Capítulo 1

TERMODINÁMICA Y ENERGÍA
La termodinámica se puede definir como la ciencia de la energía. Aunque todos tiene un concepto de
energía, es difícil definirlo con precisión. La energía se puede considerar como la capacidad de provocar
cambios. El término termodinámica proviene de las palabras griegas Therme (calor) y dynamis
(potencia), que de manera más descriptiva corresponde a los primeros intentos de convertir el calor en
energía. Hoy en día, el término se interpreta ampliamente para incluir aspectos de la energía y su
transformación, incluida la generación de electricidad, la refrigeración y las relaciones entre las
propiedades de la materia. Una de las leyes más importantes y fundamentales de la naturaleza es el
principio de conservación de la energía. Esto muestra que durante la interacción la energía puede
cambiar de una forma a otra, pero su cantidad total permanece constante. Esto significa que la energía
ni se crea ni se destruye. Por ejemplo, una roca que cae por un acantilado acelera a medida que su
energía potencial se convierte en energía cinética. El principio de conservación de la energía también
estructura la industria de la dieta: una persona cuya ingesta de energía (alimentos) es mayor que su
gasto de energía (ejercicio) gana peso (almacena energía en forma de grasa), mientras que una persona
que consume menos energía en comparación con su energía gasto pierde peso. El cambio en el
contenido de energía de un cuerpo u otro sistema es igual a la diferencia entre la energía de entrada y
salida, y el balance de energía se expresa como

Eentrada −Esalida = ΔE

La primera ley de la termodinámica es simplemente una expresión del principio de conservación de la

energía, y según él la energía es una propiedad termodinámica. La segunda ley de la termodinámica
establece que la energía tiene cualidades además de cantidades, y que ocurren procesos reales donde la
calidad de la energía disminuye. Por ejemplo, el café caliente en una mesa eventualmente se enfriará,
pero el café frío en la misma habitación nunca se calentará por sí solo. La energía de alta temperatura en
el café se descompone (cambia de una forma menos utilizable a una forma de temperatura más baja)
cuando pasa al aire circundante. Se sabe que la materia está formada por un gran número de partículas
llamadas moléculas, y que las propiedades de esta materia dependen, de supuesto, del comportamiento
de estas partículas. Por ejemplo, la presión del gas en un barco es el resultado de la transferencia de
cantidad de movimiento entre las moléculas y las paredes del barco. Sin embargo, para determinar la
presión del tanque, no es necesario conocer el comportamiento de las partículas del gas, basta con
colocar el manómetro encima del tanque. Este enfoque macroscópico del estudio de la termodinámica,
que no requiere el conocimiento del comportamiento de las partículas individuales, se denomina
termodinámica clásica y proporciona una forma directa y sencilla de resolver problemas de ingeniería.
Un enfoque más sofisticado basado en el comportamiento promedio de grandes grupos de partículas
individuales es el enfoque termodinámico estadístico.

Áreas de aplicación de la termodinámica

En la naturaleza, todas las actividades involucran alguna interacción entre energía y materia; por lo
tanto, es difícil imaginar un área que no esté relacionada de alguna manera con la termodinámica. Por lo
tanto, desarrollar una buena comprensión de los principios fundamentales de la ingeniería ha sido
durante mucho tiempo una parte integral de la educación en ingeniería. La termodinámica se encuentra
comúnmente en muchos sistemas de ingeniería y otras áreas de la vida, y no es necesario ir muy lejos
para comprobarlo. De hecho, no tienes que ir a ningún lado. El corazón bombea sangre continuamente a
través de nuestro cuerpo, se producen varios cambios de energía en miles de millones de células y el
calor corporal resultante se libera constantemente al medio ambiente. La comodidad humana está
estrechamente relacionada con la velocidad de esta liberación de calor metabólico. Se hacen intentos
para controlar esta transferencia de calor adaptando la ropa a las condiciones ambientales. La
termodinámica tiene otras aplicaciones en el espacio habitable. La casa estándar es, en cierto modo, una
muestra de maravillas termodinámicas. Muchos electrodomésticos y dispositivos están diseñados total o
parcialmente de acuerdo con los principios de la termodinámica. Algunos ejemplos son la estufa
eléctrica o de gas, sistemas de calefacción y aire acondicionado, refrigerador, humidificador, caldera de
presión, calentador de agua, ducha, plancha e incluso computadora y televisión. En términos más
generales, la termodinámica juega un papel importante en el diseño y análisis de motores de
automóviles, cohetes, motores de aviones, centrales eléctricas convencionales o nucleares, colectores
solares y todo tipo de vehículos, desde automóviles hasta aviones. Las casas que ahorran energía, como
en la que probablemente vive, están diseñadas para minimizar la pérdida de calor en el invierno y la
ganancia de calor en el verano. Además, el tamaño del ventilador de la computadora, la ubicación y la
fuente de alimentación se eligen después de estudiar la termodinámica.

IMPORTANCIA DE LAS DIMENSIONES Y UNIDADES

Todas las cantidades físicas se caracterizan por dimensiones. Las cantidades asignadas a una dimensión
se denominan unidades. Algunas dimensiones fundamentales como la masa m, la longitud L, el tiempo t
y la temperatura T se eligen como dimensiones primarias o fundamentales, mientras que otras como la
velocidad V, la energía E y el volumen V se expresan en dimensiones primarias y se denominan así
llamadas. dimensiones secundarias o derivadas. Se han creado varios sistemas de unidades a lo largo de
los años. A pesar de los grandes esfuerzos de los científicos e ingenieros para unificar el mundo en un
solo sistema de unidades, todavía se usan ampliamente dos: el sistema inglés conocido como el Sistema
Estándar de los Estados Unidos y el SI métrico (de Le Système International d'Unités), también llamado
Sistema Internacional. SI es un sistema simple y lógico basado en la proporción decimal de diferentes
unidades, y se usa en ciencia e ingeniería en la mayoría de los países industrializados, incluida Inglaterra.
Sin embargo, el sistema inglés no tiene una base numérica sistemática clara, y las diversas unidades en
ese sistema están relacionadas de formas bastante arbitrarias (12 pulgadas = 1 pie, 1 milla = 5280 pies,
cuartos = 1 galón, etc.), haciendo que el aprendizaje sea confuso y difícil. Estados Unidos es el único país
industrializado que aún no ha adoptado completamente el sistema métrico. Los esfuerzos sistemáticos
para desarrollar un sistema universalmente aceptable de unidades de medida datan de 1790, cuando la
Asamblea Nacional francesa encargó a la Academia de Ciencias de Francia que propusiera dicho sistema
de unidades. Pronto se desarrolló una primera versión del sistema métrico en Francia, pero no ganó
aceptación general hasta 1875, cuando 17 países, incluido Estados Unidos, redactaron y firmaron la
Convención Métrica. Ese acuerdo internacional estableció el metro y el gramo como unidades de
longitud y masa, además de reunirse cada seis años de la Conferencia de Pesos y Medidas (CGPM). En
1960, la CGPM produjo el SI basado en seis cantidades básicas, cuyas unidades fueron adoptadas en
1954 en la Décima Conferencia de Pesos y Medidas: longitud metros (m), kilogramo (kg) masa, segundo
(s) de tiempo, amperio (A) de corriente eléctrica, grado Kelvin (°K) de temperatura y candela (cd) de
intensidad luminosa (cantidad de luz). En 1971, la CGPM agregó una séptima cantidad y unidad básica: el
mol (mol), la cantidad de sustancia. Bajo un esquema de notación introducido en 1967, el símbolo de
grado se eliminó oficialmente de la unidad de temperatura absoluta y todas las unidades estarían en
minúsculas, incluso si se derivan de nombres propios. Sin embargo, si la unidad proviene de un nombre
propio, la abreviatura de unidad se escribe en mayúsculas. Por ejemplo, la unidad de fuerza SI que lleva
el nombre de Sir Isaac Newton (1647-1723) es Newton (no Newton) y se abrevia como N. También es
posible hacer que el nombre completo de la unidad sea plural, no su abreviatura. Finalmente, las
abreviaturas de unidades no usan un punto a menos que la expresión termine con. Por ejemplo, la
abreviatura correcta para metro es m.

