Metabolitos Primarios y Metabolitos Secundarios

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Universidad Central Del Ecuador

Facultad De Ciencias Químicas


Productos Naturales
Nombre: Jorge Eduardo Guerra Mejia
Fecha: 25/07/2022
Elaborar un cuadro comparativo de los grupos funcionales presentes en metabolitos primarios y
secundarios. Debe constar en la tabla: nombre general del metabolito, grupo(s) funcional(es) presentes,
procedencia biosintética de cada uno.
Metabolitos Primarios
Nombre
Grupo Funcional Procedencia Biosintética
Metabolito
Cadenas conformadas por aminoácidos grupos funcional de
Proteínas Proceso de traducción
ácidos carboxílicos y aminas
Producidos en la célula por
Ácidos
Pentosa (azúcar) grupo fosfato base nitrogenada copia de versiones pre
Nucleicos
existentes
Carbohidratos Derivados de cetonas o aldehídos polihidroxilados Pentosa fosfato glucolisis
Aminoácidos Un grupo amino y un grupo ácido carboxílico Ruta de la urea
Lípidos Ésteres de ácidos grasos y de un alcohol Lipogénesis

Metabolitos Secundarios
Nombre
Grupo Funcional Procedencia Biosintética
Metabolito
Vía del ácido mevalonato o
Terpenos O
2-metil-1,3-butadieno vía de la condensación
Isoprenoides
isoprénica
Alcaloides Heterociclo con a tomos de N amina imina Se forman de aminoácidos
Vía de los isoprenoides, del
Saponinas Heterósidos: azúcar-glicol
mevalonato
Ácidos
Fenólicos Derivados del ácido
Ácido cinámico, grupo fenol doble enlace
Derivados Del cinámico o cumarico
Ácido Cinámico
Ácidos Fenoles Grupo fenol Vía del ácido shikimico
Cumarinas Heterociclo 5,6-benzo-alfapirona Derivado del ácido cinámico
Dos unidades de fenilpropano unidas a través de sus
Lignanos Vía del ácido shikimico
posiciones beta
Condensación de un ácido
Flavonoides Heterociclo flavano
cinámico y un triacetato
Desviación de la vía
Isoflavonoides 2-fenilcromen-4-ona o 3-fenilcromen-4-ona biosintética de los
flavonoides
Estructura derivada del ion flavinio con grupos oh o Vía biosintética de los
Antocianos
metóxidos flavonoides
Taninos Ácido gálico, fenol, ácido carboxílico, ester Vía del ácido shikimico
Compuestos aromáticos con dos grupos cetonas e Vía de los polipéptidos por
Quinonas
insaturados condensación
Bibliografía:

Bruneton, J. (1993). farmacognosia (Segunda ed.). Zaragosa: ACRIBIA.


Marco, A. (2006). Química de los productos naturales (Primera ed.). Madrid: SÍNTESIS.
Kuklinski, C. (2003). Farmacognosia (Primera ed.). Barcelona: Omega.

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