Endocrino Darío

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Enfermedad Causas Manifestaciones clínicas Dx

- Infancia: pubertad tardía, Cortisol sérico y acth


amenorrea, talla baja. plasmático.
Hipopituitarismo Adultos: Cefalea, depresión, 5-DHEA
epilepsia, letargia. T4 y TSH libre.
IGF -1

- Alteración del sueño, -


Déficit de GH disminución de masa
muscular, obesidad visceral,
osteoporosis.

- Masc: Piel pálida y fina, -


disminución de vello, atrofia
muscular, impotencia.
Hipogonadismo
Fem: Oligoamenorrea, -
infertilidad, menos líbido,
atrofia mamaria.

- Piel pálida, menos vello, -


Déficit corticotropo debilidad, astenia, mareos,
náuseas y vómitos.

- Intolerancia al frío, -
Déficit tirotropo constipación, astenia,
aumento de peso,
parestesias.

Tumor hipofisario (95%) Agrandamiento de GH en sangre.


Acromegalia NEM 1 (1%) extremidades, gigantismo, Tolerancia oral a la glucosa.
visceromegalias, diabetes, IGF-1
hipercolesterolemia.

Enfermedad de Graves - Pérdida de peso,


Hipertiroidismo Basedow nerviosismo, palpitaciones,
(viral) tiroiditis aguda de debilidad, mareos.
quervain.
Perfil tiroideo
Primario: Daño a glándula Infertilidad, amenorrea, Anticuerpos anti tiroideos.
tiroides. astenia, fascias abotagadas, Anticuerpos anti receptores
Alteración en biosíntesis. hipertensión arterial de TSH.
Hipotiroidismo
Secundaria: Pérdida del
tejido funcional.
Defectos funcionales en la
biosíntesis de TSH.

Gen 1p-Pter Debilidad muscular,


NEM 1 (90%) osteoporosis, depresión,
Hiperparatiroidismo confusión, poliuria, Nivel sérico de pth (alto)
polidipsia, vómito, HAS, Niveles de calcio (alto)
acortamiento de QT Densitometría ósea

Qx Signo de Chvostek
Hipoparatiroidismo Sx de DiGeorge Signo de Trousseau
Parestesias
Sx de Cushing Exposición prolongada a Obesidad, HAS, diabetes, Cortisol en orina
(enf; endógeno glucocorticoides amenorrea, osteoporosis, Prueba de nuget
Sx: exógeno) hirsutismo, cara de luna ACTH plasmática
llena, estrías violáceas

NEM 2 Taquicardia sinusal, HAS, Medición de catecolaminas


Feocromocitoma 90% infra diafragmáticos paroxismos hipertensivos (ÁCIDO VANILMANDÉLICO)
Tomografía de abdomen

Hiperplasia suprarrenal HAS, hipokalemia, no hay Hipokalemia espontánea


Sx de Conn (60%) edemas Aldosterona alta en orina
Adenoma (40%) Baja renina plasmática

Primaria: autoinmune Astenia Sx de Schmidt (enfermedad


(adrenalitis) Debilidad tiroidea autoinmune +
Infarto suprarrenal Cefalea Addison)
Fármacos Amenorrea
Enfermedad de Addison Hiperpigmentación de Sx de Carpenter (Diabetes +
Secundarias: mucosas Addison)
Afecciones a nivel de
hipófisis
Tumores

Tipo 1: Deficiencia absoluta Más frecuente en jóvenes Glucosa al azar mayor de


de secreción de insulina Poliuria, polidipsia, polifagia 200.
Glucosa capilar en ayunas
Diabetes Mellitus mayor a 126.
Tipo 2: Resistencia a la Aumento de peso Hemoglobina glicosilada
acción de insulina e Síntomas no son tan mayor a 6.5.
inadecuada respuesta prominentes
compensatoria

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