SISTEMAS Y VOLÚMENES DE CONTROL

Un sistema se define como la masa de materia o región seleccionada para el análisis en el espacio. La
masa o región fuera del sistema se denomina entorno. La superficie real o imaginaria que separa el
sistema de su entorno se denomina frontera. El límite del sistema puede ser fijo o móvil. Tenga en
cuenta que el límite es la superficie de contacto común entre el sistema y su entorno.
Matemáticamente, el grosor del límite es cero, por lo que no puede contener masas ni ocupar espacio
en el espacio. Los sistemas pueden considerarse cerrados o abiertos dependiendo de si se elige una
masa fija o un volumen fijo en el espacio para su estudio. Un sistema cerrado (también conocido como
masa de control o simplemente un sistema cuando su naturaleza se entiende por contexto) consta de
una cantidad fija de masa y no puede ser superado por nada más. En otras palabras, ninguna masa
puede entrar o salir de un sistema cerrado. Pero la energía en forma de calor o trabajo puede traspasar
la frontera; y no es necesario fijar el volumen del sistema cerrado. Si, en el caso especial, incluso
energías no pueden cruzar el límite, es un sistema aislado. Suponga que quiere saber qué le sucede a un
gas encerrado cuando se calienta. Como la apuesta está en el gas, este es el sistema. Las superficies
internas del pistón y el cilindro forman un límite, y dado que la masa no excede, es un sistema cerrado.
La energía puede cruzar el límite y parte del límite (en este caso, la superficie interior del pistón) puede
moverse. Todo lo que está fuera del gas, incluidos el pistón y el cilindro, está alrededor de. Un sistema
abierto, o sonido de control, como suele llamarse, es un área debidamente designada en la sala. Esto
generalmente incluye equipos conectados al flujo másico, como un compresor, turbina o tobera. El flujo
a través de estos dispositivos se estudia mejor cuando la región dentro del dispositivo se selecciona
como el volumen de control. Tanto la masa como la energía pueden exceder los límites de volumen de
control del. Muchos problemas de ingeniería involucran el flujo de masa dentro y fuera del sistema y,
por lo tanto, se modelan como volúmenes de control. Un calentador de agua, un radiador de automóvil,
una turbina y un compresor involucran flujo másico y deben analizarse como volumen de control
(sistemas abiertos), no como masa de control (sistemas cerrados). En general, se puede elegir cualquier
región arbitraria del espacio como volumen de control; no hay reglas específicas para esta elección, pero
una convención adecuada facilita el análisis. Por ejemplo, si el fuera a analizar el flujo de aire a través de
una boquilla, el área dentro de la boquilla sería una buena opción para el volumen de control. Los
límites del volumen de control se denominan superficie de control y pueden ser reales o imaginarios. En
el caso de la boquilla, la superficie interna de esta última forma la parte real del límite, mientras que las
regiones de entrada y salida forman la parte imaginaria, porque no hay superficies físicas. El volumen de
control puede ser de tamaño y forma fijos, como en una boquilla, o puede contener un límite móvil. Sin
embargo, la mayoría de los volúmenes de control tienen límites fijos, por lo que no implican límites
móviles. Como en los sistemas cerrados, el volumen de control puede tener interacciones de calor y
trabajo además de interacciones de masa.

 PROPIEDADES DE UN SISTEMA

Cada propiedad de un sistema se llama propiedad. Algunas propiedades bien conocidas incluyen la
presión P, la temperatura T, el volumen V y la masa m. La lista se puede ampliar para incluir propiedades
menos conocidas, como viscosidad, conductividad térmica, módulo de elasticidad, coeficiente de
expansión térmica, resistividad eléctrica y velocidad y altura constantes. Las propiedades se consideran
intensivas o extensivas. Las propiedades intensivas son independientes de la masa del sistema, como la
temperatura, la presión y la densidad. Las propiedades de alcance son aquellas cuyos valores dependen
del tamaño o alcance del sistema. La masa total, el volumen total y pulsos totales son ejemplos de
características integrales. Una manera simple de determinar si una función es intensiva o extensiva es
dividir el sistema en dos partes iguales usando una partición imaginaria; Cada parte tiene el mismo valor
de atributo intensivo que el sistema original, pero la mitad del valor de atributo extensivo. En general, se
utilizan letras mayúsculas para propiedades integrales (excepto para la masa m) y minúsculas para
propiedades intensivas (presión P y temperatura T, con las excepciones obvias). Las propiedades
extensivas por unidad de masa se llaman propiedades especiales. Algunos ejemplos de estos son el
volumen específico (v = V/m) y la energía específica total (e = E/m).

Continuo
La materia consiste en átomos que están separados en la fase gaseosa. Sin embargo, es muy
conveniente ignorar la naturaleza atómica de la materia y tratarla como una sustancia continua,
homogénea, vacía, es decir, como un continuo. La idealización de continuidad permite tratar las
propiedades como funciones puntuales y suponer que cambian continuamente en el espacio sin saltos
discontinuos. Esa idealización se mantiene siempre que el tamaño del sistema analizado sea grande en
relación con el espacio intermolecular. Esto se aplica a casi todos los problemas excepto a algunos
problemas especiales. La idealización de la continuidad está implícita en muchas afirmaciones tales
como "la densidad del agua en un vaso es la misma siempre". El modelo continuo se puede aplicar
siempre que la longitud característica del sistema (por ejemplo, su diámetro) sea mucho mayor que el
camino libre medio de las moléculas. En un vacío muy alto, el camino libre medio puede volverse grande
(por ejemplo, su valor es de aproximadamente 0,1m en el aire atmosférico a 100 km de altitud). En estos
casos, se debe usar la teoría del flujo de gases raros y se debe considerar el efecto de cada molécula.

