Carrera:

Ingeniería Petrolera

Asignatura:
Yacimiento de Gas y Condesado

Tema o Actividad:
Investigación

Profesor (a):
Prof. Lázaro de la Torre

Alumno (a):
Carlos Gabriel Cruz Torres

Cuatrimestre y Grupo:
Séptimo Cuatrismestre; A

Correo de Alumno:
char111xc@gmail.com

Tenosique Tabasco, sabado, 03 de diciembre del 2022

 TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCIÓN
COMPORTAMIENTO DE FASE 6
1. SUSTANCIAS PURAS
1.1. Diagrama De Fase Para Una Sustancia Pura
1.2. Presión De Vapor De Una Sustancia Pura
1.3. Punto de burbuja
1.4. Punto de rocío
1.5. El punto crítico
1.6. El Punto Triple
2. SISTEMA DE DOS COMPONENTES
2.1. Diagramas De Fase De Mezclas De Dos Componentes
2.2. Diagrama Presión-Volumen Para Una Mezcla De Dos Componentes
2.3. Diagramas De Composición
3. SISTEMA DE MULTI-COMPONENTES
4. CLASIFICACIÓN DE LOS RESERVORIOS Y EL DEPÓSITO DE FLUIDO
4.1. Crudo de reservorio
4.1.1. Aceite negro ordinario
4.1.2. Aceite de baja contracción
4.1.3. Crudo volátil
4.1.4. Crudo cercano al punto crítico
4.2. Gas de reservorio
4.2.1. Yacimiento de gas condensado retrógrado
4.2.2. Gas condensado cerca al punto crítico
4.2.3. Gas húmedo
4.2.4. Gas seco
CONCLUSIONES
BIBLIOGRÍA
INTRODUCCIÓN
La gran importancia de la industria petrolera, como generadora de energía y fuente
de ingresos obliga al aprovechamiento máximo de cada yacimiento.
Actualmente una parte importante de los yacimientos en explotación a nivel mundial
se encuentran en etapa madura, por lo que procurar su óptima explotación es
prioritario.
En general, el petróleo y el gas son mezclas de hidrocarburos de una composición
química compleja, que se encuentran en un yacimiento a determinadas condiciones
de presión y temperatura.
El estado de una mezcla de hidrocarburos a condiciones de superficie depende de
la composición de la misma en el depósito del subsuelo. A su vez, la composición
del fluido que permanece en el yacimiento, sufre cambios debido a los hidrocarburos
producidos; además, la reducción de presión en el yacimiento, trae como
consecuencia la variación en las proporciones de gas y líquido existentes en el
mismo. El conocimiento de las propiedades físicas de tales mezclas de
hidrocarburos, es indispensable para evaluar, en términos de volúmenes de líquido
y gas, en condiciones normales, lo que produce una unidad de fluido del yacimiento.
El objetivo del estudio de fases, es llegar a predecir, cuando se conoce la
composición y las cantidades de las fases en equilibrio del sistema, a cualquier
presión y temperatura.
El comportamiento de las fases de los fluidos es de gran importancia en la
descripción y determinación de las propiedades de los fluidos, el punto de burbujeo;
es el punto donde existe una fase liquida con una parte muy pequeña de gas, el
punto de roció; es el punto donde existe una fase gaseosa con una parte muy
pequeña de líquido, Presión cricondenbárica; es la presión donde coexisten la fase
liquida y la fase gaseosa, temperatura cricondentérmica; es la temperatura donde
coexisten la fase liquida y la fase gaseosa, Condensación Retrógrada; es la
condensación del líquido durante el calentamiento del gas y el punto crítico; que es
donde se encuentran las curvas de rocío y burbujeo.
 COMPORTAMIENTO DE FASES

