Preguntas Varias Hematología

 Son características de una LLC a células B excepto:
 60% de los pacientes tienen alteraciones en el brazo del cromosoma 14

 Se observan restos nucleares como sombras de grumpecht
 PAS + con dismunucion de la fosfatasa acida
Los linfocitos son pequeños son formas en huso o en grano de café
 Respecto a la talasemia intermedia beta:
VCM> 80f
Eritrocitos microciticos hipocrómicos
Leucocitopeniay plaquetopenia
En una condición homocigótica( defecto de ambos padres)
 La leucemia megacarioblastica se asocia con síndrome mielodisplásico: ver
 La leucemia mieloblástica aguda sin maduración es positivo para mieliperoxidasa y
presentan un 3%-10% presentan batones de Auer: verdadero
 hemoglobina reticulocitaria Es importante en la detección precoz de la disminución
de los depósitos de hierro(es un parámetro muy sensible para detectar y similar a la
ferritina)
 la leucemia de acuerdo a la evolución se clasifica en mieloides y linfoides: fal
 en la leucemia L1y l2 pueden existir positividad a PAS: ver
 LO incorrecto al diagnostico de la anemia
megaloblástica:
 Hematíes con inclusiones anillos de cabot o cuerpos
howell-jolly
Reticulocitos aumentados
Hipersegmentacion de neutrófilos
Leucopenia y/o plaquetopenia
 En las leucemias crónicas de células B, debido a su mayor labilidad se observan
células rotas y restos nucleares. Llamados…. sombras de Gumprecht
 La esferocitosis hereditaria es un tipo de anemia hemolítica, en la cual:

Presencia normocitos policromaticos
Existe reticulositosis de >10
Es de herencia autosómica recesiva del cromosoma x madre a hijo
Existe defecto moléculas de la proteína espectrina(Esferocitosis Hereditaria
caracteriza por la presencia de hematíes esféricos debidos a un defecto molecular
que afecta a las proteínas (espectrina y menos la anquirina) del citoesqueleto de la
membrana eritrocitaria. Esta fragilidad hace que los glóbulos rojos se destruyan
fácilmente.)
 Señale lo incorrecto sobre los métodos útiles en el diagnostico de leucemias:
Citoquímica establece clonalidad
Inmunitificficacion diferencia LLAde LMA
Morfología proporciona información diagnotica inicial
Citogenética identifica transiciones y mutaciones genéticas
 Paciente que presenta sangrados petequiales sus niveles de plaquetas en:

30.0x109/L 30x109/L
 Cuales de las pruebas de laboratorio son mas específicas para una anemia por
deficiencia de B12 o acido fólico
Cuerpos de Heinz
VCM mayor a 105 fl
ADE alto
Ferritina baja
 Indique la tinción especifica utilizada para diferenciar las leucemias granulocíticas de
las que tienen un origen monocitico
Mieloperoxidasa TdT
PAS
Esterasas inespasificas
Fosfatasa alcalina
 Leucemia megacarioblastica se asocia a síndrome mielodisplásico: ver
 Señale lo que no corresponda a purpura trombocititopenica idiapatica aguda
La baja plaquetas se resuelve en mas de 6 semanas
La plaquetas son menores de 20 00/mm3
No hay hemorragias que amenacen con la vida
Los pacientes muestran moretones. Epislaxis, petequias
 La leucemia Linfocítica L2 son de tamaño heterogéneo, tienen de una a dos nucleolos
prominentes, tienen citoplasma abundante pueden tener vacuolas verdad

1f. 1g 2a 2h 3d 3e 4b 4c

 En cuanto leucemias crónicas señale lo que corresponda:

En la leucemia crónica la grulacion toxcica esta presente
En la reacción leucemoide existe eosinofilia
El 10% de los pacientes presentan esplenomegalia
Los mielocitos están incrementados en numero
 En cuanto a anemia ferropenia señale lo que corresponda:
Los receptores de transferrina se encuentran aumentados
Hemoglobina reticulocitaria mide el índice de hemoglibinizacion de los eritrocitos
ciculantes
Protoporfirina sérica mide los sitios de disponibilidad de los sitios de unión de hierro
en la molécula de transferrina
La protoporfirina eritrotaria se encuentra disminuida
 Para la absorción del b 12 se requiere de la ayuda de la proteína: factor intrínseco y
transcobalamina
 En los sindroes linfoprolifertivos señales lo que corresponda
Los linfocitos B son morfológicamente inmaduros e inmunológicamente no
procesados
La leucemia de las células peludas de los linfocitos T son de mayor tamaño que los
linfocitos B, presentan esplenomegalia
La leucemia prolifocitica T, tiene mas adenopatías, anemia anemia y trombocitopenia
moderada
La lucemia prolinfocitica presenta núcleos prominentes
 Son factores de la via intrínseca: factor VIII. FCATOR XI. FACTOR IX. FACTOR XII.
Precalicreina. Kalicreina, calcio

1D 2D 3ª 4ª 5ª 6D
es la A de no corresponde a purpura
Anemias Criterios según la OMS:
Hb < 13 g/dl en varón adulto
Hb < 12 g/dl en mujer adulta
Hb < 11 g/dl (en la mujer embarazada 1-3 Trimestre , menor a 10.5 en el 2 trimestre

Preguntas Varias Hematología

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Preguntas Varias Hematología

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Preguntas Varias Hematología

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

 Son características de una LLC a células B excepto:

 60% de los pacientes tienen alteraciones en el brazo del cromosoma 14

 La esferocitosis hereditaria es un tipo de anemia hemolítica, en la cual:

 Paciente que presenta sangrados petequiales sus niveles de plaquetas en:

 En cuanto leucemias crónicas señale lo que corresponda:

También podría gustarte