DENSIDAD Y DENSIDAD RELATIVA

La densidad se define como la masa por unidad de volumen

ρ = m/V (kg∕m3 )
El recíproco de la densidad es el volumen específico v, que se define como el volumen por unidad de
masa:

v = V/m = 1/ρ

Para un elemento de volumen diferencial con masa δm y volumen δV, la densidad se puede expresar
como ρ = δm/δV. En general, la densidad de una sustancia depende de la temperatura y la presión. La
densidad de la mayoría de los gases es proporcional a la presión e inversamente proporcional a la
temperatura. Por otro lado, los líquidos y los sólidos son esencialmente incompresibles y el cambio en su
densidad debido a la presión suele ser insignificante. Por ejemplo, a 20 °C, la densidad del agua cambia
de 998 kg/m3 a 1 atm a 1003 kg/m3 a 100 atm, un cambio de solo 0,5 por ciento. La densidad de
líquidos y sólidos depende más de la temperatura que de la presión. A veces la densidad de una
sustancia se da en relación con la densidad de una sustancia conocida. Por lo tanto, se denomina peso
específico o densidad relativa y se define como la relación entre la densidad de una sustancia y la
densidad de alguna sustancia estándar a una temperatura dada.

DR = ρ/ρH2O

El peso de un volumen unitario de una sustancia se llama peso específico y se expresa como Peso
específico:

γs= ρg

donde g es la aceleración gravitacional.

Las densidades de líquidos en esencia son constantes y, por consiguiente, se pueden aproximar como
sustancias no compresibles durante la mayor parte de los procesos sin sacrificar mucho en precisión.

ESTADO Y EQUILIBRIO
Considere un sistema donde no hay cambio: bajo estas condiciones, cualquier propiedad en el sistema
puede ser medida o calculada, dando un conjunto de propiedades que describen perfectamente el
estado o condición del sistema. En un estado dado, todas las propiedades del sistema tienen valores
fijos, y si el valor de una propiedad cambia, el estado del cambia a otro. La termodinámica se ocupa de
los estados de equilibrio. La palabra equilibrio define un estado de equilibrio. En equilibrio, el sistema no
tiene potenciales desequilibrados (o fuerzas impulsoras), y el sistema no experimenta cambios en forma
aislada de su entorno. Hay varios tipos de equilibrio, y un sistema no está en equilibrio termodinámico a
menos que se cumplan las condiciones para todos los tipos de equilibrio necesarios. Por ejemplo, un
sistema está en equilibrio térmico cuando su temperatura es la misma en todas partes, como se muestra
en la figura 1-27. En otras palabras, no hay diferencia de temperatura en el sistema, que es la fuerza
impulsora detrás del flujo de calor del. El equilibrio mecánico se refiere a la presión, y un sistema lo
tiene cuando la presión no cambia con el tiempo en ninguno de sus puntos. Pero dentro del sistema, la
presión puede variar con la altura debido a los efectos gravitatorios. Por ejemplo, la presión más alta en
la capa inferior se equilibra con el peso adicional que tiene que soportar y, por lo tanto, no hay
desequilibrio de fuerzas. El cambio de presión debido a la gravedad en la mayoría de los sistemas
termodinámicos es relativamente pequeño y por lo general se desprecia. Si un sistema tiene dos fases,
está en una fase de equilibrio cuando la masa de cada fase alcanza el equilibrio y permanece allí.
Finalmente, un sistema está en equilibrio químico si su composición química no cambia con el tiempo,
es decir, si no ocurren reacciones químicas. El sistema no está en equilibrio si no se cumplen los criterios
de equilibrio necesarios.

Postulado de estado
Como se mencionó, el estado de un sistema se describe por sus propiedades, pero la experiencia sabe
que no es necesario definir todas para arreglarlo. Si se definen suficientes atributos, el resto toma
automáticamente valores específicos; es decir, especificar un cierto número de propiedades es
suficiente para determinar el estado. El número de propiedades requeridas para fijar el estado del
sistema está determinado por el postulado de estado: es un sistema compresible simple si no tiene
tensiones eléctricas, magnéticas, gravitatorias, de movimiento y superficiales. Estos efectos son
causados por campos de fuerza externos y son irrelevantes para la mayoría de los problemas de
ingeniería, porque de lo contrario tendría que definirse una propiedad adicional para cada efecto
relevante. Si, por ejemplo, se consideran efectos gravitatorios, además de las dos propiedades
necesarias para fijar el estado, se debe determinar la altura z. El postulado del estado requiere que las
dos propiedades especificadas sean independientes para establecer el estado; y son independientes si
uno de ellos puede variar mientras el otro permanece constante. Por ejemplo, la temperatura y el
volumen específico son siempre propiedades independientes y juntos capturan el estado de un sistema
compresible simple. Sin embargo, la temperatura y la presión son propiedades independientes en los
sistemas monofásicos, pero dependientes en los sistemas multifásicos. A nivel del mar (P = 1 atm), el
agua hierve a 100°C, pero en la cima de una montaña, donde la presión es más baja, el agua hierve a una
temperatura más baja. Esto, es decir, T = f(P) durante el proceso de cambio de fase; por lo tanto, la
temperatura y la presión no son suficientes para mejorar la condición del sistema de dos fases.