En la Industria Petrolera, el estudio del comportamiento de fases de fluidos es

importante a la hora de la descripción y determinación de las propiedades de los
mismos. Pero antes de sumergirse completamente en temas como tipos de
pruebas realizadas para estudiar dichos comportamientos es necesario conocer
algunos fundamentos básicos.
Fase: define a alguna parte homogénea y físicamente distinta de un sistema, la
cual es separada de las otras partes del sistema por algún límite definido. Otra
definición puede ser, los distintos estados homogéneos en los que se presenta
una sustancia al ir cambiando su estado termodinámico (temperatura, presión o
concentración). Los tres estados fásicos de la materia son: sólido, líquido y
gaseoso. Por ejemplo, el hielo, el agua líquida y el vapor de agua son tres fases.
Cada una está físicamente bien definida y es homogénea, y existen límites
definidos entre el hielo y el agua, entre el hielo y el vapor de agua y entre el agua
líquida y el vapor de agua. Así, podemos decir que tenemos un sistema de tres
fases: solido, líquido y gas

Las propiedades físicas: pueden ser llamadas intensivas o extensivas.

Propiedades intensivas son independientes de la cantidad de material presente.
Densidad, volumen específico y factores de compresibilidad. Las propiedades
extensivas sus valores son determinados del total de la cantidad de materia
presente, tales como volumen, masa e inercia.
1. SUSTANCIAS PURAS
Tiene una composición química fija, invariable y homogénea. Puede existir en más
de una fase, siempre la composición química sea la misma en todas las fases.
Sustancia que no se puede descomponer en otras más elementales por
procedimientos físicos sencillos.

En particular, se interesa el comportamiento de las fases, esto es, las condiciones

de temperatura y presión para las cuales las diferentes fases pueden existir. Las
tres variables de interés son: presión, temperatura y volumen. La presión y
temperatura son impuestas sobre el sistema y determinan la fase o fases que
pueden existir. Las fases que existen son identificas por sus volúmenes específicos
o densidades.
Diagramas De Fases Para Una Sustancia Pura
Es una representación gráfica de las fronteras entre diferentes estados de la materia
de un sistema, en función de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo.
Los diagramas de fase más sencillos son los de presión - temperatura de una
sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la
presión y en el de abscisas la temperatura, mostrando las condiciones bajo las
cuales estarán presentes las variadas fases de una sustancia.
A partir de estos diagramas podemos obtener rápidamente informaciones como:
las diferentes fases posibles para un sistema y las condiciones que debemos aplicar
si queremos obtener una de ellas, las temperaturas a las que se producirán las
fusiones o solidificaciones, etc. También podremos deducir de los diagramas de
fase las condiciones que conducen a la coexistencia de fases en equilibrio (se
presenta cuando las propiedades permanecen uniformes y constantes), aunque es
importante destacar que estos diagramas no informan sobre el tiempo necesario
para alcanzar esos equilibrios.
Estos diagramas son tres: el diagrama Temperatura vs. Volumen específico (T-v),
el diagrama Presión vs. Volumen específico (P-v) y el diagrama Presión vs.
Temperatura (P-T).
Fig.1-1 Diagrama de fase T-v

Unefa-termodinamica.blogspot.com
En este diagrama se pueden apreciar inicialmente tres regiones: la región de líquido
comprimido, que es la región a la izquierda del domo, la región de vapor
sobrecalentado que es región a la derecha del domo y la región de Líquido +
Vapores saturados que es aquella que se halla dentro del domo.

Líquido comprimido o subenfriado: es un líquido que no esta a punto de evaporarce.

Vapor sobrecalentado: es el vapor que no está a punto de condensase.
Región de líquido + vapor o mezcla saturada: es aquella en la cual las fases
coexisten en equilibrio en los estados (Líq-Gas)
Temperatura de saturación: a presión dada, es la temperatura a la que una sutancia
cambia de fase
Fig.1-2 Diagrama de fase P-v

Unefa-termodinamica.blogspot.com

En comparación con el diagrama T-v, este diagrama tiene dos grandes diferencias.
La primera es que la línea que era de presión constante (isóbara) pasa a ser una
línea de temperatura constante (isoterma), y la segunda, que dicha línea desciende
de izquierda a derecha en lugar de ascender.
Líquido saturado: líquido en equilibrio con vapor a una presión y una temperatura
dada.
Vapor saturado: vapor en equilibrio con un líquido a presión y temperatura dada.
Presión de saturación: a temperatura dada, es la presión a la que una sustancia
pura cambia de fase.
Fig.1-3 Diagrama de fase P-T

