Tema 2.

Diagramas de equilibrio de fases

TEMA 2. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES

1. INTRODUCCIÓN. CONCEPTOS.
La mayor parte de la información sobre la microestructura y por tanto,
sobre las propiedades físicas y químicas, así como el comportamiento
mecánico se puede resumir en el diagrama de fases o diagrama de equilibrio.
¿QUÉ ES UNA FASE?
Una fase de un material es una parte homogénea del mismo y que se
diferencia de las demás en su composición, estado o estructura.
Por ejemplo, el agua la podemos encontrar en tres fases: fase sólida
(hielo), fase líquida y la fase gaseosa (vapor de agua). A pesar de tener la
misma composición química, se tienen diferentes ordenamientos atómicos y
diferentes propiedades en cada uno de las fases, por ejemplo, la densidad del
hielo es diferente de la del agua líquida.
No hay que confundir fase con estado de agregación de la materia. El
agua puede presentarse en 3 fases, que coinciden con sus 3 estados de
agregación, pero por ejemplo como veremos más adelante, el hierro presenta
varias fases dentro de su estado sólido (Fe, Fe y Fe).

Ejercicio: Indica el número de fases y

los componentes de cada uno de los
siguientes sistemas (suponer que se
encuentran en equilibrio):

Cuestión: ¿Pueden en un mismo sistema coexistir el agua líquida, sólida y

gaseosa a la vez? ¿Está ese estado en equilibrio?

¿QUÉ ES UN DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES?

El diagrama de fases es la representación gráfica de las fases presentes
en un material o aleación en función de la temperatura, presión y/o
composición. En él se ven las fronteras entre los diferentes estados de la
materia.
Este diagrama nos da información sobre la microestructura y por tanto,
sobre las propiedades físicas y químicas, así como el comportamiento
mecánico de los materiales.
Los diagramas de fases se obtienen en condiciones de equilibrio, con
enfriamientos muy lentos. Estar en equilibrio quiere decir que por mucho tiempo
que permanezca el material en unas condiciones de presión y temperatura no
desaparecerán las fases existentes ni se crearán otras nuevas.
Información que da un diagrama de equilibrio de fases
 Conocer las diferentes fases que están presentes a diferentes
composiciones y temperaturas bajo condiciones de enfriamiento lento
(equilibrio).
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 Averiguar la solubilidad en estado sólido de un compuesto en otro.

 Determinar la temperatura a la cual una aleación que se enfría comienza
a solidificarse y a la cual solidifica por completo.
 Conocer la temperatura a la cual diferentes fases comienzan a fundirse.

2. DIAGRAMA DE FASES PARA SISTEMAS DE UN COMPONENTE.

Podemos representar cualquier estado de equilibrio del sistema formado
por una sustancia pura mediante un punto en un diagrama bidimensional de
presión-temperatura. Un ejemplo del diagrama de fases de una sustancia pura
se muestra en la figura:
PARTES DEL DIAGRAMA:
En el diagrama de la figura las líneas AB,
BD y BC corresponden a valores (P,T) en
las que coexisten dos fases:
• En AB coexisten en equilibrio sólido y gas.
La curva AB es la curva de presión de
vapor del sólido (curva de sublimación).
•En BD coexisten en equilibrio sólido y
líquido.
•En BC coexisten en equilibrio líquido y gas.
La curva BC es la curva de presión de vapor del líquido. Nos sirve para ver
cómo varía la presión de un líquido en función de la temperatura, y con ello
averiguar cuál va a ser su temperatura de ebullición.
Los puntos T1 y T2 marcan las temperaturas de fusión y de ebullición,
respectivamente.
El punto B marca los valores de P y T en los que coexisten tres fases, sólido,
líquido y gas, y se denomina Punto Triple. Este punto, que indica la
temperatura mínima a la que el líquido puede existir, es característico de cada
sustancia.
El punto C indica el valor máximo (PC, TC) en el que pueden coexistir en
equilibrio dos fases, y se denomina Punto Crítico. Representa la temperatura
máxima a la cual se puede licuar el gas simplemente aumentando la presión.
Fluidos con T y P mayores que TC y PC se denominan fluidos supercríticos.
Un fluido supercrítico (FSC) es cualquier sustancia que se encuentre en
condiciones de presión y temperatura superiores a su punto crítico que se
comporta como “un híbrido entre un líquido y un gas”, es decir, puede difundir
como un gas (efusión), y disolver sustancias como un líquido (disolvente).
En el siguiente gráfico se expone el diagrama de fases del hierro puro en
el que aparecen representadas las tres formas alotrópicas del mismo.

