Taller de Biologia
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cromátide/cromosoma; centríolo/centrómero/cinetocoro.
2. Describa las actividades que ocurren durante cada fase del ciclo celular y el papel de cada
4. ¿Por qué nos referimos habitualmente a las cromátides como cromátides hermanas?
¿Cuándo se forman las cromátides hermanas? ¿Cómo? ¿Cuándo comienzan a ser visibles
bajo el microscopio?
5. Describa la estructura del huso en una célula animal típica. ¿Cuál se supone que es la
6. ¿De qué manera difiere la división celular de las células vegetales de la división de las
células animales?
de la apoptosis?
cromátide/cromosoma; centríolo/centrómero/cinetocoro.
Ciclo celular: El ciclo celular es una serie de sucesos que se dan en la célula durante su
crecimiento y división. Una célula pasa la mayor parte de su tiempo en la etapa llamada
interfase, y durante este tiempo crece, duplica sus cromosomas y se prepara para una
división celular. Una vez terminada la etapa de interfase, la célula entra en la mitosis y
completa su división. Las células resultantes, llamadas células hijas, empiezan sus
respectivas etapas de interfase y empiezan así una nueva serie de ciclos celulares.
División celular: La división celular es el proceso en el que una célula, llamada célula
madre, se divide para formar dos células nuevas, referidas como células hijas.
Mitosis: La mitosis es el proceso por el cual una célula replica sus cromosomas y luego
los secreta, produciendo dos núcleos idénticos durante la preparación para la división
celular. La mitosis generalmente es seguida por la división igual del contenido de la
célula en dos células hijas que tienen genomas idénticos.
Citocinesis: La citocinesis es la etapa final del ciclo celular y supone la separación del
citoplasma de la célula madre en dos partes que conformarán a las células hijas. Esta
separación tiene lugar tras la segregación completa de los cromosomas, si no podría dar
Cromátide: Una cromátida es una de las dos mitades idénticas de un cromosoma que se
replicó durante la preparación para la división celular. Las dos cromátidas “hermanas” se
unen en una región constreñida del cromosoma llamada centrómero. Durante la división
celular, las fibras del huso se unen al centrómero y separan a cada una de las cromátidas
hermanas hacia lados opuestos de la célula. Poco después, la célula se divide en dos y se
Centríolo: Los Centríolos son orgánulos tubulares (en pares de dos en dos) que se
centriolos tienen la función de organizar los microtúbulos, que son el sistema esquelético
celulares.
Centrómero: Esta es la región del cromosoma que separa un brazo corto (p) de un brazo
largo (q), es decir, cada uno de los 2 segmentos que forman a la cromátida hermana.
Además, los centrómeros son responsables de la unión de los cromosomas a las fibras del
huso mitótico, esenciales durante la mitosis para que la información genética de la célula
superiores. Sobre esta estructura se anclan los microtúbulos del huso acromático durante
los procesos de división celular. El cinetocoro está localizado en una zona específica del
cromosomas holocéntricos.
2. Describa las actividades que ocurren durante cada fase del ciclo celular y el papel de
- Fase G1: Durante la fase G1, también llamada fase del primer intervalo, la célula crece
etapas posteriores.
- Fase S: En la fase S, la célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo.
- Fase G2: Durante la fase del segundo intervalo, o fase G2, la célula crece más, hace
proteínas y organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la
mitosis. La fase G2 termina cuando la mitosis comienza.
Fase M: En esta fase la célula procede a dividir su ADN duplicado junto con su
citoplasma para la creación de dos células nuevas. Acá se ven implicados dos procesos
relacionados con su división, uno de estos es la mitosis en la cual el ADN se condensa en
cromosomas visibles siendo separado por el huso mitótico el cual es una estructura hecha
de microtúbulos. El otro proceso es la citocinesis en el cual el citoplasma de la célula se
divide en dos formando nuevas células.
¿Por qué nos referimos habitualmente a las cromátides como cromátides hermanas?
- Se les dice de esta manera debido a que cada cromátide es una copia idéntica de la otra.
mitosis.
5. Describa la estructura del huso en una célula animal típica. ¿Cuál se supone que es la
función de cada uno de los grupos diferentes de fibras del huso?
En la gran mayoría de las células animales el huso se encuentra constituido por 3 fibras, cuando
primero, las fibras polares que llegan a una región central de cada polo del huso y a mitad entre
los polos, segundo, las fibras del cinetocoro que se insertan en cinetocoros de los cromosomas
duplicados, tercero, las células que poseen centriolos en cada polo del huso, un par de centriolos
recientemente duplicados. Esas células llegan a presentar un tercer grupo de fibras más cortas las
cuales se extienden hacia afuera desde los centriolos, estas se conocen como aster. Existen
hipótesis que dicen que las fibras del aster afirmarían los polos del huso contra la membrana
En las células que carecen de centríolos y ásteres, la pared celular rígida podría desempeñar una
función similar.