PROCESOS Y CICLOS
Cualquier cambio que sufra un sistema de un estado de equilibrio a otro es un proceso, y la secuencia de
estados por los que pasa el sistema durante este proceso es la ruta del proceso. Para describir
completamente un proceso, se deben definir sus estados inicial y final, así como el camino que sigue y
su interacción con el entorno. Si el proceso se desarrolla de tal manera que el sistema permanece
infinitamente cerca del estado de equilibrio, es un proceso cuasi-estático, es decir cuasi-equilibrio. Tal
proceso puede considerarse lo suficientemente lento como para que el sistema pueda regularse a sí
mismo internamente de modo que las propiedades de una parte de él no cambien más rápido que otras.
Cuando el gas en el dispositivo de pistón-cilindro se comprime repentinamente, las moléculas cerca de
la superficie del pistón no tienen suficiente tiempo para escapar y concentrarse en el frente pequeño del
pistón, de modo que la región alto. Como resultado de esta diferencia de presión, ya no podemos decir
que el sistema está en equilibrio, lo que significa que todo el proceso no está en cuasiequilibrio. Sin
embargo, si el pistón se mueve lentamente, las moléculas tienen suficiente tiempo para redistribuirse y
no hay concentración de moléculas frente al pistón. Como resultado, la presión dentro del cilindro es
siempre constante y aumenta en todas partes al mismo ritmo. Dado que el equilibrio se mantiene en
todo momento, es un proceso de cuasiequilibrio. Cabe señalar que el proceso de cuasi-equilibrio es un
caso idealizado y no corresponde a una representación auténtica del proceso real. Sin embargo, muchos
procesos reales están muy cerca y se pueden modelar como cuasi-equilibrio con un margen de error
insignificante. Los ingenieros están interesados en este tipo de procesos por dos razones: primero, son
fáciles de analizar y, segundo, los dispositivos que producen trabajo funcionan mejor cuando se usan
procesos cercanos al equilibrio. Por lo tanto, sirven como un estándar contra el cual se pueden
comparar los reales. Los diagramas de proceso construidos usando propiedades termodinámicas en
forma de coordenadas son muy útiles para la representación visual de un proceso. Algunas propiedades
comunes que se usan como coordenadas son la temperatura T, la presión P y el volumen V (o volumen
específico v). Nótese que la trayectoria de un proceso indica la serie de estados de equilibrio por los que
pasa el sistema durante el proceso y que sólo es relevante para procesos de cuasi-equilibrio; en el caso
de otros procesos, no es posible caracterizar todo el sistema en un espacio, por lo que no tiene sentido
hablar de la trayectoria del proceso como un sistema completo. El proceso de no cuasi-equilibrio está
representado por una línea discontinua entre los estados inicial y final en lugar de una línea continua. El
prefijo iso se usa a menudo para describir un proceso en el que cierta propiedad permanece constante.
Por ejemplo, un proceso isotérmico es un proceso en el que la temperatura T permanece constante; un
proceso isobárico es aquel en el que la presión P permanece constante, y un proceso isocórico (o
isométrico) es aquel en el que el volumen específico v permanece constante. Se dice que un sistema ha
completado un bucle si vuelve al estado inicial al final del proceso, es decir. los estados inicial y final del
bucle son idénticos.

Proceso de flujo estacionario

Los términos estático y uniforme se usan a menudo en ingeniería y es importante tener una
comprensión clara de su significado. Fijo significa que no cambia con el tiempo y su opuesto es estático
o transitorio. El uniforme, sin embargo, significa que no hay cambios según la ubicación en el área dada.
Estos significados son consistentes con su uso cotidiano (características pequeñas, estables, uniformes,
etc.). En diseño, una gran cantidad de dispositivos funcionan durante mucho tiempo bajo las mismas
condiciones y se clasifican como dispositivos de corriente continua. Los procesos en los que se utilizan
tales dispositivos se pueden representar relativamente bien mediante un proceso un tanto idealizado
llamado proceso de flujo constante, que se puede definir como un proceso en el que un fluido fluye
uniformemente a través de un volumen de control. Esto significa que las propiedades del líquido pueden
cambiar de un punto a otro dentro del volumen de control, pero en algún punto permanecen constantes
durante el proceso. Por lo tanto, el volumen V, la masa m y el contenido de energía total E del volumen
de control permanecen constantes durante el flujo constante. Las condiciones de flujo constante
pueden evaluarse para equipos de funcionamiento continuo (p. ej., turbinas, bombas, calderas,
condensadores, intercambiadores de calor, centrales eléctricas o sistemas de refrigeración). Algunos
equipos cíclicos, como motores alternativos o compresores, no cumplen ninguna de las condiciones
anteriores porque el flujo en la entrada y la salida es pulsado y no uniforme. Sin embargo, las
propiedades del fluido cambian periódicamente con el tiempo, y el flujo en estos dispositivos aún se
puede analizar como un proceso de flujo constante utilizando valores promedio de tiempo de las
propiedades.
TEMPERATURA Y LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA
Aunque sabemos que la temperatura es "caliente" y "fría", no es fácil dar una definición precisa de este
término. Con base en nuestros sentidos fisiológicos, el nivel de temperatura se expresa cualitativamente
mediante palabras como gélido, frío, tibio, caliente y caliente; Pero no es posible asignar valores
numéricos a las temperaturas basándose únicamente en las sensaciones. A veces los sentidos también
fallan. Por ejemplo, una silla de metal se siente mucho más fría que una silla de madera, aunque ambas
tengan la misma temperatura. Afortunadamente, varias propiedades de los materiales cambian con la
temperatura de manera repetible y predecible, proporcionando la base para mediciones de
temperatura precisas. Por ejemplo, el termómetro de mercurio de uso común está controlado por la
expansión del mercurio con la temperatura. También se mide por otras propiedades dependientes. Es
una experiencia común que una taza de café caliente colocada sobre una mesa se enfría con el tiempo y
una bebida fría se calienta en un momento. Cuando un cuerpo entra en contacto con otro cuerpo en, el
calor se transfiere de caliente a frío hasta que ambos alcanzan la misma temperatura. En este punto
cesa la transferencia de calor y se dice que los dos cuerpos han alcanzado el equilibrio térmico. El único
requisito para esto es la misma temperatura. La ley cero de la termodinámica dice que, si dos cuerpos
están en equilibrio térmico con un tercero, están en equilibrio térmico entre sí. Puede parecer una
tontería que un hecho tan obvio sea conocido como una de las leyes básicas de la termodinámica; sin
embargo, esa ley no puede derivarse de otras leyes de la termodinámica excepto como base para la
validez de la medición de la temperatura. Si el tercer cuerpo se reemplaza por un termómetro, la regla
nula se puede repetir porque dos cuerpos están en equilibrio térmico cuando ambos tienen la misma
lectura de temperatura, aunque no estén en contacto. R. H. Fowler fue el primero en formular y
nombrar la ley cero en 1931.