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 Tema 2. Diagramas de equilibrio de fases

Las tres fases

alotrópicas del hierro (Fe,
Fe y Fe) tienen la misma
composición química (están
formadas por átomos de
hierro), mismo estado de
agregación de la materia
(estado sólido) pero se
diferencian entre sí por su
estructura cristalina (BCC y
FCC), lo que le da diferentes
propiedades a cada una de
esas fases.

3. LA SOLUBILIDAD EN EL ESTADO SÓLIDO

Los metales en estado puro, sin impurezas, tienen poca aplicación
industrial y difícilmente pueden ser empleados como elementos estructurales.
Se caracterizan por tener baja dureza y resistencia mecánica. Sin embargo,
tienen mejor conductividad y resistencia a la corrosión que sus aleaciones.
Una aleación es una mezcla de dos o más metales, o de un metal con un
elemento no metálico. Al cobre se le pueden adicionar átomos de estaño en
una proporción del 3-20% para formar el bronce; al hierro se le puede adicionar
átomos de carbono (no metal) para formar el acero. Los átomos adicionales
actúan como defectos puntuales que llegan a distorsionar la red cristalina
dificultando el movimiento de las dislocaciones y endureciendo la aleación. Los
átomos extraños adicionados al metal para formar la aleación pueden ser
solubles o insolubles, y formar soluciones sustitucionales o intersticiales.
La solubilidad se produce cuando los átomos adicionados se acomodan
en la estructura del metal base. Cuando no pueden acomodarse y formar parte
del metal base se dice que son insolubles.
En una aleación, el disolvente es el metal que se encuentra en mayor
proporción en la aleación, siempre y cuando ambos tengan la misma estructura
cristalina. En caso de tener diferente estructura, el disolvente es aquel que
mantiene su estructura en la aleación, aunque no se encuentre en mayor
proporción.
Ejemplo: la aleación 70%cromo (BCC) y 30% Níquel (FCC) mantiene la
estructura cúbica centrada en las caras (FCC) del níquel a pesar de que está
en menor proporción, por lo que el níquel actúa como disolvente y el cromo
como soluto.
Las aleaciones pueden estar formadas por dos elementos,
denominándose aleaciones binarias (Pb-Sn, Al-Si o Cu-Ni) o por más
(ternarias, cuaternarias…o de forma general multicomponentes) como es el
caso de los aceros de alta aleación que pueden llegar a contener hasta 4
elementos (Cr, W, V, Mo) además del hierro y el carbono.

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En función de cómo se acomode en soluto en la red cristalina del

disolvente, las soluciones sólidas pueden ser sustitucionales o intersticiales.
3.1 SOLUCIONES SÓLIDAS SUSTITUCIONALES.
Es una solución con dos o más elementos que
tienen tamaños atómicos muy parecidos y donde no
se distorsiona la red cristalina, el átomo de soluto se
sitúa en los espacios de la red antes ocupada por el
disolvente. Para que dos metales formen una
solución sólida sustitucional con solubilidad total o
ilimitada deben de cumplirse las leyes de Hume-
Rothery.

1. Tamaño atómico. Los átomos sustitucionales (soluto) deben tener

semejante radio atómico (15%) que el del disolvente. A medida que el radio
atómico es más parecido, el soluto puede acomodarse mejor en la red
cristalina y en mayor proporción sin producirse distorsiones. Es el factor más
importante. El % de diferencia puede calcularse:
|𝑅 −𝑅 |
%= 𝑥100
𝑅
2. Misma estructura cristalina (FCC, BCC o HC). La misma estructura
cristalina favorece la formación de soluciones sólidas sustitucionales.
3. Valencia: los átomos deben de tener la misma valencia. Átomos con
diferente número de electrones de valencia pueden formar compuestos en
lugar de soluciones sólidas sustitucionales.
4. Electronegatividad parecida. Semejante configuración electrónica formada
por los átomos del disolvente y del soluto favorecen la formación de la
solución solida sustitucional. Entre los átomos no debería existir una
diferencia de mayor de ±0’4.
Si no se cumple 1 o más de estas reglas, sólo es posible obtener
solubilidad parcial.
Aluminio Silicio Por ejemplo, en una solución
de silicio en aluminio no se cumplen
Radio atómico 0’143nm 0’117nm las leyes 1 y 3 (radio atómico y
Estructura cristalina FCC FCC valencia) por lo que no forman una
Valencia +3 -4 solución sólida sustitucional y el
aluminio sólo admite un 2% de
electronegatividad 1’5 1’8 silicio.