Durante la metafase temprana, los pares de cromátides se van ubicando en el plano ecuatorial,
conducidos por las fibras cinetocóricas, como si fuesen atraídos primero por un polo y luego por
el otro. Finalmente, los pares de cromátides se disponen exactamente en el plano ecuatorial de la
célula. Al comienzo del anafase se separan las dos cromátides de cada par siendo cada una
atraída hacia polos opuestos. Los centrómeros se mueven primero mientras que los brazos de los
cromosomas parecen quedar rezagados. En la mayoría de las células, el huso en conjunto
también se alarga por elongación de las fibras polares, y los polos se alejan uno de otro. Aunque
hay pocas dudas de que el movimiento de los cromosomas hacia los polos, y la separación de los
polos entre sí, son el resultado de las interacciones entre las fibras del cinetocoro y las fibras
polares del huso, aún no se conoce con exactitud el mecanismo involucrado. A medida que cada
cromosoma se mueve hacia el polo correspondiente, el microtúbulo cinetocórico al que está
asociado se despolimeriza. En la actualidad, se proponen dos modelos para explicar el
movimiento de los cromosomas hacia los polos.
6. ¿De qué manera difiere la división celular de las células vegetales de la división de las
células animales?
función de la apoptosis?
Los organismos unicelulares con ayuda de la división celular pueden aumentar el numero de
mediante el cual los organismos crecen partiendo de una sola célula donde los tejidos dañados
son reemplazados y reparados. La división celular garantiza la continuidad de la vida para para
cada una de las especies existentes, por ser el mecanismo principal de multiplicación que poseen
En la apoptosis se eliminan células innecesarias para nuestro organismo o las cuales hayan sido
dañadas y este daño sea irreversible. La apoptosis también ayuda con la eliminación de celulas
anormales que podrían afectar al resto del organismo si permaneciesen con vida como lo pueden
ser las células con infecciones virales o daños en el ADN por lo que es necesario que esta
eliminación ocurra. Células en los organismos adultos pueden eliminarse para mantener el
equilibrio, para dar lugar a nuevas células o eliminar células necesarias solo para tareas
y T (células inmunes que se unen a moléculas específicas), se prueban para ver si reaccionan
contra cualquiera de los componentes “propios” del cuerpo. Las células que lo hacen son
eliminadas enseguida mediante apoptosis. Si este proceso falla, las células auto reactivas pueden
En algún momento del ciclo celular, la célula "decidió" si dividirse o no. Cuando las células
normales dejan de crecer debido a la inanición, la inhibición dependiente de la densidad u otros
factores, se detienen tarde en la fase G1. Este punto se conoce como el punto R ("restricción")
del ciclo celular.
Una vez que las células pasan el punto R, se ven obligadas a pasar por el resto de las fases del
ciclo y luego se dividen. La fase Gl se completa rápidamente y en la fase S comienza la síntesis
de ADN e histonas. Otro mecanismo de control ocurre durante el proceso de replicación del
propio genoma, en la fase S, y asegura que la replicación ocurra solo una vez por ciclo. La célula
entra entonces en la fase G2 del ciclo. En G2 hay otro punto de control donde la célula "evalúa"
si está lista para entrar en mitosis. Este control actúa como un mecanismo de seguridad,
asegurando que sólo las células que han terminado de duplicar su material genético entren en
mitosis.
El paso de la célula por el punto R depende de la integración de todas las señales externas e
internas que recibe. El sistema de control del ciclo celular se basa en dos proteínas clave, las
ciclinas y las proteínas quinasas dependientes de ciclina (Cdk), que responden a esta integración
de señales.
Las proteínas Cdk funcionan activando otras proteínas a través de la fosforilación y están
presentes en todas las células eucariotas a lo largo del ciclo celular. Las ciclinas son proteínas
activadoras que se unen a las quinasas y regulan su actividad. Los niveles de ciclina varían a lo
largo del ciclo, aumentando su concentración en ciertos momentos y disminuyendo en otros
debido a la degradación. El ensamblaje de Cdk con ciclinas, su activación y desensamblaje es un
proceso cíclico que controla la secuencia de las diferentes fases del ciclo celular. Hay varios
tipos de ciclinas que se pueden dividir en dos clases principales: ciclinas G1 y ciclinas mitóticas.
Las ciclinas de cada una de estas clases actúan en la fase apropiada del ciclo celular.
La ciclina mitótica se acumula gradualmente durante G2 y se une a la quinasa que forma el
complejo Cdk-ciclina, también llamado factor promotor de la mitosis (MPF). Este complejo
fosforila proteínas específicas e induce los cambios estructurales que conducen a la mitosis.
Entre estos podemos mencionar la condensación de cromosomas resultante de la fosforilación de
una de las histonas (H1), el desmantelamiento de la envoltura nuclear y la organización de los
microtúbulos en el huso mitótico.
Si una célula recibiera FPM en G1, los cromosomas condensados no podrían duplicarse como lo
hacen en la última fase S. Por lo tanto, la envoltura nuclear se rompería y los microtúbulos se
organizarían, pero no habría duplicación de material genético.
El cáncer comienza cuando una célula escapa a los controles normales de división celular y
muerte celular y comienza a multiplicarse sin control. El cáncer es el resultado de una serie de
cambios aleatorios en el material genético que resultan en un cambio en el comportamiento
normal de la célula. Existen genes que contribuyen al desarrollo del cáncer, que en su “versión
normal” están relacionados con el control del crecimiento y supervivencia celular. Estos incluyen
protooncogenes que estimulan la proliferación celular y genes supresores de tumores que la
inhiben.
Un ejemplo seria la versión alterada de un protooncogén, un oncogén, puede ser responsable del
aumento excesivo de una proteína estimulante del crecimiento. Por otro lado, la versión alterada
de un gen supresor puede provocar la pérdida de una proteína inhibidora del crecimiento o de
una proteína que activa la muerte programada. En ambos casos, la presencia de estos genes
alterados conduce a la proliferación descontrolada de células, que es el origen de todo cáncer.
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