término que define grupos de
pacientes con el mismo diagnóstico clínico y con iso-consumo (el mismo consumo) de
recursos y servicios hospitalarios. Permite analizar los costes identificando los tipos de
procedimientos cuya atención genera más gasto al sistema.
La evaluación económica de un programa de salud es el estudio de los resultados obtenidos

en base al coste de los recursos empleados. Consiste en realizar un análisis que compare
los costes y las consecuencias de tales intervenciones. Se usan diversos análisis cuya
unidad de coste es común: la unidad monetaria (euros) y difieren en la unidad que utilizan
para evaluar el resultado. El análisis minimización de costes cuantifica los costes de dos o
más procedimientos cuyas consecuencias son equivalentes. El análisis coste-efectividad
compara el coste que supone en condiciones reales obtener un año de vida ganado, una
curación, una muerte evitada... es decir, sus unidades de resultado son físicas. El análisi
coste-utilidad analiza la cantidad y calidad de vida (AVAC o QALY, años de vida ajustado
por calidad. El análisi coste-beneficio mide los costes y los efectos en términos económicos
(euros).
Se trata de una pregunta totalmente teórica sobre el ciclo cardiaco. El ciclo cardiaco consta
de varias fases. La sístole ventricular se inicia con el cierre de las válvulas AV (primer ruido
cardiaco), que se sigue de una fase de contracción isovolumétrica y consiguiente apertura
de las válvulas semilunares. A continuación una fase de contracción isotónica con la
eyección ventricular y finaliza con el segundo ruido cardiaco (cierre de las válvulas
semilunares). La diástole ventricular inicia con la relajación isovolumétrica y posterior
apertura de las válvulas AV. Le sigue un llenado diastólico rápido, la fase de diástasis y
finalmente la contracción auricular. La presión en el ventrículo es máxima en la fase de
contracción isotónica. El complejo QRS corresponde a toda la sístole ventricular y no solo a
la fase eyectiva. La sístole auricular coincide parcialmente con la onda P del EKG porque
incluye toda la despolarización auricular. Por tanto la verdadera es que la presión arterial es
máxima durante la fase de eyección o expulsion ventricular. Debes conocer perfectamente el
esquema de ciclo cardiaco, se adjunta en la imagen.
La combinación de síntomas más CORRECTA es la opción 2. El dolor epigástrico irradiado

hacia ambos hipocondrios y espalda es el síntoma más frecuente. El signo más frecuente es
la pérdida de peso. La ictericia aparece precozmente en los tumores de cabeza de
páncreas. Es progresiva excepto en los ampulomas que es típicamente fluctuante. opción 1
FALSA: sería una pancreatitis crónica avanzada. opción 3 FALSA : sería a clínica de una
colangitis. opción 4: con el sdr tóxico si que podría sospechar de ca páncreas, pero la
combinación de estos síntomas no es tan específica como la opción 2.
Nos encontramos ante una oclusión arterial aguda. La causa más frecuente es la embolia
arterial a partir de la existencia de una cardiopatía potencialmente embolígena, que en este
paciente se ha descartado (así nos lo hace saber el enunciado, con lo que anulamos la
opcion tres) . La segunda también es falsa porque en ningún caso nos hablan de una
claudicación neurógena de la marcha. Una neuropatía diabética cursaría con parestesias y
debilidad sin afectación macrovascular ( presencia de pulsos). Por tanto la verdadera es la
opción 1. Para detallar decir que se trata de un síndrome de Leriché u obstrucción iliaca
bilateral o aortoiliaca, que es la causa más frecuente de claudicación intermitente en varones
jóvenes (40-45 años). Presenta clinica de claudicación intermitente distal a la obstrucción
(glúteos, muslos y pantorrillas) con ausencia de pulsos distales bilateralmente. En este caso
además una placa de ateroma del miembro izquierdo ha sufrido una trombosis con oclusión
aguda, de ahí la sintomatología tan florida.
Nos encontamos ante una intoxicación por opiàceos (probablemente heroína) debido a las
pupilas mióticas, la depresión respiratoria, la alteración del estado de conciencia y la
hipotensión arterial. El antídoto para revertir el nivel de conciencia es la naloxona que debe
ser prioritaria tras asegurar la vía aérea a cualquier procedimiento diagnóstico. .
Bastante preguntado en el MIR! Ante un paciente con Ca medular de tiroides, antes de