Escalas de temperatura
Estas escalas permiten una base común para medir la temperatura. Se han introducido varios a lo largo
de la historia, todos basados en ciertas condiciones fácilmente reproducibles, como el punto de
congelación y el punto de ebullición del agua, también conocido como punto de congelación y punto de
vapor. Una mezcla de hielo y agua en equilibrio con aire saturado de vapor a 1 atm está en el punto de
congelación, mientras que una mezcla de agua líquida y vapor de agua (sin aire) en equilibrio a 1 atm
está en el punto de vapor. Las escalas de temperatura que se utilizan actualmente en los sistemas SI e
inglés son la escala Celsius y la escala Fahrenheit. El primero contiene y los puntos de vapor se dieron
originalmente como 0 y 100 °C. En el segundo, los valores correspondientes son 32 y 212 °F. Ambos se
conocen comúnmente como escalas de dos puntos porque los valores de temperatura en el se
especifican en dos puntos diferentes. En termodinámica es muy conveniente utilizar una escala de
temperatura que no dependa de las propiedades de ninguna sustancia o sustancias. Tal escala es una
escala de temperatura termodinámica que se desarrolló más tarde en relación con la segunda ley de la
termodinámica. La escala de temperatura termodinámica SI es la escala Kelvin, nombrada así por Lord
Kelvin (1824-1907), donde la unidad de temperatura es el kelvin, símbolo K, la temperatura mínima en
esta escala es cero absoluto, o 0 K. De ello se deduce que solo se debe definir un punto de referencia
distinto de cero para determinar la pendiente de esta escala lineal. Usando técnicas de enfriamiento
inusuales, los científicos han alcanzado el cero absoluto. a Kelvin (en 1989 lograron llegar a 0,000000002
K). La escala de temperatura termodinámica en el sistema inglés es la escala Rankine, llamada así por
William Rankine (1820-1872), cuya unidad de temperatura es la secuencia indicada por R. Otra escala de
temperatura que resulta ser casi idéntica a la Kelvin es la escala de temperatura de gas ideal porque
mide temperaturas con un termómetro de gas de volumen constante, que es esencialmente un
recipiente rígido lleno de un gas a baja presión, generalmente hidrógeno o helio. Este termómetro
funciona según el principio de que la temperatura de un gas a baja presión es proporcional a su presión
a volumen constante. Es decir, a una presión suficientemente baja, la temperatura de un gas de
volumen fijo varía linealmente con la presión. La relación de temperatura y presión del gas en el
recipiente se expresa entonces como agua líquida y vapor de agua (sin aire) en equilibrio a 1 atm está en
el punto de vapor. Las escalas de temperatura que se utilizan actualmente en los sistemas SI e inglés son
la escala Celsius y la escala Fahrenheit. En termodinámica, es muy conveniente utilizar la escala de
temperatura, que no depende de las propiedades de ninguna sustancia o sustancias. Tal escala es una
escala de temperatura termodinámica desarrollada más tarde en relación con la segunda ley de la
termodinámica. La relación entre la temperatura y la presión del gas en el recipiente se expresa
entonces en la forma

T=a+bP

donde los valores de las constantes a y b para un termómetro de gas se determinan de forma
experimental. Una vez conocidas a y b la temperatura de un medio se calcula a partir de esta relación al
sumergir dentro del medio el recipiente rígido del termómetro de gas y medir la presión del gas cuando
se establece el equilibrio térmico entre el medio y el gas del recipiente cuyo volumen se mantiene
constante.

La escala Kelvin se relaciona con la Celsius mediante

T(K) T(°C ) 273.15

La escala Rankine se relaciona con la Fahrenheit mediante

T(R) T(°F ) 459.67

Es una práctica común redondear la constante 273.15 a 273 y 459.67 a 460.

Las escalas de temperatura en los dos sistemas de unidades se relacionan mediante

T(R) 1.8T(K)

T(°F ) 1.8T(°C ) 32

PRESIÓN
La presión se define como la fuerza que actúa sobre un fluido por unidad de área. Sólo se habla de
presión cuando se trata de gas o agua, mientras que el análogo de la presión del material es la presión
normal. Sin embargo, cabe señalar que la presión es una cantidad escalar, mientras que la fuerza es un
tensor. Debido a que la presión se define como fuerza por unidad de área, su unidad es newton por
metro cuadrado (N/m2), también conocida como pascal (Pa). Lo que viene siendo,
2
1 Pa=1 N /m
La clase de presión de Pascal es demasiado pequeña para las presiones encontradas en el proceso.
Como resultado, sus unidades kilopascal (1kPa = 103Pa) y megapascal (1MPa = 106Pa) son ampliamente
utilizadas. Otras tres unidades de presión de uso común, especialmente en Europa, son el bar, la
atmósfera estándar y el kilogramo fuerza por centímetro cuadrado. La compresión también se usa para
adelgazar como la presión normal el cual es la fuerza que actúa sobre la superficie del agua por unidad
de tiempo. La presión real en un área determinada se llama presión absoluta y se mide en vacío
absoluto (es decir, presión cero absoluta). Sin embargo, la mayoría de los valores de presión se miden a
cero en el aire, por lo que muestran la diferencia entre la presión absoluta y condiciones locales; esta
diferencia es la presión de las estimaciones. La presión manométrica puede ser positiva o negativa, pero
la presión por debajo de la presión atmosférica se conoce como presión de vacío y se mide con
vacuómetros, que indican la diferencia entre la presión atmosférica y la presión real. Finalmente, la
presión manométrica y la de vacío están relacionadas.

Pmanometrica=Pabs−Patm
Pvacio=Pabs−Patm

Variación de la presión con la profundidad

Se debe esperar que la presión del agua en reposo no cambie en el camino horizontalmente. Esto es
fácil de ver examinando una fina capa horizontal de agua y midiendo la fuerza en cualquier dirección
horizontal. Sin embargo, en la dirección vertical este no es el caso en el campo gravitatorio. La presión
del agua aumenta con la profundidad porque la mayor parte cae sobre árboles profundos y fuertes este
"sobrepeso" en la parte inferior corresponde a un aumento de la presión. Suponiendo que la tasa de
agua ρ es constante, el equilibrio de fuerzas en la dirección vertical que da z

∑ F z=ma z=0 ; P1 ∆ x ∆ y −P2 ∆ x ∆ y −pg ∆ x ∆ y ∆ z=0

donde W = mg = ρg Δx Δy Δz es el peso del elemento fluido y Δz = z2 – z1. Al dividir entre Δx Δy y

reordenar se tiene

∆ P=P2−P1=− pg ∆ z=− y 1 ∆ z

Para los fluidos cuyas densidades cambian de manera importante con la altura se puede obtener una
relación para la variación de presión con la elevación al dividir la ecuación 1-17 entre Δz, y tomar el
límite conforme Δz → 0. Esto da

dP/dz=ρg

DISPOSITIVOS PARA LA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN

Barómetro: La presión atmosférica se mide con un instrumento conocido como barómetro; por lo tanto,
la presión atmosférica a menudo se denomina presión barométrica.