A temperatura
constante:
P > Pv fase líquida
P = Pv Comienza a
liberar gas P > Pv fase
gaseosa

Este diagrama también se conoce como diagrama de fase porque es posible

identificarlas al estar separadas por tres líneas. La línea de sublimación (color rojo),
es la que separa la fase sólida de la fase vapor, la de vaporización (colora azul)
separa la fase líquida de la fase vapor y la línea de fusión (color verde) separa la
fase sólida de la fase líquida.
1.2. Presión De Vapor De Una Sustancia Pura
Es la presión para una temperatura dada, en la que la fase líquida y el vapor se
encuentran en equilibrio termodinámico.
1.3. Punto de burbuja
Se refiere a la presión o la temperatura a la cual la primera burbuja de vapor aparece
cuando el líquido se calienta a temperatura o presión constante. Líquido a punto de
evaporase. Estado de un sistema (P y T) completamente líquido que está en
equilibrio con una cantidad infinitesimal de gas.
1.4. Punto rocío
Se refiere a la temperatura o la presión a la cual la primera gota de rocío aparece
cuando el vapor se comprime o se enfría a temperatura o presión constante. Vapor
a punto de condensarse. Estado de un sistema completamente gaseoso que esta
en equilibrio con una cantidad infinitesimal de líquido.
1.5. Punto crítico
Presión y temperatura en la cual el gas y el líquido tienen propiedades idénticas.
Agua a 218atm, 374°C.
1.6. Punto Triple
Es el punto donde coexisten los tres estados líquido-sólido-gas. Agua T= 0,0098°C
P=0,006atm.
2. SISTEMA DE DOS COMPONENTES
Para el sistema de dos componentes tomaremos el comportamiento de las fases
de una mezcla de dos componentes. Los sistemas de dos componentes no son
trabajados normalmente por el ingeniero de petróleos; normalmente las mezclas
consisten de muchos componentes. Sin embargo, es importante observar las
diferencias en el comportamiento de fases entre las mezclas de dos componentes
y las sustancias puras, esas diferencias se pueden ampliar a mezclas de
multicomponentes.
Los diagramas de fase de las mezclas binarias sirven para ilustrar el
comportamiento de los fluidos multi-componentes a diferentes presiones,
temperaturas y composiciones.
2.1. Diagramas De Fase De Mezclas De Dos Componentes
El comportamiento de una mezcla de dos componentes no es tan simple como el
comportamiento de una sustancia pura. En lugar de una línea simple representando
la curva de presión de vapor, hay una gran región donde las dos fases coexisten.
Está región es llamada región de dos fases. La Figura 2-1 muestra la forma típica
del diagrama de fases para una mezcla de dos componentes. La región de dos fases
del diagrama de fases, está unida por un lado por la línea del punto de burbuja y por
el otro lado por la línea del punto de rocío. Las dos líneas se unen en el punto crítico.
Fig 2-1 Diagrama de fase típico de una mezcla de dos componentes

Envolvente de fases (BCA): Región en la que coexisten las dos fases.

Línea de puntos de burbuja (AC): Separa la región liquida de la región de dos fases.
Línea de puntos de rocío (BC): Separa la región gaseosa de la región de dos fases.
Líneas de calidad: Representan porcentajes iguales de volumen de líquido.
Punto crítico (C): Punto en el cual todas las propiedades intensivas del líquido y el
gas son iguales.
Temperatura Cricondentérmica: Máxima temperatura a partir de la cual no se puede
formar liquido pese a que se reduzca la presión. Máxima temperatura a la que
pueden coexistir dos fases.