operarlo o hacer más pruebas se debe DESCARTAR FEOCROMOCITOMA asociado (si a
un paciente con feocromocitoma le operas o das contrastes -TAC, etc- corre peligro de
muerte). Recordad que el Ca medular de tiroides y el feocromocitoma se asocian en el
MEN2a y en el MEN2b.

El síndrome antifosfolípido se diagnostica con la presencia de un criterio clínico y uno
serológico. Entre los clinicos está la presencia de un episodio de trombosis arterial o venosa,
o abortos (tres o más en el primer trimestre o uno o más a partir de la 10º semana; también
un nacimiento prematuro < semana 34 por pre-eclampsia, eclampsia o insuficiencia
placentaria). Los criterios serológicos incluyen los Ac anticardiolipina, el anticoagulante
lúpico, o los Ac beta2 glicoproteína. Los Ac antifosfolípidos alargan el tiempo de
tromboplastina o TTPA. Recuerda que la lívedo reticularis es una manifestación cutánea que
sugiere con fuerza el síndrome antifosfolípido en presencia de datos clínicos y serológicos
compatibles.
La tricoleucemia es un SLPC que afecta a varones de edad media y que se caracteriza por
fibrosis de MO. Cursa con pancitopenia, caracteristicamente hay monocitopenia y
esplenomegalia. Existe linfocitos que son tricoleucocitos (linfocitos con prolongaciones
citoplasmáticas) con positividad para CD25 y CD103 asi como ser fosfatasa ácida tartrato
resistentes. Infiltran de forma importante la médula, tanto que la "empaquetan" y el aspirado
de médula ósea es SECO. De forma típica hay infecciones por legionella y por micobacterias
atípicas asi como fenómenos autoinmunes del tipo PAN. Se trata con 2-CdA. Es muy raro la
existencia de adenopatías y por tanto de ensanchamiento mediastínico.
La mayoría d elos tratamientos médicos se mantienen hasta la víspera o la mañana del día
de la intervención salvo algunas excepciones. Los ACO se suspenden 5-7 días antes y se
cambia por HBPM. Las HBPM a dosis terapéutica (cada 12h) se retiran 24h antes y a dosis
profiláctica (cada 24h) 12h antes. Los ÁINES también se retiran 5-7 días antes. Los
betabloqueantes y calcioantagonistas salvo excepciones se siguen administrando durante la
intervención para evitar descompensaciones de IC, HTA... Igualmente los IECA´s por la
misms razón.
Indicadores de abuso físico (maltrato) son: heridas y contusiones múltiples, en difernetes

momentos evolutivos; fracturas, esguinces y luxaciones recurrentes; lesiones en cara, cuello
y cuero cabelludo; quemaduras y arañanzos en sitios poco comunes; enfermedades
venéreas no explicadas.
Se trata de una enfermedad o esprúe celiaco (clínica malabsortiva con anemia ferropénica y
anticuerpos antitransglutaminasa IgA positivos, enfermedad autoinmune como DM1). La
biopsia yeyunal es muy característica pero no patognomónica. En ella existen cambios
inflamatorios con infiltrado mononuclear crónico en la lámina propia y típicamente linfocitos
intraepiteliales; así como lesiones epiteliales con una mucosa plana con atrofia vellositaria
pero con grosor conservado a expensas de la hipertrofia de las criptas (opción 4
CORRECTA). Los granulomas son típicos del Crohn (opción 2 incorrecta), la infiltración de
eosinófilos de la enteritis eosinofílica y los absecesos crípticos neutrofilicos o criptitis de la
CU (opción 3 incorrecta).

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