Manómetro: Un manómetro consta de un tubo en U de vidrio o plástico que contiene uno o más
líquidos, como mercurio, agua, alcohol o aceite. Para que el manómetro tenga el tamaño correcto, se
utilizan líquidos pesados como el mercurio cuando se esperan grandes caídas de presión.
Otros dispositivos de medición de presión
Otro tipo de manómetro mecánico ampliamente utilizado es el tubo de Bourdon. Este dispositivo consta
de un tubo de metal hueco y se dobla como un gancho, cuyos extremos se cierran y se unen con una
aguja etiqueta de disco Si el tubo está abierto al aire, no cambia y el punto de la marca del disco en esta
área se establece en cero (presión manométrica). A medida que aumenta la presión del agua en el tubo,
el tubo se alarga y mueve la aguja de acuerdo con la presión aplicada. Los sensores de presión
modernos, llamados transductores de presión, utilizan diferentes métodos para convertir el efecto
producido por la presión en energía eléctrica, como cambios en el voltaje, la resistencia o la potencia.
Los sensores de presión son pequeños, rápidos y pueden ser más sensibles, confiables y precisos que
otros dispositivos mecánicos. Además, se pueden usar para medir presiones desde menos de 1 millón de
atm hasta varios miles de atm. Los transductores de presión manométrica usan la presión atmosférica
como una referencia al tener descubierto hacia la atmósfera el lado posterior del diafragma sensible a la
presión, y dan una salida de señal cero a presión atmosférica sin importar la altitud. Los transductores
de presión absoluta se calibran para tener una salida de señal cero en vacío absoluto. Los transductores
de presión diferencial miden la diferencia de presión entre dos lugares de modo directo en lugar de usar
dos transductores de presión y tomar su diferencia. Los transductores de presión con medidor de
deformación funcionan mediante una desviación del diafragma entre dos cámaras abiertas a las
entradas de presión. Cuando el diafragma se alarga en respuesta a un cambio en la diferencia de
presión, el medidor de deformación se alarga y un circuito con puente de Wheatstone amplifica la señal.
Un transductor de capacitancia funciona de modo similar, pero cuando se alarga el diafragma mide el
cambio de capacitancia en lugar del de resistencia. Los transductores piezoeléctricos, llamados también
transductores de presión de estado sólido, funcionan basados en el principio de que un potencial
eléctrico se genera en una sustancia cristalina cuando ésta se somete a una presión mecánica. Este
fenómeno se conoce como efecto piezoeléctrico (o efecto eléctrico por presión). Los transductores de
presión piezoeléctricos tienen una respuesta de frecuencia mucho más rápida en comparación con las
unidades de diafragma y son muy adecuados para aplicaciones de alta presión, pero generalmente no
son tan sensibles como los transductores tipo diafragma, especialmente a bajas presiones. Otro tipo de
medidor mecánico de presión es el comprobador de peso muerto, utilizado principalmente para la
calibración y es capaz de medir presiones extremadamente altas. Como su nombre implica, este tipo de
medidor mide la presión directamente a través de la aplicación de un peso que aplica una fuerza por
unidad de área (la definición fundamental de presión). Está construido con una cámara interna llena con
un fluido (por lo general aceite), junto con un pistón muy ajustado, un cilindro y un émbolo. Las pesas se
aplican sobre la parte superior del pistón, lo cual ejerce una fuerza sobre el aceite contenido en la
cámara. La fuerza total F que actúa sobre el aceite en la interfaz pistónaceite es la suma del peso del
pistón más las pesas aplicadas. Dado que se conoce el área transversal del pistón Ae, la presión se puede
calcular como P = F/Ae. La única fuente de error significativa es la que corresponde a la fricción estática
a lo largo de la interfaz entre el pistón y el cilindro, pero es un error casi inexistente. El puerto de presión
está conectado a una presión medida desconocida o a un transductor de presión bajo calibración.
Capítulo 2
El principio de conservación de la energía está definido por la primera ley de la termodinámica, es un
concepto que se ha utilizado en la escuela secundaria. Siempre se garantiza que no se genere ni
transmita energía durante el funcionamiento destruye, simplemente cambia de una forma a otra.

FORMAS DE ENERGÍA
El poder puede venir en diferentes formas: térmica, mecánica, cinética, potencial, eléctrica, magnética,
química y nuclear, su resumen la energía total E del sistema, expresada en unidad de medida por e y se
define como

e=E/m

La termodinámica no proporciona información acerca del valor absoluto de la energía total, sólo trata
con el cambio de ésta, que es lo importante en los problemas de ingeniería. Por lo tanto, a la energía
total del sistema se le puede asignar un valor de cero (E = 0) en el área de datos libres. La fuerza general
del sistema no depende del enlace ellos son elegidos. En el análisis termodinámico, con frecuencia es
útil considerar dos grupos para las diversas formas de energía que conforman la energía total de un
sistema: macroscópicas y microscópicas.

Macroscópicos: Las formas macroscópicas de energía son aquellas que tiene todo el sistema en relación
con alguna forma externa, como la energía cinética y potencial.

Microscópicas: Las formas implícitas de energía son aquellas asociadas con la estructura molecular del
sistema y el grado de actividad molecular y son independientes de los marcos de referencia externos.

La suma de todas las energías microscópicas se denomina energía interna del sistema y se denota por U.

Las fuerzas macroscópicas del sistema se combinan con el movimiento y la influencia de otros factores
externos como la gravedad, la gravedad, la electricidad y la tensión superficial. La energía que posee un
sistema como resultado de su movimiento relativo a un marco de referencia se llama energía cinética
(EC). Cuando todas las partes de un sistema se mueven a la misma velocidad, la energía cinética se
define como
2
V
EC =m
2
donde V denota la velocidad del sistema con respecto a algún marco de referencia fijo. La energía
1
cinética de un cuerpo sólido que gira se determina mediante Iω, donde I es el momento de inercia
2
del cuerpo y ω es la velocidad angular.

La energía que posee un sistema como resultado de su incremento de altura en un campo gravitacional
se llama energía potencial (EP) y se expresa como

EP = mgz
donde g es la aceleración gravitacional y z es la altura del centro de grave - dad de un sistema con
respecto a algún nivel de referencia elegido arbitrariamente.

Los efectos magnéticos, eléctrico y de tensión superficial son significativos sólo en casos especiales y en
general se ignoran. En ausencia de esta clase de efectos, la energía total de un sistema consta sólo de las
energías cinética, potencial e interna, y se expresa como
2
V
E = U + EC + EP = U + m + mgz
2
La mayoría de los sistemas cerrados permanecen estables durante un período de tiempo, procesos
y por lo tanto no hacen cambios en su cinética y puede. Sistemas cerrados, velocidad y altura del
centro de gravedad lo que permanece constante durante la ejecución a menudo se denomina
sistema estacionario. El cambio en la energía total ΔE del sistema estacionario es igual a su cambio
de energía ΔU. Los elementos de control a menudo se asocian con el flujo agua durante mucho
tiempo, y es fácil describirlo como velocidad el flujo de energía depende del flujo de agua. Esto se
logra a través de la coordinación caudal másico m, que es el caudal másico en la sección transversal
por unidad de tiempo; y está relacionado con el flujo V, que se define como la cantidad de agua que
fluye en la sección transversal por unidad de tiempo, por medio de
ṁ=ρ V̇ =ρ A t P prom

que es análoga a ṁ=ρ V̇ , donde p es la densidad del fluido, At el área de sección transversal de flujo y
Vprom es la velocidad media del flujo normal a At . Entonces, el flujo de energía asociado con un fluido
que fluye a una tasa de m, es