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Ejercicio: En base a las reglas de Hume Rothery, indica cuáles de los

siguientes sistemas podrían presentar solubilidad ilimitada:
Au-Ag; Al-Cu; Al-Au; U-W; Mo-Ta

Ejercicio: estudia el grado de solubilidad sólida del aluminio con los

siguientes elementos: cobre, manganeso y cinc.
Radio Estructura Electro- Relación Grado
Valencia
atómico cristalina negatividad radios solubilidad
Al 0’143 FCC +3 1’5 --- ---
Cu 0’128 FCC +1 1’9
Mn 0’112 Cúbica +2 1’5
Zn 0’133 HC +2 1’6

3.2 SOLUCIONES SÓLIDAS INTERSTICIALES

Están formadas por elementos de aleación
con radios atómicos muy diferentes (como
mínimo de la mitad de los átomos del metal
base). En estos casos, los átomos de soluto se
acomodan en posiciones intersticiales del
disolvente. Con el hierro, forman soluciones
sólidas intersticiales el carbono (aceros),
nitrógeno, oxígeno, hidrógeno y el boro.

4. DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES PARA SISTEMAS BINARIOS.

4.1 CONSTRUCCIÓN DE DIAGRAMAS. CURVAS DE ENFRIAMIENTO.
Una de las formas experimentales para la obtención de los diagramas de
equilibro es a partir de las curvas de enfriamiento.
Si partimos de un material metálico a alta temperatura y en estado
fundido, y lo enfriamos lentamente, llega un momento en el que se alcanza una
determinada temperatura (temperatura de fusión) en la cual comenzará a
producirse la solidificación. El proceso de solidificación, ya sea de un metal
puro o de una aleación comienza con la etapa de nucleación, en la que se
forman pequeños núcleos estables solidificados en el interior del líquido
fundido. Estos núcleos estables van creciendo hasta dar lugar a la estructura
cristalina granular típica de los materiales metálicos.
Las curvas de enfriamiento muestran cómo se produce el cambio de fase
(solidificación) de una aleación inicialmente a elevada temperatura y en estado
líquido que se enfría hasta temperatura ambiente En las curvas de
enfriamiento, se representa la temperatura del material en función del tiempo
transcurrido durante el proceso de enfriamiento desde el estado líquido.
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 Tema 2. Diagramas de equilibrio de fases

Curva de enfriamiento de un metal puro: se Curva de enfriamiento de una aleación: se

observa un escalón a temperatura constante, observa que el punto de solidificación es
que se corresponde con la temperatura de menor que para el metal puro, y que el paso
fusión, ya que para sustancias puras los de líquido a sólido no se produce a una
cambios de fase se producen a temperatura temperatura constante, sino en un cierto
constante. intervalo de temperatura.
Para obtener un diagrama de equilibrio de una aleación binaria, por
ejemplo Cobre (P.F.= 1085ºC) y Niquel (P.F. = 1544ºC), deben trazarse las
curvas de enfriamiento para los dos metales puros por separado, además de
las curvas de enfriamiento para aleaciones de diferentes proporciones.

En el diagrama de equilibrio se representa en el eje y la temperatura y en

el eje x la composición de la mezcla binaria. En cada uno de los extremos se
tienen los componentes en estado puro (100%Ni en el eje derecho y 100%Cu
en el eje izquierdo).
Las curvas de enfriamiento primera y última corresponden a cada uno de
los dos metales puros que componen la aleación binaria. La intersección entre
estas dos curvas con el eje de ordenadas define los puntos de fusión de cada
uno de los componentes puros. El resto de los puntos se corresponden al inicio
y fin de transformación para aleaciones binarias formadas por porcentajes
variables de Cu y Ni.
La unión de los puntos superiores forma la línea de líquidus. A
temperaturas por encima de la curva líquidus, los dos metales estarán fundidos
y se encuentran en fase líquida.

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La unión de los puntos inferiores es la línea sólidus. A temperaturas por

debajo de la curva sólidus, en la fase sólida (S) tendremos los dos
componentes en estado sólido.
Entre las dos curvas se tiene una región en la que coexisten dos fases
líquida y sólida (L+S).

