Obtención y Reconocimiento de Alcanos, Alquenos y Alquinos
Obtención y Reconocimiento de Alcanos, Alquenos y Alquinos
Obtención y Reconocimiento de Alcanos, Alquenos y Alquinos
_Introducción
La química y su estudio permite entender el desarrollo de diferentes fenómenos de nuestro
entorno, por lo cual es necesario que el estudiante se interese por aprender y descubrir
dichos fenómeno mediante el análisis teórico y la experimentación (Mercado, 2015).
Los alcanos se pueden identificar fácilmente debido a que su átomo de carbono esta unido
a otro átomo de carbono, presentando así enlace simple de C-C, las cuales se unen para
formar diferentes cadenas ya sean abiertas, cerradas, lineales o ramificadas, la hibridación
que representa a esta estructura es la sp, que consiste en un solo enlace denominado enlace
sigma (σ), por otra parte a los alcanos se lo denomina como “parafinas” lo que traducido
al latín significa “poca afinidad” debido a su baja reactividad en temperatura ambiente.
Su fórmula general es CnH2n+2. Además son conocidos como hidrocarburos saturados
debido a que no presentan enlaces π y su nomenclatura termina en sufijo “ano” (Guzman,
2017).
Los alquenos son hidrocarburos que presentan enlaces dobles que unen un carbono con
otro, lo que le diferencia al enlace doble con el enlace simple es que la distancia del enlace
es más corto provocando que sea rígido y impida la rotación, un claro ejemplo es el etileno
que presenta una longitud de 1,33 A. Además, la fórmula general de los alquenos es
CnH2n. Por otra parte, sus enlaces presentan una hibridación sp2 lo cual explica que sus
dobles enlaces están formados por un enlace π y sigma (σ), lo que provoca que se
denomine a los alquenos como hidrocarburos insaturados y su nomenclatura termina en
el sufijo “eno” (Autino et al., 2013).
Finalmente tenemos a los alquinos los cuales se pueden identificar debido a la presencia
de triple enlace de carbono a carbono en su estructura, lo que provoca que estas
estructuras sean inestables, igualmente se conocen como hidrocarburos insaturados ya
que presentan una hibridación de sp3 debido a la presencia de 2 enlaces π y 1 enlace
sigma (σ) . Por otra parte, su forma general es CnH2n-1 y un claro ejemplo de un alquino
es etino o acetileno que al sustituirse tenemos C2H2 y su nomenclatura termina en el
prefijo “ino” (Lozano, 2017) (Organica, 2013).
2._Objetivos
Analizar mediante la experimentación los procesos de solubilidad, ebullición,
formación de carbono y estabilidad térmica.
Identificar conceptos de alcanos, alquenos y alquino.
Demostrar mediante la experimentación la obtención de alcanos, alquenos y
alquinos.
3._Listado de equipos, recursos y materiales.
Parte I
Materiales y equipos Reactivos Recursos
Tubos de ensayo Cloruro de Sodio Papel
Estufa Nitrato de Potasio Libreta
Capsula de porcelana Acido Benzoico Laboratorio
Termómetro de mercurio Almidón
Pinza de tubos Agua potable
Pipeta graduada Agua destilada
Pera
Parte II
Materiales y equipos Reactivos Recursos
Tubos de ensayo Acetato de sodio Libreta
Tapón Cal sodada Laboratorio
Pinza de tubos KMO4 a 0,01M
Tubo de desprendimiento Alcohol etílico
Soporte universal Arena
Pipetas Agua destilada
Mechero Bunsen Carboruro de Calcio
Gradilla Acido sulfúrico
Manguera
4._ Procedimiento
Parte I
Parte I: Solubilidad
¿Se socializo Sí
instrucciones
para el
Inicio desarrollo de las
actividades de la
práctica? Rotular 4 tubos de ensayo del 1 al 4 y agregar 2 ml de agua
destilada en cada una.