Ė=ṁe

Algunas consideraciones físicas de la energía interna

La energía interna se define como la suma de todas las formas microscópicas de energía de un
sistema. Está relacionado con la forma de la molécula y el grado de actividad molecular y puede
considerarse como la energía cinética y potencial de la molécula. Para comprender mejor la energía
interna, los sistemas se examinan a nivel molecular. Las moléculas de gas se mueven en el espacio con
cierta velocidad; por lo tanto, poseen algo de energía cinética. Esto se conoce como energía de
traslación. Los átomos de las moléculas poliatómicas rotan respecto a un eje y la energía relacionada
con esta rotación es la energía cinética rotacional. La parte de la energía interna del sistema que está
relacionada con la energía cinética de las moléculas se denomina energía sensible. La velocidad media y
el grado de actividad de las moléculas depende de la temperatura del gas, por lo que a temperaturas
elevadas las moléculas tienen una energía cinética elevada y, en consecuencia, la energía interna del
sistema. La energía interna también está asociada con diferentes fuerzas de enlace entre moléculas de
materia, entre átomos en una molécula y entre las partículas dentro de un átomo y su núcleo. Las
fuerzas que unen a las moléculas entre sí son, como se esperaría, más intensas en los sólidos y más
débiles en los gases. La energía interna está asociada con una parte del sistema llamada energía latente.
Un proceso de cambio de fase puede ocurrir sin cambiar la química del sistema. La mayoría de los
problemas reales entran en esta categoría, por lo que no es necesario considerar la fuerza de enlace de
los átomos en una molécula. Dentro de un átomo hay neutrones y protones cargados positivamente que
se mantienen unidos por fuertes interacciones, así como electrones cargados negativamente que se
mueven. La energía interna asociada con los enlaces de los átomos en una molécula se llama energía
química. La fuerza nuclear es mayor que la que une los electrones al núcleo. Esta masa de energía
asociada con fuertes enlaces en el núcleo de un átomo se llama energía nuclear. Las estructuras de
poder que componen el poder han sido descritas anteriormente un sistema común, puede existir o
mantenerse, por lo tanto, pueden ser vistos como formas fuertes de energía. Los tipos de energía que
no se almacenan en el sistema se consideran patrones de energía cambiantes o interacciones de energía
que se pueden ver cuando cruzan los límites del sistema y representan la energía que el sistema gana o
pierde. Los únicos dos tipos de interacciones de energía asociadas con un sistema cerrado son la
transferencia de calor y el trabajo. La eficiencia energética depende de la transferencia de calor mientras
que su fuerza motriz es la diferencia de temperatura; de lo contrario, es un trabajo.

Energía nuclear
La reacción de fisión más conocida tiene que ver con la división del átomo de uranio (el isótopo U-235)
en otros elementos y se usa habitualmente para generar electricidad en las centrales de energía nuclear,
para impulsar submarinos, portaaviones e incluso naves espaciales, así como en la producción de
bombas nucleares. La energía nuclear por fusión se libera al combinar dos núcleos pequeños en uno más
grande. La enorme cantidad de energía que irradian el Sol y las otras estrellas se origina a partir de
procesos de fusión en los que dos átomos de hidrógeno se combinan para formar un solo átomo de
helio. Cuando dos núcleos de hidrógeno pesado (deuterio) se combinan durante un proceso de fusión,
producen un átomo de helio-3, un neutrón libre y 5.1 × 10‒13 J de energía.

Energía mecánica
La energía mecánica se define como una forma de energía que puede convertirse completamente en
trabajo mecánico directamente mediante un dispositivo mecánico, como una turbina adecuada. Las
formas más comunes de energía eléctrica son la cinética y la potencial. Sin embargo, la energía térmica
no es energía mecánica porque no puede convertirse completa y directamente en trabajo.

La energía mecánica de un fluido en movimiento por unidad de masa se puede expresar como

P V2
e mecanica= + + gz
p 2
P V
2
Donde es la energía de flujo, es la energía cinética y gz es la energía potencial del fluido, todas por
p 2
unidad de masa. También es posible expresarla por unidad de tiempo. El cambio de la energía mecánica
de un fluido durante flujo incompresible (p = constante) es
2 2
P1−P2 V 1 −V 2
∆ emecanica= + + g( z 2−z 1 )
p 2
Por lo tanto, la energía mecánica de un fluido no cambia durante el flujo si su presión, densidad,
velocidad y altura permanecen constantes. En ausencia de pérdidas irreversibles, el cambio de energía
mecánica representa el trabajo mecánico suministrado al fluido o extraído del fluido.

TRANSFERENCIA DE ENERGÍA POR CALOR

La energía puede cruzar la frontera de un sistema cerrado en dos formas distintas: calor y trabajo. El
calor se define como el proceso de transferencia de energía entre dos sistemas (o entre un sistema y su
entorno) debido a una diferencia de temperatura. Es decir, la interacción de energía solo será caliente si
ocurre debido a diferentes temperaturas. De ello se deduce que no puede haber intercambio de calor
entre dos sistemas con la misma temperatura. El calor es energía en transición y se reconoce sólo
cuando cruza la frontera de un sistema. Un proceso sin intercambio de calor se llama proceso
adiabático. Hay dos formas en que un proceso puede ser adiabático: el sistema está bien aislado de
modo que solo una pequeña temperatura cruza el límite, cuando el sistema y el entorno están a la
misma temperatura y, por lo tanto, no hay fuerza impulsora (diferencia de temperatura) para transferir
calor. El calor como forma tiene unidades de energía, que es la más común kJ (o Btu). Se transfiere más
calor al sistema entre los dos estados (1 y 2) se selecciona Q 12 o simplemente Q. Para transferir calor de
sistema por unidad de masa se define como q y se determina a partir de

Q
q=
m
La tasa de transferencia de calor se expresa como Q, donde el punto indica el tiempo necesario. La tasa
de transferencia de calor Q se mide en kJ/s, que es equivalente a kW. Si Q cambia con el tiempo, la
cantidad de calor producido en la reacción se determina integrando Q con el tiempo de reacción:
t1

Q=∫ Q̇ dt
t2

Cuando Q̇ permanece constante durante un proceso, esta relación se reduce a

Q=Q̇ ∆t
donde Δt = t 2 ‒ t 1 es el intervalo de tiempo durante el que ocurre el proceso.