Al alearse dos metales diferentes pueden suceder, en función del estado

en el que se encuentren (sólido o líquido) que se tenga solubilidad total o
parcial o insolubilidad según:
𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑠
⎧ 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑃𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑠
⎪
𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑠
𝐴𝑙𝑒𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑏𝑖𝑛𝑎𝑟𝑖𝑎𝑠 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙(𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑜 𝑖𝑛𝑠𝑒𝑟𝑐𝑖ó𝑛)
⎨
⎪𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙
⎩ 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑠

4.2 DIAGRAMAS DE SOLUBILIDAD TOTAL EN ESTADO LÍQUIDO Y

SÓLIDO (TIPO I)
Los dos componentes son totalmente solubles a cualquier temperatura en
estado sólido y líquido, como los sistemas Cu-Ni.
En el eje de ordenadas se
representa la temperatura del sistema
y en el eje de abscisas la composición
de la mezcla binaria. En cada uno de
los extremos se tienen los
componentes en estado puro (100%A
en el lado izquierdo, 100% B en el
lado derecho, según la figura).
A temperaturas suficientemente
altas, por encima de la línea de
líquidus, los dos componentes A y B
están fundidos y entre ellos existe
solubilidad total.
A temperaturas bajas, por debajo de la línea de sólidus, los dos
componentes A y B están en estado sólido y son totalmente solubles entre
ellos.
A temperaturas intermedias, se tiene una región en la que coexisten las
dos fases, L + S, a la vez. Para conocer la composición de cada una de esas
fases y la proporción que existe de cada una de ellas, utilizaremos la regla de
la horizontal, y la regla de la palanca, respectivamente.
4.2.1 REGLA DE LA HORIZONTAL
Imaginemos una mezcla binaria formada por un 50%A y un 50%B.
Para conocer la composición de cada una de las fases en esta zona
intermedia a una composición y temperatura determinadas, se utiliza la Regla

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 Tema 2. Diagramas de equilibrio de fases

de Gibbs o regla de la horizontal. Consiste en trazar una línea horizontal

definida por la temperatura hasta que corte con las curvas equilibrio (líneas
solidus y liquidus). Su proyección sobre el eje de abcisas nos dará la
composición de cada una de las fases.
En el punto B:
Composición de la Fase sólida:
intersección y proyección de la línea
horizontal con la línea de sólidus:
______________
______________
Composición de la Fase líquida:
intersección y proyección de la línea
horizontal con la línea de líquidus:
______________
______________

Variación de la microestructura al variar la temperatura.

Punto 1. Los dos componentes A y B están en estado líquido y son solubles

entre ellos en una composición 50%A y 50%B.
Punto 2. Al ir bajando la temperatura, y cruzar la línea de líquidus, empieza la
cristalización, apareciendo el primer cristal de sólido dentro de una matriz
principalmente líquida.
Inicialmente, el sólido cristalizado es rico en componente B, de mayor
temperatura de fusión.
Punto 3. A medida que desciende la temperatura, en la región (L + S) el líquido
modifica su concentración haciéndose cada vez más pobre en componente B y
rico del A. A su vez, el sólido se empobrece de B, ganando en A, según la regla
de Gibbs.

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 Tema 2. Diagramas de equilibrio de fases

Punto 4. Al llegar a este punto, justo al sobrepasar la línea sólidus, solidifica la

última gota líquida que quedaba en el sistema.
Punto 5. Los dos componentes A y B están en estado sólido y son solubles
entre ellos en una composición 50%A y 50%B.

4.2.2 REGLA DE LA PALANCA O DE LOS SEGMENTOS INVERSOS.

La regla de la palanca nos permite conocer el porcentaje de fase sólida y
líquida presentes en una aleación de una cierta concentración cuando se
encuentra a una determinada temperatura.
Para su cálculo, se traza una isoterma que pase por la temperatura a la
que lo queramos determinar y corte a las dos líneas solidus y liquidus.
La isoterma dibujada tiene tres puntos, y en la determinación del
porcentaje de cada fase debe dividirse el segmento opuesto para la fase a
determinar entre el segmento total de la isoterma:
segmento .opuesto
% fase  x100
segmento .total
El porcentaje de sólido se obtiene de la división del segmento A, el
opuesto a la línea de líquidus por el segmento A + B, que es el segmento total.