Presión Cricondembárica ( ): Máxima presión a partir de la cual no se puede

formar gas pese a que se reduzca la temperatura. Máxima presión a la que pueden
coexistir dos fases.
2.2. Diagrama Presión-Volumen Para Una Mezcla De Dos Componentes.
La Figura 2-2 muestra una isoterma simple sobre un diagrama de presión – volumen
para una mezcla de dos componentes con una composición constante en conjunto.
La característica que distingue este diagrama desde un diagrama presión - volumen
de una sustancia pura, es que la presión disminuye cuando el proceso pasa del
punto de burbuja al punto de rocío.
La línea del punto de burbuja al punto de rocío (isoterma dentro del domo de
saturación) no es horizontal y no es necesariamente recta. La disminución en la
presión es causada por cambios en las composiciones del líquido y el gas mientras
el proceso pasa por la región de dos fases.
En el punto de burbuja, la composición del líquido es esencialmente igual a la
composición global de la mezcla, pero la cantidad infinitesimal de gas es más rica
en componentes más volátiles. De la misma manera, en el punto de rocío la
composición del vapor es esencialmente a la composición general del sistema y la
cantidad infinitesimal de líquido es más rica en componentes menos volátiles.

Los cambios en la pendiente de la isoterma en el punto de burbuja y punto de rocío

no son tan abruptos como para una sustancia pura.
Fig 2-2 Diagrama de presión-volumen para una mezcla
2.3. Diagramas De Composición
Una serie de experimentos de laboratorio con una sustancia pura tendrá como
resultados datos para presión, temperatura y volumen. Una serie similar de
experimentos con sistemas de dos componentes arroja datos para variables
adicionales como son La composición general de la mezcla, la composición del
equilibrio líquido y la composición del gas en equilibrio las cuales son todas
importantes. Por lo tanto, en adición a graficar combinaciones de temperatura,
presión y volumen, gráficos adicionales con estas variables dibujadas contra
composición son posibles.
Diagramas de presión – composición para mezclas de dos componentes
La Figura 2-3 da un diagrama típico presión – composición para una mezcla de
dos componentes a una temperatura simple.

Combinaciones de composición y presión que dibujan sobre la envolvente indicando

condiciones a las cuales la mezcla es completamente líquida. Combinaciones de
composición y presión que son dibujadas bajo de la envolvente indican condiciones
a las cuales la mezcla es gas. Toda combinación de presión y composición que se
encuentre dentro de la envolvente indica que la mezcla se encuentra en dos fases,
liquida y gaseosa.
La línea de punto de burbuja es además la localización de composiciones del líquido
cuando dos fases están presentes. La línea de punto de rocío es la
localización de composiciones de gas cuando el gas y el líquido están en equilibrio.
La línea que une la composición del líquido con la composición del gas en equilibrio
es conocida como línea enlazante de equilibrio. Las líneas enlazantes son siempre
horizontales para mezclas de dos componentes.
La composición del líquido en equilibrio es indicada por el punto 2 y la composición
del gas en equilibrio está dada por el punto por el punto 3. La línea enlazante puede
ser utilizada para determinar las cantidades de líquido y gas presentes en el punto
1.
FIG 2-4 Diagrama presión-composición para una mezcla de dos componentes

3. SISTEMA DE MULTI-COMPONENTES
Mientras el número y complejidad de las moléculas en una mezcla aumenta, la
distancia entre las líneas de punto de rocío y burbuja en un diagrama de fases se
hace cada vez más grande.
Los diagramas de fases de los yacimientos de hidrocarburos (figura 3), son
diferentes dependiendo de las sustancias presentes en cada uno de ellos. Se
presentan variedad de presiones y temperaturas críticas, y las distintas posiciones
que toma el punto crítico en las envolventes de saturación, además se puede
observar gran separación entre la temperatura crítica y la cricondentérmica en todos
los casos y la separación entre la cricondenbárica y la presión crítica para las
mezclas de hidrocarburos más livianos.
FIG 3-1 Diagrama de fases de yacimientos de hidrocarburos