TRANSFERENCIA DE ENERGÍA POR TRABAJO

El trabajo es la transferencia de energía asociada con la energía que actúa a distancia. El trabajo es
también una forma de energía transferida como calor y por lo tanto tiene unidades de energía como kJ.
El trabajo realizado durante un proceso entre los estados 1 y 2 se denota por W 12 o sólo W. El trabajo
por unidad de masa de un sistema se denota mediante w y se expresa como

W
w=
m
El trabajo realizado por unidad de tiempo se llama potencia y se denota como W. Las unidades de
potencia son kJ/s, o kW.

Calor y trabajo son cantidades direccionales y la descripción completa de sus interacciones requiere la
especificación de la magnitud y la dirección. Una forma de hacer esto es adoptar un convenio de signo:
generalmente se acepta para las interacciones de calor y trabajo un convenio de signo formal, tal que la
transferencia de calor hacia un sistema y el trabajo hecho por un sistema son positivos; la transferencia
de calor desde un sistema y el trabajo hecho sobre un sistema son negativos. Si no se conoce la
dirección del calor o la interacción del trabajo, se supone que la dirección (registrada interna o
externamente) determina la interacción. Un resultado positivo indica que la dirección esperada es
correcta y un resultado negativo indica que la relación de interacción va en contra de la dirección
prevista. Las funciones de la trayectoria son diferenciales inexactas que se denotan por el símbolo 𝛿. Así,
una cantidad diferencial de calor o trabajo se representa mediante 𝛿Q o 𝛿W, respectivamente, en lugar
de dQ o dW. Sin embargo, las propiedades son funciones de punto y son diferenciales exactas
designadas por el símbolo d. Un pequeño cambio de volumen, por ejemplo, se representa por dV, y el
cambio de volumen total durante un proceso entre los estados 1 y 2 es
−2

∫ d V =V 2 −V 1=∆ V
1

El trabajo total realizado entre los procesos 1 y 2 es

−2

∫ δW =W 1 2
1

Trabajo eléctrico
Cuando N coulombs de carga eléctrica se mueven a través de una diferencia de potencial V, el trabajo
eléctrico realizado es

W e =VN

En general, tanto V como I varían con el tiempo y el trabajo eléctrico realizado durante un intervalo de
tiempo Δt se expresa como
2
W e =∫ VIdt
1

Si tanto V como I permanecen constantes durante el intervalo de tiempo Δt, la ecuación se reduce a

W e =VI ∆ t

FORMAS MECÁNICAS DEL TRABAJO

En mecánica básica, el trabajo realizado por una fuerza constante F sobre un cuerpo que se mueve una
distancia s en la dirección de la fuerza se define como

W=Fs

Si la fuerza F no es constante, el trabajo realizado se obtiene al sumar las cantidades diferenciales de

trabajo
2
W =∫ F d s
1

Hay dos requisitos para la interacción funcional entre el sistema y el entorno externo:

1) Debe haber una fuerza actuando sobre los límites

2) Estos deben de estar en movimiento

Por tanto, la presencia de fuerzas en la frontera sin desplazamiento de la frontera no es una función
unitaria. De manera similar, mover un límite sin ninguna fuerza que resista o impulse el movimiento no
es un proceso eficiente, ya que no se transfiere ninguna fuerza.

Trabajo de flecha
Para un determinado momento de torsión constante, el trabajo hecho durante n revoluciones se
determina así: una fuerza F que actúa por medio de un brazo de momento r genera un momento de
torsión T

T
T=Fr  F=
r
Esta fuerza actúa a lo largo de una distancia s, que se relaciona con el radio r mediante

s=(2π r)n

El trabajo de flecha se determina a partir de

W flecha=Fs= ( Tr ) ( 2 πrn) =2 πn T
Trabajo de resorte
Al aplicar fuerza a un resorte, la longitud de este cambia. Cuando esta longitud cambia en una cantidad
diferencial dx bajo la influencia de una fuerza F, el trabajo efectuado es

δW resorte=Fdx

Para determinar el trabajo total del resorte es necesario conocer una relación funcional entre F y x. Para
resortes elásticos lineales, el desplazamiento x es proporcional a la fuerza aplicada

F = kx

LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

La primera ley de la termodinámica, también conocida como ley de conservación de la energía,
proporciona una base sólida para estudiar la relación entre los diferentes tipos de interacciones
energéticas. Con base en análisis experimentales, la primera ley de la termodinámica establece que la
energía no puede crearse ni destruirse de ninguna otra manera; solo puede cambiar de forma.
Considere un sistema que experimenta una serie de procesos adiabáticos desde un estado especificado
1 a otro estado 2. Al ser adiabáticos, es evidente que estos procesos no tienen que ver con transferencia
de calor, pero sí con varias clases de interacción de trabajo. Las mediciones cuidadosas durante estos
experimentos indican lo siguiente: para todos los procesos adiabáticos entre dos estados determinados
de un sistema cerrado, el trabajo neto realizado es el mismo sin importar la naturaleza del sistema
cerrado ni los detalles del proceso. Una consecuencia importante de la primera ley es la presencia y
explicación propiedad de energía total E. Suponiendo que el proceso es el mismo para todos los
procesos adiabáticos en un sistema cerrado entre dos estados se decide que la calidad del trabajo de la
red debe depender únicamente de las condiciones iniciales y finales del sistema, por lo tanto, debe ser
compatible con los cambios en las propiedades del sistema.

Balance de energía
De acuerdo con el análisis anterior, el principio de conservación de la energía definido como: el cambio
neto (aumento o disminución) en la energía total del sistema durante la reacción es igual a la diferencia
entre la energía total que ingresa al sistema y la energía total que sale durante la reacción. Eso es,
(Energía total que entra al sistema)–(Energía total que sale del sistema) = (Cambio en la energía total del sistema)

Eentrada – E salida =Δ E sistema

Esta relación es más conocida como balance de energía y es aplicable a cualquier tipo de sistema que
experimenta cualquier clase de proceso.

Cambio de energía de un sistema, Δ E sistema

Para conocer el cambio de potencia del sistema en el proceso, es necesario medir la potencia del
sistema al principio y al final del proceso y encontrar su diferencia. Eso es,

Δ E sistema=E final – Einicial =E 2 – E 1

El cambio de energía de un sistema es cero si su estado no cambia durante el proceso. También es

posible que la energía exista en muchas formas, de modo que su suma forme la energía total E del
sistema. En ausencia de efectos eléctricos, magnéticos y de tensión del suelo, el cambio en la energía
total de un sistema es la suma de los cambios en su energía interna, cinética y potencial. Se define como

ΔE = ΔU + ΔEC + ΔEP

EFICIENCIA EN LA CONVERSIÓN DE ENERGÍA

La eficiencia se expresa en términos de la salida deseada y la entrada requerida de la siguiente manera:

Salida deseada
Eficiencia=
Salida requerida

Capítulo 3
SUSTANCIA PURA