Formación de carbono: Se debe quemar un trozo de papel, Finalmente se debe determinar en que muestra
continuamente en una capsula de porcelana introducir una cantidad hubo formación de carbono y en cual no,
adecuada de sacarosa y en otra NaCl, después se procede a ubicar observar y tomar el tiempo de cada una.
las dos capsulasParte
en la II
estufa.
Obtención y reconocimiento de un
alcano:
Parte II
¿Se socializo
instrucciones Sí
para el
Inicio desarrollo de las En un tubo de ensayo introducir 0,50 g de
actividades de la acetato de sodio y 0,50 g de cal sodada,
práctica? después tapar boca del tubo con un tapón.
Obtención y reconocimiento de un
alqueno:
Luego encender la llama en la punta del tubo de
desprendimiento y colocar el KMnO4 0,01M, observar
la reacción que se produce y anotar.
En un tubo de ensayo insertar 0,50 g de arena, 1 ml
de alcohol y 1 ml de ácido sulfúrico, después con
ayuda de un tapon se debe tapar la boca del tubo.
Punto de ebullición: Se utilizó dos muestras de líquido (agua y acetona) para determinar
el punto de ebullición de cada una.
Parte II
Obtención y reconocimiento de un metano.
Obtención y reconocimiento de un alqueno.
Obtención de alquino.
6._Discusiones
La práctica realizada tiene como finalidad identificar diferentes fenómenos químicos por
lo que la experimentación se divido en diferentes partes ya que se desarrolló diferentes
soluciones.
En primer lugar tenemos a la solubilidad donde (Raul G.M, 2008) menciona que existen
fuerzas intensas que mantienen a los iones unidos a una red cristalina, provocando que
estas sustancias solo sean solubles en disolventes que presenten una alta polaridad, la
solubilidad ocurre cuando moléculas polares del disolvente atraen mediante la aplicación
de una fuerza a iones cristalinos, lo cual provoca que estos iones se desprendan de su red
y se dirijan a la disolución donde son rodeados por una capa de disolvente impidiendo
volver a su red inicial. Además se debe tener en cuanto que se denominan iones hidratados
cuan do los iones están rodeados de agua.
En la práctica se utilizó 4 solutos diferentes, en el caso de la sal se observó una solubilidad
alta, haciendo referencia a lo ya mencionado anteriormente por el autor se determina que
los iones de sal fueron atraídos mediante fuerzas del agua que presentan una alta polaridad
y rodeados por esta misma convirtiéndoles en iones hidratados, por otra parte tenemos
los iones de nitrato de sodio que se convirtieron en iones hidratados debido a las fuerzas
polares del agua, sin embargo el ácido benzoico y el almidón no tuvieron el mismo efecto
que los anteriores debido a que no se produjo ninguna fuerza de atracción hacia los iones
de los solutos.
En segundo lugar tenemos el punto de ebullición, donde (Julio César Grande, 2019)(A.
Cugua M, 2019) mencionan que esto depende de las moléculas de un líquido, en caso de
que las moléculas sean polares estas permanecerán unidas por fuerzas que necesitaran
mucha más energía (temperatura) para separarse o romperse provocando puntos de
ebullición altos, lo contrario a las no polares que necesitan de menor fuerza.
En la práctica realizada con 2 muestras de líquido se observó una gran diferencia entre
las dos sustancias debido a que en primer caso, el agua logró un punto de ebullición alto
en un tiempo de 2:52 min a una temperatura de 100 C, lo que nos permitió analizar que
sus moléculas necesitaron mayor temperatura debido a su alta polaridad, lo contrario a la
acetona color rosa, la cual presento moléculas no polares provocando que sus moléculas
se separen en un tiempo menor de 2:15 min. Mediante esta experimentación podemos
reafirmar lo mencionado anteriormente por el autor debido a que el agua es una sustancia
polar que necesita más fuerza de energía que la acetona.