Es muy importante conocer detalladamente que compone y el significado de las

curvas y puntos que forman parte de este diagrama. La envolvente de fase se forma
de unir las curvas de punto de rocío y punto de burbuja, las curvas de 100% del
punto de burbuja y la de 0% de punto de rocío convergen en el punto crítico, la zona
del punto de crítico hacia la izquierda está en fase liquida y del punto crítico a la
derecha se encuentra en fase gaseosa, un punto en el medio de la envolvente como
lo es el punto D se dice que el fluido es bifásico.
Para cada yacimiento existe una envolvente diferente, los yacimientos que se
encuentran debajo de la temperatura critica, ejemplo el punto C, el yacimiento se
encuentra en estado monofásico, Para este caso en fase liquida a este yacimiento
se le denomina yacimiento de punto de burbuja.
Un yacimiento que se encuentra fuera de las fases (liquida-vapor), y este exceda la
temperatura cricondentérmica, este fluido se encontrara en una sola fase durante
toda su vida del yacimiento esta fase es gaseosa; a estos yacimientos se les
denomina yacimientos de gas.
Para yacimientos donde la temperatura mayor a la temperatura crítica, el fluido se
encuentra en fase gaseosa, A medida que la presión disminuye la composición del
fluido permanecerá constante, hasta alcanzar la presión del punto de rocío por
debajo de esta presión se condensa el líquido del fluido del yacimiento en forma de
rocío, a ese yacimiento se le denomina yacimiento de punto de rocío.
Lo que ocurre en un yacimiento de punto de rocío es una condensación retrograda,
cuando la presión está por debajo de la presión de punto de rocío. Debido a esta
condensación la fase gaseosa disminuirá su contenido liquido; como el líquido
condensado se adhiere al material solido o paredes de los poros

de la roca permanecerá inmóvil, por consiguiente el gas promedio en la superficie

tendrá un contenido liquido menor encontrando la razón gas-petróleo de producción
esto ocurre hasta alcanzar el punto de máximo volumen de líquido.
Se dice retrograda porque generalmente una dilatación isotérmica ocurre
vaporización en lugar de condensación.
La vaporización del líquido formado por condensación retrograda. Liquido
retrogrado presenta a partir del punto de presión de rocío hasta la presión de
abandono; Esta re vaporización ayuda a la recuperación liquida y se hace evidente
por la disminución en las razones gas-petróleo en la superficie.

4. CLASIFICACIÓN DE LOS RESERVORIOS Y EL DEPÓSITO DE FLUIDOS

Una clasificación adecuada de un depósito requiere el conocimiento del
comportamiento termodinámico de las fases presentes en el depósito y las fuerzas
responsables para el mecanismo de producción. En general, los depósitos están
clasificados convenientemente sobre la base de la ubicación del punto que
representa el depósito de presión inicial y temperatura T con respecto al diagrama
P-T del reservorio líquido. En consecuencia, los reservorios se pueden clasificar
esencialmente en dos tipos:

Yacimientos de Petróleo: Si la temperatura T del yacimiento es inferior a la

temperatura crítica Tc del yacimiento de líquido, el yacimiento se clasifica como un
reservorio de aceite.

Yacimientos de Gas: Si la temperatura del yacimiento es mayor que la

temperatura crítica del fluido de hidrocarburo, el depósito se considera un reservorio
de gas.
4.1. Reservorio de Crudo