A
% fase.solida  x100 
A B
B
% fase.líquida  x100 
A B

Por tanto, con la regla de Gibbs o de la horizontal, y la regla de la palanca,

pueden determinarse:
 Regla de Gibbs: composición de la fase sólida y de la fase líquida para una
aleación determinada a una temperatura cualquiera.
 Regla de la palanca: cantidad porcentual de la fase sólida y de la fase
líquida.

4.4 DIAGRAMA DE INSOLUBILIDAD TOTAL EN ESTADO SÓLIDO.

ALEACIONES EUTÉCTICAS. (TIPO II).
Ahora vamos a estudiar un diagrama de fases en el que los componentes
son totalmente solubles en estado líquido pero totalmente insolubles en estado
sólido. Por ejemplo, las aleaciones Al-Si, Al-Ge, donde a bajas temperaturas se
tienen dos fases en el sólido puro (A + B). El diagrama que representa este tipo
de solubilidad se denomina eutéctico (fundir bien).

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El diagrama eutéctico se caracteriza por tener una línea sólidus horizontal

que coincide con la temperatura eutéctica.
El punto de corte la línea sólidus con las dos curvas líquidus nos da la
composición de la mezcla eutéctica, la cual se caracteriza porque se produce el
paso de líquido a sólido a una única temperatura, y sin la formación de dos
fases en equilibrio. L  A + B. Para el resto de composiciones, sí que existe
zona de equilibrio de dos fases.
Para la composición eutéctica, la aleación solidifica a una temperatura
más baja que la de los dos componentes en estado puro. Por ello son
aleaciones idóneas para fabricar piezas fundidas.
El punto eutéctico divide al diagrama en dos regiones: las aleaciones
situadas a la izquierda del punto eutéctico se denominan hipoeutécticas,
mientras que las que se encuentran a la derecha reciben el nombre de
hipereutécticas.
Vamos a estudiar los fenómenos que ocurren durante la solidificación:
Composición. Aleación eutéctica.
La aleación se mantiene en estado fundido hasta el punto E. La
temperatura en ese punto (TE) es inferior a la de solidificación tanto de A como
de B. En el punto E (punto eutéctico) coexisten las fases sólidas de A y B y la
fase líquida.
La solidificación comienza con la formación de un primer núcleo de A al
que seguirá la formación de otro núcleo del metal B que restituye la
composición inicial de la fase líquida. Este es el motivo por el que la estructura
del sólido eutéctico es un tanto particular, pues por lo general las dos fases
constituyentes (A y B) se disponen en forma de láminas entremezcladas.

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 Tema 2. Diagramas de equilibrio de fases

Composición II. Aleación hipoeutéctica.

Su solidificación comienza a la temperatura T1, superior a TB pero inferior
a TA, formándose núcleos sólidos de metal puro A.
En un punto intermedio del enfriamiento coexiste una fase sólida formada
por núcleos del metal puro A y una fase líquida.
A medida que enfriamos, el sólido va creciendo a expensas del líquido
hasta llegar a la línea horizontal (temperatura eutéctica) donde, después de
cruzarla, solidifica todo el líquido que quedaba. El último líquido presente antes
de cruzar la línea de sólidus, tiene la composición eutéctica.
La estructura final de la aleación está formada por un constituyente (metal
A) que solidificó antes de la temperatura eutéctica (A proeutéctico) y una matriz
formada por el sólido eutéctico laminar (láminas de A y B).

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 Tema 2. Diagramas de equilibrio de fases

Composición Aleaciones hipereutécticas

El proceso es similar al caso anterior con la diferencia de que el sólido
que se forma inicialmente en este caso es el metal puro B.

MICROESTRUCTURA Y MICROCONSTITUYENTES.
La microestructura alude a la estructura interna de un material observada
a escala microscópica. Sin embargo, el campo de lo microscópico no está
perfectamente delimitado. Por microestructura se entiende el conjunto de
características morfológicas observables en los sistemas empleando pocos
aumentos (de 25 a 1000). , lo que cae dentro del alcance de la microscopía
óptica tradicional.
Por otro lado, llamamos microconstituyente a aquellas partes de un
sistema que aparentan ser química y físicamente homogéneas cuando se
observan con un microscopio óptico de pocos aumentos (por debajo de 100),
pero que pueden estar constituidos por más de una fase (lo que solo es
verificable empleando más aumentos). Por ejemplo, en la transformación
eutéctica, el espaciado interlaminar puede resultar tan pequeño que las dos
fases sólidas, en forma de laminillas, aparenten ser algo homogéneo a pocos
aumentos, por lo que el eutéctico se considera un microconstituyente.
La aparente homogeneidad de un
microconstituyente, cuando es
observado a pocos aumentos puede
desaparecer a medida que se
aumenta la magnificación. Un
microconstituyente puede estar
formado por una o más de una fase.

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 Tema 2. Diagramas de equilibrio de fases

4.5 DIAGRAMA DE SOLUBILIDAD PARCIAL EN ESTADO SOLIDO. TIPO

(III).
Se trata de un sistema binario con solubilidad limitada en estado sólido y
solubilidad total en estado líquido. Es un diagrama intermedio entre los dos
descritos anteriormente, y se caracteriza porque en estado sólido el metal A y
el metal B son parcialmente solubles en porcentajes muy pequeños, como
ocurre en la aleación Pb-Sn.

En la región sólida cercana a los extremos hay solubilidad total y se forma

una sola fase:
: Disolución mayoritaria del metal A con una pequeña cantidad de B disuelto.
: Disolución mayoritaria del metal B con una pequeña cantidad de A disuelto.
La línea solvus indica la variación de la solubilidad de la disolución solida
con la temperatura. Como se ve en el dibujo, la solubilidad es máxima a la
temperatura eutéctica y a medida que disminuye la temperatura, la solubilidad
también disminuye.
Estos diagramas también presentan un punto eutéctico, donde la aleación
solidifica a la temperatura más baja posible. En este caso la reacción es:
L+
La estructura cristalina de  es la misma que la del metal A, mientras que
la estructura cristalina de  coincide con la del metal B.
Microestructura eutéctica
Al enfriar lentamente una aleación binaria con composición eutéctica
desde elevada temperatura hasta la temperatura eutéctica permanece en
estado líquido formando una sola fase. A la temperatura eutéctica todo el
líquido se transforma en una mezcla formada por una solución solida de alfa y
beta (mezcla eutéctica). En el caso de la aleación Pb-Sn:
Líquido (61.9%Sn)  Alfa (19.2%Sn) + Beta (97.5%Sn)

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 Tema 2. Diagramas de equilibrio de fases

Una vez transformado y al seguir enfriando hasta la temperatura ambiente

se produce una disminución en la solubilidad sólida del soluto en las
disoluciones alfa y beta. Aplicando la ley de la palanca sobre la línea de solvus
a diferentes temperaturas puede calcularse la disminución de A en B () y de B
en A ().
En el enfriamiento la solución sólida  disminuye el porcentaje de B
aumentando el de A y la solución solida  aumenta en B y disminuye en A. a
temperatura ambiente, la composición final de  y  coincide con la
intersección de la línea solvus con el eje de abscisas.

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 Tema 2. Diagramas de equilibrio de fases

Microestructura hipoeutéctica

A elevada temperatura la aleación se encuentra en estado líquido. Al

cruzar la línea de líquidus empieza a formarse el primer solido alfa llamado
primario o proeutéctico y que se encuentra en equilibrio con el líquido.
A medida que desciende aún más la temperatura el sólido alfa
proeutéctico va incrementando a costa del líquido hasta llegar a la línea de
sólidus, donde se produce la reacción eutéctica que termina de solidificar el
líquido residual en una mezcla eutéctica.
El enfriamiento posterior hasta la temperatura
ambiente disminuye el porcentaje de Sn en la fase
alfa y el de Pb en la fase beta.
En la figura se muestra la microestructura
hipoeutéctica, formada por una disolución sólida 
proeutéctica y una mezcla eutéctica ( + β)

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 Tema 2. Diagramas de equilibrio de fases

Ejercicio: dibuja la curva de enfriamiento correspondiente a la aleación

hipoeutéctica nº3.

Ejercicio: Dibuja las fases y micro

constituyentes que se encuentran
en la aleación hipoeutéctica
correspondiente a un 15%Sn.

4.6 TIPOS DE REACCIONES EN LOS DIAGRAMAS DE EQUILIBRIOS.

Hasta ahora hemos visto que los diagramas de insolubilidad total y parcial
en estado sólido presentaban una reacción eutéctica, en la cual a una única
temperatura el líquido solidificaba en dos fases sólidas.
En los diagramas de equilibrio más o menos complejos, podemos
encontrar otros tipos de reacciones similares, que se resumen en el siguiente
cuadro:

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 Tema 2. Diagramas de equilibrio de fases

Ejercicio: localiza y escribe las diferentes reacciones que hay en los siguientes
diagrama de equilibrio

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