Dependiendo de la presión inicial del yacimiento, Los reservorios de aceite se

pueden subdividir en las siguientes categorías:
Reservorio subsaturado de aceite: si la presión inicial del yacimiento, es mayor
que la presión del punto de burbuja del depósito de líquido, el depósito se
considera un reservorio subsaturado de aceite.
Reservorio de aceite saturado: cuando la presión inicial del depósito es igual a la
presión del punto de burbuja del depósito de líquido, se llama un reservorio de aceite
saturado.
Reservorio de tapón-gas: si la presión inicial del yacimiento está por debajo de la
presión de punto de burbuja en el depósito de líquido, el depósito de se denomina
un reservorio de tapón-gas.
Los crudos cubren una amplia gama de propiedades físicas y composiciones
químicas, y con frecuencia es importante agruparlos en categorías amplias de
aceites relacionados. En general, los crudos se suelen clasificar en los siguientes
tipos:
4.1.1. Aceite Negro Ordinario
Un diagrama típico de fase P-T para un aceite negro ordinario se muestra en la
figura 4-1, éste diagrama de fases se caracteriza por líneas de calidad que son
aproximadamente equidistantes, siguiendo el camino de reducción de presión como
por la línea vertical EF en la figura 4-1.
Fig. 4-1 Diagrama P-T para un aceite negro ordinario
Cuando se produce aceites negros comunes, generalmente se producen relaciones
de gas-aceite entre 200-700 scf/STB y gravedades de aceite de 15 a 40 °API. El
aceite de tanque es generalmente de color marrón o verde oscuro.
4.1.2. Aceite de baja merma
Un diagrama de fase típico P-T de un aceite de baja merma se muestra en la figura
4-2. El diagrama se caracteriza por líneas de calidad que están estrechamente
espaciadas cerca de la curva del punto de rocío.
Fig 4-2 Diagrama de fase para un aceite de baja merma

Las otras propiedades asociadas a este tipo de crudo son:

Relación gas-aceite menos de 200 scf/STB

La gravedad del aceite menos de 15 °API

Negro o de color muy oscuro

Recuperación de líquido sustancial en las condiciones de separación como se

indica en el punto G en la línea de la calidad del 85% de la figura 4-2.
4.1.3. Crudo Volátil
El diagrama de fases de un crudo volátil (de contracción) se muestra en la figura 4-
3. Se puede observar que las líneas de calidad están muy juntas cerca del punto de
burbuja y que a presiones más bajas están más espaciadas.
Fig 4-3 Diagrama P-T para un crudo volátil

Las otras propiedades características de este aceite incluyen:

- Relaciones gas-petróleo entre 2000-3500 scf/STB
- Gravedades del petróleo entre 45-55 ° API
- Menor recuperación de líquido en las condiciones de separación como se
indicaen el punto G en la figura 4-3
- Color verdoso a naranja
4.1.4. Crudo cercano al punto crítico

Si la temperatura T del reservorio es cercana a la temperatura crítica del

sistema de hidrocarburos, como se muestra en la figura 4-4, la mezcla de
hidrocarburos se identifica como un crudo casi crítico, debido a que todas las líneas
de calidad convergen en el punto crítico, una caída de presión isotérmica (como se
muestra en la línea vertical EF en la figura 4-4) puede reducir el tamaño

del petróleo de 100% del volumen de poros de hidrocarburos en el punto de burbuja

a 55% o menos a una presión de 10 a 50 psi por debajo del punto de burbuja.
Fig 4-4 Esquema de un diagrama de fases para el crudo cercano al punto crítico

4.2. Gas de reservorio

Son aquellos en los cuales la mezcla de hidrocarburos se encuentra inicialmente en
fase gaseosa en el subsuelo. Los diferentes tipos de yacimientos pueden
clasificarse de acuerdo con la localización de la temperatura y presión iniciales del
yacimiento con respecto a la región de dos fases (gas y petróleo) en los diagramas
de fases que relacionan temperatura y presión.

4.2.1. Yacimiento de gas condensado retrógrado

Estos yacimientos producen condensación retrograda en el yacimiento a presiones
por debajo de la presión de rocío y temperaturas entre la crítica y la
cricondentérmica. El gas al disminuir la presión se condensa.
Estos tipos de yacimientos también pueden ubicarse de acuerdo con la localización
de la temperatura y presión iniciales del mismo con respecto a la región de dos fases
(gas y petróleo) en los diagramas de fases que relacionan estas dos variables.
Cuando la presión y la temperatura caen dentro de la región de dos fases, existirá
una zona de petróleo con una capa de gas en la parte superior. La zona de petróleo
producirá como un yacimiento de petróleo de punto
de burbujeo y la capa de gas como un yacimiento monofásico de gas o como un
yacimiento retrogrado de gas. Las características físicas asociadas de esta
categoría son:

Relaciones de gasoil entre 8,000 a 70,000 scf / STB. Generalmente, la relación

de aceite de gas para un sistema de condensado aumenta con el tiempo debido a
la caída de salida de líquido y la pérdida de componentes pesados en el líquido

La gravedad de condensado por encima de 50 API

Líquido Stock-tanque es generalmente agua-blanco o ligeramente coloreado

Fig. 4-5 Diagrama de fase de una Gas Retrógrado

4.2.2. Gas condensado cerca al punto crítico

Si la temperatura del yacimiento está cerca de la temperatura crítica, la mezcla de
hidrocarburos se clasifica como gas condensado cerca al punto crítico. Debido a
que todas las líneas de calidad convergen al punto crítico, una rápida concentración
se crea inmediatamente declina la presión por debajo del punto de rocío cruzando
rápidamente diversas líneas de calidad. En el punto donde el líquido deja de
aumentar y comienza a disminuir, el yacimiento pasa de la región de vaporización
normal.
Fig. 4-6 Gas condesado cercano al punto crítico

4.2.3. Gas húmedo

La temperatura del reservorio es mayor que la cricondentérmica de la mezcla, por
tal razón nunca se integran las dos fases en el reservorio, únicamente existe la fase
gaseosa en el reservorio.
El gas producido fluye hacia la superficie, y por ende, la presión y la temperatura de
gas declinará. El gas entra en la región de dos fases, en la tubería de producción
debido a los cambios de presión y temperatura y a la separación en la
superficie. Esto es causado por una disminución suficiente en la energía cinética de
moléculas pesadas con la caída de temperatura y su cambio subsiguiente para
líquido a través de fuerzas atractivas entre moléculas. Yacimientos de gas húmedo
se caracterizan por las siguientes propiedades:

Las relaciones de gas y petróleo entre 60,000-10,000 scf / STB

La gravedad de petróleo Stock-tanque por encima de 60 API

El líquido es el agua de color blanco

Las condiciones de separador, es decir, la presión y la temperatura del

separador, se encuentran dentro de la región de dos fases.
Fig. 4-7 Diagrama de fase de Gas Húmedo

4.2.4. Gas seco

En éstos el gas es el producto principal. Son yacimientos que contienen
hidrocarburos en su fase gaseosa, pero al producirlos no se forman líquidos por los
cambios de presión y temperatura. Estos reservorios contienen principalmente
metano, con pequeñas cantidades de etano, propano, y más pesados, el fluido de
este reservorio entra en la región de dos fases a condiciones de superficie, durante
la explotación del reservorio. Teóricamente los reservorios de gas seco no producen
líquido en la superficie, por ende, la diferencia entre un gas seco y un gas húmedo
es arbitraria y generalmente en sistemas de hidrocarburos que produzcan con
relaciones gas petróleo mayores de 120000 scf / STB se considera gas seco.
Fig. 4-7 Diagrama de fase de un Gas Seco
CONCLUSIONES
Desde un punto de vista teórico, el punto crítico líquido-líquido representa el extremo
temperatura-concentración de la curva espinodal (como se puede ver en la figura
de la derecha). Por lo tanto, el punto crítico líquido-líquido en un sistema de dos
componentes debe satisfacer dos condiciones: la condición de la curva espinodal
(la segunda derivada de la energía libre con respecto a la concentración debe ser
igual a cero) y la condición del extremo (la tercera derivada de la energía libre con
respecto a la concentración también debe ser igual a cero o la derivada de la
temperatura espinodal con respecto a la concentración debe ser igual a cero).

BIBLIOGRAFÍA
1. MCCAIN, William D. Properties of Petroleum Fluids, Cap. Basic Phase
Behavior, page 1, 2nd Ed. Tulsa, Uklajoma, Pennwell Publishing Company, 1990.
2. AHMED, Tarek Hydrocarbon Phase Behavior, Cap. Phase Behavior, page
46, Houston, Texas, Gulf Publishing Company, 1989.